In dit medische artikel kan worden gevonden met het medicijn Cefotaxime. Aanwijzingen voor het gebruik leggen uit in welke gevallen u ampullen kunt injecteren, wat het geneesmiddel helpt, wat de indicaties voor gebruik zijn, contra-indicaties en bijwerkingen. De annotatie presenteert de afgiftevorm van het medicijn en de samenstelling ervan.

In het artikel kunnen artsen en consumenten alleen echte beoordelingen over Cefotaxime achterlaten, waaruit u kunt afleiden of het geneesmiddel heeft geholpen bij de behandeling van infectie- en ontstekingsziekten bij volwassenen en kinderen, waarvoor het meer is voorgeschreven. De handleiding bevat analogen van Cefotaxime, de prijs van het medicijn in apotheken en het gebruik tijdens de zwangerschap. Verdunning (in water of procaïne) en antibioticumwerking.

Het antibacteriële geneesmiddel van de derde generatie cefalosporine is Cefotaxime. Gebruiksinstructies geven aan dat de injecties in de injectieflacons 500 mg en 1 g een bacteriedodend effect hebben en een schadelijk effect hebben op gram-negatieve bacteriën.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het geneesmiddel Cefotaxime is beschikbaar in poedervorm voor de bereiding van de oplossing en de daaropvolgende intramusculaire injectie en intraveneuze toediening. Wit poeder met een lichte gele tint is verkrijgbaar in flessen helder glas, in een kartonnen doos met een gedetailleerde beschrijving van de kenmerken.

Elke injectieflacon van het medicijn bevat 1 g van de actieve werkzame stof - cefotaxime in de vorm van natriumzout.

Farmacologische werking

Cefotaxime is een effectief antibacterieel geneesmiddel van de derde generatie cefalosporine. Door de synthese van het celmembraan van bacteriën te vertragen, is het bacteriedodende effect uitgesproken. Het antibioticum is actief tegen dergelijke gramnegatieve bacteriën zoals: Klebsiella spp., Citrobacter spp., Escherichia coli., Serratia spp., Providencia spp., Proteus mirabilis.

Sommige stammen van Pseudomonas spp. en Haemophilus influenzae. Het bovengenoemde antibioticum is minder actief tegen Streptococcus spp., Neisseria meningitidis, Bacteroides spp., Neisseria gonorrhoeae, en Staphylococcus spp. De instructie geeft aan dat dit middel stabiel is tegen de meeste bèta-lactamase.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt cefotaxime? Injecties worden voorgeschreven voor infectieziekten. Indicaties voor gebruik van het medicijn in de pathologie van het ademhalingssysteem:

Het medicijn wordt actief gebruikt voor:

• De ziekte van Lyme;
• weke delen en botinfecties;
• bacteriële meningitis;
• endocarditis;
• bloedvergiftiging;
• postoperatieve complicaties.

Het antibioticum Cefotaxime wordt voorgeschreven voor ziekten van de keel, neus, oren, nieren en urinewegen.

Instructies voor gebruik

Cefotaxime wordt intraveneus toegediend (struino of infuus (infuus) en intramusculair.

Met ongecompliceerde infecties, evenals met urineweginfecties - i / m of / in 1 g elke 8-12 uur.

Met ongecompliceerde acute gonnoroea - in / m in een dosis van 1 g eenmaal.

In geval van matige infecties - intramusculaire of intraveneuze injecties van 1-2 g om de 12 uur Bij ernstige infecties, bijvoorbeeld bij meningitis, intraveneuze infecties elke 2-4 uur, is de maximale dagelijkse dosis 12 g. individueel instellen.

Om de ontwikkeling van infecties vóór de operatie te voorkomen, wordt het toegediend tijdens inductie-anesthesie eenmaal in een dosis van 1 g. Herhaal indien nodig de introductie na 6-12 uur.

Voor keizersnede - op het moment van aanbrengen van klemmen op de navelstrengader - in / in een dosis van 1 g, vervolgens 6 en 12 uur na de eerste dosis - een extra 1 g.

Premature en pasgeborenen jonger dan 1 week - in / in een dosis van 50 mg / kg om de 12 uur; op de leeftijd van 1-4 weken - in / in de dosis van 50 mg / kg om de 8 uur

Kinderen met een gewicht van ≤ 50 kg - in / in of in / m (kinderen ouder dan 2,5 jaar) 50-180 mg / kg in 4-6 injecties. Bij ernstige infecties (inclusief meningitis), wordt de dagelijkse dosis bij gebruik voor kinderen verhoogd tot 100-200 mg / kg, intramusculair of intraveneus voor 4-6 injecties, de maximale dagelijkse dosis is 12 g.

Regels voor het bereiden van injectie-oplossingen

Voor intraveneuze injectie: 1 g van het geneesmiddel wordt verdund in 4 ml steriel water voor injectie; Het medicijn wordt langzaam toegediend gedurende 3-5 minuten.

Voor intraveneuze infusie: 1-2 g van het geneesmiddel wordt verdund in 50-100 ml oplosmiddel. Het gebruikte oplosmiddel is een 0,9% oplossing van natriumchloride of 5% dextrose (glucose). Duur van de infusie - 50 - 60 minuten.

Voor intramusculaire toediening: 1 g wordt opgelost in 4 ml oplosmiddel. Water voor injectie of 1% lidocaïne (novocaïne) oplossing wordt als oplosmiddel gebruikt.

Contra

Het medicijn heeft een aantal contra-indicaties, dus lees zorgvuldig de bijgevoegde instructies voordat je met de therapie begint. Cefotaxime-injecties mogen niet worden gegeven als de patiënt één of meerdere aandoeningen heeft:

• zwangerschap;
• drugintolerantie;
• acuut nierfalen;
• aandoeningen van de nieren en lever, gepaard gaand met disfunctie van organen;
• leeftijd tot 14 jaar voor intraveneuze toediening;
• leeftijd van kinderen tot 2 jaar voor intramusculaire toediening;
• gevallen van ernstige allergische reacties op penicillines of cefalosporines.

Met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn voorgeschreven aan vrouwen tijdens de borstvoeding, evenals aan personen met chronische aandoeningen van het maag-darmkanaal, veroorzaakt door antibiotica.

Bijwerkingen

Volgens beoordelingen veroorzaakt Cefotaxime de volgende bijwerkingen:

• Allergieën: eosinofilie, huiduitslag en jeuk. Volgens beoordelingen kan Cefotaxime in zeldzame gevallen angio-oedeem veroorzaken.
• Urinewegen: interstitiële nefritis.
• Spijsverteringsstelsel: diarree, misselijkheid, braken, hepatitis, cholestatische geelzucht, pseudomembraneuze colitis, voorbijgaande toename van levertransaminase-activiteit.
• Hematopoietische systeem: trombocytopenie, leukopenie, hemolytische anemie, neutropenie (alleen bij langdurig gebruik van Cefotaxime in hoge doseringen).
• Bloedstollingssysteem: hypoprothrombinemie.
• Lokale bijwerkingen: intraveneuze - flebitis, intramusculaire - pijn op de injectieplaats.

Bovendien kan Cefotaxime, volgens beoordelingen, candidiasis veroorzaken als gevolg van het chemotherapeutische effect van het geneesmiddel.

Kinderen, zwangerschap en borstvoeding

Het medicijn is verboden om te gebruiken in het eerste trimester van de zwangerschap. Volgens de getuigenis kan Cefotaxime worden voorgeschreven in het II- en III-trimester van de zwangerschap. Als het nodig is om de medicatie tijdens de lactatie te nemen, moet de borstvoeding worden gestopt.

In de kindertijd

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij pasgeborenen.

Speciale instructies

Tijdens de eerste weken van de behandeling kan pseudomembraneuze colitis optreden, met als gevolg ernstige langdurige diarree. Stop tegelijkertijd met het gebruik van het medicijn en dien een adequate behandeling voor, waaronder vancomycine of metronidazol. Patiënten met een voorgeschiedenis van allergische reacties op penicillines kunnen een verhoogde gevoeligheid hebben voor cefalosporine-antibiotica.

Bij behandeling met geneesmiddelen gedurende meer dan 10 dagen is controle van het perifere bloedpatroon noodzakelijk. Tijdens de behandeling met cefotaxime is het mogelijk om een ​​vals-positieve Coombs-test en een vals-positieve reactie van urine op glucose te verkrijgen.

Tijdens de behandeling mag alcohol niet worden geconsumeerd, aangezien effecten die vergelijkbaar zijn met de effecten van disulfiram mogelijk zijn (blozen in het gezicht, buikkrampen en buikpijn, misselijkheid, braken, hoofdpijn, verlaagde bloeddruk, tachycardie, kortademigheid).

Geneesmiddelinteractie

Probenecid verhoogt de concentratie van de werkzame stof, vertraagt ​​de uitscheiding ervan. Nefrotoxiciteit neemt toe bij de behandeling van "loopback" diuretica, aminoglycosiden.

Meng cefotaxime niet met andere geneesmiddelen met een enkele spuit (behalve Novocain, Lidocaïne). NSAID's en plaatjesremmers verhogen het risico op bloedingen.

Analogen van Cefotaxim-medicatie

De structuur bepaalt de analogen:

1. Cefotaxime sodium (Lek; Sandoz; Vial).
2. Tsefantral.
3. Intrataksim.
4. Rezibelakta.
5. Klaforan.
6. Cefotaxime natriumzout.
7. Klafotaksim.
8. Liforan.
9. Oritaksim.
10. Tsetaks.
11. Tsefosin.
12. Tsefabol.
13. Oritaks.
14. Spirozin.
15. Klafobrin.
16. Tartsefoksim.
17. Tirotaks.
18. Kefoteks.
19. Taltsef.
20. Tax-o-bod.

Vakantie voorwaarden en prijs

De gemiddelde kosten van Cefotaxime (fles van 1 g) in Moskou bedragen 30 roebel. Het medicijn wordt op recept in de apotheek verkocht.

Bewaar flesjes met poeder op een koele plaats, buiten het bereik van kinderen. Het is vereist om direct zonlicht op het medicijn te vermijden.

De houdbaarheid van het poeder is 3 jaar vanaf de fabricagedatum. Gebruik geen verlopen geneesmiddel. De oplossing moet onmiddellijk voor toediening worden bereid.

Injecties Cefotaxime: instructies voor gebruik

Injecties Cefotaxime behoort tot de 3e generatie cefalosporinen-antibiotica.

Vorm en samenstelling van het medicijn vrijgeven

Het geneesmiddel Cefotaxime is beschikbaar in poedervorm voor de bereiding van de oplossing en de daaropvolgende intramusculaire injectie en intraveneuze toediening. Wit poeder met een lichte gele tint is verkrijgbaar in flessen helder glas, in een kartonnen doos met een gedetailleerde beschrijving van de kenmerken.

Elke injectieflacon van het medicijn bevat 1 g van de actieve werkzame stof - Cefotaxime in de vorm van natriumzout.

Indicaties voor gebruik

Het geneesmiddel Cefotaxime wordt voorgeschreven voor toediening in de vorm van een injectie intraveneus of intramusculair bij de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door voor Cefotaxime gevoelige micro-organismen:

• meningitis;
• meningoencefalitis;
• infectieuze en inflammatoire ziekten van de luchtwegen - bronchitis, bronchiolitis, longontsteking, longabces;
• ziekten van huid en zacht weefsel - furunculose, karbonkels, streptodermie, pyodermie, acne vulgaris, erysipelas, preventie van postoperatieve complicaties;
• behandeling van geïnfecteerde brandwondenoppervlakken en diepe wonden met de toevoeging van een secundaire bacteriële infectie;
• infecties van het urinestelsel bij mannen en vrouwen - blaasontsteking, urethritis, pyelonefritis, gonorroe, syfilis, balanitis en balanoposthitis, endometritis, cervicitis, endocervicitis;
• De ziekte van Lyme;
• endocarditis;
• complicaties na angina veroorzaakt door groep A beta-hemolytische streptococcen;
• peritonitis;
• abdominale infecties;
• preventie en behandeling van postoperatieve complicaties, inclusief na een uitgestelde chirurgische abortus voor verschillende perioden.

Contra

Het medicijn heeft een aantal contra-indicaties, dus lees zorgvuldig de bijgevoegde instructies voordat je met de therapie begint. Cefotaxime-injecties mogen niet worden gegeven als de patiënt één of meerdere aandoeningen heeft:

• drugintolerantie;
• gevallen van ernstige allergische reacties op penicillines of cefalosporines;
• leeftijd van kinderen tot 2 jaar voor intramusculaire toediening;
• aandoeningen van de nieren en lever, gepaard gaand met disfunctie van organen;
• acuut nierfalen;
• leeftijd tot 14 jaar voor intraveneuze toediening;
• zwangerschap.

Met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn voorgeschreven aan vrouwen tijdens de borstvoeding, evenals aan personen met chronische aandoeningen van het maag-darmkanaal, veroorzaakt door antibiotica.

Dosering en toediening

Het medicijn Cefotaxime is bedoeld voor intraveneuze (infusie en jet) en intramusculaire toediening.

De dosis van het geneesmiddel en de duur van de kuur worden voor elke patiënt afzonderlijk bepaald door de arts, afhankelijk van de leeftijd, de ziekteverwekker, de locatie van het ontstekingsproces, de aanwezigheid van complicaties.

Volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar oud worden 3 keer per dag 1 g van het geneesmiddel voorgeschreven met regelmatige tussenpozen. Voor de behandeling van ongecompliceerde acute gonorroe bij mannen en vrouwen 1 g van het medicijn 1 keer per dag voorgeschreven.

Bij meningitis of meningoencephalitis ernstig verloop van voorgeschreven 2 g van het medicijn 3-4 keer per dag.

Om postoperatieve complicaties te voorkomen, wordt 1 g van het geneesmiddel voorgeschreven vóór de operatie, 1 g van het geneesmiddel 3 maal daags op de eerste dag na de operatie.

De regels voor het voorbereiden van de oplossing voor prikken

Voor intraveneuze injecties wordt 1 g van het geneesmiddel opgelost in 4 ml steriel water voor injectie, de flacon wordt krachtig geroerd om de poederdeeltjes volledig op te lossen en de resulterende oplossing wordt langzaam geïnjecteerd gedurende 3 minuten.

Voor intraveneuze infusieinfusie - 1-2 g van het geneesmiddel verdund in 100 ml isotone natriumchlorideoplossing of in 5% glucose-oplossing. Duur van de infusie minimaal 1 uur.

Voor intramusculaire toediening - 1 g van het geneesmiddel wordt verdund in 4 ml Lidocaïne of Novocain.

Gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding

Injecties met Cefotaxime worden niet voorgeschreven aan vrouwen tijdens de zwangerschap. Klinische onderzoeken met betrekking tot het effect en de veiligheid van de voltooide oplossing op de ontwikkeling van de foetus zijn niet uitgevoerd.

Cefotaxime kan worden uitgescheiden in de moedermelk, dus als u injecties met een medicijn moet geven aan een zogende moeder, moet u eerst met uw arts beslissen over de mogelijkheid van verdere borstvoeding. Bij het combineren van de behandeling met borstvoeding moet de moeder de reactie van het kind nauwlettend volgen. Als de baby diarree of andere bijwerkingen heeft, moet het geven van borstvoeding worden onderbroken.

Bijwerkingen

Tijdens de behandeling met Cefotaxime-injecties hebben patiënten met overgevoeligheid voor cefalosporines bijwerkingen:

• van het spijsverteringsstelsel - glossitis, spruw, droge mond, zweren op het slijmvlies van de wangen en lippen, brandend maagzuur, oprispingen, misselijkheid, gebrek aan eetlust, braken, diarree, ontwikkeling van colitis, abnormale leverfunctie, de ontwikkeling van acute pancreatitis;
• aan de kant van het ademhalingssysteem - kortademigheid, bronchospasmen, zwelling van de slijmvliezen van de luchtwegen;
• aan de kant van het cardiovasculaire systeem - de ontwikkeling van hartritmestoornissen, tachycardie, de snelle daling van de bloeddruk, hartstilstand;
• allergische reacties - urticaria, jeukende huid, dermatitis, toxische epidermale necrolyse, ontwikkeling van angio-oedeem, anafylactische shock;
• van de kant van de bloedvormende organen - leukopenie, hemolytische anemie, een toename van de protrombinetijd, een verlaging van het aantal bloedplaatjes, agranulocytopenie;
• aan de kant van het urogenitale systeem - gestoorde nierfunctie, de ontwikkeling van interstitiële nefritis, spruw bij vrouwen;
• lokale reacties - pijn langs de ader, doorprikken van de ader, hematoomvorming, vorming van pijnlijke infiltratie op de injectieplaats, roodheid en zwelling van de huid op de injectieplaats.

Als tijdens de introductie van het medicijn (vooral intraveneus), de patiënt een gevoel van gebrek aan lucht, hitte in het gezicht, kortademigheid, tachycardie, koude rillingen heeft, moet u dit onmiddellijk aan de arts vertellen en de introductie van de oplossing stoppen.

overdosis

Als de aanbevolen dosis wordt overschreden of de patiënt de dosis verkeerd berekent, kunnen symptomen van overdosis optreden die zich klinisch manifesteren door een toename van de beschreven bijwerkingen, een verminderde lever- en nierfunctie.

Behandeling van een overdosis is de onmiddellijke stopzetting van de therapie, hemodialyse, de introductie van enterosorbenten. Indien nodig wordt de patiënt symptomatisch behandeld.

De interactie van het medicijn met andere geneesmiddelen

Injecties Cefotaxime wordt niet gelijktijdig voorgeschreven met anticoagulantia en diuretica. Deze geneesmiddelinteractie verhoogt het risico op bijwerkingen van de nieren en het bloedstollingssysteem.

Met de gelijktijdige benoeming van het medicijn met lisdiuretica en geneesmiddelen die tubulaire secretie blokkeren, neemt de concentratie van Cefotaxime in het bloedplasma toe, wat resulteert in een verhoogd risico op bijwerkingen en overdosis. Dit moet worden overwogen en niet om tegelijkertijd medicijnen voor te schrijven.

Als het voorschrijven van het medicijn intraveneus categorisch niet kan worden gebruikt als oplosmiddel Lidocaine of Novocain. Het medicijn wordt verdund in zoutoplossing, glucose-oplossing 5% of water voor injectie.

Speciale instructies

Patiënten met een voorgeschiedenis van allergische reacties op penicillinegeneesmiddelen dienen een arts te raadplegen voordat de behandeling met Cefotacim wordt gestart. Typisch hebben deze patiënten een verhoogde gevoeligheid voor cefalosporines.

Patiënten met chronische aandoeningen van het maagdarmkanaal, vooral met colitis, waaronder een voorgeschiedenis van, moeten altijd een arts raadplegen voordat zij met de behandeling beginnen. Tijdens een behandeling met injecties moet de toestand van de patiënt zorgvuldig worden bewaakt, het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te stoppen als zich symptomen van colitis voordoen.

Met een correct berekende dosis remt het medicijn het werk van het centrale zenuwstelsel niet en remt het de snelheid van psychomotorische reacties niet.

Analoga van injecties Cefotaxime

Analogons van het medicijn Cefotaxime zijn:

• Tarfetoksim poeder voor oplossing voor injecties;
• Cefotaxime Lex PM-poeder voor het bereiden van een oplossing voor injecties;
• Talcef-poeder voor de bereiding van de oplossing en de verdere injectie-injectie.

Als het voorgeschreven medicijn moet worden vervangen door een van de analogen, wordt het aanbevolen dat de patiënt een arts raadpleegt.

Voorwaarden voor afgifte en opslag van het geneesmiddel

Cefotaxime wordt op recept in de apotheek verkocht. Bewaar flesjes met poeder op een koele plaats, buiten het bereik van kinderen. Vermijd direct zonlicht op het medicijn.

De houdbaarheid van het poeder is 3 jaar vanaf de fabricagedatum. Gebruik geen verlopen geneesmiddel.

De oplossing moet onmiddellijk voor toediening worden bereid.

Cefotaximeprijs

In de apotheken in Moskou bedragen de kosten van Cefotaxime gemiddeld 28 roebel per fles.

cefotaxime

Beschrijving vanaf 16 december 2014

• Latijnse naam: Cefotaxime
• ATC-code: J01DD01
• Actief bestanddeel: Cefotaxime (Cefotaxime)
• Fabrikant: PROMED EXPORTS (India)

structuur

Elke injectieflacon bevat 0,5, 1,0 of 2 g Cefotaxime (door INN Cefotaxime - Cefotaxime)

Formulier vrijgeven

Het geneesmiddel is alleen beschikbaar in de vorm van een poeder dat is bedoeld voor de bereiding van een oplossing die intramusculair of intraveneus wordt toegediend. Het poeder kan wit of geelachtig zijn. Glazen flessen van 10 ml worden geproduceerd in kartonnen dozen met de bijgevoegde instructies van de fabrikant. Cefotaxime-tabletten zijn niet beschikbaar.

Farmacologische werking

Semisynthetisch antibioticum. Het actieve bestanddeel verwijst naar de cefalosporinen van de derde generatie die parenteraal worden gebruikt. Het medicijn is actief tegen gram-negatieve en gram-positieve flora, resistent tegen sulfonamiden, aminoglycosiden en penicilline. Het mechanisme van antimicrobiële blootstelling is gebaseerd op de onderdrukking van transpeptidase-activiteit door peptidoglycaan te blokkeren.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Na intramusculaire injectie wordt de maximale concentratie na 30 minuten genoteerd. 25-40% van de werkzame stof is gebonden aan plasma-eiwitten. Het bacteriedodende effect duurt 12 uur. In de galblaas, botweefsel, hartspierweefsel, zachte weefsels wordt een effectieve concentratie van de werkzame stof gecreëerd.

Het actieve ingrediënt penetreert door de placenta, wordt bepaald in peritoneale, pleurale, synoviale, pericardiale en cerebrospinale vloeistoffen. Bijna 90% van het geneesmiddel wordt uitgescheiden in de urine (20-30% is actieve metabolieten, 60-70% is de oorspronkelijke vorm). Bij intramusculaire toediening is de halfwaardetijd 1-1,5 uur, met intraveneuze infusie - 1 uur. Cumulatie wordt niet waargenomen. Gedeeltelijk actieve stof uitgescheiden in de gal.

Indicaties voor gebruik Cefotaxime

Het medicijn wordt voorgeschreven voor infectieziekten.
Indicaties voor gebruik van Cefotaxime in de pathologie van het ademhalingssysteem:

Het medicijn wordt actief gebruikt voor:

• endocarditis;
• bloedvergiftiging;
• bacteriële meningitis;
• postoperatieve complicaties;
• De ziekte van Lyme;
• weke delen en botinfecties.

Het antibioticum Cefotaxime wordt voorgeschreven voor ziekten van de keel, neus, oren, nieren en urinewegen.

Contra

Injecties met Cefotaxime zijn niet voorgeschreven voor:

In het geval van de pathologie van het hepatische systeem en de nieren, wordt een aanvullend onderzoek door specialisten aanbevolen, met de conclusie dat er geen contra-indicaties zijn voor antibioticatherapie met cefalosporines.

Bijwerkingen

Lokale reacties:

• pijn bij intramusculaire toediening;
• flebitis met intraveneuze infusie.

Bijwerkingen van het spijsverteringskanaal:

Bloed systeem:

Allergische reacties zijn mogelijk (angio-oedeem, verhoogd aantal eosinofielen, pruritus), candidiasis, interstitiële nefritis. De registratie van andere negatieve reacties vereist de hulp van een arts en een onafhankelijke annulering van het medicijn.

Gebruiksaanwijzing (methode en dosering)

Instructies voor gebruik van Cefotaxime bij volwassenen: elke 4-12 uur intramusculair of intraveneus geïnjecteerd voor 1-2 gram. In de kindergeneeskunde worden Cefotaxime-injecties ook voorgeschreven. Gebruiksaanwijzing voor kinderen die minder dan 50 kg wegen: 50-180 mg / kg wordt 2-6 maal per dag toegediend. Hoeveel dagen het antibioticum prikken bepaalt de behandelende arts, gezien de onderliggende ziekte, de algemene reactie van het lichaam, gelijktijdige pathologie. Tabletten zijn niet beschikbaar.

Hoe cefotaxime te verdunnen voor intraveneuze injectie: verdun 1 g poeder in 4 ml steriel water, injecteer langzaam gedurende 3-5 minuten.

Hoe cefotaxime te verdunnen met novocaïne: 1 g poeder verdunnen in 4 ml novocaïne, langzaam injecteren.

Hoe poeder te mengen? Steriel water, lidocaïne en novocaïne kunnen als oplosmiddel werken. De laatste twee stoffen worden gebruikt voor pijnverlichting, omdat Cefotaxime-opnamen zijn behoorlijk pijnlijk.

overdosis

Grote doseringen in korte tijd kunnen encefalopathie, dysbiose en allergische reacties veroorzaken. Vroegtijdige behandeling moet noodzakelijkerwijs desensibiliserende geneesmiddelen omvatten.

wisselwerking

Nefrotoxiciteit neemt toe bij de behandeling van "loopback" diuretica, aminoglycosiden. NSAID's en plaatjesremmers verhogen het risico op bloedingen. Meng cefotaxime niet met andere geneesmiddelen met een enkele spuit (behalve Novocain, Lidocaïne). Probenecid verhoogt de concentratie van de werkzame stof, vertraagt ​​de uitscheiding ervan.

Verkoopvoorwaarden

Antibioticum wordt verkocht in apotheken. Voorlegging van een receptformulier is verplicht. Latijns recept:
Rp. Sol. Cefotaximi 1,0 g (dosis in gram)
D.t.d. N (hoeveelheid aangegeven)
S. in / in (of / m)

Opslagcondities

De fabrikant beveelt aan om het temperatuurregime in acht te nemen - tot 25 graden. Beperk de toegang van kinderen tot de poederflacons.

Houdbaarheid

Speciale instructies

Therapie met nefrotoxische geneesmiddelen vereist verplichte monitoring van de werking van het renale systeem. Bij de behandeling van meer dan 10 dagen is het noodzakelijk om de verandering in perifeer bloed te evalueren. Vitamine K wordt voorgeschreven aan oudere en verzwakte patiënten om hypocoagulatie te voorkomen. Bij de diagnose van pseudomembraneuze colitis wordt de behandeling stopgezet.

Analogen van Cefotaxime

• klaforan;
• Tsefosin;
• Tsefabol.

Analogons van Cefotaxime-tabletten zijn niet beschikbaar.

Cefotaxime voor kinderen

Cefotaxiedosering voor kinderen wordt berekend volgens het volgende schema: 50-180 mg / kg / dag. Cefotaxime kinderen met voorzichtigheid voorgeschreven. Pasgeborenen worden niet voorgeschreven.

Cefotaxime en alcohol

Alcohol tijdens antimicrobiële behandeling kan soortgelijke effecten als Disulfiram veroorzaken:

Tijdens zwangerschap (en borstvoeding)

Gecontra-indiceerd in het eerste trimester. Bij borstvoeding, in de II- en III-trimesters, kan het antibioticum alleen worden gebruikt in gevallen waarin het voordeel voor de moeder groter is dan het risico voor de foetus. Tijdens de lactatie kan het medicijn de orofaryngeale flora van een kind veranderen. Embryotoxische en teratogene effecten van het geneesmiddel in experimentele dierstudies zijn niet bevestigd. Artsen raden het gebruik van een antibioticum tijdens de zwangerschap af.

Cefotaxime beoordelingen

In de pediatrische praktijk is het mogelijk om te voldoen aan het voorschrift van een antimicrobiële medicatie voor kinderen in gevallen waarin andere antibiotica niet het verwachte resultaat hebben opgeleverd. Beoordelingen van Cefotaxime bevestigen de hoge antimicrobiële activiteit, maar bevatten ook een indicatie van een aantal negatieve reacties die vaak na de behandeling worden waargenomen (dysbiose, opgeblazen gevoel, koliek).

Prijs Cefotaxime, waar te kopen

De prijs van Cefotaxime-prikken hangt af van het verkoopgebied. Ampullen-flessen van 1 g zijn te koop voor 75 roebel (5 stuks). De prijs van Cefotaxime voor 50 stuks is 750 roebel. Tabletten zijn niet te koop.

CEFOTAXIME gebruiksaanwijzing

Registratie certificaathouder:

Geproduceerd door:

Doseringsformulier

Vormgeving, verpakking en samenstelling van cefotaxime

Poeder voor de bereiding van een oplossing voor in / in en in olie van bijna witte of geelachtige kleur.

1 g - glazen flessen (1) - verpakt karton.

Farmacologische werking

III-generatie cefalosporine-antibioticum voor parenterale toediening. Bacteriedodend effect. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met een verminderde synthese van de mucopeptidecelwand van micro-organismen. Beschikt over een breed scala aan antimicrobiële werking.

Het medicijn is actief tegen gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen die resistent zijn tegen andere antibiotica: Staphylococcus spp. (Inclusief Staphylococcus aureus, waaronder stammen vormen penicillinase, behalve stammen resistent tegen methicilline), Staphylococcus epidermidis (met uitzondering van stammen resistent tegen methicilline), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (beta-hemolytische streptokokken groep A), Streptococcus agalactiae (groep B streptococci), Enterococcus spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (waaronder stammen vormen penicillinase), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Klebsiella spp. (inclusief Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca), Morganella morganii, psh, us, ussx, apen. (inclusief Clostridium perfringens), Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (In t. H. Providencia rettgeri), Serratia spp., Sommige stammen van Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Bacteroides spp. (inclusief enkele stammen van Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (inclusief Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Niet-permanent effect op sommige stammen van Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Helicobacter pylori, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile.

Bestand tegen de meeste bèta-lactamase gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen.

farmacokinetiek

Na een eenmalige intraveneuze toediening in doses van 500 mg, 1 g en 2 g T_max is 5 minuten, C_max maakt respectievelijk 39, 101,7 en 214 mkg / ml.

Na i / m toediening in doses van 500 mg en 1 g T_max - 0,5 uur, C_max maakt respectievelijk 11 en 21 mkg / ml.

Plasma-eiwitbinding is 30-50%. Biologische beschikbaarheid - 90-95%. Therapeutische concentraties worden bereikt in de meeste weefsel (myocardium, bot, galblaas, huid, zacht weefsel) en vloeistoffen (synoviale, pericardiale, pleura, sputum, gal, urine, cerebrospinale vloeistof) van het organisme.

Met herhaald in / bij de introductie van een dosis van 1 g om de 6 uur gedurende 14 dagen, wordt cumulatie niet waargenomen.

Cefotaxime penetreert de placentabarrière, in kleine concentraties uitgescheiden in de moedermelk.

T_1/2. Bij / in -1ch wanneer / m - 1-1,5 uur uitgescheiden door de nieren: 20-36% - onveranderd, de rest - in de vorm van metabolieten (15-25% - in de vorm van een farmacologisch actieve dezatsetiltsefotaksima en 20 -25% - in de vorm van 2 inactieve metabolieten).

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Bij chronisch nierfalen en bij oudere patiënten T_1/2 verhoogt met 2 keer. T_1/2 bij pasgeborenen - 0,75 - 1,5 uur, bij premature pasgeborenen (lichaamsgewicht minder dan 1500 g) neemt toe tot 4,6 uur; kinderen met een gewicht van meer dan 1500 g - 3,4 uur.

Indicaties van Cefotaxime

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door gevoelige micro-organismen, waaronder:

• CNS-infecties (meningitis);
• infecties van de luchtwegen en de bovenste luchtwegen;
• urineweginfecties;
• infecties van botten en gewrichten;
• infecties van huid en weke delen;
• infecties van de bekkenorganen;
• abdominale infecties;
• peritonitis;
• sepsis;
• endocarditis;
• gonorroe;
• geïnfecteerde wonden en brandwonden;
• salmonellose;
• De ziekte van Lyme;
• infecties op de achtergrond van immunodeficiëntie.

Preventie van infecties na de operatie (inclusief urologische, obstetrische en gynaecologische, op het spijsverteringskanaal).

cefotaxime

Poeder voor de bereiding van een oplossing voor in / in en in olie van bijna witte of geelachtige kleur.

Flessenglas (1) - verpakt karton.

III-generatie cefalosporine-antibioticum voor parenterale toediening. Bacteriedodend effect. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met een verminderde synthese van de mucopeptidecelwand van micro-organismen. Beschikt over een breed scala aan antimicrobiële werking.

Het medicijn is actief tegen gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen die resistent zijn tegen andere antibiotica: Staphylococcus spp. (Inclusief Staphylococcus aureus, waaronder stammen vormen penicillinase, behalve stammen resistent tegen methicilline), Staphylococcus epidermidis (met uitzondering van stammen resistent tegen methicilline), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (beta-hemolytische streptokokken groep A), Streptococcus agalactiae (groep B streptococci), Enterococcus spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (waaronder stammen vormen penicillinase), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Klebsiella spp. (inclusief Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca), Morganella morganii, psh, us, ussx, apen. (inclusief Clostridium perfringens), Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (In t. H. Providencia rettgeri), Serratia spp., Sommige stammen van Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Bacteroides spp. (inclusief enkele stammen van Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (inclusief Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Niet-permanent effect op sommige stammen van Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Helicobacter pylori, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile.

Bestand tegen de meeste bèta-lactamase gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen.

Na een eenmalige intraveneuze toediening in doses van 500 mg, 1 g en 2 g T_max is 5 minuten, C_max maakt respectievelijk 39, 101,7 en 214 mkg / ml.

Na i / m toediening in doses van 500 mg en 1 g T_max - 0,5 uur, C_max maakt respectievelijk 11 en 21 mkg / ml.

Plasma-eiwitbinding is 30-50%. Biologische beschikbaarheid - 90-95%. Therapeutische concentraties worden bereikt in de meeste weefsel (myocardium, bot, galblaas, huid, zacht weefsel) en vloeistoffen (synoviale, pericardiale, pleura, sputum, gal, urine, cerebrospinale vloeistof) van het organisme.

Met herhaald in / bij de introductie van een dosis van 1 g om de 6 uur gedurende 14 dagen, wordt cumulatie niet waargenomen.

Cefotaxime penetreert de placentabarrière, in kleine concentraties uitgescheiden in de moedermelk.

T_1/2. Bij / in -1ch wanneer / m - 1-1,5 uur uitgescheiden door de nieren: 20-36% - onveranderd, de rest - in de vorm van metabolieten (15-25% - in de vorm van een farmacologisch actieve dezatsetiltsefotaksima en 20 -25% - in de vorm van 2 inactieve metabolieten).

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Bij chronisch nierfalen en bij oudere patiënten T_1/2 verhoogt met 2 keer. T_1/2 bij pasgeborenen - 0,75 - 1,5 uur, bij premature pasgeborenen (lichaamsgewicht minder dan 1500 g) neemt toe tot 4,6 uur; kinderen met een gewicht van meer dan 1500 g - 3,4 uur.

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door gevoelige micro-organismen, waaronder:

- CNS-infecties (meningitis);

- infecties van de luchtwegen en de bovenste luchtwegen;

- urineweginfecties;

- infecties van botten en gewrichten;

- infecties van de huid en weke delen;

- infecties van de bekkenorganen;

- geïnfecteerde wonden en brandwonden;

- infecties op de achtergrond van immunodeficiëntie.

Preventie van infecties na de operatie (inclusief urologische, obstetrische en gynaecologische, op het spijsverteringskanaal).

- leeftijd van kinderen tot 2,5 jaar (voor i / m administratie);

- overgevoeligheid (inclusief voor penicillines, andere cefalosporines, carbapenems).

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij pasgeborenen, tijdens de periode van borstvoeding (in onbeduidende concentraties wordt uitgescheiden in de moedermelk), in geval van chronisch nierfalen, in NUC (inclusief in de geschiedenis).

Het medicijn wordt toegediend in / in (jet of infuus) en / m.

Het geneesmiddel wordt voorgeschreven aan volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar (met een lichaamsgewicht van ≥50 kg)

Met ongecompliceerde infecties, evenals met urineweginfecties - i / m of / in 1 g elke 8-12 uur.

Met ongecompliceerde acute gonnoroea - in / m in een dosis van 1 g eenmaal.

Voor matige infecties - in / m of / in / in 1-2 g elke 12 uur.

Bij ernstige infecties, bijvoorbeeld met meningitis - in / in 2 g elke 4-8 uur, is de maximale dagelijkse dosis 12 g De duur van de behandeling wordt individueel bepaald.

Om de ontwikkeling van infecties vóór de operatie te voorkomen, wordt het toegediend tijdens inductie-anesthesie eenmaal in een dosis van 1 g. Herhaal indien nodig de introductie na 6-12 uur.

Voor keizersnede - op het moment van aanbrengen van de klemmen op de navelstrengader - in / in een dosis van 1 g, vervolgens 6 en 12 uur na de eerste dosis - een extra 1 g.

Wanneer QA ≤ 20 ml / min / 1,73 m 2, wordt de dagelijkse dosis met 2 maal verlaagd.

Prematuren en pasgeborenen tot 1 week oud - IV in een dosis van 50 mg / kg om de 12 uur; op de leeftijd van 1-4 weken - in / in de dosis van 50 mg / kg om de 8 uur Kinderen met een gewicht van ≤50 kg - in / in of in / m (kinderen ouder dan 2,5 jaar) 50-180 mg / kg in 4-6 introducties.

Bij ernstige infecties (inclusief meningitis), wordt de dagelijkse dosis bij gebruik voor kinderen verhoogd tot 100-200 mg / kg, intramusculair of intraveneus voor 4-6 injecties, de maximale dagelijkse dosis is 12 g.

Regels voor het bereiden van injectie-oplossingen

Voor i / v-injectie: 1 g van het geneesmiddel wordt verdund in 4 ml steriel water voor injectie; Het medicijn wordt langzaam toegediend gedurende 3-5 minuten.

Voor in / in infusie: 1-2 g van het geneesmiddel wordt verdund in 50-100 ml oplosmiddel. Het gebruikte oplosmiddel is een 0,9% oplossing van natriumchloride of 5% dextrose (glucose). Duur van de infusie - 50 - 60 minuten.

Voor intramusculaire toediening: 1 g wordt opgelost in 4 ml oplosmiddel. Het gebruikte oplosmiddel is water voor injectie of 1% lidocaïneoplossing.

CNS: hoofdpijn, duizeligheid.

Van de kant van het urinestelsel: nierdisfunctie, oligurie, interstitiële nefritis.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, diarree of obstipatie, winderigheid, buikpijn, dysbiose, abnormale leverfunctie; zelden - stomatitis, glossitis, pseudomembraneuze enterocolitis, verhoogde activiteit van levertransaminasen en alkalische fosfatasen, hyperbilirubinemie.

Van de zijkant van bloedvormende organen: hemolytische anemie, leukopenie, neutropenie, granulocytopenie, trombocytopenie, agranulocytose, hypocoagulatie.

Sinds het cardiovasculaire systeem: mogelijk levensbedreigende aritmieën na een snelle bolusinjectie in de centrale ader.

Laboratoriumindicatoren: azotemie, verhoogde concentratie van ureum in het bloed, hypercreatininemie, positieve Coombs-reactie.

Lokale reacties: flebitis, pijn in de aderen, gevoeligheid en infiltratie op de plaats van intramusculaire toediening.

Allergische reacties: urticaria, koude rillingen of koorts, uitslag, pruritus; zelden - bronchospasme, eosinofilie, kwaadaardige erythema multiforme (Stevens-Johnson syndroom), toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell), angio-oedeem, anafylactische shock.

Overig: superinfectie (vaginale en orale candidiasis).

Symptomen: convulsies, encefalopathie (bij toediening in hoge doses, vooral bij patiënten met nierinsufficiëntie), tremor, neuromusculaire prikkelbaarheid.

Behandeling: symptomatisch, er is geen specifiek antidotum.

Cefotaxime verhoogt het risico op bloedingen in combinatie met antibloedplaatjesmiddelen, NSAID's.

Het risico op nierschade neemt toe terwijl u aminoglycosiden, polymyxine B en "loop" diuretica gebruikt.

Geneesmiddelen die tubulaire secretie blokkeren, de plasmaconcentraties van cefotaxime verhogen en de uitscheiding vertragen.

Farmaceutisch onverenigbaar met oplossingen van andere antibiotica in dezelfde spuit of druppelaar.

Tijdens de eerste weken van de behandeling kan pseudomembraneuze colitis optreden, met als gevolg ernstige langdurige diarree. Stop tegelijkertijd met het gebruik van het medicijn en dien een adequate behandeling voor, waaronder vancomycine of metronidazol.

Patiënten met een voorgeschiedenis van allergische reacties op penicillines kunnen een verhoogde gevoeligheid hebben voor cefalosporine-antibiotica.

Bij behandeling met geneesmiddelen gedurende meer dan 10 dagen is controle van het perifere bloedpatroon noodzakelijk.

Tijdens de behandeling met cefotaxime is het mogelijk om een ​​vals-positieve Coombs-test en een vals-positieve reactie van urine op glucose te verkrijgen.

Tijdens de behandeling kan niet drinken, omdat de mogelijke effecten vergelijkbaar met de werking van disulfiram (blozen, buikkrampen en in de maag, misselijkheid, braken, hoofdpijn, verlaagde bloeddruk, tachycardie, dyspnoe).

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens de zwangerschap.

Indien nodig, moet de aanstelling van het medicijn tijdens de borstvoeding de borstvoeding stoppen.

cefotaxime

Instructies voor gebruik:

Prijzen in online apotheken:

Vorm en samenstelling vrijgeven

Poeder voor oplossing voor injectie: van lichtgeel tot wit (500 of 1000 mg poeder in een 10 ml glazen injectieflacon, 1 injectieflacon in een kartonnen doos).

De samenstelling van een injectieflacon met poeder: cefotaxime-natriumsteriel (gelijk aan 500 of 1000 mg watervrije cefotaxim).

Indicaties voor gebruik

Cefotaxime is geïndiceerd voor de behandeling van infectieziekten veroorzaakt door micro-organismen (voornamelijk gramnegatief), gevoelig voor het geneesmiddel:

• urineweg- en luchtweginfecties, nierinfecties;
• infecties van het oor, keel, neus;
• bloedvergiftiging;
• endocarditis;
• meningitis;
• infecties van botten en zachte weefsels, buikholte;
• wonden, burn-infecties;
• gonorroe;
• infectieuze en inflammatoire laesies van de bekkenorganen.

Contra

De absolute contra-indicatie voor het gebruik van het medicijn is verhoogde gevoeligheid voor cefotaxime, evenals voor andere cefalosporines.

Absolute contra-indicaties voor geneesmiddelen die lidocaïne als oplosmiddel bevatten:

• verhoogde gevoeligheid voor lidocaïne of andere lokale anesthetica van het amidetype;
• intracardiale blokkade (in gevallen waarin de pacemaker niet is geïnstalleerd);
• ernstig hartfalen;
• intraveneuze toediening;
• leeftijd tot 2,5 jaar (intramusculaire injectie).

• een voorgeschiedenis van allergische reacties op penicillines (risico op kruisallergie);
• gezamenlijke ontvangst met aminoglycosiden;
• nierfalen.

Dosering en toediening

Intraveneus of intramusculair. De wijze van toediening, de frequentie en dosis ervan hangen af ​​van de algemene toestand van de patiënt, de ernst van de infectie en de gevoeligheid van de ziekteverwekker (de behandeling kan worden gestart voordat de resultaten van de test voor het bepalen van de gevoeligheid van de ziekteverwekker worden verkregen).

Voor personen ouder dan 12 jaar met een gewicht van meer dan 50 kg voor milde tot matige infecties, is de aanbevolen dagelijkse dosis 1000 mg om de 12 uur In geval van ernstige infectie kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 12.000 mg (verdeeld in 3-4 injecties). Bij infecties veroorzaakt door Pseudomonas spp is de aanbevolen dagelijkse dosis van het geneesmiddel minimaal 6000 mg.

Kinderen tot 12 jaar oud met een lichaamsgewicht tot 50 kg worden aanbevolen een dagelijkse dosis van 100-150 mg / kg lichaamsgewicht (verdeeld over 2-4 injecties). Indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot 200 mg / kg lichaamsgewicht per dag.

De pasgeborene wordt een dagelijkse dosis van 50 mg / kg lichaamsgewicht aanbevolen (verdeeld in 2-4 injecties). Indien nodig (ernstige infectie), kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 150-200 mg / kg lichaamsgewicht (verdeeld over 2-4 doses).

Gonorroe: eenmaal daags 1000 mg intraveneus of intramusculair.

Nierfalen: wanneer de creatinineklaring lager is dan 10 ml / min, wordt aanbevolen de dosis van het geneesmiddel met de helft te verminderen (na de eerste injectie in de aanbevolen dosis). Het interval tussen toediening van het geneesmiddel moet ongewijzigd blijven. Afhankelijk van de toestand van de patiënt en het verloop van de infectie kan een extra dosisaanpassing nodig zijn.

Preventie van postoperatieve infecties: 1000 mg van het geneesmiddel wordt intraveneus of intramusculair 30-90 minuten vóór de operatie geïnjecteerd. Tijdens een keizersnede wordt 1000 mg van het geneesmiddel intraveneus geïnjecteerd op het moment dat de klemmen op de navelstreng worden aangebracht. Na 6-12 uur wordt 1000 mg van het geneesmiddel intraveneus of intramusculair opnieuw toegediend.

De methode van voorbereiding van oplossingen

Als oplosmiddel voor intraveneuze injectie (die 3-5 minuten zou moeten duren) water gebruiken voor injectie (1000 mg van het geneesmiddel wordt verdund in 4 ml oplosmiddel).

Geschikte oplosmiddelen voor intraveneuze infusie (dat moet duren 20-60 minuten) met een 5% glucose oplossing of 0,9% natriumchlorideoplossing (1000-2000 mg geneesmiddel wordt verdund in 40-100 ml oplosmiddel), kunnen Ringer's lactaat gebruikt.

Als oplosmiddel voor intramusculaire toediening wordt het aanbevolen om water voor injectie of 1% lidocaïneoplossing te gebruiken (1000 mg van het geneesmiddel wordt verdund in 4 ml oplosmiddel).

Bijwerkingen

• cardiovasculair systeem: een snelle bolus door een centraal veneuze katheter kan aritmieën veroorzaken;
• bloed- en lymfestelsel: eosinofilie, leukopenie, trombocytopenie, aantasting van het beenmerg hematopoiese, hemolytische anemie, pancytopenie, neutropenie, agranulocytose;
• zenuwstelsel: convulsies, hoofdpijn, duizeligheid, encefalopathie (bijvoorbeeld verminderd bewustzijn en motorische activiteit);
• maagdarmkanaal: diarree, misselijkheid, braken, buikpijn, pseudomembraneuze colitis;
• immuunsysteem: de reactie van Yarish-Herxheimer in de eerste paar dagen van behandeling van borreliose (er zijn ook meldingen van de volgende symptomen na enkele weken behandeling van borreliose: jeuk, huiduitslag, koorts, leukopenie, verhoogde leverenzymen, moeite met ademhalen, ongemak in de gewrichten), bronchospasmen, angio-oedeem, anafylactische reacties, anafylactische shock;
• lever- en galwegen manieren: de concentratie van bilirubine, verhoogde leverenzymen [alanine aminotransferase (ALT), aspartaat aminotransferase (ACT), lactaatdehydrogenase (LDH), gamma-glutamyltransferase (y-GT), alkalische fosfatase (ALP)] - data afstoting indicatoren zeldzame gevallen overschrijden de bovengrens van de norm met 2 maal en spreken van cholestase (vaak asymptomatisch), hepatitis;
• huid en onderhuidse weefsels: urticaria, huiduitslag, pruritus, syndroom van Stevens-Johnson, Eritrema multiforme, acute gegeneraliseerde exantmateuze puisten, toxische epidermale necrolyse;
• nieren en urinewegen: verminderde nierfunctie, verhoogde creatinineconcentratie (vooral in combinatie met aminoglycosiden), interstitiële nefritis, acuut nierfalen.

Wanneer Cefotaxime (met name op de lange termijn) wordt ingenomen, evenals bij het gebruik van andere antibiotica, is de ontwikkeling van superinfectie mogelijk (overmatige groei van ongevoelige micro-organismen). In dit opzicht moet de toestand van de patiënt regelmatig worden gecontroleerd.

Algemene aandoeningen en aandoeningen op de injectieplaats: pijn op de injectieplaats (intramusculaire injectie), ontstekingsreacties op de injectieplaats, waaronder flebitis, evenals tromboflebitis, koorts, systemische reacties geassocieerd met lidocaïne zijn mogelijk (als lidocaïne wordt gebruikt als oplosmiddel); het risico op deze reacties neemt toe met een overdosis, injectie in sterk gevasculariseerde weefsels, evenals met accidentele intraveneuze toediening van het geneesmiddel.

Speciale instructies

Wanneer cefalosporines worden voorgeschreven, moet een allergische voorgeschiedenis worden verzameld (allergische diathese, overgevoeligheid voor bètalactamantibiotica). Als er in de geschiedenis een indicatie is voor een overgevoeligheidsreactie op cefalosporines, is het gebruik van het geneesmiddel gecontraïndiceerd. In geval van twijfel, vereist de eerste injectie van het medicijn de aanwezigheid van een arts vanwege het risico op een anafylactische reactie. Als de patiënt een voorgeschiedenis heeft van allergische reacties op penicillines, moet het medicijn met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt. Er zijn gevallen van kruisallergie (ernstige, soms fatale anafylactische reacties) tussen penicillines en cefalosporines - 5-10% van de gevallen.

Als een patiënt een overgevoeligheidsreactie heeft, moet de behandeling met Cefotaxime onmiddellijk worden gestaakt. Bij de eerste symptomen van een anafylactische shock, stop het toedienen van het medicijn; de patiënt zou moeten liggen met opgeheven benen; aanbevolen langzame intraveneuze toediening van 0,1 mg (1 ml) adrenaline (oplossing van epinefrine). Tegelijkertijd moeten de pols en bloeddruk van de patiënt worden gecontroleerd. Ook aanbevolen intraveneuze plasmasubstituten, humaan albumine of gebalanceerde elektrolytoplossingen, dan - intraveneuze glucocorticosteroïden, één keer (indien nodig opnieuw). Daarnaast wordt aanbevolen om ondersteunende therapeutische maatregelen te nemen.

Met de ontwikkeling van een dergelijk ongewenst effect als duizeligheid, moeten patiënten afzien van autorijden en werken met andere complexe mechanismen.

Zwangerschap en borstvoeding

Cefotaxime kan de placentabarrière doordringen. Studies uitgevoerd op dieren onthulden geen teratogeen of foetotoxisch effect op de foetus. De veiligheid van het geneesmiddel bij de mens is echter niet vastgesteld en daarom mag het geneesmiddel niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt.

Het medicijn dringt door in de moedermelk, dus als u het tijdens de borstvoeding moet gebruiken, moet u stoppen met borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

• Probenecid: verhoogt de concentratie van cefalosporines in het bloed, waardoor hun uitscheiding wordt vertraagd;
• geneesmiddelen met een nefrotoxisch effect (bijvoorbeeld furosemide, aminoglycosiden): Cefotaxime verbetert hun nefrotoxische effect;
• Andere antibiotica (inclusief aminoglycosiden): het is onaanvaardbaar om ze met Cefotaxime in een enkele spuit of infusieoplossing te mengen.

De volgende oplossingen worden aanbevolen voor verdunning van het geneesmiddel (Cefotaxime-concentratie 1000 mg / 250 ml): water voor injectie, 5% dextrose-oplossing, 0,9% natriumchloride-oplossing, Ringer's lactaatoplossing, Yonosteril.

analogen

Cefotaxime-analogen zijn Cefosin, Cefantral, Cefabol, Cetax, Talcef, Tax-o-bid, Rezibelact, Oritaim, Oritax, Litoran, Claforan, Klafobrin, Kefotex, Intratax.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С, buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid - 2 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Prescription.

Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.