Het medicijn behoort tot de groepen:

Ofloxacine is een effectief antimicrobieel middel dat tot de groep van fluorochinolen behoort. Het onderscheidende kenmerk is een breed werkingsspectrum. Het heeft bacteriedodende werking en is actief tegen de volgende micro-organismen: Propionibacterium acnes, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Proteus spp, Staphylococcus epidermidis, Serratia spp, Neisseria gonorrhoeae, Brucella spp, Moraxella catarrhalis, Citrobacter spp, Chlamydia spp, Hafnia spp, Klebsiella spp, Salmonella spp, Gardnerella vaginalis en andere schadelijke micro-organismen.

Na inname wordt het medicijn snel opgenomen. De biologische beschikbaarheid is 100%. De maximale concentratie van het geneesmiddel in het bloedplasma wordt al na 30 - 60 minuten waargenomen. De halfwaardetijd varieert binnen 5 - 7 uur. Ongeveer 5% van de stof wordt gemetaboliseerd en 90% van Ofloxacine wordt onveranderd door de nieren uitgescheiden. Als een patiënt lever- of nierfalen heeft, kan het eliminatieproces worden vertraagd.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Dit geneesmiddel wordt in verschillende medische vormen geproduceerd: in de vorm van zalf, oplossing en tabletten. De actieve component van de huidige formulering Ofloxacine en aanvullende stoffen in tabletten - zetmeel, titaniumdioxide, MCC, polyvinylpyrrolidon, laag molecuulgewicht en calciumstearaat; in oplossing - water en natriumchloride; in de zalf nipazol, nipagin en vaseline.

Waarvoor wordt Ofloxacine gebruikt?

Vanwege het brede scala van acties, kan het medicijn worden gebruikt bij de behandeling van vele infectieuze en inflammatoire ziekten van de volgende organen:

• luchtwegen;
• buikholte;
• zacht weefsel en huid;
• KNO-organen;
• urinekanaal en nieren;
• botten en gewrichten;
• bekkenorganen.

Artsen schrijven Ofloxacin meningitis, gonorroe, longontsteking, sinusitis, bronchitis, otitis media, faryngitis, endometritis, cervicitis en chlamydia. Ook wordt dit geneesmiddel gebruikt bij het voorkomen van infectieuze pathologieën bij patiënten met een verminderde immuunstatus.

Bijwerkingen

In het geval van onjuiste behandeling met dit medicijn en in individuele situaties kunnen bijwerkingen optreden:

• braken en misselijkheid;
• smaakverstoring;
• gastralgia;
• drukreductie;
• anorexia;
• anafylactische shock (in zeldzame gevallen);
• diarree;
• ongemak in de ogen;
• depressie en angst;
• nierstoornissen;
• verwarring;
• Angio-oedeem;
• uitslag met korstjes;
• dysbacteriose en ander ongemak.

Wijze van gebruik

Methoden van gebruik en dosering van dit medicijn worden bepaald door een medische professional, afhankelijk van wat u dwars zit.

• Tabletten moeten in hun geheel worden gedronken, worden weggespoeld met een kleine hoeveelheid water vóór of tijdens de maaltijd. Bij een standaardbehandeling worden volwassenen geadviseerd om 200 - 800 mg Ofloxacine per dag te gebruiken, deze dosis wordt verdeeld in 2 - 3 doses. De duur van de behandeling varieert van 7 tot 10 dagen. Therapie voor mensen met een verminderde nierfunctie zal anders, meer goedaardig zijn.
• Zalf moet worden aangebracht met schone handen met een dunne laag voor ooginfecties 3 keer per dag, voor gynaecologische aandoeningen - tot 5 keer per dag. De maximale duur van de behandeling is twee weken.
• De oplossing wordt intraveneus toegediend of één keer toegediend. Afhankelijk van de ernst van de ziekte varieert de dosering van 100 tot 600 mg per dag.

Contra

In sommige gevallen kan het gebruik van dit medicijn gepaard gaan met negatieve gevolgen. Om dergelijke verschijnselen te voorkomen, raden artsen aan het gebruik van ofloxacine te staken in gevallen als:

1. borstvoedingsperiode en zwangerschap;
2. hoofdletsel;
3. atherosclerose van cerebrale vaten;
4. beroerte;
5. schending van de bloedtoevoer naar de hersenen;
6. glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
7. gevoeligheid voor de componenten;
8. leeftijd tot 18 jaar;
9. epilepsie-aanvallen;
10. ontstekingsprocessen in het centrale zenuwstelsel;
11. nierfalen.

Aanvullende informatie

Ofloxacine moet op een donkere plaats worden bewaard bij een luchttemperatuur van 15 tot 25 ° C. Het invriezen van het geneesmiddel is onaanvaardbaar. Houdbaarheid - 24 maanden.

Ofloxacine van wat deze pillen

Antibacterieel middel van de fluoroquinolongroep Preparaat: OFLOXACIN (OFLOXACIN) Werkzame stof: ofloxacine
ATX-code: J01MA01
KFG: een antibacterieel medicijn van de fluoroquinolongroep
ICD-10 (lezingen): A39, A54, A56.0, A56.1, A56.4, G00, H66, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, M00, M86, N10, N11, N30, N34, N41, N45, N70, N71, N72, Z29.2
Reg. Nummer: P # 002204/01
Registratiedatum: 07.08.08
Eigenaar reg. ID: SYNTHESE (Rusland) DOSERINGFORMULIER, SAMENSTELLING EN VERPAKKING Tabletomhulde tabletten, bijna wit, rond, biconvex; in dwarsdoorsnede gezien vrijwel witte laag tsveta.Vspomogatelnye ingrediënten: maïszetmeel, microkristallijne cellulose, talk, povidon, calciumstearaat, Aerosil (colloïdaal siliciumdioxide) Samenstelling van de schaal: hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), talk, titaniumdioxide, propyleenglycol, macrogol 4000 ( polyethyleenoxide 4000).10 stks. - contourcelverpakkingen (1) - verpakkingen zijn van karton.Tabletten, filmomhuld, bijna wit, rond, biconvex; in dwarsdoorsnede gezien vrijwel witte laag tsveta.Vspomogatelnye ingrediënten: maïszetmeel, microkristallijne cellulose, talk, povidon (polyvinylpyrrolidon, laag molecuulgewicht), calciumstearaat, Aerosil (colloïdaal siliciumdioxide) Samenstelling van de schaal: hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), talk, titaniumdioxide, propyleen, macrogol 4000 (polyethyleen oxide 4000).10 stks. - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen. INSTRUCTIES VOOR HET AANVRAGEN VAN DESKUNDIGEN.
Beschrijving van het geneesmiddel dat in 2005 door de fabrikant is goedgekeurd

FARMACOLOGISCHE ACTIE

Antimicrobieel breed-spectrumgeneesmiddel uit de groep van fluorochinolonen. Het werkt op het bacteriële enzym DNA-girazu, dat zorgt voor superspiraalvorming en dus de stabiliteit van het DNA van bacteriën (destabilisatie van de DNA-ketens leidt tot hun dood). Het heeft een bactericide effect.

Het medicijn is actief tegen micro-organismen die? -Lactamase en snelgroeiende atypische mycobacteriën produceren.

Het geneesmiddel is gevoelig voor: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (inclusief Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (Met inbegrip van Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indool-positieve en indool-negatieve stammen), Salmonella spp, Shigella spp.. (inclusief Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Verschillende gevoeligheid voor het medicijn bezitten: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serrratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp.. Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Nocardia asteroides, anaerobe bacteriën (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile) zijn resistent tegen het geneesmiddel.

Het medicijn is inactief tegen Treponema pallidum.

Na inname van het medicijn is de absorptie snel en volledig (95%). Biologische beschikbaarheid - meer dan 96%.

Plasma-eiwitbinding - 25%. Cmax na orale toediening van het geneesmiddel in een dosis van 100 mg, 300 mg en 600 mg van 1 mg / l 3,4 mg / l en 6,9 mg / l respectievelijk, en bereikt in 1-2 uur. Na een enkele dosis van het geneesmiddel in doses van 200 mg en 400 mg Cmax is respectievelijk 2,5 μg / ml en 5 μg / ml. Maaltijd kan de absorptie vertragen, maar heeft geen significant effect op de biologische beschikbaarheid.

De schijnbare Vd - 100 l. Ofloxacine wordt gedistribueerd in leukocyten, alveolaire macrofagen, huid, zachte weefsels, botten, buikorganen en bekken, ademhalingsstelsel, urine, speeksel, gal, prostaatafscheiding. Het penetreert goed door de BBB, placenta barrière, uitgescheiden in de moedermelk. Het penetreert in de hersenvocht in ontstoken en niet-ontstoken cerebrale membranen (14-60%). Niet gecumuleerd.

Gemetaboliseerd in de lever (ongeveer 5%) met de vorming van het N-oxide ofloxacine en dimethylofloxacine.

T1 / 2 - 4.5-7 uur (ongeacht de dosis). Door de nieren uitgescheiden in onveranderde vorm - 75-90%, met gal - ongeveer 4%. Extra nierklaring - minder dan 20%.

Na een enkele dosis van 200 mg in de urine wordt gedetecteerd binnen 20-24 uur

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Bij nier- of leverfunctiestoornissen kan de uitscheiding worden vertraagd.

- infectieuze ontstekingsziekten van de luchtwegen (bronchitis, pneumonie);

- infectieuze-inflammatoire ziekten van de bovenste luchtwegen (sinusitis, faryngitis, otitis media, laryngitis);

- Besmettelijke ontstekingsziekten van de huid en zachte weefsels;

- Besmettelijke ontstekingsziekten van botten en gewrichten;

- infectieuze en inflammatoire ziekten van de buikholte (inclusief infecties van het maagdarmkanaal) en galwegen;

- infectieuze ontstekingsziekten van de nieren (pyelonefritis) en urinewegen (cystitis, urethritis);

- infectieuze ontstekingsziekten van de bekkenorganen (endometritis, salpingitis, oophoritis, cervicitis, parametritis, prostatitis) en geslachtsorganen (colpitis, orchitis, epididymitis);

-Voorkomen van infecties bij patiënten met een verminderde immuunstatus (inclusief neutropenie).

DOSERINGSMODUS

Doses worden individueel geselecteerd, afhankelijk van de locatie en de ernst van de infectie, evenals de gevoeligheid van micro-organismen, de algemene toestand van de patiënt en de lever- en nierfunctie.

Het medicijn wordt oraal toegediend aan volwassenen - 200-800 mg / dag, de frequentie van gebruik - 2 maal / dag. De loop van de behandeling is 7-10 dagen. Een dosis tot 400 mg / dag kan worden voorgeschreven bij 1 receptie, bij voorkeur 's ochtends.

Met acute gonorroe - 400 mg eenmaal.

Bij patiënten met een gestoorde nierfunctie (met CK van 50 tot 20 ml / min), zou een enkele dosis 50% van de gemiddelde dosis moeten zijn bij een dosering van 2 maal / dag, of de volledige enkelvoudige dosis moet één keer per dag worden toegediend. Met QC

ofloxacine

Vormen van afgifte en verpakking van het geneesmiddel ofloxacine

Verpakking van 10, 20 of 30 stuks.

Samenstelling en actieve ingrediënt

Ofloxacin bevat:

Actief bestanddeel: ofloxacine 200 of 400 mg

Hulpstoffen: maïszetmeel of aardappel MCC talk polyvinylpyrrolidon magnesium of calcium aerosil stearaat met een laag moleculair gewicht

De samenstelling van de schaal: hydroxypropylmethylcellulose, talkpoeder titaandioxide, propyleenglycol, polyethyleenoxide 4000 of opadry IIOfloxacine - 200 of 400 mg.

Farmacologische werking

Ofloxacine - bacteriedodend, antibacterieel.

Het werkt op het bacteriële enzym DNA-girazu, dat zorgt voor superspiraalvorming en dus de stabiliteit van het DNA van bacteriën (destabilisatie van de DNA-ketens leidt tot hun dood). Het heeft een breed werkingsspectrum, heeft een bactericide effect.

farmacodynamiek

Het is actief tegen micro-organismen die bètalactamase en snelgroeiende atypische mycobacteriën produceren. Sensitive: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp, (met inbegrip van Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp.. (inclusief Enterobacter cloacae), Hafnia, Proteus spp. (Met inbegrip van Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indolpolozhitelnye en indolotritsatelnye), Salmonella spp, Shigella spp.. (Inclusief Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. (Inclusief Chlamydia trachomatis), Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus spp., Brucella spp.

Andere gevoeligheid voor het geneesmiddel bezit: Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp, Helicobacter pylori., Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Meestal ongevoelig: Nocardia asteroides, anaërobe bacteriën (bijvoorbeeld Bacteroides spp, Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Eubacterium spp, Fusobacterium spp, Clostridium difficile.....). Niet geldig voor Treponema pallidum.

farmacokinetiek

Na opname wordt het snel en volledig opgenomen. Biobeschikbaarheid - meer dan 96%, binding aan plasma-eiwitten - 25%. Tmax is 1-2 uur, Cmax na toediening in een dosis van 100, 300, 600 mg is 1, 3,4 en 6,9 mg / l. Na een enkele dosis van 200 of 400 mg is dit respectievelijk 2,5 μg / ml en 5 μg / ml.

Het schijnbare distributievolume is 100 l. Penetreert de weefsels, organen en het lichaam: de cellen (leukocyten, alveolaire macrofagen), huid, zacht weefsel, beenderen, organen van de buik en bekken, luchtwegen, urine, speeksel, gal, prostaat secretie, en gaat door de bloed-hersenbarrière, placentabarrière, uitgescheiden in de moedermelk. Dringt door in de hersenvocht met ontstoken en niet-ontstoken menstruatiebloedingen van de hersenen (14-60%).

Gemetaboliseerd in de lever (ongeveer 5%) met de vorming van het N-oxide ofloxacine en dimethylofloxacine. T1 / 2 is niet afhankelijk van de dosis en is 4,5-7 uur, 75-90% wordt uitgescheiden door de nieren (onveranderd), ongeveer 4% met gal. Extra nierklaring - minder dan 20%.

Nadat een enkele dosis van 200 mg in de urine is gedetecteerd binnen 20-24 uur Na nier- / leverinsufficiëntie kan de uitscheiding worden vertraagd. Niet gecumuleerd.

Wat helpt Ofloxacine: indicaties

infecties van de luchtwegen (bronchitis, pneumonie> ENT (sinusitis, faryngitis, otitis, laryngitis), huid, zacht weefsel, botten, gewrichten, infectie- en ontstekingsziekten van de buikholte en galwegen (behalve bacteriële enteritis), nier ( pyelonefritis), urineweginfecties (cystitis, urethritis), bekkenorganen (endometritis, salpingitis, oophoritis, cervicitis, parametritis, prostatitis), geslachtsorganen (colpitis, orchitis, epididymitis), gonorroe, chlamydia septikemie (alleen in / in), meningitis infectiepreventie in bo met een gestoorde immuunstatus (inclusief met neutropenie).

Contra

Overgevoeligheid Deitz glucose-6-fosfaat dehydrogenase, epilepsie (met inbegrip van de geschiedenis), verlagen de drempel voor epileptische aanvallen (inclusief na traumatisch hersenletsel, beroerte, of ontsteking van het centrale zenuwstelsel) leeftijd van 18 jaar (tot niet voltooide skeletgroei), zwangerschap, borstvoeding.
Met de nodige voorzichtigheid: cerebrale arteriosclerose, cerebrovasculair accident (in de geschiedenis), chronisch nierfalen, organische schade aan het centrale zenuwstelsel.

Ofloxacine tijdens zwangerschap en borstvoeding

Ofloxacine: instructies voor gebruik

Binnen, voor of tijdens de maaltijd, volledig met water. Doses worden individueel geselecteerd, afhankelijk van de locatie en de ernst van de infectie, evenals de gevoeligheid van micro-organismen, de algemene toestand van de patiënt en de lever- en nierfunctie.

Volwassenen nemen 200-800 mg per dag, het verloop van de behandeling is 7-10 dagen, de frequentie van aanbrengen is 2 keer per dag. Dosis tot 400 mg - in 1 receptie, bij voorkeur 's ochtends. Met gonorroe - 400 mg eenmaal.

Bij patiënten met een verminderde nierfunctie (met Cl creatinine 50-20 ml / min), moet een enkele dosis 1 keer per dag of 50% van de gemiddelde dosis 2 maal per dag worden ingenomen. Met Cl creatinine minder dan 20 ml / min, is een enkele dosis 200 mg, dan 100 mg per dag om de andere dag.

Met hemodialyse en peritoneale dialyse, 100 mg om de 24 uur De maximale dagelijkse dosis voor leverfalen is 400 mg.

De duur van de behandeling wordt bepaald door de gevoeligheid van het pathogeen en het klinische beeld van de behandeling moet minstens 3 dagen na het verdwijnen van de symptomen van de ziekte en de volledige normalisering van de temperatuur worden voortgezet. Bij de behandeling van salmonellose is het verloop van de behandeling 7-8 dagen, met ongecompliceerde infecties van de lagere urinewegen - 3-5 dagen.

Kinderen - alleen om gezondheidsredenen, wanneer het onmogelijk is om andere medicijnen te vervangen. De gemiddelde dagelijkse dosis is 7,5 mg / kg, het maximum is 15 mg / kg.

Bijwerkingen

Vanaf het spijsverteringskanaal: gastralgia, anorexia, misselijkheid, braken, diarree, winderigheid, buikpijn, verhoogde levertransaminasen, hyperbilirubinemie, geelzucht, pseudomembraneuze enterocolitis.

Van het zenuwstelsel en de zintuigen: hoofdpijn, duizeligheid, gebrek aan beweging, tremoren, convulsies, gevoelloosheid en paresthesieën van de extremiteiten, intense dromen, "nachtmerrieachtig" droom, psychotische reacties, angst, staat van opwinding, fobieën, depressie, verwardheid, hallucinaties, verhoogde intracraniale druk, kleurverstoring, diplopie, smaak, geur, gehoor en evenwicht. Bij de toepassing van de zalf - een branderig gevoel en ongemak in de ogen, roodheid, jeuk en droogheid van het bindvlies, fotofobie, tranenvloed.

Aan de kant van het bewegingsapparaat: tendinitis, myalgie, artralgie, tendinovinitis, peesruptuur.

Hart- en vaatstelsel en bloed (bloed, hemostase): tachycardie, snizhenieAD (met / in een scherpe daling van de bloeddruk tijdens het invoeren gestopt), vasculitis, instorten leukopenie, agranulocytose, anemie, trombocytopenie, pancytopenie, hemolytische en aplastische anemie.

Allergische reacties: huiduitslag, pruritus, urticaria, overgevoeligheid pneumonitis, allergische nefritis, eosinofilie, koorts, angio-oedeem, bronchospasmen, Stevens-Johnson syndroom en toxische epidermale necrolyse, lichtgevoeligheid, erythema multiforme, zeldzame - anafylactische shock.

Aan de kant van de huid: puntbloedingen (petechiën), bulleuze hemorragische dermatitis, papulaire huiduitslag met een korst, wat wijst op vasculaire letsels (vasculitis).

Van de kant van het urogenitale systeem: acute interstitiële nefritis, nierdisfunctie, hypercreatininemie, verhoogd ureum.

Overig: dysbacteriose, superinfectie, hypoglykemie (bij patiënten met diabetes mellitus), vaginitis.

Speciale instructies

Geen voorkeursgeneesmiddel bij de behandeling van pneumonie veroorzaakt door pneumokokken, niet geïndiceerd voor de behandeling van acute tonsillitis.

Tijdens de behandelingsperiode is het noodzakelijk om af te zien van het besturen van voertuigen en het beoefenen van potentieel gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en psychomotorische snelheid vereisen. Drink geen alcohol.

Op de achtergrond van medicamenteuze behandeling mogen Tampons van het type Tampons niet worden gebruikt vanwege het verhoogde risico op het ontwikkelen van spruw.

De behandeling kan resulteren in een verslechtering van het beloop van myasthenia, een toename van aanvallen van porfyrie bij gepredisponeerde patiënten.

Mogelijke vals-negatieve resultaten bij bacteriologische diagnose van tuberculose (voorkomt de uitscheiding van Mycobacterium tuberculosis).

Bekendheid met andere drugs

Compatibel met de volgende infusie-oplossingen: isotone natriumchloride-oplossing, Ringer's oplossing, 5% fructose-oplossing, 5% dextrose (glucose) -oplossing.

Niet mengen met heparine (neerslagrisico).

Voedingsproducten, antacida die Al3 +, Ca2 +, Mg2 + of ijzerzouten bevatten verminderen de absorptie van ofloxacine en vormen onoplosbare complexen (het interval tussen de doses van deze geneesmiddelen moet minstens 2 uur bedragen).

Reduceert de theofyllineklaring met 25% (bij gelijktijdig gebruik, verlaagt u de dosis theofylline).

Cimetidine, furosemide, methotrexaat en geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, verhogen de concentratie van ofloxacine in het plasma.

Verhoogt de plasmaconcentratie van glibenclamide.

Wanneer het tegelijkertijd met vitamine K-antagonisten wordt ingenomen, is het noodzakelijk het bloedstollingssysteem te regelen.

Bij toediening van NSAID's, nitroimidazol en methylxanthine-derivaten neemt het risico op het ontwikkelen van neurotoxische effecten toe.

De gelijktijdige afspraak met glucocorticoïden verhoogt het risico op peesruptuur, vooral bij ouderen.

Wanneer toegediend met alkalische preparaten in de urine (remmers van koolzuuranhydrase, natriumbicarbonaat), neemt het risico op kristallurie en nefrotische effecten toe.

overdosis

Symptomen: duizeligheid, verwardheid, lethargie, desoriëntatie, slaperigheid, braken.

Behandeling: maagspoeling, symptomatische therapie.

Opslagcondities en houdbaarheid

In het donker bij een temperatuur van 15 - 25 ° C. Invriezen is niet toegestaan.

Analogen en prijzen

Onder de buitenlandse en Russische analogen van Ofloxacine zijn er:

Kombifloks. Fabrikant: Micro Labs Ltd (India). Prijs in de apotheek vanaf 718 roebel.
Floksal. Fabrikant: Dr. Gerhard Mann (VS). Prijs in de apotheek vanaf 143 roebel.
Danza. Fabrikant: Sentiss Pharma (India). Prijs in de apotheek vanaf 159 roebel.
Oflomelid. Fabrikant: Sintez (Rusland). Prijs in de apotheek vanaf 134 roebel.
Tarivid. Fabrikant: Sanofi-Aventis (Frankrijk). De prijs in apotheken vanaf 349 roebel.

beoordelingen

Deze beoordelingen over het medicijn Ofloxacin vonden we automatisch op het internet:

Ik nam ofloxacine gedurende 21 dagen. Ik lees recensies - ik was bang om te drinken. Maar geen enkele kant absoluut! Alsof de vitamine dronk. Slaap was goed, niet misselijk, niet overgeven, hartproblemen en druk was het niet. Kijk, alles is heel individueel zoals iedereen, каждого

Hieronder kunt u uw beoordeling achterlaten! Helpt Ofloxacine om de ziekte het hoofd te bieden?

Dokter Hepatitis

lever behandeling

Tabletten ofloxacine waaruit

Antibacterieel middel van de fluoroquinolongroep Preparaat: OFLOXACIN (OFLOXACIN) Werkzame stof: ofloxacine
ATX-code: J01MA01
KFG: een antibacterieel medicijn van de fluoroquinolongroep
ICD-10 (lezingen): A39, A54, A56.0, A56.1, A56.4, G00, H66, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, M00, M86, N10, N11, N30, N34, N41, N45, N70, N71, N72, Z29.2
Reg. Nummer: P # 002204/01
Registratiedatum: 07.08.08
Eigenaar reg. ID: SYNTHESE (Rusland) DOSERINGFORMULIER, SAMENSTELLING EN VERPAKKING Tabletomhulde tabletten, bijna wit, rond, biconvex; in dwarsdoorsnede gezien vrijwel witte laag tsveta.Vspomogatelnye ingrediënten: maïszetmeel, microkristallijne cellulose, talk, povidon, calciumstearaat, Aerosil (colloïdaal siliciumdioxide) Samenstelling van de schaal: hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), talk, titaniumdioxide, propyleenglycol, macrogol 4000 ( polyethyleenoxide 4000).10 stks. - contourcelverpakkingen (1) - verpakkingen zijn van karton.Tabletten, filmomhuld, bijna wit, rond, biconvex; in dwarsdoorsnede gezien vrijwel witte laag tsveta.Vspomogatelnye ingrediënten: maïszetmeel, microkristallijne cellulose, talk, povidon (polyvinylpyrrolidon, laag molecuulgewicht), calciumstearaat, Aerosil (colloïdaal siliciumdioxide) Samenstelling van de schaal: hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), talk, titaniumdioxide, propyleen, macrogol 4000 (polyethyleen oxide 4000).10 stks. - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen. INSTRUCTIES VOOR HET AANVRAGEN VAN DESKUNDIGEN.
Beschrijving van het geneesmiddel dat in 2005 door de fabrikant is goedgekeurd

FARMACOLOGISCHE ACTIE

Antimicrobieel breed-spectrumgeneesmiddel uit de groep van fluorochinolonen. Het werkt op het bacteriële enzym DNA-girazu, dat zorgt voor superspiraalvorming en dus de stabiliteit van het DNA van bacteriën (destabilisatie van de DNA-ketens leidt tot hun dood). Het heeft een bactericide effect.

Het medicijn is actief tegen micro-organismen die? -Lactamase en snelgroeiende atypische mycobacteriën produceren.

Het geneesmiddel is gevoelig voor: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (inclusief Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (Met inbegrip van Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indool-positieve en indool-negatieve stammen), Salmonella spp, Shigella spp.. (inclusief Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Verschillende gevoeligheid voor het medicijn bezitten: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serrratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp.. Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Nocardia asteroides, anaerobe bacteriën (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile) zijn resistent tegen het geneesmiddel.

Het medicijn is inactief tegen Treponema pallidum.

Na inname van het medicijn is de absorptie snel en volledig (95%). Biologische beschikbaarheid - meer dan 96%.

Plasma-eiwitbinding - 25%. Cmax na orale toediening van het geneesmiddel in een dosis van 100 mg, 300 mg en 600 mg van 1 mg / l 3,4 mg / l en 6,9 mg / l respectievelijk, en bereikt in 1-2 uur. Na een enkele dosis van het geneesmiddel in doses van 200 mg en 400 mg Cmax is respectievelijk 2,5 μg / ml en 5 μg / ml. Maaltijd kan de absorptie vertragen, maar heeft geen significant effect op de biologische beschikbaarheid.

De schijnbare Vd - 100 l. Ofloxacine wordt gedistribueerd in leukocyten, alveolaire macrofagen, huid, zachte weefsels, botten, buikorganen en bekken, ademhalingsstelsel, urine, speeksel, gal, prostaatafscheiding. Het penetreert goed door de BBB, placenta barrière, uitgescheiden in de moedermelk. Het penetreert in de hersenvocht in ontstoken en niet-ontstoken cerebrale membranen (14-60%). Niet gecumuleerd.

Gemetaboliseerd in de lever (ongeveer 5%) met de vorming van het N-oxide ofloxacine en dimethylofloxacine.

T1 / 2 - 4.5-7 uur (ongeacht de dosis). Door de nieren uitgescheiden in onveranderde vorm - 75-90%, met gal - ongeveer 4%. Extra nierklaring - minder dan 20%.

Na een enkele dosis van 200 mg in de urine wordt gedetecteerd binnen 20-24 uur

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Bij nier- of leverfunctiestoornissen kan de uitscheiding worden vertraagd.

- infectieuze ontstekingsziekten van de luchtwegen (bronchitis, pneumonie);

- infectieuze-inflammatoire ziekten van de bovenste luchtwegen (sinusitis, faryngitis, otitis media, laryngitis);

- Besmettelijke ontstekingsziekten van de huid en zachte weefsels;

- Besmettelijke ontstekingsziekten van botten en gewrichten;

- infectieuze en inflammatoire ziekten van de buikholte (inclusief infecties van het maagdarmkanaal) en galwegen;

- infectieuze ontstekingsziekten van de nieren (pyelonefritis) en urinewegen (cystitis, urethritis);

- infectieuze ontstekingsziekten van de bekkenorganen (endometritis, salpingitis, oophoritis, cervicitis, parametritis, prostatitis) en geslachtsorganen (colpitis, orchitis, epididymitis);

-Voorkomen van infecties bij patiënten met een verminderde immuunstatus (inclusief neutropenie).

DOSERINGSMODUS

Doses worden individueel geselecteerd, afhankelijk van de locatie en de ernst van de infectie, evenals de gevoeligheid van micro-organismen, de algemene toestand van de patiënt en de lever- en nierfunctie.

Het medicijn wordt oraal toegediend aan volwassenen - 200-800 mg / dag, de frequentie van gebruik - 2 maal / dag. De loop van de behandeling is 7-10 dagen. Een dosis tot 400 mg / dag kan worden voorgeschreven bij 1 receptie, bij voorkeur 's ochtends.

Met acute gonorroe - 400 mg eenmaal.

Bij patiënten met een gestoorde nierfunctie (met CK van 50 tot 20 ml / min), zou een enkele dosis 50% van de gemiddelde dosis moeten zijn bij een dosering van 2 maal / dag, of de volledige enkelvoudige dosis moet één keer per dag worden toegediend. Met QC
Ofloxacine is een effectief antimicrobieel middel dat tot de groep van fluorochinolen behoort. Het onderscheidende kenmerk is een breed werkingsspectrum. Het heeft bacteriedodende werking en is actief tegen de volgende micro-organismen: Propionibacterium acnes, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Proteus spp, Staphylococcus epidermidis, Serratia spp, Neisseria gonorrhoeae, Brucella spp, Moraxella catarrhalis, Citrobacter spp, Chlamydia spp, Hafnia spp, Klebsiella spp, Salmonella spp, Gardnerella vaginalis en andere schadelijke micro-organismen.

Na inname wordt het medicijn snel opgenomen. De biologische beschikbaarheid is 100%. De maximale concentratie van het geneesmiddel in het bloedplasma wordt al na 30 - 60 minuten waargenomen. De halfwaardetijd varieert binnen 5 - 7 uur. Ongeveer 5% van de stof wordt gemetaboliseerd en 90% van Ofloxacine wordt onveranderd door de nieren uitgescheiden. Als een patiënt lever- of nierfalen heeft, kan het eliminatieproces worden vertraagd.

Dit geneesmiddel wordt in verschillende medische vormen geproduceerd: in de vorm van zalf, oplossing en tabletten. De actieve component van de huidige formulering Ofloxacine en aanvullende stoffen in tabletten - zetmeel, titaniumdioxide, MCC, polyvinylpyrrolidon, laag molecuulgewicht en calciumstearaat; in oplossing - water en natriumchloride; in de zalf nipazol, nipagin en vaseline.

Vanwege het brede scala van acties, kan het medicijn worden gebruikt bij de behandeling van vele infectieuze en inflammatoire ziekten van de volgende organen:

Artsen schrijven Ofloxacin meningitis, gonorroe, longontsteking, sinusitis, bronchitis, otitis media, faryngitis, endometritis, cervicitis en chlamydia. Ook wordt dit geneesmiddel gebruikt bij het voorkomen van infectieuze pathologieën bij patiënten met een verminderde immuunstatus.

In het geval van onjuiste behandeling met dit medicijn en in individuele situaties kunnen bijwerkingen optreden:

• braken en misselijkheid;
• smaakverstoring;
• gastralgia;
• drukreductie;
• anorexia;
• anafylactische shock (in zeldzame gevallen);
• diarree;
• ongemak in de ogen;
• depressie en angst;
• nierstoornissen;
• verwarring;
• Angio-oedeem;
• uitslag met korstjes;
• dysbacteriose en ander ongemak.

Methoden van gebruik en dosering van dit medicijn worden bepaald door een medische professional, afhankelijk van wat u dwars zit.

• Tabletten moeten in hun geheel worden gedronken, worden weggespoeld met een kleine hoeveelheid water vóór of tijdens de maaltijd. Bij een standaardbehandeling worden volwassenen geadviseerd om 200 - 800 mg Ofloxacine per dag te gebruiken, deze dosis wordt verdeeld in 2 - 3 doses. De duur van de behandeling varieert van 7 tot 10 dagen. Therapie voor mensen met een verminderde nierfunctie zal anders, meer goedaardig zijn.
• Zalf moet worden aangebracht met schone handen met een dunne laag voor ooginfecties 3 keer per dag, voor gynaecologische aandoeningen - tot 5 keer per dag. De maximale duur van de behandeling is twee weken.
• De oplossing wordt intraveneus toegediend of één keer toegediend. Afhankelijk van de ernst van de ziekte varieert de dosering van 100 tot 600 mg per dag.

In sommige gevallen kan het gebruik van dit medicijn gepaard gaan met negatieve gevolgen. Om dergelijke verschijnselen te voorkomen, raden artsen aan het gebruik van ofloxacine te staken in gevallen als:

1. borstvoedingsperiode en zwangerschap;
2. hoofdletsel;
3. atherosclerose van cerebrale vaten;
4. beroerte;
5. schending van de bloedtoevoer naar de hersenen;
6. glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
7. gevoeligheid voor de componenten;
8. leeftijd tot 18 jaar;
9. epilepsie-aanvallen;
10. ontstekingsprocessen in het centrale zenuwstelsel;
11. nierfalen.

Ofloxacine moet op een donkere plaats worden bewaard bij een luchttemperatuur van 15 tot 25 ° C. Het invriezen van het geneesmiddel is onaanvaardbaar. Houdbaarheid - 24 maanden.

Verpakking van 10, 20 of 30 stuks.

Ofloxacin bevat:

Actief bestanddeel: ofloxacine 200 of 400 mg

Hulpstoffen: maïszetmeel of aardappel MCC talk polyvinylpyrrolidon magnesium of calcium aerosil stearaat met een laag moleculair gewicht

De samenstelling van de schaal: hydroxypropylmethylcellulose, talkpoeder titaandioxide, propyleenglycol, polyethyleenoxide 4000 of opadry IIOfloxacine - 200 of 400 mg.

Ofloxacine - bacteriedodend, antibacterieel.

Het werkt op het bacteriële enzym DNA-girazu, dat zorgt voor superspiraalvorming en dus de stabiliteit van het DNA van bacteriën (destabilisatie van de DNA-ketens leidt tot hun dood). Het heeft een breed werkingsspectrum, heeft een bactericide effect.

farmacodynamiek

Het is actief tegen micro-organismen die bètalactamase en snelgroeiende atypische mycobacteriën produceren. Sensitive: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp, (met inbegrip van Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp.. (inclusief Enterobacter cloacae), Hafnia, Proteus spp. (Met inbegrip van Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indolpolozhitelnye en indolotritsatelnye), Salmonella spp, Shigella spp.. (Inclusief Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. (Inclusief Chlamydia trachomatis), Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus spp., Brucella spp.

Andere gevoeligheid voor het geneesmiddel bezit: Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp, Helicobacter pylori., Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Meestal ongevoelig: Nocardia asteroides, anaërobe bacteriën (bijvoorbeeld Bacteroides spp, Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Eubacterium spp, Fusobacterium spp, Clostridium difficile.....). Niet geldig voor Treponema pallidum.

farmacokinetiek

Na opname wordt het snel en volledig opgenomen. Biobeschikbaarheid - meer dan 96%, binding aan plasma-eiwitten - 25%. Tmax is 1-2 uur, Cmax na toediening in een dosis van 100, 300, 600 mg is 1, 3,4 en 6,9 mg / l. Na een enkele dosis van 200 of 400 mg is dit respectievelijk 2,5 μg / ml en 5 μg / ml.

Het schijnbare distributievolume is 100 l. Penetreert de weefsels, organen en het lichaam: de cellen (leukocyten, alveolaire macrofagen), huid, zacht weefsel, beenderen, organen van de buik en bekken, luchtwegen, urine, speeksel, gal, prostaat secretie, en gaat door de bloed-hersenbarrière, placentabarrière, uitgescheiden in de moedermelk. Dringt door in de hersenvocht met ontstoken en niet-ontstoken menstruatiebloedingen van de hersenen (14-60%).

Gemetaboliseerd in de lever (ongeveer 5%) met de vorming van het N-oxide ofloxacine en dimethylofloxacine. T1 / 2 is niet afhankelijk van de dosis en is 4,5-7 uur, 75-90% wordt uitgescheiden door de nieren (onveranderd), ongeveer 4% met gal. Extra nierklaring - minder dan 20%.

Nadat een enkele dosis van 200 mg in de urine is gedetecteerd binnen 20-24 uur Na nier- / leverinsufficiëntie kan de uitscheiding worden vertraagd. Niet gecumuleerd.

infecties van de luchtwegen (bronchitis, pneumonie> ENT (sinusitis, faryngitis, otitis, laryngitis), huid, zacht weefsel, botten, gewrichten, infectie- en ontstekingsziekten van de buikholte en galwegen (behalve bacteriële enteritis), nier ( pyelonefritis), urineweginfecties (cystitis, urethritis), bekkenorganen (endometritis, salpingitis, oophoritis, cervicitis, parametritis, prostatitis), geslachtsorganen (colpitis, orchitis, epididymitis), gonorroe, chlamydia septikemie (alleen in / in), meningitis infectiepreventie in bo met een gestoorde immuunstatus (inclusief met neutropenie).

Overgevoeligheid Deitz glucose-6-fosfaat dehydrogenase, epilepsie (met inbegrip van de geschiedenis), verlagen de drempel voor epileptische aanvallen (inclusief na traumatisch hersenletsel, beroerte, of ontsteking van het centrale zenuwstelsel) leeftijd van 18 jaar (tot niet voltooide skeletgroei), zwangerschap, borstvoeding.
Met de nodige voorzichtigheid: cerebrale arteriosclerose, cerebrovasculair accident (in de geschiedenis), chronisch nierfalen, organische schade aan het centrale zenuwstelsel.

Binnen, voor of tijdens de maaltijd, volledig met water. Doses worden individueel geselecteerd, afhankelijk van de locatie en de ernst van de infectie, evenals de gevoeligheid van micro-organismen, de algemene toestand van de patiënt en de lever- en nierfunctie.

Volwassenen nemen 200-800 mg per dag, het verloop van de behandeling is 7-10 dagen, de frequentie van aanbrengen is 2 keer per dag. Dosis tot 400 mg - in 1 receptie, bij voorkeur 's ochtends. Met gonorroe - 400 mg eenmaal.

Bij patiënten met een verminderde nierfunctie (met Cl creatinine 50-20 ml / min), moet een enkele dosis 1 keer per dag of 50% van de gemiddelde dosis 2 maal per dag worden ingenomen. Met Cl creatinine minder dan 20 ml / min, is een enkele dosis 200 mg, dan 100 mg per dag om de andere dag.

Met hemodialyse en peritoneale dialyse, 100 mg om de 24 uur De maximale dagelijkse dosis voor leverfalen is 400 mg.

De duur van de behandeling wordt bepaald door de gevoeligheid van het pathogeen en het klinische beeld van de behandeling moet minstens 3 dagen na het verdwijnen van de symptomen van de ziekte en de volledige normalisering van de temperatuur worden voortgezet. Bij de behandeling van salmonellose is het verloop van de behandeling 7-8 dagen, met ongecompliceerde infecties van de lagere urinewegen - 3-5 dagen.

Kinderen - alleen om gezondheidsredenen, wanneer het onmogelijk is om andere medicijnen te vervangen. De gemiddelde dagelijkse dosis is 7,5 mg / kg, het maximum is 15 mg / kg.

Vanaf het spijsverteringskanaal: gastralgia, anorexia, misselijkheid, braken, diarree, winderigheid, buikpijn, verhoogde levertransaminasen, hyperbilirubinemie, geelzucht, pseudomembraneuze enterocolitis.

Van het zenuwstelsel en de zintuigen: hoofdpijn, duizeligheid, gebrek aan beweging, tremoren, convulsies, gevoelloosheid en paresthesieën van de extremiteiten, intense dromen, "nachtmerrieachtig" droom, psychotische reacties, angst, staat van opwinding, fobieën, depressie, verwardheid, hallucinaties, verhoogde intracraniale druk, kleurverstoring, diplopie, smaak, geur, gehoor en evenwicht. Bij de toepassing van de zalf - een branderig gevoel en ongemak in de ogen, roodheid, jeuk en droogheid van het bindvlies, fotofobie, tranenvloed.

Aan de kant van het bewegingsapparaat: tendinitis, myalgie, artralgie, tendinovinitis, peesruptuur.

Hart- en vaatstelsel en bloed (bloed, hemostase): tachycardie, snizhenieAD (met / in een scherpe daling van de bloeddruk tijdens het invoeren gestopt), vasculitis, instorten leukopenie, agranulocytose, anemie, trombocytopenie, pancytopenie, hemolytische en aplastische anemie.

Allergische reacties: huiduitslag, pruritus, urticaria, overgevoeligheid pneumonitis, allergische nefritis, eosinofilie, koorts, angio-oedeem, bronchospasmen, Stevens-Johnson syndroom en toxische epidermale necrolyse, lichtgevoeligheid, erythema multiforme, zeldzame - anafylactische shock.

Aan de kant van de huid: puntbloedingen (petechiën), bulleuze hemorragische dermatitis, papulaire huiduitslag met een korst, wat wijst op vasculaire letsels (vasculitis).

Van de kant van het urogenitale systeem: acute interstitiële nefritis, nierdisfunctie, hypercreatininemie, verhoogd ureum.

Overig: dysbacteriose, superinfectie, hypoglykemie (bij patiënten met diabetes mellitus), vaginitis.

Geen voorkeursgeneesmiddel bij de behandeling van pneumonie veroorzaakt door pneumokokken, niet geïndiceerd voor de behandeling van acute tonsillitis.

Tijdens de behandelingsperiode is het noodzakelijk om af te zien van het besturen van voertuigen en het beoefenen van potentieel gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en psychomotorische snelheid vereisen. Drink geen alcohol.

Op de achtergrond van medicamenteuze behandeling mogen Tampons van het type Tampons niet worden gebruikt vanwege het verhoogde risico op het ontwikkelen van spruw.

De behandeling kan resulteren in een verslechtering van het beloop van myasthenia, een toename van aanvallen van porfyrie bij gepredisponeerde patiënten.

Mogelijke vals-negatieve resultaten bij bacteriologische diagnose van tuberculose (voorkomt de uitscheiding van Mycobacterium tuberculosis).

Compatibel met de volgende infusie-oplossingen: isotone natriumchloride-oplossing, Ringer's oplossing, 5% fructose-oplossing, 5% dextrose (glucose) -oplossing.

Niet mengen met heparine (neerslagrisico).

Voedingsproducten, antacida die Al3 +, Ca2 +, Mg2 + of ijzerzouten bevatten verminderen de absorptie van ofloxacine en vormen onoplosbare complexen (het interval tussen de doses van deze geneesmiddelen moet minstens 2 uur bedragen).

Reduceert de theofyllineklaring met 25% (bij gelijktijdig gebruik, verlaagt u de dosis theofylline).

Cimetidine, furosemide, methotrexaat en geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, verhogen de concentratie van ofloxacine in het plasma.

Verhoogt de plasmaconcentratie van glibenclamide.

Wanneer het tegelijkertijd met vitamine K-antagonisten wordt ingenomen, is het noodzakelijk het bloedstollingssysteem te regelen.

Bij toediening van NSAID's, nitroimidazol en methylxanthine-derivaten neemt het risico op het ontwikkelen van neurotoxische effecten toe.

De gelijktijdige afspraak met glucocorticoïden verhoogt het risico op peesruptuur, vooral bij ouderen.

Wanneer toegediend met alkalische preparaten in de urine (remmers van koolzuuranhydrase, natriumbicarbonaat), neemt het risico op kristallurie en nefrotische effecten toe.

Symptomen: duizeligheid, verwardheid, lethargie, desoriëntatie, slaperigheid, braken.

Behandeling: maagspoeling, symptomatische therapie.

In het donker bij een temperatuur van 15 - 25 ° C. Invriezen is niet toegestaan.

Onder de buitenlandse en Russische analogen van Ofloxacine zijn er:

Kombifloks. Fabrikant: Micro Labs Ltd (India). Prijs in de apotheek vanaf 718 roebel.
Floksal. Fabrikant: Dr. Gerhard Mann (VS). Prijs in de apotheek vanaf 143 roebel.
Danza. Fabrikant: Sentiss Pharma (India). Prijs in de apotheek vanaf 159 roebel.
Oflomelid. Fabrikant: Sintez (Rusland). Prijs in de apotheek vanaf 134 roebel.
Tarivid. Fabrikant: Sanofi-Aventis (Frankrijk). De prijs in apotheken vanaf 349 roebel.

Deze beoordelingen over het medicijn Ofloxacin vonden we automatisch op het internet:

Ik nam ofloxacine gedurende 21 dagen. Ik lees recensies - ik was bang om te drinken. Maar geen enkele kant absoluut! Alsof de vitamine dronk. Slaap was goed, niet misselijk, niet overgeven, hartproblemen en druk was het niet. Kijk, alles is heel individueel zoals iedereen, каждого

Hieronder kunt u uw beoordeling achterlaten! Helpt Ofloxacine om de ziekte het hoofd te bieden?

Ofloxacine is een antibacterieel middel uit de Fluoroquinolone-reeks. Het heeft een effect op een breed scala aan micro-organismen.

Het therapeutische effect is gericht op het blokkeren van bacteriële enzymen, wat een overtreding veroorzaakt bij de vorming van structurele componenten van de bacteriën en leidt tot de dood van het micro-organisme. Na opname wordt het volledig opgenomen in het maagdarmkanaal en wordt het volledig gemetaboliseerd in de lever.

In dit artikel zullen we bekijken waarom artsen Ofloxacine voorgeschreven hebben, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen voor dit medicijn in apotheken. De echte getuigenissen van mensen die al gebruik hebben gemaakt van Ofloxacine kunnen in de commentaren worden gelezen.

Ofloxacine is beschikbaar in de volgende toedieningsvormen:

• Gecoate tabletten: biconvexe, ronde, bijna witte dwarsdoorsnedelaag met bijna witte kleur. Eén tablet van het medicijn bevat 200 of 400 mg van de werkzame stof - ofloxacine, evenals een aantal hulpcomponenten: microkristallijne cellulose, maïs of aardappelzetmeel, magnesium- of calciumstearaat, polyvinylpyrrolidon met laag molecuulgewicht, aerosil, talk.
• Oftalmische zalf: wit, wit met een geelachtige tint of geel (in tubes van 3 of 5 g, 1 tube in een kartonnen doos).
• Oplossing voor infusie: lichtgeel, transparant (in flessen of flessen van 100 ml, 1 fles of fles in een kartonnen doos).

Clinico-farmacologische groep: een antibacterieel geneesmiddel van de fluoroquinolongroep.

Het helpt ofloxacine bij infecties van de luchtwegen, oor, keel, neus, huid, zachte weefsels, osteomyelitis (ontsteking van het beenmerg en aangrenzend botweefsel), infectieziekten van de buikorganen, nieren, urineweginfecties, ontsteking van de prostaatklier en infectieuze gynaecologische aandoeningen, gonorroe.

Er is bewijs van de activiteit van ofloxacine tegen Mycobacterium tuberculosis en de geschiktheid van het gebruik ervan bij de behandeling van tuberculose.

Volgens de instructies is Ofloxacine een antimicrobieel middel met breed spectrum. Het mechanisme van de antibacteriële werking van Ofloxacine is gebaseerd op het vermogen ervan om de DNA-ketens van bacteriële micro-organismen te destabiliseren, waardoor ze worden vernietigd. Wanneer Ofloxacine wordt gebruikt, manifesteert zich ook een gematigd bacteriedodend effect.

Vanwege het feit dat Ofloxin wordt gebruikt voor de behandeling van een breed scala aan ziekten, wordt de dosering van dit antibioticum individueel geselecteerd en hangt niet alleen af ​​van de ernst en lokalisatie van de infectie, maar ook van de algemene toestand van de patiënt, evenals van de lever- en nierfunctie.

Tabletten moeten in hun geheel worden ingenomen met water, vóór of tijdens de maaltijd:

1. Gemiddeld wordt het medicijn oraal toegediend aan volwassenen - 200-800 mg / dag, de gebruiksfrequentie - 2 maal / dag. De loop van de behandeling is 7-10 dagen.
2. Een dosis tot 400 mg / dag kan worden voorgeschreven bij 1 receptie, bij voorkeur 's ochtends.
3. De gemiddelde dagelijkse dosis voor kinderen met ernstige infecties is 7,5 mg / kg lichaamsgewicht, de maximale dosis is 15 mg / kg.
4. Met acute gonorroe - 400 mg eenmaal.
5. Als preventie van sepsis, neem 3 maal daags 2 tabletten (200 mg).
6. Voor gastro-enteritis, neem 2 maal daags 1 tablet (200 mg) gedurende 5 dagen. Als profylacticum, eenmaal daags 2 tabletten (200 mg).
7. Voor de behandeling van prostatitis benoemt u 1,5 - 2 tabletten (200 mg), 2 keer per dag.
8. Dus voor de behandeling van urineweginfecties wordt gewoonlijk 1 tablet (200 mg) 1-2 maal daags gedurende 7-10 dagen voorgeschreven.
9. De maximale dagelijkse dosis voor leverfalen - 400 mg / dag.

De duur van de behandeling hangt af van de gevoeligheid van de ziekteverwekker en het ziektebeeld. Nadat het verdwijnen van de symptomen van de ziekte en de normalisatie van de temperatuur gedurende nog eens 3 dagen is vereist om het gebruik van het medicijn voort te zetten.

Ontvangen medicament verboden intolerantie ofloxacine en andere fluorchinolonen derivaten, bij tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, epilepsie, letsels van de pezen, waardoor convulsiedrempel.

Bovendien mag u het geneesmiddel "Ofloxacine" niet gebruiken voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, kinderen onder de achttien jaar.

Met een zorgvuldige voorbereiding is voorgeschreven voor aandoeningen van de bloedsomloop in de hersenen, cerebrale vasculaire atherosclerose, nierfalen bij chronische CNS laesies organische aard.

Mogelijke bijwerkingen van ofloxacine bij systemisch gebruik:

1. Myalgie, peesrupturen, tendinitis;
2. Overtreding van kleurperceptie, evenwicht, smaak, gehoor;
3. Tachycardie, bloeddrukverlaging, ineenstorting;
4. superinfectie;
5. hypoglycemie;
6. lichtgevoeligheid;
7. Verminderde eetlust, gastralgie, verhoogde levertransaminase-activiteit, buikpijn, flatulentie, misselijkheid, braken, geelzucht;
8. Hoofdpijn, tremoren, bewegingsstoornissen, duizeligheid, paresthesieën en gevoelloosheid van de ledematen, psychotische reacties;
9. Allergische en lokale reacties (met intraveneuze toediening van het geneesmiddel).

In geval van een overdosis kan de patiënt de volgende symptomen krijgen:

• verwarring;
• desoriëntatie;
• lethargie;
• ernstig braken;
• slaperigheid;
• duizeligheid.

Om deze symptomen te elimineren, is het noodzakelijk om de maag zo snel mogelijk te spoelen en om symptomatische therapie te gebruiken bij verdere behandeling.

Op dit moment heeft Ofloxin ongeveer 20 analogen van zowel binnenlandse als buitenlandse fabrikanten. De meest populaire zijn tegenwoordig geneesmiddelen als Zanotsin, Ofloxacin, Oflotsid en Lofloks.

Eveneens zijn structurele analogen voor de werkzame stof: Vero Ofloxacin, Glaufos, Danzil, Unifloks, Floksal.

Houd Ofloxacine moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden. Tabletten - zonder toegang tot licht en vocht bij een temperatuur tot 25 ° C. Oplossing - zonder toegang tot licht, bij een temperatuur van 15-25 ° C, niet om te bevriezen. Zalf - bij een temperatuur van 15-25 ° C.