Is het mogelijk om plasmaferese te doen met een HIV-infectie-4a-fase?

Plasfaferese kan infectieuze processen verergeren. Daarom is het beter om te doen zonder plasmaferese.

Copyright © 2005-2017 Alle rechten voorbehouden.

Bij het kopiëren van materialen is een hyperlink naar de site vereist.

SPb GBUZ "Centrum voor preventie en bestrijding

met aids en infectieziekten "

De versie voor blinden en slechtzienden

ul. Bumazhnaya 12

emb. Bypass kanaal., 179 A, ​​B

Ma-vr: 09-20: 00, za: 09: 00-14: 00 uur

Afdeling gravitationele bloedchirurgie

Sinds juli 2010 werden op basis van de anesthesiologie en reanimatieafdeling (SAR) van het Sint-Petersburgse centrum voor preventie en bestrijding van AIDS en infectieziekten de eerste extracorporale hemocorrectieoperaties uitgevoerd - hardwarefiltratie van plasma-uitwisseling en plasma-uitwisseling voor patiënten die in de SAR worden behandeld.

Verantwoordelijk voor de invoering van deze methoden in de klinische praktijk van het centrum en de directe uitvoering ervan waren de arts van de hoogste categorie, een anesthesist en resuscitator van de hoogste categorie, Ph.D Medmedin Roman Viktorovich en de senior verpleegkundige van de OAR, Galina Vladimirovna om hem te helpen.

Gezien de relatief hoge efficiëntie van extracorporale hemocorrectieoperaties en de noodzaak voor patiënten van gespecialiseerde afdelingen om dergelijke operaties uit te voeren zonder ze over te brengen naar de SAR, werd besloten om een ​​kamer voor bloedzwaartekrachtchirurgie te openen op de afdeling anesthesiologie en reanimatie (SAR).

Sinds januari 2011 werd het kantoor van gravitationele bloedchirurgie (KGHK) voor één werkplek geopend in de UAR.

In 2011 verschillende extracorporeale hemocorrectie operaties werden uitgevoerd in het kantoor - discrete plasmaferese en plasma-uitwisseling, filtratie plasmaferese en plasma-uitwisseling, cascade plasmaferese en plasma-uitwisseling. Er werd hulp geboden voor hepatitis van verschillende etiologieën en HIV-infectie, verschillende complicaties, evenals voor patiënten met verschillende gelijktijdige pathologieën.

Patiënten werden met succes behandeld met ernstig Lyell-syndroom, Gillian-Barré-syndroom, erythema multiforme exudatief, gegeneraliseerde urticaria, acute demyeliniserende polyneuroradiculomyelopathie, gegeneraliseerde psoriasis. In samenwerking met Japanse onderzoekers werd een preklinische studie uitgevoerd naar de prospectieve therapie voor virale hepatitis C-cascade-plasmafiltratie met verwijdering van het hepatitis C-virus in combinatie met antivirale therapie.

In 2011 toonden methoden van extracorporale hemocorrectie hoge werkzaamheid en veiligheid, geen negatief effect op de immuunstatus van patiënten.

Een analyse van het werk van het Centrum voor de Preventie en Bestrijding van AIDS en Besmettelijke Ziekten in Sint-Petersburg heeft aangetoond dat het aantal patiënten met een HIV-infectie in een laat stadium, comorbiditeit en ernstige complicaties toeneemt. Dergelijke patiënten, in het bijzonder patiënten die een behandeling in OAR ondergaan, vereisen in toenemende mate het gebruik van een breed bereik van extracorporale hemocorrectieoperaties - hemofiltratie, hemodiafiltratie, hemodialyse, selectieve hemosorbtie, immunosorbtie, plasmasorptie, plasmofiltratie.

Om deze problemen op te lossen, werd in januari 2012 een onafhankelijke afdeling van de gravitationele bloedchirurgie (OGHK) geopend op basis van het kantoor van gravitationele bloedchirurgie op de afdeling anesthesiologie en intensive care. Een operatiekamer met twee werkplekken, uitgerust met medische, diagnostische en volgapparatuur, werd uitgerust en in gebruik genomen, nieuwe moderne apparatuur werd aangekocht.

Het werk van de OGHK stond onder toezicht van de arts voor medische wetenschappen, anesthesist-resuscitator van de hoogste categorie Vladislav Iljitsj Rabinovich.

De volgende werknemers werkten op de afdeling: anesthesist-resuscitator van de hoogste categorie, Ph.D. Mednikov Roman Viktorovich en een oudere medische reanimatie-verpleegkundige van de hoogste categorie Ilina Vera Ivanovna.

De MCC-afdeling begon niet alleen patiënten op poliklinische, maar ook poliklinische patiënten te behandelen, zoals het Centrum voor de Preventie en Bestrijding van AIDS en Besmettelijke Ziekten van St. Petersburg, en andere medische instellingen van 9.00 tot 16.00 op werkdagen.

Voor behandeling in de afdeling gravitaire bloedchirurgie (OGHK) in de kliniek van de staatsbegrotingsgezondheidsinstelling St. Petersburg "Centrum voor de Preventie en Bestrijding van AIDS en Besmettelijke Ziekten", wordt een selectie van patiënten uitgevoerd in de richting van de behandelend arts - infectioloog. Indicaties voor alle operaties en basistherapie worden gezamenlijk bepaald, met deelname van de behandelende arts en gespecialiseerde specialisten.

In februari 2014 werd besloten om de controle en de kwaliteit van de medische zorg voor patiënten van het Centrum voor Transfusiologieprofiel te verbeteren, evenals op bevel van het Ministerie van Volksgezondheid van de Republiek Belarus Nr. 278-n van 03/28/2012; Ministerie van Volksgezondheid van de Russische Federatie nr. 183-n van 04/02/2013, om het werk aan het transfusieprofiel te reorganiseren en verbeteren, waarbij alle transfusiehandelingen worden geconcentreerd - operaties van extracorporale hemocorrectie en de werking van transfusie van bloedcomponenten in één structurele eenheid.

Zo werd in februari 2014 een transfusiologiekamer geopend bij de afdeling gravitationele bloedchirurgie (OGHK met TC).

Een transfusioloog, een anesthesist-resuscitator van de hoogste categorie, MD Mednikov Roman Viktorovich begon het werk van de OGHK te superviseren met TC.

Transfusioloog, anesthesist-resuscitator van de hoogste categorie Matveev Rodion Sergejevitsj.

senior medische reanimatiezus van de hoogste categorie Ilina Vera Ivanovna,

procedurele verpleegster van de hoogste categorie Evseeva Inga Mikhailovna.

De ontmoeting werd geïnitieerd door Michel Kazatchkin, speciaal gezant van de secretaris-generaal van de VN voor HIV / AIDS in Oost-Europa en Centraal-Azië.

Op 16-17 november 2017 in Pskov, de conferentie "Ervaring van interactie tussen overheid en niet-gouvernementele organisaties in de preventie van de verspreiding van sociaal significante infecties onder jongeren" werd gehouden.

Op 9 november 2017 in St. Petersburg sprak de hoofdarts van het AIDS-centrum in Sint-Petersburg, Denis Aleksandrovich Gusev, over de epidemiologische situatie in Sint-Petersburg, met de nadruk op het aandeel van sleutelgroepen in de statistiek.

Dankzij een effectieve samenwerking tussen het stadsbestuur, wetenschappers, niet-gouvernementele organisaties en klanten van de programma's, heeft de stad een gestage daling van het aantal nieuwe hiv-infecties bereikt...

Op 8 november 2017 organiseerde het AIDS-centrum in Sint-Petersburg een bijeenkomst van een delegatie van specialisten op het gebied van gezondheidszorg in Beijing (PRC) onder leiding van de heer Liming LV, President van Beijing Health Management Information...

In het City Consultative and Diagnostic Centre for Children "Juventa" (reproductieve gezondheid) werd een Open Dag gehouden.

© 2009-2017 Sint-Petersburg Centrum voor de Preventie en Bestrijding van AIDS en Besmettelijke Ziekten

Antiretrovirale therapie online

rekenmachines

De site is bedoeld voor medische en farmaceutische werknemers vanaf 18 jaar

HIV-plasma-uitwisseling

Wat denk je van plasmaferese? Er was eens, ongeveer 8 jaar geleden, een paar van mijn vrienden deden de volgende procedure voor zichzelf. Het effect werd beschreven als "de afwezigheid van een sterke kater na het drinken." Iets als "nu zoals in de jeugd, drink je en niet zo erg".
Ik drink niet en ben niet van plan om te drinken. Zowat deze procedure op het internet schrijven die nuttig is voor HIV.
En iemand zegt dat Turchinsky stierf na deze procedure. Ik wil uw mening kennen over het effect van plasma-uitwisseling op het lichaam, vooral met HIV.
koken

Geneesmiddel 2.0

Categorieën

Methode voor de behandeling van aids

De naam van de uitvinder: Tkachenko Vitaly Vasilyevich

Naam octrooi: Vitaly Tkachenko

Correspondentieadres:

Begindatum van het octrooi: 1995.12.21

Een methode voor de behandeling van AIDS, bestaande uit het reinigen van de patiënt van verschillende virussen, waaronder voornamelijk van het retrovirus - het veroorzakende agens van AIDS (HIV), bloedcellen die ermee zijn verontreinigd en van micro-organismen - associates die plasmadosorptie gebruiken met behulp van een immunosorbent dat voor elke patiënt afzonderlijk wordt vervaardigd, wordt geamplificeerd een covalent gebonden glucoproteïne, dat is geïsoleerd uit de planceta van een man en dat een verhoogde affiniteit vertoont voor het AIDS-retrovirus. De bloedzuiveringsprocedure omvat het gebruik van plasma-uitwisseling onmiddellijk na plasma-sorptie met plasmaversnelling met een gelijk volume (1000-1200 ml) van de plasmasubstituut in de vorm van reopolyglucine en met het herhaalde gebruik van plasmasorptie met behulp van vers immunosorbens. De procedures voor bloedzuivering worden afgewisseld met natuurlijk aanbrengen van specifieke immunostimulatie met behulp van autovaccin, telkens bereid op basis van UV-geïnactiveerde hemocultuur van deze patiënt. In de latere stadia van AIDS-ontwikkeling vullen bloedzuiveringscursussen en specifieke immunostimulatie met autovaccin de aanvulling aan van macrofagen en helper-T-cellen beschadigd in AIDS-condities door intraossale transplantatie van navelstrengbloed uit de navelstreng die bij de geboorte is gesneden, waarbij alle noodzakelijke stamcellen-voorlopers van hemolitosis aanwezig zijn.

Al meer dan tien jaar zijn er vruchteloze zoektochten geweest naar de creatie van een specifiek therapeutisch en profylactisch vaccin tegen HIV-retrovirus, de veroorzaker van nog ongeneeslijke AIDS, deze 'plaag van de twintigste eeuw' voor de hele mensheid.

De mislukkingen van dergelijke zoekopdrachten worden toegeschreven aan niemand die wordt weerlegd door de hoge veranderlijkheid van het HIV-retrovirus. Aan de andere kant is het infectieproces bij AIDS in zijn ontstaan ​​nauw verbonden met de manifestatie van activiteit door andere virussen en micro-organismen, die verschillen in individuele infectiespectra van AIDS-patiënten, die "medewerkers" worden genoemd en gewoonlijk worden beschouwd als oorzakelijke factoren van alleen "opportunistische infecties" of complicaties. Het is bekend over endogene, latente micro- en ultra-microflora, die in het menselijk lichaam wordt onderdrukt door zijn normaal functionerende immunologische systeem en heropleving, geactiveerd in omstandigheden van menselijke infectie door het HIV-retrovirus, dat eerst in macrofagen wordt gedeponeerd en gerepliceerd, waardoor uiteindelijk hun massamoord wordt veroorzaakt. Het laten herleven van latente micro- en ultramicro microflora kan alleen maar bijdragen aan de pathogenese en klinische manifestaties van AIDS.

Dit wordt bewezen door het onderscheidende kenmerk van AIDS als een infectieus proces in vergelijking met bekende virale en bacteriële infecties - een dubbele incubatietijd voor AIDS: de eerste is vóór de precursorperiode, die optreedt als een griepachtige staat met een bloedbeeld vergelijkbaar met dat van infectieuze mononucleosis, en veroorzaakt door de depositie van het retrovirus HIV en zijn replicatie in macrofagen met de massale dood van de laatste als gevolg. De tweede incubatieperiode voor AIDS vindt plaats na de prodromale (voorloper) periode als gevolg van de fragiele immunobiologische resistentie van het gastheerorganisme tegen het HIV-retrovirus en de verbinding met het infectieuze proces van de eerder onderdrukte en nu geactiveerde latente micro- en ultramicroflora. Dit sluit de mogelijkheid van latere toevoeging van micro- en ultramicroflora van exogene oorsprong niet uit in de vorm van intercurric infecties en andere complicaties die overlappen met het belangrijkste infectieuze proces veroorzaakt door de associatie van HIV-retrovirus en geactiveerde endogene micro- en ultramicroflora.

Daarom is de ontwikkeling van AIDS behandelingen moeten dragen dat niet alleen retrovirus HIV als infectiebron het pathogeen, maar ook de Assiociants diverse virussen, waaronder een aantal oncogeen DNA en RNA (retrovirussen) virussen en verschillende micro-organismen (gist schimmels, bacteriën, enz., waaronder voorwaardelijk pathogeen), waarmee het HIV-retrovirus interacteert vanaf de eerste momenten van zijn invasie in het menselijk lichaam en daarbuiten.

Deze interactie leidt tot enorme schade aan klonale populaties, eerst antigeen-vertegenwoordigende en specifiek geactiveerde macrofagen, en vervolgens helper-T-cellen, daarin gerepliceerd door het HIV-retrovirus en andere lymfotrope, voorheen latente en nu actieve geassocieerde virussen. Tegelijkertijd zijn er grote schendingen in de vorm van pre-kruisen van informatiepaden, vicieuze cirkels, enz. In de keten van immunologische "verwerking" / antigeen-presenterende cel / macrofaag en anderen / helpercel / T4-lymfocyt / B-cel / transformeren in een plasmacel producerende specifieke antilichamen / informatie over de antigene kenmerken van antigenen in de vorm van infectieuze agentia (HIV-retrovirus en andere bijbehorende virussen en micro-organismen) als basis voor de vorming van een immuunrespons met specifieke antilichaamproductie Enetiko en voorlichtingsprogramma over de principes van evolutionaire bioinformatica en pathologische processen [1-4].

De oplossing voor het probleem van AIDS in termen van de aanpak van zijn specifieke immunotherapie met behulp van het HIV-vaccin tegen HIV-retrovirus alleen (zelfs als er een kan worden gemaakt) kan niet echt worden bereikt. Kan nauwelijks effectief zijn en geneesmiddelen die zich alleen richten op de remming van replicatie van het retrovirus van HIV, die bijvoorbeeld anti-revertase-activiteit bezitten. Tenslotte zijn de pogingen van de huidige tijd om antilichamen te gebruiken voor de behandeling van AIDS, toegediend aan patiënten van een bavianenaap en andere dieren die een natuurlijke immuniteit hebben tegen infectie met het HIV retrovirus, nauwelijks te rechtvaardigen. Als een conclusie, de pathogenetische behandeling van AIDS is tot op de dag van vandaag niet ontwikkeld, hoewel tijdens het zoeken naar een specifiek vaccin tegen AIDS (meer dan 10 jaar) AIDS is geïnfecteerd en velen van hen al aan AIDS zijn overleden. Aids bedreigt ons ook in Rusland. Bij het ontwikkelen van mijn eigen methode om AIDS te behandelen, liet ik me leiden door de bekende principes 'niet de ziekte behandelen, maar de patiënt' (Hippocrates) en 'geen kwaad doen' (Paracelsus).

Het technische resultaat van het gebruik van deze uitvinding: ontwikkeld en getest op een beperkte contigent van patiënten-vrijwilligers en dragers van AIDS-virussen, een verbeterde methode voor de behandeling van verworven immuundeficiëntiesyndroom (AIDS). De methode is onschadelijk, specifiek en effectief, te oordelen naar de klinische status van vrijwilligers en volgens serologische tests. Met behulp van deze methode kunt u de bron van infectie (ziek of AIDS-virus) uit de epidemiologische keten van de verspreiding van AIDS uitschakelen en daarom kan de methode als een belangrijk onderdeel van AIDS-preventie worden beschouwd.

DEZE METHODE WORDT ALS VOLGENDE GESLOTEN

I. Bij het uitvoeren van een cursus bloedzuivering van AIDS-patiënten of aids-virusdragers van virussen, verontreinigde bloedcellen en bijbehorende micro-organismen met behulp van plasma-sorptie, gecombineerd met plasma-uitwisseling in een enkel extracorporaal systeem. Plasma sorptiekolom wordt het adsorbens FAS markering (furfural adsorptiemiddel sferische) met covalent aan het sorptiemiddel (bestaande methode) immune antilichamen die worden aangeduid als gezuiverde gammaglobulinefractie het hyperimmune antiserum van konijnen onder omstandigheden van immunisatie bloedkweken van de patiënt (patiënt of virusdrager) gegroeid op kippenembryo's (volgens standaardmethoden). Immunosvyazyvayuschie verbeteren van de eigenschappen van de vervaardigde immunosorbent covalent daaraan gebonden (bestaande werkwijzen) glyukoproteidov als een fractie van de standaardmethode van uitzouten met ammoniumsulfaat (65% verzadiging) en het isoelektrische punt (pH 6,5) uit humane placenta (in plaats glyukoproteidnoy fractie geïsoleerd uit monddelen en de speekselklier van vrouwelijke muggen volgens de eerder ontwikkelde en gebruikte, maar zeer arbeidsintensieve methode). Isolatie en gebruik van de glucoproteïnefractie (mogelijk van celreceptoroorsprong (gebaseerd op het feit dat de placenta de rol lijkt te spelen van een soort biologisch filter dat met name het hiv-retrovirus remt, aangezien moeders met aids vrij gezonde baby's baren Er is aangetoond dat dit glucoproteïne, dat een verhoogde affiniteit voor HIV-retrovirus vertoont, de binding van dit virus door het immunosorbens gedurende plasma-saros verhoogt. De beschreven plasmasorptie gaat gepaard met daaropvolgende plasma-uitwisseling. Ohm: het bloed van de patiënt (virusdrager) uit de plasma sorptiekolom wordt naar de plasmaferese-eenheid gevoerd, die kan worden gebruikt in het huismodel van de fractionator "PF-0,5". Het vloeibare deel van het bloed (plasma) dat uit het plasma-absorptieproces is verwijderd, wordt verwijderd door plasmaferese en micro-organismen, wordt vervangen door een gelijk volume (1000-1200 ml) van het plasmasubstituut in de vorm van reopolyglukine, vervolgens wordt de plasma-sorptie herhaald met een nieuw immunosorbens. Een half uur voordat de bloedzuiveringsprocedure wordt uitgevoerd door plasma-plasmaferese-plasma-sorptie, om bloedstolling in het extracorporale systeem te voorkomen, wordt de patiënt bereid door intraveneuze toediening van 300 internationale eenheden (IE) heparine per 1 kg patiëntgewicht. Tegelijkertijd wordt het systeem behandeld met extracorporeale heparine-oplossing (10.000 IU heparine in 400 ml fysiologische zoutoplossing en aansluiten op de naald ;. ingevoerd in de cubitale ader van een patiënt alle voorbereidende bewerkingen en handelingen met betrekking tot het plasma sorptie en plasmaferese procedures geschiedt overeenkomstig de onvoorwaardelijke asepsis.

II. Na elke plasmaplasma-plasmaferese-plasma-sorptieprocedure met het oog op milde specifieke immunostimulatie, wordt autovaccin parenteraal toegediend na elke bloedzuiveringsprocedure met behulp van plasma-sorptie en plasma-uitwisseling. De duur van het verloop van autovaccinotherapie (het aantal noodzakelijke injecties van autovaccin), evenals het verloop van bloedzuivering (het aantal plasma-sorptieprocedures en plasmaferese) wordt bepaald door de timing van de ziekte AIDS en de klinische manifestaties van de ziekte. Autovaccin wordt geproduceerd door geïnactiveerde ultraviolette bestraling (UV) van de verkregen hemocultuur van een bepaalde patiënt (patiënt of AIDS-virusdrager) gegroeid op kippenembryo's. Elke injectie wordt bepaald door de noodzaak om telkens met behulp van 20-24 kippenembryo's 5-6 ml autovaccin te injecteren onder de omstandigheden van incubatie van eieren volgens de standaardprocedure. Voor het zaaien in de alantois van kippenembryo's, 0,4-0,5 ml bloed van de patiënt; incubatie van gewassen op 37 met twee of drie dagen. Na afzuigen van de hemocultuur met een injectiespuit van een bondgenoot, wordt het volume van de gecombineerde hemocultuur aangepast tot 5-6 ml met een steriele isotone oplossing van natriumchloride, met fosfaat gebufferd (0,15 molaire concentratie, pH 7,1-7,2). In verband met de kweek van hemocultuur en de bereiding van autovaccin daaruit, worden alle manipulaties uitgevoerd in overeenstemming met de regels van onvoorwaardelijke asepsis.

III. In de latere stadia van de ontwikkeling van AIDS worden het verloop van de bloedzuivering (zie I) en het verloop van de autovaccinetherapie (zie II) noodzakelijkerwijs aangevuld door het aanvullen van de pool van macrofagen en helper-T-cellen, die permanent en onherstelbaar beschadigd zijn in de context van AIDS. Dit wordt gedaan met behulp van een bloedtransplantatie uit de navelstrengader van pasgeboren baby's (in plaats van de eerder ontwikkelde, maar nogal arbeidsintensieve methode voor het verkrijgen en gebruiken van hybridoma) en die alle noodzakelijke stamvoorlopercellen van hemoleukopoiese bevat, in het beenmerg van een AIDS-patiënt. Daarbij biedt de noodzaak om te creëren in kraamklinieken bloedbanken van de navelstrengader geboren baby's (van de cut-off bij de geboorte de navelstreng van placenta) en de screening voor compatibiliteit met de antigene kenmerken van het bloed (op de wijze van die banken navelstrengbloed geboren baby's die al lang bestaan, bijvoorbeeld, in de VS). Dit houdt rekening met het feit dat dergelijk bloed op grote schaal kan worden gebruikt voor transplantatie in het beenmerg met verschillende ziekten en verwondingen (stralingsziekte, brandwonden, enz.). In acute gevallen is het mogelijk om het bloed uit de navelstrengader van pasgeboren baby's te gebruiken voor intraossale implantatie van hun moeders met AIDS. Het aantal en de periode van intraossale cerebrale transplantaties van navelbloed van pasgeborenen met AIDS-patiënten wordt bepaald door de ernst van het proces. Alle manipulaties geassocieerd met het nemen van navelstrengbloed van zuigelingen en het gebruik ervan voor transplantatie, uitgevoerd onder strikte asepsis.

IV. Behandeling van AIDS-patiënten en dragers van AIDS-virussen met behulp van de beschreven methode (zie I, II en III) gaat noodzakelijkerwijs gepaard met het gebruik van algemene versterkingstherapie (vitaminetherapie, toediening van sporenelementen, leukohematopoëtische geneesmiddelen, enz.) Die om individuele redenen aan patiënten zijn voorgeschreven.

De methode van strikt geïndividualiseerde gecombineerde behandeling van AIDS moet, rekening houdend met de verbetering ervan, worden uitgevoerd onder constante bewaking van de algemene toestand van het lichaam van de patiënt, vergezeld van verplichte klinische bloed- en urinetests, met regelmatige monitoring van de indicaties van specifieke serologische tests voor HIV-retrovirus in het bloed van patiënten.

De voorgestelde werkwijze voor de behandeling van AIDS wordt geïllustreerd door de volgende voorbeelden.

Voorbeeld 1. Bereiding van de glucoproteïnefractie ("glucoproteïne") uit verse humane placenta (of bewaard gedurende diepvriezen bij -40 ° C gedurende niet meer dan een week).

Clipping placenta 50 g fijngemalen met een schaar en gesuspendeerd in een isotone natriumchlorideoplossing gebufferd natrium- en kaliumfosfaat (0,15 molaire concentratie, pH 7,1-7,2) en onderworpen aan verdere malen in een weefselmaler behulp van een teflon stamper. Al deze manipulaties, evenals daaropvolgende bewerkingen om het glucoproteïne te isoleren, worden uitgevoerd in de kou (+ 4 ° C). De wijze van desintegratie van de gebroken lever door de impactmethode in de weefselfrees van het gebruikelijke laboratoriummodel: 3-500 omwentelingen per minuut gedurende 3-5 minuten. De procedure van malen en desintegratie van de placenta wordt herhaald om het uitgangsmateriaal te accumuleren om het gluco-eiwit in voldoende hoeveelheid te isoleren.

De gecombineerde suspensie van de gedesintegreerde placenta wordt gecentrifugeerd in een gekoelde centrifuge (3000xg, 30 min; + 4 ° C). Het neerslag wordt bevroren in vloeibare stikstof en vervolgens onderworpen aan vriesdrogen in een conventioneel laboratoriummodel met vacuümcloset onder normale lyofilisatie. Het gelyofiliseerde preparaat kan worden bewaard in een goed gesloten houder in een vriezer van een normale huishoudelijke koelkast gedurende maximaal een week.

Om het glucoproteïne te isoleren, wordt het gelyofiliseerde preparaat van de placenta gesuspendeerd in 10% ammoniumsulfaatoplossing, met fosfaat gebufferd (0,15 m, pH 7,1 - 7,2), in een verhouding (g / ml) van 1:10. Placentaalfractionering van het preparaat gaat gepaard met periodieke verwijdering van precipitaten door centrifugatie in een gekoelde supercentrifuge (30000x, 15 min; + 4 ° C) naarmate de concentratie van toegevoegd ammoniumsulfaat toeneemt tot 65% verzadiging (terwijl de pH wordt gecontroleerd, die constant op 6,5 moet zijn eenheden). Voor fixatie op het sorptiemiddel van het huismerk FAS wordt, volgens de standaardmethode, precipitaat gebruikt, geïsoleerd bij 65% verzadiging met ammoniumsulfaat bij pH 6,5 onder centrifugatie in een gekoelde supercentrifuge (zie hierboven) en onderworpen aan lyofilisatie volgens de hierboven beschreven werkwijze. Tegelijkertijd wordt op hetzelfde FAS-sorptiemiddel het gelyofiliseerde preparaat van de gamma-globulinefractie geïsoleerd uit het konijn-hyperimmune antiserum dat uitzout met de toevoeging van ammoniumsulfaat op het isoelektrische punt gedurende gefractioneerde centrifugatie en vervolgens gelyofiliseerd door de standaardtechniek, gefixeerd (volgens dezelfde standaardmethode). Bij de beschreven werkwijze voor het vervaardigen van immunosorbens, versterkt door covalente fixatie van het glucoproteïne uit de humane placenta, worden alle chemische reagentia met de kwali- teit "analytische kwaliteit" gebruikt om de glucoproteïne- en gamma-immunoglobulinefracties te isoleren. Het verkregen immunosorbens wordt gebruikt op een kolom voor plasma-adsorptie bij het reinigen van het bloed van AIDS-patiënten of AIDS-virusdragers van het HIV-retrovirus, evenals andere associaties van virussen en micro-organismen (zie sectie I).

Voorbeeld 2. De definitie van de HIV-bindende activiteit van de glucoproteïnefractie van een menselijke placenta (in termen van zijn gebruik om de HIV-bindingsactiviteit van het immunosorbens volgens voorbeeld 1 te verbeteren). Een gewogen hoeveelheid van 100 mg van het gelyofiliseerde preparaat van de glucoproteïnefractie van de placenta, bereid volgens voorbeeld 1, wordt opgelost in 100 ml isotone (0,85%) natriumchlorideoplossing in fosfaatbuffer (0,15 m, pH 7,1-7,2) en om ammoniumsulfaat te verwijderen, dialyse tegen drie veranderingen van fysiologische natriumchlorideoplossing in fosfaatbuffer in de aangegeven concentraties in de koude (+ 4 ° C). Breng aan de gedialyseerde glucoproteïneoplossing en aan het controlemonster 1, dat alleen een isotone natriumchlorideoplossing in fosfaatbuffer bevat (volgens het gespecificeerde recept), 1 ml specifiek diagnosticum, gewoonlijk gebruikt voor serodiagnose van AIDS, en 0,5 ml chloroform om het ontkiemen van monsters te voorkomen. Na grondig mengen worden de monsters die 10 ml gluco-eiwitoplossing met diagnosticum en chloroform bevatten, evenals monsters van hetzelfde volume van controle 1 bij 37 ° C gedurende één dag geïncubeerd onder een stop van katoengaas; Tegelijkertijd worden monsters van 10 ml die alleen een isotone natriumchlorideoplossing in fosfaatbuffer bevatten (zoals hierboven aangegeven) en chloroform geïncubeerd en onderworpen aan alle manipulaties waaraan monsters worden getest met glucoproteïne en monsters van controle 1 (controle 2).

Na het thermosteren worden alle monsters verwarmd in een waterbad (40 ° C) in een zuurkast om chloroform te verwijderen totdat de geur uit de monsters wordt verwijderd. Vervolgens worden na afkoelen in de koude (+ 4 ° C) monsters van ammoniumsulfaat aan alle monsters toegevoegd tot verzadiging met 65% bij pH 6,5. In monsters met glucoproteïnen en in monsters van controle 1 valt een flocculant sediment uit, meer uitgesproken in monsters met glucoproteïnen. Alle monsters worden gecentrifugeerd in een gekoelde supercentrifuge (30000xg, 15 min; + 4 ° C). Tegelijkertijd werden monsters van controle 2 gecentrifugeerd, waarbij geen neerslag werd gevormd in de aanwezigheid van ammoniumsulfaat onder andere gelijke omstandigheden.

De gecentrifugeerde precipitaten verkregen uit monsters die glucoproteïnen bevatten van de placenta en AIDS-specifieke diagnostiek, alsook uit monsters van controle 1 die alleen diagnostische middelen bevatte, tezamen met de supernatanten overeenkomend met al deze precipitaten, en monsters van controle 2 werden gedialyseerd zoals hierboven beschreven. om ammoniumsulfaat te verwijderen. De gedialyseerde neerslagen worden telkens opnieuw opgelost in 10 ml van een isotonische oplossing van natriumchloride in fosfaatbuffer. Alle resulterende fractie van opgeloste precipitaten en hun overeenkomstige supernatanten van glucoproteïne en controle 1 monsters worden onderworpen aan spectrofotometrie tegen controlemonsters van controle 2 om ongebonden specifieke diagnostiek voor RNA met gebruikmaking van een semi-micro spectrofotometrische werkwijze te kwantificeren.

De resultaten verkregen in de semi-micro spectrofotometrische evaluatie van de binding van HIV retrovirus RNA van een specifiek diagnosticum voor AIDS:

a) de gereconstitueerde fractie van het precipitaat uit monsters met glucoproteïne van de placenta bevat 75-80% van de initiële concentratie RNA toegevoegd aan deze diagnosticummonsters, terwijl de overeenkomstige fracties van de supernatant (supernatant) uit dezelfde monsters slechts 20-25% van de initiële concentratie van RNA van hetzelfde diagnosticum bevatten;

b) veranderingen in de inhoud van het toegevoegde diagnosticum in het geval van het gereconstitueerde precipitaat van controle 1 (monsters die het glucoproteïne niet van de placenta bevatten) en de overeenkomstige supernatant liggen binnen de grenzen van de werkwijzefout en vormen respectievelijk 2-5 en 95-98% van de initiële concentratie van het toegevoegde diagnosticum RNA.

De verkregen gegevens geven aan dat de geïsoleerde fractie van het glucoproteïne uit de menselijke placenta het grootste deel van de stof bevat die verantwoordelijk is voor het binden van het AIDS-specifieke diagnosticum (bindt). De mogelijkheid om van de menselijke placenta een fractie te isoleren die een AIDS-specifiek diagnosticum bindt onder de omstandigheden van een standaardmethode op basis van het uitzouten van ammoniumsulfaat op een iso-elektrisch punt en dat gewoonlijk wordt gebruikt in analytische en farmaceutische productiepraktijken om eiwitachtige materie (s) te fractioneren. de aard van de stof (fen) die verantwoordelijk is (zijn) voor het binden van dit diagnosticum. Het gebruik van bestaande kwalitatieve analytische monsters voor verschillende eiwitten leidde tot de conclusie dat de geïsoleerde fractie van het neerslag voornamelijk wordt weergegeven door de stof (fen) van een glycoproteïne-aard - glucoproteïne (glucoproteïnen), hoogstwaarschijnlijk van celreceptor-oorsprong. Opwarmen van het medicijn van de glycoproteïnefractie die de specifieke diagnostiek gedurende 5 minuten bij 100 ° C bond, heeft geen significante invloed op de resultaten van de analyse, wat duidt op een voldoende sterke binding van de antigene structuur van HIV als onderdeel van het gebruikte diagnosticum.

Voorbeeld 3. Het gebruik van een verbeterde methode voor het behandelen van AIDS in de vroege stadia van de ziekte. Voor bloedzuivering met behulp van de plasma-plasmaferese-plasma-sorptieprocedure op een plasma-sorptiekolom (in het extracorporeale plasma-sorptie en plasma-plasma) systeem, wordt een immunosorbent vervaardigd volgens voorbeeld 1 en geverifieerd in overeenstemming met voorbeeld 2, gebruikt. een kuur van twee tot drie behandelingen van 1,5-2 uur eenmaal per week met een totaal volume van perfusie van 1000-1200 ml vloeibaar bloed (plasma), gevolgd door vervanging door een gelijk volume plasma vervanger (reopoliglyukina). Onmiddellijk na de voltooiing van elke bloedzuiveringsprocedure produceert de plasma-plasmaferese-plasma-sorptiewerkwijze parenterale (intramusculaire) toediening van autovaccin.

Het verloop van de autovaccinetherapie bestaat uit vier tot vijf injecties: twee of drie injecties van autovaccin worden uitgevoerd tijdens het verloop van bloedzuivering en de laatste een of twee injecties na het voltooien van het verloop van bloedzuivering met een wekelijks interval (intervallen). Elke injectie van autovaccin (in omstandigheden van gebruik van 20-24 kippenembryo's voor het enten in hun alanitis is 0,4-0,5 ml van het bloed van de patiënt (zie II) wordt bepaald door intramusculaire toediening van 5-6 ml autovaccine.

Voorbeeld 4. Het gebruik van de werkwijze bij het vervoer van HIV. Het verloop van de behandeling wordt uitgevoerd in overeenstemming met Voorbeeld 3. In het geval van persistente virale dragerschap, moet de algemene behandelingskuur worden herhaald.

Voorbeeld 5. Het gebruik van de methode voor gewiste en asymptomatische vormen van AIDS, geïdentificeerd op basis van epidemiologische gegevens. Om de ontwikkeling van exacerbatie van het infectieproces of de ontwikkeling van de virusdrager te voorkomen, moet de behandeling worden uitgevoerd volgens voorbeeld 1.

Voorbeeld 6. Het gebruik van de werkwijze in de late stadia van de ontwikkeling van AIDS (met duidelijke manifestaties van de AIDS-kliniek: lymfadenopathie, etc.) en met een gecompliceerd verloop van AIDS: de aanwezigheid van opportunistische infecties en andere complicaties). De behandeling wordt uitgevoerd volgens voorbeeld 3, maar wordt aangevuld met een wekelijkse introductie in het beenmerg (bijvoorbeeld intrasternaal) van bloed uit de navelstrengader van een kind, waarbij rekening wordt gehouden met antigene verenigbaarheid (zie III) gedurende elke week gedurende het hoofdverloop van de behandeling (plasmazuivering plasmaferese -plasmasorptie en autovaccinotherapie volgens voorbeeld 3). Na een algemene behandelingskuur moeten patiënten worden gecontroleerd met periodieke controles van serologische HIV-tests. Tegelijkertijd worden de cycli van algemene behandeling herhaald (in overeenstemming met het bovenstaande): het eerste jaar na 3-4 maanden, het tweede jaar - na 5-6 maanden, het derde jaar - eenmaal per jaar, om herhaling van AIDS te voorkomen. Slechts 3 jaar na infectie met AIDS of de oprichting van een virusdragende cel, onderworpen aan de volledige behandelingskuur volgens voorbeelden 3, 4, 5 of 6, kunnen patiënten worden uitgeschreven en geobserveerd.

Tot slot moet worden opgemerkt dat de lijst met geneesmiddelen die in de wereld wordt voorgesteld voor de behandeling van AIDS voortdurend wordt bijgewerkt met nieuwe geneesmiddelen met garanties voor genezing van AIDS. Helaas zijn de garanties bij het testen van dergelijke geneesmiddelen in de kliniek slechts garanties. Het laatste dat op dit gebied wordt voorgesteld, is de behandeling van AIDS met behulp van extracten van de schors en bladeren van de mangoboom op verzoek van Indiase onderzoekers. Dergelijke extracten werden getest aan de Universiteit van Californië (VS) met een positieve conclusie over de eliminatie van de infecterende doses van het HIV-retrovirus in diermodel-experimenten onder invloed van dergelijke extracten. Het positieve effect van dergelijke extracten wordt verklaard door het immunostimulerende effect op het organisme van geïnfecteerde dieren. Helaas experimenteren modelexperimenten met dierinfectie met het hiv-retrovirus verre van waar de arts mee te maken heeft wanneer iemand met aids is geïnfecteerd en daarom is het niet mogelijk om een ​​remedie voor aids te verwachten alleen met behulp van dergelijke medicijnen.

Voorgestelde een verbeterde methode voor de behandeling van AIDS onmiskenbaar omslachtig en duur, maar dat is op dit moment een lastig probleem van aids, omdat het te duur is voor de persoon besluit, terwijl het nemen van het leven, dat er niets meer in de wereld. Het is mogelijk dat de verdere ontwikkeling van de behandeling van AIDS uit de geschetste posities faciliterende bewijzen introduceert. De volgende stap is het oplossen van kanker- en griepproblemen.

1. Tkachenko V.V. Functioneren van het informatieve feedback "eiwitgen" als een onmisbare voorwaarde voor het overleven van organismen in hun omgeving. / Nieuw wetenschappelijk concept. Op zat Cheget forum '89. Intellectuele middelen van wetenschappelijke en technische vooruitgang. M., All-Union. wetenschappelijk onderzoek Institute of Patent Information, 1989, Part II, p. 418-422.

2. Tkachenko VV Membraan hypothese van tegengestelde (eiwit-gen "informatie koppeling als nieuwe visie in Science In Constituen Congres, International Society for Pathophysiologi, Moskou, 28 mei -. 1 juni Abstracts, 9.2.20, 1991, pp 223. -223 Ibid., Consequences of Contents of a Contrast (Protein-Gene) Information Link. Abstracts 7.1.36, 1991, blz. 181

3. Tkachenko, V.V. Een nieuwe code: een nieuwe benadering voor de behandeling van biosynthese van eiwitten als een zelfregulerend systeem van moleculair-biologische mechanismen. In Sov. Mtd. Rev., Sectie 6, Hematology Revs. Problemen in Molecular Biology and Hemostasiology, Harwood Academic Publishers GmbH. 1991 vol. VIII, pt.5, pp. 33-48

4. Tkachenko, V.V. Immunogenese als een substantie van de biosynthese in lymfocyten. In Russische Med. Rev., Sectie 6, Hematology Revs. Thrombophilia, Cytokines, Immunogenesis, 1995, vol. VII, pt. 3, pp. 115-131 p

1. Werkwijze voor het behandelen verworven immunodeficiëntiesyndroom (AIDS) omvattende de immunogene getransplanteerde celsuspensie, waarbij de behandeling op basis van de principes van de biologische informatica wordt uitgevoerd, de patiënt eerder uitgevoerde extracorporaal bloed zuivering via plasma sorptie op het sorberende merk FAS, dat covalent gebonden antilichamen verkregen via bloedkweek van deze patiënt, en covalent gebonden aan glyukoproteidov geïsoleerd uit menselijke plantsety, dan n oestriasis rate immuunpotentiëring via autovaccin gemaakt op basis van geïnactiveerde bloedkweek van een bepaalde patiënt, dan in het beenmerg transplantatie van navelstrengbloed van navelstrengbloed bij de geboorte afbakening met plantsetoy uitgevoerd.

2. De methode volgens p.1, gekenmerkt door het gebruik van plasma-adsorptie, gecombineerd met plasma-uitwisseling.

3. De methode volgens de alinea's. 1 en 2, met het kenmerk, dat het plasma sorptie gebruik glyukoproteidov geïsoleerd uit humaan plantsety volgens standaardprocedures door uitzouten met ammoniumsulfaat bij 65% verzadiging bij het iso-elektrische punt pI van 6,5.

4. De methode volgens de alinea's. 13, met het kenmerk dat het gebruik van autovaccin, gemaakt op basis van hemocultuur van de patiënt, geïnactiveerd door ultraviolette bestraling.

Wat is de reiniging van het bloedplasma?

Een aantal neurologische en auto-immuunziekten: multiple sclerose, optikomielit, neuropathie, HIV, sepsis, pest en andere in een bepaald stadium van de ziekte niet vatbaar voor conventionele behandeling of conventionele behandeling niet lukt om bediening door verhoging symptomen lawine. Onlangs is plasmaferese op grote schaal gebruikt om de levens van patiënten te redden.

Wat is plasmaferese? Dit plasma terugtrekking procedure uit het bloed van de patiënt, het feit dat de toxische componenten die in het lichaam van de patiënt worden weergegeven als gevolg van het optreden van pathogene organismen, zich ophopen in het bloedplasma, en te verwijderen uit het lichaam van bloedplasma van de patiënt, vol vergif, redt man.

Bloedplasma-reiniging gaat gepaard met een snel genezend effect. Het is belangrijk om te weten dat bloedplasmareiniging wordt uitgevoerd met een speciaal apparaat gedurende 1,5 uur. Tegelijkertijd is infectie van de patiënt met hepatitis en HIV van andere patiënten volledig uitgesloten. Ervaren deskundigen beschouwen het gebruik van plasmaferese voor de behandeling van astma, hypertensie en artritis als ongerechtvaardigd, omdat er geen bewijs is van een therapeutisch effect in dit geval.

De belangrijkste methoden voor bloedzuivering door plasma-uitwisseling.

In totaal zijn er twee hoofdmethoden voor plasmaferese. De eerste methode, filtratie, is gebaseerd op het gebruik van holle vezelplasmafilters met poriën. PFM-800- en Rosa-plasmafilters worden vervaardigd in Rusland.

De tweede methode is om het bloed in een centrifuge te scheiden.

De bloedbestanddelen die achterblijven na het verwijderen van het vergiftigde plasma - voornamelijk leukocyten en bloedplaatjes - geven het lichaam van de patiënt terug, wat, in reactie op een afname van de bloedmassa, begint met een krachtige generatie plasma, het herstel van de vochtbalans in lichaamsweefsels.

Dus wat is plasmaferese? Allereerst is het een krachtig hulpmiddel om het leven van de patiënt te redden als het onmogelijk is om met conventionele middelen effectief te behandelen. Een interessante toepassing van plasmaferese is de behandeling van auto-immuun allergische chronische ziekten. In dit geval bevat bloedplasma veel allergenen en auto-antilichamen. Zo is het mogelijk om een ​​aanzienlijke verbetering op lange termijn van de gezondheidstoestand van de patiënt aanzienlijk te stellen (tot 40%) om het gebruik van hormonale drugs te verminderen, bijna de anti-kankergeneesmiddelen cellulair niveau volledig te laten vallen, te bereiken een verdubbeling van de levensduur van deze patiënten.

Grote perspectieven voor behandeling met drugs- en alcohol plasmaferese openen zich en dit zal serieuze positieve sociale gevolgen hebben.

Methode voor het behandelen van hiv-infectie

Eigenaren van het octrooi RU 2449818:

De uitvinding heeft betrekking op medicijnen, namelijk op ziekten, en kan worden gebruikt voor het behandelen van HIV-infectie. Om dit te doen, voert u bloedzuivering uit van virussen, gecontamineerde cellen en micro-organismen die zijn geassocieerd met de hulp van immunohemopheresis. Voordat het bloed 7 ÷ 10 dagen wordt gereinigd, wordt een behandelingskuur uitgevoerd met een niet-contactbioresonantie-effect op het lichaam van de patiënt gedurende 2 sessies per dag gedurende een duur van elk 20 ÷ 30 minuten. Tegelijkertijd, 15 ÷ 20 minuten voor het begin van elke sessie, worden 2 ÷ 5 druppels magnetoactief cluster organisch ijzer met 5 ml water oraal toegediend aan de patiënt. Na elke sessie wordt 50 ÷ 70 ml van een 10% waterig mengsel van natriumthiosulfaat en ascorbinezuur in een verhouding van 4: 1 per volume 40 ÷ 60 seconden na hun menging intraveneus aan de patiënt toegediend. Na de loop van de behandeling wordt de patiënt met bloed in het extracorporale circuit schoongemaakt. Daarna maken ze een pauze van 5-7 dagen en herhalen ze de behandeling gevolgd door bloedzuivering gedurende 2-4 maanden. EFFECT: verhoogde efficiëntie van de behandeling door inactivatie van infectieuze agentia, vermindering van intoxicatie van het lichaam, preventie van lipideperoxidatie veroorzaakt door de producten van de afbraak van cellen van infectieuze agentia. 2 pk f-ly, 2 ex.

De uitvinding heeft betrekking op het gebied van de geneeskunde, in het bijzonder op een werkwijze voor het behandelen van HIV-infectie, en kan worden gebruikt bij de behandeling van HIV-infectie, zowel in het vroege stadium van de ziekte als in zijn late stadia van ontwikkeling.

Meer dan twintig jaar is vruchteloos gewerkt aan het creëren van specifieke vaccins tegen vele infectieuze agentia. Mislukkingen bij het creëren van dergelijke vaccins worden verklaard door het feit dat de infectieuze agentia in hoge mate veranderbaar zijn door niemand die wordt weerlegd. Aan de andere kant is het infectieuze proces in zijn ontstaan ​​nauw verbonden met de manifestatie van de activiteit van andere virale agentia (verschillend volgens de individuele infectiespectra van patiënten), associates genoemd, en worden gewoonlijk beschouwd als veroorzakende factoren.

Hoogte van de endogene, latente, micro- en ultramikroflore, onderdrukt in het lichaam van het immuunsysteem van een gezond persoon en "tot leven" wordt geactiveerd wanneer een geïnfecteerd persoon, de vervoerder, bijvoorbeeld de retrovirus HIV dat neergelegd en eerst gerepliceerd in macrofagen, waardoor een enorme aantal laatstgenoemde. "Come alive" latent micro en ultramikroflora begint om actief bij te dragen aan de pathogenese en klinische verschijnselen van de ziekte. Het onderscheidende kenmerk van alle virale processen - de aanwezigheid van een dubbele incubatieperiode - overtuigt dit. De eerste - vóór Predictive die voorkomt in een griep-achtige toestand met bloedbeeld vergelijkbaar met die in infectueuze mononucleosis en de tweede plaats na de voorspellende periode als gevolg brosse immunobiologische weerstand van de gastheer en aansluiting op het proces eerder onderdrukt, nu latent micro - en ultra microflora. Dit sluit de mogelijkheid van toetreding tot het infectieuze proces van micro- en ultra-microflora van exogene oorsprong niet uit.

Dus het ontwikkelen van een werkwijze voor behandeling van HIV-infectie moet worden bedacht niet alleen de belangrijkste virus, maar Assiociants in verschillende virussen, waaronder oncogeen DNA en enkele-RNA bevatten, evenals een groot aantal micro-organismen (gistachtige schimmels, bacteriën en anderen, inclusief opportunistisch).

Deze interactie leidt tot massale schade aan klonen van populaties, eerst antigeen-vertegenwoordigende niet-specifieke geactiveerde macrofagen en dan helper-T-cellen. Tegelijkertijd zijn er grote schendingen in de vorm van kruispunten van informatiepaden, "vicieuze cirkels" en andere in de keten van immunologische "druk": / antigeenpresenterende cel / macrofaag en andere / helpercellen / T₄ lymfocyten / B- cel verandert in plazmatsitoprodutsiruyuschie antilichamen / informatie over de antigene eigenschappen van de antigenen in de vorm van virale middelen / retrovirus HIV en andere virussen en micro-organismen Assiociants als basis voor het opwekken van een immuunrespons tegen een specifiek antilichaam voor het betreffende genetische informatie programma op de principes bioresonant informatie-interacties van evolutionaire pathologische processen. Daarom is de ontwikkeling van HIV-infectie moeten dragen dat niet alleen retrovirus HIV als infectiebron het pathogeen, maar ook de Assiociants diverse virussen, waaronder een aantal oncogeen DNA en RNA (retrovirussen) verschillende micro-organismen en virussen (drozhzhepolobnye schimmels, bacteriën, enz., waaronder opportunistische) waarmee het retrovirus HIV samenwerkt met de eerste momenten van de invasie in het lichaam en verder.

Er is een methode voor het behandelen van HIV-infectie, inclusief bloedzuivering van virussen, gecontamineerde cellen en van geassocieerde micro-organismen met behulp van immunohemoferese (Patent Nr. 2146930, klasse AC 35/16, 1998 - prototype).

Het nadeel van deze methode is de aanwezigheid van bijwerkingen en langdurige behandeling. Wanneer een bekende methode wordt gebruikt bij de behandeling van een HIV-infectie, is het onmogelijk om het bloed van de patiënt volledig te zuiveren tegen het virus dat de infectie veroorzaakt.

De onderhavige uitvinding is om de effectiviteit van de werkwijze voor het behandelen van HIV-infectie te verhogen.

Het technische resultaat van de uitvinding is om de tijd van behandeling van HIV-infectie te verminderen, waardoor het aantal bijwerkingen en complicaties wordt verminderd.

Deze taak wordt bereikt door het feit dat bij de methode voor de behandeling van HIV-infectie, waaronder het reinigen van het bloed van virussen, verontreinigde cellen en micro-organismen geassocieerd met immunohemosferese, voordat het bloed gedurende 7 ÷ 10 dagen wordt gereinigd, een behandeling wordt uitgevoerd die een contactloze bioresonantie-effect op Het lichaam van de patiënt heeft 2 sessies per dag gedurende 20 ÷ 30 minuten elk, en 15 ÷ 20 minuten vóór het begin van elke sessie, neemt de patiënt 2 ÷ 5 druppels magnetoactief geclusterd organisch ijzer met 5 ml water, en na Na elke sessie wordt 50 ÷ 70 ml van een 10% waterig mengsel van natriumthiosulfaat en ascorbinezuur in een verhouding van 4: 1 per volume 40 ÷ 60 seconden na mengen intraveneus aan de patiënt toegediend, na de loop van de behandeling wordt de patiënt in het extracorporale circuit schoongemaakt; 5 ÷ 7-daagse pauze en herhaal de behandeling, gevolgd door bloedzuivering gedurende 2 ÷ 4 maanden. Aldus bioresonant contactloze invloed op het organisme van de patiënt wordt uitgevoerd via een resonant akoestisch werkwijze omvattende het gecombineerde gebruik van kortgolvige elektromagnetische straling en millimeter banden, waarvan de eerste wordt gekozen in het gebied van 0,1 Hz tot 30 kHz bij een vermogen van rondzingen 10 ÷ 40 dB, en de tweede ligt in het bereik van 10 11 ÷ 10 15 Hz met een signaalvermogen van 0,3 ÷ 3,0 dB, en bloedreiniging in het extracorporale circuit wordt uitgevoerd door de methode van hemosorptie, of plasma-uitwisseling, of immunoplasaferese of hemodialyse.

Studies over octrooi- en wetenschappelijke en technische informatiebronnen hebben aangetoond dat de voorgestelde methode niet bekend is en niet expliciet volgt uit de bestudeerde stand van de techniek, d.w.z. voldoet aan de criteria van "nieuwheid" en "inventieve stap".

De voorgestelde methode is eenvoudig en kan worden gebruikt in elk ziekenhuis of ziekenhuis, die zijn uitgerust met standaardapparatuur die wordt geproduceerd door de binnenlandse en buitenlandse industrie. Daarom is de geclaimde methode betaalbaar en praktisch toepasbaar.

Studies hebben aangetoond dat het menselijk lichaam een ​​open niet-evenwichtssysteem is waarin het voortdurend werkt: protontransport, dat een groot deel van de energie van het elektrische veld van de transmembraanpotentiaal verbruikt, die een enorme (103 V / cm) intensiteit heeft; excitatie, delocalisering en beweging van elektronen langs peptideketens van eiwitmoleculen in de vorm van een solitaire solitaire golf; overdracht van quanta van elektromagnetische velden, die optreedt als een van de belangrijkste dragers van de informatiestroom in biosystemen; het geluid van sferische structuren in de celkernen van het lichaam; DNA-synthese in automatische modus van muzikale melodieën met repetitieve fasen; roterende trillingen van een groot DNA-molecuul die schokgolven veroorzaken in het aquatisch milieu rondom de cel, zich voortplantend als trillingen van gestructureerde waterdipolen; de overgang van een elektrische golf in een akoestische golf en terug als gevolg van elektrostrictie, wat leidt tot het verschijnen van een speciale elektromagnetisch-akoestische golf in de cel; celstraling van elektromagnetische golven, die, afhankelijk van een aantal factoren, de vitale activiteit van een andere groep cellen kan onderdrukken of stimuleren; Het bestaan, samen met de eiwit-nucleïsche vorm van leven, is een atomisch veld, waarin de leidende rol behoort tot zwakke elektromagnetische straling, die de basis van het leven vormt vanwege hun continue interactie met het aardmagneetveld van de aarde.

Deze, verre van complete, lijst van gevestigde processen biedt de zeer complexe reeks processen die plaatsvinden op alle niveaus van de organisatie van de vitale activiteit van het menselijk lichaam. Het toont duidelijk de constante stroom van biochemische, chemische, biofysische en andere reacties, waarvan het aantal 10 21 per seconde is. Wanneer pathogenen in het menselijk lichaam worden geïntroduceerd, ontstaan ​​er brandpunten van elektromagnetische anomalieën, met als oorzaak de intensieve groei en ontwikkeling van micro- en ultramicro-organismen die vreemd zijn aan het menselijk lichaam. Dit proces is bifurcatie en gaat gepaard met een toename van de grootte van anomalieën, waarbij de parameters van elektromagnetische golven sterk verschillen van de parameters van elektromagnetische golven van cellen en organen van het menselijk lichaam, zowel in frequentie als in golflengte en de polarisatie ervan.

De afwijkingen die zijn ontstaan, beginnen intensief invloed uit te oefenen op alle hierboven vermelde processen die constant voorkomen in het lichaam van een gezond persoon, inclusief alle processen die verband houden met het beloop van biochemische, biofysische, chemische en fysieke reacties. Dientengevolge ontstaan ​​verschillende pathologieën in het lichaam.

Het werkingsmechanisme van magnetoactief cluster organisch ijzer is als volgt.

Deze verbinding is het dichtstbijzijnde analogon van hemoglobine. Door zijn fysieke structuur is het een bolvormig deeltje waarin ijzer in de vorm van nanokristallen is en dat de eigenschap heeft om vrijelijk het absolute aantal celmembranen te penetreren.

Wanneer een stof oraal wordt ingenomen, dringt deze snel in de bloedbaan en wordt deze door het hele lichaam verspreid. Deze stof bezit magnetoactieve eigenschappen en blokkeert abnormale elektromagnetische zones door zijn nanodeeltjes langs elektromagnetische krachtlijnen te oriënteren en te concentreren. Tegelijkertijd veranderen in de geblokkeerde afwijkende zones van groei en ontwikkeling van virale agentia, de frequentie en lengte van elektromagnetische golven, evenals hun polarisatie,. En als gevolg hiervan veranderen de omstandigheden voor de actieve groei en ontwikkeling van infectieuze agentia drastisch: de kanalen van hun gebruik van protonen, elektronen en atomen van verschillende stoffen worden gesloten en verstoord. Dit alles leidt ertoe dat ze de cellen verlaten in de extracellulaire matrix, waar ze worden geïnactiveerd door het mechanisme van verandering in de grootte en het teken van de lading die ze dragen, allemaal met hetzelfde magnetoactieve cluster organische ijzer.

Bovendien komen magnetische nanodeeltjes in het bloed in contact met de cellen die worden aangetast door pathogenen, en provoceren ze het proces van hun afgifte in het bloedplasma, waar ze worden geïnactiveerd door hetzelfde mechanisme.

Gelijktijdig met de inactivatie van infectieuze agentia in de foci van infectie, proton-donor en proton-acceptor reacties, worden chemische, fysische, biochemische reacties met elektronen, protonen en anionen hersteld. En als resultaat - de vitale activiteit van de cellen van het lichaam keert terug naar het proces van normaal functioneren.

Bovendien remmen in de bloeddeeltjes van een magnetische substantie het proces van adhesie van rode bloedcellen door hun ladingen te stabiliseren en de doorlaatbaarheid van celmembranen te herstellen.

Action magnetisch organische ijzer geclusterd op het menselijk lichaam plaatsvindt tegen een achtergrond gecombineerde toepassing van straling elektromagitnyh korotkovolnogo en millimeter banden, waarbij een van de onderdelen is gekozen in het gebied van 0,1 Hz tot 30 kHz bij een vermogen van akoestische terugkoppeling tussen 10 dB tot 40 dB, en de tweede - in het bereik van 10 12 Hz tot 10 15 Hz met een signaalvermogen van 0,3 dB tot 3 dB, die de effectiviteit van de invloed van magnetoactief geclusterd organisch ijzer op de cellen van infectieuze agentia verhogen.

Het effect van elektromagnetische straling op het lichaam is als volgt.

In een extreem vereenvoudigd model kunnen ze vanwege de grote polarisatie van de eiwitmoleculen als ultrakleine vibrators worden beschouwd. Overwegend dat eiwitten, naast de primaire structuur, een secundair, tertiair en quarternair hebben, dan wordt het hele spectrum van bioresonante frequenties van elk eiwitmolecuul afzonderlijk beschouwd.

Met behulp van verschillende meetmethoden werd geconstateerd dat de vorm van de LgG-conformen een elliptische cilinder met een lengte van 24 nm nadert en dat de twee transversale assen respectievelijk 19 nm en 5,9 nm zijn. Gezien deze afmetingen, worden de resonantiefrequenties van deze vibrator bepaald. Ze bleken 2,5 · (10 14 -10 15) Hz te zijn, en dit komt overeen met het ultraviolette bereik.

Grotere eiwitten hebben resonantiefrequenties in het zichtbare bereik van elektromagnetische golven, infrarood, ver-ultraviolet en zelfs in het gamma.

De polarisatie van eiwitmoleculen, hun onderdelen en macromoleculaire complexen is ook enorm, waardoor ze zeer gevoelig zijn voor monochromatische stralingsfluxen. En zoals je weet, is elke vibrator (oscillerend systeem) niet alleen in staat om oscillaties effectief te ontvangen, maar ook niet minder effectief te verzenden op zijn frequentie. Maar omdat energie wordt geabsorbeerd en uitgestraald door quanta, zijn de quanta van het spectrum van individuele emissies eenheden van informatie.

Vanwege de structurele kenmerken van de eiwitmoleculen zij geheelsysteem vibrators, waardoor ze emissiebronnen bioresonantie cellen geïnfecteerd met infectieuze middelen te identificeren, en antilichamen in het lichaam te geleiden van deze bronnen en vind de kortste weg naar hen. Het is dit mechanisme dat ten grondslag ligt aan het blokkeren van elektromagnetische afwijkingen gevormd door pathogenen op de plaatsen waar de nanodeeltjes van een magnetoactieve geclusterde organische ijzerverbinding in het lichaam worden geïntroduceerd, die, net als antilichamen, langs de kortste weg afwijkingen vinden.

Gezien de aard van nucleaire cytoplasmatische interacties bij celdifferentiatie, merken de onderzoekers op dat hoog-symmetrische nucleïnezuren een uitzonderlijk vermogen hebben om informatie uit het ultraviolette bereik te verzamelen. Ze zijn echter niet altijd actief in staat om, bij hun excitatie, het over te dragen aan naburige moleculen vanwege extreem kleine quanta van fluorescentie-energie en de levensduur van de singlet-excitatie. Hierdoor kunnen ze niet effectief de essentiële informatie van de cel binnengaan, en met name wanneer het lichaam wordt aangetast door pathogenen van infecties. En hier speelt magnetisch organisch ijzercluster een positieve rol. Vanwege zijn eigenschappen, kan het nucleïnezuur worden gericht voor informatie doorgelaten straling in het ultraviolette gebied, het complex "nucleïnezuur - eiwit" magnetisch cluster biologische ijzer vergemakkelijkt de code-informatie eiwitten genen en nucleïnezuren activeren helpt een bron van nieuwe daardoor gecodeerde geworden eiwitten door hun structuren te stroomlijnen.

Een levend organisme bevindt zich altijd in een staat van fysisch-chemische onevenwichtigheid, waarvan de parameters constant veranderen binnen de kritieke limieten. Dit principe ligt ten grondslag aan het functioneren van levende materie, waarin autowave een speciale plaats inneemt, die wordt gevormd door interne energieprocessen en elektromagnetisch-akoestische processen die ontstaan ​​door elektrostrictie van het medium.

Autowaves van biologische structuren van biologische objecten worden gevormd door autogolven van hun elementen, waarvan de ritmes, als gevolg van coöperatieve interactie, kalibratiesynchronisatie ondergaan en de autowave-eigenschappen van het bio-object als geheel bepalen.

Fundamenteel worden autowaves beschouwd als een vector synchrone emissie van quanta door het systeem in het medium en vector capture van het medium, dat wil zeggen, als de uitwisseling van materie en energie tussen micro-objecten. Tegelijkertijd informeert elk systeem de omgeving over zijn toestand en als resultaat van het vangen van quanta uit de omgeving ontvangt het informatie over de staat ervan. Bijgevolg hebben alle materiële objecten quantum-vloeibaarheid, wat een factor is die de levende en levenloze wereld verbindt tot een enkel geheel.

In de elektromagnetische afwijkingen gevormd door pathogenen, wordt dit principe geschonden als gevolg van het blokkeren van synergetische autowaves door hen, en beginnen antagonistische autowaves te overheersen. Dit verklaart de snelle vorming van deze anomalieën in het lichaam, aangezien antagonistische autowaves de ontvangst en transmissie vormen van alle informatie die alleen in afwijkende formaties voorkomt. Er wordt een enkel mechanisme voor de uitwisseling van materie en energie geschonden, waarbij de ontvangst en verzending van informatie door autogolven sterk wordt vervormd. Door elektromagnetische afwijkingen te blokkeren met een magnetisch cluster organisch ijzer, worden synergetische autogolven hersteld. De ziekteverwekkers verlaten de cellen die door hen zijn geïnfecteerd en komen in biovloeistoffen met zwakke bindingen. Hun lading verandert drastisch in grootte en teken als gevolg van het effect van nanodeeltjes magnetisch actief cluster organisch ijzer op hen, terwijl de proton-donor en proton-acceptorreacties en reacties met betrekking tot elektronen en stofatomen worden hersteld. Dat is de reden waarom, met gelijktijdige blootstelling aan het lichaam van elektromagnetische golven in het bereik van 0,1 Hz - 30 kHz en orale opname van magnetisch cluster organisch ijzer, een snel herstel van de interactie tussen zijn macromoleculen en een sterke afname van het negatieve effect van infectieuze agentia wordt verschaft. Immers, vanuit fysiek oogpunt zijn macromoleculen miniatuur fysieke lichamen die het vermogen hebben om hun vorm en grootte te veranderen, evenals aan faseovergangen, met als resultaat dat structurele organisaties die zijn ontstaan ​​aan de bron van infectiepathogenen onstabiel worden en uiteindelijk instorten.

Voor inactivatie van levende pathogenen en intoxicatie van het lichaam van de patiënt na een gezamenlijke blootstelling aan magnetoactief cluster organisch ijzer en contactloze biologische blootstelling aan bioresonantie, een mengsel van 10% natriumthiosulfaatoplossing en ascorbinezuur in een verhouding van 4 tot 1 volume na 40 ÷ 60 seconden nadat ze zijn gebruikt mengen.

Natriumthiosulfaat - ontgifting, ontstekingsremmende en desensibiliserende agent. Als een detoxificatiemiddel wordt het geneesmiddel toegepast voor 2-3 g per receptie in de vorm van een 10% oplossing in water of in isotonische NaCl-oplossing. Intraveneus en oraal thiosulfaatnatrium wordt gebruikt voor allergische aandoeningen, artritis, neuralgie en als een ontgiftende medicijn, wordt het gebruikt voor ziekten van de lever, pancreas en andere ziekten.

Zwavel inbegrepen in zijn samenstelling is omvat in dergelijke aminozuren zoals bijvoorbeeld cysteïne, cystine, lysine, taurine, glu- se, methionine. Het is niet-toxisch, desinfecteert bloed, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen infecties en zit vervat in alle weefsels van het lichaam. Dus, in menselijk bloed bevat zwavel 1800 mg / l.

Ascorbinezuur is een antioxidant, is betrokken bij het celmetabolisme, reguleert Redox-processen, neemt deel aan het koolhydraatmetabolisme en normaliseert capillaire permeabiliteit. Het wordt gebruikt voor sommige acute respiratoire virale infecties, andere virale ziekten, allergieën, leverziekten, kankerziekten.

Het mechanisme van invloed van deze "samenstelling" op menselijk bloed is als volgt.

Bij het mengen van waterige oplossingen van deze ingrediënten treden de volgende reacties op:

Natriumthiosulfaat in "samenstelling" is in overmaat. Wanneer het in oplossing dissocieert, verschijnen de volgende ionen:

Zwavel-ionen geproduceerd (S.₂O₃"), (HSO₃') en atomaire zwavel (S) zijn gelijktijdig betrokken bij de ontgifting van het lichaam en bij de inactivatie in het bloedplasma, de cellen en de intercellulaire matrix van infectieuze agentia. Dit fenomeen van zwavel en zijn verbindingen is dat de elektronische configuraties van zwavel en zuurstof identiek zijn, hun chemische eigenschappen zijn hetzelfde. In de natuur zijn er slechts twee elementen met een dergelijke set en configuratie van elektronen. Ze verschillen alleen in het vierde kwantumnummer - de spin, dat wil zeggen, de polarisatie van elektronen: in zuurstof is het conditioneel goed, en in zwavel is het linkshandig. Zwavel is hetzelfde oxidatiemiddel als zuurstof, met het enige verschil dat zuurstof zijn eigen soort met de juiste polarisatie oxideert, en zwavel met links. En omdat alle pathogenen polarisatie hebben achtergelaten, werken zwavel en de verbindingen daarvan op de meest efficiënte manier in, zonder de nuttige micro-organismen die de juiste polarisatie hebben te beïnvloeden.

Het resulterende natriumzout van ascorbinezuur voorkomt lipideperoxidatie veroorzaakt door de afbraakproducten van pathogenen.

Het lichaam van de vervalproducten van virussen, micro- en ultra-microflora cellen en verschillende micro-organismen kan worden gereinigd met behulp van het extracorporale circulatiesysteem.

De voorgestelde methode is als volgt.

In de eerste fase, 2-3 dagen vóór de bloedzuiveringsprocedure van de patiënt, wordt een niet-contact bioresonant informatie-effect op het lichaam van de patiënt uitgevoerd gedurende 7-10 dagen, twee sessies per dag, 20-30 minuten per sessie. Dit effect wordt uitgevoerd met behulp van een resonant-akoestische softwaremethode die is gebaseerd op het gecombineerde gebruik van elektromagnetische straling met een kortegolffrequentie- en millimetergolfbereik, waarbij een van de componenten is gekozen in het bereik van 0,1 Hz tot 30 kHz met een akoestisch vermogen van 10 ÷ 40 dB, en de tweede - in het bereik van 10 11 ÷ 10 15 Hz met een signaalvermogen van 0,3 ÷ 3,0 dB.

Vóór elke sessie van de contactloze bioresonantie-informatie-impact, 15 ÷ 20 minuten vóór het begin van de sessie, krijgt de patiënt 2 ÷ 3 druppels magnetoactief geclusterd organisch ijzer met 5 ml water oraal toegediend.

In de tweede fase, na het beëindigen van het contactloze bio-resonantie-effect op het lichaam van de patiënt, de intoxicatie veroorzaakt door het uiteenvallen van de cellen van infectieuze agentia en de inactivatie van diegenen die overleefden door intraveneuze toediening van een mengsel van 10% waterige oplossingen van natriumthiosulfaat en ascorbinezuur in verhouding van 4 tot 1 per volume na 40 ÷ 60 seconden na menging.

In de derde fase, na 7-10 dagen behandeling, wordt de procedure van bloedzuivering in het extracorporale circuit uitgevoerd door een van de bekende methoden: hemosorptie, plasmaferese, immunoplasaferese.

Hemosorptie is bijvoorbeeld als volgt. Voordat er verbinding wordt gemaakt met het extracorporale circuit, wordt 1,5 ÷ 2,0 ml heparine intraveneus geïnjecteerd in de patiënt. Vervolgens wordt een katheter ingebracht in de cubitale ader, waaraan een lijn van een extracorporele circuit is verbonden, bestaande uit een kolom met hemosorbens die de leiding naar de kolom leidt, een pomp, een afvoerleiding met een luchtafscheider en een intraveneuze katheter. Hemoperfusie door een kolom met hemosorbens wordt uitgevoerd met een snelheid van 60 ml / min, 1,5 - 2 maal het volume circulerend bloed wordt in één sessie schoongemaakt. Aan het einde van de bloedzuiveringsprocedure wordt de eerder toegediende heparine niet geneutraliseerd.

De voorgestelde methode voor de behandeling van HIV-infectie wordt uitgevoerd onder omstandigheden van constante observatie door de arts van de algemene toestand van de patiënt met regelmatige monitoring van speciale serologische testen.

In geval van persistent vervoer van HIV-ziekteverwekkers, moet de behandeling gedurende 2 ÷ 4 maanden worden herhaald. In dit geval bestaat de behandeling uit 7-10 dagelijkse cycli met intervallen van 5-7 dagen tussen cycli.

Sick N.K., 29 jaar oud. Gedurende 5 jaar nam hij drugs. Hij werd opgenomen in een kliniek waar een seropositief resultaat werd verkregen tijdens hiv-tests. De patiënt verloor gewicht, bezorgd over de constant verhoogde temperatuur, zweten, verlies van eetlust, vermoeidheid. CD₄-lymfocyten - 350, PCR - positief, HIV RNA - 20,0 duizend cellen / μl, leukocyten - 4500. Diagnose: HIV-infectie, drugsverslaving, lymfadenopathie. Tijdens de enquête (basislijn):

De patiënt ontving 7 dagen behandeling. In overeenstemming met de voorgestelde methode ontving de patiënt vóór het begin van elke sessie 2 druppels magnetoactief cluster organisch ijzer met 5 ml water en na 15 minuten werd zijn lichaam gedurende 20 minuten beïnvloed door de contactloze bioresonante methode met het gecombineerde gebruik van elektromagnetische straling met een korte golffrequentie (frequentie 0, 1 Hz met een impactsignaalvermogen van 10 dB) en een millimeterband (frequentie 10 11 Hz, met een impactsignaalvermogen van 0,3 dB).

Na het einde van elke sessie werd 50 ml van een mengsel van 10% waterige oplossingen van natriumthiosulfaat en ascorbinezuur in een verhouding van 4 tot 1 in volume 45 seconden na mengen intraveneus toegediend aan de patiënt.

Na een 7-daagse behandelingskuur onderging de patiënt bloedzuivering in het extracorporale circuit door hemosorptie.

Na een onderbreking van 5 dagen werden de bovenstaande procedures gedurende 2 maanden in dezelfde volgorde herhaald (met pauzes van 5 dagen).

Na de behandeling, de voorgestelde methode, had de patiënt de volgende indicatoren:

CD₄-lymfocyten - 450, PCR - positief, HIV RNA - 500 cellen / ml.

Aan het einde van de 2de cursus toonden laboratorium bloedtesten:

CD₄-lymfocyten - 550, PCR - negatief, HIV RNA - niet gedetecteerd.

Na de derde behandelingscyclus toonden bloedtesten:

CD₄-lymfocyten - 600, PCR - negatief, HIV RNA - niet gedetecteerd.

Na de vierde loop van de behandeling toonden bloedtesten:

CD₄-lymfocyten - 650, PCR - negatief, HIV RNA - niet gedetecteerd.

Na de vijfde behandelingskuur vertoonden de bloedtesten:

CD₄-lymfocyten - 700, PCR - negatief, HIV RNA - niet gedetecteerd.

Tegen die tijd kreeg de patiënt gewicht (bereikte zijn gebruikelijke gewicht), zweette, verdwenen de symptomen van intoxicatie. Objectief: de lever aan de rand van de ribboog, pijnloos, lymfadenopathie gestopt. De patiënt had een verlangen naar drugs. Ontslagen uit de kliniek met de verplichting om eens in de zes maanden op het examen te verschijnen.

Patiënt A.S. Beroep - een accountant. Sinds 2006 neemt hij regelmatig alcohol. In 2007 werd bij haar de diagnose HIV-infectie gesteld. Tijdens het onderzoek: het lichaam is uitgeput, bloeddruk 80/60 mm Hg, geen eetlust, temperatuur 37,7 ° C ('s morgens), 39 ° C (' s avonds). In het bloed: leukocyten 2000, lymfocyten 210.

De patiënt onderging de eerste behandelingskuur gedurende 10 dagen, 2 sessies per dag. In overeenstemming met de voorgestelde methode, kreeg de patiënt vóór het begin van elke sessie 5 druppels magnetoactief cluster organisch ijzer met 5 ml water en na 20 minuten werd zijn lichaam gedurende 30 minuten beïnvloed door de non-contact bioresonante methode met het gecombineerde gebruik van elektromagnetische straling met een korte golffrequentie (frequentie 30 kHz wanneer het signaalvermogen van de impact 40 dB is) en het millimeterbereik (frequentie 10 Hz, met het signaalvermogen van de impact 3 dB)

Na elke sessie werd 70 ml van een mengsel van 10% waterige oplossingen van natriumthiosulfaat en ascorbinezuur in een verhouding van 4 tot 1 op volume 60 seconden na mengen intraveneus toegediend aan de patiënt.

Na een behandeling van 10 dagen, onderging de patiënt bloedzuivering in het extracorporale circuit door hemosorptie.

Na een onderbreking van 7 dagen werden de procedures hierboven herhaald in dezelfde volgorde gedurende 4 maanden (met pauzes van 7 dagen).

Laboratoriumbloedtests die na elke behandelingskuur werden uitgevoerd, toonden:

Na de eerste cursus:

T₄-lymfocyten - 320, leukocyten - 2700, antilichamen tegen het HIV-virus met de helft verminderd.

Aan het einde van de 2de cursus toonden laboratorium bloedtesten:

T₄-lymfocyten - 400, leukocyten - 3200, antilichamen tegen het HIV-virus driemaal afgenomen.

Na de derde behandelingscyclus toonden bloedtesten:

T₄-lymfocyten - 510, leukocyten - 4100, antilichamen tegen het HIV-virus afgenomen vijf keer.

Na de vierde loop van de behandeling toonden bloedtesten:

T₄-lymfocyten - 600, leukocyten - 5200, antilichamen tegen het HIV-virus afgenomen zeven keer.

Na de vijfde behandelingskuur vertoonden de bloedtesten:

T₄-de lymfocyten zijn 700, de leukocyten zijn 6500, de antilichamen tegen het HIV-virus worden niet gedetecteerd.

Na de zesde behandelingscyclus toonden bloedtesten:

T₄-lymfocyten - 800, leukocyten - 7000, antilichamen tegen het HIV-virus worden niet gedetecteerd.

Na de zevende behandelingscyclus toonden bloedtesten:

T₄-lymfocyten - 850, leukocyten - 7500, antilichamen tegen het HIV-virus worden niet gedetecteerd.

De voorgestelde methode voor de behandeling van HIV-infectie in vergelijking met het prototype zorgt voor een toename van de effectiviteit van de behandeling van een HIV-infectie. Het gebruik van de voorgestelde methode vermindert de tijd van behandeling van HIV-infectie, vermindert het aantal bijwerkingen en complicaties, terwijl het verhogen van de mate van bloedzuivering bij een patiënt de patiënt beschermt tegen de toxische effecten van antivirale geneesmiddelen.

Het is onschadelijk en effectief en kan daarom op grote schaal worden gebruikt in de medische praktijk in de behandeling van HIV-infectie in de vroege en late stadia van de ziekte.

Met behulp van de voorgestelde methode kunt u de bron van infectie zowel bij de patiënt als bij de virusdrager uitschakelen in de epidemiologische keten van infecties en daarom kan het worden beschouwd als een belangrijk onderdeel om de verspreiding van HIV-infectie te voorkomen.

De voorgestelde methode voor de behandeling van HIV-infectie kan ook worden toegepast op de behandeling van andere ziekten veroorzaakt door virale infectie, zoals influenza, infectieuze virale hepatitis, pulmonale tuberculose en andere.

1. Een methode voor de behandeling van HIV-infectie, inclusief bloedzuivering van virussen, cellen die daarmee zijn verontreinigd en van geassocieerde micro-organismen met behulp van immunohemoferese, met het kenmerk dat voorafgaand aan bloedzuivering gedurende 7 ÷ 10 dagen, een behandelingskuur met een niet-contactbioresonantie-effect op het lichaam van de patiënt plaatsvindt 2 sessies per dag gedurende 20 ÷ 30 minuten elk en 15 ÷ 20 minuten vóór het begin van elke sessie, neemt de patiënt 2 ÷ 5 druppels magnetoactief geclusterd organisch ijzer met 5 ml water en na elke sessie neemt de patiënt 50 ÷ 70 ml van een 10% waterig mengsel van natriumthiosulfaat en ascorbinezuur in de verhouding van 4: 1 naar volume 40 ÷ 60 seconden na het mengen worden intraveneus geïnjecteerd, na de loop van de behandeling wordt de patiënt gereinigd in het extracorporale circuit; onderbreking van de dag en herhaal de loop van de behandeling, gevolgd door bloedzuivering gedurende 2-4 maanden.

2. Een werkwijze voor het behandelen van HIV-infectie volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het contactloze bioresonantie-effect op het lichaam van de patiënt wordt uitgevoerd met behulp van een resonant-akoestische methode die het gecombineerde gebruik van elektromagnetische straling van de kortegolf- en millimeterbanden omvat, waarvan de eerste wordt gekozen in het bereik van 0,1. Hz tot 30 kHz met een akoestisch vermogen van 10 ÷ 40 dB en de tweede - in het bereik van 10 11 ÷ 10 15 Hz met een signaalvermogen van 0,3 ÷ 3,0 dB.

3. Een werkwijze voor het behandelen van HIV-infectie volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het bloed in het extracorporale circuit wordt gereinigd door de werkwijze van hemosorptie, of plasma-uitwisseling, of immunoplasaferese, of hemodialyse.