Er is een mening onder ouders dat het nemen van antibiotica de gezondheid van het kind nadelig beïnvloedt, maar dit is een misvatting. Ongecontroleerde medicatie heeft een negatief effect. Daarom kan alleen een kinderarts medicijnen voorschrijven.

Een van de beste antibiotica die wordt gebruikt voor kinderen is Zinnat. Het behoort tot de antimicrobiële middelen van de groep cefalosporines die tot de tweede generatie behoren. Dit antibioticum heeft een breed werkingsspectrum en is werkzaam tegen pathogene microflora bij infectieziekten bij kinderen en volwassenen, waaronder als - een antibioticum voor bronchitis-. Zinnat is beschikbaar als een suspensie voor kinderen en een tabletvorm van afgifte - voor ouderen.

Formulier vrijgeven

Antibacterieel middel met een breed werkingsspectrum, gebaseerd op cefuroxim, is er in verschillende vormen en doseringen.

Tabletweergave:

• 125 mg - blisterverpakking 10 stuks;
• 250 mg - blisterverpakking 10;
• 500 mg - blisterverpakking 10 stuks.

De kleur van de tabletten is wit, de vorm is ovaal.

In de vorm van een schorsing:

• 125 mg per 5 ml - tot 100 ml in vloeibare vorm;
• 125 mg als sachet;
• 250 mg als sachet.

Het medicijn is aanvankelijk in de vorm van korrels, die, wanneer ze aan de vloeistof worden toegevoegd, veranderen in een witte vloeistof met een lichte gele tint. Geur toegevoegd om de fruitgeur te maken.

structuur

Afhankelijk van de hoeveelheid actief ingrediënt in het antibioticum, zijn er drie soorten doseringen. De basis van het medicijn is cefuroximaxetilverbinding.

Stearinezuur, sucrose, aspartaam ​​en xanthaangom zijn ook aanwezig in de vloeibare afgiftevorm. Toegevoegd toegevoegde voedselaroma. De tabletten onthullen de aanwezigheid van plantaardige olie in gehydrogeneerde vorm, siliciumdioxide, evenals natriumlaurylsulfaat. Een kleine hoeveelheid silica en natriumverbindingen zijn aanwezig.

Werkingsprincipe

Dit antimicrobiële geneesmiddel behoort tot de groep van cefalosporinegeneesmiddelen. Het manifesteert zijn werking, inclusief met betrekking tot pathogenen die resistent zijn tegen ampicilline en amoxiccycline.

Invloeden microflora:

• Grampositieve aeroben - pathogenen - angina bij kinderen - en volwassenen - die de ontwikkeling van longontsteking veroorzaken.
• Gram-negatieve aerobes - infecties die gonorroe en meningokokken veroorzaken.
• Intestinale en hemofiele stokken;
• Protea en verschillende stokjes.

Voor gebruik kan het nodig zijn om een ​​reactie te geven op de gevoeligheid van de microflora ten opzichte van het antibioticum. Dit komt door de frequente weerstand van bepaalde micro-organismen tegen de effecten van het antimicrobiële middel.

getuigenis

Zinnat, als een antibioticum voor kinderen, namelijk suspensie, wordt voorgeschreven wanneer wordt vastgesteld dat de veroorzaker van de ziekte gevoelig is voor de effecten van het geneesmiddel.

Toepassing is aan te raden als:

• longontsteking en bronchitis;
• ziekten van de bovenste luchtwegen;
• ontstekingsprocessen in het urogenitale systeem met een infectieus karakter;
• pathologische ontstekingen van bacteriële aard op de huid;
• systemische infecties, zoals peritonitis en borreliose.

Op welke leeftijd mag het worden genomen

Het gebruik van dit antibioticum is toegestaan ​​vanaf de leeftijd van drie maanden. Klinische onderzoeken bij kinderen jonger dan 3 maanden zijn niet uitgevoerd en daarom zijn er geen gegevens over.

Voor kinderen jonger dan drie jaar is alleen de vloeibare vorm van orale toediening voorgeschreven. In de toekomst is het toegestaan ​​om het tabletformulier te gebruiken, maar op voorwaarde dat het kind het medicijn kan innemen zonder het in te bijten. Indien nodig kunt u de suspensie gebruiken voor de behandeling van kinderen en ouder.

Contra-indicaties bij kinderen

• Het is belangrijk om te begrijpen dat het hebben van een ernstige allergie tijdens de zwangerschap een allergische reactie bij een kind kan veroorzaken. En omdat het gebruik van het medicijn verboden is in geval van intolerantie voor cefalosporine.
• Met zorg is het noodzakelijk om te gebruiken in de aanwezigheid van gediagnosticeerde fenylketonurie, omdat aspartaam ​​in de suspensie aanwezig is.
• Behandeling onder diabetes mellitus is toegestaan ​​onder strikt toezicht vanwege de aanwezigheid van sucrose in het verdunningspoeder.
• Bij ziekten van het spijsverteringsstelsel, en in het bijzonder verergerd door bloeden, is het gebruik zeer beperkt.

Het feit van de aanwezigheid van "bloedarmoede bij een kind" moet ook worden gewaarschuwd bij uw arts om te voorkomen dat de aandoening verergert.

Bijwerkingen

Zinnat wordt volgens de gebruiksaanwijzing voor kinderen als suspensie gebruikt. Maar zelfs in deze vorm van afgifte kan dit negatieve reacties van verschillende orgaansystemen veroorzaken. Bijwerkingen bij inname van cefalosporines zijn matig van aard en gaan meestal voorbij na de vervaldatum.

Mogelijke bijwerkingen:

• een toename van de populatie van schimmel-micro-organismen;
• negatieve effecten van het spijsverteringsstelsel, zoals braken, brandend maagzuur, diarree;
• veranderingen in de kwantitatieve samenstelling van bloedcellen;
• er is hoofdpijn en duizeligheid;
• gevallen van convulsieve stoornis werden geregistreerd;
• huidverschijnselen van een allergische reactie.

Instructies voor gebruik

De ontvangst van een antibacterieel middel mag niet minder dan vijf dagen duren. Een kortere ontvangstperiode veroorzaakt alleen de vorming van resistentie in de ziekteverwekker, maar vernietigt deze niet volledig. De gemiddelde toelating wordt als een week beschouwd. Maar het hangt allemaal af van de specifieke situatie en de ernst van de ziekte.

Om de opname van het geneesmiddel te verhogen, moet de receptie onmiddellijk na een maaltijd (in pilvorm) of direct met voedsel (in vloeibare vorm) worden ingenomen.

ophanging

Zinnat 125 mg - instructies voor gebruik voor kinderen:

• Leeftijd tot zes maanden: voor longinfecties - 10 mg per kg lichaamsgewicht, voor ernstige vormen - 15 mg per kg. De maximale dosis per dag is maximaal 60 mg.
• Van zes maanden tot twee jaar: de maximale dosering voor mildere vormen is tot 120 mg, voor ernstige vormen tot 180 mg.
• Van 2 jaar tot volwassenheid: de maximale dagelijkse inname voor lichtere vormen is maximaal 125 mg, bij ernstige vormen is dit maximaal 250 mg.

Zinnat 250 mg - instructies voor gebruik voor kinderen:

• Tot zes maanden oud wordt niet gebruikt.
• Van zes maanden tot twee jaar - gebruik alleen in ernstige vormen met een dosering van niet meer dan 180 mg per dag.
• Van 2 jaar tot volwassenheid: in milde vorm - tot 125 mg, met ernstige - tot 250 mg.

tablets

Zinnat - instructies voor gebruik voor kinderen (tabletten):

Het gebruik van het geneesmiddel in tabletvorm is toegestaan ​​voor kinderen die niet jonger zijn dan 3 jaar. Dit is te wijten aan het feit dat de integriteit van de schaal moet worden gehandhaafd totdat deze het maagdarmkanaal binnentreedt.

De receptie vindt tweemaal per dag plaats. Afhankelijk van de ernst van de ziekte krijgt een andere dosering toegewezen. Maar de algemene berekeningsregels blijven behouden. Met een middelmatige en milde vorm - 10 mg per kilogram lichaamsgewicht, met ernstige - 15 mg.

overdosis

Bij gebruik van een dosis van het medicijn, meerdere malen hoger dan de toelaatbare, over-stimulatie van het centrale zenuwstelsel is mogelijk. In ernstige gevallen ontwikkelt zich convulsiesyndroom.

Meestal vereist deze aandoening geen serieuze behandeling. Maar indien nodig, dialyse.

Interactie met andere drugs

• Neem het medicijn niet in na geneesmiddelen die de zuurgraad van maagsap verminderen. Dit vermindert de opneembaarheid van de werkzame stof aanzienlijk.
• Het is wenselijk om de inname van antibiotica te combineren met antischimmelmiddelen, om de ontwikkeling van pathogene schimmels in de darm te voorkomen.
• In geval van diabetes mellitus moet bij de berekening van de insulinedosis rekening worden gehouden met sucrose in de vloeibare vorm van het geneesmiddel.
• Diuretica van het lisetype verhogen de plasmaconcentratie van het werkzame bestanddeel van het antibacteriële geneesmiddel bijna tweemaal.

Verkoopvoorwaarden

Aankoop van het medicijn in apotheken vindt plaats als u een recept van een arts heeft. Deze regel moet strikt worden nageleefd om het ongecontroleerde gebruik van antibacteriële geneesmiddelen te voorkomen, met name in het geval van morbiditeit bij kinderen.

Opslagcondities

Ongeopende verpakking van het medicijn kan worden bewaard bij kamertemperatuur, bij een temperatuur van maximaal 30 graden Celsius. Opslag moet worden beschermd tegen direct zonlicht en uit directe bereikbaarheid voor kinderen.

De houdbaarheid van ongeopende pellets is 2 jaar, de tabletvorm is 3 jaar.

beoordelingen

Zinnat - "populair" antibioticum voor kinderen, beoordelingen, waarvan het gebruik gemakkelijk kan worden gevonden in het enorme wereldwijde web. Laten we als voorbeeld enkele reviews noemen van ouders die een antibacterieel middel gebruikten zoals voorgeschreven door een arts.

Alina:

Na een bezoek aan de kleuterschool had het kind een lichte verkoudheid. Vanwege het feit dat de ziekte op een vrije dag begon, moest de dienstdoende arts worden gebeld, die alleen een symptomatische behandeling voorschreef, wat echter niet hielp. Daarom was de toestand van het kind op de vierde dag van de ziekte buitengewoon moeilijk: ernstige bronchitis en hoge koorts, die nergens door verminderd kon worden. De plaatselijke arts heeft Zinn voorgeschreven. Het is vermeldenswaard dat na de eerste dag van het nemen van de medicatie er een aanzienlijke verbetering was. En na de volledige cursus was het kind helemaal gezond.

Natalia:

Ze namen tweemaal medicijnen voor bronchitis. En als de antimicrobiële remedie voor het eerst hielp, moest ik voor de tweede keer ook andere geneesmiddelen gebruiken. Geconfronteerd met het probleem van abnormale ontlasting en verlies van eetlust als bijwerkingen. Ik wil ook de nare smaak opmerken. De dochter weigerde constant het medicijn te drinken.

Eugene:

De door de kinderarts benoemde zoon Zinnat voor de behandeling van bacteriële tonsillitis. Ik kan niet ondubbelzinnig een mening vormen over deze tool. Aan de ene kant kwam de opluchting, maar pas op de vierde dag. Bovendien was de onaangename smaak onverwacht. Andere middelen die we in de vorm van siropen namen, waren aangenamer van smaak.

de wereld:

Ik gaf mijn zoon een medicijn voor ontsteking in het oor. Ik raad het zeker aan, want in 5 dagen was er een complete remedie voor purulente otitis. De smaak is zeker niet prettig, maar de actie is het waard. Negatieve effecten in de vorm van diarree werden vermeden door probiotica te nemen.

Galina:

Ze hebben haar dochter medicijnen voorgeschreven, omdat er vermoedens waren van bronchitis. Het is vermeldenswaard dat het met al zijn voordelen uiterst moeilijk is om een ​​antibioticum te nemen. Dit komt door een zeer onaangename bittere smaak. Na drie dagen weigerde het kind categorisch de suspensie te drinken en moest het overschakelen naar pillen om de hele cursus af te maken.

analogen

Het is belangrijk om te weten dat voordat u het ene geneesmiddel door het andere vervangt, u dit moet overleggen met uw arts. Omdat niet alle analogen hetzelfde werkingsspectrum hebben als het voorgeschreven medicijn. In het geval dat de prijs van het medicijn te hoog voor u is, hoeft u alleen maar de arts te waarschuwen en om iets anders te vragen dat moet worden geloosd.

Voor geneesmiddelen die cefuroxim als het belangrijkste actieve ingrediënt bevatten, zijn: Abicef, Axetin, Aksef, Baktil, Biofuroxime, Cefuroxim.

Video over het gebruik van antibiotica voor kinderziekten

Dr. Komarovsky zal in detail en in detail vertellen hoe bronchitis bij kinderen moet worden behandeld. Het zal ook uitleggen wanneer het gebruik van antimicrobiële middelen noodzakelijk is. Welke vorm van medicatie is het beste voor het kind en waarom?

Zinnat Solution - officiële * gebruiksaanwijzing

INSTRUCTIES

bij medisch gebruik van het medicijn

Registratienummer: П N008779-101209

Handelsnaam van het geneesmiddel: Zinnat

Internationale niet-eigendomsnaam (INN): cefuroxim.

Chemische naam: (1RS) -1 - [(acetyl) oxy] ethyl- (6R, 7R) -3 - [(carbamoyloxy) -methyl] -7 - [[(Z) -2- (furan-2-yl) -2- (methoxyimino) acetyl] amino] -8-oxo-5-thia-1-azabicyclo [4,2,0] oct-2-en-2-carboxylaat

Doseringsvorm: granules voor de bereiding van een suspensie voor orale toediening 125 mg / 5 ml.

ingrediënten:
Werkzaam bestanddeel: cefuroximaxetil - 150 mg (overeenkomend met 125 mg cefuroxim)
Hulpstoffen (in 5 ml): stearinezuur, sucrose (3,062 g), Tutti Frutti 51,880 / AP smaakstof 05:50, kalium acesulfaam, aspartaam, povidon KZO, xanthaangom.

Beschrijving: korrels in de vorm van korrels met een onregelmatige vorm, van verschillende groottes, maar niet meer dan 3 mm, wit of bijna wit.
Verdunning produceert een suspensie van wit tot lichtgeel van kleur met een karakteristieke fruitige geur.

Farmacologische groep: cefalosporine-antibioticum
ATX J01DC02-code

farmacodynamiek
Cefuroxim acetyl is een voorloper van cefuroxim, dat behoort tot de tweede generatie cefalosporine-antibiotica. Cefuroxim is actief tegen een breed scala van pathogenen, waaronder stammen die ß-lactamase produceren.
Cefuroxim is resistent tegen de werking van bacteriële β-lactamase, daarom effectief tegen ampicilline-resistente of amoxicilline-resistente stammen.
Het bacteriedodende effect van cefuroxim is geassocieerd met de onderdrukking van de synthese van de bacteriële celwand als een resultaat van binding aan de belangrijkste doeleiwitten.
Cefuroxim is gewoonlijk in vitro actief tegen de volgende micro-organismen:
Gram-negatieve aeroben:
Haemophilus influenzae (inclusief ampicilline-resistente stammen); Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (waaronder stammen produceren en produceren geen penicillinase); Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri.
Gram-positieve aeroben:
Staphylococcus aureus (inclusief penicillinase producerende stammen, maar met uitzondering van meticillineresistente stammen); Staphylococcus epidermidis (inclusief penicillinase-producerende stammen, maar met uitzondering van meticillineresistente stammen); Streptococcus pyogenes (en andere beta-hemolytische streptokokken); Streptococcus pneumoniae, Groep B Streptococcus (Streptococcus agalactiae).
anaëroben:
Grampositieve en gramnegatieve cocci (inclusief soorten van de geslachten Peptococcus en Ptptostreptococcus); gram-positieve bacillen (inclusief soorten van het geslacht Clostridium) - gramnegatieve bacillen (waaronder Bacteroides en soorten van het geslacht Fusobacterium), Propionibacterium spp.
Andere micro-organismen:
Borrelia burgdorferi
De volgende micro-organismen zijn ongevoelig voor cefuroxim:
Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, methicilline-resistente stammen van Staphylococcus aureus en Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.
Sommige stammen van de volgende genera zijn ongevoelig voor cefuroxim:
Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

farmacokinetiek
Na inname van cefuroxim wordt axetil geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en snel gehydrolyseerd in het slijmvlies van de dunne darm en in het bloed, waardoor cefuroxim in de systemische circulatie vrijkomt. Cefuroxim passeert de BBB, passeert de placenta en komt in de moedermelk. Optimale absorptie mits het medicijn wordt genomen tijdens of direct na een maaltijd. Maximale serumconcentraties na inname worden bepaald na 2,4 uur Voedsel versnelt de absorptie van cefuroximaxetil suspensie.
Bij inname van de suspensie is de absorptiesnelheid van cefuroximaxetil lager dan bij het nemen van tabletten, waardoor de maximale concentraties worden verlaagd, de tijd om deze te bereiken wordt verhoogd en de systemische biologische beschikbaarheid afneemt (met 4-17%).
De halfwaardetijd is van 1 tot 1,5 uur Afhankelijk van de gebruikte bepalingsmethoden, is de cefuroximindicatie aan eiwitten 33 tot 50%.
Cefuroxim wordt niet gemetaboliseerd, uitgescheiden door glomerulaire filtratie en tubulaire secretie. Cefuroximserumspiegels worden verminderd door dialyse.

AANWIJZINGEN VOOR GEBRUIK
Het medicijn is geïndiceerd voor de behandeling van ziekten veroorzaakt door bacteriën die vatbaar zijn voor cefuroxim.

• Infecties van de bovenste luchtwegen, het oor, de keel en de neus, zoals ontsteking van het middenoor, sinusitis, amandelontsteking en faryngitis.
• Luchtweginfecties, zoals pneumonie, acute bronchitis en exacerbatie van chronische bronchitis.
• Urogenitale infecties, zoals pyelonephritis, cystitis en urethritis. Gonorroe, acute ongecompliceerde gonococcale urethritis en cervicitis.
• Infecties van de huid en weke delen, zoals furunculosis, pyodermie en impetigo.
• Behandeling van vroege stadia van de ziekte van Lyme en de daaropvolgende preventie van late manifestaties van de ziekte van Lyme bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar.

CONTRA
Overgevoeligheid voor cefalosporine-antibiotica, penicillines en carbapenems.
Het moet met voorzichtigheid worden gebruikt in geval van nierfalen, aandoeningen van het maagdarmkanaal (inclusief voorgeschiedenis en colitis ulcerosa), zwangerschap, borstvoeding en bij kinderen tot 3 maanden.

WIJZE VAN TOEDIENING EN DOSES
Een standaard therapiekuur is ongeveer 7 dagen (van 5 tot 10 dagen).
Voor optimale absorptie dient de suspensie van Zinnat bij de maaltijd te worden ingenomen.
volwassenen:

Zinnat - gebruiksaanwijzingen, ratings, analoga en vrijwaringsformulieren (tabletten van 125 mg en 250 mg granules voor suspensie antibiotische) geneesmiddelen voor de behandeling van angina, pyelonefritis, bronchitis bij volwassenen, kinderen en zwangere

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Zinnat lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de meningen van artsen, experts over het gebruik van antibioticum Zinnat in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analogons van Zinnat in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van angina, pyelonephritis, bronchitis en andere infecties bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Zinnat - 2e generatie cefalosporine-antibioticum voor parenteraal gebruik. Bacteriedodende effect, schendt de synthese van de bacteriële celwand. Het heeft een breed werkingsspectrum.

Bestand tegen de meeste bèta-lactamasen.

Cefuroxime (werkzame stof antibioticum Zinnat) zeer actief tegen aerobe Gram-positieve bacteriën: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (inclusief stammen die resistent zijn tegen penicillinen en behalve in zeldzame methicilline-resistente stammen), Streptococcus pyogenes (en andere bèta-hemolytische streptokokken), Streptococcus pneumoniae, streptococcus groep B (Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (viridans groep), Bordetella pertusis; aërobe gramnegatieve bacteriën: Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Commonweans, Prov. inclusief stammen die produceren en geen penicillinase produceren), Neisseria meningitidis, Salmonella spp.; anaërobe grampositieve bacteriën: Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Clostridium spp, Propionibacterium spp... anaërobe gramnegatieve bacteriën: Bacteroides spp, Fusobacterium spp; ook actief tegen Borrelia burgdorferi.

Door cefuroxim resistente Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, methicilline-resistente stammen van Staphylococcus aureus, methicilline-resistente stammen van Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.

Studies hebben aangetoond dat, in combinatie met cefuroxim met antibiotica uit de groep van aminoglycosiden, een additief effect wordt waargenomen en in sommige gevallen synergisme.

structuur

Cefuroxim (in de vorm van cefuroxim axetil) + hulpstoffen.

farmacokinetiek

Na inname wordt Zinnat geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en snel gehydrolyseerd in de darmslijmvliezen en het bloed om cefuroxim in de systemische circulatie af te geven. Voedsel versnelt de absorptie van cefuroximaxetil suspensie. Bij het nemen van een suspensie is de absorptiegraad van cefuroximaxetil lager dan bij het nemen van pillen. Cefuroxim wordt niet biotransformeerd in het lichaam, wordt door de nieren in onveranderde vorm uitgescheiden door glomerulaire filtratie en tubulaire secretie.

getuigenis

Behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

• luchtweginfecties (waaronder acute en chronische bronchitis, geïnfecteerde bronchiëctasie, bacteriële pneumonie, longabces, postoperatieve infecties van de borstorganen);
• infecties van het oor, neus en keel (waaronder sinusitis, tonsillitis, faryngitis, acute otitis media);
• infecties van het urogenitale systeem (waaronder acute en chronische pyelonefritis, cystitis, urethritis, asymptomatische bacteriurie);
• infecties van de huid en zachte weefsels (inclusief furunculose, pyodermie, impetigo);
• gonorroe (inclusief acute ongecompliceerde gonococcale urethritis en cervicitis);
• behandeling van de ziekte van Lyme in een vroeg stadium en de daaropvolgende preventie van late manifestaties bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar.

Vormen van vrijgave

Tabletten, bekleed met 125 mg en 250 mg.

Korrels voor de bereiding van suspensies voor orale toediening (soms ten onrechte stroop genoemd).

Instructies voor gebruik en dosering

Voor volwassenen is een enkele dosis gemiddeld 250 mg, de frequentie van toediening - 2 maal per dag.

Voor ernstige infecties van de onderste luchtwegen wordt 500 mg tweemaal daags voorgeschreven; met infecties van milde tot matige ernst - 250 mg 2 maal per dag.

Voor urineweginfecties wordt 125 mg tweemaal daags voorgeschreven en voor pyelonefritis 250 mg tweemaal daags.

Bij de behandeling van ongecompliceerde gonorroe wordt 1 g eenmaal toegediend.

Met de ziekte van Lyme bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud: 500 mg 2 maal daags gedurende 20 dagen.

Kinderen jonger dan 12 jaar kunnen het middel in de vorm van een suspensie worden voorgeschreven. De gemiddelde dosis voor kinderen met de meeste infecties is 1 tablet (125 mg), 2 keer per dag. Bij ernstige infecties of otitis media bij kinderen van 2 jaar en ouder is de gemiddelde dosis 2 maal daags 1 tablet (250 mg) of 2 tabletten (125 mg).

In het geval van infectieziekten van lichte en matige ernst, wordt een enkelvoudige dosis vastgesteld met een snelheid van 10 mg / kg lichaamsgewicht.

Bij otitis media en ernstige infecties is een enkele dosis ingesteld op 15 mg / kg. Ontvangstfrequentie - 2 keer per dag.

De maximale dagelijkse dosis is 500 mg.

De duur van het medicijn is gemiddeld 7 dagen (5-10 dagen).

Het wordt aanbevolen om het medicijn na de maaltijd in te nemen.

Bijwerkingen

• misselijkheid, braken;
• diarree;
• geelzucht;
• gevallen van pseudomembraneuze colitis worden beschreven;
• hemolytische anemie, eosinofilie, neutropenie, trombocytopenie, leukopenie;
• huiduitslag;
• jeuk;
• netelroos;
• koorts;
• erythema multiforme;
• Stevens-Johnson-syndroom;
• toxische epidermale necrolyse;
• serumziekte;
• anafylaxie;
• hoofdpijn;
• Coombs positieve reactie.

Contra

• Overgevoeligheid voor de antibiotica van de cefalosporinen-groep.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zinnat wordt met voorzichtigheid gebruikt in het eerste trimester van de zwangerschap en tijdens borstvoeding.

In experimenteel onderzoek zijn de embryotoxische en teratogene effecten van Zinnat niet vastgesteld.

Gebruik bij kinderen

Misschien is het gebruik van kinderen vanaf 3 maanden oud.

Speciale instructies

Zinnat wordt met bijzondere zorg voorgeschreven aan patiënten met overgevoeligheid voor penicilline-antibiotica er zijn meldingen van gevallen van cross-allergische reacties.

Bij langdurig gebruik van Zinnat is een versterkte groei van resistente micro-organismen (Candida, Enterococci, Clostridium difficile) mogelijk, waarvoor mogelijk de behandeling moet worden gestaakt.

Wanneer diarree optreedt op de achtergrond van het gebruik van antibiotica, incl. Zinnat, het moet rekening houden met de mogelijkheid van de ontwikkeling van pseudomembraneuze colitis.

Bij de behandeling met Zinnat Lyme wordt soms de Jarish-Gersheimer-reactie opgemerkt. Deze reactie is een direct gevolg van de bacteriedodende werking van Zinnat op de veroorzaker van de ziekte - de spirocheet Borrelia burgdorferi. Patiënten moeten worden uitgelegd dat dit een frequente en veel voorkomende, spontane passage is van de effecten van antibiotica tegen de ziekte van Lyme.

Bij de benoeming van Zinnat moeten patiënten met diabetes rekening houden met de aanwezigheid van sucrose in suspensie.

Zoals bij patiënten die cefuroxim axetil met kaliumferricyanide assay kan vals negatieve resultaten geeft, voor het bepalen van bloedglucoseniveaus aanbevolen werkwijzen die glucose oxidase of hexokinase. Cefuroxim heeft geen invloed op de resultaten van het bepalen van het creatininegehalte met alkali en pikrinezuur.

Korrels of bereide suspensie mogen niet worden gemengd met hete vloeistoffen.

Geneesmiddelinteractie

Gelijktijdige toediening van cefuroxim en probenecide leidt tot een toename van de AUC van cefuroxim met 50%.

Met het gelijktijdig gebruik van antacida kan de biologische beschikbaarheid van Zinnat in de vorm van een suspensie worden verminderd.

Analogons van het medicijn Zinnat

Structurele analogen van de werkzame stof:

• Aksetin;
• Aksosef;
• Antibioksim;
• Atsenoveriz;
• Zinatsef;
• Zinoksimor;
• Ketotsef;
• RRF;
• proxy;
• super;
• Tsetil Lupine;
• Cefroxim J;
• Tsefurabol;
• cefuroxime;
• Cefuroxim natrium;
• Cefuroxim natrium steriel;
• Cefuroximaxetil;
• Tsefurus.

Suspensie en tabletten "Zinnat": gebruiksaanwijzing voor kinderen, de berekening van de dosering van het antibioticum (125 en 250 mg)

Zinnat behoort tot de tweede generatie van cefalosporine-antibiotica. Het beïnvloedt een breed scala aan bacteriële infecties als gevolg van cefuroxim, waarvan een deel is. Het medicijn voorkomt niet alleen de reproductie van gevaarlijke bacteriën, maar vernietigt ze ook. Overweeg de indicaties en instructies voor het gebruik van het geneesmiddel in kindergeneeskunde.

Vormen van afgifte en samenstelling van het antibioticum

Cefuroxim - de hoofdcomponent van het medicijn - is resistent tegen een verscheidenheid aan bètalactamase, geeft een positief effect bij de behandeling van aandoeningen veroorzaakt door zowel grampositieve als gramnegatieve infectieuze agentia. Beschikbaar onder verschillende handelsmerken: Kimacef, Ceftin, Axetin, enz. Zinnat wordt geproduceerd in het Verenigd Koninkrijk.

Iets langwerpig, convex aan beide zijden van de Zinnat-tabletten is wit of lichtgeel van kleur. Produceer 2 soorten tabletten: 125 mg en 250 mg cefuroxim. De orale vorm van het medicijn is resistent tegen enzymen geproduceerd door micro-organismen die resistentie tegen antibiotica bieden.

Het actieve bestanddeel wordt aangevuld door hulpelementen: microkristallijne cellulose, gehydrogeneerde (gemodificeerde) plantaardige olie, prilelozoy (croscarmellosenatrium) en natriumlaurylsulfaat. De samenstelling van de oppervlaktelaag van tabletten in beide varianten omvat hypromellose, propyleenglycol, witte kleurstofspaspray en E216-conserveermiddel. Tabletten zijn verpakt in blisters van 10 stuks, verkocht in kartonnen dozen.

Suspensie wordt verkregen uit de gegranuleerde vorm van het geneesmiddel, die in excipiënten van tabletten verschilt. In de granules als aanvullende elementen omvatten: octadecaanzuur, sucrose, zoetstoffen E950, E951, povidon K30, xanthaangom, smaakstof.

Korrels zijn kleine witte deeltjes met een diameter van maximaal 3 mm, met een onregelmatige vorm. Wanneer verdund met water, wordt een geelachtige suspensie met een fruitsmaak gevormd. Suspensie is verkrijgbaar in glazen injectieflacons met een plastic dop, voorzien van een beschermend hulpmiddel tegen kinderen. De fles wordt in een kartonnen doos geplaatst, er wordt een maatlepel met een inhoud van 5 ml en een beker aan vastgemaakt.

Voor welke ziekten is Zinnat voorgeschreven?

Zinnat voor kinderen is gekozen voor inflammatoire ziekten veroorzaakt door infectieuze stoffen die gevoelig zijn voor cefuroxim. Deze omvatten:

• bacteriële letsels van het oor, neus en keel, keelpijn, aandoeningen van het strottenhoofd, luchtpijp, neusbijholten;
• ontsteking van de bronchiën besmettelijke aard;
• ontsteking van de longen;
• infectieuze laesies van de huid en zachte weefsels - furunculosis, pyoderma;
• urineweginfecties - blaasontsteking, pyelonefritis, gonorroe;
• peritonitis - ontsteking van de buikwand, bloedvergiftiging, meningitis;
• eerste stadium van door teken overgedragen borreliose (de ziekte van Lyme).

Vanwege het vermogen van cefuroxim om bacteriële bètalactamasen te weerstaan, is Zinnat effectief bij de behandeling van aandoeningen veroorzaakt door ampicilline-resistente of amoxicilline-resistente infectieuze agentia. De gevoeligheid van pathogenen voor cefuroxim hangt af van de regio en verandert in de tijd. Bij het kiezen van een antibioticum moet rekening worden gehouden met lokale gegevens.

Zinnat is een antibioticum, dus het gebruik ervan is alleen mogelijk op aanbeveling van een arts.

Wijze van toediening en dosering van het medicijn

De aanbevolen behandelingsperiode is van 5 tot 10 dagen. Het geneesmiddel wordt na de maaltijd ingenomen met een grote hoeveelheid vloeistof. Volwassen patiënten worden Zinnat-tabletten 250 mg tweemaal daags voorgeschreven. De maximale dosis voor ernstige ziekten is 500 mg 2 keer per dag.

Voor urineweginfecties kan het geneesmiddel worden toegediend in de hoeveelheid van 125 mg tweemaal daags, het geneesmiddel moet eenmaal per dag worden ingenomen in een hoeveelheid van 1 g.

Het gebruik van tablets voor kinderen

Tabletten kunnen worden toegediend aan kinderen vanaf 3 jaar oud. De maximale dagelijkse dosis voor hen is 500 mg. Meestal wordt de receptie tweemaal daags ingenomen in een hoeveelheid van 125 mg na de maaltijd. Bij de behandeling van ernstige ziekten, waaronder ontsteking van het middenoor, kan een enkele dosis 250 mg zijn, met een totale dagelijkse dosis van 500 mg.

Zinnat-tabletten zijn niet van toepassing op kinderen die moeite hebben met slikken. Aangezien het niet wordt aanbevolen om de tabletten fijn te malen en te vermalen, worden de kinderen als suspensie ontladen. De exacte dosering voor verschillende ziekten en de aanbevolen vorm staan ​​vermeld in de gebruiksaanwijzing.

Bereiding van de suspensie en dosering volgens leeftijd

Het gebruik van het medicijn in de vorm van een suspensie wordt aanbevolen voor kinderen ouder dan 3 maanden. In verdunde vorm is het medicijn een gearomatiseerde siroop, die in sommige gevallen misselijkheid bij een kind veroorzaakt.

De antibacteriële suspensie heeft een specifieke smaak, dus soms na inname kan het kind misselijk zijn.

Om de suspensie te verdunnen, is het noodzakelijk om water in de open fles te gieten, waarvan de hoeveelheid wordt gemeten met behulp van een maatbeker (tot het gespecificeerde merkteken). Pre-flacon is nodig om te schudden om het poeder op te lossen. Na verdunning met water moet de injectieflacon stevig worden gesloten en meerdere keren worden geschud. Wacht vervolgens ten minste 3 minuten om het geneesmiddel volledig met water te verbinden.

Opschorting wordt aan een kind gegeven in de hoeveelheid bepaald op basis van gewicht, leeftijd, mate van orgaanschade of aantasting van hun functies. Het doel van Zinnat voor kinderen van 3 maanden tot 12 jaar oud is gemaakt in de hieronder aangegeven doses.

Tabel 1. Dosering van Zinnat-antibioticum in suspensie:

Zinnat® (125 mg / 5 ml) cefuroxim

instructie

• Russisch
• Kazachse Russian

Handelsnaam

Zinnat®

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsformulier

Granules voor de bereiding van suspensies voor orale toediening, 125 mg / 5 ml

structuur

5 ml suspensie bevatten

actieve ingrediënt - cefuroximaxetil 150 mg (overeenkomend met

cefuroxim 125 mg),

hulpstoffen: stearinezuur, sucrose, Tutti Frutti aroma 51,880 / AP 05:51, kalium acesulfaam, aspartaam, povidon K30, xantamhars.

beschrijving

Korrels in de vorm van korrels met een onregelmatige vorm, van verschillende groottes, maar niet meer dan 3 mm, wit of bijna wit. Bij verdunning met water ontstaat een suspensie van witte tot lichtgele kleur met een karakteristieke fruitige geur.

Farmacotherapeutische groep

Antibacteriële geneesmiddelen voor systeemgebruik. Andere bèta-lactam antibacteriële geneesmiddelen. Tweede generatie cefalosporinen. Cefuroxime.

ATX-code J01DC02

Farmacologische eigenschappen

farmacokinetiek

Na ingestie wordt cefuroximaxetil geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en snel gehydrolyseerd in de darmslijmvliezen en het bloed, waardoor cefuroxim in de systemische circulatie vrijkomt. Optimale absorptie wordt bereikt wanneer de suspensie met voedsel wordt ingenomen.

Bij het nemen van een suspensie is de absorptiesnelheid (Cmax) van cefuroximaxetil lager dan bij het nemen van tabletten (Cmax), die wordt bepaald in 2-4 uur, waardoor de maximale concentratie afneemt, de tijd die het kost om te bereiken en de systemische biologische beschikbaarheid afneemt (met 4-17%).

De mate van binding van cefuroxim aan plasma-eiwitten varieert van 33% tot 50%, afhankelijk van de wijze van toediening.

Cefuroxim wordt niet gemetaboliseerd in het lichaam.

De halfwaardetijd van cefuroxim is 1-1,5 uur.

Cefuroxim wordt uitgescheiden door de nieren, onveranderd door glomerulaire filtratie en tubulaire secretie. Concurrerende afspraak probenitsida verhoogt de AUC-snelheid met 50%.

Nierfunctiestoornissen

De farmacokinetiek van cefuroxim is niet onderzocht bij patiënten met verschillende gradaties van nierdisfunctie. De halfwaardetijd van cefuroxim neemt toe met een afname van de nierfunctie, wat de belangrijkste richtlijn is voor de selectie van de dosering bij deze patiënten. Bij patiënten die hemodialyse ondergaan, is ten minste 60% van de totale dosis cefuroxim aanwezig in het lichaam op het moment van aanvang van de dialyse, wat binnen 4 uur na de dialyseprocedure wordt geëlimineerd. Daarom hebben dergelijke patiënten een extra dosis cefuroxim nodig om de hemodialyseprocedure te voltooien.

Leverstoornissen

Er zijn geen gegevens over patiënten met een gestoorde leverfunctie. Omdat cefuroxim voornamelijk wordt uitgescheiden door de nieren, wordt verwacht dat een verminderde nierfunctie de farmacokinetiek van cefuroxim niet zal beïnvloeden.

farmacodynamiek

Zinnat® is een 2e generatie cefalosporine-antibioticum. Het heeft een breed werkingsspectrum. Het is resistent tegen de meeste β-lactamase, daarom is het actief tegen ampicilline-resistente of amoxicilline-resistente stammen. Bacteriedodende effect, schendt de synthese van de bacteriële celwand als een resultaat van binding aan de belangrijkste doeleiwitten.

De weerstand van de stammen hangt af van de geografische locatie en tijd. Gebruik lokale resistentiegegevens om ernstige infecties te behandelen.

Cefuroxim is effectief tegen de volgende micro-organismen.

Gram-positieve aerobe bacteriën:

Staphylococcus aureus (methicilline-gevoelige isolaten) *

Gram-negatieve aerobe bacteriën:

Micro-organismen met mogelijke resistentie tegen cefuroxim

Gram-positieve aerobe bacteriën:

Gram-negatieve aerobe bacteriën:

Grampositieve anaerobe bacteriën:

Gramnegatieve anaerobe bacteriën:

Bestand tegen cefuroxim

Gram-positieve aerobe bacteriën:

Gram-negatieve aerobe bacteriën:

* Alle methicilline-resistente S.aureus-bacteriën zijn resistent tegen cefuroxim.

Indicaties voor gebruik

Behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

- acute streptokokken tonsillitis en faryngitis

- acute bacteriële sinusitis

- acute otitis media

- exacerbatie van chronische bronchitis

- infecties van de huid en weke delen (bijvoorbeeld furunculosis, pyoderma, impetigo) die niet gepaard gaan met complicaties

- vroege stadia van de ziekte van Lyme

Overweeg formele richtlijnen voor het juiste gebruik van antibacteriële middelen.

Dosering en toediening

De duur van het medicijn is gemiddeld 7 dagen (van 5 tot 10 dagen).

Ontworpen voor orale toediening. Voor optimale absorptie, zou het medicijn met voedsel moeten worden genomen.

Volwassenen en kinderen (> 40kg)

Indicaties voor gebruik

dosis

Acute tonsillitis en faryngitis, acute bacteriële sinusitis

Zinnat ® (ZINNAT ®) gebruiksaanwijzing

Registratie certificaathouder:

Geproduceerd door:

Contact informatie:

Doseringsformulier

Vorm, verpakking en samenstelling Zinnat ®

Korrels voor de bereiding van suspensies voor orale toediening van witte tot bijna witte kleur, met een onregelmatige vorm, een verschillende grootte, maar niet meer dan 3 mm; bereidde suspensie van witte tot lichtgele kleur, met een karakteristieke fruitige geur.

Hulpstoffen: stearinezuur - 852 mg, sucrose - 3,062 g, tutti-frutti aroma - 100 mg, acesulfaam kalium - 21 mg, aspartaam ​​- 21 mg, povidon K30 - 13 mg, xanthaangom - 1 mg, gezuiverd water (afwezig in eindproduct, gebruikt als een granulatievloeistof en verwijderd tijdens het productieproces).

Flessen donker glas (1), compleet met een maatglas en maatlepel - pakjes karton met de bediening van de eerste opening.

Farmacologische werking

Cefuroximaxetil is een voorloper van cefuroxim, een antibioticum van de groep II cefalosporinen met bacteriedodende werking. Cefuroxim is actief tegen een breed scala van pathogenen, inclusief stammen die β-lactamase produceren. Cefuroxim is resistent tegen bacteriële β-lactamase, daarom effectief tegen ampicilline-resistente of amoxicilline-resistente stammen.

Het bacteriedodende effect van cefuroxim is geassocieerd met de onderdrukking van de synthese van de bacteriële celwand als een resultaat van binding aan de belangrijkste doeleiwitten.

De prevalentie van verworven resistentie tegen cefuroximacteriën varieert afhankelijk van de regio en in de loop van de tijd kan bij bepaalde soorten micro-organismen de resistentie erg hoog zijn. Het verdient de voorkeur lokale gevoeligheidsgegevens te hebben, vooral bij de behandeling van ernstige infecties.

Cefuroxim is in vitro actief tegen de hieronder vermelde micro-organismen.

Bacteriën zijn meestal gevoelig voor cefuroxim

Gram-positieve aeroben: Staphylococcus aureus (stammen die gevoelig zijn voor methicilline) 1, coagulase-negatieve stafylokokken (stammen die gevoelig zijn voor methicilline), Streptococcus pyogenes 1, β-hemolytische streptokokken.

Gram-negatieve aeroben: Haemophilus influenzae 1, inclusief ampicilline-resistente stammen, Haemophilus parainfluenzae 1, Moraxella catarrhalis 1, Neisseria gonorrhoeae 1, inclusief stammen die produceren en geen penicillinase produceren.

Grampositieve anaëroben: Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Spirochetes, Borrelia burgdorferi 1.

Bacteriën waarvoor resistentie tegen cefuroxim verkregen is, is mogelijk

Grampositieve aeroben: Streptococcus pneumoniae 1.

Gram-negatieve aëroben:.. Citrobacter spp, behalve Citrobacterfreundii, Enterobacter spp, met uitzondering van Enterobacter aerogenes en Enterobacter cloacae, Escherichia coli één, Klebsiella spp, waaronder Klebsiella pneumoniae 1, Proteus mirabills, Proteus spp, met uitzondering van Proteus penneri en Proteus.. vulgaris, Providencia spp.

Grampositieve anaëroben: Clostridium spp., Met uitzondering van Clostridium difficile.

Gramnegatieve anaëroben: Bacteroides spp., Met uitzondering van Bacteroides-fragmenten, Fusobacterium spp.

Bacteriën met natuurlijke weerstand tegen cefuroxim

Gram-positieve aeroben: Enterococcus spp., Waaronder Enterococcus faecalis en Enterococcus faecium, Listeria monocytogenes.

Gram-negatieve aeroben: Acinetobacter spp., Burkholderia cepacia, Campylobacter spp. "

Grampositieve anaëroben: Clostridium difficile.

Gramnegatieve anaëroben: Bacteroides fragilis.

Overig: Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp.

1 Voor deze bacteriën werd de klinische werkzaamheid van cefuroxim aangetoond in klinische studies.

farmacokinetiek

Optimale absorptie wordt bereikt wanneer het geneesmiddel tijdens een maaltijd wordt ingenomen. Na inname van cefuroxim wordt axetil geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en snel gehydrolyseerd in het slijmvlies van de dunne darm en in het bloed, waardoor cefuroxim vrijkomt. C_max cefuroxim in serum (2,1 mg / l voor een dosering van 125 mg, 4,1 mg / l voor een dosering van 250 mg) wordt waargenomen in ongeveer 2-3 uur wanneer het medicijn wordt ingenomen in een pil-doseringsvorm bij de maaltijd. Cefuroximabsorptiesnelheid van suspensie is lager dan van tabletten, daarom C_max lagere geneesmiddel, systemische biologische beschikbaarheid is ook verminderd (met 4-17%).

33-50% van het geneesmiddel is gebonden aan plasma-eiwitten, afhankelijk van de bepalingsmethode.

Cefuroxim wordt niet gemetaboliseerd.

T_1/2 Cefuroxim is 1-1,5 uur Cefuroxim wordt uit het lichaam geëlimineerd door glomerulaire filtratie en tubulaire secretie.

Farmacokinetiek in speciale groepen patiënten

De farmacokinetiek van cefuroxim werd onderzocht bij patiënten met een gestoorde nierfunctie van verschillende ernst. T_1/2 cefuroxim neemt toe met een afnemende nierfunctie, die ten grondslag ligt aan de aanbevelingen voor de correctie van het doseringsregime voor deze groep patiënten. Bij patiënten die hemodialyse ondergaan, zal ten minste 60% van de totale hoeveelheid cefuroxim aanwezig in het lichaam op het tijdstip van aanvang van de dialyse gedurende de dialyseperiode van 4 uur worden verwijderd. Daarom moet een aanvullende enkele dosis cefuroxim worden toegediend na voltooiing van de hemodialyseprocedure.

Indicaties van Zinnat ®

Behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

• bovenste luchtweginfecties, KNO-organen (sinusitis, tonsillitis, faryngitis, otitis media);
• luchtweginfecties (acute bacteriële bronchitis en exacerbatie van chronische bronchitis, pneumonie);
• urineweginfecties (pyelonephritis, cystitis, urethritis);
• infecties van de huid en weke delen (furunculosis, pyoderma, impetigo);
• gonorroe, acute ongecompliceerde gonorrheal urethritis en cervicitis;
• Behandeling met de ziekte van Lyme in een vroeg stadium en preventie van de late stadia van deze ziekte bij volwassenen en kinderen vanaf 3 maanden.

De gevoeligheid van bacteriën voor cefuroxim varieert per regio en in de loop van de tijd. Waar mogelijk moeten lokale gevoeligheidsgegevens in aanmerking worden genomen.

Doseringsregime

Een standaard therapiekuur is ongeveer 7 dagen (van 5 tot 10 dagen).

Voor optimale absorptie moet Zinnat®-suspensie bij de maaltijd worden ingenomen.

Speciale patiëntengroepen

Er zijn geen gegevens uit klinische studies over het gebruik van Zinnat ® bij kinderen jonger dan 3 maanden. Als een vaste dosis de voorkeur heeft, wordt het aanbevolen om voor de meeste infecties 125 mg 2 maal / dag te gebruiken. Kinderen van 2 jaar en ouder, met otitis media of met meer ernstige infecties, worden 250 mg 2 maal / dag voorgeschreven; de maximale dagelijkse dosis is 500 mg.

Bij de behandeling van kinderen is het noodzakelijk de dosis te berekenen afhankelijk van lichaamsgewicht en leeftijd. Bij de meeste infecties is de dosis voor kinderen van 3 maanden tot 12 jaar 10 mg / kg 2 maal / dag, maar niet meer dan 250 mg / dag.

Bij otitis media en meer ernstige infecties is de aanbevolen dosis 15 mg / kg 2 maal / dag, maar niet meer dan 500 mg / dag. Voor kinderen in de leeftijd van 3 maanden tot 12 jaar met borreliose (ziekte van Lyme) is de aanbevolen dosis 15 mg / kg 2 maal / dag, maximaal 250 mg 2 maal / dag (niet meer dan 500 mg / dag) gedurende 14 dagen (vanaf 10 tot 21 dagen).

De volgende tabellen geven de doses weer, afhankelijk van de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind voor het doseren van de Zinnat® 125 mg / 5 ml suspensie met een maatlepel per 5 ml, bevestigd aan de verpakking.

De dosis van 10 mg / kg lichaamsgewicht, voorgeschreven voor de meeste infecties

Dosering met een snelheid van 15 mg / kg lichaamsgewicht, voorgeschreven voor otitis media, ernstigere infecties en de ziekte van Lyme

Cefuroxim is ook beschikbaar in de vorm van natriumzout (Zinacef®-preparaat) voor parenterale toediening, wat het mogelijk maakt over te schakelen van parenterale toediening van cefuroxim naar orale toediening in aanwezigheid van klinische indicaties.

Patiënten met verminderde nierfunctie

Cefuroxim wordt voornamelijk geëlimineerd door de nieren. Het wordt aanbevolen om de dosis van het geneesmiddel te verlagen bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie om de vertraagde eliminatie van het geneesmiddel te compenseren (zie onderstaande tabel).

3. Giet een afgemeten hoeveelheid koud water in de fles en sluit deze met een deksel. Laat de injectieflacon 1 minuut staan, zodat het water de korrels volledig dempt.

4. Keer de injectieflacon om en schud krachtig (ten minste 15 seconden) om de korrels met water te mengen.

5. Draai de fles terug in zijn oorspronkelijke positie en schud krachtig gedurende 1 minuut totdat de korrels volledig zijn gemengd met water.

De bereide suspensie wordt onmiddellijk in een koelkast (bij een temperatuur van 2 ° tot 8 ° C, niet bevriezen) geplaatst en laat de suspensie 1 uur staan ​​voordat de eerste dosis wordt ingenomen.

Om de bereide suspensie in de koelkast (bij een temperatuur van 2 ° tot 8 ° C) niet langer dan 10 dagen op te slaan.

Vóór elk gebruik van het geneesmiddel moet de injectieflacon krachtig met de suspensie worden geschud.

Wanneer u het geneesmiddel in elke dosis van de suspensie neemt, kunt u koud vruchtensap of melk toevoegen en deze dosis suspensie moet onmiddellijk worden gebruikt.

Bijwerkingen

De bijwerkingen die hieronder worden vermeld, zijn vermeld op basis van de schade aan organen en orgaansystemen. De frequentie van voorkomen wordt als volgt bepaald: vaak (≥1 / 10), vaak (≥1 / 100 en ® is het noodzakelijk om een ​​gedetailleerd overzicht te verzamelen van eerdere overgevoeligheidsreacties op penicillines, cefalosporines of andere stoffen die allergische reacties bij een patiënt veroorzaken. reacties, stop de behandeling met Zinnat ® en start een geschikte alternatieve therapie. Voor ernstige anafylactische reacties dient epinefrine onmiddellijk aan de patiënt te worden toegediend. ook zuurstoftherapie, in / bij de introductie van corticosteroïden en zorgen voor de luchtweg, inclusief intubatie.

Zoals bij andere antibiotica, kan het gebruik van cefuroximaxetil leiden tot overmatige groei van Candida-schimmels.

Langdurig gebruik kan de groei van andere resistente micro-organismen (bijvoorbeeld enterokokken en Clostridium difficile) veroorzaken, waarvoor mogelijk de behandeling moet worden gestaakt.

Gevallen van pseudomembraneuze colitis komen voor tijdens het gebruik van antibiotica, waarvan de ernst kan variëren van mild tot levensbedreigend. Daarom is het noodzakelijk om een ​​differentiële diagnose van pseudomembraneuze colitis te doen bij patiënten met diarree die optraden tijdens of na behandeling met antibiotica. Als de diarree lang of ernstig is, of als de patiënt buikkrampen heeft, moet de behandeling met Zinnat ® onmiddellijk worden gestaakt, moet de patiënt worden onderzocht.

Overweeg het sucrosegehalte in de voorbereiding voor de behandeling van patiënten met diabetes. Patiënten moeten passende aanbevelingen krijgen.

5 ml bereide suspensie Zinnat ® bevat 0,25 broodeenheden (XE).

De samenstelling van de suspensie Zinnat ® omvat aspartaam, een bron van fenylalanine.

Bij de behandeling met de ziekte van Zinnat ® Lyme kan de Jarish-Herxheimer-reactie optreden, die te wijten is aan de bactericide activiteit van het geneesmiddel tegen de veroorzaker van de spirochete Borrelia burgdorferi. Patiënten moeten erop worden gewezen dat deze symptomen een typisch gevolg zijn van het gebruik van antibiotica voor deze ziekte, die spontaan verdwijnt.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Omdat cefuroximaxetil duizeligheid kan veroorzaken, is het noodzakelijk patiënten te waarschuwen voor voorzorgsmaatregelen tijdens het rijden of werken met bewegende machines.

overdosis

Symptomen: een overdosis cefalosporines kan een toename van de CZS-prikkelbaarheid veroorzaken bij de ontwikkeling van convulsies.

Behandeling: behandel symptomatische therapie. Cefuroximserumconcentraties kunnen worden verlaagd door hemodialyse en peritoneale dialyse.

Geneesmiddelinteractie

Geneesmiddelen die de zuurgraad van maagsap verminderen, kunnen een afname in de biologische beschikbaarheid van de Zinnat ® -suspensie veroorzaken.

Net als veel andere antibacteriële geneesmiddelen kan Zinnat ® de darmmicroflora beïnvloeden, wat leidt tot verminderde oestrogeenreabsorptie en bijgevolg tot een vermindering van de effectiviteit van gecombineerde orale anticonceptiva.

Gelijktijdige inname met "loopback" -diuretica vertraagt ​​de tubulaire secretie, vermindert de renale klaring, verhoogt de plasmaconcentratie en verhoogt T_1/2 cefuroxim.

Gelijktijdige toediening van cefuroxim en probenecide leidt tot een toename van de AUC van cefuroxim met 50%.

Wanneer gelijktijdig ingenomen met aminoglycosiden en diuretica, neemt het risico op nefrotoxische effecten toe.

Bij patiënten die cefuroximaxetil krijgen, kan een monster met kaliumferrocyanide een vals negatief resultaat opleveren. Dergelijke patiënten worden aangeraden om methoden te gebruiken met behulp van glucose-oxidase of hexokinase om de bloedglucose te bepalen.

Cefuroxim beïnvloedt de resultaten van het bepalen van de creatinineconcentratie niet met de alkali-picraatmethode.

Opslagomstandigheden Zinnat ®

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C.

De bereide suspensie moet worden bewaard in een koelkast bij een temperatuur van 2-8 ° C gedurende niet meer dan 10 dagen.