Instructies voor gebruik:

Prijzen in online apotheken:

Cefazolin is een semi-synthetisch antimicrobieel geneesmiddel. Beoordelingen van Cefazolin bevestigen de hoge antibacteriële werkzaamheid.

Ifizol, Lizolin, Cefazolin "Biohemi" Orizolin, Natsef, Antsef, Cefazolin-ICCO, Tsefamezin, Tsefezol, Cefazolin-Verein, Tsezolin, Cefazolin Elf Cefazolin Sandoz, Tsefoprid - drugs analogen Cefazolin.

Samenstelling en de vorm van Cefazolin

Cefazoline is verkrijgbaar als poeder voor de bereiding van een oplossing voor intramusculaire of intraveneuze toediening (injectieflacons van 0,5, 1 en 2 g). Cefazolin-natriumzout is het actieve bestanddeel van het antibioticum (respectievelijk 500, 1000, 2000 mg in één fles).

Farmacologische werking

Cefazoline is het minst toxische cefalosporine-antibioticum met een breed spectrum aan bacteriedodende werking.

Volgens de instructies cefazoline actief tegen Gram-positieve bacteriën (Staphylococcus spp., Synthesizing en niet synthetiseren penicillinase, Streptococcus spp., Met inbegrip Corinebacterium dlphtheriae, pneumococcen) Gram-negatieve microorganismen (Proteus mirabilis, Salmonella spp., Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Shiqella spp, Klebsiella spp., Haemopnylus influenzae, Neisseria gonorrhoeae). Paddenstoelen, rickettsia, protozoa, virussen, indol-positieve Proteus-stammen zijn resistent tegen het geneesmiddel (P. rettgeri, P.vulgaris, P. morgani).

De maximale concentratie van het geneesmiddel wordt bereikt een uur na intramusculaire injectie en onmiddellijk na intraveneuze toediening. Volgens de instructies wordt Cefazoline in een therapeutische concentratie (90% van de toegediende dosis) 8-12 uur in het bloed bewaard, 90% van het geneesmiddel wordt door de nieren in ongewijzigde toestand uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies is het gebruik van Cefazolin geïndiceerd voor de volgende infectieziekten:

• longontsteking, longabces, pleuraal empyeem;

• peritonitis, endocarditis, osteomyelitis van brandwonden en wondinfecties;

• infectieuze en inflammatoire processen in de urinewegen;

• infecties van zacht weefsel;

• infecties van het osteo-articulaire apparaat;

• preventie van postoperatieve complicaties.

Cefazoline wordt gedoseerd

Volgens de instructies wordt Cefazolin, indien geïndiceerd, intraveneus of intramusculair toegediend (infuus of jet).

Voor intramusculaire injectie wordt de antibiotische oplossing bereid ex tempore, spreiden de inhoud van een flesje van 5 ml steriel water voor injectie of fysiologische zoutoplossing. Het medicijn wordt diep in het spierweefsel geïnjecteerd.

Voor intraveneuze straalinjecties wordt een enkele dosis van het antibioticum verdund in 8-10 ml isotonische natriumchlorideoplossing. Het antibioticum moet heel langzaam worden toegediend (binnen 4-5 minuten).

Bij intraveneuze toediening door infuus wordt het geneesmiddel (500-1000 mg) verdund in 5% glucose-oplossing of in 150-250 ml isotonische natriumchloride-oplossing. Cefazoline dient binnen een half uur te worden toegediend (injectiesnelheid - 65-80 druppels per minuut).

De dagelijkse dosis antibioticum voor volwassenen is van 1000 mg tot 4000 mg. De dagelijkse dosis is afhankelijk van de gevoeligheid van het pathogeen voor het geneesmiddel en de ernst van de infectie. Een enkele dosis van het medicijn voor volwassenen met infectieuze en inflammatoire processen veroorzaakt door gram-positieve microben is 250-500 mg om de acht uur.

Infectieziekten van de ademhalingsorganen gemiddelde dichtheid veroorzaakt door pneumokokken, en besmettelijke ontstekingsprocessen in de urinewegen benoemen 500 - 1000 mg geneesmiddel elke twaalf uur.

Voor infecties veroorzaakt door gram-negatieve bacteriën, wordt een antibioticum voorgeschreven in het bereik van 500-1000 mg elke zeven tot acht uur. In ernstige infecties (peritonitis, necrotiserende pneumonie, sepsis, endocarditis, osteomyelitis hematogene in acute urineweginfecties) kan cefazoline dagelijkse dosering worden verhoogd tot 600 mg (maximum). Het interval tussen injecties is zes tot acht uur.

Kinderen ouder dan een maand wordt het medicijn voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 20-50 mg / kg lichaamsgewicht (in verschillende doses), met zeer ernstige infecties, 100 mg / kg.

Het gebruik van cefazoline bij volwassenen met een gestoorde nierfunctie wordt uitgevoerd volgens het gecorrigeerde schema (met een toename van de intervallen tussen injecties en een geleidelijke verlaging van de dosis van het antibioticum).

De dagelijkse dosis van het antibioticum voor kinderen met matige nierfunctiestoornis is 60% van de standaard dagelijkse dosis Cefazolin.

De dagelijkse dosis van het geneesmiddel met een significante verminderde nierfunctie - 10% van de standaarddosis. Het interval tussen injecties is minimaal één dag.

Contra-indicaties voor het gebruik van Cefazolin

• overgevoeligheid voor geneesmiddelen van de cefalosporinegroep;

• de leeftijd van kinderen tot een maand;

Bijwerkingen van cefazoline

Een review van Cefazolin zegt dat bij langdurig gebruik het antibioticum vaak diarree, braken, tachycardie, misselijkheid en allergische reacties veroorzaakt - koorts, pruritus, urticaria, het Stevens-Johnson-syndroom.

In zeldzame gevallen leidt langdurig gebruik van Cefazolin tot verminderde nierfunctie, tot hemolytische aandoeningen.

Er zijn beoordelingen van Cefazolin, wat bevestigt dat intramusculaire toediening van het antibioticum vaak pijnlijk is en een verharding van de weefsels op de injectieplaats kan veroorzaken.

Geneesmiddelinteractie

Eenmalig gebruik van Cefazolin en "loop" -diuretica leidt tot blokkade van de tubulaire secretie van het antibioticum.

Het gecombineerde gebruik van cefazoline met ethanol draagt ​​bij aan de opkomst van disulfiram-achtige reacties.

Het gecombineerde gebruik van probenecide en cefazoline bij complexe therapie leidt tot een verminderde excretie van het antibioticum.

Opslagcondities

Koel bewaren, beschermd tegen zonlicht, bij een temperatuur van minimaal 25 ° C.

Cefazolin injecties instructies voor gebruik

Cefazolin is een eerste generatie cefalosporine-antibioticum.

Vorm en samenstelling van het medicijn vrijgeven

Het geneesmiddel Cefazoline is beschikbaar in poedervorm voor de bereiding van de oplossing en de daaropvolgende injectie door intramusculaire injectie of intraveneuze toediening. Poeder in flacons met transparante glazen kartonnen doos, de gedetailleerde samenvatting met de beschrijving van de kenmerken van het antibioticum is bevestigd aan het preparaat.

Het poeder is wit of bijna wit van kleur, wanneer het is opgelost, verandert het in een heldere, kleurloze vloeistof met een lichte specifieke geur. Elke injectieflacon bevat 250 mg, 500 mg of 1 g van de werkzame stof - cefazoline in de vorm van natriumzout.

Indicaties voor gebruik

Het antibioticum Cefazolin wordt voorgeschreven aan patiënten in de vorm van injecties voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door voor Cefazoline gevoelige micro-organismen:

• infecties van het urogenitale systeem - gecompliceerde cystitis, urethritis, pyelonefritis, gonorroe, syfilis;
• sepsis;
• endocarditis;
• peritonitis;
• postoperatieve complicaties;
• infectieuze en inflammatoire ziekten van de luchtwegen - bronchitis, bronchiolitis, longontsteking, emfyseem, longabces;
• infectieziekten van botten en gewrichten, waaronder polio;

Cefazolin-injecties worden ook voorgeschreven aan vrouwen die een keizersnede hebben ondergaan ter voorkoming van postoperatieve complicaties.

Contra

Het medicijn heeft een lange lijst van contra-indicaties, dus u moet de bijgevoegde instructies zorgvuldig bestuderen voordat u met de behandeling begint. Cefazolin-injecties mogen niet aan patiënten worden gegeven als ze een of meer aandoeningen hebben:

• zwangerschap;
• individuele intolerantie voor de componenten;
• gevallen van ernstige allergische reacties op cefalosporines;
• ernstig nierfalen;
• ernstige leveraandoening, vergezeld van disfunctie van het lichaam;
• leeftijd van patiënten tot 6 maanden (voor deze doseringsvorm).

Relatieve contra-indicaties zijn de lactatieperiode en de aanwezigheid van pseudomembraneuze colitis bij de patiënt, inclusief een voorgeschiedenis van.

Dosering en toediening

Cefazoline wordt aan de patiënten voorgeschreven in de vorm van injecties. De inhoud van 1 fles opgelost in lidocaïne, novocaïne tot het volledig verdwijnen van schilfers en klonten en injecteer de resulterende oplossing intraveneus of intramusculair. De dosis van het antibioticum wordt individueel bepaald door de arts en varieert van 250 mg tot 1 g. De dagelijkse dosis is verdeeld in 3-4 injecties. De maximale dagelijkse dosis van het medicijn voor een volwassene is 3 g, de duur van de behandeling is 5-7 dagen. In sommige gevallen, met een gecompliceerd verloop van de ziekte, kan de behandeling tot 14 dagen duren.

Bij het voorschrijven van het medicijn als een profylacticum na de operaties, wordt 1 g antibioticum één uur vóór de operatie intraveneus toegediend en 500 mg driemaal daags gedurende de eerste twee dagen na de operatie.

Patiënten met verminderde nier- en leverfunctie vereisen een individuele dosiskeuze, afhankelijk van de waarden van QC.

Voor kinderen ouder dan 1 maand wordt de dosis van het geneesmiddel berekend op basis van het lichaamsgewicht en bedraagt ​​20 mg / kg lichaamsgewicht per dag, in ernstige gevallen, indien nodig, kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 100 mg / kg lichaamsgewicht.

Om de oplossing voor injectie te bereiden, wordt de inhoud van 1 fles opgelost in 2-4 ml lidocaïne of novocaïne. In dit geval is het beter om geen water te gebruiken voor injecties, omdat de injectie met Cefazolin zeer pijnlijk is. De fles wordt krachtig geschud totdat het poeder volledig is opgelost.

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Cefazoline wordt niet voorgeschreven aan vrouwen tijdens de zwangerschap. Dit komt door het feit dat cefazoline gemakkelijk de placentabarrière doordringt en toxische schade aan de inwendige organen en het zenuwstelsel van de foetus kan veroorzaken.

Tijdens het geven van borstvoeding is het voorschrijven van Cefazolin-injecties alleen mogelijk als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen de mogelijke risico's voor het kind. Indien mogelijk, is het het beste voor vrouwen om zich te onthouden van borstvoeding tijdens de periode van medicamenteuze behandeling.

Bijwerkingen

Tijdens de behandeling met Cefazolin-injecties hebben patiënten met overgevoeligheid voor cefalosporines bijwerkingen:

• aan de kant van het spijsverteringsstelsel - de vorming van pijnlijke zweren in de mond, spruw, droge mond, brandend maagzuur, oprispingen, misselijkheid, gebrek aan eetlust, braken, diarree, ontwikkeling van colitis, abnormale leverfunctie, de ontwikkeling van acute pancreatitis;
• aan de kant van het ademhalingssysteem - kortademigheid, bronchospasmen, zwelling van de slijmvliezen van de luchtwegen;
• allergische reacties - urticaria, jeukende huid, dermatitis, toxische epidermale necrolyse, ontwikkeling van angio-oedeem, anafylactische shock;
• van de kant van de bloedvormende organen - leukopenie, een verlaging van het aantal bloedplaatjes, granulocytopenie, hemolytische anemie, een toename van de protrombinetijd;
• aan de kant van het urogenitale systeem - gestoorde nierfunctie, de ontwikkeling van interstitiële nefritis, genitale jeuk als gevolg van dysbiose, spruw bij vrouwen;
• lokale reacties - pijn langs de ader, doorprikken van de ader, hematoomvorming, vorming van pijnlijke infiltratie op de injectieplaats, roodheid en zwelling van de huid op de injectieplaats.

Als er bijwerkingen optreden op de injecties van het medicijn, moet u uw arts hiervan op de hoogte stellen. Als tijdens de introductie van het medicijn de patiënt een gevoel van gebrek aan lucht, koorts in het gezicht, kortademigheid, tachycardie, koude rillingen heeft, moet u dit onmiddellijk aan de arts vertellen en de oplossing stoppen.

overdosis

Als de aanbevolen dosis wordt overschreden of de patiënt de dosis verkeerd berekent, kunnen symptomen van overdosis optreden, die zich klinisch manifesteren door verhoogde bijwerkingen, verminderde lever- en nierfunctie en een comateuze toestand.

Behandeling van een overdosis is de onmiddellijke stopzetting van de therapie, hemodialyse, de introductie van enterosorbenten. Indien nodig wordt de patiënt symptomatisch behandeld.

De interactie van het medicijn met andere geneesmiddelen

Injecties Cefazoline wordt niet gelijktijdig voorgeschreven met anticoagulantia en diuretica. Deze geneesmiddelinteractie verhoogt het risico op bijwerkingen van de nieren en het bloedstollingssysteem.

Bij gelijktijdige toediening van het geneesmiddel met lisdiuretica en geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, neemt de concentratie van Cefazolin in het bloedplasma toe, wat resulteert in een verhoogd risico op bijwerkingen en overdosis. Dit moet worden overwogen en niet om tegelijkertijd medicijnen voor te schrijven.

Met de gelijktijdige benoeming van injecties verhoogt Cefazolin met aminoglycosiden het risico op toxische schade aan het nierweefsel.

Als het voorschrijven van het medicijn intraveneus categorisch niet kan worden gebruikt als oplosmiddel Lidocaine of Novocain. Het medicijn wordt verdund in zoutoplossing of water voor injectie.

Speciale instructies

Patiënten met een voorgeschiedenis van allergische reacties op penicillinegeneesmiddelen dienen een arts te raadplegen voordat de behandeling met Cefazolin wordt gestart. Typisch hebben deze patiënten een verhoogde gevoeligheid voor cefalosporines.

Patiënten met chronische aandoeningen van het maagdarmkanaal, vooral met colitis, waaronder een voorgeschiedenis van, moeten altijd een arts raadplegen voordat zij met de behandeling beginnen. Tijdens een behandeling met injecties moet de toestand van de patiënt zorgvuldig worden bewaakt, het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te stoppen als zich symptomen van colitis voordoen.

Met een correct berekende dosis remt het medicijn het werk van het centrale zenuwstelsel niet en remt het de snelheid van psychomotorische reacties niet.

Analogons voor injecties Cefazolin

Analogons van het geneesmiddel Cefazolin zijn:

• Lysolinepoeder voor de bereiding van een oplossing voor prikken;
• Cezolin-poeder voor oplossing voor injecties;
• Cefazolin sandoz poeder.

Als het voorgeschreven medicijn moet worden vervangen door een van de analogen, wordt het aanbevolen dat de patiënt een arts raadpleegt.

Voorwaarden voor afgifte en opslag van het geneesmiddel

Cefazolin wordt op recept in de apotheek verkocht. Bewaar flesjes met poeder op een koele plaats, buiten het bereik van kinderen. Vermijd direct zonlicht op het medicijn.

De houdbaarheid van het poeder is 3 jaar vanaf de fabricagedatum. Gebruik geen verlopen geneesmiddel.

De oplossing moet direct voor de introductie worden bereid, het is onaanvaardbaar om de bereide oplossing op te slaan tot de volgende injectie.

Cefazolin prijs

In de apotheken in Moskou bedragen de kosten van Cefazolin gemiddeld 30 roebel per fles.

Cefazolin toepassing instructies prijs beoordelingen analogen prijs

eerste generatie antibioticum

cefalosporinen. Cefazoline wordt alleen toegediend via injectie, omdat het oraal (als tabletten) wordt vernietigd in het maagdarmkanaal, geen tijd heeft om door het bloed te worden opgenomen en een antibacterieel effect heeft. Het antibioticum heeft een breed werkingsspectrum en kan daarom worden gebruikt om verschillende soorten te behandelen

, die worden veroorzaakt door microben die er gevoelig voor zijn. Cefazoline wordt gebruikt om organen van bijna alle systemen te behandelen, bijvoorbeeld ademhalingswegen, urinewegen, genitaliën, huid, gewrichten, enz.

Vormen van vrijgave en naam

Het antibioticum Cefazoline is alleen verkrijgbaar in de vorm van een droog poeder bedoeld voor de bereiding van een oplossing voor intramusculaire of intraveneuze toediening. Het poeder is verpakt in glazen injectieflacons en hermetisch afgesloten.

In het Latijn wordt de naam van het medicijn als volgt geschreven: cefazoline, de internationale naam van het antibioticum. Commerciële namen kunnen verschillen van de internationale, omdat elk farmaceutisch bedrijf het medicijn kan produceren met het werkzame bestanddeel cefazoline, maar geef het een gedenkwaardige en eenvoudige naam. Het antibioticum cefazoline is bijvoorbeeld verkrijgbaar onder de volgende handelsnamen - Amzolin, Antsef, Atraltsef, Woolmizolin, Zolin, Zolfin, Intrazolin, Ifisol, Kefzol, Lysolin, Natsef, enz. Er zijn echter antibiotica, waarvan de naam samenvalt met de internationale naam van de stof, bijvoorbeeld Cefazolin-AKOS, Cefazolin-Sandoz, etc. Al deze geneesmiddelen zijn hetzelfde - het antibioticum Cefazolin, dat standaard wordt gebruikt, ongeacht de naam en de fabrikant. Alleen de kwaliteit van het product zelf, geproduceerd door verschillende farmaceutische fabrieken, kan verschillen.

Dosering Tegenwoordig produceren verschillende farmaceutische concerns Cefazolin in de volgende doseringsopties:

Dat is het aantal (250, 500 of 1000) milligram poeder in één fles.
Therapeutische effecten en werkingsspectrum van cefazoline

Cefazoline behoort tot semisynthetische antibiotica uit de groep van bèta-lactams. Deze antibiotica doden ziekteverwekkers.

, hun celwand vernietigen. Cefazolin is in staat vele soorten micro-organismen te vernietigen en daarom verwijst het naar breedspectrumantibiotica. In vergelijking met andere geneesmiddelen uit de groep van cefalosporines van de eerste generatie, is het het veiligste medicijn, omdat het minimale toxiciteit heeft.

Het belangrijkste en belangrijkste therapeutische effect van Cefazolin is de vernietiging van het pathogene micro-organisme dat de infectie-ontstekingsziekte veroorzaakte. Dienovereenkomstig geneest het medicijn effectief infecties en ontstekingen veroorzaakt door microben, waarop Cefazolin een destructief effect heeft.

Vandaag de dag is Cefazolin effectief tegen de volgende pathogenen:

• Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus);
• Epidermale Staphylococcus (Staphylococcus epidermidis);
• Beta-hemolytische streptokokken uit groep A;
• Pus Streptococcus (Streptococcus pyogenes);
• Diplococcus pneumonie (Diplococcus pneumoniae);
• Hemolytische Streptococcus (Streptococcus hemolyticus);
• Viridal Streptococcus (Streptococcus viridans);
• E. coli (Escherichia coli);
• Klebsiella (Klebsiella spp.);
• Proteus (Proteus mirabilis);
• Enterobacter aerogenes;
• Hemophilic bacillus (Haemophilus influenzae);
• Salmonella (Salmonella spp.);
• Shigella (Shigella disenteriae, etc.);
• Neisseria (Neisseria gonorrhoeae en Neisseria meningitidis);
• Corynebacterium (Corynebacterium diphtheriae);
• De veroorzaker van anthrax (Bacillus anthracis);
• Clostridium (Clostridium pertringens);
• Spirocheten (Spirochaetoceae);
• Treponema (Treponema spp.);
• Leptospira (Leptospira spp.).

Dit betekent dat Cefazolin een infectie van een orgaan kan genezen, veroorzaakt door de bovengenoemde pathogene micro-organismen. Helaas, vanwege het frequente en onredelijke gebruik van antibiotica, neemt hun werkingsspectrum gestaag af, omdat er persistente typen micro-organismen verschijnen. Daarom kan deze lijst van bacteriën die schadelijk zijn voor Cefazolin na 5 jaar aanzienlijk veranderen.

Het antibioticum werkt niet op de Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, virussen, schimmels en protozoa-micro-organismen (trichomonaden, chlamydia, enz.).

Indicaties voor gebruik

Vanwege het schadelijke effect van Cefazolin op veel pathogenen, wordt het gebruikt om infecties van verschillende organen te behandelen. Tot op heden zijn indicaties voor het gebruik van Cefazolin de volgende infectie- en ontstekingsziekten:

• acute en chronische bronchitis;
• geïnfecteerde bronchiëctasis;
• longontsteking veroorzaakt door bacteriën (geen schimmels of virussen);
• longontsteking;
• borstinfecties die zich ontwikkelden na een operatie (bijvoorbeeld na een punctie, enz.);
• pleuraal empyeem;
• longabces;
• otitis media;
• amandelontsteking;
• mastoïditis;
• acute en chronische pyelonefritis;
• cystitis;
• urethritis;
• prostatitis;
• gonorroe;
• huidinfecties;
• cellulite;
• mastitis;
• erysipelas;
• carbuncles;
• geïnfecteerd gangreen;
• infectie op de wond of het brandoppervlak;
• infectie van de huid of weke delen na de operatie;
• ooginfectie;
• osteomyelitis;
• septische artritis;
• galwegen infecties;
• post-abortus infectie;
• uteriene infectie;
• salpingitis;
• bekken abces;
• endocarditis;
• syfilis;
• sepsis;
• peritonitis.

De bovenstaande pathologieën zijn vatbaar voor een succesvolle behandeling met cefazoline. Het antibioticum kan echter ook worden gebruikt om de ontwikkeling van infecties vóór en na de operatie te voorkomen voor het verwijderen van de baarmoeder, galblaas, operaties aan het hart, botten en gewrichten.
Injecties Cefazolin - instructies voor gebruik

Cefazoline wordt intramusculair of intraveneus toegediend, waarbij de vereiste dosis poeder vooraf wordt opgelost in water, lidocaïne of novocaïne. De dosering en frequentie van Cefazolin-injecties worden bepaald door de ernst van de toestand van de persoon en het potentiële infectiegevaar.

Injecties worden geplaatst in delen van het lichaam waar de spierlaag goed is ontwikkeld, bijvoorbeeld in de dij, schouder, bil, enz. Intraveneus Cefazolin kan worden geïnjecteerd in de vorm van injecties of infuus.

Het poeder moet worden verdund in de vereiste dosis voor de mens. Als u bijvoorbeeld 0, 5 g wilt invoeren, neem dan een fles met de juiste dosering Cefazolin-poeder. U kunt geen fles met een dosering van 1 g nemen en deze in twee delen verdelen om een ​​dosis van 500 mg te krijgen. Maar om een ​​dosis van 1 g te krijgen, kunt u twee injectieflacons van elk 500 mg of vier 250 mg nemen.

Intraveneuze injecties Cefazoline in een dosering van minder dan 1 g wordt toegediend als een langzame injectie. De oplossing wordt binnen 3 tot 5 minuten in een ader geïnjecteerd. Als cefazoline intraveneus wordt toegediend in een dosering van meer dan 1 g, moet een IV worden gebruikt. De antibiotische oplossing wordt in dit geval gedurende ten minste 30 minuten geïnjecteerd.

Antibiotische oplossingen moeten onmiddellijk voor gebruik worden bereid. Een kwaliteitsoplossing moet transparant zijn en vrij van verontreinigingen, zwevende deeltjes, sediment of troebelheid. Een licht gelige tint van de gerede oplossing is toegestaan, wat de norm is en niet wijst op schade aan het medicijn. Als de resulterende oplossing niet transparant is, kan deze niet worden gebruikt. Gebruik ook niet de vooraf bereide oplossing. In uitzonderlijke gevallen is het toegestaan ​​om de gerede oplossing niet langer dan twee dagen in de koelkast te bewaren.

De dosering van cefazoline wordt bepaald door de ernst van de pathologie. Volwassenen die geen nierinsufficiëntie hebben, zouden een antibioticum moeten krijgen in de volgende doseringen: 1. Milde infecties veroorzaakt door cocci (stafylokokken, streptokokken) vereisen het gebruik van Cefazolin 500 mg - 1 g elke 12 uur. U kunt 500 mg elke 8 uur invoeren. De maximale dagelijkse dosis is 1,5 - 2 g.

2. Acute ongecompliceerde urineweginfecties (

enz.) - Cefazoline wordt elke 12 uur toegediend in 1 g. De dagelijkse dosis van het antibioticum is 2 g.

, vereist de introductie van Cefazolin 500 mg om de 12 uur. De dagelijkse dosering van het antibioticum is 1 g.

4. Ernstige of matige infecties vereisen het gebruik van Cefazolin 500 mg - 1 g elke 6 - 8 uur. De dagelijkse dosis is 3 tot 4 g.

5. Levensbedreigende infecties worden behandeld door elke 6 uur 1 - 1,5 g Cefazoline toe te dienen. Tegelijkertijd ontvangt een persoon 4 - 6 g antibioticum per dag.

Het is mogelijk om de dosering van Cefazoline te verhogen tot 12 g per dag in geval van een ernstige toestand van een persoon, wanneer er sprake is van leven en dood. Oudere mensen die geen verminderde nierfunctie hebben, krijgen Cefazolin in de gebruikelijke dosering voor volwassenen.

Mensen die lijden aan nierfalen ontvangen Cefazolin in kleinere doses. De specifieke dosering en het toedieningsinterval worden bepaald door de waarde van de creatinine-filtratiecoëfficiënt (CK) volgens de Reberg-test. De dagelijkse, enkelvoudige dosis en het interval van toediening van Cefazolin voor mensen met nierinsufficiëntie zijn weergegeven in de tabel:

Cefazolin: instructies voor gebruik

structuur

beschrijving

Farmacologische werking

Semisynthetisch antibioticum van groep I cefalosporinen voor parenteraal gebruik.

Het werkingsmechanisme van cefazoline is gebaseerd op de onderdrukking van de synthese van bacteriële celwanden van bacteriën in de groeifase als gevolg van het blokkeren van penicilline-bindende eiwitten (PSB), zoals transpeptidasen. Dit leidt tot een bacteriedodend effect.

De relatie tussen farmacokinetiek en farmacodynamiek

De werkzaamheid van cefazoline hangt in wezen af ​​van de tijdsduur dat het geneesmiddel boven de minimale remmende concentratie (MIC) voor een gegeven pathogeen wordt gehouden.

Meestal gevoelige micro-organismen:

Aerobe gram-positieve micro-organismen:

Staphylococcus aureus (Methicillin-sensibel)

Aerobe gram-negatieve micro-organismen:

Micro-organismen die resistent kunnen lijken:

Aerobe gram-positieve micro-organismen:

Streptococcus pneumoniae (penicilline-tussenproduct)

Aerobe gram-negatieve micro-organismen:

Micro-organismen met natuurlijke weerstand:

Aerobe gram-positieve micro-organismen:

Staphylococcus aureus (Methicilline-resistent)

Streptococcus pneumoniae (Penicilline-resistent)

Aerobe gram-negatieve micro-organismen:

farmacokinetiek

Wanneer ingenomen, wordt het medicijn vernietigd in het maagdarmkanaal, daarom wordt Cefazoline alleen parenteraal toegediend. Na i / m injectie wordt snel geabsorbeerd; ongeveer 90% van de toegediende dosis is gebonden aan bloedeiwitten. De maximale concentratie van cefazoline in het bloed met de / m-injectie wordt na 1 uur na injectie waargenomen. Wanneer i / m injectie in doses van 0,5 g of 1 g C max 37 en 64 μg / ml is, zijn de serumconcentraties na 8 uur respectievelijk 3 en 7 μg / ml. Met de aan / in de introductie van een dosis van 1 g Cmax - 185 μg / ml, de concentratie in serum na 8 uur - 4 μg / ml. T_1/2 uit het bloed - ongeveer 1,8 uur met een / in en 2 uur na de / m injectie. Therapeutische concentraties in het bloedplasma wordt bewaard gedurende 8-12 uur. Dringt in gewrichten, het weefsel van het cardiovasculaire systeem, de buikholte, nieren en urinewegen, placenta, middenoor, de luchtwegen, de huid en zachte weefsels. De concentratie in het weefsel van de galblaas en gal is aanzienlijk hoger dan in het serum. In synoviale vloeistof wordt het niveau van cefazoline ongeveer 4 uur na toediening vergelijkbaar met serumwaarden. Slecht passeert de BBB. Gaat door de placenta barrière, is te vinden in het vruchtwater. Uitgescheiden (in kleine hoeveelheden) in de moedermelk. Distributie volume - 0,12 l / kg.

Niet biotransformatie. Het wordt voornamelijk in ongewijzigde vorm uitgescheiden door de nieren: gedurende de eerste 6 uur - ongeveer 60%, na 24 uur - 70-80%. Na i / m-toediening in doses van 0,5 g en 1,0 g, bedraagt ​​de maximale concentratie in de urine respectievelijk 2400 μg / ml en 4000 μg / ml. Een kleine hoeveelheid van het medicijn wordt uitgescheiden in de gal.

Indicaties voor gebruik

Cefazolin voor injectie is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende infecties veroorzaakt door gevoelige micro-organismen:

Luchtweginfecties: veroorzaakt door S. pneumoniae, S. aureus (inclusief beta-lactamase producerende stammen) en S. pyogenes.

Injecteerbare benzothinepenicilline wordt beschouwd als de voorkeursbehandeling bij de behandeling en preventie van streptokokkeninfecties, waaronder de preventie van reuma.

Cefazoline is effectief in het elimineren van streptokokken uit de nasopharynx, maar er zijn geen gegevens over de werkzaamheid van cefazoline bij de daaropvolgende preventie van reuma.

Urineweginfecties: veroorzaakt door E. coli, P. mirabilis.

Infecties van de huid en haar structuren: veroorzaakt door S. aureus (inclusief stammen die beta-lactamase produceren), S. pyogenes en andere streptokokkenstammen.

Galkanaalinfecties: veroorzaakt door E. coli, verschillende stammen van Streptococcus, P. mirabilis en S. aureus.

Infecties van botten en gewrichten: veroorzaakt door S. aureus.

Genitale infecties (waaronder prostatitis, epididymitis): veroorzaakt door E. coli, P. mirabilis.

Septicemie: veroorzaakt door S. pneumoniae, S. aureus (inclusief beta-lactamase producerende stammen), P. mirabilis, E. coli.

Endocarditis: veroorzaakt door S. pyogenes (inclusief stammen die beta-lactamase produceren). Geschikte cultuur- en susceptibiliteitsstudies moeten worden uitgevoerd om de gevoeligheid van het pathogeen voor cefazoline te bepalen.

Perioperatieve profylaxe: profylactische toediening van cefazoline preoperatief, tijdens de operatie of na de operatie kan de frequentie van bepaalde postoperatieve infecties bij patiënten die chirurgische procedures die worden geclassificeerd als vervuild of mogelijk vervuild (bijvoorbeeld vaginale hysterectomie en cholecystectomie bij patiënten met een hoog risico : ouder dan 70 jaar, gelijktijdige acute cholecystitis, obstructieve geelzucht of de aanwezigheid van galstenen).

Perioperatief gebruik van cefazoline kan ook effectief zijn bij chirurgische patiënten bij wie een infectie op de plaats van de operatie een ernstig risico vormt (bijvoorbeeld tijdens openhartoperaties en met prothetische gewrichten).

De profylactische toediening van cefazoline dient gewoonlijk binnen 24 uur na de chirurgische ingreep te worden gestaakt. Bij chirurgie, waar het optreden van een infectie bijzonder verwoestend kan zijn (bijvoorbeeld tijdens openhartoperaties en prothetische gewrichten), kan profylactische toediening van cefazoline 3 tot 5 dagen duren nadat de operatie is voltooid.

Om de ontwikkeling van geneesmiddelresistente bacteriën te verminderen en de werkzaamheid van cefazoline en andere antibacteriële geneesmiddelen te handhaven, mag cefazoline alleen worden gebruikt om infecties met een bewezen of vatbaar vatbaar micro-organisme te behandelen of te voorkomen. Wanneer informatie over de kweek en gevoeligheid beschikbaar is, moeten de voorwaarden voor het kiezen of veranderen van een antibioticatherapie worden overwogen. Als dergelijke gegevens ontbreken, kunnen lokale epidemiologie en gevoeligheid bijdragen aan de empirische keuze van therapie.

Contra

Overgevoeligheid voor cefalosporine-antibiotica; zwangerschap. Het medicijn is niet voorgeschreven aan premature baby's en kinderen van de eerste maand van het leven.

Met zorg: nierfalen, darmziekte (inclusief een voorgeschiedenis van colitis).

Zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de periode van borstvoeding wordt het medicijn met de nodige voorzichtigheid gebruikt en wordt de borstvoeding gedurende de behandelingsperiode stopgezet. Gebruik tijdens de zwangerschap is alleen toegestaan ​​om gezondheidsredenen.

Dosering en toediening

Het medicijn wordt intramusculair en intraveneus (jet of infuus) toegediend. Het doseringsregime wordt individueel ingesteld, rekening houdend met de ernst van de ziekte, het type ziekteverwekker en de gevoeligheid voor cefazoline.

Bereiding van oplossingen voor injectie en infusie

Voor intramusculaire toediening wordt de inhoud van de flacon 0,5 g van het geneesmiddel opgelost in 2 ml, 1 g in 4 ml isotone natriumchlorideoplossing of steriel water voor injectie, en schudt grondig totdat het volledig is opgelost. De resulterende oplossing wordt diep in de spier geïnjecteerd.

Voor intraveneuze straalinjectie wordt een enkele dosis van het geneesmiddel verdund in 10 ml isotonische natriumchlorideoplossing of steriel water voor injectie en langzaam gedurende 3-5 minuten geïnjecteerd. Voor intraveneus infuus wordt 0,5 g of 1 g van het geneesmiddel verdund in 50-100 ml water voor injectie of een isotone oplossing van natriumchloride of 5% dextrose en 20-30 minuten geïnjecteerd (injectiesnelheid is 60-80 druppels per minuut ).

Alleen transparante, vers bereide oplossingen van het medicijn zijn geschikt voor gebruik.

Voor volwassenen de enkelvoudige dosis van cefazoline in infecties veroorzaakt door gram-positieve micro- organismen, is 0,25-0,5 g elke 8 uur. Bij luchtweginfecties gemiddelde dichtheid veroorzaakt door pneumokokken of urineweginfecties, volwassen geneesmiddel toegediend in een dosis van 0,5-1 g per 12 uur Voor ziekten veroorzaakt door gram-negatieve micro-organismen, wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 0,5-1 g elke 6-8 uur.

In ernstige infecties (sepsis, endocarditis, peritonitis, necrotiserende longontsteking, acute osteomyelitis, gecompliceerde urineweginfectie) dagelijkse dosis voor volwassenen van het geneesmiddel kan worden verhoogd tot maximaal - 6 g / dag, met een interval tussen de infusies 6-8 uur.

Voor de preventie van postoperatieve infectie - in / in, 1 g gedurende 0,5-1 uur vóór de operatie, 0,5-1 g - tijdens de operatie en 0,5-1 g - elke 8 uur tijdens de eerste dagen na de operatie.

Kinderen ouder dan 1 maand, het medicijn wordt voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 20-50 mg / kg lichaamsgewicht (in 3-4 doses); met ernstige infecties - 90-100 mg / kg. De maximale dagelijkse dosis voor kinderen is 100 mg / kg.

De gemiddelde behandelduur is 7-10 dagen.

Bij het voorschrijven van cefazoline aan patiënten met een gestoorde nierfunctie is correctie van het doseringsregime noodzakelijk. Bij volwassenen wordt de dosis van het geneesmiddel verminderd en het interval tussen de injecties verhoogd. De aanvangsdosis, ongeacht de mate van nierdisfunctie, is 0,5 g., Verder zijn de volgende doseringsschema's van cefazoline bij volwassen patiënten met verminderde nierfunctie aanbevolen:

- met creatinineklaring 55 ml / min. en meer kunt u de volledige dosis invoeren;

- met creatinineklaring 35-54 ml / min. u kunt de volledige dosis invoeren, maar de intervallen tussen injecties moeten worden verhoogd tot 8 uur;

- met creatinineklaring minder dan 11-34 ml / min. ½ dosis wordt toegediend met een interval van 12 uur tussen injecties;

- met creatinineklaring van 10 ml / min. en minder ½ dosis wordt toegediend met een interval tussen injecties van 18-24 uur.

In geval van een gestoorde nierfunctie bij kinderen, wordt de gebruikelijke eenmalige dosis van het geneesmiddel eerst toegediend, de volgende doses worden gecorrigeerd, rekening houdend met de mate van nierfalen:

- met creatinineklaring 70-40 ml / min. het medicijn wordt toegediend in een dagelijkse dosis van 12-30 mg / kg, verdeeld in 2 toedieningen met een interval van 12 uur;

- met creatinineklaring 40-20 ml / min. het medicijn wordt toegediend in een dagelijkse dosis van 5-12,5 mg / kg, verdeeld in 2 doses met een interval van 12 uur;

- met creatinineklaring minder dan 5-20 ml / min. het medicijn wordt toegediend in een dagelijkse dosis van 2-5 mg / kg, verdeeld over 2 toedieningen met een interval van 24 uur.

Bijwerkingen

Afweer: huiduitslag, jeuk, roodheid, dermatitis, urticaria, hyperthermie, angioneurotisch oedeem, anafylactische shock, exudatieve erythema multiforme, Stevens-Johnson syndroom, toxische epidermale necrolyse (Lyell syndroom), eosinofilie, artralgie, serumziekte, bronchospasmen.

Van de kant van het bloedsysteem en het lymfestelsel: gevallen van leukopenie, agranulocytose en neutropenie zijn gemeld; lymfopenie, hemolytische anemie, aplastische anemie, trombocytopenie / trombocytose, hypoprothrombinemie, verlaagde hematocriet, verhoogde protrombinetijd, pancytopenie.

Op het gedeelte van het maag-darmkanaal: anorexia, nausea, braken, buikpijn, diarree, flatulentie, symptomen van pseudomembraneuze colitis, die kunnen plaatsvinden tijdens of na de behandeling, kan langdurig gebruik een krop, candidiasis van het maagdarmkanaal (inclusief de ontwikkeling candida stomatitis). In geïsoleerde gevallen was er een toename in het niveau van ALT en AST en alkalische fosfatase, uiterst zelden - tijdelijke hepatitis en cholestatische geelzucht, hyperbilirubinemie.

Aan de kant van het urinestelsel: verminderde nierfunctie (verhoogde niveaus van ureumstikstof in het bloed, hypercreatininemie); in dergelijke gevallen wordt de dosis van het medicijn verlaagd en de behandeling wordt uitgevoerd onder controle van de dynamiek van deze indicatoren. Zelden gerapporteerde interstitiële nefritis en andere nierfunctiestoornissen (nefropathie, necrose van de papillen van de nier, nierfalen).

Neurologische stoornissen: hoofdpijn, duizeligheid, paresthesieën, angst, opwinding, hyperactiviteit, toevallen.

Reacties op de injectieplaats: pijn, verharding, zwelling op de injectieplaats, gevallen van flebitis ontwikkeld met intraveneuze toediening.

Andere bijwerkingen: algemene zwakte, bleke huid, tachycardie, bloedingen. In zeldzame gevallen kunnen anogenitale jeuk, genitale candidiasis en vaginitis voorkomen. Positieve Coombs-test. Bij langdurig gebruik kan superinfectie optreden veroorzaakt door resistente ziekteverwekkers.

overdosis

Parenterale toediening van onredelijk hoge doses van het geneesmiddel kan duizeligheid, paresthesie en hoofdpijn veroorzaken. In overdosering cefazoline of ophoping bij patiënten met chronisch nierfalen kan neurotoxische effecten optreden, de waargenomen verhoogde bereidheid convulsieve, gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen, braken, tachycardie.

Behandeling: stop het gebruik van het geneesmiddel, indien nodig, om een ​​anticonvulsieve, desensibiliserende therapie uit te voeren. In geval van ernstige overdosering worden onderhoudstherapie en monitoring van hematologische, nier-, leverfuncties en bloedstollingssysteem aanbevolen totdat de toestand van de patiënt is gestabiliseerd. Het medicijn wordt uitgescheiden via hemodialyse; peritoneale dialyse is minder effectief.

Interactie met andere drugs

Niet aanbevolen voor gelijktijdig gebruik met anticoagulantia en diuretica, inclusief furosemide, ethacrynzuur (gelijktijdig gebruik met lisdiuretica, kanaalsecretie van cefazoline is geblokkeerd).

Synergisme van antibacteriële werking wordt waargenomen in combinatie met aminoglycoside-antibiotica. Aminoglycosiden verhogen het risico op nierschade. Farmaceutisch onverenigbaar met aminoglycosiden (wederzijdse inactivering). Het geneesmiddel mag niet in dezelfde infusieflacon worden gemengd met andere antibiotica (chemische onverenigbaarheid).

Uitscheiding van het medicijn wordt verminderd, terwijl de afspraak met probenitsid. Geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, de uitscheiding vertragen, de concentratie in het bloed verhogen en het risico op toxische reacties verhogen.

Cefazoline onverenigbaar met geneesmiddelen die amikacine, amobarbital-natrium, bleomycine sulfaat, calcium gluceptaat, calciumgluconaat, cimetidine hydrochloride, kolistimetat natrium, gluceptaat erythromycine, kanamycine sulfaat, oxytetracycline hydrochloride, natriumpentobarbital, polymyxine B sulfaat en tetracycline hydrochloride.

Bij gelijktijdig gebruik met ethanol zijn disulfiram-achtige reacties mogelijk.

Kruisreactiviteit tussen cefazoline en penicillinepreparaten kan optreden.

Cefazoline kan het therapeutische effect van BCG-vaccin, tyfusvaccin verminderen, dus deze combinatie wordt niet aanbevolen.

Veiligheidsmaatregelen

Patiënten met een voorgeschiedenis van allergische reacties op penicillines, carbapenems, kunnen gevoelig zijn voor antibiotica cefalosporine zijn, maar zich bewust zijn van de mogelijkheid van cross-allergische reacties.

Tijdens de behandeling met cefazoline is het mogelijk om positieve (directe en indirecte) Coombs-monsters te verkrijgen en een vals-positieve reactie van urine op glucose. Het geneesmiddel heeft geen invloed op de resultaten van glycosurieproeven uitgevoerd met behulp van enzymmethoden. Bij de benoeming van het geneesmiddel kunnen gastro-intestinale aandoeningen verergeren, met name colitis.

Behandeling met antibacteriële geneesmiddelen, vooral bij ernstige ziekte bij ouderen en verzwakte patiënten, kinderen, kan leiden tot antibiotica-geassocieerde diarree, colitis, inclusief pseudomembraneuze colitis. Daarom is in het geval van diarree tijdens of na de behandeling met cefazoline, is het noodzakelijk om deze diagnoses uit te sluiten, met inbegrip van pseudomembraneuze colitis. Het gebruik van cefazoline moet worden gestaakt in geval van ernstige en / of gemengde diarree in het bloed en de juiste behandeling moet worden uitgevoerd. Bij afwezigheid van de noodzakelijke behandeling kunnen toxisch megacolon, peritonitis en shock optreden.

Dosisaanpassing voor geriatrische patiënten met een normale nierfunctie is niet vereist.

Cefazoline kan niet intrathecaal worden toegediend vanwege de mogelijkheid van ernstige toxische reacties van het centrale zenuwstelsel, inclusief toevallen.

Patiënten met een deficiëntie of een schending van de synthese van vitamine K (bijvoorbeeld chronische leverziekte, nierziekte, leeftijd, ondervoeding, langdurige antibiotische behandeling) gedurende langdurige therapie met antistollingsmiddelen voorgaande cefazoline aankomst, protrombinetijd worden gecontroleerd.

Bij toediening van intraveneus hypotone oplossingen met water voor injectie als oplosmiddel, kan hemolyse optreden.

Eén injectieflacon Cefazolin-Belmed 500 mg bevat 1,05 mmol (24,1 mg) natrium. Eén injectieflacon 1000 mg Cefazolin-Belmed bevat 2,1 mmol (48,2 mg) natrium. Hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen die de natriuminname controleren (bij een natriumarm dieet).

Gebruik bij kinderen. Het medicijn is niet voorgeschreven aan premature baby's en kinderen jonger dan 1 maand.

Gevolgen voor het vermogen om motorvoertuigen en andere potentieel gevaarlijke machines te besturen. Voorzichtigheid is geboden bij het besturen van voertuigen en andere mogelijk gevaarlijke machines vanwege de mogelijkheid van epileptische aanvallen.

Formulier vrijgeven

Opslagcondities

Op de plaats beschermd tegen vocht en licht bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.

Cefazolin: gebruiksaanwijzingen, analogen en beoordelingen, prijzen in de apotheek in Rusland

Cefazoline is een cefalosporine-antibioticum van de eerste generatie met een breed spectrum aan bacteriedodende werking.

Het heeft een breed scala aan antimicrobiële (bacteriedodende) werking. Het is actief tegen gram-positieve micro-organismen (Staphylococcus spp., Welke produceren en niet-producerende penicillinase, de meeste stammen, waaronder pneumokokken, Corinebacterium diphtheriae); Gram-negatieve micro-organismen (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Haemophylus influenzae, Enterobacter aerogenes, Neisseria gonorrhoeae).

Antibioticaresistente indol-positieve stammen van Proteus (P. morgani, P. vulgaris, P. rettgeri), Pseudomonas aeruginosa; werkt niet op rachitis, virussen, schimmels, protozoa. Net als penicillines remt het de synthese van de bacteriële celwand.

Cefazoline is verkrijgbaar als poeder voor de bereiding van een oplossing voor intramusculaire of intraveneuze toediening (injectieflacons van 0,5, 1 en 2 g). Cefazolin-natriumzout is het actieve bestanddeel van het antibioticum (respectievelijk 500, 1000, 2000 mg in één fles).

De maximale concentratie van het geneesmiddel wordt bereikt een uur na intramusculaire injectie en onmiddellijk na intraveneuze toediening. Cefazoline in een therapeutische concentratie (90% van de toegediende dosis) wordt 8-12 uur in het bloed bewaard, 90% van het geneesmiddel wordt door de nieren in ongewijzigde toestand uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt injecties Cefazolin? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door gevoelige micro-organismen:

• infecties van het urogenitale systeem - gecompliceerde cystitis, urethritis, pyelonefritis, gonorroe, syfilis;
• sepsis;
• endocarditis;
• peritonitis;
• postoperatieve complicaties;
• infectieuze en inflammatoire ziekten van de luchtwegen - bronchitis, bronchiolitis, longontsteking, emfyseem, longabces;
• infectieziekten van botten en gewrichten, waaronder polio;

Bovendien worden Cefazolin-injecties voorgeschreven aan vrouwen die een keizersnede ondergaan ter voorkoming van postoperatieve complicaties.

Gebruiksaanwijzing Cefazolin dosering

Injecties Cefazoline wordt intramusculair toegediend, intraveneus (jet en infuus (in de vorm van druppelaar)). De gemiddelde dagelijkse dosis voor volwassenen is 0,25-1 g, de frequentie van toediening is 2-4 keer per dag. De maximale dagelijkse dosis - 6 g (in zeldzame gevallen - 12 g). De gemiddelde behandelduur is 7-10 dagen.

Voor de intramusculaire injectie wordt de Cefazolin-oplossing bereid door de inhoud van de injectieflacon op te lossen in 4-5 ml isotonische natriumchlorideoplossing of steriel water voor injectie en diep in de spier te injecteren. Voor intraveneuze injectie wordt een enkele dosis van het geneesmiddel opgelost in 10 ml isotone natriumchlorideoplossing en langzaam toegediend gedurende 3-5 minuten. Met intraveneuze druppelinfusie wordt het geneesmiddel (0,5-1,0 g) opgelost in 100-250 ml isotone natriumchlorideoplossing of 5% glucose-oplossing; de injectie wordt uitgevoerd gedurende een periode van 20-30 minuten (de snelheid van injectie is 60-80 druppels in 1 minuut).

Naast water en natriumchloride wordt het geneesmiddel soms ook verdund met Novocain. Het is een verdovingsmiddel voor lokaal gebruik, waarmee u de pijnlijke effecten bij toediening kunt verminderen. In de medische praktijk wordt dit medicijn lange tijd gebruikt, zodat er een vast schema is voor het kweken van Cefazolin Novocain. De laatste wordt genomen in een concentratie van 0,25%.

Voordat u Novocain lost, is geen extra manipulatie vereist. Het volstaat om 2-3 ml in te voeren voor het antibioticum en vervolgens goed te schudden. Het resultaat is een kant-en-klare oplossing voor eenmalig gebruik.

• De dagelijkse dosis van het medicijn is 1-4 g voor volwassenen (soms meer) en hangt af van de ernst van de infectie, het type ziekteverwekker en de gevoeligheid voor het antibioticum.
• Een enkele dosis van het medicijn voor volwassenen met infecties veroorzaakt door gram-positieve micro-organismen is 0,25-0,5 g om de 8 uur.
• Voor luchtweginfecties van matige ernst veroorzaakt door pneumokokken en urineweginfecties, wordt het geneesmiddel elke 12 uur voorgeschreven in 0,5 - 1,0 g.

Bij het voorschrijven van het medicijn als profylacticum na de operaties, wordt 1 g antibioticum één uur voor de operatie intraveneus toegediend en 500 mg / 3 maal daags gedurende de eerste twee dagen na de operatie.

Patiënten met verminderde nier- en leverfunctie vereisen een individuele dosiskeuze, afhankelijk van de waarden van QC.

Voor kinderen ouder dan 1 maand wordt de dosis van het geneesmiddel berekend op basis van het lichaamsgewicht en bedraagt ​​20 mg / kg lichaamsgewicht per dag, in ernstige gevallen, indien nodig, kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 100 mg / kg lichaamsgewicht.

Bijwerkingen

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van Cefazolin:

• Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: verlies van eetlust, diarree, buikpijn, misselijkheid en braken (in de meeste gevallen zijn deze symptomen mild en verdwijnen tijdens of na de behandeling), dysbiose; zelden, voorbijgaande hepatitis, cholestatische geelzucht, pseudomembraneuze enterocolitis, voorbijgaande verhoging van levertransaminasen, bilirubine en / of LDH en ALP.
• Van de kant van het urinestelsel: een voorbijgaande toename van het gehalte aan ureumstikstof in het bloed en serumcreatinine; zelden, verminderde nierfunctie (met hoge dosis behandeling).
• Aan de kant van het CZS: duizeligheid, algemene malaise, vermoeidheid, nachtmerries, nervositeit of angst, slapeloosheid, slaperigheid, zwakte, warm gevoel, veranderingen in kleurperceptie, verwardheid, encefalopathie en epileptische aanvallen (bij patiënten met nierfalen), aseptische meningitis.
• Allergische reacties: hyperthermie, urticaria, pruritus, huiduitslag, angio-oedeem; zelden, exudatief erythema multiforme (inclusief syndroom van Stevens-Johnson), Lyell-syndroom, bronchospasmen, anafylactische shock.
• Laboratoriumindicatoren: voorbijgaande - leukocytose, granulocytose, monocytose, lymfocytopenie, basofilie, eosinofilie, granulocytopenie, neutropenie, leukopenie, trombocytopenie, een toename van de protrombinetijd; zelden, een afname van hemoglobine en / of hematocriet, anemie, agranulocytose, aplastische anemie, pancytopenie, hemolytische anemie.
• Lokale reacties: flebitis op de plaats van intraveneuze injectie, pijn op de plaats van toediening voor intramusculaire toediening.
• Overige: pijn in de borst, uitstroming in de pleuraholte, hoest, rhinitis, hypoglycemie, hyperglycemie, vaginitis, tromboflebitis, superinfectie, candidiasis.

Contra

Cefazoline is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

• pasgeborenen tot 1 maand (veiligheid van gebruik is niet geïnstalleerd);
• overgevoeligheid voor het medicijn;
• zwangerschap en borstvoeding;
• Overgevoeligheid voor andere cefalosporine-antibiotica.

Voorzorgsmaatregelen moeten worden gegeven aan patiënten met nierinsufficiëntie, met darmaandoeningen (inclusief colitis).

overdosis

De introductie van het medicijn in hoge doses kan duizeligheid, hoofdpijn en paresthesie veroorzaken. Mensen met nierinsufficiëntie in chronische vorm kunnen neurotoxische effecten ontwikkelen. Convulsies, tachycardie en braken worden genoteerd.

In het geval van toxische reacties en tekenen van overdosering kan de medicijnverwijdering worden versneld door het gebruik van hemodialyse.

Analogen Cefazolin, prijs in de apotheek

Indien nodig kan Cefazolin worden vervangen door een analoog voor de werkzame stof - dit zijn geneesmiddelen:

Analogen op de ATH-code:

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Cefazolin, prijs en beoordelingen, niet van toepassing zijn op geneesmiddelen met een vergelijkbare werking. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

De prijs in de apotheken van Rusland: Cefazolinepoeder voor een oplossing van 1 g 1 fles - van 22 tot 41 roebel, volgens 629 apotheken.

Koel bewaren, beschermd tegen zonlicht, bij een temperatuur van minimaal 25 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar.