ROL VAN TAMMA-HORSFALL EIWIT BIJ NIERZIEKTEN

Het doel van deze review is om het huidige begrip van de fysiologische en pathofysiologische rol van het Tamm-Horsfall-eiwit in de pathogenese van bepaalde nefrologische en urologische ziekten samen te vatten. Tamm-Horsfall-eiwit is het belangrijkste glycoproteïne in de urine. Voor het eerst beschreven als Uromucoid Morner in 1895 en vervolgens geïsoleerd uit de urine van I. Tamm en F.L.Horsfall, werd een glycoproteïne dat de virale hemagglutinatie remde genoemd naar de auteurs Tamm-Horsfall-proteïne (THP). Het Tamm-Horsfall-eiwit behoort tot de glycosylfosfatidyl-inositol-gekoppelde (GPI) membraaneiwitfamilie, die het GPI-spermamembraan-eiwit, GP2-eiwit - de voorloper van pancreasenzymen, veta-glycan, omvat.

Uitgave: Nefrologie
Jaar van uitgave: 2002
Volume: 9s.
Aanvullende informatie: 2002.-N 3.-C.28-36
Weergaven: 1323

Tamm-Horsfall-eiwit als een marker van nierbeschadiging bij oudere en seniele patiënten met community-acquired pneumonie is een onderwerp van het proefschrift en het abstract op HAC 03.00.07, Candidate of Medical Sciences Korotkova, Olga Viktorovna

Inhoudstafel Kandidaat voor medische wetenschappen Korotkova, Olga Viktorovna

LIJST VAN AFKORTINGEN EN SYMBOLEN

HOOFDSTUK 1. HERZIENING VAN LITERATUUR

1.1 Kenmerken van de immuostatus van oudere patiënten

1.2. De prevalentie van pyelonefritis bij personen ouder dan 60 jaar 13 1.3 Kenmerken van het beloop van infectieziekten bij ouderen en ouderen

1.4. Algemene kenmerken van het Tamm-Horsfall-eiwit

1,5 Tamm-Horsfall-eiwit als een marker voor ontstekingsziekten van de nieren

1.6. Nierbeschadiging bij diabetes type 2

1.7. Nierbeschadiging met alcoholische ziekte

1.8. Nierbeschadiging bij hypertensie 27 1.9 Kenmerken van de behandeling van pyelonefritis bij patiënten van middelbare en ouderdom

HOOFDSTUK 2. MATERIALEN EN METHODEN VOOR ONDERZOEK 34 2.1 Doel van het onderzoek

2.1.1. Kenmerken van klinische waarnemingen

2.2.2. Diagnostische methoden voor door de gemeenschap verworven pneumonie en nierschade

2.2.3. Bacteriologisch onderzoek van urine

2.3.1. Uitscheiding van Tamm-Horsfall-eiwit uit urine

2.3.2. Bereiding van immuunserum

2.3.3. Studie van serum-specificiteit op het Tamm-Horsfall-eiwit

2.3.4. Bereiding van antigeen erythrocytdiagnosticum op Tamm-Horsfall-eiwit

2.3.5. Reactie van passieve hemagglutinatie

2.3.6. Bepaling van de concentratie van TCP in urinemonsters door de reactie van neutralisatie van antilichamen

2.3.7. De studie van de functionele toestand van de nieren

2.3.8. Methoden voor het bepalen van het gehalte aan beta2-microglobuline in serum en urine

2.3.9.Statistische verwerking van de gegevens

HOOFDSTUK 3. TAMM-HORSFALL PROTEIN ALS SCHADEMARKER

NIEREN BIJ PATIËNTEN VAN DE BEJAARDE EN SENIELE LEEFTIJD MET EXTRA-PATIËNT PNEUMONIE

3.1 Vroegtijdige diagnose van nierbeschadiging bij oudere en oudere patiënten met door de gemeenschap verworven pneumonie

3.2. Functionele staat van de nieren bij oudere en seniele patiënten met community-acquired pneumonie gecompliceerd door nierschade

3.2.1. De functionele toestand van de nieren bij oudere en seniele patiënten met door de gemeenschap verworven pneumonie en gelijktijdig optredende diabetes mellitus type 2.

3.2.2. Functionele toestand van de nieren bij oudere en seniele patiënten met door de gemeenschap verworven pneumonie en bijbehorende alcoholische aandoeningen

3.2.3. Nierfunctie bij oudere en seniele patiënten met door de gemeenschap verworven pneumonie en gelijktijdig optredende hypertensie

3.2.4. De functionele toestand van de nieren bij oudere en seniele patiënten met buiten de gemeenschap verworven pneumonie zonder comorbiditeit

3.3. Vroegtijdige diagnose van nierbeschadiging bij oudere en seniele patiënten met buiten de gemeenschap verworven pneumonie

3.3.1. Vroegtijdige diagnose van de aard van nierschade bij oudere en seniele patiënten met door de gemeenschap verworven pneumonie en bijkomende diabetes mellitus type 2

3.3.2. Vroegtijdige diagnose van de aard van nierschade bij oudere en seniele patiënten met door de gemeenschap verworven pneumonie en de daarmee samenhangende alcoholische ziekte

3.3.3. Vroegtijdige diagnose van de aard van nierbeschadiging bij oudere en seniele patiënten met door de gemeenschap verworven pneumonie en gelijktijdig optredende hypertensie

3.3.4. Vroege diagnose van nierschade bij oudere en seniele patiënten met buiten de gemeenschap verworven pneumonie zonder comorbiditeit

3.4. Vergelijkende kenmerken van bacteriurie met Tamm-Horsfall-eiwitsecretie bij oudere en oudere patiënten met door de gemeenschap verworven longontsteking gecompliceerd door nierschade

3.4.1. Vergelijkende kenmerken van bacteriurie met Tamm-Horsfall-eiwitsecretie bij oudere en oudere patiënten met door de gemeenschap verworven pneumonie, gecompliceerd door nierbeschadiging en gelijktijdig type 2-diabetes

3.4.2. Vergelijkende kenmerken van bacteriurie met Tamm-Horsfall-eiwitsecretie bij oudere en oudere patiënten met door de gemeenschap verworven pneumonie, gecompliceerd door nierbeschadiging en gelijktijdige alcoholische ziekte

3.4.3. Vergelijkende kenmerken van bacteriurie met Tamm-Horsfall-eiwitsecretie bij oudere en oudere patiënten met door de gemeenschap verworven pneumonie, gecompliceerd door nierbeschadiging en gelijktijdig optredende hypertensie

3.4.4. Vergelijkende kenmerken van bacteriurie met Tamm-Horsfall-eiwitsecretie bij oudere en oudere patiënten met community-acquired pneumonia, gecompliceerd door nierschade, zonder bijkomende pathologie

Introductie van de thesis (deel van het abstract) over het onderwerp "Tamm-Horsfall-eiwit als marker voor nierbeschadiging bij oudere en seniele patiënten met pneumonie in de gemeenschap"

Veel infectie- en ontstekingsziekten leiden tot nierpathologie. In de Russische Federatie nemen luchtwegaandoeningen de eerste plaats in op het gebied van morbiditeit en prevalentie (Avdeev S.N., 2000; Antonkina V.F. et al., 2000; Smolyaninov, A. B. et al., 2002). In de afgelopen jaren is de incidentie van luchtwegaandoeningen in de Russische bevolking gestaag toegenomen en blijft deze constant hoog onder de volwassen bevolking (S. Avdeev, et al., 2001; Geltser, BI, et al., 2002). Door de gemeenschap verworven pneumonie, onder moderne omstandigheden die een leidende positie innemen tussen andere ziekten, leidt vaak tot nierbeschadiging, wat vaak het verloop en de prognose van de onderliggende ziekte bepaalt.

De mogelijkheid van de ontwikkeling van renale pathologie bij patiënten met in de gemeenschap verworven pneumonie is al lang bekend (Tareev EM, 1985). De kenmerken van de ontwikkeling en het optreden van nierschade bij door de gemeenschap verworven pneumonie zijn in de afgelopen decennia bestudeerd, maar veel problemen met het optreden van secundaire nefropathie blijven onopgelost.

Veel auteurs benadrukken de schaarste van klinische en laboratoriumnephrologische symptomen, en daarom wordt nierpathologie alleen geregistreerd in het geval van duidelijke veranderingen in de urine (Mukhin, NA, et al., 1989; Belinder, E.N., 1999).

Vanwege het feit dat het aantal nierpathologieën bij autopsies de detectie ervan aanzienlijk overschrijdt tijdens het leven, blijft het probleem van vroege detectie van renale pathologie en de omstandigheden waaronder het voorkomt bij patiënten met community-acquired pneumonie een dringend probleem in de therapie.

Momenteel kan nierschade in de hyperfiltratiestap worden ondersteund door gegevens die alleen uit een nierbiopt zijn verkregen.

Daarom is het creëren van minimaal invasieve methoden voor vroegtijdige diagnose van nierschade in het preklinische stadium van de ziekte uiterst belangrijk. In dit opzicht vestigt Tamm-Horsfall, een eiwit-renaal epitheliaal glycoproteïne, voor het eerst geïsoleerd in 1950 uit de urine van een gezond persoon door de onderzoekers I. Tamm en F. Horsfall [18, 122, 123], de aandacht op zichzelf. Deze 6 eiwitten liggen tussen 50 en 244 μg / ml is aanwezig in de urine van gezonde mensen en er is een achtergrondniveau van specifieke antilichamen in het bloed van deze personen (Maydannik V.G., Drannik G.N., 1990). TCP heeft verschillende atypische fysisch-chemische kenmerken, die de rol ervan in de normale tubulaire functie en in pathologische omstandigheden kunnen bepalen [18]. Het verschijnen van antilichamen in het serum voor het gespecificeerde eiwit kan wijzen op betrokkenheid bij het pathologische proces van de niertubuli. Hoewel de fysiologische rol van het Tamm-Horsfall-eiwit niet volledig duidelijk is, draagt ​​de aanwezigheid van hoog-mannose-residuen in zijn samenstelling bij aan de binding van het Tamm-Horsfall-eiwit aan het eerste type Escherichia, coli, dat de verspreiding van opwaartse uro-infectie voorkomt (Ruck J. Et al., 2001).

Al het bovenstaande rechtvaardigt de relevantie van het bestuderen van het effect van TCP op het optreden van nierschade bij patiënten met door de gemeenschap verworven pneumonie, de ontwikkeling van principes voor vroege diagnose van nierpathologie en voorspelling van de ontwikkeling van het nierproces bij patiënten met door de gemeenschap verworven pneumonie.

Doel: het bestuderen van de kenmerken van het beloop van door de gemeenschap verworven pneumonie bij oudere en seniele patiënten. Identificeer onder hen de risicogroepen voor pyelonefritis met Tamm-Horsfall-eiwit als een vroege marker voor nierschade. Identificeer de mogelijkheid om (tubulaire of glomerulaire) nierbeschadiging te identificeren door de serumtiter van antilichamen tegen het Tamm-Horsfall-eiwit en de concentratie ervan in de urine te bepalen.

1. Het identificeren van risicogroepen voor het optreden van nierpathologie bij oudere en seniele patiënten die lijden aan een in de gemeenschap verworven pneumonie.

2. Bepaal de plaats van het Tamm-Horsfall-eiwit bij het detecteren van nierpathologie bij oudere en oudere patiënten met door de gemeenschap verworven pneumonie.

3. Onderzoek naar de mogelijkheid om het Tamm-Horsfall-eiwit te gebruiken als een marker voor nierschade op het preklinische niveau bij oudere patiënten met een in de gemeenschap verworven pneumonie.

4. Om de mogelijkheid te bestuderen om de bepaling van antilichaamtiters voor het Tamm-Horsfall-eiwit in bloedserum en de hoeveelheid ervan in de urine van patiënten met door de gemeenschap verworven pneumonie te gebruiken om de aard van nierbeschadiging te voorspellen.

5. Om de secretie van Tamm-Horsfall-eiwit te bestuderen bij patiënten met community-acquired pneumonie gecompliceerd door nierpathologie.

6. Bepaal de tactieken van antibacteriële behandeling van door de gemeenschap verworven pneumonie, gecompliceerd door nierschade bij oudere en oudere patiënten.

7. Het identificeren van groepen patiënten met door de gemeenschap verworven pneumonie, gecompliceerd door nierschade, waarvoor een regelmatige follow-up vereist is.

Voor het eerst bij patiënten met community-acquired pneumonia werden groepen patiënten ouder dan 60 jaar met een hoog risico op het ontwikkelen van nierpathologie geselecteerd.

Voor de eerste keer, voor de vroege detectie van nierpathologie en opheldering van het karakter ervan bij patiënten met community-acquired pneumonie, werd de bepaling van de hoeveelheid Tamm-Horsfall-eiwit in urine en antilichamen tegen dit eiwit in bloedserum gebruikt in een complex onderzoek.

Geopenbaard groepen van patiënten met community-acquired pneumonie, gecompliceerd door nierschade, die regelmatige follow-up vereist.

1. Uit de resultaten van de onderzoeken bleek een hoge incidentie van nierschade bij oudere patiënten met een in de gemeenschap verworven pneumonie.

2. Het belang van het bepalen van het gehalte aan antilichamen tegen Tamm-Horsfall-eiwit in serum en de concentratie ervan in de urine voor de vroege diagnose van renale pathologie en het bepalen van de aard van hun laesie wordt weergegeven. 8

3. De uitgevoerde onderzoeken bevestigden de mening dat een verhoging van de antilichaamtiter tot het Tamm-Horsfall-eiwit bij oudere en oudere patiënten met door de gemeenschap verworven pneumonie moet worden beschouwd als een indicator van nierbeschadiging, wat de benoeming van correcte en tijdige antibiotische therapie mogelijk maakt.

De belangrijkste bepalingen voor de verdediging

1. Bij opname in het ziekenhuis voor alle patiënten van oudere en ouderdom met door de gemeenschap verworven pneumonie, als ze gelijktijdig diabetes, alcoholische aandoeningen, hypertensie hebben, is het noodzakelijk om een ​​onderzoek uit te voeren naar het functionele (uitscheidingsvermogen) van het ei.

2. Om de nierpathologie bij patiënten met in de gemeenschap verworven pneumonie in het preklinische stadium te identificeren en de aard ervan te verduidelijken, gebruikt u de methode voor het bepalen van de titers van antilichamen tegen TCP in serum en uitscheiding van TCP in de urine.

3. Patiënten met door de gemeenschap verworven pneumonie en verhoogde titers naar TCP voor serum en de concentratie ervan in de urine vereisen gericht onderzoek van het urogenitaal stelsel om urineweginfectie en adequate therapie te detecteren.

4. Alle patiënten met door de gemeenschap verworven pneumonie met verhoogde TCP-titers in het bloed en de concentratie ervan in de urine worden getoond met dynamische monitoring om de functionele status van de nieren te controleren.

5. Patiënten in de ouderen- en senielleeftijd die door de gemeenschap veroorzaakte longontsteking hebben gehad en comorbiditeiten hebben: diabetes mellitus, alcoholische aandoeningen, hypertensie en ook zonder comorbiditeit, maar met nierschade worden aanbevolen om poliklinisch te worden nagekeken door een nefroloog.

Conclusie van het proefschrift over het onderwerp "Microbiologie", Korotkova, Olga Viktorovna

1. Het ontwikkelde testsysteem voor het bepalen van het gehalte aan antilichamen tegen het Tamm-Horsfall-eiwit in serum en de concentratie ervan in de urine, maakt het mogelijk om nierschade op het preklinische niveau te detecteren. De hoge specificiteit wordt getoond.

2. Bij oudere en seniele patiënten met door de gemeenschap verworven pneumonie en bijkomende diabetes mellitus, aan alcohol gerelateerde aandoeningen, hypertensie en ook zonder comorbiditeit bij 81,8%; 66,7%; 83,8%; 15,8% van de gevallen, respectievelijk, afname in GFR en een toename van antilichaamtiters tegen het Tamm-Horsfall-eiwit.

3. Met behulp van de bepaling van antilichaamtiters op Tamm-Horsfall-eiwit in serum en de hoeveelheid ervan in de urine van patiënten met door de gemeenschap verworven pneumonie, is het mogelijk om de functionele status van de nieren te beoordelen.

4. De niveau-titer van antilichamen tegen HCP in het serum en het niveau van zijn excretie in de urine zijn een van de belangrijke vroege diagnostische tekenen van nierpathologie en bepalen de aard van hun schade.

5. Het gebruik van de definitie van antilichaamtiter voor het Tamm-Horsfall-eiwit in serum en het niveau van TCP in urine bij patiënten met een in de gemeenschap verworven pneumonie, gecompliceerd door nierbeschadiging, helpt om de aard van nierbeschadiging te verduidelijken: met een verhoging van het niveau van TCP in beschadiging van de beschadiging serum - glomerulaire schade.

6. Patiënten in de ouderen- en seniele leeftijd met door de gemeenschap verworven pneumonie en bijkomende diabetes mellitus, alcoholische aandoeningen, hypertensie dienen antibacteriële geneesmiddelen te worden voorgeschreven, rekening houdend met het niveau van HCP in de urine, dat tropisch is voor E. coli.

1. Bij opname in het ziekenhuis voor alle patiënten van ouderen en seniele leeftijd met in de gemeenschap verworven pneumonie, als zij gelijktijdig diabetes, alcoholische aandoeningen, hypertensie hebben, is het noodzakelijk om een ​​onderzoek uit te voeren naar het functionele (excretaire) vermogen van de nieren.

2. Om de nierpathologie bij ouderen en seniele patiënten met in de gemeenschap verworven pneumonie in het preklinische stadium te identificeren en de aard ervan te verduidelijken, gebruikt u de methode voor het bepalen van titers van antilichamen tegen TCP in serum en uitscheiding van TCP in de urine.

3. Alle patiënten van oudere en ouderdom met door de gemeenschap verworven pneumonie met verhoogde titers van antilichamen tegen TCP in het serum en de concentratie ervan in de urine worden getoond met dynamische monitoring om de functionele status van de nieren te controleren.

4. Patiënten met door de gemeenschap verworven pneumonie en verhoogde titers naar TCP voor serum en de concentratie ervan in de urine vereisen gericht onderzoek van het urogenitale systeem om urineweginfectie en adequate therapie te detecteren.

5. Patiënten die, op het moment van ontslag uit het ziekenhuis, geen normale niveaus van antilichamen tegen TCP bereikten, hebben poliklinische observatie door een districtsarts of nefroloog nodig.

Referenties proefschrift onderzoekskandidaat medische wetenschappen Korotkova, Olga Viktorovna, 2008

1. Avdeev S.N., Borisov And A., Gordeev A.V. Nierbeschadiging bij oudere patiënten met diabetes mellitus // Ter. Arch. 2001. - № 6. - blz. 1820.

2. Aleksandrova MR, Efremovtseva MA, Beginselen voor de behandeling van pyelonefritis bij patiënten met pulmonale tuberculose / Bulletin van RUDN. 2005 -№ 5 - blz. 93-96.

3. Ambuliev KM Uitgebreide behandeling van acute obstructieve pyelonefritis / / Diss. cand. honing. Wetenschappen M., 2000.

4. Antonkina V.F., Gorbachev A.G., Smirnov B.C., Kuzmin I.V. Immuunaandoening bij patiënten met primaire en secundaire chronische pyelonefritis // Urologie en nefrologie 2000 - № 3 - pag. 17-20.

5. Asfandriyanova NS, Shatrov VV, Het systeem van immuniteit bij ouderen en seniel. / / Clin. gerontologie. 1996 - № 4 - blz. 25-28.

6. Baybulatova SR, voorspelling van het vóórkomen, vroege diagnose en 5 kenmerken van nierschade bij patiënten met acute pneumonie. / / Diss. cand. medische wetenschap 2002.

7. Borisov I. A., Pyelonephritis en de behandeling ervan in de huidige fase. Ter. Archive. -1997. № 8. - blz. 49-54.

8. Bychkova JI.B. Vroege diagnose en principes van rationele antibacteriële therapie van pyelonefritis bij patiënten met acute pneumonie. // Diss. cand. medische wetenschap 1992.

9. Bychkova L.V., Aleksandrova M.R., Korotkova OV, Aspecten van een uitgebreid onderzoek van de nieren bij patiënten met pneumonie. Materialen van de wetenschappelijk-practische conferentie GKB Nr. 53 - 2005 S. blz. 48-50.

10. Y. Vozianov AF, Drannik G. K. Nieuw over de immunogenese en immunotherapie van acute pyelonephritis // Medicine 1990. Materialen van het 4e All-Union Congress - P. 222-284.

11. P.Galenko T.I., Kovalenko V.V., et al. Eigenaardigheden van het effect van mielopid op het immuunsysteem van patiënten met acute pyelonephritis // Geneesmiddel 1990 - Materialen van het 4e All-Union Congres P. 216.

12. Goncharenko J1. V., Kolcheva IG, Het systeem van immuniteit bij ouderen en seniel. / / Klinisch. gerontologie. 1996 - № 4 - blz. 25-28.

13. Z. Gordeev, AV, staat van intrarenale hemodynamiek, activiteit van het hormonale systeem van de nieren, en elektrolytinvoer-uitwisseling bij seniele pyelonefritis met nefrogene arteriële hypertensie. // Diss. cand. honing. Sciences. 1991.

14. Butler JI. I., Kazantsev V. A., Longontsteking bij patiënten van oudere en ouderdom. // Borstkanker 1998 - Nr. 21 - blz. 1364-1372.

15. Denisov I.N., Ulumbekov E.G., // Clinical Guide, M., 1999. -P. 680.

16. Dmitriev Yu. K., Kenmerken van de diagnose en behandeling van community-acquired pneumonie, gecombineerd met viscerale pathologie, bij oudere patiënten // Diss. cand. medische wetenschap 2006.

17. Donskov V.V. Diagnose en behandeling van acute etterige pyelonefritis. // Diss. cand. medische wetenschap 2004.

18. Drannik G.N., Maydannik V.G., Protein Tamm-Horsfall: pathogenetische rol en klinische betekenis bij urologische en nefrologische ziekten. // Urologie en nefrologie - 1990 - nr. 5 blz. 69-74.

19. Kovalenko V.V., Klinisch verloop, diagnose en behandeling van acute pyelonefritis bij ouderen en ouderen. // Diss. cand. medische wetenschap -1987.

20. Kravtsov E.G., Dalin M.V., Korotkova O. V., Studie van de rol van Tamm-Horsfall-eiwit in de pathogenese van oplopende uro-infectie veroorzaakt door E. coli. // Bulletin van RUDN-2006-№ 2 (34) blz. 32-36.

21. Kravtsov EG, Karmanov MI, Avt. Getuigenissen. № 1018643 vanaf 01.22.83.

22. Lopatkin N. A., Derevyanko N. I., ongecompliceerde en gecompliceerde urineweginfectie. Beginselen van antibioticatherapie.// Breast Cancer 1997 (24) No. 5. S.1579-1588.

23. Lyulko A.V., Gorev Yu.S., Over de vraag en het verloop van en de behandeling van acute pyelonefritis bij ouderen en seniele personen. // Verzameling van eeuwige.-M., 1988.-S. 151-152.

24. Martynov A.I., Mukhin N.A., Internal Diseases // Volume 2. M-2002.

25. Moiseev S.V. Markers van alcoholintoxicatie // Nov. honing. tijdschrift 1996, №3-4.-С.24-27.

26. Mukhin N. A., Balkarov I. M. Arthritische nier // Nephrology / Ed. Tareeva I.Y.-M.: Medicine, 1995.-T.2.-P.321-331.

27. Misnic JI. I., kenmerken van immuniteit op oudere leeftijd. // Klinische gerontologie - 1997 №2. Pp 162-165.

28. Navashin SM, Dvoretsky JI. I., Zubkov N. M. Antibacteriële therapie van pneumonie bij volwassenen. // Klinische farmacologie en therapie 1999 Nr. 1-C. 41-50.

29. Nonikov V.E., Longontsteking bij ouderen en de ouderdom. Klinische gerontologie - 1995 №1. Pp 9-13.

30. Nonikov V.E., Longontsteking bij ouderen en ouderen: diagnose en behandeling. // Consilium medicum- 2003, volume 5 №12. S. 691695.

31. Petrichko M.I., Starostina I.S. Indicatoren van humorale immuniteit en niet-specifieke factoren van immunoweerstand bij de diagnose van etterende vormen van pyelonefritis bij patiënten. 1990 S.238-239.

32. R.V. Petrov Immunologie. M.: Med., 1987.

33. Pytel A.Ya. Pyelonephritis. // Geneeskunde 1977.

34. A. Ruzhanskaya. Abstract; Moskou 2006.

35. Ruzhanskaya A.V., Milenina O.E., Dalin M.V., Methodische benaderingen van de definitie van Tamm-Horsfall-proteïne // Bulletin van experimentele biologie en geneeskunde.- 2005. Vol 140, No. 9. - P. 316 -319.

36. Svishchenko E.P. Arteriële hypertensie en pathologie van de nieren.

37. Sura V.V., Borisov I.A. Moderne benaderingen van het probleem van pyelonefritis. / / Ter. Archief 1982, nr. 7.-C. 125-135.

38. Tareeva I.E. Een seniele nier. // Nephrology 1998. - Deel 1 - P.448-472.

39. Tareeva I. Ye. Nieren en arteriële hypertensie // Nephrology 2000.-P.164.

40. Trchinchina E.V. Abstract; Moskou, 2003.

41. Khaitov R.M., Pinegin B.V., Istamov Kh.I. Ecologische immunologie - M., 1995. P. 214.

42. Khaitov P.M., Pinegin B.V., Cheredeev A.N. Evaluatie van het menselijk immuunsysteem: huidige toestand van het probleem, complexiteit en prestaties // Immunologie 1998 -№ 6 - P.8-10.

43. Chebotarev DF, Mankovsky N. B. / / Handboek Geriatrie. Medicine 1977.

44. Chebotarev DF, Kenmerken van nierziekten bij ouderen en seniele leeftijd.// Fundamentals of Nephrology.-Med-1972-Volume 2-P.815-832.

45. Chizh A.S. Nephrology in de therapeutische praktijk. / / Minsk, 1998, 3-ed.

46. ​​Chuchalin A.G., Nonikov V.I. Antibacteriële therapie van door de gemeenschap verworven pneumonie. // Consilium medicum- 2002. № 6. - blz. 157-164.

47. Shavyrin A.A. De functionele toestand van de nieren bij patiënten met acute pneumonie. Diss. Ph.D.-M., 1999.

48. Shatrov IV, Kolcheva N. G., Actuele vraagstukken op het gebied van geneeskunde en volksgezondheid. -1995- C.10-13.

49. Shestakova MF / Ed. Dedova I. I. Diabetische nefropathie: ontwikkelingsmechanismen, kliniek, diagnose, behandeling. M., 2003, p.73-74.

50. Shulutko B.I., Pushkova E.S., Zus B.A. Nierbeschadiging bij chronische, niet-specifieke longziekten / Arts. Case 1983. - № 6. S. 46-49.

51. Yakovlev SV, Kuznetsova O. P. Kenmerken van urineweginfecties op oudere leeftijd / / Borstkanker - 2003.

52. Yakovlev SV, Beginselen voor de behandeling van bacteriële infecties bij oudere patiënten. // Clinical gerontology-1995 No. 3 C 7-12.

53. Yakovlev, SV, door de gemeenschap verworven pneumonie bij ouderen: kenmerken van etiologie, klinisch beloop en antibacteriële therapie. // Borstkanker - 2003 №16, Volume 7-С 763-768.

54. Akiyama A., Stein P., Houshiar A., ​​Parsons L. Urotheliale cytoprotectieve activiteit en interstitiële cystitis. Int.j. van urologie, 2000.7, 176-183.

55. Alien F., Tiser C.C. Morfologie van de dikke ledematen van Henle Kidney Int, 1976, 9, 8-22.

56. Burg M.B. Groen N. Functie van de lus van Henle. Am J of Physiology, 1973, 3.

57. Carvalho M. De rol van Tamm-Horsfall en uromoduline in de kristallisatie van calciumoxalaat. Braz. J Med Res, 2002, 35 (10), 1165-1172.

58. Cavallone D., Malagolini N., Giovanni-Maria F., Serafini-Cessi F. Mechanisme van de GPI-verankerde tegenhanger. Biochemische en biofysische onderzoekscommunicatie, 2001, 280, 110-114.

59. Cavallone D., Malagolini-N., Serafmi-Cessi F. Tamm-Horsfall * glycoproteïne in tubulo-interstitiële nefritis. Kidney Int., 1999, 55 (5), 1787-1789.

60. Chick S., Harber MJ., Mackenzie R., Asscher AW. Gemodificeerde methode voor het bestuderen van bacteriële cellen en uromucoïde. inf.andlrnmun., 1981, oct., 256-261.

61. Dahan K, Devuyst 0, Smaers Metal. Een groep familiale juveniele hyperuricemische nefropathie met abnormale expressie van uromoduline. J Am Soc Nephrol 2003; 14: 2883-2893.

62. Dahan K, Fuchshuber A, Adamis 5 et. Familiale juveniele hyperuricemische nefropathie en autosomaal dominante medullaire cystische nierziekte: J Am Soc Nephrol 2001; 12: 2348-2357.

63. Dawney A. McLean C. Cattell W.R. Ontwikkeling van een radio-immuuntest voor Tamm-Horsfall glycoproteïne in serum. Biochem. J. 1980, y. 185, p. 679.687.

64. Deitch E.A. Bacteriële translocatie: de invloed van voedingsvariabelen. Gut., 1994 Jan., 35 (Suppl), 23-27.

65. Dawney A., Thornley C., Cattell W.R. Een verbeterde radioimmunoassay voor urinair Tamm-Horsfall glycoproteïne.n Biochem. U. 1982, v.206, p. 461.

66. Devuyst O., Dahan K., Pirson Y. Tamm - Horsfall-eiwit of uromoduiine: Nephroiogy Dialysis Transplantation 2005 20 (7): 1290-1294.

67. Dulawa J, Jann K, Thomsen M. Tamm-Hors-valproteïne verstoort de menselijke aanhankelijkheid aan menselijke niercellen. Eur. J van het lawaai. Invest., 1988, 18, 8791.

68. Fasth A., Bjure J., Hellstrom M., Jacobsson V., Jodal U. glycoproteïne bij kinderen met rena. schade geassocieerd met urineweginfecties. Acta Pediatr Scand, 1980, 69, 709-715.

69. Fasth A., Hanson L.A., Jodal U., Peterson M.D. Glycoproteïne auto-antilichamen tegen Tahni-Horsfall in verband met urineweginfecties bij meisjes. The J of Pediatrics, 1979, v 95, 1, 54-60.

70. Fasth A., Jodal U. Progr. Allergy, 1983, 33, 247-258.73.Fletcher A.P. Neuberger A. Tamm-Horsfall urinair glycoproteïne. De chemische samenstelling. Biochem J 1970, 120, 4 17-420.

71. Fowler JE, Mariano M., Lau JLT Interactie van Tamm-Horsfan-eiwit met overgangscellen en overgangsepitheel. The J of Urology, 138, aug. 446.

72. Geerlings S. E., Meiland R., Emiel C. et al. Hechting van Type 1-gefermenteerde Escherichia coli aan uro-epitheelcellen. Diab. Care, 2002, 25, 1405-1409.

73. Gokhale JA., Glenton PA., Khan SR. Karakterisering van het glycoproteïne van Tamm-Horsfall in een rattennephrolithiasismodel. Thhe J- of Urology, 2001, 166, 1492-1497.

74. GuilglianoD., Ceriello A., Paolisso G. Oxidatieve stress en diabetische vasculaire complicaties. Diabetes Care 1996, Vol. 19, blz. 257-267.

75. Hartmann L. Bringuier A. Delain E. Ultrastructuur-immunoreactiviteit van de radio-immunotest van het Tamm-Horsfall urine-inucoproteïne. J. Immunol. Methods, 1982, v. 54, p. 343-353.

76. Hanson LA Fasth A Jodal U Auto-Alert voor Tamm-Hors-A-Diet-eiwit, een hulpmiddel voor het diagnosticeren van het niveau van urineweginfecties Lancet 1: 226-228, 1976.

77. Hoyer JR Resnick J Ontogeny van Tamm-Horsfall urinair glycoproteïne. Lab-Invest, 1974, 30, N26, 757.

78. Hoyer JR, Sisson S.P., Vernier R.L. Tamm-Horsfall glycoproteïne. Ultrastructurele immunoperoxidase-lokalisatie in rattenieren. Lab. Investigation., 1979, v 41.2.

79. Hoyer JR Seiler MW Pathofysiologie van Tamm-Horsfail-eiwit. Kidney Int., 16, 1979, 279-289.

80. Keutel H.J., King J.5., Boyce W.H. Verdere studies van uromucoïden in normale en steenurine. Urologia Int., 1964, 17, 324-341.

81. Keutel H.J. Niersteen met fluorescerende antilichaamtechniek. J. Histochem. Cytochein. 1965, v 13, p 155.

82. Kurijama I.J.-, Kobayashi K., Fukuoka S. Lab. Invest., 1990, 5, 54.

83. Lewis R.A. Schwartz R.H. schenk E.A. Tamm-Horsfall mucoproteïne. Ontogene ontwikkeling. Lab. investeren..1972, v. 26, p. 728.102

84. Lynn K.L., Shenkin A., Marshall R.D. Factoren die van invloed zijn op glycoproteïne-urine Tamm-Horsfall. Clin. sci. 1982, v. 62, p. 21-26.

85. Lynn K.L., Marshall RD. uitscheiding van glycoproteïne van Tamm-Horsfall bij nierziekte. 1984, Clin. Neprology, v. 22, 5, 253-257.

86. Mainous M.R. et al. Onderzoek naar de route, omvang en tijd van bacteriële translocatie in een model van systemische ontsteking. Arch. Surg. 1991, Jan., 126 (1), 33-37.

87. Marier, R., Fong, E., Jansen, M., Hodson, C.J., Richards F. Antilichaam tegen tamin-horsfall-eiwit en urinewegobstructie en vesicoureterale reflux. The J. of infect. Dis., 1978, 138, 6, 781-790.

88. Magg A.M.S., Neuberger A., ​​Ratcliffe W.A. Konijn Tamm-Horsfall'urinair glycoproteïne; Chemische samenstelling en subunitstructuur. Biochem J., 1971, 122: 623-631.

89. Maxfield M., Stefanye D. De aminozuursamenstelling van normaal humaan urinair mucoproteïne. J. of biological chemistry, 1962, v. 8, 237.

90. Mazzuchi N. Pecarovich R. Ross N. Rodriquez J. 5anguinetti GM. Tamm-Horsfall urinair glycoproteïne. Kwantificering door radiale immunodiffusie: normale patronen. J. Lab. Clin. Med. 1974, v. 84 p. 774-776.

91. McQueen E.G! Engel 0.8. Factoren bepalen de aggregatie van urine-inucoproteïne. J. Clin. Pad., 1966, v. 19, p. 392-396.

92. McKenzie J.K., McQueen E.G. Immunofluorescerende lokalisatie van nier nier. J.Clin.Path., 1969, 22, 334-339

93. Veel meer AV, Decker; JM. Uromodulin: een uniek immunosuppressief glycoproteïne met 85 kilodalton van zwangere vrouwen. Science 1985; 229: 479-481.

94. Oiliez-Hartmann, M., Pouget-Abadie, S., Boullie, J., Hartmann, L. Variatie van urine-eiwit gedurende de eerste dertig jaar van zijn leven. Nephron, 1984, v. 38, p. 163. 99.0rskov L., Ferencz A., Orskov F. Lancet, 1980, 1, 887.

95. Osterby R. Les van nierbiopten. Diab. Metab. Rew., 1996, Vol / 12, P 151-174.

96. Kanker J.E., Zhang Z. T., Tamm-Horsfall-eiwitbindt aan type 1 gefermenteerde Escherichia Coli en E. Coli-binding aan uroplakine- en Ib-receptoren. Biol. Chem. 2001, maart 30: 276 (13): 9924-9930.

97. Parkkinen J., Virkola R., Korhonen T. Identificatie van de factoren van E. coli-adhesinen. Inf en Imm., 1988, oct. 2623-2630.

98. Pennica D., Kohr W.S., Kuang W.S. et al. Identificatie van humaanomoduline als het glycoproteïne van Tamm-Horsfall. Science, 1987, v. 236, p. 83-88.

99. Rambausek M., Rahm H-J., Jann k., Notohamiprodjo M., Ritz E. Abnornal giycoiisation van Tamm-Horsfall-eiwit (THP) bij diabetes, nier Int., 1984, v. 25, 1.237.

100. Sanai T., Kimura G. Nierfunctie van essentiële hepertensie. // J. Clin. Med. 1998. - Vol. 128 (1). - P. 89-97.

101. Savage M.W., Leese G.P., Vora J.P. Diabetische nierziekte: microalbuminurie, implicaties en interventie. // Voeding. 1996. - Vol. 11 (6) -P. 761-764.

102. Schaade V. Gebruik van chinolonen in de kindergeneeskunde. // Sleept. 1993. - Vol. 45 (bijlage 3).- P. 37-41.

103. Schanter J., Pomeranz A., Berger I., Wolach B. Acute glomerulonefritis secundair aan lobaire pneumonie. // int. J. Pediatr. Nephrol. -1987-Vol. 8 (4) -P. 211-214.

104. Schencker B. Druppelinfusiepyelografie. // Radiologie. 1964. - Vol. 83,1041. CI) p. 12-21.

105. Schenk E.A., Schwartz R.H., Lewis R.A. Tamm-Horsfall mucoproteïne. Lokalisatie in de nier. Lab. Investigation, 1971, v. 25, 1, 92.

106. Schentag J. Natrium Cefmetazol: farmacologie, farmacokinetiek en klinische onderzoeken. // Farmacotherapie. 1991. - Vol. 11. - P. 2-19.

107. Schmieder R.E. Glomerulaire hyperfiltratie bij essentiële hypertensie: couse of consequense? // Contrib. Nephrol. 1998. - Vol. 119 - blz. 91-97.

108. Schmidt A.W. Urolologische probleme der Pyelonephritis inder Schwangerschaft.

109. Seraflni-Cessi F., Malagoiini N., Cavallone D. Tamm-Horsfall-glycoproteïne: biologie en klinische relevantie. Am. J. kidney dis., 2003, 42 (4), 658-676.

110. Severini G., Diana L., Sagliaschi G. Invloed van moleculen in vitro gestimuleerde lumfocyten en productie van interleukine 2. // ASAIOS. 1996. - Vol. 42 (1). - P. 64-67.

111. Shinzato, T., Saito A. De streptococcus milleri-groep als een geval van longinfecties. // Clin. Infecteren. Dis. 1995. - Dec. - Supp. 21 (3). - P. 5238-5243.

112. Simse A.H., Krantzk E. Periodieke onderzoeken van normale vrouwen. // J. clin. Invest. 1958. - Vol. 37. - P. 1764.

113. Smith K.W. De nier. Structuur en functie bij gezondheid en ziekte. // New York. -1951.

114. Sohar E., Scadron E., Levitt M.F. Veranderingen in de hemodynamiek tijdens normale zwangerschap. // Clin. Res. Proc. (Abstract). 1956 - Vol. 4. - P. 142.

115. Sovisarui A.R., Piirila P., Luukkonen R.Separatie van longaandoeningen met tweedimensionale onderscheidingsanalyse van knetterpartijen. // Clin, physiol. 1996. - Vol. 16 (2). - P. 171-81.

116. Steinitz, K., Turkand H. De detectie van de glomerulaire filtratie door de endogenus creatinine clearanse. // J. Clin. Invest. 1940.

117. Tamm I., Horsfall J. Charakterisatie en scheiding van de remmer van virale hemagglutinatie aanwezig in urine. Proc. Soc.Exp.Biol.Med., 1950, 74, 108-114.

118. Tamm I., Horsfall J. Een mucoproteïne afgeleid van humane griep, bof, Newcastle-disease-virussen. J.Exp.Med., 1952, 95, -71-97.

119. Van der Ariwera, P. Denis IL Acta din. Belg., 1985, 40.3, 179-193.

Tamm - Horsfall-eiwit is een potentiële marker voor vroege stadia van urolithiasis en terugkerende steenvorming

© S. Kh. Al-Shukri1, E.T. Goloshchapov1, Yu.V. Emanuel2, M.I. Gorbachev1

1 Afdeling Urologie en 2 Afdeling Klinische Laboratoriumdiagnostiek met een cursus moleculaire geneeskunde van St. Petersburg State Medical University vernoemd naar acad. Pavlov

Het Tamm - Horsfall-eiwit is een glycoproteïne van de nieren en werd voor het eerst in 1950 uit urine geïsoleerd. In de afgelopen jaren is de aandacht voor deze stof toegenomen, omdat er een verband is aangetoond tussen het en de vorming van stenen in urolithiasis. Het artikel presenteert gegevens over de fysisch-chemische en biologische eigenschappen van het Tamm-Horsfall-eiwit, die het mogelijk maken om het te beschouwen als een potentiële marker voor urolithiasis en recurrente steenvorming.

Sleutelwoorden: urolithiasis; Tamm - Horsfall-eiwit; terugkerende steenvorming.

Nephrolithiasis is een van de meest voorkomende en ernstige urologische aandoeningen, wat een serieus medisch en sociaal probleem is. Een karakteristiek kenmerk van nephrolithiasis is een neiging tot terugkerende vorming van stenen in de urinewegen. Tegelijkertijd is het risico en de snelheid van herhaalde steenvorming niet hetzelfde bij verschillende patiënten en wordt het bepaald door de kenmerken van de etiologie en pathogenese van nefrolithiasis bij een bepaalde patiënt. In dit opzicht is het erg belangrijk om de mechanismen van steenvorming nauwkeurig en volledig te onthullen en pathogenetisch verantwoorde methoden te ontwikkelen voor de preventie ervan.

De opkomst van dergelijke moderne high-tech behandelingsmethoden, zoals percutane nephrolithotripsie en nephrolitoextractie, lithotripsie op afstand, lumboscopische chirurgie, verhoogde het vermogen van de uroloog om nefrolithiasis te behandelen significant. Het probleem van de behandeling en preventie van urolithiasis is echter niet alleen niet opgelost, maar kan niet worden opgelost met alleen chirurgische methoden. De vorming van stenen in de urinewegen is slechts een klinische manifestatie van gestoorde metabolische processen in het lichaam. Op dit moment lijdt het geen twijfel dat na chirurgische verwijdering van de steen en het herstel van de uitstroom van urine, adequate en pathogenetisch gerechtvaardigde therapie noodzakelijk is om verdere steenvorming te voorkomen. Een belangrijke moeilijkheid hiervoor is echter dat er geen enkele oorzaak van steenvorming is en dat er een combinatie is van vele factoren die hieraan bijdragen. Analyse van complexe processen van kristallogenese op basis van de definitie van elementaire structurele eenheden en de verschijnselen die daarin voorkomen, maakt het bepalen van de belangrijkste oorzaken van steenvorming mogelijk. Met deze benadering worden vier aspecten van steenvorming onderscheiden: 1) de fysisch-chemische basis van het proces, dat de staat van groei, ontbinding en evenwicht in verschillende combinaties bepaalt; 2) factoren die het verloop van het proces bepalen, waaronder de belangrijkste zijn het aantal fasen en hun samenstelling, oververzadiging, temperatuur, druk (hydrostatisch en spanning), defectiviteit van kristallen; 3) moleculaire en macroscopische groei- en oplosmechanismen, waaronder grensprocessen voor het invangen van deeltjes door een kristal en adsorptie, bulkprocessen van diffusie en convectie in oplossing, diffusie en ontwikkeling van spanningen in een kristal; 4) kenmerken van stoffen waarin deze processen worden gerealiseerd [3]. Dit zijn de voorwaarden voor de opkomst en groei van elk kristal, ook die van biologische oorsprong.

In de afgelopen jaren heeft het Tamm-Horsfall-eiwit (BTX) of uromodulin veel aandacht gekregen in de context van het bestuderen van de oorzaken van steenvorming. Er wordt aangenomen dat BTX de kristallisatie van oxalaten in vitro remt, en een schending van de synthese ervan of een afname in activiteit leidt tot een toename van dit proces [10]. Verschillen in de groeisnelheid van oxalaatkristallen worden opgemerkt afhankelijk van het BTX-gehalte [6, 7].

BTX is een specifiek renaal antigeen, wordt tot expressie gebracht op de membranen van epitheelcellen die de dikke stijgende lus van de Henle-lus bekleden en werd voor het eerst in 1950 uit urine geïsoleerd [11]. Het is een glycoproteïne met een molecuulgewicht van 1,42 x 106D. Het polypeptide met een molecuulgewicht van 85 kD bestaat uit 616 aminozuurresiduen, waaronder 48 cysteïnes, die 24 disulfidebruggen vormen. Het eiwit heeft 8 mogelijke N-glycosyleringsplaatsen geconcentreerd in 4 domeinen [7] en de diameter van het geglycosyleerde macromolecuul is ongeveer 200 nm [3, 10, 12]. Het isoelektrische punt is extreem laag (pI = 3,21), wat niet alleen geassocieerd is met een groot aantal siaalzuurresten - ongeveer 5 gew.%, Maar ook met een hoog gehalte aan gecarboxyleerde aminozuurresten in het polypeptide zelf. BTX is gelokaliseerd in de distale tubuli van de nephron. De dagelijkse productie van BTX is 50-150 mg, wat de lage concentratie in de urine bepaalt. Met een toename in osmolariteit, een afname in pH, of een toename van de concentratie, polymeriseert BTX tot lineaire filamenten met een diameter van ongeveer 4 nm met scherpe bochten in 10-14 nm. Het molecuulgewicht van individuele filamenten kan 7 × 10 7D bereiken. Met een toename van de pH tot 8,5, worden BTX-filamenten afgebroken tot de toestand van monomeren zonder verlies van biochemische eigenschappen. Verdere polymerisatie leidt tot de vorming van "bundels" van filamenten. Dergelijke "bundels" dienen als basis voor de vorming van hyalinecilinders [9]. De biologische rol van BTX is zeer divers. Remming van influenzavirussen door BTX-filamenten is gerapporteerd [12], de rol van BTX bij ontstekingsprocessen wordt genoteerd [6, 10]. BTX speelt een speciale rol in het proces van oxalaatkristallisatie en de ontwikkeling van urolithiasis.

In de urine is ongeveer 70% van de kristallieten calciumoxalaat (monodihydraat), 10% calciumfosfaat, 5 tot 10% natrium- en ammoniumtrifosfaat, minder dan 5% urinezuur en minder dan 1% calciumcitraat. In de studie van het BTX-gehalte in urolithiasis werd de afwezigheid van BTX-monomeerdeeltjes in de urine van patiënten met een diameter van ongeveer 200 nm gevonden, en de aanwezigheid van alleen polymere formaties van ongeveer micron [5, 10]. Deze waarnemingen bevestigen de hypothese dat gesialyleerd BTX de ontwikkeling van urolithiasis voorkomt, en BTX met een tekort aan sialinezuren de promotor ervan is [8, 12]. Vanwege de negatieve lading ervan, creëren BTX-moleculen in de urine colloïdale matrixstructuren die het vastkleven en de groei van oxalaatmicrokristallen en dienovereenkomstig de ontwikkeling van urolithiasis remmen. In het geval van verlies van lading vanwege verschillende redenen - desialimentatie, afname van de pH, toename van de osmolariteit en andere - wordt BTX eerst in filamenten en vervolgens in "bundels" gepolymeriseerd, die als oxalaatkristallisatiecentra dienen, en aldus BTX de promotor van urolithiasis wordt [4, 12]. In de afgelopen jaren is er bewijsmateriaal naar voren gekomen dat aantoont dat organische verbindingen met een hoog gehalte aan carboxylgroepen de groei van oxalaatkristallen remmen [5]. De vorming van BTX megamoleculaire complexen in oplossingen met hoge ionsterkte is omkeerbaar. Een verhoging van de ionsterkte van de oplossing leidt tot de vorming van dergelijke complexen en de reductie ervan leidt tot de afbraak ervan. Daarom kan de vorming van BTX megamoleculaire complexen in oplossingen met hoge ionsterkte dienen als een marker van urolithiasis in de zeer vroege, preklinische stadia van de ziekte [1]. Het Tamm-Horsfall-eiwit wordt geïsoleerd uit de dagelijkse urine van de patiënt met behulp van de licht-dynamische verstrooiingsmethode, die het mogelijk maakt histogrammen te verkrijgen van deeltjesgrootteverdeling in het bereik van eenheden van nanometer tot tientallen microns met behoud van de natieve eigenschappen van substraten. De methode is gebaseerd op de interactie van monochromatische coherente straling met lichtverstrooiende deeltjes van de bestudeerde biologische vloeistof. Informatie over alle dynamische processen in het bestudeerde systeem is vervat in het spectrum van fluctuaties van licht verspreid over deeltjes in een oplossing. Het spectrum van fluctuaties van de fotostroom aan de uitgang van de fotodetector valt samen met het spectrum van verstrooid licht en wordt beschreven door de Lorentz-kromme (Lorentzian). De halve breedte van de Lorentzian is recht evenredig met de diffusiecoëfficiënt D, die op zijn beurt, volgens de Einstein-Stokes-formule, gerelateerd is aan de hydrodynamische straal van de deeltjes, Rh. Het is dus niet alleen mogelijk om informatie te verkrijgen over de groottes van deeltjes die in het onderzochte monster aanwezig zijn, maar ook om de dynamiek van de vorming en afbraak van macromoleculaire complexen te volgen [6].

In de urologische kliniek van St. Petersburg State Medical University. Acad. IP Pavlova voert momenteel een uitgebreide studie uit naar de diagnostische en prognostische rol van BTX bij patiënten met recidiverende bilaterale nefrolithiasis. In de loop van deze studie is het de bedoeling om accurate gegevens te verkrijgen over de inhoud en golflengte van BTX bij deze patiënten, evenals bevestiging van de hypothese over de mechanismen van ontwikkeling van urolithiasis met gestoorde vorming van BTX, de sialylering ervan en de vorming van megamoleculaire complexen. De resultaten van het onderzoek kunnen de basis vormen voor de ontwikkeling van een nieuwe aanpak van de vroege diagnose van urolithiasis, gebaseerd op de registratie van de vorming van megamoleculaire complexen in de urine met een verhoging van de ionsterkte van de oplossing, evenals nieuwe in de urologische kliniek van St. Petersburg State Medical University. Acad. IP Pavlova voert momenteel een uitgebreide studie uit naar de diagnostische en prognostische rol van BTX bij patiënten met recidiverende bilaterale nefrolithiasis. In de loop van deze studie is het de bedoeling om accurate gegevens te verkrijgen over de inhoud en golflengte van BTX bij deze patiënten, evenals bevestiging van de hypothese over de mechanismen van ontwikkeling van urolithiasis met gestoorde vorming van BTX, de sialylering ervan en de vorming van megamoleculaire complexen. De resultaten van het onderzoek kunnen de basis vormen voor de ontwikkeling van een nieuwe aanpak van de vroege diagnose van urolithiasis, gebaseerd op de registratie van de vorming van megamoleculaire complexen in de urine met een verhoging van de ionsterkte van de oplossing, evenals nieuwe

Referenties

1. Al-Shukri S. Kh., Goloshchapov E. T., Emanuel Yu. V., Gorbachev M. I. Nieuwe pathogenetische benaderingen voor het begrijpen van de mechanismen van lithogenese in bilaterale terugkerende nefrolithiasis // Medical Internet Conference Bulletin. 2011. Deel 1. nr. 4. P. 66-75.

2. Alyaev, Yu.G., Kuzmicheva, G.M., Rudenko, V.I., Rapoport, L.M. Klinische betekenis van een uitgebreide studie van urinestenen // Plenum van de raad van de Russische samenleving van urologie, materialen. M., 2003. Pp. 58-59.

3. A. Glikin Polyminerale metasomatische kristallogenese. SPb., Neva, 2004. 320 p.

4. 3aleskiy M. G. Fysische en chemische principes van kristallografische methoden in klinische laboratoriumdiagnostiek: Samenvatting van een dis.... Cand. honing. Sciences. SPb., 2006.

5. Zakharchenko V.M., Khorovskaya L.D., Emanuel V.L., et al. Subfractionele samenstelling van urine bij patiënten met type 2 diabetes tijdens de depositie van de Tamm - Horsfall glycoproteïne // Clinical Laboratory Diagnostics. 2005. Nr. 27. P. 14-17.

6. Landa S. B., Egorov V. V., Chukhlovin A. B., Emanuel Yu. V. Toepassing van de dynamische lichtverstrooiingmethode voor het bestuderen van reversibele megamoleculaire complexen van het Tamm-Horsfall-eiwit en hun rol bij de vroege diagnose van urolithiasis // Clinico- laboratorium consultatie. 2008. Nr. 6 (25). Pp 33-39.

7. Carvalho, M., Mulinari, R.A., Nakagawa, Y. Rol van Tamm - Nogsfall-eiwit en uromoduline in calciumoxalaatkristallisatie // Braziliaans tijdschrift voor medisch en biologisch onderzoek. 2002. Vol. 35, blz. 1165-1172.

8. Knorle R., Schnierle R., Koch A. et al. Niercalciumoxalaatvorming Bestudeerd met Fourier-Transform Infrarood 5spectro // Clin. Chem. 1994. Vol. 9. P. 1739-1743.

9. Rosenfeld R., Bangio N., Gerwig G. J. et al. Op basis van array-gebaseerde methodologie voor de analyse van eiwitten // J. Biochem. Biophys. Toepas- singen. 2007. Vol. 70. P. 415.

10. Shiraga, N., Min.W., Vandusen, W.J., Claiman, M.O. et al. Remming van calciumoxalaatkristalgroei in uropontin: een ander memeg van de asparaginezuurrijke superfamilie // Proc. Nati. Acad. Sci. USA. 1992. Vol. 89. P. 421.

11. Tamm I., Horsfall F.L. Karakterisering en scheidingsremmer van virale hemagglutinatie aanwezig in urine, Proc. Biol. Med. 1950. Vol. 74. P. 108-114. 12. Wenk, E.R., Bhagavan, V., Rudert, J. Tamm-I, Uromucoprotein en de Pathogesis of Cast. Reflux Nephropc: Nephritis // Pathobiology Annual. 1981. Vol. 11. P. 229-257.

Tamm - horsfall proeeshn - markeerpuntmarkering van vroege seconden en steenherstel

Al-Shukri S., Goloschapov E., Emanuel Yu., Gobachev M. G

Samenvatting. Tamm - Horsfall is een eiwit dat in 1950 is omgezet in glycoproteïne. In de afgelopen jaren is het toegenomen. Er is aangetoond dat het een zich herhalende steenformatie is geweest.

Sleutelwoorden: urolithiasis; Tamm - Horsfall-eiwit; steenherhaling.

Tamma Horsfall-eiwit

Reagenskit voor de kwantitatieve bepaling van uromoduline (Tamm-Horsfall-eiwit) met behulp van een enzym immunoassay (niet voor medisch gebruik)

Cat. Nummer: RD191163200R

Pakket: 96 tests

Levering: 60 dagen

Prijs: op aanvraag

Nieuw multiplexformaat voor NGS HLA-typering

Verlaagde prijzen voor kitsets voor antisperma-antilichamen

Antisperm-antilichamen

Gemeenschappelijke oestrogenen

Copyright © 2019 BioСhemMack. Alle rechten voorbehouden.

Technische ondersteuningssite - ITConstruct

Informatie over prijzen op de site is alleen voor informatieve doeleinden en is geen openbare aanbieding.

BELANG VAN TAMMA - CORSFALL EIWITONDERZOEK BIJ PATIËNTEN MET BILATERAAL HERHALENDE NEPROLYTENIS

Volledige tekst:

abstract

DOEL VAN ONDERZOEK. Bepaling van de concentratie en de rol van het Tamm-Horsfall-eiwit (BTX) in de pathogenese van recidiverende nephrolithiasis. PATIËNTEN EN METHODEN. 62 patiënten met recidiverende nephrolithiasis werden onderzocht, 34 patiënten met unilaterale nephrolithiasis en 20 patiënten uit de controlegroep. BTX werd geïsoleerd uit de dagelijkse urine van patiënten met behulp van de werkwijze van licht-dynamische verstrooiing, die het mogelijk maakt om histogrammen van deeltjesgrootteverdeling in het bereik van eenheden van nanometer tot tientallen microns te verkrijgen, terwijl de natieve eigenschappen van substraten worden behouden. RESULTATEN. De gemiddelde lengte van BTX-deeltjes in de controlegroep was 138,4 ± 1,7 nm. In de groep met eenzijdige nephrolithiasis was de gemiddelde BTX-deeltjeslengte 186,2 ± 2,1 nm. De gemiddelde BTX-golflengte in de groep patiënten met bilaterale nefrolithiasis was 1962,4 ± 12,3 nm. CONCLUSIE. De concentratie van BTX bij personen met bilaterale recidiverende nefrolithiasis is significant hoger dan bij patiënten in de onderzochte groepen, wat de basis kan zijn voor de ontwikkeling van een nieuwe aanpak van de vroege diagnose van urolithiasis, evenals voor de ontwikkeling van nieuwe farmacologische methoden voor de preventie van steenvorming.

De sleutel. de woorden

Over de auteurs

197022, St. Petersburg, ul. L. Tolstoy, 17 Tel. 8 (812) 234- 91-96

Referenties

1. Frequenz GH. Lokalization und Begleiterkrankungen der Harn steine. Analyse van von 1671 Urolithiasis - Obduktionen. Z Urol Nephrol 1990; 83 (9): 469-474

2. Pak CYC. Niersteen. Lancet 1998; 351: 1797-1801

3. Silva JAM, Guerra PG, Raggi P. et al. Herhalingspercentage van de steen en metafylaxie bij patiënten ondergingen extracorporale schokgolflithotripsie. 10e Eur. Symp. op Urolithiasis 2002; 279-281

4. Pack CY, Skurla C, Harvey J Grafische weergave van urinaire risicofactoren voor niersteenvorming. J Urol 1985; 134 (5): 867-870

5. Shiraga N, Min W, Vandusen WJ. et al. Remming van calciumoxalaat: een andere Mexicaan van de asparaginezuurrijke superfamilie. Vooruitgang Nati Acad Sci USA 1992; 89: 421

6. Carvalho M, Mulinari RA, Nakagawa Y. Rol van Tamm Katachtig eiwit en uromoduline in calciumoxalaat kristallisatie. Braziliaans tijdschrift voor medisch en biologisch onderzoek 2002; 35: 1165-1172

7. Tamm I, Horsfall FL. Karakterisatie en scheidingsremmer van virale hemagglutinatie aanwezig in de urine. Vooruitgang Biol Med 1950; 74: 108-114

8. Landa SB, Egorov VV, Chukhlovin AB, Emanuel Yu.V. De toepassing van dynamische lichtverstrooiing voor de studie van omkeerbare megamoleculaire complexen van het Tamm-Horsfall-eiwit en hun rol in de vroege diagnose van urolithiasis. Klinische en laboratoriumconsultatie 2008; 6 (25): 33-39

9. Wenk RE, Bhagavan BS, Rudert J. Tamm-Horsfall, reflux-nefropathie en nefritiden. Pathobiol Annu 1981; 11: 229-257

10. Glikin AE. Polyminerale-metasomatische kristallogenese. SPb., Neva, 2004. 320s

11. Rosenfeld R, Bangio H, Gerwig GJ et al. Electin array-gebaseerde methodologie voor de analyse van eiwitten. J Biochem Biophys Methods 2007; 70: 415

12. Knorle R, Schnierle P, Koch A. et al. Tamm-Horsfall-glycoproteïnevorming bestudeerd met de Fourier-transform infrarood-spectroscopie. Clin Chem 1994; 40 (9): 1739-1743

Extra bestanden

Voor citaat: Al-Shukri S.Kh., Gorbachev M.I., Goloshchapov E.T. BELANG VAN TAMMA - CORSFALL-EIWITSTUDIES BIJ PATIËNTEN MET BILATERAAL HERHALENDE NEPROLYSE. Nephrology. 2013; 17 (2): 101-103. https://doi.org/10.24884/1561-6274-2013-17-2-101-103

Voor citaat: Al-Shukri S.H., Gorbachev M.I., Goloschapov E.T. DE WAARDE VAN STUDIES VAN TAMM-HORSFALL EIWIT BIJ PATIËNTEN MET BILATERAAL HERHALENDE NEPHROLITHIASE. Nefrologie (Sint-Petersburg). 2013; 17 (2): 101-103. (In Russ.) Https://doi.org/10.24884/1561-6274-2013-17-2-101-103

backlinks

• Backlinks zijn niet gedefinieerd.