Voor bacteriële infecties schrijven artsen effectieve antibiotica voor kinderen voor. Vooral populair zijn medicijnen in vloeibare vorm, omdat de suspensie en dosering voor kinderen gemakkelijker is en het kind gemakkelijker door te slikken is. Een van de effectieve antibacteriële middelen in deze vorm is Zinnat. Wanneer het de moeite waard is om het aan een kind te geven, kan dit de gezondheid van kinderen nadelig beïnvloeden en hoe wordt een dergelijk medicijn op de juiste manier verstrekt?

Formulier vrijgeven

De Zinnat-suspensie wordt bereid uit granules die in een flacon worden geplaatst in een hoeveelheid van 1,25 g. Een maatbeker en een doseerlepel worden aangebracht op de glazen fles waarin zich het medicijn bevindt.

De korrels zelf zien eruit als korrels met verschillende groottes en onregelmatige vormen, tot 3 millimeter groot. Ze hebben een witte kleur, dus na het toevoegen van water wordt een witte suspensie verkregen, die een lichtgele tint kan hebben en een karakteristieke geur van fruit.

Het geneesmiddel wordt ook geproduceerd in tabletten die niet kunnen worden gebroken. Ze zijn alleen voorgeschreven aan kinderen die deze vorm van medicatie kunnen slikken.

structuur

Het belangrijkste onderdeel van de suspensie is cefuroxim in de vorm van axetil. Dit antibioticum voor elke 5 milliliter van het medicijn bevat 125 mg. Om het medicijn zoet te maken, zijn sucrose en zoetstoffen zoals aspartaam ​​en acesulfaamkalium eraan toegevoegd. Voor de geur in de bereiding is er een tutti-frutti aroma. Bovendien omvatten granules xanthaangom, stearinezuur en povidon K30.

Werkingsprincipe

Het medicijn is representatief voor cefalosporine-antibiotica en behoort tot de tweede generatie. Het is werkzaam tegen een voldoende groot aantal pathogenen, zoals bacteriën die beta-lactamase produceren, zodat deze suspensie kan bij resistentie tegen ampicilline en amoxicilline.

Zinnat heeft een bacteriedodend effect op microben, en werkt op de synthese van bacteriële celwanden.

Het medicijn vernietigt:

• Intestinale sticks.
• Hemofiele stokken.
• Gonokokken.
• Klebsiella.
• Proteus.
• Providencia.
• Staphylococcus aureus.
• Epidermale stafylokokken.
• Pyogene streptokokken.
• Pneumokokken.
• Streptococcus groep B.
• Peptostreptokokki.
• Peptokokki.
• Gram-negatieve en gram-positieve bacillen, inclusief bacteroïden en fuzobakterii.
• Borrelia.

Het medicijn is inactief tegen pseudomonas, listeria, legionella, enterococci, citro en enterobacter en enkele andere microben. Het geneesmiddel kan niet inwerken op bepaalde stammen van Clostridium staphylococcen of Proteus, dus voorafgaand aan de behandeling is het wenselijk te proeven, die de gevoeligheid van de pathogeen cefuroxim controleert.

getuigenis

Suspensie wordt voorgeschreven voor bacteriële infecties veroorzaakt door een pathogeen die gevoelig is voor cefuroxim:

• Bij tonsillitis, otitis, faryngitis en andere aandoeningen van de bovenste luchtwegen.
• Bij urethritis, cystitis of bacteriële infectie van de nieren.
• Met pyodermie, steenpuisten en andere huidlaesies.
• Met gonnoroea.
• Met de ziekte van Lyme.
• Met bacteriële bronchitis of longontsteking.

Op welke leeftijd mag het nemen?

Zinnat in vloeibare vorm wordt voorgeschreven aan baby's die 3 maanden oud zijn. Het gebruik van medicatie bij pasgeborenen wordt niet aanbevolen. Het tablet-formulier kan worden gebruikt in de leeftijd van 3 jaar als het kind niet protesteert tegen de tabletten en het veilig kan inslikken.

Contra

Suspensie Zinnat mag niet worden gebruikt voor de behandeling van kinderen bij wie:

• Er is intolerantie voor cefalosporines.
• Fenylketonurie werd gedetecteerd.

Verhoogde aandacht voor de arts bij de benoeming van een dergelijk medicijn vereist de detectie van nierpathologie van het kind en ziekten van het maag-darmkanaal, vooral als hoge doses worden gebruikt. Aangezien de suspensie sucrose omvat, moet hiermee rekening worden gehouden bij de behandeling van kinderen met diabetes.

Bijwerkingen

Therapie met Zinnat-suspensie kan een kind veroorzaken:

• Allergische reactie. De meest voorkomende manifestatie ervan is uitslag op de huid, een beetje minder jeuk of netelroos. In zeldzame gevallen, het optreden van drugs-koorts.
• Candidiasis. Deze bijwerking wordt geassocieerd met de onderdrukking van niet alleen schadelijke, maar ook nuttige micro-organismen die de ontwikkeling van Candida-schimmels belemmeren.
• Ontlasting van de ontlasting, pijn in de maag of misselijkheid. In zeldzame gevallen veroorzaakt de suspensie braken of de ontwikkeling van colitis.
• Veranderingen in bloedtellingen. Meestal wordt een verhoogd aantal eosinofielen gedetecteerd, iets minder - leukopenie en trombocytopenie. Af en toe reageert het lichaam van het kind op de hemolytische bloedarmoede.
• Hoofdpijn of duizeligheid.
• Leverbeschadiging, die vaak een tijdelijke toename in enzymactiviteit vertoont, maar kan worden weergegeven door cholestatische geelzucht of hepatitis.

Instructies voor gebruik en dosering

Om de korrels met water te verdunnen, moet u een maatbeker gebruiken, waarbij u daarin gekookt water in de maat typt die overeenkomt met 37 ml. Schud de korrels om ze krokant te maken, giet het water in de fles en sluit het met een deksel. Draai de fles na het omdraaien ongeveer 15 seconden om, draai hem dan terug naar zijn normale positie en schud opnieuw.

Het kind kan onverdund medicatie worden gegeven of de vereiste hoeveelheid suspensie vóór gebruik met een kleine hoeveelheid melk of vruchtensap verdunnen. Hete vloeistof of voedsel met het medicijn mag niet worden gemengd.

Voor veel kinderen schrijft de arts Zinnat voor in een vaste dosering, die voor de meeste infecties 125 mg tweemaal daags is. Over de leeftijd van 2 jaar met ernstige infecties kan een enkele dosis toenemen tot 250 mg, wat overeenkomt met een dagelijkse dosering van 500 mg.

In sommige gevallen berekenen kinderartsen de dosering van de suspensie naar gewicht van een kleine patiënt. Een enkele dosis van het geneesmiddel jonger dan 12 jaar is 10 mg per kilogram lichaamsgewicht van het kind en voor ernstige infecties - 15 mg / kg. Nadat het de juiste hoeveelheid van de werkzame stof heeft bepaald, wordt het tweemaal per dag aan kinderen gegeven.

Bijvoorbeeld, een kind op de leeftijd van 1 jaar weegt 12 kg, dan is een enkele dosis Zinnat voor hem 120 mg (één maatschepje), en bij een gemiddelde otitis of een andere infectie met een ernstige kuur, moet 180 mg (1,5 maatlepels) worden gegeven.

Zinnat

Beschrijving vanaf 27 mei 2016

• Latijnse naam: Zinnat
• ATC-code: J01DC02
• Actief bestanddeel: Cefuroxim (Cefuroxim)
• Fabrikant: Glaxo Operations UK Limited (VK)

structuur

De samenstelling van de tabletten Zinnat 125 mg bevat de werkzame stof cefuroximaxetil (125 mg in termen van cefuroxim). Zinnat 250 mg-tabletten bevatten ook de werkzame stof cefuroximaxetil (250 mg berekend als cefuroxim). Daarnaast bevat het geneesmiddel extra componenten: MCC, croscarmellosenatrium, natriumlaurylsulfaat, colloïdaal siliciumdioxide, plantaardige gehydrogeneerde olie.

De korrels waaruit de Zinnat-suspensie wordt bereid, bevatten cefuroximaxetil als de werkzame stof, evenals aanvullende ingrediënten: stearinezuur, sucrose, aspartaam, acesulfaamkalium, povidon K30, xanthaangom, aroma.

Formulier vrijgeven

Het antibioticum Zinnat wordt geproduceerd in de vorm van tabletten en korrels, waaruit een suspensie wordt bereid.

• Tabletten met een witte of bijna witte filmbedekking, de vorm is ovaal, biconvex. Aan de ene kant hebben ze de gravure "GXES5" (dosis van 125 mg), "GXES7" (dosis van 250 mg). In een sectie heeft de tablet een witte of bijna witte kleur. Bevat in een blister van 5 of 10 stuks. in een kartonnen doos - 1 of 2 bl.
• Korrels - korrels, met een onregelmatige vorm, verschillende afmetingen, maar niet meer dan 3 mm. Kleur - wit of bijna wit. Na verdunning wordt een witte of lichtgele suspensie gevormd, die een fruitig aroma heeft. Bevat korrels in donkere glazen flessen, 125 mg / 5 ml. De injectieflacon is afgesloten met een plastic dop die is voorzien van een antidepressageapparaat voor kinderen. Een schep wordt ook in de kartonnen doos gedaan.

Farmacologische werking

Cefuroximaxetil is een voorloper van cefuroxim, behorend tot de tweede generatie van cefalosporine-antibiotica. Het vertoont activiteit tegen een breed scala van pathogenen, waaronder stammen die P-lactamase produceren.

Cefuroxim is resistent tegen bacteriële β-lactamase, daarom is de stof effectief tegen ampicilline-resistente of amoxicilline-resistente stammen. Het heeft een bacteriedodend effect, dat geassocieerd is met het proces van het onderdrukken van de synthese van de celwand van bacteriën door binding aan de belangrijkste doeleiwitten.

Cefuroxim in vitro activiteit werd genoteerd in relatie tot een aantal gram-negatieve aeroben, gram-negatieve aeroben, anaëroben (cocci-gram-positieve en gram-negatieve, gram-positieve en gram-negatieve staven, gram-negatieve spirocheten).

Ongevoelig voor cefuroxim zijn de volgende micro-organismen: Pseudomonas spp., Clostridium difficile, Acinetobacter calcoaceticus, Campylobacter spp., Stammen van Staphylococcus aureus en Staphylococcus epidermidis, die resistent zijn tegen methicilline, Legionella spp. Ook ongevoelig voor de werkzame stof van Zinnat zijn individuele stammen van dergelijke geslachten: Morganella morganii, Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Serratia spp., Citrobacter spp., Proteus vulgaris, Bacteroides fragilis, Enterobacter spp.

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

Nadat het medicijn oraal is ingenomen, wordt de cefuroximaxetil-substantie langzaam geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. De stof wordt snel gehydrolyseerd om cefuroxim vrij te maken in het slijmvlies van de dunne darm en in het bloed. Dringt door de placenta, BBB, gaat over in de moedermelk. Optimale absorptie van het geneesmiddel treedt op als het direct na een maaltijd wordt ingenomen.

De hoogste concentratie van de werkzame stof na inname van de pillen wordt genoteerd na ongeveer 2,4 uur, op voorwaarde dat het geneesmiddel na de maaltijd werd ingenomen.

De hoogste concentratie na inname van de suspensie wordt na ongeveer 2-3 uur waargenomen, op voorwaarde dat het medicijn na een maaltijd wordt ingenomen.

Met plasma-eiwitten, een binding van ongeveer 33-50%.

Cefuroxim wordt niet blootgesteld aan metabolisme in het lichaam.

De halfwaardetijd is 1-1,5 uur, uitgescheiden door tubulaire secretie en glomerulaire filtratie. Tijdens dialyse worden de serumconcentraties van de stof verlaagd.

Indicaties voor gebruik

Zinnat-tabletten en -suspensie zijn geïndiceerd voor gebruik met het oog op het blootstellen van een breed scala aan gram-positieve en gram-negatieve bacteriën. Het wordt gebruikt voor de behandeling van ziekten met een infectieus-inflammatoir karakter, veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor cefuroxim:

• infectieziekten van de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen (sinusitis, otitis media, faryngitis, enz.);
• infectieziekten van de onderste luchtwegen (bronchitis, pneumonie, exacerbatie van de chronische vorm van bronchitis);
• ziekten van infectieus zacht weefsel en huid (furunculosis, pyoderma, enz.);
• infectieziekten van de urinewegen (pyelonephritis, cystitis, urethritis, enz.);
• De ziekte van Lyme in een vroeg stadium, de preventie van de ontwikkeling van de late stadia van deze ziekte bij patiënten vanaf 12 jaar;
• gonorroe;
• meningitis;
• peritonitis;
• sepsis.

Contra

Alle toedieningsvormen van Zinnat zijn gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid voor β-lactam-antibiotica (als er een voorgeschiedenis is van gevoeligheid voor cefalosporine-antibiotica, carbapenems, penicillines).

Zinnat-tabletten mogen niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 3 jaar.

Een suspensie bereid uit granules is niet voorgeschreven aan mensen met een verhoogde gevoeligheid voor aspartaam, fenylketonurie. U kunt deze vorm van antibioticum ook niet gebruiken voor de behandeling van kinderen jonger dan 3 maanden.

Voorzichtigheid Zinnat voorgeschreven voor ziekten van het spijsverteringsstelsel (inclusief geschiedenis), colitis ulcerosa, nierdisfunctie, evenals tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Bijwerkingen

In de regel zijn negatieve reacties tijdens de behandeling met het geneesmiddel met de werkzame stof cefuroximaxetil niet significant, ze zijn reversibel en van korte duur. De volgende bijwerkingen kunnen optreden:

• superinfectie met Candida-schimmels;
• lymfatische en hematopoietische systemen: eosinofilie, trombocytopenie, Coombs vals-positieve test, leukopenie, in zeer zeldzame gevallen - hemolytische anemie;
• immuunsysteem: manifestaties van overgevoeligheidsreacties in de vorm van huiduitslag, urticaria, pruritus, in zeer zeldzame gevallen - serumziekte, drugskoorts, anafylaxie;
• zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid;
• spijsverteringsstelsel: disfunctie van het maagdarmkanaal, die zich manifesteren als diarree, misselijkheid, buikpijn, soms braken, en in zeldzame gevallen, pseudomembraneuze colitis;
• galwegen en lever: voorbijgaande toename van leverenzymen, in zeldzame gevallen - hepatitis, geelzucht (meestal cholestatisch);
• integumenten, onderhuids vet: in zeer zeldzame gevallen - erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom.

Gebruiksaanwijzing Zinnat (methode en dosering)

Antibioticum Zinnat mag alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts.

Zinnat-tabletten, instructies voor gebruik

In de regel moet het geneesmiddel in de vorm van tabletten 7 dagen worden ingenomen, maar de duur van de cursus kan van 5 tot 10 dagen zijn. Het wordt aanbevolen om tabletten te drinken na de maaltijd.

Volwassen patiënten met de meeste besmettelijke ziekten worden 250 mg Zinnat 2 keer per dag voorgeschreven. Bij de behandeling van infectieziekten van de urinewegen wordt aangeraden 125 mg van 2 r te nemen. per dag. In het geval van infectieziekten van de lagere luchtwegen met milde en matige ernst, wordt 250 mg Zinnat-middel 2 keer per dag voorgeschreven, in het geval van ernstige ziekten wordt de dosis verhoogd tot 500 mg 2 r. per dag. Met ongecompliceerde vorm van gonorroe wordt een enkele dosis van 1 g van het medicijn getoond.

Voor de behandeling van de ziekte van Lyme 500 mg 2 p. per dag duurt de behandeling 20 dagen.

Kinderen ouder dan drie jaar met de meeste ziekten krijgen 125 mg Zinnat 2 r voorgeschreven. per dag. De hoogste dagelijkse dosis is 250 mg. Bij de behandeling van otitis media of ernstige infectieziekten, kan de arts 250 mg 2 p voorschrijven. per dag. Toegelaten dosis per dag - 500 mg

Suspension Zinnat, instructies voor gebruik

Opschorting voor kinderen binnen wordt toegepast, opvang voor kinderen vanaf 3 maanden wordt getoond.

In de meeste gevallen schrijft de arts een dosis van 125 mg 2 p. per dag. Kinderen na het bereiken van de leeftijd van twee jaar bij de behandeling van otitis media of ernstige infectieziekten vertonen 250 mg tweemaal daags, maar niet meer dan 500 mg per dag.

In het geval van het voorschrijven van het geneesmiddel aan zuigelingen, wordt de dosis berekend rekening houdend met de leeftijd van het kind en zijn lichaamsgewicht. In de regel kinderen vanaf 3 maanden. toegediend met 10 mg per 1 kg lichaamsgewicht 2 p. per dag. Bij ernstige infecties kan de dosis worden verhoogd tot 15 mg per 1 kg lichaamsgewicht 2 p. per dag, maar het kind mag niet meer dan 500 mg per dag innemen.

overdosis

In het geval van een overdosis van de medicatie kan prikkelbaarheid van de hersenen optreden tot epileptische aanvallen. In dit geval wordt een symptomatische behandeling uitgevoerd, waarbij er rekening mee wordt gehouden dat serumcefuroximconcentraties worden verlaagd tijdens peritoneale dialyse en hemodialyse.

wisselwerking

De biologische beschikbaarheid van cefuroxim kan afnemen tijdens het gebruik van geneesmiddelen die de zuurgraad van maagsap verminderen. Dergelijke geneesmiddelen neutraliseren het effect van het verhogen van de absorptie van geneesmiddelen wanneer deze na de maaltijd worden ingenomen.

Zinnat kan de darmmicroflora beïnvloeden en dit leidt tot een afname van de reabsorptie van oestrogenen. Als gevolg hiervan is het effect van hormonale orale anticonceptiva verminderd.

Omdat, vanwege de ferrocyanidetest, een vals-negatief resultaat mogelijk is om het glucosegehalte in het bloed te bepalen en het wenselijk is om de hexokinase- of glucose-oxidasewerkwijzen in plasma te gebruiken.

De ontvangst van Zinnat heeft geen invloed op de kwantitatieve bepaling van het creatinine volgens de alkalische picraatmethode.

Bij gelijktijdig gebruik met lisdiuretica, tubulaire secretie, vermindert de renale klaring, neemt de concentratie cefuroxim in het plasma toe, evenals de halfwaardetijd.

Gelijktijdig gebruik met diuretica en aminoglycosiden verhoogt de kans op nefrotoxische effecten.

Verkoopvoorwaarden

Zinnat wordt op recept verkocht.

Opslagcondities

Tabletten en korrels worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 30 °. De gerede suspensie moet in de koelkast worden bewaard, de temperatuur moet 2-8 ° C zijn. Het is noodzakelijk om alle vormen van Zinnat-producten te beschermen tegen kinderen.

Houdbaarheid

Bewaar tablets Zinnat kan 3 jaar zijn, korrels - 2 jaar. De houdbaarheid van de gerede suspensie is niet meer dan 10 dagen.

Speciale instructies

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van een antibioticum aan mensen die in de geschiedenis een allergische reactie op bètalactamantibiotica hebben.

Tijdens de behandeling is het belangrijk om de nierfunctie te controleren. Dit zou charmant moeten worden gedaan voor die patiënten die hoge doses medicatie ontvangen.

Tijdens de behandeling kunnen patiënten een vals-positieve reactie van urine op glucose ervaren.

Bij langdurig gebruik van Zinnat-antibioticum is actieve groei van Candida-schimmels mogelijk. Ook kan bij langdurige behandeling de groei van sommige andere resistente micro-organismen optreden. In dit geval is het raadzaam om de behandeling te staken.

Aangezien pseudomembraneuze colitis zich kan ontwikkelen in het proces van behandeling met breed-spectrumantibiotica, is het belangrijk om een ​​differentiële diagnose van pseudomembraneuze colitis te doen bij mensen die ernstige diarree hebben tijdens antibioticabehandeling of na het einde van de behandeling.

Bij de behandeling met Zinnat-borreliose kan de Jarish-Herxheimer-reactie worden waargenomen, wat geassocieerd is met de bactericide activiteit van het geneesmiddel ten opzichte van de spirochete Borrelia burgdorferi. Het is noodzakelijk om patiënten te informeren over de mogelijkheid van de ontwikkeling van vergelijkbare symptomen.

Als er gedurende 3 dagen na het begin van de behandeling geen klinisch effect was, moet u doorgaan met het gebruik van het geneesmiddel.

U kunt Zinnat-tabletten niet hakken of fijnmaken. Daarom is deze vorm van medicatie niet voorgeschreven aan jonge kinderen, maar ook aan die patiënten die moeite hebben met slikken.

Mensen met diabetes moeten er rekening mee houden dat in 5 ml bereide Zinnat-suspensie 0,25 XE bevat.

Aangezien axetil tijdens het gebruik van cefuroxim de ontwikkeling van duizeligheid kan veroorzaken, moeten patiënten worden gewaarschuwd voor de noodzaak om voertuigen voorzichtig te besturen en mogelijk gevaarlijke activiteiten uit te voeren.

Analogen van Zinnat

Analogons van dit medicijn zijn de geneesmiddelen: Axosef, Antibioxim, Zinatsef, Zinoximor, Xorim, Cefurabol, Cefurozin, Cefuroxim-natrium, Cefuroxim Axetil, etc. Alleen de behandelende arts kan voor kinderen analogen van Zinnat selecteren nadat de juiste diagnose is gesteld.

Zinnat voor kinderen

Uit die beoordelingen over Zinnat voor kinderen die hun ouders verlaten, blijkt dat dit antibioticum voor kinderen vaak en met succes wordt gebruikt. Kortom, kinderen worden een opschorting voorgeschreven, waarvan de administratie de toestand van het kind effectief verlicht. Het is belangrijk dat de instructie over de suspensie voor kinderen strikt wordt opgevolgd. Houd er rekening mee dat de tabletten niet worden voorgeschreven aan kinderen jonger dan 3 jaar oud, suspensie - kinderen jonger dan 3 maanden.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van antibiotica tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk als het voordeel voor de vrouw groter is dan het potentiële risico voor het kind. Wees op uw hoede voorgeschreven in het begin van de zwangerschap. Omdat de werkzame stof in de moedermelk terechtkomt, is tijdens de lactatie medicatie alleen op recept en onder toezicht van een arts mogelijk.

Beoordelingen van Zinnate

Die ouders die het antibioticum Zinnat voor kinderen gaven, schrijven overwegend positief. Ze merken op dat het medicijn na een paar dagen toediening de toestand van infectieziekten significant verbeterde. In dit geval zijn bijwerkingen zeldzaam. In de regel is het een allergische reactie, hoofdpijn. Echter, de meerderheid van de patiënten, zowel volwassenen als die gebruikers die de remedie hebben gegeven aan kinderen, merken op dat er probiotica nodig zijn na een behandeling met dit geneesmiddel. Ook verwezen naar het gemak van het gebruik van gereedschappen in de vorm van een ophanging.

Zinnat prijs, waar te kopen

Een antibioticum in de vorm van tabletten van 125 mg kost gemiddeld 250 roebel per 10 tabl. De prijs van Zinnat tabletten 250 mg - van 440 roebel. voor 10 tab. De prijs van Zinnat-suspensie is 280 roebel.

Zinnat Solution - officiële * gebruiksaanwijzing

INSTRUCTIES

bij medisch gebruik van het medicijn

Registratienummer: П N008779-101209

Handelsnaam van het geneesmiddel: Zinnat

Internationale niet-eigendomsnaam (INN): cefuroxim.

Chemische naam: (1RS) -1 - [(acetyl) oxy] ethyl- (6R, 7R) -3 - [(carbamoyloxy) -methyl] -7 - [[(Z) -2- (furan-2-yl) -2- (methoxyimino) acetyl] amino] -8-oxo-5-thia-1-azabicyclo [4,2,0] oct-2-en-2-carboxylaat

Doseringsvorm: granules voor de bereiding van een suspensie voor orale toediening 125 mg / 5 ml.

ingrediënten:
Werkzaam bestanddeel: cefuroximaxetil - 150 mg (overeenkomend met 125 mg cefuroxim)
Hulpstoffen (in 5 ml): stearinezuur, sucrose (3,062 g), Tutti Frutti 51,880 / AP smaakstof 05:50, kalium acesulfaam, aspartaam, povidon KZO, xanthaangom.

Beschrijving: korrels in de vorm van korrels met een onregelmatige vorm, van verschillende groottes, maar niet meer dan 3 mm, wit of bijna wit.
Verdunning produceert een suspensie van wit tot lichtgeel van kleur met een karakteristieke fruitige geur.

Farmacologische groep: cefalosporine-antibioticum
ATX J01DC02-code

farmacodynamiek
Cefuroxim acetyl is een voorloper van cefuroxim, dat behoort tot de tweede generatie cefalosporine-antibiotica. Cefuroxim is actief tegen een breed scala van pathogenen, waaronder stammen die ß-lactamase produceren.
Cefuroxim is resistent tegen de werking van bacteriële β-lactamase, daarom effectief tegen ampicilline-resistente of amoxicilline-resistente stammen.
Het bacteriedodende effect van cefuroxim is geassocieerd met de onderdrukking van de synthese van de bacteriële celwand als een resultaat van binding aan de belangrijkste doeleiwitten.
Cefuroxim is gewoonlijk in vitro actief tegen de volgende micro-organismen:
Gram-negatieve aeroben:
Haemophilus influenzae (inclusief ampicilline-resistente stammen); Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (waaronder stammen produceren en produceren geen penicillinase); Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri.
Gram-positieve aeroben:
Staphylococcus aureus (inclusief penicillinase producerende stammen, maar met uitzondering van meticillineresistente stammen); Staphylococcus epidermidis (inclusief penicillinase-producerende stammen, maar met uitzondering van meticillineresistente stammen); Streptococcus pyogenes (en andere beta-hemolytische streptokokken); Streptococcus pneumoniae, Groep B Streptococcus (Streptococcus agalactiae).
anaëroben:
Grampositieve en gramnegatieve cocci (inclusief soorten van de geslachten Peptococcus en Ptptostreptococcus); gram-positieve bacillen (inclusief soorten van het geslacht Clostridium) - gramnegatieve bacillen (waaronder Bacteroides en soorten van het geslacht Fusobacterium), Propionibacterium spp.
Andere micro-organismen:
Borrelia burgdorferi
De volgende micro-organismen zijn ongevoelig voor cefuroxim:
Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, methicilline-resistente stammen van Staphylococcus aureus en Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.
Sommige stammen van de volgende genera zijn ongevoelig voor cefuroxim:
Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

farmacokinetiek
Na inname van cefuroxim wordt axetil geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en snel gehydrolyseerd in het slijmvlies van de dunne darm en in het bloed, waardoor cefuroxim in de systemische circulatie vrijkomt. Cefuroxim passeert de BBB, passeert de placenta en komt in de moedermelk. Optimale absorptie mits het medicijn wordt genomen tijdens of direct na een maaltijd. Maximale serumconcentraties na inname worden bepaald na 2,4 uur Voedsel versnelt de absorptie van cefuroximaxetil suspensie.
Bij inname van de suspensie is de absorptiesnelheid van cefuroximaxetil lager dan bij het nemen van tabletten, waardoor de maximale concentraties worden verlaagd, de tijd om deze te bereiken wordt verhoogd en de systemische biologische beschikbaarheid afneemt (met 4-17%).
De halfwaardetijd is van 1 tot 1,5 uur Afhankelijk van de gebruikte bepalingsmethoden, is de cefuroximindicatie aan eiwitten 33 tot 50%.
Cefuroxim wordt niet gemetaboliseerd, uitgescheiden door glomerulaire filtratie en tubulaire secretie. Cefuroximserumspiegels worden verminderd door dialyse.

AANWIJZINGEN VOOR GEBRUIK
Het medicijn is geïndiceerd voor de behandeling van ziekten veroorzaakt door bacteriën die vatbaar zijn voor cefuroxim.

• Infecties van de bovenste luchtwegen, het oor, de keel en de neus, zoals ontsteking van het middenoor, sinusitis, amandelontsteking en faryngitis.
• Luchtweginfecties, zoals pneumonie, acute bronchitis en exacerbatie van chronische bronchitis.
• Urogenitale infecties, zoals pyelonephritis, cystitis en urethritis. Gonorroe, acute ongecompliceerde gonococcale urethritis en cervicitis.
• Infecties van de huid en weke delen, zoals furunculosis, pyodermie en impetigo.
• Behandeling van vroege stadia van de ziekte van Lyme en de daaropvolgende preventie van late manifestaties van de ziekte van Lyme bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar.

CONTRA
Overgevoeligheid voor cefalosporine-antibiotica, penicillines en carbapenems.
Het moet met voorzichtigheid worden gebruikt in geval van nierfalen, aandoeningen van het maagdarmkanaal (inclusief voorgeschiedenis en colitis ulcerosa), zwangerschap, borstvoeding en bij kinderen tot 3 maanden.

WIJZE VAN TOEDIENING EN DOSES
Een standaard therapiekuur is ongeveer 7 dagen (van 5 tot 10 dagen).
Voor optimale absorptie dient de suspensie van Zinnat bij de maaltijd te worden ingenomen.
volwassenen:

Zinnat-korrels: instructies voor gebruik

structuur

Cefuroxim Axetil [1]

Stearinezuur 1

[1] Cefuroximaxetil en stearinezuur zijn aanwezig in de vorm

complex stearinezuur - cefuroximaxetil 15% (SACA),

de hoeveelheid ervan hangt af van het kwantitatieve gehalte van cefuroximaxetil in de oorspronkelijke stof.

[2] Equivalent aan 2,96% (w / w) cefuroxim.

beschrijving

Korrels in de vorm van korrels met een onregelmatige vorm, van verschillende groottes, maar niet meer dan 3 mm, wit of bijna wit.

Verdunning produceert een suspensie van wit tot lichtgeel van kleur met een karakteristieke fruitige geur.

Farmacologische werking

Cefuroximaxetil is een voorloper van cefuroxim, een tweede generatie cefalosporine-antibioticum. Cefuroxim is actief tegen een breed scala van pathogenen, inclusief stammen die 0-lactamase produceren.

Cefuroxim is resistent tegen de werking van bacteriële 6-lactamase en is daarom effectief tegen ampicilline-resistente of amoxicilline-resistente stammen.

Het bacteriedodende effect van cefuroxim is geassocieerd met de onderdrukking van de synthese van de bacteriële celwand als een resultaat van binding aan de belangrijkste doeleiwitten. Cefuroxim is gewoonlijk in vitro actief tegen de volgende micro-organismen:

Haemophilus influenzae (inclusief ampicilline-resistente stammen); Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (waaronder stammen produceren en produceren geen penicillinase); Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp. Gram-positieve aeroben:

Staphylococcus aureus (inclusief penicillinase producerende stammen, maar met uitzondering van meticillineresistente stammen); Staphylococcus epidermidis (inclusief penicillinase-producerende stammen, maar met uitzondering van meticillineresistente stammen); Streptococcus pyogenes (en andere beta-hemolytische streptokokken); Streptococcus pneumoniae, Groep B Streptococcus (Streptococcus agalactiae).

Gram-positieve en Gram-negatieve cocci (inclusief soorten van de geslachten Peptococcus spp., En Peptostreptococcus spp.)] Gram-positieve staafjes (zoals species van het geslacht Clostridiums spp., Met uitzondering van Clostridium difficile, Propionibacterium spp.) Gramnegatieve bacillen (zoals Bacteroides spp. En species van het genus Fusobacterium spp.), Gram-negatieve spirocheten (inclusief Borellia spp.).

De volgende micro-organismen zijn ongevoelig voor cefuroxim:

Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, methicilline-resistente stammen van Staphylococcus aureus en Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.

Door cefuroxim ongevoelig sommige stammen van de volgende geslachten: Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp, Citrobacter spp, Serratia spp, Bacteroides fragilis....

farmacokinetiek

De maximale serumconcentraties van het geneesmiddel (2-3 mg / l voor een dosis van 125 mg en 4-6 mg / l voor een dosis van 250 mg) worden ongeveer 2-3 uur na inname van het geneesmiddel na een maaltijd waargenomen.

Na orale toediening van cefuroxim axetil langzaam geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en wordt snel gehydrolyseerd in het slijmvlies van de dunne darm en bloed cefuroxim vrij. Cefuroxim penetreert de bloed-hersenbarrière (BBB), passeert de placenta en dringt in de moedermelk. Optimale absorptie mits het medicijn onmiddellijk na een maaltijd wordt ingenomen.

33-50% van het medicijn is geassocieerd met eiwit.

Cefuroxim Axetil wordt niet gemetaboliseerd.

De halfwaardetijd is 1-1,5 uur. Uitgescheiden door glomerulaire filtratie en tubulaire secretie. Cefuroximserumspiegels worden verminderd door dialyse.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn is geïndiceerd voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door voor cefuroxim gevoelige bacteriën:

• infecties van de bovenste luchtwegen, ENT-organen, zoals otitis media, sinusitis, tonsillitis en faryngitis;

• infecties van de onderste luchtwegen, zoals pneumonie, acute bacteriële bronchitis en exacerbatie van chronische bronchitis;

• urineweginfecties, zoals pyelonephritis, cystitis en urethritis;

• infecties van de huid en weke delen, zoals furunculosis, pyodermie en impetigo;

• gonorroe, acute ongecompliceerde gonorrheal urethritis en cervicitis;

• behandeling van Lyme-borreliose in de vroege stadia en preventie van de late stadia van deze ziekte bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud.

Contra

• overgevoeligheid voor cefalosporine-antibiotica, penicillines, carbapenems en aspartaam;

• de leeftijd van kinderen tot 3 maanden.

Zwangerschap en borstvoeding

Er is geen experimenteel bewijs voor de embryopathische en teratogene effecten van cefuroximaxetil, maar net als bij andere geneesmiddelen moet het zorgvuldig worden voorgeschreven in de eerste maanden van de zwangerschap.

Cefuroxim wordt uitgescheiden in de moedermelk, dus moet er voor worden gezorgd dat deze wordt toegewezen aan vrouwen die borstvoeding geven.

Dosering en toediening

Een standaard therapiekuur is ongeveer 7 dagen (van 5 tot 10 dagen).

Voor optimale absorptie moet Zinnat® Suspension bij de maaltijd worden ingenomen.

Speciale patiëntengroepen

Er zijn geen gegevens uit klinische onderzoeken met betrekking tot het gebruik van het geneesmiddel Zinnat® bij kinderen jonger dan 3 maanden.

Als een vaste dosis de voorkeur heeft, wordt het aanbevolen voor de meeste infecties 125 mg tweemaal daags in te nemen. Kinderen van twee jaar en ouder, met otitis media of met meer ernstige infecties, worden 250 mg tweemaal daags voorgeschreven; de maximale dagelijkse dosis is 500 mg.

Bij de behandeling van zuigelingen en kinderen is het noodzakelijk de dosis te berekenen afhankelijk van lichaamsgewicht en leeftijd. Voor de meeste infecties is de dosis voor zuigelingen en kinderen van 3 maanden tot 12 jaar 10 mg / kg tweemaal daags, maar niet meer dan 250 mg per dag. Bij otitis media en meer ernstige infecties is de aanbevolen dosis 15 mg / kg tweemaal daags, maar niet meer dan 500 mg per dag.

De volgende tabellen geven een overzicht van de doses afhankelijk van de leeftijd en het gewicht van het kind voor de dosering van Zinnat® 125 mg / 5 ml suspensie met maatlepels per 5 ml die aan de verpakking is bevestigd.

Dosis met een snelheid van 10 mg / kg lichaamsgewicht, voorgeschreven voor de meeste infecties.

Cefuroxim is ook beschikbaar in de vorm van natriumzout (Zinacef®-preparaat) voor parenterale toediening. Hiermee kunt u van parenterale cefuroxim overgaan naar orale toediening in aanwezigheid van klinische indicaties.

Bijwerkingen

De hieronder weergegeven bijwerkingen zijn weergegeven, afhankelijk van de anatomische en fysiologische classificatie en frequentie van voorkomen. De frequentie van voorkomen wordt als volgt bepaald: zeer vaak (> 3/10), vaak (> 3/100 en

Zinnat: instructies voor het gebruik van antibioticum voor kinderen

Er is een mening onder ouders dat het nemen van antibiotica de gezondheid van het kind nadelig beïnvloedt, maar dit is een misvatting. Ongecontroleerde medicatie heeft een negatief effect. Daarom kan alleen een kinderarts medicijnen voorschrijven.

Een van de beste antibiotica die wordt gebruikt voor kinderen is Zinnat. Het behoort tot de antimicrobiële middelen van de groep cefalosporines die tot de tweede generatie behoren. Dit antibioticum heeft een breed werkingsspectrum en is werkzaam tegen pathogene microflora bij infectieziekten bij kinderen en volwassenen, waaronder als - een antibioticum voor bronchitis-. Zinnat is beschikbaar als een suspensie voor kinderen en een tabletvorm van afgifte - voor ouderen.

Formulier vrijgeven

Antibacterieel middel met een breed werkingsspectrum, gebaseerd op cefuroxim, is er in verschillende vormen en doseringen.

Tabletweergave:

• 125 mg - blisterverpakking 10 stuks;
• 250 mg - blisterverpakking 10;
• 500 mg - blisterverpakking 10 stuks.

De kleur van de tabletten is wit, de vorm is ovaal.

In de vorm van een schorsing:

• 125 mg per 5 ml - tot 100 ml in vloeibare vorm;
• 125 mg als sachet;
• 250 mg als sachet.

Het medicijn is aanvankelijk in de vorm van korrels, die, wanneer ze aan de vloeistof worden toegevoegd, veranderen in een witte vloeistof met een lichte gele tint. Geur toegevoegd om de fruitgeur te maken.

structuur

Afhankelijk van de hoeveelheid actief ingrediënt in het antibioticum, zijn er drie soorten doseringen. De basis van het medicijn is cefuroximaxetilverbinding.

Stearinezuur, sucrose, aspartaam ​​en xanthaangom zijn ook aanwezig in de vloeibare afgiftevorm. Toegevoegd toegevoegde voedselaroma. De tabletten onthullen de aanwezigheid van plantaardige olie in gehydrogeneerde vorm, siliciumdioxide, evenals natriumlaurylsulfaat. Een kleine hoeveelheid silica en natriumverbindingen zijn aanwezig.

Werkingsprincipe

Dit antimicrobiële geneesmiddel behoort tot de groep van cefalosporinegeneesmiddelen. Het manifesteert zijn werking, inclusief met betrekking tot pathogenen die resistent zijn tegen ampicilline en amoxiccycline.

Invloeden microflora:

• Grampositieve aeroben - pathogenen - angina bij kinderen - en volwassenen - die de ontwikkeling van longontsteking veroorzaken.
• Gram-negatieve aerobes - infecties die gonorroe en meningokokken veroorzaken.
• Intestinale en hemofiele stokken;
• Protea en verschillende stokjes.

Voor gebruik kan het nodig zijn om een ​​reactie te geven op de gevoeligheid van de microflora ten opzichte van het antibioticum. Dit komt door de frequente weerstand van bepaalde micro-organismen tegen de effecten van het antimicrobiële middel.

getuigenis

Zinnat, als een antibioticum voor kinderen, namelijk suspensie, wordt voorgeschreven wanneer wordt vastgesteld dat de veroorzaker van de ziekte gevoelig is voor de effecten van het geneesmiddel.

Toepassing is aan te raden als:

• longontsteking en bronchitis;
• ziekten van de bovenste luchtwegen;
• ontstekingsprocessen in het urogenitale systeem met een infectieus karakter;
• pathologische ontstekingen van bacteriële aard op de huid;
• systemische infecties, zoals peritonitis en borreliose.

Op welke leeftijd mag het worden genomen

Het gebruik van dit antibioticum is toegestaan ​​vanaf de leeftijd van drie maanden. Klinische onderzoeken bij kinderen jonger dan 3 maanden zijn niet uitgevoerd en daarom zijn er geen gegevens over.

Voor kinderen jonger dan drie jaar is alleen de vloeibare vorm van orale toediening voorgeschreven. In de toekomst is het toegestaan ​​om het tabletformulier te gebruiken, maar op voorwaarde dat het kind het medicijn kan innemen zonder het in te bijten. Indien nodig kunt u de suspensie gebruiken voor de behandeling van kinderen en ouder.

Contra-indicaties bij kinderen

• Het is belangrijk om te begrijpen dat het hebben van een ernstige allergie tijdens de zwangerschap een allergische reactie bij een kind kan veroorzaken. En omdat het gebruik van het medicijn verboden is in geval van intolerantie voor cefalosporine.
• Met zorg is het noodzakelijk om te gebruiken in de aanwezigheid van gediagnosticeerde fenylketonurie, omdat aspartaam ​​in de suspensie aanwezig is.
• Behandeling onder diabetes mellitus is toegestaan ​​onder strikt toezicht vanwege de aanwezigheid van sucrose in het verdunningspoeder.
• Bij ziekten van het spijsverteringsstelsel, en in het bijzonder verergerd door bloeden, is het gebruik zeer beperkt.

Het feit van de aanwezigheid van "bloedarmoede bij een kind" moet ook worden gewaarschuwd bij uw arts om te voorkomen dat de aandoening verergert.

Bijwerkingen

Zinnat wordt volgens de gebruiksaanwijzing voor kinderen als suspensie gebruikt. Maar zelfs in deze vorm van afgifte kan dit negatieve reacties van verschillende orgaansystemen veroorzaken. Bijwerkingen bij inname van cefalosporines zijn matig van aard en gaan meestal voorbij na de vervaldatum.

Mogelijke bijwerkingen:

• een toename van de populatie van schimmel-micro-organismen;
• negatieve effecten van het spijsverteringsstelsel, zoals braken, brandend maagzuur, diarree;
• veranderingen in de kwantitatieve samenstelling van bloedcellen;
• er is hoofdpijn en duizeligheid;
• gevallen van convulsieve stoornis werden geregistreerd;
• huidverschijnselen van een allergische reactie.

Instructies voor gebruik

De ontvangst van een antibacterieel middel mag niet minder dan vijf dagen duren. Een kortere ontvangstperiode veroorzaakt alleen de vorming van resistentie in de ziekteverwekker, maar vernietigt deze niet volledig. De gemiddelde toelating wordt als een week beschouwd. Maar het hangt allemaal af van de specifieke situatie en de ernst van de ziekte.

Om de opname van het geneesmiddel te verhogen, moet de receptie onmiddellijk na een maaltijd (in pilvorm) of direct met voedsel (in vloeibare vorm) worden ingenomen.

ophanging

Zinnat 125 mg - instructies voor gebruik voor kinderen:

• Leeftijd tot zes maanden: voor longinfecties - 10 mg per kg lichaamsgewicht, voor ernstige vormen - 15 mg per kg. De maximale dosis per dag is maximaal 60 mg.
• Van zes maanden tot twee jaar: de maximale dosering voor mildere vormen is tot 120 mg, voor ernstige vormen tot 180 mg.
• Van 2 jaar tot volwassenheid: de maximale dagelijkse inname voor lichtere vormen is maximaal 125 mg, bij ernstige vormen is dit maximaal 250 mg.

Zinnat 250 mg - instructies voor gebruik voor kinderen:

• Tot zes maanden oud wordt niet gebruikt.
• Van zes maanden tot twee jaar - gebruik alleen in ernstige vormen met een dosering van niet meer dan 180 mg per dag.
• Van 2 jaar tot volwassenheid: in milde vorm - tot 125 mg, met ernstige - tot 250 mg.

tablets

Zinnat - instructies voor gebruik voor kinderen (tabletten):

Het gebruik van het geneesmiddel in tabletvorm is toegestaan ​​voor kinderen die niet jonger zijn dan 3 jaar. Dit is te wijten aan het feit dat de integriteit van de schaal moet worden gehandhaafd totdat deze het maagdarmkanaal binnentreedt.

De receptie vindt tweemaal per dag plaats. Afhankelijk van de ernst van de ziekte krijgt een andere dosering toegewezen. Maar de algemene berekeningsregels blijven behouden. Met een middelmatige en milde vorm - 10 mg per kilogram lichaamsgewicht, met ernstige - 15 mg.

overdosis

Bij gebruik van een dosis van het medicijn, meerdere malen hoger dan de toelaatbare, over-stimulatie van het centrale zenuwstelsel is mogelijk. In ernstige gevallen ontwikkelt zich convulsiesyndroom.

Meestal vereist deze aandoening geen serieuze behandeling. Maar indien nodig, dialyse.

Interactie met andere drugs

• Neem het medicijn niet in na geneesmiddelen die de zuurgraad van maagsap verminderen. Dit vermindert de opneembaarheid van de werkzame stof aanzienlijk.
• Het is wenselijk om de inname van antibiotica te combineren met antischimmelmiddelen, om de ontwikkeling van pathogene schimmels in de darm te voorkomen.
• In geval van diabetes mellitus moet bij de berekening van de insulinedosis rekening worden gehouden met sucrose in de vloeibare vorm van het geneesmiddel.
• Diuretica van het lisetype verhogen de plasmaconcentratie van het werkzame bestanddeel van het antibacteriële geneesmiddel bijna tweemaal.

Verkoopvoorwaarden

Aankoop van het medicijn in apotheken vindt plaats als u een recept van een arts heeft. Deze regel moet strikt worden nageleefd om het ongecontroleerde gebruik van antibacteriële geneesmiddelen te voorkomen, met name in het geval van morbiditeit bij kinderen.

Opslagcondities

Ongeopende verpakking van het medicijn kan worden bewaard bij kamertemperatuur, bij een temperatuur van maximaal 30 graden Celsius. Opslag moet worden beschermd tegen direct zonlicht en uit directe bereikbaarheid voor kinderen.

De houdbaarheid van ongeopende pellets is 2 jaar, de tabletvorm is 3 jaar.

beoordelingen

Zinnat - "populair" antibioticum voor kinderen, beoordelingen, waarvan het gebruik gemakkelijk kan worden gevonden in het enorme wereldwijde web. Laten we als voorbeeld enkele reviews noemen van ouders die een antibacterieel middel gebruikten zoals voorgeschreven door een arts.

Alina:

Na een bezoek aan de kleuterschool had het kind een lichte verkoudheid. Vanwege het feit dat de ziekte op een vrije dag begon, moest de dienstdoende arts worden gebeld, die alleen een symptomatische behandeling voorschreef, wat echter niet hielp. Daarom was de toestand van het kind op de vierde dag van de ziekte buitengewoon moeilijk: ernstige bronchitis en hoge koorts, die nergens door verminderd kon worden. De plaatselijke arts heeft Zinn voorgeschreven. Het is vermeldenswaard dat na de eerste dag van het nemen van de medicatie er een aanzienlijke verbetering was. En na de volledige cursus was het kind helemaal gezond.

Natalia:

Ze namen tweemaal medicijnen voor bronchitis. En als de antimicrobiële remedie voor het eerst hielp, moest ik voor de tweede keer ook andere geneesmiddelen gebruiken. Geconfronteerd met het probleem van abnormale ontlasting en verlies van eetlust als bijwerkingen. Ik wil ook de nare smaak opmerken. De dochter weigerde constant het medicijn te drinken.

Eugene:

De door de kinderarts benoemde zoon Zinnat voor de behandeling van bacteriële tonsillitis. Ik kan niet ondubbelzinnig een mening vormen over deze tool. Aan de ene kant kwam de opluchting, maar pas op de vierde dag. Bovendien was de onaangename smaak onverwacht. Andere middelen die we in de vorm van siropen namen, waren aangenamer van smaak.

de wereld:

Ik gaf mijn zoon een medicijn voor ontsteking in het oor. Ik raad het zeker aan, want in 5 dagen was er een complete remedie voor purulente otitis. De smaak is zeker niet prettig, maar de actie is het waard. Negatieve effecten in de vorm van diarree werden vermeden door probiotica te nemen.

Galina:

Ze hebben haar dochter medicijnen voorgeschreven, omdat er vermoedens waren van bronchitis. Het is vermeldenswaard dat het met al zijn voordelen uiterst moeilijk is om een ​​antibioticum te nemen. Dit komt door een zeer onaangename bittere smaak. Na drie dagen weigerde het kind categorisch de suspensie te drinken en moest het overschakelen naar pillen om de hele cursus af te maken.

analogen

Het is belangrijk om te weten dat voordat u het ene geneesmiddel door het andere vervangt, u dit moet overleggen met uw arts. Omdat niet alle analogen hetzelfde werkingsspectrum hebben als het voorgeschreven medicijn. In het geval dat de prijs van het medicijn te hoog voor u is, hoeft u alleen maar de arts te waarschuwen en om iets anders te vragen dat moet worden geloosd.

Voor geneesmiddelen die cefuroxim als het belangrijkste actieve ingrediënt bevatten, zijn: Abicef, Axetin, Aksef, Baktil, Biofuroxime, Cefuroxim.

Video over het gebruik van antibiotica voor kinderziekten

Dr. Komarovsky zal in detail en in detail vertellen hoe bronchitis bij kinderen moet worden behandeld. Het zal ook uitleggen wanneer het gebruik van antimicrobiële middelen noodzakelijk is. Welke vorm van medicatie is het beste voor het kind en waarom?

Zinnat ® (Zinnat ®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

structuur

1 De hoeveelheid cefuroximaxetil wordt aangepast afhankelijk van de zuiverheid van de gebruikte substantieserie.

2 Het aantal MCC wordt aangepast om een ​​constante massa van de kern te behouden.

1 Cefuroximaxetil en stearinezuur zijn aanwezig in de vorm van een complex van stearinezuur - cefuroximaxetil 15% (SACA), waarvan de hoeveelheid afhangt van het kwantitatieve gehalte van cefuroximaxetil in de oorspronkelijke stof.

Beschrijving van de doseringsvorm

Tabletten: filmomhulde, witte of bijna witte, ovaalvormige, biconcave, gegraveerd aan één kant: voor de dosis van 125 mg - "GXES5", voor de dosis van 250 mg - "GXES7". In doorsnede: de kern is wit of bijna wit.

Korrels: in de vorm van korrels met een onregelmatige vorm, van verschillende groottes, maar niet meer dan 3 mm, wit of bijna wit. Bij verdunning wordt een suspensie van witte tot lichtgele kleur gevormd met een karakteristieke fruitige geur.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Cefuroximaxetil is een voorloper van cefuroxim, een tweede generatie cefalosporine-antibioticum. Cefuroxim is actief tegen een breed scala van pathogenen, inclusief stammen die β-lactamase produceren.

Cefuroxim is resistent tegen bacteriële β-lactamase, daarom effectief tegen ampicilline-resistente of amoxicilline-resistente stammen.

Het bacteriedodende effect van cefuroxim is geassocieerd met de onderdrukking van de synthese van de bacteriële celwand als een resultaat van binding aan de belangrijkste doeleiwitten.

Cefuroxim is gewoonlijk in vitro actief tegen de volgende micro-organismen.

Gram-negatieve aeroben: Haemophilus influenzae (inclusief ampicilline-resistente stammen), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (inclusief stammen die produceren en geen penicillinase produceren); Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp.

Gram-positieve aërobe: Staphylococcus aureus (met inbegrip van stammen die penicillinase, maar niet met inbegrip van stammen die resistent zijn tegen methicilline), Staphylococcus epidermidis (inclusief stammen die penicillinase, maar niet met inbegrip van stammen die resistent zijn tegen methicilline), Streptococcus pyogenes (en andere bèta-hemolytische streptokokken) Streptococcus pneumoniae, Streptococcus group B (Streptococcus agalactiae).

Anaëroben: Gram-positieve en Gram-negatieve cocci (.. inbegrip van species van de genera Peptococcus spp en Peptostreptococcus spp), Gram-positieve staafjes (zoals species van het geslacht Clostridium spp, met uitzondering van Clostridium difficile, Propionibacterium spp..), Gram-negatieve bacillen (zoals Bacteroides spp en species van het genus Fusobacterium spp..) Gram-negatieve spirocheten (inclusief Borrelia spp.).

De volgende micro-organismen zijn ongevoelig voor cefuroxim.

Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, methicilline-resistente stammen van Staphylococcus aureus en Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.

Sommige stammen van de volgende geslachten zijn ongevoelig voor cefuroxim.

Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

farmacokinetiek

Na orale cefuroxim wordt axetil langzaam geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en snel gehydrolyseerd in het slijmvlies van de dunne darm en het bloed, waardoor cefuroxim vrijkomt. Cefuroxim penetreert de BBB, de placenta en wordt uitgescheiden in de moedermelk. Cefuroxim Axetil wordt optimaal geabsorbeerd wanneer het geneesmiddel direct na een maaltijd wordt ingenomen.

Facultatief voor filmomhulde tabletten. C_max cefuroxim (2,9 mg / l voor een dosis van 125 mg en 4,4 mg / l voor een dosis van 250 mg) wordt na ongeveer 2,4 uur waargenomen tijdens het gebruik van het geneesmiddel na een maaltijd.

Bijkomend voor granules voor de bereiding van suspensies voor orale toediening. C_max cefuroxim (2-3 mg / l voor een dosis van 125 mg en 4-6 mg / l voor een dosis van 250 mg) wordt waargenomen in ongeveer 2-3 uur na inname van het geneesmiddel na het eten.

Communicatie met eiwitten van een bloedplasma maakt ongeveer 33-50%.

Cefuroxim wordt niet gemetaboliseerd.

T_1/2 Het is 1-1,5 uur Cefuroxim wordt uitgescheiden door glomerulaire filtratie en tubulaire secretie. Bij gelijktijdige toediening van probenecide is de AUC met 50% verhoogd. Cefuroximserumconcentraties worden verlaagd tijdens dialyse.

Indicaties van Zinnat ®

Cefuroximaxetil is een prodrug van de orale vorm van het antibioticum cefuroxim met een bacteriedodende werking tegen een groot aantal gram-positieve en gram-negatieve bacteriën. Cefuroxim is resistent tegen β-lactamase.

Het medicijn is geïndiceerd voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door voor cefuroxim gevoelige bacteriën:

bovenste luchtweginfecties, KNO-organen zoals otitis media, sinusitis, amandelontsteking en faryngitis;

infecties van de onderste luchtwegen, zoals pneumonie, acute bacteriële bronchitis en exacerbatie van chronische bronchitis;

urineweginfecties zoals pyelonephritis, cystitis en urethritis;

infecties van de huid en weke delen, zoals furunculosis, pyodermie en impetigo;

gonorroe: acute ongecompliceerde gonorrheal urethritis en cervicitis;

behandeling van borreliose (ziekte van Lyme) in een vroeg stadium en preventie van de late stadia van deze ziekte bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud.

Cefuroxim is ook beschikbaar in de vorm van natriumzout (Zinacef®-medicijn) voor parenterale toediening. Als onderdeel van de staptherapie wordt een overgang van de parenterale vorm naar de orale vorm van cefuroxim aanbevolen. Staptherapie is geïndiceerd voor de behandeling van pneumonie en voor de exacerbatie van chronische bronchitis.

Contra

Voor alle doseringsvormen

overgevoeligheid voor β-lactam-antibiotica (in het bijzonder voor cefalosporine-antibiotica, penicillines en carbapenems in de geschiedenis).

Facultatief voor filmomhulde tabletten

kinderleeftijd tot 3 jaar.

Bijkomend voor granules voor de bereiding van suspensies voor orale toediening

overgevoeligheid voor aspartaam;

kinderen tot 3 maanden.

Met zorg: nierdisfunctie; gastro-intestinale ziekten (inclusief in de geschiedenis, evenals colitis ulcerosa); zwangere vrouwen; lactatieperiode.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zinnat ® moet worden gebruikt als het potentiële voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de baby.

Er is geen experimenteel bewijs voor de embryopathische of teratogene effecten van cefuroximaxetil, maar net als bij andere geneesmiddelen moet voorzichtigheid worden betracht wanneer het middel tijdens de vroege zwangerschap wordt voorgeschreven.

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven aan moeders die borstvoeding geven, aangezien het medicijn wordt bepaald in de moedermelk.

Bijwerkingen

Bijwerkingen met cefuroximaxetil zijn gewoonlijk mild, van voorbijgaande aard en reversibel.

De hieronder weergegeven bijwerkingen zijn weergegeven, afhankelijk van de anatomische en fysiologische classificatie en frequentie van voorkomen. De frequentie van voorkomen wordt als volgt bepaald: zeer vaak - ≥1 / 10; vaak - ≥1 / 100 en ® kunnen de darmmicroflora beïnvloeden, wat leidt tot een afname van de oestrogeenrebsorptie en, als resultaat, tot een vermindering van de effectiviteit van orale hormonale gecombineerde anticonceptiva.

Bij het uitvoeren van een ferrocyanidetest kan een vals-negatief resultaat worden waargenomen, daarom wordt aanbevolen om glucoseoxidase- of hexokinase-methoden te gebruiken om het glucosegehalte in het bloed en / of plasma te bepalen.

Het geneesmiddel Zinnat ® heeft geen invloed op de kwantitatieve bepaling van creatinine door de alkali-picraatmethode.

Gelijktijdige toediening met lisdiuretica vertraagt ​​de tubulaire secretie, vermindert de renale klaring, verhoogt de plasmaconcentratie en verhoogt T_1/2 cefuroxim.

Wanneer gelijktijdig ingenomen met aminoglycosiden en diuretica, neemt het risico op nefrotoxische effecten toe.

Dosering en toediening

Voor alle doseringsvormen

Binnen, na het eten (tabletten) / tijdens de maaltijd (suspensie). De standaardbehandeling duurt ongeveer 7 dagen (van 5 tot 10 dagen).