Zinnat-tabletten 125 mg, 10 stuks

Witte apotheek Online apotheek

• ZINNAT 0,125 N10 TABEL P / O 226. 63 wrijven
• ZINNAT 0,125 / 5ML 50ML N1 FLAK GRAN D / SUSP 280. 94 wrijven
• ZINNAT 0,25 N10 TABEL P / O 396. 03 wrijven

• Witte apotheek Online apotheek
• Internetapotheek "White drugs" Moskou

Wer.ru

• Zinnat-tabletten 125 mg 10 stuks 229. 00 wrijven
• Zinnat-korrels voor suspensie 125 mg / 5 ml 1,25 g 282. 00 wrijven
• Zinnat-tabletten 250 mg 10 stuks 384. 00 wrijven

• Wer.ru
• Wer.ru Moskou

Internetapotheek "Medtorg"

• Zinnat 0,125 n10 tabl p / plen / shell (RUB) 232. 00 wrijven
• Zinnat 0,125 / 5 ml 50 ml n1 flac gran d / sus (RUB) 288. 00 wrijven
• Zinnat 0,25 n10 tabel p / plen / shell (RUB) 399. 00 wrijven

• Internetapotheek "Medtorg"
• Internetapotheek "Medtorg" Moskou

4 van 4 apothekers weergegeven Magnitogorsk
Op uw verzoek Zinnat in de apotheken Magnitogorsk totaal 12 geneesmiddelen gevonden

ZINNAT TAB. P.P.O. 250MG №10

• Fabrikant: GlaxoSmithKline Trading CJSC / Glaxo Operations, Verenigd Koninkrijk Limited
• Werkzaam bestanddeel (INN): CEFUROXIM
• Medicijngroep: antibiotica en antimicrobiële middelen

getuigenis

Het geneesmiddel wordt geïndiceerd voor de behandeling van infectie- en ontstekingsziekten veroorzaakt door gevoelige cefuroxim bacteriën: - bovenste luchtwegen, ENT, zoals otitis media, sinusitis, tonsillitis en faryngitis: - de onderste luchtwegen, zoals longontsteking, acute bacteriële bronchitis en exacerbatie van chronische bronchitis: - urineweginfectie, zoals pyelonefritis, cystitis en urethritis: - de huid en zacht weefsel infecties, bijvoorbeeld furunculosis, pyoderma en impetigo - gonorroe, acute ongecompliceerde gonorrheal Ur RIT en cervicitis - behandeling van borreliose (ziekte van Lyme) vroege en late stadia van de preventie van de ziekte bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar. De gevoeligheid van bacteriën voor nefuroxime varieert afhankelijk van de regio en de loop van de tijd. Waar mogelijk moeten de lokale gevoeligheidsgegevens in aanmerking worden genomen (zie rubriek Farmacologische eigenschappen).

Contra

Contra-indicaties - Overgevoeligheid voor cefalosporine-antibiotica, penicillines, carbapenems en aspartaam: - Fenylketonurie: - Kinderen tot 3 maanden.
Met zorg: met zorg moet worden toegepast bij een nierfalen, ziekten van een spijsverteringskanaal (inclusief in de anamnese en bij niet-specifieke colitis ulcera), zwangerschap, in de periode van een lactatie.

zwangerschap

Zwangerschap Experimenteel bewijs embriopaticheskih en teratogene effecten van cefuroximaxetil is niet, maar net zoals in het geval van andere drugs, het moet zorgvuldig worden toegediend in de eerste paar maanden van de zwangerschap: Borstvoeding Cefuroxim wordt uitgescheiden in de moedermelk - dus zorg moet worden genomen bij de benoeming van vrouwen die borstvoeding geven.

Dosering en toediening

Een standaard therapiekuur is ongeveer 7 dagen (van 5 tot 10 dagen). Voor optimale absorptie Zinnat® suspensie tijdens de bereiding edy.VzroslyeSposob te nemen suspenzii- Schud de fles met een enkele granules raz.- Vul de beker met 20 ml water - tot de maatstreep (de hoeveelheid water voldoende is om een ​​suspensie te bereiden 50 ml).- Pour een afgemeten hoeveelheid water in het flesje en sluit het flesje kryshkoy.- Inverteer de flacon en schud krachtig (ongeveer 1,5 minuut) goed preparat.Perevernite flesje mengen in positie en schud krachtig. Vóór elk gebruik van het geneesmiddel die nodig is om schud het flesje suspenziey.Pri waarbij het geneesmiddel in elk een suspensie koude vruchtensap of melk toevoegen, dit gedeelte van de suspensie onmiddellijk te worden gebruikt. Verdun niet het volledige volume van de suspensie met sap of melk tegelijk.

Bijwerkingen en overdosis

Bijwerkingen: De hieronder vermelde bijwerkingen zijn vermeld op schade aan organen en orgaansystemen. De frequentie van voorkomen wordt als volgt bepaald: zeer vaak (gt: 1/10), vaak (≥ 1/100 en lt: 1/10), zelden (≥1 / 1 000 en lt: 1/100) zelden (≥1 / 10.000 en lt: 1/1 000), zeer zelden (lt: 1/10 000, inclusief individuele gevallen). frequentie categorieën werden gevormd op basis van de klinische studies en post-marketing drug nablyudeniya.Chastota optreden van ongewenste reaktsiyInfektsionnye en parasitaire zabolevaniyaChasto: overmatige groei van schimmels van het geslacht Candida.Narusheniya in het bloed en lymfatische sistemyChasto: eozinofiliya.Nechasto: Positieve Coombs test, trombocytopenie, leukopenie (soms uitgesproken ).Zeer zelden hemolytische anemiya.Tsefalosporiiy geabsorbeerd op het oppervlak van de celmembraan van erytrocyten door binding aan antilichamen en cefalosporinen, wat leidt tot een positief resultaat van Coombs-test (die crossmatch kan beïnvloeden) en in zeer zeldzame gevallen - hemolytisch anemii.Narusheniya het zenuwstelsel Vaak: hoofdpijn, gastrointestinale golovokruzhenie.Narusheniya traktaChasto: maag- -kishechnye stoornissen, met inbegrip van diarree, misselijkheid, pijn in zhivote.Nechasto: rvota.redko: pseudomembraneuze colitis (zie hoofdstuk "Speciale instructies".) schendingen van de lever en gal puteyChasto :. tijdelijke verhoging van het Fermi-niveau kameraad leverenzymen ALT (alanine aminotransferase), ACT (aspartaataminotransferase), LDH (lactaatdehydrogenase).Zeer zelden geelzucht (voornamelijk cholestatische) gepatit.Narusheniya van de huid en onderhuids weefsel zeer zelden erythema multiforme, Stevens-Johnson syndroom, toxische epidermale necrolyse ( exanthematische necrolyse) (zie en "Schendingen van het immuunsysteem") Schendingen van het immuunsysteem overgevoeligheidsreacties, waaronder :. Soms: huid syp.Redko: urticaria, zud.Ochen zelden drug koorts, serumziekte en anafylaxie.
overdosis:
Symptomen Overdosering van cefalosporines kan een toename van de prikkelbaarheid van het centrale zenuwstelsel met de ontwikkeling van convulsies veroorzaken. Behandeling Symptomatisch. Cefuroximserumspiegels kunnen worden verlaagd door hemodialyse en peritoneale dialyse.
Interacties met andere geneesmiddelen: geneesmiddelen die de zuurgraad van maagsap verlagen, kunnen een afname van de biologische beschikbaarheid van Zinnat®-suspensie veroorzaken. Zoals veel antibacteriële geneesmiddelen kan Zinnat® de darmmicroflora beïnvloeden, wat leidt tot verminderde oestrogeenreabsorptie en bijgevolg tot een vermindering van de effectiviteit van gecombineerde orale anticonceptiva. Gelijktijdige inname met "loopback" diuretica vertraagt ​​de tubulaire secretie, vermindert de renale klaring, verhoogt de plasmaconcentratie en verhoogt de halfwaardetijd van cefuroxim. De gelijktijdige toediening van cefuroxim en probenecide leidt tot een toename van 50% in het gebied van cefuroxim onder de farmacokinetische curve. Wanneer gelijktijdig ingenomen met aminoglycosiden en diuretica, neemt het risico op nefrotoxische effecten toe. Bij patiënten die cefuroximaxetil krijgen, kan een monster met kaliumferrocyanide een vals negatief resultaat opleveren. Dergelijke patiënten worden aangeraden om methoden te gebruiken met behulp van glucose-oxidase of hexokinase om de bloedglucose te bepalen. Cefuroxim heeft geen invloed op de resultaten van het bepalen van het creatinineconcentratie met de alkali-picraatmethode.

Farmacologische werking en farmacokinetiek

Mechanisme deystviyaTsefuroksima aksstil is een prodrug van cefuroxime - cefalosporine antibioticum II generatie groep een bactericide werking. Cefuroxim is actief tegen een breed scala van pathogenen, inclusief beta-lactamase producerende stammen. Cefuroxime is bestand tegen de inwerking van bacteriën BSTA-lactamase, zodat effectief tegen drug-resistentie of ampicilline-resistente stammen amoxicilline. De bactericide werking van cefuroxim geassocieerd met een onderdrukking van bacteriële celwand synthese door binding aan de grote eiwitten mishenyami.Farmakodinamicheskie effektyRasprostranennost verkregen resistentie van bacteriën tegen cefuroxim varieert afhankelijk van de regio en in de tijd, bepaalde micro-organismen resistentie kan zeer hoog zijn. Bij voorkeur is de lokale data gevoeligheid, met name bij de behandeling van ernstige infektsiy.Tsefuroksim normaliter in vitro actief tegen de volgende micro-organismen: bacteriën gewoonlijk gevoelig tsefuroksimuGrampolozhitelnye aerobyStaphylococcus aureus (stammen gevoelig voor methicilline) - deze bacteriën cefuroxim klinische werkzaamheid is aangetoond in klinische studies.
Farmacokinetiek VsasyvanieOptimalnoe absorptie wordt bereikt tijdens het gebruik van het geneesmiddel tijdens edy.Maksimalnye cefuroxim serumconcentratie (2,1 mg / l tot 125 mg dosis, 4,1 mg / l tot 250 mg doseringen, 7,0 mg / l tot 500 mg dosis) waargenomen na ongeveer 2-3 uur bij het nemen van het geneesmiddel in pil doseringsvorm bij de maaltijd. De snelheid van absorptie van cefuroxime uit de suspensie lager dan die van tabletten echter maximale serumgeneesmiddelconcentratie hieronder en ook verminderde systemische biologische beschikbaarheid (tot 4-17%). Na orale toediening van cefuroxim axetil wordt geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en wordt snel gehydrolyseerd in de dunne darm slijmvlies shell en het vrijgeven van bloed tsefuroksima.RaspredelenieS plasma bindt 33-50% van de formulering en afhankelijk van de methode opredeleniya.MetabolizmTsefuroksim halfwaardetijd was niet metaboliziruetsya.VyvedeniePeriod Het is 1-1,5 uur. Cefuroxim wordt uitgescheiden door glomerulaire filtratie en tubulaire secretie. Gelijktijdige toediening van probenecide gebied onder de curve "concentratie-tijd" wordt verhoogd met 50%.Patsienty met een gestoorde functie pochekFarmakokinetiku cefuroxim onderzocht bij patiënten met verminderde nierfunctie verschillende ernst. De halfwaardetijd van cefuroxim toeneemt bij afnemende nierfunctie, die de basis van de aanbevelingen voor de juiste dosering voor deze patiëntengroep (zie. Het hoofdstuk "Methode van toediening en dosis"). Bij patiënten die hemodialyse ondergaan, ten minste 60% van de totale hoeveelheid cefuroxim in het lichaam bij aanvang van dialyse gedurende 4 uur dialyse periode verwijderd. Daarom moet een aanvullende enkele dosis cefuroxim worden toegediend na voltooiing van de hemodialyseprocedure.

Speciale instructies

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan patiënten met een allergische reactie op cefalosporines, penicillines of carbapenems in de geschiedenis. Zoals bij andere antibiotica, kan het gebruik van cefuroximaxetil leiden tot overmatige groei van Candida-schimmels. Langdurig gebruik kan de groei van andere resistente micro-organismen (bijvoorbeeld enterokokken en Clostridium difficile) veroorzaken, waarvoor mogelijk de behandeling moet worden gestaakt. Gevallen van pseudomembraneuze colitis komen voor tijdens het gebruik van antibiotica, waarvan de ernst kan variëren van mild tot levensbedreigend. Daarom is het noodzakelijk om een ​​differentiële diagnose van pseudomembraneuze colitis te doen bij patiënten met diarree die optraden tijdens of na behandeling met antibiotica. Als de diarree langdurig of ernstig is of als de patiënt buikkrampen heeft, moet de behandeling met Zinnat® onmiddellijk worden gestaakt en moet de patiënt worden onderzocht. Overweeg het sucrosegehalte in de voorbereiding voor de behandeling van patiënten met diabetes. Patiënten moeten passende aanbevelingen krijgen. De bereide suspensie Zinnat bevat aspartaam, een bron van fenylalanine (zie rubriek "Contra-indicaties"). Bij behandeling met Zinnat® Lyme-borreliose kan de Jarish-Gersheimer-reactie optreden, die te wijten is aan de bactericide activiteit van het geneesmiddel tegen het veroorzakende agens van de spirochete Borrelia burgdorferi. Patiënten moeten erop worden gewezen dat deze symptomen een typisch gevolg zijn van het gebruik van antibiotica voor deze ziekte, die spontaan verdwijnt. 5 ml bereide suspensie Zinnat® bevat 0,25 broodeenheden (HE).
Beïnvloeding van de rijvaardigheid: Omdat cefuroximaxetil duizeligheid kan veroorzaken, is het noodzakelijk patiënten te waarschuwen voor voorzorgsmaatregelen tijdens het rijden of werken met bewegende machines.

Bewaarcondities en vertrek uit apotheken

Opslagcondities: bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C. Om de bereide suspensie in de koelkast op te slaan bij een temperatuur van 2-8 ° C niet meer dan 10 dagen. Buiten het bereik van kinderen houden.
Apotheek vakantie: recept

Zinnat in Magnitogorsk

Vormen van vrijgave:

Apotheken in de buurt van: Plaats uw apotheek op de kaart

De kaart bevat adressen en telefoonnummers van apotheken van Magnitogorsk, waar u Zinnat kunt kopen. De werkelijke prijs in een apotheek kan verschillen van die op de website. We vragen om de kosten en beschikbaarheid telefonisch op te geven.

Online apotheek: plaats uw online apotheek

Thuisbezorging van zinnat is verboden in overeenstemming met de federale wet nr. 429-ФЗ van 22 december 2014 "over de wijziging van de federale wet inzake de verspreiding van geneesmiddelen". De bestelling wordt bij de dichtstbijzijnde apotheek afgeleverd.

analogen:

Zinnat-synoniemen zijn geneesmiddelen met hetzelfde werkzame bestanddeel. Raadpleeg voor gebruik uw arts, want ook geneesmiddelen met dezelfde dosering kunnen verschillen in de mate van zuivering van de werkzame stof, de samenstelling van hulpstoffen en dienovereenkomstig in de effectiviteit van de therapeutische werking en het spectrum van bijwerkingen.

Zinnat-analogen zijn geneesmiddelen met hetzelfde farmacologische effect. Het vervangen van voorgeschreven medicijnen door soortgelijke medicijnen kan alleen door de behandelend arts worden gedaan, omdat het medicijn een ander actief ingrediënt gebruikt.

Zinnat, gran. d / sus. d / ingestie 125 mg / 5 ml 1,25 g №1

Zinnat ®

granules voor suspensie voor orale toediening 125 mg / 5 ml; donkere glazen fles (flacon) 1,25 g met een maatlepel (lepel) of een maatglas (beker), een pak karton 1; EAN-code: 5033439011380; № П N008779, 2010-06-28 van GlaxoSmithKline Trading (Rusland); fabrikant: Glaxo Operations UK Limited (VK)

Latijnse naam

Actief ingrediënt

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

structuur

1 De hoeveelheid cefuroximaxetil wordt aangepast afhankelijk van de zuiverheid van de gebruikte substantieserie.

2 Het aantal MCC wordt aangepast om een ​​constante massa van de kern te behouden.

1 Cefuroximaxetil en stearinezuur zijn aanwezig in de vorm van een complex van stearinezuur - cefuroximaxetil 15% (SACA), waarvan de hoeveelheid afhangt van het kwantitatieve gehalte van cefuroximaxetil in de oorspronkelijke stof.

Beschrijving van de doseringsvorm

Tabletten: filmomhulde, witte of bijna witte, ovaalvormige, biconcave, gegraveerd aan één kant: voor de dosis van 125 mg - "GXES5", voor de dosis van 250 mg - "GXES7". In doorsnede: de kern is wit of bijna wit.

Korrels: in de vorm van korrels met een onregelmatige vorm, van verschillende groottes, maar niet meer dan 3 mm, wit of bijna wit. Bij verdunning wordt een suspensie van witte tot lichtgele kleur gevormd met een karakteristieke fruitige geur.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Cefuroximaxetil is een voorloper van cefuroxim, een tweede generatie cefalosporine-antibioticum. Cefuroxim is actief tegen een breed scala van pathogenen, inclusief stammen die β-lactamase produceren.

Cefuroxim is resistent tegen bacteriële β-lactamase, daarom effectief tegen ampicilline-resistente of amoxicilline-resistente stammen.

Het bacteriedodende effect van cefuroxim is geassocieerd met de onderdrukking van de synthese van de bacteriële celwand als een resultaat van binding aan de belangrijkste doeleiwitten.

Cefuroxim is gewoonlijk in vitro actief tegen de volgende micro-organismen.

Gram-negatieve aeroben: Haemophilus influenzae (inclusief ampicilline-resistente stammen), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (inclusief stammen die produceren en geen penicillinase produceren); Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp.

Gram-positieve aërobe: Staphylococcus aureus (met inbegrip van stammen die penicillinase, maar niet met inbegrip van stammen die resistent zijn tegen methicilline), Staphylococcus epidermidis (inclusief stammen die penicillinase, maar niet met inbegrip van stammen die resistent zijn tegen methicilline), Streptococcus pyogenes (en andere bèta-hemolytische streptokokken) Streptococcus pneumoniae, Streptococcus group B (Streptococcus agalactiae).

Anaëroben: Gram-positieve en Gram-negatieve cocci (.. inbegrip van species van de genera Peptococcus spp en Peptostreptococcus spp), Gram-positieve staafjes (zoals species van het geslacht Clostridium spp, met uitzondering van Clostridium difficile, Propionibacterium spp..), Gram-negatieve bacillen (zoals Bacteroides spp en species van het genus Fusobacterium spp..) Gram-negatieve spirocheten (inclusief Borrelia spp.).

De volgende micro-organismen zijn ongevoelig voor cefuroxim.

Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, methicilline-resistente stammen van Staphylococcus aureus en Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.

Sommige stammen van de volgende geslachten zijn ongevoelig voor cefuroxim.

Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

farmacokinetiek

Na orale cefuroxim wordt axetil langzaam geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en snel gehydrolyseerd in het slijmvlies van de dunne darm en het bloed, waardoor cefuroxim vrijkomt. Cefuroxim penetreert de BBB, de placenta en wordt uitgescheiden in de moedermelk. Cefuroxim Axetil wordt optimaal geabsorbeerd wanneer het geneesmiddel direct na een maaltijd wordt ingenomen.

Facultatief voor filmomhulde tabletten. C_max cefuroxim (2,9 mg / l voor een dosis van 125 mg en 4,4 mg / l voor een dosis van 250 mg) wordt na ongeveer 2,4 uur waargenomen tijdens het gebruik van het geneesmiddel na een maaltijd.

Bijkomend voor granules voor de bereiding van suspensies voor orale toediening. C_max cefuroxim (2-3 mg / l voor een dosis van 125 mg en 4-6 mg / l voor een dosis van 250 mg) wordt waargenomen in ongeveer 2-3 uur na inname van het geneesmiddel na het eten.

Communicatie met eiwitten van een bloedplasma maakt ongeveer 33-50%.

Cefuroxim wordt niet gemetaboliseerd.

T_1/2 Het is 1-1,5 uur Cefuroxim wordt uitgescheiden door glomerulaire filtratie en tubulaire secretie. Bij gelijktijdige toediening van probenecide is de AUC met 50% verhoogd. Cefuroximserumconcentraties worden verlaagd tijdens dialyse.

Indicaties van Zinnat ®

Cefuroximaxetil is een prodrug van de orale vorm van het antibioticum cefuroxim met een bacteriedodende werking tegen een groot aantal gram-positieve en gram-negatieve bacteriën. Cefuroxim is resistent tegen β-lactamase.

Het medicijn is geïndiceerd voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door voor cefuroxim gevoelige bacteriën:

bovenste luchtweginfecties, KNO-organen zoals otitis media, sinusitis, amandelontsteking en faryngitis;

infecties van de onderste luchtwegen, zoals pneumonie, acute bacteriële bronchitis en exacerbatie van chronische bronchitis;

urineweginfecties zoals pyelonephritis, cystitis en urethritis;

infecties van de huid en weke delen, zoals furunculosis, pyodermie en impetigo;

gonorroe: acute ongecompliceerde gonorrheal urethritis en cervicitis;

behandeling van borreliose (ziekte van Lyme) in een vroeg stadium en preventie van de late stadia van deze ziekte bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud.

Cefuroxim is ook beschikbaar in de vorm van natriumzout (Zinacef®-medicijn) voor parenterale toediening. Als onderdeel van de staptherapie wordt een overgang van de parenterale vorm naar de orale vorm van cefuroxim aanbevolen. Staptherapie is geïndiceerd voor de behandeling van pneumonie en voor de exacerbatie van chronische bronchitis.

Contra

Voor alle doseringsvormen

overgevoeligheid voor β-lactam-antibiotica (in het bijzonder voor cefalosporine-antibiotica, penicillines en carbapenems in de geschiedenis).

Facultatief voor filmomhulde tabletten

kinderleeftijd tot 3 jaar.

Bijkomend voor granules voor de bereiding van suspensies voor orale toediening

overgevoeligheid voor aspartaam;

kinderen tot 3 maanden.

Met zorg: nierdisfunctie; gastro-intestinale ziekten (inclusief in de geschiedenis, evenals colitis ulcerosa); zwangere vrouwen; lactatieperiode.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zinnat ® moet worden gebruikt als het potentiële voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de baby.

Er is geen experimenteel bewijs voor de embryopathische of teratogene effecten van cefuroximaxetil, maar net als bij andere geneesmiddelen moet voorzichtigheid worden betracht wanneer het middel tijdens de vroege zwangerschap wordt voorgeschreven.

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven aan moeders die borstvoeding geven, aangezien het medicijn wordt bepaald in de moedermelk.

Bijwerkingen

Bijwerkingen met cefuroximaxetil zijn gewoonlijk mild, van voorbijgaande aard en reversibel.

De hieronder weergegeven bijwerkingen zijn weergegeven, afhankelijk van de anatomische en fysiologische classificatie en frequentie van voorkomen. De frequentie van voorkomen wordt als volgt bepaald: zeer vaak - ≥1 / 10; vaak - ≥1 / 100 en ® kunnen de darmmicroflora beïnvloeden, wat leidt tot een afname van de oestrogeenrebsorptie en, als resultaat, tot een vermindering van de effectiviteit van orale hormonale gecombineerde anticonceptiva.

Bij het uitvoeren van een ferrocyanidetest kan een vals-negatief resultaat worden waargenomen, daarom wordt aanbevolen om glucoseoxidase- of hexokinase-methoden te gebruiken om het glucosegehalte in het bloed en / of plasma te bepalen.

Het geneesmiddel Zinnat ® heeft geen invloed op de kwantitatieve bepaling van creatinine door de alkali-picraatmethode.

Gelijktijdige toediening met lisdiuretica vertraagt ​​de tubulaire secretie, vermindert de renale klaring, verhoogt de plasmaconcentratie en verhoogt T_1/2 cefuroxim.

Wanneer gelijktijdig ingenomen met aminoglycosiden en diuretica, neemt het risico op nefrotoxische effecten toe.

Dosering en toediening

Voor alle doseringsvormen

Binnen, na het eten (tabletten) / tijdens de maaltijd (suspensie). De standaardbehandeling duurt ongeveer 7 dagen (van 5 tot 10 dagen).

Zinnat-tabletten 125 mg, 10 stuks (Glaxo Operations United Kingdom Limited, Verenigd Koninkrijk)

Zinnat-tabletten 125 mg, 10 stuks (Glaxo Operations United Kingdom Limited, Verenigd Koninkrijk)

U kunt Zinnat-tabletten in Magnitogorsk kopen in apotheken in de onderstaande tabel en op de kaart. Prijzen en beschikbaarheid worden vandaag aangegeven. Gegevens over beschikbaarheid en prijzen worden verschillende keren per dag bijgewerkt, maar er kunnen verschillen zijn. We raden aan om de reservering in de apotheek te gebruiken via onze website (in dit geval zal de apotheek de beschikbaarheid van de goederen bevestigen en een reservering maken), of we vragen u om de kosten en beschikbaarheid op te geven door de apotheek te bellen.

Prijzen voor Zinnat-tabletten in apotheken

Bedrijf biedt Zinnat-tabletten aan

Zinnat: analogen

Prijzen en beschikbaarheid zijn aangegeven in de apotheken van Magnitogorsk (Alle gebieden van de stad)

Raadpleeg een specialist wanneer u Zinnat vervangt door analogen.

Hoe Zinnat-tabletten in Magnitogorsk kopen?

Zinnat-tabletten nodig? Bestel hem hier! Bij PRICES van Aptech.rf kunt u elk geneesmiddel bij een apotheek boeken: pak Zinnat-tabletten bij een geselecteerde apotheek in Magnitogorsk voor de prijs die op de website staat vermeld. De bestelling wacht op u bij de apotheek, waarover u een melding ontvangt in de vorm van een sms-bericht (of de apotheker neemt telefonisch contact met u op).

Zinnat-tabletten in Magnitogorsk kunnen worden gekocht voor prijzen van 227,50 - 269,50 roebel. 32 aanbiedingen van apothekerspartners gevonden.

Alsjeblieft, let bij het bestellen op de tijd van de apotheek. Wanneer u geneesmiddelen op recept bij een apotheek ontvangt, kan de apotheek om een ​​recept vragen! Indien nodig kunt u informatie over het ontvangen van medicatie verduidelijken door de apotheek te bellen.

Tabletten 125 en 250 mg, suspensie voor kinderen Zinnat: instructies, prijs en beoordelingen

In dit medische artikel kunt u kennismaken met het medicijn Zinnat. In de gebruiksaanwijzing wordt uitgelegd in welke gevallen u injecties of tabletten kunt nemen, wat het geneesmiddel helpt, wat de indicaties voor gebruik, contra-indicaties en bijwerkingen zijn. De annotatie presenteert de afgiftevorm van het medicijn en de samenstelling ervan.

In het artikel kunnen artsen en consumenten alleen echte beoordelingen over Zinnat achterlaten, waarvan u kunt ontdekken of het geneesmiddel heeft geholpen bij de behandeling van angina, pyelonefritis, bronchitis en andere infecties bij volwassenen en kinderen, waarvoor het meer is voorgeschreven. De handleiding geeft een overzicht van analogen van Zinnat, de prijzen van het geneesmiddel in apotheken, evenals het gebruik tijdens de zwangerschap.

Het tweede generatie antibioticum voor cefalosporinepreparaten is Zinnat. Gebruiksinstructie schrijft voor dat tabletten moeten worden ingenomen 125 mg en 250 mg, granules voor de bereiding van een antibiotische suspensie voor de behandeling van bacteriële infecties.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn is verkrijgbaar in de volgende toedieningsvormen:

1. Tabletten Zinnat hebben een ovale vorm, witte kleur en een glad, biconvex oppervlak. Ze zijn bedekt met een schaal. Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is cefuroxim, het gehalte ervan in één tablet kan 125 en 250 mg zijn. Het bevat ook aanvullende componenten.

De tabletten zijn verpakt in een blister van 5 en 10 stuks. Het kartonnen pakket bevat 1 of 2 blisters en instructies voor het gebruik van het medicijn.

2. Granulen voor de bereiding van een suspensie voor orale toediening (soms ten onrechte een siroop genoemd). Kleur - wit of bijna wit. Na verdunning wordt een witte of lichtgele suspensie gevormd, die een fruitig aroma heeft. Bevat korrels in donkere glazen flessen, 125 mg / 5 ml. De injectieflacon is afgesloten met een plastic dop die is voorzien van een antidepressageapparaat voor kinderen. Een schep wordt ook in de kartonnen doos gedaan.

De korrels waaruit de Zinnat-suspensie wordt bereid, bevatten cefuroximaxetil als de werkzame stof, evenals aanvullende ingrediënten: stearinezuur, sucrose, aspartaam, acesulfaamkalium, povidon K30, xanthaangom, aroma.

Farmacologische werking

De werkzame stof Zinnat cefuroxim is zeer resistent tegen bacteriële - lactamase en is het meest effectief tegen een breed scala van pathogenen, waaronder amoxycycline-resistente en ampicilline-resistente stammen.

De bacteriedodende werking van cefuroxim is te wijten aan de onderdrukking van de synthese van bacteriële celwanden als gevolg van binding aan doeleiwitten. Na inname wordt het Zinnat-antibioticum langzaam geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal, snel hydrolyserend in het slijmvlies van de dunne darm en het bloed, waardoor cefuroxim vrijkomt.

Het actieve ingrediënt doordringt de placenta, BBB en wordt samen met de moedermelk uitgescheiden. De maximale concentratie cefuroxim in het plasma wordt 2-4 uur na inname waargenomen. De stof ondergaat geen metabolische processen en wordt onveranderd door het urinestelsel uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt Zinnat? Zinnat-tabletten en -suspensie zijn geïndiceerd voor gebruik met het oog op het blootstellen van een breed scala aan gram-positieve en gram-negatieve bacteriën. Het wordt gebruikt voor de behandeling van ziekten met een infectieus-inflammatoir karakter, veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor cefuroxim:

• peritonitis;
• sepsis;
• De ziekte van Lyme in een vroeg stadium, de preventie van de ontwikkeling van de late stadia van deze ziekte bij patiënten vanaf 12 jaar;
• infectieziekten van de onderste luchtwegen (bronchitis, pneumonie, exacerbatie van de chronische vorm van bronchitis);
• infectieziekten van de urinewegen (pyelonephritis, cystitis, urethritis, enz.);
• gonorroe;
• ziekten van infectieus zacht weefsel en huid (furunculosis, pyoderma, enz.);
• infectieziekten van de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen (sinusitis, otitis media, faryngitis, enz.);
• meningitis.

Instructies voor gebruik

Zinnat voor volwassenen wordt voorgeschreven in een enkele dosis van gemiddeld 250 mg, de frequentie van toediening is 2 keer per dag.

• Voor ernstige infecties van de onderste luchtwegen wordt 500 mg tweemaal daags voorgeschreven; met infecties van milde tot matige ernst - 250 mg 2 maal per dag.
• Voor urineweginfecties wordt 125 mg tweemaal daags voorgeschreven en voor pyelonefritis 250 mg tweemaal daags.
• Bij de behandeling van ongecompliceerde gonorroe wordt 1 g eenmaal toegediend.
• Met de ziekte van Lyme bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud: 500 mg 2 maal daags gedurende 20 dagen.

Kinderen jonger dan 12 jaar kunnen het middel in de vorm van een suspensie worden voorgeschreven. De gemiddelde dosis voor kinderen met de meeste infecties is 1 tablet (125 mg), 2 keer per dag.

• Bij ernstige infecties of otitis media bij kinderen van 2 jaar en ouder is de gemiddelde dosis 2 maal daags 1 tablet (250 mg) of 2 tabletten (125 mg).
• In het geval van infectieziekten van lichte en matige ernst, wordt een enkelvoudige dosis vastgesteld met een snelheid van 10 mg / kg lichaamsgewicht.
• Bij otitis media en ernstige infecties is een enkele dosis ingesteld op 15 mg / kg.

Ontvangstfrequentie - 2 keer per dag. De maximale dagelijkse dosis is 500 mg. De duur van het medicijn is gemiddeld 7 dagen (5-10 dagen). Het wordt aanbevolen om het medicijn na de maaltijd in te nemen.

Contra

Volgens de instructies wordt Zinnat niet benoemd als:

• overgevoeligheid voor cefalosporinen;
• zwangerschap;
• bloeden en ziekten van het spijsverteringskanaal;
• borstvoeding;
• allergische reacties op penicillines.

Zinnat-antibioticum wordt niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 3 maanden.

Bijwerkingen

De ontwikkeling van bijwerkingen na de start van Zinnat-pillen is meestal niet uitgesproken, ze hebben een reversibele ontwikkeling en verdwijnen na stopzetting van het medicijn. Ongewenste reacties kunnen zich vanuit verschillende organen en systemen ontwikkelen:

• Lever- en galwegen - een reversibele verhoging van de bloedspiegels van hepatische transaminasen, wijzend op schade aan hepatocyten (levercellen), zelden - hepatitis (ontsteking van de lever) en cholestatische geelzucht.
• Allergische reacties - uitslag op de huid, jeuk, urticaria (een specifieke uitslag die lijkt op een brandnetelbrand). Minder vaak kan angio-oedeem van het Quincke-oedeem (aanzienlijke zwelling van het gezicht en geslachtsorganen), evenals ernstige systemische allergische reactie in de vorm van anafylactische shock (duidelijke verlaging van de bloeddruk met de ontwikkeling van meervoudig orgaanfalen) zich ontwikkelen.
• Het spijsverteringsstelsel - buikpijn, misselijkheid en af ​​en toe braken.
• Huid en onderhuids weefsel - erythema multiforme (het optreden van laesies op de huid in de vorm van rode vlekken in verschillende vormen en maten), Stevens-Johnson syndroom en toxische epidermale necrolyse (ernstige huidbeschadiging met de dood van zijn cellen).
• Zenuwstelsel - hoofdpijn en duizeligheid.
• Bloed en rood beenmerg - eosinofilie (een stijging van de bloedspiegels van eosinofielen - immuniteitscellen die verantwoordelijk zijn voor allergische reacties), minder kans op het ontwikkelen van trombocytopenie (daling van het aantal bloedplaatjes) en leukopenie (afname van het aantal leukocyten).

In het geval van bijwerkingen wordt het medicijn stopgezet.

Kinderen, zwangerschap en borstvoeding

Zinnat wordt met voorzichtigheid gebruikt in het eerste trimester van de zwangerschap en tijdens borstvoeding. In experimentele onderzoeken zijn de embryotoxische en teratogene effecten van het geneesmiddel niet vastgesteld.

Gebruik bij kinderen

Recensies van Zinnate voor kinderen die hun ouders verlaten laten zien dat dit antibioticum voor kinderen vaak en met succes wordt gebruikt. Kortom, kinderen worden een opschorting voorgeschreven, waarvan de administratie de toestand van het kind effectief verlicht.

Het is belangrijk dat de instructie over de suspensie voor kinderen strikt wordt opgevolgd. Houd er rekening mee dat de tabletten niet worden voorgeschreven aan kinderen jonger dan 3 jaar oud, suspensie - kinderen jonger dan 3 maanden.

Speciale instructies

Het geneesmiddel wordt met uiterste voorzichtigheid voorgeschreven in de aanwezigheid van een voorgeschiedenis van allergische reacties op bètalactamantibiotica. Tijdens de behandeling wordt aanbevolen om periodiek de werking van de nieren te controleren.

Tabletten worden niet voorgeschreven aan patiënten die moeite hebben met slikken, omdat ze niet kunnen worden gebroken of gekauwd. 5 ml suspensie bevat 0,5 XE, waarmee rekening moet worden gehouden bij het voorschrijven van het medicijn voor diabetes mellitus.

Zinnat kan duizeligheid en hoofdpijn veroorzaken, dus moet u voorzichtig zijn bij het besturen van voertuigen of andere mechanismen, of helemaal weigeren om te werken, wat verhoogde concentratie en aandacht vereist.

Geneesmiddelinteractie

Zinnat kan de darmmicroflora beïnvloeden en dit leidt tot een afname van de reabsorptie van oestrogenen. Als gevolg hiervan is het effect van hormonale orale anticonceptiva verminderd.

De ontvangst van Zinnat heeft geen invloed op de kwantitatieve bepaling van het creatinine volgens de alkalische picraatmethode.

Bij gelijktijdig gebruik met lisdiuretica, tubulaire secretie, vermindert de renale klaring, neemt de concentratie cefuroxim in het plasma toe, evenals de halfwaardetijd.

Gelijktijdig gebruik met diuretica en aminoglycosiden verhoogt de kans op nefrotoxische effecten.

Omdat, vanwege de ferrocyanidetest, een vals-negatief resultaat mogelijk is om het glucosegehalte in het bloed te bepalen en het wenselijk is om de hexokinase- of glucose-oxidasewerkwijzen in plasma te gebruiken.

Analogons van Zinnat-medicatie

De structuur bepaalt de analogen:

1. Tsetil Lupine.
2. Cefuroximaxetil.
3. Ketotsef.
4. Cefroxim J.
5. Tsefurabol.
6. Proxy.
7. RRF.
8. Aksosef.
9. Zinoksimor.
10. Antibioksim.
11. Zinatsef.
12. Super.
13. Cefuroxim natrium is steriel.
14. Cefuroxime.
15. Cefuroxim natrium.
16. Atsenoveriz.
17. Aksetin.
18. Tsefurus.

Vakantie voorwaarden en prijs

De gemiddelde kostprijs van Zinnat (suspensie 50 ml) in Moskou is 297 roebel. Prescription.

Bewaar het medicijn op een droge plaats bij een temperatuur van niet meer dan 30 C. De houdbaarheid van tabletten - 3 jaar en korrels - 2 jaar. De gerede suspensie kan maximaal tien dagen in de koelkast worden bewaard.