Hoe lang kun je verdunde cefazoline blijven gebruiken?

Gescheiden cefazoline wordt niet aanbevolen om te worden bewaard, het is noodzakelijk om direct voor gebruik te koken. De introductie van gescheiden Cefazolin, die er stond, zeggen 6 uur, kan een abces veroorzaken. Bovendien neemt de activiteit van het antibioticum bij het staan ​​af.

Zodra u Cefazolin heeft opgelost, geef onmiddellijk een injectie. Het maximum is mogelijk in 10 tot 15 minuten, daarna neemt de effectiviteit van het geneesmiddel af en wordt het nutteloos en zelfs gevaarlijk. Alle geneesmiddelen die vóór gebruik zijn verdund, moeten vóór gebruik worden verdund.

Hoe lang kun je verdunde cefazoline blijven gebruiken?

Hoe lang kun je verdunde cefazoline blijven gebruiken?

Gescheiden cefazoline wordt niet aanbevolen om te worden bewaard, het is noodzakelijk om direct voor gebruik te koken. De introductie van gescheiden Cefazolin, die er stond, zeggen 6 uur, kan een abces veroorzaken. Bovendien neemt de activiteit van het antibioticum bij het staan ​​af.

Als u intramusculair een injectie met Cefazolin geeft, moet het worden verdund met Novocain.

Nadat deze twee geneesmiddelen zijn gecombineerd, wil een van hen niet tot het einde oplossen. Houd hiervoor de injectieflacon met de oplossing in de hand om de oplossing te verwarmen tot de temperatuur van het menselijk lichaam, en het duurt ongeveer 5-8 minuten, schud dan de injectieflacon grondig en een injectie maken.

Als u om welke reden dan ook geen tijd had om een ​​injectie te doen, dan kan de ampul met de oplossing in de koelkast worden verwijderd, maar slechts gedurende 12 uur.

Als u een injectie intraveneus injecteert via een injectiespuit, hoeft Novocainum niet te worden verdund, omdat deze methode van verdunning met Novocainum gecontra-indiceerd is bij kinderen jonger dan 18 jaar, ouderen, mensen met ziekten en nierproblemen.

cefazoline

Bereidingen geproduceerd in de vorm van poeders voor de bereiding van injecties vereisen naleving van alle bewaarcondities voorgeschreven door de gebruiksaanwijzing. Het negeren van de aanbevelingen kan leiden tot voortijdige verslechtering van het geneesmiddel en het verlies van de eigenschappen ervan, wat kan leiden tot een complicatie van de menselijke gezondheid.

Houdbaarheid

Op de bovenzijde van de doos, evenals op het etiket van elke glazen fles met poeder, staat de datum waarop deze geldig is aangegeven. De houdbaarheid van Cefazolin is 3 jaar.

Het geneesmiddel in onverdunde vorm kan worden bewaard op kamertemperatuur of in de koelkast - er is geen verschil.

Als wordt aangetoond dat tot de vervaldatum 5-10 dagen is, kunt u de tool gebruiken. Het belangrijkste is om alle toelatingsregels te volgen en alert te zijn op eventuele veranderingen in het welzijn.

Na het openen van de injectieflacon met poeder dient de oplossing onmiddellijk te worden bereid. Het kan maximaal 24 uur worden opgeslagen en alleen in de koelkast - bij een temperatuur van + 5 ° С tot + 7 ° С.

In de loop van de tijd kan de consistentie van het poeder, de hechting van sommige afzonderlijke deeltjes, veranderen, die onmiddellijk oplossen bij menging met het oplosmiddelpreparaat.

Achterstallig Cefazolin kan worden geïdentificeerd door de data te vergelijken die op de verpakking zelf en de ampul zijn vermeld. Visueel geïnspecteerd is er een hoge hygroscopiciteit van wit poeder. Bestaan ​​van lichtgele schaduw is toegestaan. Geen andere deeltjes en onzuiverheden zouden moeten zijn.

Het gebruik van verlopen medicatie is ten strengste verboden, omdat het schadelijk kan zijn voor de gezondheid.

Hoe op te slaan

Thuisvoorwaarden - de beste optie voor het opslaan van deze tool. Onverdund poeder kan het beste in een EHBO-kit worden geplaatst - een donkere en droge plaats met een temperatuur niet hoger dan + 25 ° C. De bereide oplossing, zoals hierboven vermeld - in de koelkast.

Laat Cefazolin niet onder invloed van zonlicht en zelfs kunstlicht achter. Blijf van vocht weg.

Geneesmiddelenbewaarcondities in apotheken en klinieken

In klinische centra waar het medicijn voor behandeling wordt gebruikt, wordt het bewaard in ondoorzichtige kasten of containers in de originele verpakking. In apotheken - in de schappen van de vitrine.

Als een verlopen of defect product wordt gevonden, volgens GOST 17768-90, moet het onmiddellijk worden verwijderd - overgedragen aan werknemers van een bedrijf dat beschikt over een vergunning en apparatuur voor de vernietiging van medicijnen.

Transport wordt ook uitgevoerd rekening houdend met de vereisten van deze GOST en impliceert de aanwezigheid van een geheel pakket voor elke eenheid van het product en instructies voor gebruik.

toepassingsgebied

Vormafgifte - poeder voor injectie. Verpakkingen - gemaakt van karton, gemaakt in witte en blauwe kleuren. Land van productie - India.

Het wordt gebruikt voor de behandeling van verschillende soorten infectieziekten.

Uitgegeven aan de apotheek alleen op recept.

Behandeling van een ziekte veroorzaakt door infecties omvat een lange weg met behulp van een verscheidenheid aan medicijnen en medicijnen. Cefazoline is een van de meest effectieve middelen, daarom wordt het vaak voorgeschreven. Het belangrijkste is om de regels en voorwaarden voor opslag niet te schenden, anders bestaat het risico dat je verwende drugs gebruikt.

Hoe lang kun je verdunde cefazoline blijven gebruiken?

Hoe lang kun je verdunde cefazoline blijven gebruiken?

Gescheiden cefazoline wordt niet aanbevolen om te worden bewaard, het is noodzakelijk om direct voor gebruik te koken. De introductie van gescheiden Cefazolin, die er stond, zeggen 6 uur, kan een abces veroorzaken. Bovendien neemt de activiteit van het antibioticum bij het staan ​​af.

Als u intramusculair een injectie met Cefazolin geeft, moet het worden verdund met Novocain.

Na het combineren van deze twee geneesmiddelen, wil een van hen niet tot het einde oplossen, om dit te doen, houd de injectieflacon met de oplossing in de hand om de oplossing te verwarmen tot de temperatuur van het menselijk lichaam, en laat gedurende ongeveer 5-8 minuten, schud dan de flacon goed en een injectie maken.

Als u om welke reden dan ook geen tijd had om een ​​injectie te doen, dan kan de ampul met de oplossing in de koelkast worden verwijderd, maar slechts gedurende 12 uur.

Als u een injectie intraveneus injecteert via een injectiespuit, hoeft Novocainum niet te worden verdund, omdat deze methode van verdunning met Novocainum gecontra-indiceerd is bij kinderen jonger dan 18 jaar, ouderen, mensen met ziekten en nierproblemen.

Zodra u Cefazolin heeft opgelost, geef onmiddellijk een injectie. De maximaal mogelijke minuten in 10 - 15.

Dan neemt de effectiviteit van het medicijn af en wordt het nutteloos en zelfs gevaarlijk.

Alle geneesmiddelen die vóór gebruik zijn verdund, moeten vóór gebruik worden verdund.

Opslag van cefazoline in de koelkast

Medische raadpleging van een arts voor medicijnen

Welkom! Kunt u mij vertellen of het mogelijk is om cefazolinepoeder in de originele verpakking in de koelkast met kurk te bewaren? De aangegeven instructies opslaan niet hoger dan +25, en thuis is het erg heet +29. Vertel me alsjeblieft. Patiënt leeftijd: 21 jaar

Cefazoline in de koelkast bewaren - medische consultatie over het onderwerp

U schrijft over de opslag van het antibacteriële geneesmiddel cefazoline. Ja, inderdaad, in strijd met bewaarcondities, namelijk niet-naleving van de temperatuur, leidt dit vaak tot het verlies van de noodzakelijke eigenschappen. Opslag in de omstandigheden van de koelkamer is toegestaan, bij een temperatuur die niet lager is dan 3-4 graden. Onder dergelijke omstandigheden zal het geneesmiddel niet verslechteren. Voor gebruik moet de cefazolin-oplossing worden verwarmd tot kamertemperatuur.

Overleg is 24 uur per dag beschikbaar. Dringende medische hulp is een snel antwoord.

Het is belangrijk voor ons om uw mening te kennen. Laat feedback over onze service achter

Cefazolin-antibioticum

Cefazolin is een semi-synthetisch cefalosporine-antibioticum dat parenteraal wordt gebruikt. Dit medicijn heeft een antimicrobieel effect dat gericht is op het verstoren van het proces van het combineren en scheiden van de celmembranen van micro-organismen.

Door zijn samenstelling is het medicijn het minst toxisch onder de andere antibiotica. Heeft actief invloed op de volgende pathogenen: verschillende soorten stafylokokken, streptokokken en Escherichia coli. KNO-artsen schrijven heel vaak cefazoline voor aan hun patiënten met angina pectoris.

Gebruik van cefazoline

• met microbiële infecties van de neusholte, neusbijholten, keelholte, strottenhoofd, luchtpijp en bronchiën, tonsillitis (angina) en KNO-organen (oorontstekingen en otitis media);
• ziekten van de bekkenorganen, urineweg- en galwegen;
• huidontstekingen;
• peritonitis;
• inflammatoire processen van het skelet;
• mastitis;
• sepsis;
• endocarditis;
• thermische en mechanische schade aan de huid;
• syfilis;
• als preventie van infecties voor en na operaties.

Vormafgifte - poeder voor oplossing voor injectie. Cefazolin-tabletten zijn niet beschikbaar.

Cefazolin-injectie

Met behulp van injecties wordt het intraveneus of intramusculair toegediend in het lichaam. Zorg ervoor dat u weet hoe u cefazoline correct verdunt. Om intraveneuze injecties te maken, wordt het medicijn verdund met zoutoplossing 4-5 ml. Voor intraveneuze injectie, verdun cefazoline 1 ampul in hoeveelheden van 10 ml zoutoplossing, het is noodzakelijk om langzaam in een ader in 3-5 minuten te injecteren. Voor intramusculaire injecties wordt cefazoline aanbevolen te worden verdund met novocaïne.

De dosering van cefazoline met novocaïne is in de verhoudingen van 250 ml of 500 ml cefazoline per 2 ml novocaïne. Novocain dient niet meer dan 0,5% concentratie te zijn. Als u merkt dat het geneesmiddel niet goed oplost tot het einde, moet u de ampul in uw hand opwarmen zodat het geneesmiddel de lichaamstemperatuur bereikt en dan het geneesmiddel goed door elkaar gebruikt. Ongebruikt cefazoline in open vorm kan 24 uur in de koelkast worden bewaard.

Cefazoline - bijwerkingen

Hoge kans op allergieën bij de behandeling van dit medicijn in de vorm van laesies op de huid, pruritus, hyperthermie, eosinofilie, bronchospasmen, angio-oedeem, artralgie, anapalactische shock, erythema multiforme exudatief. Aan de kant van de bloedsomloop kunnen zich problemen voordoen in de vorm van leukopenie, een vermindering van het aantal bloedplaatjes, neutropenie, trombocytose en hemolytische anemie. Zeldzame tijdelijke verhogingen van leveraminotransferase werden ook gemeld. Als de patiënt nierproblemen heeft, kan nefrotoxiciteit optreden. Misselijkheid, braken, tekenen van ontsteking van het slijmvlies van de dikke darm, enz. Kunnen ook voorkomen. Bij langdurige behandeling kan dysbacteriose of superinfectie optreden. Intramusculaire injecties kunnen pijnlijk zijn. Bij injecties die intraveneus worden toegediend, kan flebitis optreden. Dit medicijn mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 8 jaar, omdat Novocain gecontraïndiceerd is voor hen.

Cefazolin-analogen:

• natsef;
• reflin;
• totatef;
• tsezolin;
• tsefamezin.

Vergeet niet dat voordat u het ene geneesmiddel door het andere vervangt, u zeker uw arts moet raadplegen. Om problemen van het maag-darmkanaal en dysbacteriose te voorkomen, wordt het aanbevolen om Linex, Bifiform of andere preparaten met lactobacillus parallel aan het Cefazolin-preparaat in te nemen.

cefazoline

Actief ingrediënt

Farmacologische groep

• Antibioticum, cefalosporine [cefalosporines]

structuur

Farmacologische werking

Farmacologische effecten - breedspectrum antibacterieel.

Dosering en toediening

V / m, in / in (jet en druppelen).

De gemiddelde dagelijkse dosering voor volwassenen is 0,25-1 g; de frequentie van toediening is 3-4 keer per dag. De hoogste dagelijkse dosering is 6 g (in zeldzame gevallen 12 g). De gemiddelde behandelduur is 7-10 dagen.

Om postoperatieve infectie te voorkomen - in / in, 1 g gedurende 0,5-1 uur vóór de operatie, 0,5-1 g - tijdens de operatie en 0,5-1 g - elke 8 uur tijdens de eerste dagen na de operatie.

Patiënten met een verminderde nierfunctie vereisen een verandering in het doseringsregime in overeenstemming met de creatinineklaringswaarden: met Cl creatinine ≥55 ml / min en plasmacreatineconcentratie ≤ 1,5 mg% is het mogelijk om de volledige dosis toe te dienen; met Cl creatinine 54-35 ml / min of plasmacreatineconcentratie van 1,6-3 mg%, is het mogelijk om de volledige dosis toe te dienen, maar de intervallen tussen injecties moeten worden verhoogd tot 8 uur; met Cl creatinine 34-11 ml / min of plasmacreatineconcentratie 3,1-4,5 mg% - 1/2 dosis met tussenpozen van 12 uur; met Cl creatinine ≤ 10 ml / min of plasmacreatineconcentratie ≥4,6 mg% en meer - 1/2 van de gebruikelijke dosering om de 18-24 uur Alle aanbevolen doseringen worden toegediend na de initiële oplaaddosis - 0,5 g

Kinderen van 1 maand en ouder - 25-50 mg / kg / dag; in geval van ernstige infectie kan de dosering worden verhoogd tot 100 mg / kg / dag. De frequentie van toediening - 3-4 keer per dag. Bij kinderen met een verminderde nierfunctie wordt de aanpassing van het doseringsregime uitgevoerd afhankelijk van de waarden van creatinine Cl: met creatinine Cl 40-70 ml / min - 60% van de gemiddelde dagelijkse dosis om de 12 uur; met Cl creatinine 20-40 ml / min - 25% van de gemiddelde dagelijkse dosis met een interval van 12 uur; met Cl creatinine 5-20 ml / min - 10% van de gemiddelde dagelijkse dosering om de 24 uur Alle aanbevolen doseringen worden toegediend na de initiële oplaaddosis.

Voorbereiding van oplossingen voor injecties en infusies. 0,5 g van het medicijn wordt opgelost in 2 ml water voor injectie, 1 g in 4 ml water voor injectie. Voor intraveneuze bolustoediening wordt de resulterende oplossing verdund met 5 ml water voor injectie en vervolgens langzaam gedurende 3-5 minuten geïnjecteerd. Voor intraveneuze toediening wordt het geneesmiddel verdund met 50 - 100 ml 5% of 10% dextrose-oplossing, 0,9% natriumchlorideoplossing, Ringer's oplossing, 5% natriumbicarbonaatoplossing.

Tijdens het fokken moeten de injectieflacons krachtig worden geschud totdat ze volledig zijn opgelost.

Formulier vrijgeven

Poeder voor oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening, 250 mg, 500 mg, 1 g, in glazen flessen van 10 of 20 ml. 1 fl. geplaatst in een kartonnen doos.

fabrikant

Shreya Life Saensiz Pvt. Ltd., India, geproduceerd door Serena Pharma Pvt Ltd., India.

Shrey House, 301 / A, Pereira Hill Road, Anderi (East), Mumbai - 400 099, India.

Claims van de consument naar het adres van het vertegenwoordigingskantoor

111033, Moskou, st. Zolotorozhsky-schacht, 11, blz. 21.

Tel: (495) 796-96-36.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Opslagcondities van het geneesmiddel Cefazolin

Bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid Cefazolin

2 jaar. Na de bereiding - 24 uur (bij t 5 ° C - 7 dagen).

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Cefazolin: instructies voor gebruik

structuur

beschrijving

Farmacologische werking

Semisynthetisch antibioticum van groep I cefalosporinen voor parenteraal gebruik.

Het werkingsmechanisme van cefazoline is gebaseerd op de onderdrukking van de synthese van bacteriële celwanden van bacteriën in de groeifase als gevolg van het blokkeren van penicilline-bindende eiwitten (PSB), zoals transpeptidasen. Dit leidt tot een bacteriedodend effect.

De relatie tussen farmacokinetiek en farmacodynamiek

De werkzaamheid van cefazoline hangt in wezen af ​​van de tijdsduur dat het geneesmiddel boven de minimale remmende concentratie (MIC) voor een gegeven pathogeen wordt gehouden.

Meestal gevoelige micro-organismen:

Aerobe gram-positieve micro-organismen:

Staphylococcus aureus (Methicillin-sensibel)

Aerobe gram-negatieve micro-organismen:

Micro-organismen die resistent kunnen lijken:

Aerobe gram-positieve micro-organismen:

Streptococcus pneumoniae (penicilline-tussenproduct)

Aerobe gram-negatieve micro-organismen:

Micro-organismen met natuurlijke weerstand:

Aerobe gram-positieve micro-organismen:

Staphylococcus aureus (Methicilline-resistent)

Streptococcus pneumoniae (Penicilline-resistent)

Aerobe gram-negatieve micro-organismen:

farmacokinetiek

Wanneer ingenomen, wordt het medicijn vernietigd in het maagdarmkanaal, daarom wordt Cefazoline alleen parenteraal toegediend. Na i / m injectie wordt snel geabsorbeerd; ongeveer 90% van de toegediende dosis is gebonden aan bloedeiwitten. De maximale concentratie van cefazoline in het bloed met de / m-injectie wordt na 1 uur na injectie waargenomen. Wanneer i / m injectie in doses van 0,5 g of 1 g C max 37 en 64 μg / ml is, zijn de serumconcentraties na 8 uur respectievelijk 3 en 7 μg / ml. Met de aan / in de introductie van een dosis van 1 g Cmax - 185 μg / ml, de concentratie in serum na 8 uur - 4 μg / ml. T_1/2 uit het bloed - ongeveer 1,8 uur met een / in en 2 uur na de / m injectie. Therapeutische concentraties in het bloedplasma wordt bewaard gedurende 8-12 uur. Dringt in gewrichten, het weefsel van het cardiovasculaire systeem, de buikholte, nieren en urinewegen, placenta, middenoor, de luchtwegen, de huid en zachte weefsels. De concentratie in het weefsel van de galblaas en gal is aanzienlijk hoger dan in het serum. In synoviale vloeistof wordt het niveau van cefazoline ongeveer 4 uur na toediening vergelijkbaar met serumwaarden. Slecht passeert de BBB. Gaat door de placenta barrière, is te vinden in het vruchtwater. Uitgescheiden (in kleine hoeveelheden) in de moedermelk. Distributie volume - 0,12 l / kg.

Niet biotransformatie. Het wordt voornamelijk in ongewijzigde vorm uitgescheiden door de nieren: gedurende de eerste 6 uur - ongeveer 60%, na 24 uur - 70-80%. Na i / m-toediening in doses van 0,5 g en 1,0 g, bedraagt ​​de maximale concentratie in de urine respectievelijk 2400 μg / ml en 4000 μg / ml. Een kleine hoeveelheid van het medicijn wordt uitgescheiden in de gal.

Indicaties voor gebruik

Cefazolin voor injectie is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende infecties veroorzaakt door gevoelige micro-organismen:

Luchtweginfecties: veroorzaakt door S. pneumoniae, S. aureus (inclusief beta-lactamase producerende stammen) en S. pyogenes.

Injecteerbare benzothinepenicilline wordt beschouwd als de voorkeursbehandeling bij de behandeling en preventie van streptokokkeninfecties, waaronder de preventie van reuma.

Cefazoline is effectief in het elimineren van streptokokken uit de nasopharynx, maar er zijn geen gegevens over de werkzaamheid van cefazoline bij de daaropvolgende preventie van reuma.

Urineweginfecties: veroorzaakt door E. coli, P. mirabilis.

Infecties van de huid en haar structuren: veroorzaakt door S. aureus (inclusief stammen die beta-lactamase produceren), S. pyogenes en andere streptokokkenstammen.

Galkanaalinfecties: veroorzaakt door E. coli, verschillende stammen van Streptococcus, P. mirabilis en S. aureus.

Infecties van botten en gewrichten: veroorzaakt door S. aureus.

Genitale infecties (waaronder prostatitis, epididymitis): veroorzaakt door E. coli, P. mirabilis.

Septicemie: veroorzaakt door S. pneumoniae, S. aureus (inclusief beta-lactamase producerende stammen), P. mirabilis, E. coli.

Endocarditis: veroorzaakt door S. pyogenes (inclusief stammen die beta-lactamase produceren). Geschikte cultuur- en susceptibiliteitsstudies moeten worden uitgevoerd om de gevoeligheid van het pathogeen voor cefazoline te bepalen.

Perioperatieve profylaxe: profylactische toediening van cefazoline preoperatief, tijdens de operatie of na de operatie kan de frequentie van bepaalde postoperatieve infecties bij patiënten die chirurgische procedures die worden geclassificeerd als vervuild of mogelijk vervuild (bijvoorbeeld vaginale hysterectomie en cholecystectomie bij patiënten met een hoog risico : ouder dan 70 jaar, gelijktijdige acute cholecystitis, obstructieve geelzucht of de aanwezigheid van galstenen).

Perioperatief gebruik van cefazoline kan ook effectief zijn bij chirurgische patiënten bij wie een infectie op de plaats van de operatie een ernstig risico vormt (bijvoorbeeld tijdens openhartoperaties en met prothetische gewrichten).

De profylactische toediening van cefazoline dient gewoonlijk binnen 24 uur na de chirurgische ingreep te worden gestaakt. Bij chirurgie, waar het optreden van een infectie bijzonder verwoestend kan zijn (bijvoorbeeld tijdens openhartoperaties en prothetische gewrichten), kan profylactische toediening van cefazoline 3 tot 5 dagen duren nadat de operatie is voltooid.

Om de ontwikkeling van geneesmiddelresistente bacteriën te verminderen en de werkzaamheid van cefazoline en andere antibacteriële geneesmiddelen te handhaven, mag cefazoline alleen worden gebruikt om infecties met een bewezen of vatbaar vatbaar micro-organisme te behandelen of te voorkomen. Wanneer informatie over de kweek en gevoeligheid beschikbaar is, moeten de voorwaarden voor het kiezen of veranderen van een antibioticatherapie worden overwogen. Als dergelijke gegevens ontbreken, kunnen lokale epidemiologie en gevoeligheid bijdragen aan de empirische keuze van therapie.

Contra

Overgevoeligheid voor cefalosporine-antibiotica; zwangerschap. Het medicijn is niet voorgeschreven aan premature baby's en kinderen van de eerste maand van het leven.

Met zorg: nierfalen, darmziekte (inclusief een voorgeschiedenis van colitis).

Zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de periode van borstvoeding wordt het medicijn met de nodige voorzichtigheid gebruikt en wordt de borstvoeding gedurende de behandelingsperiode stopgezet. Gebruik tijdens de zwangerschap is alleen toegestaan ​​om gezondheidsredenen.

Dosering en toediening

Het medicijn wordt intramusculair en intraveneus (jet of infuus) toegediend. Het doseringsregime wordt individueel ingesteld, rekening houdend met de ernst van de ziekte, het type ziekteverwekker en de gevoeligheid voor cefazoline.

Bereiding van oplossingen voor injectie en infusie

Voor intramusculaire toediening wordt de inhoud van de flacon 0,5 g van het geneesmiddel opgelost in 2 ml, 1 g in 4 ml isotone natriumchlorideoplossing of steriel water voor injectie, en schudt grondig totdat het volledig is opgelost. De resulterende oplossing wordt diep in de spier geïnjecteerd.

Voor intraveneuze straalinjectie wordt een enkele dosis van het geneesmiddel verdund in 10 ml isotonische natriumchlorideoplossing of steriel water voor injectie en langzaam gedurende 3-5 minuten geïnjecteerd. Voor intraveneus infuus wordt 0,5 g of 1 g van het geneesmiddel verdund in 50-100 ml water voor injectie of een isotone oplossing van natriumchloride of 5% dextrose en 20-30 minuten geïnjecteerd (injectiesnelheid is 60-80 druppels per minuut ).

Alleen transparante, vers bereide oplossingen van het medicijn zijn geschikt voor gebruik.

Voor volwassenen de enkelvoudige dosis van cefazoline in infecties veroorzaakt door gram-positieve micro- organismen, is 0,25-0,5 g elke 8 uur. Bij luchtweginfecties gemiddelde dichtheid veroorzaakt door pneumokokken of urineweginfecties, volwassen geneesmiddel toegediend in een dosis van 0,5-1 g per 12 uur Voor ziekten veroorzaakt door gram-negatieve micro-organismen, wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 0,5-1 g elke 6-8 uur.

In ernstige infecties (sepsis, endocarditis, peritonitis, necrotiserende longontsteking, acute osteomyelitis, gecompliceerde urineweginfectie) dagelijkse dosis voor volwassenen van het geneesmiddel kan worden verhoogd tot maximaal - 6 g / dag, met een interval tussen de infusies 6-8 uur.

Voor de preventie van postoperatieve infectie - in / in, 1 g gedurende 0,5-1 uur vóór de operatie, 0,5-1 g - tijdens de operatie en 0,5-1 g - elke 8 uur tijdens de eerste dagen na de operatie.

Kinderen ouder dan 1 maand, het medicijn wordt voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 20-50 mg / kg lichaamsgewicht (in 3-4 doses); met ernstige infecties - 90-100 mg / kg. De maximale dagelijkse dosis voor kinderen is 100 mg / kg.

De gemiddelde behandelduur is 7-10 dagen.

Bij het voorschrijven van cefazoline aan patiënten met een gestoorde nierfunctie is correctie van het doseringsregime noodzakelijk. Bij volwassenen wordt de dosis van het geneesmiddel verminderd en het interval tussen de injecties verhoogd. De aanvangsdosis, ongeacht de mate van nierdisfunctie, is 0,5 g., Verder zijn de volgende doseringsschema's van cefazoline bij volwassen patiënten met verminderde nierfunctie aanbevolen:

- met creatinineklaring 55 ml / min. en meer kunt u de volledige dosis invoeren;

- met creatinineklaring 35-54 ml / min. u kunt de volledige dosis invoeren, maar de intervallen tussen injecties moeten worden verhoogd tot 8 uur;

- met creatinineklaring minder dan 11-34 ml / min. ½ dosis wordt toegediend met een interval van 12 uur tussen injecties;

- met creatinineklaring van 10 ml / min. en minder ½ dosis wordt toegediend met een interval tussen injecties van 18-24 uur.

In geval van een gestoorde nierfunctie bij kinderen, wordt de gebruikelijke eenmalige dosis van het geneesmiddel eerst toegediend, de volgende doses worden gecorrigeerd, rekening houdend met de mate van nierfalen:

- met creatinineklaring 70-40 ml / min. het medicijn wordt toegediend in een dagelijkse dosis van 12-30 mg / kg, verdeeld in 2 toedieningen met een interval van 12 uur;

- met creatinineklaring 40-20 ml / min. het medicijn wordt toegediend in een dagelijkse dosis van 5-12,5 mg / kg, verdeeld in 2 doses met een interval van 12 uur;

- met creatinineklaring minder dan 5-20 ml / min. het medicijn wordt toegediend in een dagelijkse dosis van 2-5 mg / kg, verdeeld over 2 toedieningen met een interval van 24 uur.

Bijwerkingen

Afweer: huiduitslag, jeuk, roodheid, dermatitis, urticaria, hyperthermie, angioneurotisch oedeem, anafylactische shock, exudatieve erythema multiforme, Stevens-Johnson syndroom, toxische epidermale necrolyse (Lyell syndroom), eosinofilie, artralgie, serumziekte, bronchospasmen.

Van de kant van het bloedsysteem en het lymfestelsel: gevallen van leukopenie, agranulocytose en neutropenie zijn gemeld; lymfopenie, hemolytische anemie, aplastische anemie, trombocytopenie / trombocytose, hypoprothrombinemie, verlaagde hematocriet, verhoogde protrombinetijd, pancytopenie.

Op het gedeelte van het maag-darmkanaal: anorexia, nausea, braken, buikpijn, diarree, flatulentie, symptomen van pseudomembraneuze colitis, die kunnen plaatsvinden tijdens of na de behandeling, kan langdurig gebruik een krop, candidiasis van het maagdarmkanaal (inclusief de ontwikkeling candida stomatitis). In geïsoleerde gevallen was er een toename in het niveau van ALT en AST en alkalische fosfatase, uiterst zelden - tijdelijke hepatitis en cholestatische geelzucht, hyperbilirubinemie.

Aan de kant van het urinestelsel: verminderde nierfunctie (verhoogde niveaus van ureumstikstof in het bloed, hypercreatininemie); in dergelijke gevallen wordt de dosis van het medicijn verlaagd en de behandeling wordt uitgevoerd onder controle van de dynamiek van deze indicatoren. Zelden gerapporteerde interstitiële nefritis en andere nierfunctiestoornissen (nefropathie, necrose van de papillen van de nier, nierfalen).

Neurologische stoornissen: hoofdpijn, duizeligheid, paresthesieën, angst, opwinding, hyperactiviteit, toevallen.

Reacties op de injectieplaats: pijn, verharding, zwelling op de injectieplaats, gevallen van flebitis ontwikkeld met intraveneuze toediening.

Andere bijwerkingen: algemene zwakte, bleke huid, tachycardie, bloedingen. In zeldzame gevallen kunnen anogenitale jeuk, genitale candidiasis en vaginitis voorkomen. Positieve Coombs-test. Bij langdurig gebruik kan superinfectie optreden veroorzaakt door resistente ziekteverwekkers.

overdosis

Parenterale toediening van onredelijk hoge doses van het geneesmiddel kan duizeligheid, paresthesie en hoofdpijn veroorzaken. In overdosering cefazoline of ophoping bij patiënten met chronisch nierfalen kan neurotoxische effecten optreden, de waargenomen verhoogde bereidheid convulsieve, gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen, braken, tachycardie.

Behandeling: stop het gebruik van het geneesmiddel, indien nodig, om een ​​anticonvulsieve, desensibiliserende therapie uit te voeren. In geval van ernstige overdosering worden onderhoudstherapie en monitoring van hematologische, nier-, leverfuncties en bloedstollingssysteem aanbevolen totdat de toestand van de patiënt is gestabiliseerd. Het medicijn wordt uitgescheiden via hemodialyse; peritoneale dialyse is minder effectief.

Interactie met andere drugs

Niet aanbevolen voor gelijktijdig gebruik met anticoagulantia en diuretica, inclusief furosemide, ethacrynzuur (gelijktijdig gebruik met lisdiuretica, kanaalsecretie van cefazoline is geblokkeerd).

Synergisme van antibacteriële werking wordt waargenomen in combinatie met aminoglycoside-antibiotica. Aminoglycosiden verhogen het risico op nierschade. Farmaceutisch onverenigbaar met aminoglycosiden (wederzijdse inactivering). Het geneesmiddel mag niet in dezelfde infusieflacon worden gemengd met andere antibiotica (chemische onverenigbaarheid).

Uitscheiding van het medicijn wordt verminderd, terwijl de afspraak met probenitsid. Geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, de uitscheiding vertragen, de concentratie in het bloed verhogen en het risico op toxische reacties verhogen.

Cefazoline onverenigbaar met geneesmiddelen die amikacine, amobarbital-natrium, bleomycine sulfaat, calcium gluceptaat, calciumgluconaat, cimetidine hydrochloride, kolistimetat natrium, gluceptaat erythromycine, kanamycine sulfaat, oxytetracycline hydrochloride, natriumpentobarbital, polymyxine B sulfaat en tetracycline hydrochloride.

Bij gelijktijdig gebruik met ethanol zijn disulfiram-achtige reacties mogelijk.

Kruisreactiviteit tussen cefazoline en penicillinepreparaten kan optreden.

Cefazoline kan het therapeutische effect van BCG-vaccin, tyfusvaccin verminderen, dus deze combinatie wordt niet aanbevolen.

Veiligheidsmaatregelen

Patiënten met een voorgeschiedenis van allergische reacties op penicillines, carbapenems, kunnen gevoelig zijn voor antibiotica cefalosporine zijn, maar zich bewust zijn van de mogelijkheid van cross-allergische reacties.

Tijdens de behandeling met cefazoline is het mogelijk om positieve (directe en indirecte) Coombs-monsters te verkrijgen en een vals-positieve reactie van urine op glucose. Het geneesmiddel heeft geen invloed op de resultaten van glycosurieproeven uitgevoerd met behulp van enzymmethoden. Bij de benoeming van het geneesmiddel kunnen gastro-intestinale aandoeningen verergeren, met name colitis.

Behandeling met antibacteriële geneesmiddelen, vooral bij ernstige ziekte bij ouderen en verzwakte patiënten, kinderen, kan leiden tot antibiotica-geassocieerde diarree, colitis, inclusief pseudomembraneuze colitis. Daarom is in het geval van diarree tijdens of na de behandeling met cefazoline, is het noodzakelijk om deze diagnoses uit te sluiten, met inbegrip van pseudomembraneuze colitis. Het gebruik van cefazoline moet worden gestaakt in geval van ernstige en / of gemengde diarree in het bloed en de juiste behandeling moet worden uitgevoerd. Bij afwezigheid van de noodzakelijke behandeling kunnen toxisch megacolon, peritonitis en shock optreden.

Dosisaanpassing voor geriatrische patiënten met een normale nierfunctie is niet vereist.

Cefazoline kan niet intrathecaal worden toegediend vanwege de mogelijkheid van ernstige toxische reacties van het centrale zenuwstelsel, inclusief toevallen.

Patiënten met een deficiëntie of een schending van de synthese van vitamine K (bijvoorbeeld chronische leverziekte, nierziekte, leeftijd, ondervoeding, langdurige antibiotische behandeling) gedurende langdurige therapie met antistollingsmiddelen voorgaande cefazoline aankomst, protrombinetijd worden gecontroleerd.

Bij toediening van intraveneus hypotone oplossingen met water voor injectie als oplosmiddel, kan hemolyse optreden.

Eén injectieflacon Cefazolin-Belmed 500 mg bevat 1,05 mmol (24,1 mg) natrium. Eén injectieflacon 1000 mg Cefazolin-Belmed bevat 2,1 mmol (48,2 mg) natrium. Hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen die de natriuminname controleren (bij een natriumarm dieet).

Gebruik bij kinderen. Het medicijn is niet voorgeschreven aan premature baby's en kinderen jonger dan 1 maand.

Gevolgen voor het vermogen om motorvoertuigen en andere potentieel gevaarlijke machines te besturen. Voorzichtigheid is geboden bij het besturen van voertuigen en andere mogelijk gevaarlijke machines vanwege de mogelijkheid van epileptische aanvallen.

Formulier vrijgeven

Opslagcondities

Op de plaats beschermd tegen vocht en licht bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.

cefazoline

Cefazoline is een cefalosporine-antibioticum dat een bactericide effect heeft. Gebruikt voor de behandeling van verschillende infectie- en ontstekingsziekten, effectief in de pediatrische praktijk. Vereist studievoorschriften, omdat het bijwerkingen kan veroorzaken.

Vorm en samenstelling van het probleem

Het overwogen geneesmiddel wordt geproduceerd in de vorm van een poeder, dat bedoeld is voor de bereiding van een oplossing voor injecties. Geïmplementeerde middelen in glazen flessen en heeft de volgende classificatie:

• een preparaat dat de belangrijkste werkzame stof bevat in een hoeveelheid van 250 mg;
• 500 mg Cefazolin-injectieflacon;
• middel met de inhoud van de werkzame stof in een hoeveelheid van 1 g.

Het belangrijkste werkzame bestanddeel cefazoline in een van de soorten van het geneesmiddel wordt aangeboden in de vorm van natriumzout. Het poeder is bedoeld voor verdunning met water voor injectie of novocaïne.

Indicaties voor gebruik

Het overwogen antibioticum van de cefalosporine-reeks wordt gebruikt tijdens de therapie tegen infectie- en ontstekingsziekten. Volgens de instructies voor gebruik moet cefazoline worden voorgeschreven voor de volgende gediagnosticeerde pathologieën:

• peritonitis;
• infectieziekten van de urineweg- en geslachtsorganen (waaronder enkele geslachtsziekten - bijvoorbeeld gonorroe en / of syfilis);
• infectieziekten die de gewrichten en botten aantasten;
• luchtwegaandoeningen;
• sepsis;
• endocarditis.

Ingediende medicatie wordt vaak voorgeschreven in de postoperatieve periode en in dit geval is het een profylactisch medicijn om complicaties te voorkomen.

Cefazolin - instructies voor het gebruik en de dosering

Het cefalosporine-antibioticum kan intraveneus en intramusculair worden toegediend. Om dit te doen, wordt het poeder verdund met water voor injectie in de volgende verhouding - 0,5 g droge massa per 2 ml vloeistof, 1 g droge massa per 4 ml vloeistof. Na verdunning moet de injectieflacon krachtig worden geschud totdat het poeder volledig is opgelost; het resultaat moet een homogene oplossing zijn.

Algemene aanbevelingen voor het gebruik van dit medicijn zijn als volgt:

• dagelijkse dosis voor volwassenen mag niet hoger zijn dan 1 g;
• het maximale beschikbaar voor toediening is 6 g;
• de duur van de injectie - maximaal 10 dagen;
• per dag worden cefazolin-injecties 3-4 keer geplaatst.

Alleen de behandelende arts kan de exacte dagelijkse dosis en de duur van de behandeling vaststellen met de gepresenteerde voorbereiding voor een bepaalde patiënt. Maar, op basis van de aanbevelingen in de instructies voor het gebruik van cefazoline, laten deskundigen zich meestal leiden door het volgende:

1. Bij de diagnose stoornissen van de nieren voer eerst de "shock" -dosis in in een hoeveelheid van 500 mg. Vervolgens wordt een onderhoudstherapie van 250 mg per injectie gegeven, injecties worden gegeven met tussenpozen van minimaal 18 uur.
2. Kinderen ouder dan 1 maand suggereert een significante verlaging van de dosering - een maximum van 100 mg per dag.
3. Voor de preventie van postoperatieve complicaties wordt 1 g van de werkzame stof (intraveneus) één uur vóór de operatie toegediend en 500 mg intraveneus om de 8 uur op de eerste dag na de operatie.

Contra

Volgens de statistieken wordt cefazoline door patiënten goed verdragen, ondanks de mogelijkheid van talrijke bijwerkingen. Een categorische contra-indicatie voor de benoeming van het betreffende geneesmiddel is een allergie voor cefalosporinegeneesmiddelen, zwangerschap en borstvoeding.

Met grote zorg kan het hulpmiddel worden gebruikt bij de behandeling van patiënten met de diagnose enterocolitis pseudomembraneuze type, renale ofhepatische insufficiëntie. In dit geval moeten patiënten continu worden gecontroleerd.

Speciale instructies voor gebruik en waarschuwingen

Instructies voor gebruik Cefazolin categorisch: moet patiënten met intestinale colitis in de geschiedenis zorgvuldig controleren - het middel kan een terugval veroorzaken.

Een behandelingskuur met de huidige medicatie kan veranderingen in de resultaten van laboratoriumtests van urinetests veroorzaken - een vals-positieve reactie op glucose wordt genoteerd.

Het verdunde poeder moet onmiddellijk worden gebruikt, het wordt niet aanbevolen om de oplossing op te slaan.

Farmacologische werking van cefazoline

Beschouwd als een cefalosporine antibioticum heeft een breed bactericide effect. Hij vernietigt actief gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen. Absoluut niet effectief met anaerobe bacteriën en indol-positieve stammen.

Volledige onttrekking van het medicijn aan het lichaam eindigt na 8 uur (onder voorbehoud van de introductie van 250 mg cefazoline tegelijkertijd.) Tekenen van accumulatie van het geneesmiddel worden aangetroffen in de lever, galblaas en nieren.

Bijwerkingen

Cefazoline kan veel bijwerkingen geven, omdat het alle organen en systemen van het lichaam beïnvloedt. De meest voorkomende bijwerkingen zijn:

• misselijkheid en braken, onafhankelijk van voedselinname;
• diarree of obstipatie;
• winderigheid, tekenen van dysbiose, epigastrische pijn;
• verhoogde transaminase-activiteit van de lever;
• ernstige jeuk van de vulva en anus.

Allergische reacties op cefazoline kunnen bij sommige patiënten worden waargenomen:

• uitslag en jeuk van de huid;
• koortsachtige toestand;
• gezichts hyperemie en perifeer oedeem;
• exudatieve erytheem;
• anafylactische shock.

Veel minder vaak, maar artsen kunnen niet-specifieke bijwerkingen vaststellen:

• stomatitis en glossitis;
• hepatitis en obstructieve geelzucht;
• leukopenie en trombocytopenie;
• bloedarmoede van hemolytische aard.

Er kunnen lokale reacties zijn op de injectieplaats - pijn en zeurende gewaarwordingen in de ader, infiltratie met intramusculaire toediening en ontwikkeling van flebitis.

Eventuele bijwerkingen moeten een reden zijn om contact op te nemen met uw arts. Hoogstwaarschijnlijk moet u de dosering aanpassen of de therapeutische maatregelen volledig wijzigen.

Interactie van Cefazolin met andere geneesmiddelen

Het is ten strengste verboden om gelijktijdig een cefalosporine-antibioticum te gebruiken met diuretica en anticoagulantia.

Cefazoline wordt niet aanbevolen om te combineren met aminoglycosiden - dit verhoogt het risico op het ontwikkelen van pathologieën in de nieren aanzienlijk.

Is belangrijk: het gepresenteerde medicijn mag niet worden opgelost met lidocaïne - deze twee geneesmiddelen zijn farmaceutisch onverenigbaar.

Alcoholinteractie

Experts zeggen dat de combinatie van eventuele antibiotica en alcoholische dranken onaanvaardbaar is - dit kan de ontwikkeling van bijwerkingen in ernstige mate teweegbrengen.

overdosis

Het is onmogelijk om toe te geven dat de voorgeschreven dosering wordt overschreden als de injecties worden uitgevoerd onder toezicht van medische professionals. Een verkeerd berekende dosis kan leiden tot een aanzienlijke verslechtering van de toestand van de patiënt en het plotseling verschijnen van de hierboven beschreven bijwerkingen.

Gebruik van cefazoline tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het overwogen antibioticum uit de cefalosporine-reeks is categorisch gecontra-indiceerd voor toediening tijdens de zwangerschap en borstvoeding van het kind.

Voor pasgeborenen en kinderen

Cefazoline dient niet te worden gebruikt tijdens de neonatale periode - er zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar het effect van het geneesmiddel op het lichaam van de baby. Het wordt aanbevolen om het aangeboden medicijn vanaf de leeftijd van 1 maand voor te schrijven.

Hoe en hoeveel het medicijn op te slaan

Cefazoline dient onder normale omstandigheden te worden bewaard, buiten het bereik van kinderen en bij een temperatuur niet hoger dan 25 graden. Houdbaarheid mag niet langer zijn dan 2 jaar.

Cefazolin - instructies en prijs

• ATC-code: J01DB04
• Formulier vrijgeven: poeder

Inleiding tot de gebruiksaanwijzing

1. Farmacologische werking

Een antimicrobieel geneesmiddel met een breed spectrum, waarvan het mechanisme voor het bereiken van het therapeutisch effect wordt geassocieerd met remming van de synthese van stoffen van de celwand, wat leidt tot de daaropvolgende vernietiging van de microbiële cel en beëindiging van het pathologische proces.

Na intramusculaire toediening bereikt Cefazolin zijn maximale plasmaconcentratie na 1 uur. De vereiste concentratie om een ​​therapeutisch effect te bereiken, blijft 12 uur bestaan.

Cefazoline dringt gemakkelijk door de beschermende barrières van de hersenen, in de moedermelk, de beschermende barrière van de foetus en de periarticulaire vloeistof op de plaats van het ontstekingsproces.

Uitscheiding van cefazoline vindt plaats met de urine, voor het grootste deel ongewijzigd.

Bacteriële activiteit:

• Sommige soorten stafylokokken;
  
• Streptokokken van verschillende soorten;
  
• Causatieve middelen van difterie;
  
• Causatieve agentia van miltvuur;
  
• Causatieve agentia van meningitis;
  
• Causatieve agonisten van gonorroe;
  
• Shigella van verschillende soorten;
  
• Causatieve middelen van salmonellose;
  
• E. coli;
  
• Causatieve agentia van Klebsiella;
  
• Spirocheten van verschillende soorten.
  

Gebrek aan activiteit:

• Pseudomonas aeruginosa;
  
• Bacteriën van het geslacht Proteus;
  
• Causatieve agentia van tuberculose;
  
• Anaerobe pathogene microflora.
  

2. indicaties voor gebruik

3. Dosering

Bereiding van cefazoline voor gebruik:

• Oplossing voor intramusculaire injectie: de inhoud van de injectieflacon moet worden verdund in 5 ml oplosmiddel (zoutoplossing of vergelijkbaar) en diep in de spier worden geïnjecteerd;
  
• Oplossing voor intraveneuze injectie: een enkele dosis Cefazoline moet worden verdund in 10 ml zoutoplossing. Introductie duurt minstens 5 minuten;
  
• Oplossing voor intraveneus infuus: 0,5-1 g van het geneesmiddel moet worden verdund in 100-250 ml zoutoplossing. De toedieningssnelheid van Cefazolin is 60-80 druppels per minuut.
  

De aanbevolen dosering van Cefazoline voor pediatrische patiënten:

• Besmettelijke ziekten met milde tot matige ernst: 20-50 mg per kg lichaamsgewicht, verdeeld in 3 of 4 doses;
  
• Besmettelijke ziekten van ernstige ernst: 100 mg per kg lichaamsgewicht, verdeeld in 3-4 doses.
  

De aanbevolen dosering van Cefazoline voor de behandeling van volwassen patiënten:

• ziekten veroorzaakt door gram-positieve pathogene microflora: 0,25-0,5 g van het geneesmiddel met tussenpozen van 8 uur;
  
• ziekten veroorzaakt door gramnegatieve pathogene microflora: 0,5-1 g geneesmiddel met tussenpozen van 6-8 uur;
  
• voor de behandeling van infectieziekten van de urinewegen: 0,5-1 g geneesmiddel met tussenpozen van 12 uur;
  
• voor de behandeling van infectieziekten van de luchtwegen van matige ernst: 0,5-1 g van het geneesmiddel met tussenpozen van 12 uur;
  
• voor de behandeling van infectieziekten met ernstige ernst van 1-10 g van het geneesmiddel per dag met een frequentie van 8 uur;
  
• voor de preventie van postoperatieve complicaties: 1 g van het medicijn gedurende een half uur vóór de operatie, 0,5-1 g van het medicijn tijdens de operatie, en 0,5-1 g van het medicijn gedurende de dag erna.
  

Toepassing kenmerken:

• Tijdens de behandeling met Cefazolin kunnen vals-positieve testresultaten voor het urinesuikergehalte voorkomen;
  
• Het gebruik van het medicijn van patiënten die lijden aan functionele beschadiging van de nieren, moet gepaard gaan met de verplichte controle van hun toestand;
  
• Het gebruik van Cefazolin veroorzaakt geen verwarring of vermindert het reactievermogen, waardoor het kan worden gebruikt bij personen van wie de activiteit verband houdt met het beheer van complexe mechanismen of voertuigen;
  
• In het geval van allergische reacties of andere aandoeningen die gepaard kunnen gaan met het gebruik van Cefazolin, moet het gebruik ervan onmiddellijk worden gestaakt en uw arts raadplegen;
  
• Het gebruik van het medicijn bij patiënten die lijden aan een nieraandoening, vindt plaats in een individuele dosering die door de behandelende arts wordt ingesteld;
  
• Voordat Cefazolin wordt gebruikt, wordt aanbevolen om tests uit te voeren om de resistentie van pathogenen te bepalen.
  

4. Bijwerkingen

• Aandoeningen van het hematopoietische systeem (afname van het aantal bloedplaatjes, afname van het aantal leukocyten, afname van het aantal neutrofiele leukocyten);
  
• Schendingen van het spijsverteringsstelsel (verhoogde activiteit van leverenzymen, misselijkheid, stoelgangstoornissen, braken);
  
• Overtredingen van het urinewegstelsel (functionele aandoeningen van de nieren);
  
• Verschillende allergische reacties (anafylaxie, urticaria, vasculaire pijn, verhoogd aantal eosinofielen, koorts, huiduitslag, jeukende huid);
  
• Lokale aandoeningen (pijn op de plaats van intramusculaire injectie);
  
• Candidiasis van verschillende lokalisatie;
  
• Buikpijn (colitis).
  

5. Contra-indicaties

• Zwangerschap en lactatieperiode;
  
• Het gelijktijdige gebruik van Cefazolin met "loop" -diuretica;
  
• Individuele intolerantie voor het medicijn en zijn componenten;
  
• Patiënt leeftijd minder dan 1 maand van het leven;
  
• Overgevoeligheid voor cefazoline en de componenten ervan;
  
• Gelijktijdige aanwezigheid van het geneesmiddel in dezelfde spuit met andere antibacteriële geneesmiddelen.
  

6. Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van Cefazolin in elk stadium van de zwangerschap moet in zeer extreme gevallen plaatsvinden wanneer het medicinale effect de negatieve impact op het organisme van de moeder en het kind ver overschrijdt.

Het gebruik van Cefazolin tijdens de periode van borstvoeding is alleen mogelijk na volledig falen van de borstvoeding.

7. Interactie met andere geneesmiddelen

• Gelijktijdig gebruik van cefazoline met preparaten die in de samenstelling van ethylalcohol of alcoholhoudende dranken, is er de ontwikkeling van complicaties, vergelijkbaar met de bijwerkingen Disulfiram geweest;
  
• Bij gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel met probenecide wordt een vertraging van de eliminatie van cefazoline uit het lichaam opgemerkt;
  
• Het gelijktijdig gebruik van het medicijn met antibacteriële geneesmiddelen van de penicillinegroep leidt tot het optreden van allergische reacties.
  

8. Overdosis

• Zenuwstelselaandoeningen (onvrijwillige spiersamentrekkingen, duizeligheid, hoofdpijn, convulsiesyndroom);
  
• Overtredingen van het spijsverteringsstelsel (braken);
  
• Aandoeningen van het cardiovasculaire systeem (hartritmestoornissen).
  

Om deze aandoeningen te elimineren, wordt aanbevolen om het geneesmiddel onmiddellijk te staken en de symptomen van overdosering medisch uit te schakelen. In ernstige gevallen, mechanische reiniging van het bloed (dialyse).

9. vrijgaveformulier

10. Opslagomstandigheden

Cefazolin moet worden bewaard op een droge plaats die goed is beschermd tegen toegang door kinderen en onbevoegde personen.

Aanbevolen temperatuurregeling - in het bereik van 15-25 graden.

De aanbevolen houdbaarheid is niet langer dan 3 jaar.

11. Samenstelling

1 fl. poeder:

• Cefazolin natrium - 1 g.
  

12. Vakantievoorwaarden van apotheken

- Heeft u een bug gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter