Na de bevalling, terwijl hormonale veranderingen optreden en de immuniteit afneemt, neemt de kans op infectieziekten van de buikorganen en het kleine bekken toe. Vaak worden moeders die borstvoeding geven gediagnosticeerd met cystitis van bacteriële oorsprong. Deze ziekte manifesteert zich door frequent urineren, wat gepaard gaat met pijn. Daarom is het noodzakelijk om zo snel mogelijk met de behandeling te beginnen.

Nolitsin is een modern antibacterieel middel dat representatief is voor fluoroquinolonen. Het medicijn vertoont een uitgesproken bacteriedodend, ontstekingsremmend effect, voorkomt complicaties. Veel vrouwen zijn geïnteresseerd in de vraag of Nolitsin kan worden gebruikt voor HB. Dit is wat verder zal worden besproken.

Nolitsin: samenstelling en actie

Het medicijn wordt weergegeven door tabletten, die de volgende componenten bevatten:

• norfloxacine;
• povidon;
• natriumcarboxymethylzetmeel;
• MCC;
• colloïdaal siliciumdioxide;
• magnesiumstearaat;
• voedselstabilisator E464;
• talk;
• titaandioxide;
• voedingskleurstof E104;
• propyleenglycol.

Norfloxacine penetreert in de cellen van bacteriën, bindt zich aan de structuren die eiwitten synthetiseren en stopt de ontwikkeling van pathogene micro-organismen. Daarom helpt het medicijn om intestinale, dysenterische bacillen, salmonella, stafylokokken, chlamydia, enz. Te vernietigen. Alleen streptokokken, evenals anaerobe microben zijn resistent tegen de werking ervan.

Het therapeutische effect wordt 1,5 uur na inname van de pil waargenomen en duurt 12 uur. Na opname in het bloed accumuleert het geneesmiddel in de bekkenorganen en de buikruimte. De restanten van het medicijn worden na 24 uur buiten weergegeven, samen met urine en leverafscheiding.

Het medicijn is geïndiceerd voor dergelijke bacteriële infecties:

• Ontsteking van de blaas.
• Urethritis.
• Inflammatoire laesie van het bekken en nierweefsel.
• Ontsteking van het baarmoederslijmvlies (slijmvlies van de baarmoeder), baarmoederhals.
• Chronische prostatitis.
• Purulente ontsteking van de urinewegen.
• Infectieziekten van de darm (dysenterie, salmonellose).

Bovendien wordt het antibioticum gebruikt om exacerbatie van urineweginfecties, diarree bij reizigers, sepsis bij agranulocytose (een afname van de concentratie van neutrofielen in het bloed) te voorkomen.

Het gebruik van antibacteriële geneesmiddelen

De pillen worden oraal ingenomen en vervolgens met water weggespoeld. Het eten vertraagt ​​de opname van het medicijn, dus je moet 60 minuten voor de maaltijd een pilletje nemen.

Tijdens de behandeling moet Nolitsinom de volgende regels naleven:

• Drink minstens 2 liter vocht, controleer de hoeveelheid urine die per dag is uitgescheiden.
• Verlaat zware fysieke activiteit.
• Gooi het medicijn weg als er pijn in de pezen optreedt.
• Geef tijdens de cursus alcoholische dranken op.
• Vermijd de invloed van de zon.
• Verlaat activiteiten gerelateerd aan concentratie en reactiesnelheid.

De standaard dosis geneesmiddel is tweemaal daags 1 pil met een interval van 12 uur. Het is belangrijk om het schema van het nemen van de medicatie te volgen, anders bestaat er een risico op bijwerkingen, evenals de ontwikkeling van weerstand van bacteriën tegen de componenten ervan. Wanneer u een dosis overslaat, dient u uw arts te raadplegen. De therapeutische cursus duurt ongeveer 2 weken, zo nodig verlengt de arts deze.

Voor de preventie van urineweginfecties wordt één pil éénmaal voor zes maanden voorgeschreven. Om diarree te voorkomen, nemen reizigers 1 tablet 24 uur vóór de reis, tijdens en dezelfde dosis na (gedurende 2 dagen). Om sepsis te voorkomen, moet u 1 pil tweemaal per dag gedurende 8 weken drinken.

Contra-indicaties en beperkingen

• Allergie voor componenten Nolitsin of andere fluorochinolonen.
• Tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase (een speciaal enzym van rode bloedcellen).

Volgens artsen is het medicijn gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding. Deze beperking is van toepassing op patiënten jonger dan 18 jaar.

Onder toezicht van een arts wordt medicatie ingenomen in aanwezigheid van epileptische aanvallen in de geschiedenis, atherosclerose van cerebrale vaten, functionele insufficiëntie van de lever en de nieren. Als u allergisch bent voor acetylsalicylzuur, wordt het medicijn ook met de nodige voorzichtigheid gebruikt.

Tijdens het gebruik van Nolitsin is er een risico op bijwerkingen:

• misselijkheid, uitbarsting van braaksel, bittere smaak in de mond, diarree;
• ontsteking van de nieren, toename van het dagelijkse urinevolume, brandend gevoel tijdens plassen;
• hartritmestoornissen, hypotensie, ontstekingsschade aan de wanden van bloedvaten;
• hoofdpijn, duizeligheid, slaapstoornissen, lethargie, prikkelbaarheid;
• verhoogde concentratie van leukocyten, een afname van het aantal eosinofielen, hoge bloedstolling;
• artralgie (pijnlijke gewrichten), inflammatoire laesie en peesruptuur;
• ziekten van schimmeloorsprong;
• brandnetel koorts, jeuk, bronchospasmen.

Als u deze symptomen ervaart, is het raadzaam om een ​​arts te raadplegen.

Nolitsin bij GV

Volgens veel artsen is het nemen van Nolitsin tijdens borstvoeding hoogst ongewenst. Dit komt door het feit dat het medicijn niet is getest op deze groep patiënten. Bovendien is bekend dat de bestanddelen van het antibioticum doordringen in de moedermelk. Als gevolg hiervan kunnen ze bij baby's toxische reacties veroorzaken. Het medicijn kan alleen om gezondheidsredenen worden gebruikt. Tijdens de therapeutische cursus moet een vrouw het geven van borstvoeding weigeren. Dit is nodig om de baby te beschermen tegen gevaarlijke bijwerkingen. Lactatie na de behandeling wordt hervat.

Daarom wordt nolitsin bij het geven van borstvoeding niet aanbevolen. Maar als een dergelijke behoefte bestaat, kan de arts een antibioticum voorschrijven. Tijdens de behandeling wordt de pasgeborene overgezet naar kunstmatige voeding, omdat het medicijn via de moedermelk in zijn lichaam komt en toxische reacties veroorzaakt.

nolitsin

Nolitsin: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Nolicin

ATX-code: J01MA06

Werkzaam bestanddeel: norfloxacine (norfloxacine)

Fabrikant: KRKA (Slovenië)

Update beschrijving en foto: 27/07/2014

Prijzen in apotheken: vanaf 165 roebel.

Nolitsin - een antibacterieel medicijn van de fluorochinolongroep.

Vorm en samenstelling vrijgeven

De doseringsvorm van afgifte van Nolitsin is filmomhulde tabletten: oranje, rond, enigszins biconvex, aan één kant - met een verf (10 stuks in blisters, 1 of 2 blisters in een kartonnen doos).

De samenstelling van 1 tablet omvat:

• Werkzaam bestanddeel: norfloxacine - 400 mg;
• Extra componenten: povidon, natriumcarboxymethylzetmeel, microkristallijne cellulose, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, magnesiumstearaat, gezuiverd water;
• Schelp: hypromellose, talk, titaniumdioxide, propyleenglycol, gele zonsondergangkleurstof (E110) (gele dispersiekleurstof, E110).

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Nolitsin is een antibacterieel medicijn uit de groep van fluorochinolonen. Bacteriedodend effect. Remt DNA-gyrase (een bacterieel enzym dat supercoiling verschaft), waardoor de stabiliteit van het DNA van bacteriële cellen wordt geschonden. Als gevolg van destabilisatie van de DNA-keten sterven bacteriën.

Nolitsin actief tegen de volgende micro-organismen: Acinetobacter spp, Aeromonas spp, Citrobacter spp, Campylobacter jejuni, Chlamydia spp, Enterobacter spp, Escherichia coli, Enterococcus faecalis, Hafnia alvei, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp, Legionella spp,....... Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium tuberculosis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Shigella spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Streptococcus spp., Proteus spp., Plesiomonas spp., Pseudomonas aeruginosa, Vibrio parahaemolyticus, Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica.

farmacokinetiek

Nolitsin wordt snel geabsorbeerd na inname. Niet volledig geabsorbeerd, maar alleen bij 20-40%. Eten vertraagt ​​dit proces.

De maximale plasmaconcentratie van het geneesmiddel is 0,8-2,4 μg / ml, afhankelijk van de ingenomen dosis. De tijd om de maximale concentratie te bereiken is 1-2 uur. Norfloxacine is voor 10-15% gebonden aan plasma-eiwitten. Het heeft een hoge oplosbaarheid in vetten, zodanig in de weefsels en organen (in de buik- en bekkenorganen, eierstokken, baarmoeder, prostaat, renale parenchym, zaaddragende tubule vloeistof, moedermelk, gal). Norfloxacine passeert de placentale en bloedhersenbarrières.

Het antimicrobiële effect van het geneesmiddel duurt ongeveer 12 uur. Metabolisme komt voor in de lever. De halfwaardetijd van norfloxacine is 3-4 uur. Het geneesmiddel wordt onveranderd uitgescheiden door de nieren (32% van de ingenomen dosis) en in de vorm van metabolieten (ongeveer 5-8%). Ongeveer 30% van de dosis Nolicin wordt uitgescheiden in de gal.

Indicaties voor gebruik

Nolitsin wordt voorgeschreven voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door ziekteverwekkers die gevoeligheid vertonen voor de werking van norfloxacine:

• Bacteriële gastro-enteritis, waaronder shigellose, salmonellose;
• Gonorroe ongecompliceerd;
• Genitale infecties, waaronder endometritis, cervicitis, chronische bacteriële prostatitis;
• Infectieuze ziekten van de urinewegen in het acute en chronische beloop, waaronder cystitis, urethritis, pyelonefritis;
• Urineweginfecties (ter voorkoming van recidieven);
• Sepsis (voor profylaxe bij patiënten met neutropenie);
• Reizigersdiarree (voor profylaxe).

Contra

• Tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
• Zwangerschap en lactatieperiode (voor zwangere vrouwen, voorschrijven van Nolicin is alleen mogelijk om gezondheidsredenen, als de verwachte gezondheidsvoordelen van een vrouw hoger zijn dan het mogelijke risico voor de foetus);
• Leeftijd tot 18 jaar;
• Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, evenals andere geneesmiddelen van de fluoroquinolongroep.

Relatief (Nolitsin wordt met voorzichtigheid voorgeschreven op de achtergrond van de volgende ziekten / aandoeningen):

• Atherosclerose van cerebrale vaten;
• Epilepsie en epileptisch syndroom;
• Aandoeningen van de cerebrale circulatie;
• De aanwezigheid van een allergische reactie op acetylsalicylzuur;
• Lever- en nierfalen.

Gebruiksaanwijzing Nolitsin: methode en dosering

Nolitsin accepteren binnenin, wassen met vloeistof in voldoende hoeveelheid, bij voorkeur - op een lege maag (met tussenpozen: minstens 1 uur vóór of 2 uur na de maaltijd).

De aanbevolen duur van de kuur wanneer Nolicin 2 maal per dag wordt gebruikt, 400 mg:

• Chronische bacteriële prostatitis: 4-6 weken of langer;
• Ongecompliceerde gonorroe: 3-7 dagen; het is ook mogelijk een enkele dosis van het geneesmiddel in de dosis van 800-1200 mg;
• Bacteriële gastro-enteritis (shigellose, salmonellose): 5 dagen;
• Acute ongecompliceerde cystitis: 3-5 dagen;
• Sepsis met neutropenie (profylaxe): 2 maanden.

De aanbevolen dagelijkse dosis voor de preventie van reizigersdiarree is 400 mg. Het geneesmiddel wordt 1 dag voor vertrek ingenomen, gedurende de hele reis en gedurende 2 dagen na voltooiing. De algemene cursus mag niet langer zijn dan 3 weken.

Met het preventieve doel in het geval van terugkerende ongecompliceerde urineweginfecties (frequentie van exacerbatie - meer dan 2 episodes binnen zes maanden of meer dan 3 per jaar) wordt Nolitsin gedurende lange tijd (van zes maanden tot meerdere jaren) 1 keer per dag, 200 mg voorgeschreven. Het medicijn wordt 's nachts ingenomen.

Wanneer de creatinineklaring lager is dan 20 ml per minuut (of het serumcreatininegehalte hoger is dan 5 mg / dL) en bij hemodialysepatiënten, wordt de dagelijkse dosis verlaagd, waardoor de enkele dosis 2 keer wordt verlaagd zonder de frequentie van het geneesmiddel te veranderen of de dosis van het geneesmiddel tot 1 keer per dag te verlagen behoud van een volledige therapeutische dosis.

Bijwerkingen

• Allergische reacties: jeuk, huiduitslag, oedeem, urticaria, erytheem malafide exsudatief (syndroom van Stevens-Johnson);
• Zenuwstelsel: hallucinaties, hoofdpijn, flauwvallen, duizeligheid, slapeloosheid; bij oudere patiënten - prikkelbaarheid, angst, vermoeidheid, angst, slaperigheid, tinnitus, depressie;
• Spijsverteringsstelsel: braken, verlies van eetlust, misselijkheid, bittere smaak in de mond, buikpijn, diarree, pseudomembraneuze enterocolitis (met langdurige therapie), verhoogde activiteit van levertransaminasen;
• Het bewegingsapparaat: tendinitis, artralgie, peesrupturen (meestal tegen de achtergrond van bijdragende factoren);
• Urinewegen: glomerulonefritis, albuminurie, kristalurie, polyurie, dysurie, urethra-bloeding, verhoogd creatinine en bloedplasma-ureum;
• Hematopoietische systeem: hematocrietafname, leukopenie, eosinofilie;
• Cardiovasculair systeem: vasculitis, aritmieën, tachycardie, verlaging van de bloeddruk;
• Overig: candidiasis.

overdosis

Symptomen van een overdosis Nolitsin zijn: braken, misselijkheid, diarree, in ernstige gevallen - slaperigheid, convulsies, duizeligheid, wallen in het gezicht zonder veranderende hemodynamische parameters, koud zweet.

In geval van intoxicatie met het geneesmiddel worden maagspoeling, geforceerde diurese met voldoende hydratatie en andere noodzakelijke symptomatische behandeling voorgeschreven. Er is geen tegengif. Het is wenselijk om de patiënt aanvullend te onderzoeken en gedurende een aantal dagen in het ziekenhuis te observeren.

Speciale instructies

Tijdens de behandeling met Nolitsinom moeten patiënten voldoende vloeistof ontvangen (onder controle van diurese).

In het geval van pijn in de pezen of de eerste tekenen van tendovaginitis, moet het medicijn worden geannuleerd. Overmatige fysieke inspanning tijdens de behandelingsperiode wordt aanbevolen om te voorkomen.

Bij patiënten met een allergische reactie op acetylsalicylzuur, kan E110 azo-kleurstof overgevoeligheidsreacties veroorzaken, waaronder bronchospasmen.

Tijdens de behandeling kan de protrombine-index toenemen (tijdens chirurgische ingrepen is het noodzakelijk om de toestand van het bloedstollingssysteem te controleren).

Tijdens de behandeling wordt het aanbevolen om blootstelling aan direct zonlicht te vermijden.

In de periode waarin Nolicin wordt gebruikt bij het autorijden en uitvoeren van ander potentieel gevaarlijk werk waarvoor snelle psychomotorische reacties en hoge concentratie van aandacht vereist zijn, moet ervoor worden gezorgd.

Ook voorzichtigheid vereist gelijktijdig gebruik van ethanol met het medicijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap wordt Nolitsin alleen gebruikt in uitzonderlijke gevallen waarin het verwachte voordeel voor de moeder aanzienlijk hoger is dan het mogelijke risico voor de foetus.

Tijdens het geven van borstvoeding wordt het gebruik van het medicijn niet aanbevolen. Als Nolitsin werd voorgeschreven, moet de borstvoeding worden gestaakt.

Gebruik in de kindertijd

Volgens de instructies is Nolitsin gecontra-indiceerd bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar.

In geval van verminderde nierfunctie

Bij nierinsufficiëntie (creatinineklaring minder dan 20 ml / min), evenals patiënten bij hemodialyse, wordt Nolitsin voorgeschreven in een dosis die gelijk is aan de helft van de gebruikelijke enkele dosis, tweemaal per dag of in een gebruikelijke enkelvoudige dosis, maar eenmaal per dag.

Met abnormale leverfunctie

Patiënten met leverfalen die Nolitsin met voorzichtigheid heeft voorgeschreven.

Geneesmiddelinteractie

Met het gecombineerde gebruik van Nolicin met sommige geneesmiddelen, kunnen de volgende effecten worden waargenomen:

• Theophylline: een afname van de klaring en bijgevolg een toename van de kans op ongewenste bijwerkingen (controle van de theofyllineconcentratie in het bloedplasma en, indien nodig, correctie van de dosis, zijn nodig);
• Nitrofuranen: een vermindering van hun effectiviteit;
• Cyclosporine, warfarine: verbetering van hun therapeutische werking, verhoging van de serumcreatinineconcentratie (monitoring van deze indicator vereist);
• Antacida die aluminium of magnesiumhydroxide bevatten, evenals preparaten die ijzer, zink, sucralfaat bevatten: afname van de absorptie van norfloxacine (er moet een pauze worden waargenomen tussen het nemen van deze preparaten gedurende ten minste 2 uur);
• Geneesmiddelen om de aanvalsdrempel te verlagen: de ontwikkeling van epileptische aanvallen;
• Glucocorticosteroïden: een toename van het risico op peesrupturen of tendinitis;
• Hypoglycemische geneesmiddelen (sulfonylureumderivaten): verbetering van hun therapeutische werking;
• Geneesmiddelen die de bloeddruk mogelijk kunnen verlagen: een scherpe daling (u moet de hartslag, het ECG en de bloeddruk regelen, zelfs in gevallen van gelijktijdige toediening met barbituraten en andere medicijnen voor algemene anesthesie).

analogen

Analogons van Nolitsin zijn: Lokson-400, Sofazin, Norfatsin, Norillet, Norbaktin, Normaks, Norfloxacin, Renor.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaar op een donkere, droge plaats die ontoegankelijk is voor kinderen bij temperaturen tot 25 ° C.

Houdbaarheid - 5 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Prescription.

Beoordelingen Nolitsine

Mensen die getuigenissen gaven over Nolitsin, gebruikten het meestal voor de behandeling van cystitis, inclusief chronisch. Deze rapporten geven aan dat het medicijn zeer effectief is en snel alle hoofdsymptomen van de ziekte verlicht (pijn, frequent urineren). Een ander voordeel van Nolitsin is de lage kosten. Van de nadelen van het geneesmiddel moet worden opgemerkt de mogelijke bijwerkingen waargenomen bij sommige patiënten (misselijkheid, slaperigheid, hoofdpijn, verwarring).

Artsen noemen Nolitsin een van de meest voorkomende geneesmiddelen voor ontstekingsziekten van het urinewegstelsel.

De prijs van Nolitsin in apotheken

De prijs van Nolitsin is afhankelijk van de verpakking:

• tabletten, filmomhuld, 400 mg (10 stuks in blisters, in een kartonnen bundel één blister) - 150-185 roebel;
• filmomhulde tabletten, 400 mg (10 elk in blisters, in een kartonnen bundel 2 blisters) - 300-370 roebel.

nolitsin

09.11.2017 antibiotica 1.476 Meningen

structuur

Norfloxacine (internationale naam - Norflochiacin) - actief bestanddeel: Nolitsin (INN - Nolicin in het Latijn). De hoeveelheid in één dosis Nolitsin is 400 mg. Andere componenten zijn zetmeelderivaten, Mg-stearaten, water, talk, gele kleurstof, cellulosederivaten, propyleenglycolen, Ti-dioxiden.

Formulier vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd door het bedrijf KRKA (Slovenië) in de vorm van tabletten die gecoat zijn. De tabletten zijn afgerond, oranje. Pakketten kunnen 10 of 20 tabletten bevatten, evenals noodzakelijk instructies voor gebruik.

Farmacologische werking

Farmacologische groep - breedspectrumantibiotica voor intern gebruik, behorend tot de chinolonenreeks (fluoroquinolonen), met Norfloxacine. Het werkingsmechanisme is bactericide en zorgt voor remming van de bacteriële DNA-synthese.

• het blokkeren van de vorming van microbieel DNA;
• belemmering voor de juiste ontwikkeling van DNA van pathogenen;
• vernietiging van de DNA-structuur van bacteriën.

Het is belangrijk! Met het gebruik van geneesmiddelen, vooral irrationeel, kan resistentie van micro-organismen ontstaan.

De volgende pathogenen zijn gevoelig voor Nolitsinu:

• Proteus vulg.;
• Aeromonas hydroph.;
• Salmonella spp.;
• Providencia rettgeri;
• Shigella spp.;
• Stafylokokken (verschillende soorten) - resistentie kan ontwikkelen;
• Streptococcus (kan resistentie ontwikkelen).

Misschien is de vorming van verworven resistentie in dergelijke micro-organismen die worden gekenmerkt door gevoeligheid voor Nolicin:

• E. coli;
• enterobacteriën;
• Citrobacter;
• Klebsiella;
• Proteus;
• Morganella;
• Pseudomonas aer;
• Serratia Marc.

Indicaties voor gebruik

Onder de indicaties voor gebruik identificeert de fabrikant alle infectieziekten van de urineweg- en voortplantingsorganen die de bovenste en onderste delen beïnvloeden:

• pyelonefritis;
• chronische of acute cystitis;
• urethritis;
• cervicitis;
• prostatitis;
• endometritis;
• nierstenen;
• adnexitis.

Het is belangrijk! Het hulpmiddel wordt alleen gebruikt om deze ziekten te behandelen als dit antibioticum gevoelig is voor ziekteverwekkers.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Nolitsin zijn dergelijke toestanden:

• allergieën;
• lactatie;
• tendinitis, die eerder plaatsvond tijdens behandeling met fluoroquinolonen;
• zwangerschap;
• kinder leeftijd. Nolitsin is niet voorgeschreven aan personen die de leeftijd van 18 jaar nog niet hebben bereikt.

Instructies voor gebruik

Nolitsin moet vóór of na de maaltijd worden ingenomen. Was minstens 100 ml water.

Wijze van toediening voor ongecompliceerde vormen van ziekte: één tablet tweemaal daags (ochtend, avond). Ontvangstduur - 3 dagen.

Het regime voor de behandeling van urineweginfecties: één tablet tweemaal daags (voor en na de lunch). De duur van de behandeling is van 7 tot 10 dagen.

Het verloop van de behandeling van chronische infectieziekten: één tablet tweemaal daags. Receptuur - niet langer dan 12 weken.

Het is belangrijk! Personen die lijden aan een nieraandoening, moeten de dagelijkse dosering van Nolicin verminderen.

Tijdens het gebruik van het medicijn moet voldoende water worden gebruikt (in overeenstemming met de dagelijkse normen) om normaal plassen te handhaven.

Zelfvervangende dosis is verboden.

overdosis

De gevolgen van toepassingen met een hogere dosering zijn als volgt:

• vlagen van braken;
• diarree;
• verhoogde vermoeidheid;
• verstoring van het bewustzijn;
• convulsies;
• duizeligheid.

Behandelingsmethoden zijn het gebruik van symptomatische middelen en het uitvoeren van maagspoeling.

Het is belangrijk! Bij een overdosis van het geneesmiddel moet ECG en diurese van de patiënt worden gecontroleerd.

Bijwerkingen

Vaak voorkomende bijwerkingen zijn de volgende:

• gebrek aan eetlust;
• braken;
• neuropathie;
• allergieën;
• dermatitis;
• erythema;
• spruw;
• slaapstoornissen;
• stuiptrekkingen.

De zeldzame bijwerkingen van de officiële annotaties en instructies van de fabrikant zijn als volgt:

• pijn in de gewrichten en spieren;
• pancreatitis;
• colitis;
• hepatitis;
• tendinitis;
• convulsies;
• gehoorbeschadiging;
• scheuren.

Voor de preventie van deze schendingen moet strikt de dosering van het medicijn door de arts voorgeschreven worden nageleefd.

Interactie met andere middelen

Vermindert de effectiviteit van Nolitsin in combinatie met dergelijke medicijnen:

• maagzuurremmers. Het is belangrijk om het interval tussen de toepassingen van ten minste 3 uur te observeren;
• op magnesium gebaseerde producten;
• preparaten die ijzer bevatten;
• middelen die zink bevatten;
• calciumsupplementen;
• Sucralfaat.

In combinatie met Nolitsinom verhoogt de effectiviteit van dergelijke fondsen:

• antihypertensiva. Ernstige hypotensie kan zich ontwikkelen;
• antithrombotische geneesmiddelen;
• vitamine K-antagonisten;
• Tsiklrosporin;
• Theophylline. De kans op aritmieën neemt toe.

Nolitsin vermindert de effectiviteit van een groep geneesmiddelen - Nitrofuran-derivaten.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Nolitsin volgens de beschrijvingen van de fabrikant is gecontraïndiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding vanwege het toxische effect op de foetus en het kind. In het geval van de dringende noodzaak om Nolitsin tijdens de periode van borstvoeding te gebruiken, dient de borstvoeding tijdelijk te worden gestaakt.

Met alcohol

Wanneer Nolicin interageert met alcohol, kunnen negatieve effecten optreden van het werk van maag en darmen, maar ook van de lever en de nieren. Nolitsin en alcohol, evenals alcoholhoudende geneesmiddelen zijn weinig verenigbaar, daarom moeten dergelijke combinaties worden uitgesloten voor de duur van de behandeling.

analogen

Analogons van Nolitsin in Rusland zijn de middelen waarmee het kan worden vervangen:

• Baktinor;
• Girablok;
• Kvinoloks;
• Negafloks;
• Norbaktin;
• Norilet;
• Normaks;
• normed;
• Noroksin;
• Norfaksin;
• Norfloxacine van verschillende (waaronder binnenlandse) fabrikanten - Vertex, Ozon (analogen zijn Russisch goedkoop);
• Sinfloks;
• Sofazin;
• Urobatsid;
• Uroles;
• Shibroksin;
• Yutibid.

Deze Nolitsin-synoniemen verschillen in fabrikanten en vormen van vrijgave (inclusief de externe vormen zijn weergegeven). Alle geneesmiddelen hebben werkzaamheid en veiligheid vastgesteld. Het verschil in werking en samenstelling tussen geneesmiddelen is afwezig.

Houdbaarheid

Nolitsin opgeslagen 5 jaar vanaf de datum van afgifte. Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn is het einde van zijn houdbaarheid.

Voorwaarden voor verkoop en opslag

Nolitsin verkocht in een apotheek op recept in het Latijn.

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C, op droge plaatsen die goed worden geventileerd. Er moet voor worden gezorgd dat kinderen geen toegang hebben.

Speciale instructies

Met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn voorgeschreven aan patiënten die lijden aan mentale en neurologische pathologieën (vooral met epilepsie). Bij langdurige blootstelling aan zonlicht voor patiënten die Nolicin gebruiken, kunnen zich photodermatosis en allergieën ontwikkelen. Daarom moet zonnebaden worden uitgesloten.

Er moet voorzichtigheid worden betracht om voertuigen en mechanismen te beheren voor patiënten die Nolitsin gebruiken. Het medicijn kan stuiptrekkingen, verminderd bewustzijn, duizeligheid en andere effecten veroorzaken die de concentratie en prestaties van patiënten nadelig beïnvloeden.

De kosten van Nolitsin zijn verschillend voor verschillende doses in pakketten:

• tabletten nummer 10 - van 145 roebel;
• tabletten nummer 20 kosten vanaf 270 roebel.

beoordelingen

Igor Kapernik, therapeut, uroloog: vaak geef ik mijn patiënten het voorschrift van Norbactine of Nolitsin voor cystitis, pyelonefritis (ontsteking van de nieren) bij mannen en vrouwen, prostaat (afspraken voor mannen). Als Nolitsin niet helpt (wat zeldzaam is), moet u andere groepen antibacteriële geneesmiddelen voorschrijven waaraan de pathogenen gevoelig zijn.

Vladislav Igrun, uroloog: Nolitsin helpt heel goed bij aandoeningen van de urinewegen. Het blijkt vaak efficiënter te zijn dan substituten die goedkoper zijn. Na een behandelingskuur hebben patiënten geen pijn in de onderbuik bij het urineren en verbetert de urinestroom en het algemene welzijn.

Maria K.: Een uroloog behandelt mijn cystitis, chronische pyelonefritis, oculist - conjunctivitis. Benoemde Tsiprolet in oogdruppels, evenals Monural (eenmalig) en Nolicin. Tegelijkertijd is het opnemen van deze fondsen niet verboden. In de complexe medicijnen verbeteren de effectiviteit van de therapie. Het is belangrijk om de dosis en de duur van het gebruik in acht te nemen, om geen complicaties van de behandeling te ontwikkelen.

Igor P.: In tegenstelling tot andere groepen antibiotica (die worden vrijgegeven in tabletten, ampullen) kan ik snel verlost worden van chronische cystitis. In dit geval heb ik geen bijwerkingen en wordt de ziekte snel gedoofd.

Nolitsin - officiële instructies voor gebruik

bij medisch gebruik van het medicijn

Registratienummer:

Handelsnaam: NOLITSIN ®

Internationale niet-eigendomsnaam (INN): Norfloxacine

Doseringsformulier:

ingrediënten:

CORE:
Werkzaam bestanddeel: norfloxacine - 400 mg.
Hulpstoffen: povidon, natriumcarboxymethylzetmeel, microkristallijne cellulose, colloïdaal siliciumdioxide, watervrij, magnesiumstearaat, gezuiverd water (voor hydratatie).

SHELL:
hapromellose, talk, titaniumdioxide, zonsondergang zonsondergang gele kleurstof, E110 (gedispergeerde gele kleurstof, E110), propyleenglycol.

beschrijving

Ronde, licht biconvexe tabletten, filmomhulde oranje kleur met aan één kant riskant.

Farmacotherapeutische groep:

ATX-code: J01MA06

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Een antibacterieel middel uit de groep van fluorochinolonen. Heeft een bactericide effect. Het beïnvloedt het DNA-gyrase van het bacteriële enzym, dat zorgt voor supercoiling en dus de stabiliteit van bacterieel DNA. Destabilisatie van de DNA-keten leidt tot de dood van bacteriën. Het heeft een breed scala aan antibacteriële werking. Sensitive: (. Met inbegrip van stammen van Staphylococcus spp, methicilline-resistente) Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Hafhia alvei, Proteus spp.... (Indolpolozhitelnye en indolotritsatelnye), Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas spp., Plesiomonas spp., Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp. Enterococcus faecalis, Streptococcus spp. (pyogenes, pneumoniae en viridans), Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum.

farmacokinetiek
Nolitsin wordt snel, maar niet volledig (20-40%) geabsorbeerd na inname, voedsel vertraagt ​​de opname van het geneesmiddel.
De maximale plasmaconcentraties worden na 1-2 uur bereikt en variëren van 0,8 tot 2,4 μg / ml, afhankelijk van de dosis. Lage magnitude van binding van norfloxacine aan plasmaproteïnen (10-15%) en hoge oplosbaarheid in lipiden veroorzaakt een groot volume van medicijnverdeling en goede penetratie in organen en weefsels (nierparenchym, eierstokken, vloeistoffen, prostaat, baarmoeder, buikorganen en kleine bekken, gal, moedermelk). Het penetreert de hemato-encefale barrière en de placenta. De duur van het antimicrobiële effect is ongeveer 12 uur en wordt licht gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd is 3-4 uur. Uitgescheiden door de nieren, door glomerulaire filtratie en tubulaire secretie. Binnen 24 uur na het moment van toediening wordt 32% van de dosis onveranderd uitgescheiden door de nieren, 5-8% als metabolieten, ongeveer 30% van de aanvaarde dosis wordt uitgescheiden in de gal.

getuigenis

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door ziekteverwekkers die gevoelig zijn voor het medicijn:

• acute en chronische infectieziekten van de urinewegen (urethritis, cystitis, pyelonephritis);
• genitale infecties: cervicitis, endometritis, chronische bacteriële prostatitis;
• Gonorroe ongecompliceerd;
• bacteriële gastro-enteritis (salmonellose, shigellose);
• preventie van herhaling van urineweginfecties;
• sepsispreventie bij patiënten met neutropenie;
• preventie van reizigersdiarree.

Contra

• overgevoeligheid voor norfloxacine, geneesmiddelcomponenten en andere chinolonen;
• tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
• kinderen en adolescenten (tot 18 jaar);
• zwangerschap en borstvoeding;

Met de nodige voorzichtigheid: cerebrale arteriosclerose, cerebrovasculair accident, epilepsie, epileptisch syndroom, nier- / leverinsufficiëntie, allergische reactie op acetylsalicylzuur.

Zwangerschap en borstvoeding
Veiligheid van gebruik tijdens zwangerschap en lactatie lactatie is niet onderzocht. Het voorschrijven van een medicijn tijdens de zwangerschap is alleen voor "vitale" indicaties, wanneer de beoogde voordelen voor de moeder opwegen tegen het mogelijke risico voor de foetus. Indien nodig, moet de aanstelling van het medicijn tijdens de borstvoeding de borstvoeding stoppen.

Dosering en toediening
Binnen op een lege maag (minstens 1 uur vóór of 2 uur na het eten) en weggespoeld met een voldoende hoeveelheid vloeistof.
Bij gebrek aan specifieke instructies van de arts worden de volgende doses aanbevolen: 1 tablet (400 mg), 2 keer per dag. De duur van de behandeling van 7 tot 14 dagen, indien nodig, voert een langere behandeling uit.
Bij chronische bacteriële prostatitis wordt 400 mg 2 maal daags voorgeschreven gedurende 4-6 weken of langer.
Voor ongecompliceerde gonorroe wordt het medicijn eenmaal in een dosis van 800-1200 mg of 2 maal per dag, 400 mg gedurende 3-7 dagen voorgeschreven.
Voor bacteriële gastro-enteritis (shigellose, salmonellose), wordt aanbevolen om 400 mg 2 maal daags gedurende maximaal 5 dagen te nemen.
Voor de preventie van reizigersdiarree wordt aanbevolen om 400 mg per dag in te nemen 1 dag voor vertrek, gedurende de gehele reistijd en 2 dagen na de beëindiging (niet meer dan 21 dagen).
Voor de preventie van sepsis met neutropenie wordt 400 mg tweemaal daags gedurende maximaal 8 weken voorgeschreven.
Bij acute ongecompliceerde cystitis wordt 400 mg tweemaal daags gedurende 3-5 dagen voorgeschreven.
Voor de preventie van terugkerende ongecompliceerde urineweginfecties met frequente exacerbaties (meer dan 3 afleveringen per jaar of meer dan 2 binnen zes maanden), wordt het medicijn 200 mg (1/2 tablet Nolitsin) 1 keer voor de nacht gedurende een lange tijd voorgeschreven (van 6 maanden tot meerdere jaar).
Patiënten met een verminderde nierfunctie met een creatinineklaring van meer dan 20 ml / min vereisen geen correctie van het doseringsregime. Wanneer de creatinineklaring lager is dan 20 ml / min (of het serumcreatinineconum van meer dan 5 mg / 100 ml) en patiënten die hemodialyse ondergaan, wordt de helft van de therapeutische dosis Nolicin 2 maal daags of een volledige dosis van het geneesmiddel 1 keer per dag voorgeschreven.

Bijwerkingen

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: verlies van eetlust, bittere smaak in de mond, misselijkheid, braken, buikpijn, diarree, pseudomembraneuze enterocolitis (bij langdurig gebruik), verhoogde activiteit van "lever" transaminasen.

Van de kant van het urinewegstelsel: kristallurie, glomerulonefritis, dysurie, polyurie, albuminurie, urethrale bloedingen, verhoogde ureum en plasmacreatinine.

Zenuwstelselaandoeningen: hoofdpijn, duizeligheid, flauwvallen, slapeloosheid, hallucinaties. Oudere patiënten kunnen last hebben van: vermoeidheid, slaperigheid, angst, prikkelbaarheid, angst, depressie, tinnitus.

Sinds het cardiovasculaire systeem: tachycardie, hartritmestoornissen, bloeddrukverlaging, vasculitis.

Allergische reacties: uitslag, pruritus, urticaria, oedeem, maligne exsudatieve erytheem (Stevens-Johnson-syndroom).

Aan de kant van het bewegingsapparaat: artralgie, tendenitis, peesrupturen (meestal in het geval van een combinatie met bijdragende factoren).

Van het hemopoietische systeem: eosinofilie, leukopenie, afname van hematocriet.

overdosis
Overdosering kan de volgende symptomen veroorzaken: misselijkheid, braken, diarree. In ernstige gevallen: duizeligheid, slaperigheid, "koud" zweet, stuiptrekkingen, gezwollen gezicht zonder de basale hemodynamische indicaties te veranderen.
Behandeling: maagspoeling, adequate hydratatietherapie met geforceerde diurese en symptomatische therapie. Vereist onderzoek en observatie in het ziekenhuis gedurende meerdere dagen. Er is geen specifiek antidotum.

Interactie met andere drugs:

Het gelijktijdige gebruik van norfloxacine en antacidumverbindingen die aluminium- of magnesiumhydroxide bevatten, evenals preparaten die ijzer, zink, sucralfaat bevatten, verminderen de absorptie van norfloxacine (het interval tussen hun inname moet minstens 2 uur bedragen).

Gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die de aanvalsdrempel verlagen, kan leiden tot de ontwikkeling van epileptische aanvallen.
Gelijktijdig gebruik met glucocorticosteroïden kan het risico op tendinitis of gevallen van peesruptuur verhogen. Norfloxacine kan het therapeutisch effect van hypoglycemische geneesmiddelen (sulfonylureumderivaten) versterken. Gelijktijdig gebruik van norfloxacine met geneesmiddelen die mogelijk de bloeddruk kunnen verlagen, kan een sterke daling veroorzaken. In dit verband, in dergelijke gevallen, evenals bij gelijktijdige toediening met barbituraten en andere geneesmiddelen voor algemene anesthesie, moeten de hartslag, bloeddruk en ECG-waarden worden gecontroleerd.

Speciale instructies
Tijdens de behandeling met norfloxacine moeten de patiënten voldoende vloeistof ontvangen (onder controle van diurese).
Tijdens de periode van de behandeling is een verhoging van de protrombinecijfer mogelijk (tijdens chirurgische ingrepen moet de toestand van het bloedstollingssysteem worden gecontroleerd).
Tijdens de behandeling met norfloxacine moet blootstelling aan direct zonlicht worden vermeden.
Met het verschijnen van pijn in de pezen of bij de eerste tekenen van tendovaginitis, moet het medicijn worden stopgezet. Tijdens de behandeling met norfloxacine wordt aanbevolen om overmatige lichamelijke inspanning te voorkomen.
In de aanwezigheid van een allergische reactie op acetylsalicylzuur, kan de azokleurstof E PO (gedispergeerde gele kleurstof, E 110) een overgevoelige reactie veroorzaken, tot en met bronchospasmen.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen:

Voorzichtigheid is geboden bij het besturen van een auto en bij andere potentieel gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie en psychomotorische reactiesnelheid vereisen (vooral wanneer ethanol tegelijkertijd wordt gebruikt).

Formulier vrijgeven
Tabletten, filmomhuld, op 400 mg. 10 tabletten in een blister. Op 1 of 2 blisters in een kartonnen verpakking samen met de instructie voor toepassing.

Opslagcondities
Op een droge, donkere plaats, bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid
5 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Volgens het recept.

nolitsin

Tabletten, filmomhulde oranje, rond, licht biconvex, met een risico aan één kant.

Hulpstoffen: povidon, natrium carboxymethyl zetmeel, microkristallijne cellulose, colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat, gezuiverd water (hydratatie).

mantelsamenstelling: hypromellose, talk, titaandioxide, sunset yellow dye (E110) (gele dispersiekleurstof, E110), propyleenglycol.

10 stks - blisters (1) - verpakt karton.
10 stks - blisters (2) - verpakt karton.

Antimicrobieel synthetisch agens van de fluoroquinolongroep met een breed spectrum. Heeft een bactericide effect. Het onderdrukken van DNA-gyrase schendt het proces van DNA-supercoiling.

Zeer actief tegen de meeste gram-negatieve bacteriën: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Klebsiella spp. (Inclusief Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis.

Het is actief tegen sommige gram-positieve bacteriën (waaronder Staphylococcus aureus).

Anaërobe bacteriën zijn resistent tegen norfloxacine, ongevoelig voor Enterococcus spp. en Acinetobacter spp.

Bestand tegen β-lactamase.

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor norfloxacine.

Voor orale toediening: urinewegen, prostaat, maag-darmkanaal, gonorroe, het voorkomen van herhaling van urineweginfecties, bacteriële infecties bij patiënten met granulocytopenie, "reizigersdiarree".

Voor plaatselijke toepassing: conjunctivitis, keratitis, keratoconjunctivitis, hoornvlieszweer, blefaritis, blefaroconjunctivitis, acute ontsteking van de klieren van Meibom en dacryocystitis, profylaxe van ooginfecties na het verwijderen van vreemde lichamen uit het hoornvlies of bindvlies, na beschadiging van chemicaliën, voor en na chirurgische ingrepen op het oog; otitis externa, acute otitis media, chronische otitis media, het voorkomen van infectieuze complicaties tijdens de operatie op het orgel van het gehoor.

Individual. Een enkele dosis voor orale toediening is 400-800 mg, het veelvoud van gebruik - 1-2 maal / dag. De duur van de behandeling wordt individueel bepaald.

In oogheelkunde en KNO-praktijk lokaal gebruikt.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, brandend maagzuur, anorexia, diarree, buikpijn.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid, slaapstoornissen, prikkelbaarheid, angst.

Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, angio-oedeem.

Aan de zijkant van het urinestelsel: interstitiële nefritis.

Bij gelijktijdig gebruik van norfloxacine met warfarine verhoogt het anticoagulerende effect van de laatste.

Bij gelijktijdig gebruik van cyclosporine norfloxacine wordt een verhoging van de concentratie van de laatste in het bloedplasma waargenomen.

Als gelijktijdige toediening van norfloxacine en antacida of preparaten die ijzer, zink, magnesium, calcium of sucralfaat, norfloxacine absorptie vermindert door de vorming cheleren van metaalionen (het interval tussen de inname dient ten minste 4 uur).

Bij gelijktijdig gebruik van norfloxacine vermindert de theofyllineklaring met 25%, daarom moet bij gelijktijdig gebruik de theofylline dosis worden verlaagd.

Gelijktijdige toediening van norfloxacine met geneesmiddelen die mogelijk de bloeddruk kunnen verlagen, kan een sterke daling veroorzaken. In dit verband moet in dergelijke gevallen, evenals met de gelijktijdige introductie van barbituraten, anesthetica, hartslag, bloeddruk, ECG-indicatoren worden bewaakt. Gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die de epileptische drempel verlagen, kan leiden tot de ontwikkeling van epileptische aanvallen.

Vermindert het effect van nitrofuranen.

Het moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met epilepsie, convulsiesyndroom met een andere etiologie, met ernstig gestoorde nier- en leverfunctie. Tijdens de behandeling moeten de patiënten voldoende vloeistof ontvangen (onder controle van diurese).

Norfloxacine dient rekening niet minder dan 2 uur voor of 2 uur na inname van antacida of preparaten die ijzer, zink, magnesium, calcium of sucralfaat.

nolitsin

NOLICIN - afgiftevorm, samenstelling en verpakking

Tabletten, filmomhulde oranje, rond, licht biconvex, met een risico aan één kant.

[PRING] povidon, natrium carboxymethyl zetmeel, microkristallijne cellulose, colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat, gezuiverd water (hydratatie).

De samenstelling van de schaal: hypromellose, talk, titaniumdioxide, zonsondergang zonsondergang gele kleurstof (E110) (gedispergeerde gele kleurstof, E110), propyleenglycol.

10 stks - blisters (1) - verpakt karton.
10 stks - blisters (2) - verpakt karton.

Farmacologische werking

Antimicrobiële breedbandige fluoroquinolon-groep.

Heeft een bactericide effect. Het beïnvloedt het DNA-gyrase van het bacteriële enzym, dat zorgt voor supercoiling en dus de stabiliteit van bacterieel DNA. Destabilisatie van de DNA-keten leidt tot de dood van bacteriën. Het heeft een breed scala aan antibacteriële werking.

Voor drug-gevoelige Staphylococcus aureus (met inbegrip van stammen van Staphylococcus spp., Methicilline resistente) Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Hafhia alvei, Proteus spp. (Indool-positieve en indool-negatieve stammen) Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas spp., Plesiomonas spp., Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp.

Enterococcus faecalis, Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae en Streptococcus viridans), Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum.

De antimicrobiële werking duurt ongeveer 12 uur.

farmacokinetiek

Na orale toediening wordt norfloxacine snel maar niet volledig (20-40%) geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. C_max waargenomen na 1-2 uur en variëren van 0,8 tot 2,4 μg / ml, afhankelijk van de dosis. Voedselinname vertraagt ​​de opname van het medicijn.

Distributie en metabolisme

Lage magnitude van binding van norfloxacine aan plasma-eiwitten (10-15%) en hoge oplosbaarheid in lipiden veroorzaken een grote V_d medicijn en goede penetratie in de organen en weefsels (parenchym van de nieren, eierstokken, vocht, tubuli seminiferi, prostaatklier, baarmoeder, buikorganen en klein bekken, gal, moedermelk). Het penetreert de BBB- en placentabarrière.

Het wordt licht gemetaboliseerd in de lever.

T_1/2 is 3-4 uur uitgescheiden door de nieren, door glomerulaire filtratie en tubulaire secretie. Binnen 24 uur na toediening van 32% van de uitgescheiden door de nieren onveranderd dosis, 5-8% - als metabolieten in de gal wordt afgegeven ongeveer 30% van de dosis.

Dosering van het preparaat NOLICIN

Binnen, op een lege maag (niet minder dan 1 uur vóór of 2 uur na een maaltijd) en weggespoeld met een voldoende hoeveelheid vloeistof.

De aanbevolen dosis is 400 mg 2 maal / dag. De duur van de behandeling van 7 tot 14 dagen, indien nodig, voert een langere behandeling uit.

Bij chronische bacteriële prostatitis - 400 mg 2 maal / dag gedurende 4-6 weken of langer.

In ongecompliceerde gonorroe - enkele dosis van 800-1200 mg of 400 mg 2 maal / dag gedurende 3-7 dagen.

In bacteriële gastro-enteritis (shigellosis, salmonella) - 400 mg 2 maal / dag gedurende 5 dagen.

Voor de preventie van reizigersdiarree wordt aanbevolen om 400 mg / dag 1 dag voor vertrek, gedurende de gehele reistijd en 2 dagen na het einde ervan (niet meer dan 21 dagen) in te nemen.

Voor de preventie van sepsis met neutropenie - 400 mg 2 maal / dag gedurende 8 weken.

Voor acute ongecompliceerde cystitis - 400 mg 2 maal / dag gedurende 3-5 dagen.

Voor de preventie van de urinewegen met frequente exacerbaties (meer dan 3 afleveringen per jaar, of meer dan 2 in zes maanden) terugkerende ongecompliceerde infecties - 200 mg 1 keer 's nachts op lange termijn (6 maanden tot meerdere jaren).

Patiënten met een gestoorde nierfunctie met een QC van meer dan 20 ml / min vereisen geen correctie van het doseringsregime.

Wanneer QA minder is dan 20 ml / min (of het serumcreatininegehalte hoger is dan 5 mg / dL) en patiënten die hemodialyse ondergaan, wordt de helft van de therapeutische dosis Nolicin 2 maal / dag of de volledige dosis 1 keer / dag voorgeschreven.

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik van norfloxacine en theofylline moet de concentratie van theofylline in het bloedplasma worden gecontroleerd en de dosis ervan worden aangepast, omdat Norfloxacine vermindert de klaring van theofylline met 25% en de ontwikkeling van overeenkomstige ongewenste bijwerkingen kan worden waargenomen.

Norfloxacine vermindert het effect van nitrofuranen.

Norfloxacine kan het therapeutische effect van cyclosporine en warfarine, in sommige gevallen, de toepassing van norfloxacine met cyclosporine, een stijging van serumcreatinine verbeteren, zodat deze patiënten moeten deze parameter controleren.

Het gelijktijdig gebruik van norfloxacine of antacida die aluminium- of magnesiumhydroxide, evenals preparaten die ijzer, zink, sucralfaat vermindert de absorptie van norfloxacine (ontvangstinterval ertussen moet niet minder dan 2 uur).

Gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die de aanvalsdrempel verlagen, kan leiden tot de ontwikkeling van epileptische aanvallen.

Gelijktijdig gebruik met corticosteroïden kan het risico op tendinitis of gevallen van peesruptuur verhogen.

Norfloxacine kan het therapeutisch effect van hypoglycemische geneesmiddelen (sulfonylureumderivaten) versterken.

Gelijktijdige toediening van norfloxacine met geneesmiddelen die mogelijk de bloeddruk kunnen verlagen, kan een sterke daling veroorzaken. In dit verband moet in dergelijke gevallen, evenals bij gelijktijdige toediening met barbituraten en andere geneesmiddelen voor algemene anesthesie, hartslag, bloeddruk en ECG-waarden worden gecontroleerd.

Het gebruik van NOLICIN tijdens de zwangerschap

Veiligheid van gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) is niet onderzocht.

Het voorschrijven van Nolitsin tijdens de zwangerschap mag alleen voor het leven zijn, wanneer de beoogde voordelen voor de moeder opwegen tegen het mogelijke risico voor de foetus.

Indien nodig, moet de aanstelling van het medicijn tijdens de borstvoeding de borstvoeding stoppen.