Wanneer begint Ceftriaxone te werken?

Ceftriaxon is een krachtig antibioticum met een breed scala aan effecten. Deze unieke tool gaat effectief om met pathogene micro-organismen die de oorzaak zijn van vele gevaarlijke ziekten voor mensen. Na hoeveel begint Ceftriaxon te werken? Wat is het behandelingsregime en de dosering? Deze vragen zullen helpen om de gebruiksaanwijzing en de behandelende arts te begrijpen.

Indicaties voor gebruik

De lijst met ziekten waarvoor Ceftriaxon wordt gebruikt, is erg lang. Dit komt door de effectiviteit en het unieke vermogen om de structuur van de schil van pathogene microben te vernietigen, waardoor hun vermogen om te groeien en zich te vermenigvuldigen wordt belemmerd.

Onder de ernstige ziekten die vatbaar zijn voor behandeling met Ceftriaxon, let op:

  • bacteriële meningitis;
  • seksueel overdraagbare aandoeningen;
  • peritonitis;
  • osteomyelitis;
  • ontstekingsprocessen van de infectieuze etiologie van het urogenitale systeem;
  • laesies van ENT-organen van bacteriële oorsprong;
  • huidletsels;
  • prostatitis.

Met de hulp van Ceftriaxon is de preventie van het optreden van postoperatieve complicaties tegen de achtergrond van bacteriële infecties met succes voltooid.

Speciale aanbevelingen voor het gebruik van het medicijn

Ceftriaxon wordt met grote zorg gebruikt om pasgeborenen met hoge bilirubinespiegels en patiënten met enterocolitis te behandelen.

Gedurende de gehele behandelingscyclus moet de arts het werk van de nieren en de lever van de patiënt controleren, aangezien de verwijdering van de geneesmiddelmetabolieten plaatsvindt met behulp van deze specifieke organen. U moet ook periodiek laboratoriumbloedonderzoeken uitvoeren.

Eigenaardigheden van Ceftriaxon-werking

Het medicijn heeft antibacteriële eigenschappen. Het vernietigt pathogene micro-organismen, blokkeert het proces van celbiosynthese. Het actieve bestanddeel stopt het werk van alle belangrijke structuren van bacteriën en remt daarmee de voortplanting ervan.

Ceftriaxon-actie is gericht op de vernietiging van verschillende stammen van bacteriële agentia, inclusief gevaarlijke pathogenen. Het medicijn reageert niet op de werking van een enzym dat wordt geproduceerd door bacteriën. Het medicijn werkt ook actief tegen anaërobe pathogenen, treponema pallidum.

Ceftriaxon wordt alleen voorgeschreven nadat de oorzaak van de ziekte betrouwbaar is vastgesteld. Het geneesmiddel wordt niet gebruikt als streptokokken van groep D, methicilline-resistente stafylokokken en enterokokken de veroorzakers van de ziekte zijn geworden.

Na intramusculaire toediening dringt het actieve bestanddeel van ceftriaxon in korte tijd door in de algemene bloedsomloop, waardoor het wordt gedistribueerd naar andere biologische vloeistoffen en weefsels van het lichaam. Het geneesmiddel dringt gemakkelijk door in organen, alle soorten weefsels en vezels. Met een dergelijke gevaarlijke ziekte zoals meningitis, dringt het medicijn door in de hersenvocht en remt het de groei en reproductie van meningokokkenbacteriën.

De biologische beschikbaarheid van ceftriaxon met intramusculaire injectie is 100%.

Eenmaal in het lichaam begint Ceftriaxon na een relatief korte tijd te werken. De maximale concentratie van Ceftriaxon na intramusculaire injectie wordt na 2-3 uur gedetecteerd. Bij intraveneuze infusies bereikt het medicijn de concentratiepiek aan het einde van de procedure.

De halfwaardetijd van ceftriaxon uit het lichaam is 6-9 uur. De helft van de hoeveelheid antibacterieel middel verlaat met succes het menselijk lichaam samen met urine. Bovendien is de structuur van het medicijn volledig onveranderd. De tweede helft van het medicijn wordt uitgescheiden in de gal. Het medicijn wordt gemetaboliseerd in de darm en vormt vervolgens inactieve verbindingen.

Afzonderlijk doen artsen aanbevelingen over de compatibiliteit van Ceftriaxon met alcohol. Antibiotica en alcoholische dranken zijn verboden. Deze combinatie veroorzaakt negatieve reacties die het therapeutisch effect verminderen:

  • lagere bloeddruk;
  • hartkloppingen;
  • krampachtige abdominale en epigastrische pijnen;
  • kortademigheid;
  • dyspepsie;
  • veranderingen in de kleur van de huid van de nek en het gezicht;
  • hoofdpijn.

In geval van een overdosis Ceftriaxon, wordt symptomatische therapie toegepast.

Heeft u een bug gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter

Mylor

Koud en griep behandeling

  • thuis
  • Alle
  • Hoe snel begint ceftriaxon te werken?

Ceftriaxon is een krachtig breed-spectrum antibioticum dat behoort tot de derde generatie cefalosporinen. Een uniek farmacologisch hulpmiddel stelt u in staat effectief om te gaan met pathogene microflora, die een aantal gevaarlijke ziekten veroorzaakt, waaronder meningitis. Ceftriaxon-analogen zijn Rocephine, Cefotaxime, evenals antibacteriële middelen zoals Medaxone, Ifitsef, Stericef en Oframax. De oplossing van dit antibioticum is bedoeld voor parenterale toediening (intraveneuze infusies of intramusculaire injecties).

De internationale niet-beschermde naam van het geneesmiddel (INN) is Ceftriaxon.

De actieve component van dit farmacologische middel is ceftriaxon-dinatriumzout. Dit medicijn wordt door het farmaceutische bedrijf geleverd in de vorm van een poeder voor verdunning in glazen injectieflacons van 10 ml. Voor de bereiding van injectie-oplossing wordt 1% lidocaïne gebruikt.

De indicaties voor het voorschrijven van Ceftriaxon en zijn analogen (Rocefina of Cefotaxime) zijn vele infectieziekten veroorzaakt door pathogene microflora die gevoelig is voor antibiotica, met een breed werkingsspectrum (waaronder multiresistente stammen die resistent zijn tegen cefalosporinen van de eerste generatie en penicilline).

Het medicijn is geïndiceerd voor de volgende ziekten:

  • infectieuze ontsteking van het maag-darmkanaal;
  • ontsteking van het peritoneum (peritonitis);
  • bacteriële meningitis;
  • seksueel overdraagbare aandoeningen (gonnoroea, syfilis);
  • chancroid;
  • infectieuze laesies van botten (osteomyelitis) en gewrichtsweefsels;
  • infectieziekten van het urinewegstelsel (waaronder een ontsteking van het nierbekken, tubulaire nefritis en blaasontsteking);
  • cholangitis;
  • empyeem van de galblaas;
  • bacteriële huidletsels (streptoderma, pyoderma);
  • infectieuze laesie van het endocardium;
  • borelliose (ziekte van Lyme);
  • secundaire infectie van wond- en brandwondenoppervlakken;
  • salmonellose;
  • orchitis;
  • prostatitis;
  • epididymitis;
  • sepsis (septikemie);
  • acute bronchitis;
  • pneumonie (met niet-gespecificeerd pathogeen);
  • abces van de long en mediastinum;
  • purulente tonsillitis;
  • acute ontsteking van de neusbijholten;
  • ontsteking van het middenoor;
  • ontsteking van de amandelen (ernstige tonsillitis);
  • bacteriële faryngitis;
  • abces keelontsteking.

Volgens de beoordelingen van artsen is Ceftriaxon uitstekend om de ontwikkeling van verschillende bacteriële complicaties na de uitgevoerde operaties te voorkomen, vanwege de hoge activiteit ervan zelfs voor de multiresistente pathogene microflora.

De voltooide oplossing wordt intramusculair of intraveneus (druppel of jet) toegediend.

Voor i / m-injecties, direct voor manipulatie, wordt 500 mg poeder opgelost in 2 ml 1% lidocaïnehydrochlorideoplossing en 1 gram in 3,5 ml van dit lokale anestheticum.

Ceftriaxon wordt in de gluteus maximus geïnjecteerd. Het gebruik van lidocaïne bij de bereiding van de oplossing vermindert de pijn van de injectie.

Voor intraveneus infuus wordt elke 500 mg antibioticum verdund in 5 ml water voor injectie. De oplossing wordt binnen 3-4 minuten geïnjecteerd.

Voor IV-infusie per 2 gram van het geneesmiddel moet 40 ml zoutoplossing (0,9% NaCl), 5% levulose-oplossing of 5-10% dextrose voor verdunning worden genomen. Infusie legt de vereiste dosis binnen een half uur op.

De maximaal toelaatbare (veilige) dagelijkse dosis voor volwassen patiënten, evenals adolescenten die de leeftijd van 12 jaar hebben bereikt, is 4 gram wat betreft de werkzame stof. Een antibioticum wordt 1-2 gram 1 keer per dag toegediend of 0,5-1 gram 2 maal per dag, met behoud van tijdsintervallen van 12 uur.

Doses van meer dan 50 mg per 1 kg lichaamsgewicht moeten intraveneus infuus worden toegediend. Infusie wordt gedurende een half uur uitgevoerd.

Bij het bereiden van steriele oplossingen moet men strikt de normen van asepsis en antiseptica naleven. Ready-oplossingen moeten in de komende 6 uur worden gebruikt; bij kamertemperatuur gedurende een gegeven tijdsperiode behouden ze hun fysische en chemische stabiliteit.

De vereiste duur van de behandeling wordt bepaald door de behandelende arts. Het hangt af van het type ziekteverwekker, de nosologische vorm en de ernst van de ziekte.

Ceftriaxon wordt vaak behandeld met syfilis en sommige andere seksueel overdraagbare aandoeningen.

Voor gonorroe wordt Ceftriaxon voorgeschreven in een dosis van 250 mg voor een enkele intramusculaire toediening.

Behandeling van syfilis met Ceftriaxon wordt uitgevoerd als een patiënt een intolerantie heeft voor penicilline-antibiotica, dat wil zeggen dat in dit geval III-generatie cefalosporine wordt gebruikt als een "back-up" -agens.

Om postoperatieve complicaties veroorzaakt door pathogene microflora te voorkomen, krijgen patiënten een enkele dosis van 1-2 gram antibioticum gedurende anderhalf uur voorafgaand aan de operatie.

Therapie van middenoorontsteking omvat het gebruik van een dosering van 50 mg / kg intramusculair 1 keer per dag.

Voor infecties van de zachte weefsels en de huid, 50-75 mg / kg per dag, of de helft van deze dosis wordt tweemaal daags toegediend met intervallen van 12 uur.

Aanwijzing van ceftriaxon voor angina is aan te raden als penicillinepreparaten niet effectief zijn. Het wordt ook voorgeschreven voor een ernstig of gecompliceerd verloop van het infectieuze proces en in situaties waarin de inname van enterische toedieningsvormen om de een of andere reden onmogelijk is.

Dosisaanpassing bij patiënten met nierinsufficiëntie is alleen vereist voor uitgesproken schendingen van orgaanfuncties. Hoeveel Ceftriaxon in dit geval aan een patiënt moet worden toegediend, is gebaseerd op een objectief onderzoek naar laboratoriumtests.

Na het verdwijnen van levendige klinische verschijnselen en een verlaging van de lichaamstemperatuur tot de fysiologische norm, is het raadzaam om de therapie gedurende 3 dagen voort te zetten.

Contra-indicaties voor het voorschrijven van Ceftriaxon zijn:

  • individuele overgevoeligheid voor het geneesmiddel;
  • intolerantie voor penicilline en cefalosporine-antibiotica.

Het is noodzakelijk om verhoogde voorzichtigheid te betrachten bij de behandeling van Ceftriaxon met infectieuze pathologieën bij pasgeborenen waarbij de mate van bilirubine in het bloed is verhoogd, evenals bij toediening van het geneesmiddel aan patiënten met darmontsteking (enterocolitis) die op de achtergrond van antibiotische therapie zijn ontwikkeld.

Medisch personeel moet rekening houden met de waarschijnlijkheid van allergische reacties (inclusief anafylactische shock) en moet bereid zijn onmiddellijk actie te ondernemen in het geval van levensbedreigende omstandigheden.

Lange termijn-celtherapie vereist periodieke monitoring van de functionele activiteit van de nieren en lever, evenals laboratoriumtesten van het perifere bloed van de patiënt. Bij het benoemen van agenten voor oudere en seniele personen, moet een voorlopige beoordeling van de functionele activiteit van de nieren worden uitgevoerd. Met een tekort aan vitamine K in een patiënt vóór de behandeling, is het noodzakelijk om de protrombinetijd te bepalen.

Belangrijk: bij personen die dit bacteriedodende middel krijgen, met een echoscopisch onderzoek van de galblaas, kan er een verdonkering in dit orgaan optreden. De veranderingen zijn van voorbijgaande aard en verdwijnen zonder een spoor na voltooiing van de cursus therapie. Zelfs als er een pijnsyndroom is in de projectie van de galblaas (de zogenaamde pseudocholangitis ontwikkelt zich), wordt het niet aanbevolen om de behandeling te onderbreken. In dit geval is aanvullende symptomatische behandeling (verlichting van pijn) aangewezen.

Ceftriaxon heeft een bactericide effect. Hij vernietigt, net als andere cefalosporinen, pathogenen door de biosynthese van hun celwand te remmen. De werkzame stof blokkeert de werking van een belangrijk enzym (transpeptidase) en remt de vorming van een mucopeptideverbinding, die deel uitmaakt van de wand van bacteriële cellen.

Het is effectief tegen de meeste stammen van gram-positieve en gram-negatieve bacteriële infectieuze agentia, inclusief gevaarlijke pathogenen zoals Staphylococcus aureus. Het medicijn is resistent tegen enzymen die bacteriën produceren (β-lactamase en penicillinase). Het bacteriedodende middel is ook actief tegen een aantal anaerobe pathogenen en bleek treponema.

Vóór de benoeming van dit medicijn zou de veroorzaker van de ziekte moeten bepalen. Er dient rekening te worden gehouden met het feit dat het geneesmiddel geen activiteit vertoont tegen groep D-streptokokken, enterokokken en methicillineresistente stafylokokken.

Na injecties (intramusculaire injectie) van Ceftriaxon, wordt het actieve bestanddeel in korte tijd geabsorbeerd in de systemische circulatie en wordt het gelijkmatig verdeeld in weefsels en biologische vloeistoffen. Het komt vrijelijk in alle organen, cellulose, kraakbeen en botweefsel, zonder door de histohematologische barrières te gaan. De opname van een antibioticum in de hersenvocht maakt het mogelijk om het te gebruiken bij de behandeling van ontstekingen van de meningeale membranen van infectieuze etiologie. Na een injectie van een adequate dosis van het medicijn, is het niveau van het gehalte ervan in het hersenvocht meerdere malen hoger dan het minimum dat vereist is om de groei van meningitispathogenen te onderdrukken.

Het niveau van biologische beschikbaarheid van dit farmacologische middel met intramusculaire injecties is 100%.

De maximale concentratie in de / m-injectie wordt na 2-3 uur en met intraveneuze infusie aan het einde van de infusie vastgesteld. De mate van eiwitbinding aan serum albumine bereikt 95%. De gemiddelde halfwaardetijd is van 6 tot 9 uur. 50-50% van het antibioticum ceftriaxon na de injectie verlaat het lichaam met urine in onveranderde vorm. Het resterende volume wordt uitgescheiden in de gal, gemetaboliseerd in de darm om een ​​inactieve verbinding te vormen.

Volgens de beoordelingen verdraagt ​​de meerderheid van de patiënten de behandeling met Ceftriaxon en de analogen ervan, Rocephin en Cefotaxime, goed.

In sommige gevallen heeft het medicijn bijwerkingen. Bij patiënten die dit moderne antibioticum krijgen, kan worden opgemerkt:

  • hoofdpijn;
  • dyspeptische stoornissen;
  • buikpijn;
  • verandering in intestinale microbiocenose (dysbacteriose);
  • verandering in smaak;
  • ontsteking van de slijmvliezen van mond en tong;
  • oligurie;
  • hematurie (de aanwezigheid van een verhoogd aantal rode bloedcellen in de urine);
  • glucosurie;
  • veranderingen in het bloedbeeld (hemolytische anemie, leukopenie, trombocytopenie, enz.);
  • verandering in protrombinetijd (bloedstolling);
  • allergische reacties.

Irrationele antibioticatherapie kan leiden tot de ontwikkeling van superinfecties, met name de kans op schimmelweefsels (candidiasis) neemt toe.

Bij intramusculaire injecties wordt vaak pijn op de injectieplaats opgemerkt. Bij intraveneuze toediening, de ontwikkeling van flebitis en het optreden van pijn in de projectie van de ader (langs het bloedvat). Soortgelijke lokale bijwerkingen kunnen optreden na injecties met Rocefin en Cefotaxime.

Met het gelijktijdige gebruik van Cephrtiaxone, evenals de analogen ervan - Rocefina en Cefotaxime met NSAID's en andere geneesmiddelen met antiaggregatoire eigenschappen, neemt de kans op bloedingen toe. Sommige diuretica (zogenaamde "loop" diuretica) verhogen het risico op toxische effecten van het antibioticum op het nierweefsel aanzienlijk.

Probenitsid verhoogt de concentratie van Ceftriaxon in het plasma, omdat het de halfwaardetijd van het lichaam verlengt. De preparaten van het enzym giluronidase verhogen bovendien de permeabiliteit van histohematogene barrières, wat de penetratie van het bacteriedodende middel in de weefsels vergemakkelijkt.

Om de activiteit tegen anaerobe microflora te vergroten, wordt een combinatie van cefalosporine en metronidazol (Trichopol) aanbevolen.

Tijdens klinische onderzoeken werd synergisme (wederzijdse versterking van het effect) van Ceftriaxon en aminoglycosiden onthuld in relatie tot een aantal stammen van gramnegatieve pathogene micro-organismen. Het medicijn is farmaceutisch onverenigbaar met injecteerbare oplossingen die andere bacteriedodende en bacteriostatische middelen bevatten.

Zoals de meeste andere antibiotica is ceftriaxon met alcohol volledig onverenigbaar. Gedurende de duur van de behandeling moet men volledig afzien van het gebruik van dranken waarin zelfs een kleine hoeveelheid ethylalcohol aanwezig is.

Acceptatie van alcoholische dranken kan het ontstaan ​​van zogenaamde. "Disulfiram-achtige effecten", waaronder:

  • daling van de bloeddruk;
  • toename van de hartslag;
  • pijnlijke spasmen in de overbuikheid en buik regio:
  • kortademigheid;
  • hoofdpijn;
  • dyspeptische stoornissen;
  • hyperemie van de huid van de gezichts- en cervicale regio.

Het overschrijden van de rationale enkele en (of) dagelijkse doses kan de manifestatie van bijwerkingen van het geneesmiddel veroorzaken. Symptomatische therapie kan in deze situatie voor de patiënt aangewezen zijn. In geval van overdosering heeft hemodialyse geen positief effect.

Cephalosporine en zijn analogen (Rocetin en Cefotaxime) kunnen worden voorgeschreven aan patiënten die een kind dragen, ter beoordeling van de behandelende arts, als het verwachte voordeel voor de vrouw het waarschijnlijke risico voor de foetus overschrijdt.

Als het nodig is om tijdens de borstvoeding een antibioticakuur uit te voeren, is de kwestie van de overdracht van de zuigeling naar kunstmatige melkformules opgelost.

Bij pasgeborenen wordt een iets grotere hoeveelheid antibioticum uitgescheiden door de nieren (tot 70%). Bij kinderen met T½-meningitis na infusie van IV-infusies (gemiddeld tot 4,5 uur).

De dosering van Ceftriaxon voor pasgeboren baby's jonger dan 2 weken wordt bepaald aan een snelheid van 20-50 mg per 1 kg lichaamsgewicht per dag.

Zuigelingen, evenals jonge patiënten tot 12 jaar, krijgen 20-80 mg / kg per dag toegediend.

Als het kind 50 kg of meer weegt, moet hij dezelfde dosis van het geneesmiddel krijgen als volwassen patiënten.

Behandeling van bacteriële meningitis bij baby's vereist de invoering van hoge doses (100 mg / kg babygewicht per dag). Afhankelijk van de stam van de ziekteverwekker varieert de duur van de antibioticatherapie van 4 dagen tot 2 weken.

Voor te vroeg geboren baby's moeten breedspectrum cefalosporine-antibiotica (Ceftriaxon, Rotsefin en Cefotaxime) voorzichtig worden toegediend!

Strak afgesloten, in de fabriek gemaakte injectieflacons met poeder voor de bereiding van de oplossing moeten worden bewaard op een plaats die is beschermd tegen licht. De toegestane opslagtemperatuur mag niet hoger zijn dan + 25˚С.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Dit derde generatie cefalosporine-antibioticum kan worden gebruikt gedurende 2 jaar vanaf de uitgiftedatum op de verpakking.

De kleur van het poeder kan variëren van wit tot geeloranje. Mogelijke verschillen in de schakeringen van het medicijn uit verschillende batches duiden niet op een schending van de productietechnologie of de vervaldatum.

Ira ----- Guru (4161), 4 jaar geleden gesloten

Dilovar Yorov Guru (2912) 4 jaar geleden

Ceftriaxon verschilt gunstig van andere vertegenwoordigers van cefalosporines van de derde generatie vanwege het volgende:
- de aanwezigheid van een lange halfwaardetijd en dosisafhankelijke binding aan plasmaproteïnen, waardoor de introductie ervan tot 1 keer per dag kan worden beperkt;
- de aanwezigheid van een bijna volledige biologische beschikbaarheid met intramusculaire toediening van het geneesmiddel;
- de aanwezigheid van een dubbele manier van uitscheiding (verwijdering uit het lichaam). dankzij welke de noodzaak voor correctie van de doseringen kan alleen worden vereist voor patiënten met bestaande nier- en leverinsufficiëntie.

Ook, met een goed penetrerend vermogen van Ceftriaxon, concentreert het zich maximaal met inbegrip van de ademhalingsorganen, wat een ander belangrijk voordeel van dit medicijn is bij de behandeling van niet-ziekenhuispneumonie.
In sommige gevallen maakt het gebruik van staptherapie het mogelijk om de kosten van behandeling met Ceftriaxon te verlagen.
Dankzij een breed scala aan antibacteriële activiteiten, gunstige farmacokinetische eigenschappen, goede verdraagbaarheid en gebruiksgemak, is Ceftriaxon een van de meest gebruikte antibiotica geworden voor de behandeling van door de gemeenschap verworven pneumonie en luchtweginfecties.

Allochka Anikhoyazova Profi (541) 4 jaar geleden

Het is het beste intraveneus in fysieke oplossing, 1 fles + 5 ml fysiotherapie, dagelijks op hetzelfde moment. Of in de spier van lidocaïne (hij is erg ziekelijk) Ik herinner me dat hij op de derde dag begon te helpen

Maxim Ivanov Expert (357) 4 jaar geleden

Ceftriaxon is een goed en sterk antibioticum! Een positief resultaat komt binnen ongeveer 3-5 dagen! Het hangt af van de ernst van de ziekte en de gevoeligheid van de ziekteverwekker! als microben en bij longontsteking meestal pneumokok! hebben vaak resistentie tegen sommige soorten antibiotica!

Catherine Morozova Expert (299) 8 maanden geleden

Voor ernstige gezondheidsproblemen schrijven artsen een verscheidenheid aan antibiotica voor die effectief virussen en infecties bestrijden. Ceftriaxon is een antibioticum van de derde generatie dat uitsluitend in injecties wordt verkocht.

Alle medicatie moet volgens de instructies worden gebruikt, anders kunnen gezondheidsproblemen ontstaan.

Ceftriaxon is uitstekend tegen bacteriële infecties. De gebruiksaanwijzing geeft aan dat het antibioticum helpt in de volgende gevallen:

  • Infectieuze-inflammatoire processen (bijvoorbeeld peritonitis of tyfeuze koorts);
  • problemen met het ademhalingssysteem bij pneumonie, abcessen en complicaties van bronchitis;
  • urineweginfectie (cystitis) en geslachtsorgaan (gonnoroea);
  • meningitis;
  • sepsis;
  • syfilis;
  • bacteriële infecties van de huid, evenals infectie van wonden en brandwonden;
  • als een profylaxe na een operatie, om bacteriële complicaties te voorkomen.

Het principe van ceftriaxon is dat het de productie van schadelijke stoffen door geïnfecteerde cellen blokkeert en dit leidt tot de dood. Het is ook de moeite waard om te zeggen dat veel bacteriën resistent zijn tegen het antibioticum, dus de gebruiksaanwijzing adviseert een gevoeligheidstest voordat het geneesmiddel wordt ingenomen. Met negatieve behandelingsindicatoren zal niet effectief zijn.

Wanneer ceftriaxon intramusculair wordt toegediend, wordt zijn maximale concentratie in het bloed waargenomen na 2,5 uur 50% van het geneesmiddel wordt onveranderd via de nieren uitgescheiden. Het andere deel is geïnactiveerd in de lever en gaat dan samen met de gal.

Opgemerkt moet worden dat er geneesmiddelen zijn die ceftriaxon bevatten: Rocefin, Torocef, Biotraxon, enz.

Zoals elk ander medicijn heeft Ceftriaxon contra-indicaties waarmee rekening moet worden gehouden, anders kunnen er ernstige gevolgen optreden:

  1. individuele intolerantie voor de componenten van het geneesmiddel (anders kunnen allergieën en een gevaarlijkere anafylactische shock optreden);
  2. ernstige lever- en nierziekte;
  3. het eerste trimester van de zwangerschap, evenals tijdens de borstvoeding;
  4. kinderen met hyperbilirubinemie,
  5. darmproblemen in verband met het gebruik van antibiotica.

In apotheken wordt het medicijn verkocht in de vorm van een poeder, dat verdund is met anestheticum met intramusculaire toediening (in de meeste gevallen wordt lidocaïne gebruikt). Bij intraveneuze toediening wordt het geneesmiddel uitsluitend met water verdund - 1 g wordt per 10 ml genomen. poeder! Laten we nu eens kijken hoe we het antibioticum ceftriaxon lidocaïne kunnen verdunnen.

In de apotheek moet 1% lidocaïne-oplossing worden gekocht, die binnen 6 uur na opening moet worden gebruikt, als het wordt bewaard bij kamertemperatuur, of gedurende 2 dagen wanneer het in de koelkast wordt bewaard.

Een fles antibioticum (1000 mg geneesmiddel) verdund met lidocaïne (4 ml van 1% - 2 ampullen). Volgens deze parameters wordt een andere dosering berekend.

De duur van de cursus voor kinderen en volwassenen is meestal van 4 tot 14 dagen. Het is belangrijk om te zeggen dat de eerste injectie van het antibioticum met lidocaïne moet worden gecontroleerd voor het kind, omdat ernstige allergieën kunnen optreden.

Om negatieve gevolgen te voorkomen, kunt u het beste eerst de test uitvoeren. Injecteer 0,5 ml van de bereide oplossing in de spier en volg de reactie. Als er geen negatieve verschijnselen worden waargenomen, kunt u in een half uur de resterende dosis in een andere bil injecteren.

Het is ten strengste verboden om ethylalcohol te gebruiken, omdat er spasmen in de darmen kunnen zijn en de bloeddruk kan dalen.

Nu weet u in welke gevallen en hoe u Ceftriaxone correct kunt prikken voor volwassenen en kinderen. Vergeet niet dat alleen een arts een antibioticum kan voorschrijven, aangezien elk initiatief gevaarlijk is.

Hoe lang ceftriaxon uit het lichaam wordt verwijderd

Ceftriaxon is een van de krachtigste moderne antibiotica die veel organismen aantast die infecties en ontstekingen veroorzaken. Het medicijn is verkrijgbaar in de volgende vormen: micropoeder voor de vervaardiging van de oplossing en de voltooide oplossing. Ingrediënten: ceftriaxon 0,5 g en 1,0 g in de vorm van ceftriaxon-dinatriumzout. De micropoeder heeft een lichte of witachtige gele kleur.

Indicaties voor gebruik

Antibiotica worden voorgeschreven in aanwezigheid van infectie en ontsteking in het lichaam, met de onmogelijkheid van behandeling met andere, minder destructieve voor goede bacteriën, medicijnen. Ceftriaxon heeft een krachtig effect en tegelijkertijd, volgens beoordelingen van mensen die dit medicijn nemen, heeft het een goede verdraagbaarheid en minimale bijwerkingen.

Ceftriaxon wordt voorgeschreven voor gediagnosticeerde infecties:

  1. In de buikruimte.
  2. In het maag-darmkanaal.
  3. In het ademhalingssysteem.
  4. Op de huid, bot en gewrichtsweefsel.
  5. Urinesysteemorganen en geslachtsorganen.

Voorbeelden van ziekten zijn peritonitis, cystitis, bronchitis, pneumonie, sepsis, ongecompliceerde gonorroe, salmonellose, pyelonefritis. Ceftriaxon wordt gebruikt om complicaties na de operatie te voorkomen.

Contra

Elk medisch medicijn heeft zijn eigen contra-indicaties. Ceftriaxon is geen uitzondering.

  1. Verboden voor gebruik bij premature baby's, tijdens zwangerschap en borstvoeding.
  2. Aandoeningen van de nieren en lever (nier- en leverfalen).
  3. Colitis van verschillende soorten.
  4. Individuele intolerantie voor het medicijn.

Alle medicatie moet alleen worden ingenomen zoals voorgeschreven door een arts, met name het ongeoorloofd gebruik van antibiotica. Verkeerde keuze van geneesmiddelen kan leiden tot onherstelbare gevolgen.

Misschien is de belangrijkste contra-indicatie het gebruik van het medicijn met alcohol. Alcohol en ceftriaxon zijn niet compatibel, het gebruik samen kan tot verschillende soorten reacties leiden.

Na de opname van alcohol in het lichaam, worden de componenten van de splitsing van ethanol en verschillende toxische stoffen afgezet, die reageren met het antibioticum en het effect van anti-alcohol drugs geven. In sommige gevallen is er sprake van een syndroom van ernstige vergiftiging: langdurige koorts, onderbrekingen in het werk van het hart, misselijkheid, kortademigheid, diarree.

Deskundigen hebben ontdekt dat het nemen van een groep cefalosporine-antibiotica tot hechting van rode bloedcellen leidt, wat het proces van bloedstolsels is. De introductie van alcohol samen met ceftriaxon kan infarcten en beroertes veroorzaken. Wees voorzichtig met je gezondheid, zelfs een goed glas wijn is de mogelijke consequenties niet waard.

Toepassing en dosering

Breng het geneesmiddel intraveneus of intramusculair aan in de vorm van een oplossing.

  1. Meer dan 12 jaar oud: 1.0-2.0 g - 1 keer in 24 uur. Dagelijkse dosis niet meer dan 4,0 g.
  2. Kinderen tot 14 dagen: bij 0,02-0,05 g per 1 kg gedurende 24 uur. Dagelijkse dosis van 0,05 g per 1 kg.
  3. Kinderen van 15 dagen tot 12 jaar: 0,02-0,08 g per 1 kg, 1 keer in 24 uur. Kinderen met een gewicht van meer dan 51 kg zijn voorgeschreven doses voor volwassenen.

Het verloop van het gebruik van het medicijn gedurende ongeveer 2 weken, de periode wordt gekenmerkt door bepaalde afspraken van de behandelende arts.

De periode van verwijdering van het medicijn

Ceftriaxon is een semisynthetisch antibioticum dat volledig in het lichaam binnendringt. De maximale concentratie in het bloed wordt 3 uur na toediening bereikt. De periode van volledige eliminatie gemiddeld 48 uur. De tijd van terugtrekking van het medicijn door de nieren en lever hangt af van de leeftijd, het tijdstip van de behandeling en de dosering van het medicijn. Maximale ceftriaxon is vertraagd in het lichaam tot 8 dagen na de laatste dosis.

Veel mensen zijn geïnteresseerd in hoeveel u na inname van Ceftriaxon het geneesmiddel kunt gebruiken. Experts adviseren om af te zien van alcoholische dranken (ongeacht welke concentratie) in de periode van 2 dagen na de laatste injectie van de geneesmiddeloplossing.

Bijwerkingen

Ceftriaxon heeft een minimale hoeveelheid bijwerkingen, met inachtneming van de voorgeschreven dosering en contra-indicaties voor toediening. Mogelijke reacties:

  1. Aan de kant van het maagdarmkanaal: misselijkheid, dunne ontlasting.
  2. Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn en duizeligheid.
  3. Allergy.
  4. Veranderingen in de samenstelling van het bloed.

Experimenteer niet met organismen, gebruik medicatie strikt zoals voorgeschreven door de arts, met inachtneming van contra-indicaties en dosering.

ceftriaxone

Ceftriaxon is een krachtig breed-spectrum antibioticum dat behoort tot de derde generatie cefalosporinen. Een uniek farmacologisch hulpmiddel stelt u in staat effectief om te gaan met pathogene microflora, die een aantal gevaarlijke ziekten veroorzaakt, waaronder meningitis. Ceftriaxon-analogen zijn Rocephine, Cefotaxime, evenals antibacteriële middelen zoals Medaxone, Ifitsef, Stericef en Oframax. De oplossing van dit antibioticum is bedoeld voor parenterale toediening (intraveneuze infusies of intramusculaire injecties).

De internationale niet-beschermde naam van het geneesmiddel (INN) is Ceftriaxon.

Actief ingrediënt en afgiftevorm

De actieve component van dit farmacologische middel is ceftriaxon-dinatriumzout. Dit medicijn wordt door het farmaceutische bedrijf geleverd in de vorm van een poeder voor verdunning in glazen injectieflacons van 10 ml. Voor de bereiding van injectie-oplossing wordt 1% lidocaïne gebruikt.

Wanneer wordt ceftriaxon cefalosporine aangegeven?

De indicaties voor het voorschrijven van Ceftriaxon en zijn analogen (Rocefina of Cefotaxime) zijn vele infectieziekten veroorzaakt door pathogene microflora die gevoelig is voor antibiotica, met een breed werkingsspectrum (waaronder multiresistente stammen die resistent zijn tegen cefalosporinen van de eerste generatie en penicilline).

Het medicijn is geïndiceerd voor de volgende ziekten:

  • infectieuze ontsteking van het maag-darmkanaal;
  • ontsteking van het peritoneum (peritonitis);
  • bacteriële meningitis;
  • seksueel overdraagbare aandoeningen (gonnoroea, syfilis);
  • chancroid;
  • infectieuze laesies van botten (osteomyelitis) en gewrichtsweefsels;
  • infectieziekten van het urinewegstelsel (waaronder een ontsteking van het nierbekken, tubulaire nefritis en blaasontsteking);
  • cholangitis;
  • empyeem van de galblaas;
  • bacteriële huidletsels (streptoderma, pyoderma);
  • infectieuze laesie van het endocardium;
  • borelliose (ziekte van Lyme);
  • secundaire infectie van wond- en brandwondenoppervlakken;
  • salmonellose;
  • orchitis;
  • prostatitis;
  • epididymitis;
  • sepsis (septikemie);
  • acute bronchitis;
  • pneumonie (met niet-gespecificeerd pathogeen);
  • abces van de long en mediastinum;
  • purulente tonsillitis;
  • acute ontsteking van de neusbijholten;
  • ontsteking van het middenoor;
  • ontsteking van de amandelen (ernstige tonsillitis);
  • bacteriële faryngitis;
  • abces keelontsteking.

Volgens de beoordelingen van artsen is Ceftriaxon uitstekend om de ontwikkeling van verschillende bacteriële complicaties na de uitgevoerde operaties te voorkomen, vanwege de hoge activiteit ervan zelfs voor de multiresistente pathogene microflora.

Hoe moet ceftriaxon worden gebruikt?

De voltooide oplossing wordt intramusculair of intraveneus (druppel of jet) toegediend.

Voor i / m-injecties, direct voor manipulatie, wordt 500 mg poeder opgelost in 2 ml 1% lidocaïnehydrochlorideoplossing en 1 gram in 3,5 ml van dit lokale anestheticum.

Ceftriaxon wordt in de gluteus maximus geïnjecteerd. Het gebruik van lidocaïne bij de bereiding van de oplossing vermindert de pijn van de injectie.

Voor intraveneus infuus wordt elke 500 mg antibioticum verdund in 5 ml water voor injectie. De oplossing wordt binnen 3-4 minuten geïnjecteerd.

Voor IV-infusie per 2 gram van het geneesmiddel moet 40 ml zoutoplossing (0,9% NaCl), 5% levulose-oplossing of 5-10% dextrose voor verdunning worden genomen. Infusie legt de vereiste dosis binnen een half uur op.

De maximaal toelaatbare (veilige) dagelijkse dosis voor volwassen patiënten, evenals adolescenten die de leeftijd van 12 jaar hebben bereikt, is 4 gram wat betreft de werkzame stof. Een antibioticum wordt 1-2 gram 1 keer per dag toegediend of 0,5-1 gram 2 maal per dag, met behoud van tijdsintervallen van 12 uur.

Doses van meer dan 50 mg per 1 kg lichaamsgewicht moeten intraveneus infuus worden toegediend. Infusie wordt gedurende een half uur uitgevoerd.

Bij het bereiden van steriele oplossingen moet men strikt de normen van asepsis en antiseptica naleven. Ready-oplossingen moeten in de komende 6 uur worden gebruikt; bij kamertemperatuur gedurende een gegeven tijdsperiode behouden ze hun fysische en chemische stabiliteit.

De vereiste duur van de behandeling wordt bepaald door de behandelende arts. Het hangt af van het type ziekteverwekker, de nosologische vorm en de ernst van de ziekte.

Ceftriaxon wordt vaak behandeld met syfilis en sommige andere seksueel overdraagbare aandoeningen.

Voor gonorroe wordt Ceftriaxon voorgeschreven in een dosis van 250 mg voor een enkele intramusculaire toediening.

Behandeling van syfilis met Ceftriaxon wordt uitgevoerd als een patiënt een intolerantie heeft voor penicilline-antibiotica, dat wil zeggen dat in dit geval III-generatie cefalosporine wordt gebruikt als een "back-up" -agens.

Om postoperatieve complicaties veroorzaakt door pathogene microflora te voorkomen, krijgen patiënten een enkele dosis van 1-2 gram antibioticum gedurende anderhalf uur voorafgaand aan de operatie.

Therapie van middenoorontsteking omvat het gebruik van een dosering van 50 mg / kg intramusculair 1 keer per dag.

Voor infecties van de zachte weefsels en de huid, 50-75 mg / kg per dag, of de helft van deze dosis wordt tweemaal daags toegediend met intervallen van 12 uur.

Aanwijzing van ceftriaxon voor angina is aan te raden als penicillinepreparaten niet effectief zijn. Het wordt ook voorgeschreven voor een ernstig of gecompliceerd verloop van het infectieuze proces en in situaties waarin de inname van enterische toedieningsvormen om de een of andere reden onmogelijk is.

Dosisaanpassing bij patiënten met nierinsufficiëntie is alleen vereist voor uitgesproken schendingen van orgaanfuncties. Hoeveel Ceftriaxon in dit geval aan een patiënt moet worden toegediend, is gebaseerd op een objectief onderzoek naar laboratoriumtests.

Na het verdwijnen van levendige klinische verschijnselen en een verlaging van de lichaamstemperatuur tot de fysiologische norm, is het raadzaam om de therapie gedurende 3 dagen voort te zetten.

Contra-indicaties voor het gebruik van ceftriaxon

Contra-indicaties voor het voorschrijven van Ceftriaxon zijn:

  • individuele overgevoeligheid voor het geneesmiddel;
  • intolerantie voor penicilline en cefalosporine-antibiotica.

Speciale instructies voor gebruik en waarschuwingen

Het is noodzakelijk om verhoogde voorzichtigheid te betrachten bij de behandeling van Ceftriaxon met infectieuze pathologieën bij pasgeborenen waarbij de mate van bilirubine in het bloed is verhoogd, evenals bij toediening van het geneesmiddel aan patiënten met darmontsteking (enterocolitis) die op de achtergrond van antibiotische therapie zijn ontwikkeld.

Medisch personeel moet rekening houden met de waarschijnlijkheid van allergische reacties (inclusief anafylactische shock) en moet bereid zijn onmiddellijk actie te ondernemen in het geval van levensbedreigende omstandigheden.

Lange termijn-celtherapie vereist periodieke monitoring van de functionele activiteit van de nieren en lever, evenals laboratoriumtesten van het perifere bloed van de patiënt. Bij het benoemen van agenten voor oudere en seniele personen, moet een voorlopige beoordeling van de functionele activiteit van de nieren worden uitgevoerd. Met een tekort aan vitamine K in een patiënt vóór de behandeling, is het noodzakelijk om de protrombinetijd te bepalen.

Belangrijk: bij personen die dit bacteriedodende middel krijgen, met een echoscopisch onderzoek van de galblaas, kan er een verdonkering in dit orgaan optreden. De veranderingen zijn van voorbijgaande aard en verdwijnen zonder een spoor na voltooiing van de cursus therapie. Zelfs als er een pijnsyndroom is in de projectie van de galblaas (de zogenaamde pseudocholangitis ontwikkelt zich), wordt het niet aanbevolen om de behandeling te onderbreken. In dit geval is aanvullende symptomatische behandeling (verlichting van pijn) aangewezen.

Hoe werkt ceftriaxon?

Ceftriaxon heeft een bactericide effect. Hij vernietigt, net als andere cefalosporinen, pathogenen door de biosynthese van hun celwand te remmen. De werkzame stof blokkeert de werking van een belangrijk enzym (transpeptidase) en remt de vorming van een mucopeptideverbinding, die deel uitmaakt van de wand van bacteriële cellen.

Het is effectief tegen de meeste stammen van gram-positieve en gram-negatieve bacteriële infectieuze agentia, inclusief gevaarlijke pathogenen zoals Staphylococcus aureus. Het medicijn is resistent tegen enzymen die bacteriën produceren (β-lactamase en penicillinase). Het bacteriedodende middel is ook actief tegen een aantal anaerobe pathogenen en bleek treponema.

Vóór de benoeming van dit medicijn zou de veroorzaker van de ziekte moeten bepalen. Er dient rekening te worden gehouden met het feit dat het geneesmiddel geen activiteit vertoont tegen groep D-streptokokken, enterokokken en methicillineresistente stafylokokken.

Na injecties (intramusculaire injectie) van Ceftriaxon, wordt het actieve bestanddeel in korte tijd geabsorbeerd in de systemische circulatie en wordt het gelijkmatig verdeeld in weefsels en biologische vloeistoffen. Het komt vrijelijk in alle organen, cellulose, kraakbeen en botweefsel, zonder door de histohematologische barrières te gaan. De opname van een antibioticum in de hersenvocht maakt het mogelijk om het te gebruiken bij de behandeling van ontstekingen van de meningeale membranen van infectieuze etiologie. Na een injectie van een adequate dosis van het medicijn, is het niveau van het gehalte ervan in het hersenvocht meerdere malen hoger dan het minimum dat vereist is om de groei van meningitispathogenen te onderdrukken.

Het niveau van biologische beschikbaarheid van dit farmacologische middel met intramusculaire injecties is 100%.

De maximale concentratie in de / m-injectie wordt na 2-3 uur en met intraveneuze infusie aan het einde van de infusie vastgesteld. De mate van eiwitbinding aan serum albumine bereikt 95%. De gemiddelde halfwaardetijd is van 6 tot 9 uur. 50-50% van het antibioticum ceftriaxon na de injectie verlaat het lichaam met urine in onveranderde vorm. Het resterende volume wordt uitgescheiden in de gal, gemetaboliseerd in de darm om een ​​inactieve verbinding te vormen.

Ceftriaxon bijwerkingen

Volgens de beoordelingen verdraagt ​​de meerderheid van de patiënten de behandeling met Ceftriaxon en de analogen ervan, Rocephin en Cefotaxime, goed.

In sommige gevallen heeft het medicijn bijwerkingen. Bij patiënten die dit moderne antibioticum krijgen, kan worden opgemerkt:

  • hoofdpijn;
  • dyspeptische stoornissen;
  • buikpijn;
  • verandering in intestinale microbiocenose (dysbacteriose);
  • verandering in smaak;
  • ontsteking van de slijmvliezen van mond en tong;
  • oligurie;
  • hematurie (de aanwezigheid van een verhoogd aantal rode bloedcellen in de urine);
  • glucosurie;
  • veranderingen in het bloedbeeld (hemolytische anemie, leukopenie, trombocytopenie, enz.);
  • verandering in protrombinetijd (bloedstolling);
  • allergische reacties.

Irrationele antibioticatherapie kan leiden tot de ontwikkeling van superinfecties, met name de kans op schimmelweefsels (candidiasis) neemt toe.

Bij intramusculaire injecties wordt vaak pijn op de injectieplaats opgemerkt. Bij intraveneuze toediening, de ontwikkeling van flebitis en het optreden van pijn in de projectie van de ader (langs het bloedvat). Soortgelijke lokale bijwerkingen kunnen optreden na injecties met Rocefin en Cefotaxime.

Ceftriaxon-compatibiliteit met andere geneesmiddelen

Met het gelijktijdige gebruik van Cephrtiaxone, evenals de analogen ervan - Rocefina en Cefotaxime met NSAID's en andere geneesmiddelen met antiaggregatoire eigenschappen, neemt de kans op bloedingen toe. Sommige diuretica (zogenaamde "loop" diuretica) verhogen het risico op toxische effecten van het antibioticum op het nierweefsel aanzienlijk.

Probenitsid verhoogt de concentratie van Ceftriaxon in het plasma, omdat het de halfwaardetijd van het lichaam verlengt. De preparaten van het enzym giluronidase verhogen bovendien de permeabiliteit van histohematogene barrières, wat de penetratie van het bacteriedodende middel in de weefsels vergemakkelijkt.

Om de activiteit tegen anaerobe microflora te vergroten, wordt een combinatie van cefalosporine en metronidazol (Trichopol) aanbevolen.

Tijdens klinische onderzoeken werd synergisme (wederzijdse versterking van het effect) van Ceftriaxon en aminoglycosiden onthuld in relatie tot een aantal stammen van gramnegatieve pathogene micro-organismen. Het medicijn is farmaceutisch onverenigbaar met injecteerbare oplossingen die andere bacteriedodende en bacteriostatische middelen bevatten.

Ceftriaxon en alcohol

Zoals de meeste andere antibiotica is ceftriaxon met alcohol volledig onverenigbaar. Gedurende de duur van de behandeling moet men volledig afzien van het gebruik van dranken waarin zelfs een kleine hoeveelheid ethylalcohol aanwezig is.

Acceptatie van alcoholische dranken kan het ontstaan ​​van zogenaamde. "Disulfiram-achtige effecten", waaronder:

  • daling van de bloeddruk;
  • toename van de hartslag;
  • pijnlijke spasmen in de overbuikheid en buik regio:
  • kortademigheid;
  • hoofdpijn;
  • dyspeptische stoornissen;
  • hyperemie van de huid van de gezichts- en cervicale regio.

overdosis

Het overschrijden van de rationale enkele en (of) dagelijkse doses kan de manifestatie van bijwerkingen van het geneesmiddel veroorzaken. Symptomatische therapie kan in deze situatie voor de patiënt aangewezen zijn. In geval van overdosering heeft hemodialyse geen positief effect.

Ceftriaxon tijdens zwangerschap en borstvoeding

Cephalosporine en zijn analogen (Rocetin en Cefotaxime) kunnen worden voorgeschreven aan patiënten die een kind dragen, ter beoordeling van de behandelende arts, als het verwachte voordeel voor de vrouw het waarschijnlijke risico voor de foetus overschrijdt.

Als het nodig is om tijdens de borstvoeding een antibioticakuur uit te voeren, is de kwestie van de overdracht van de zuigeling naar kunstmatige melkformules opgelost.

Ceftriaxon voor kinderen (inclusief pasgeborenen)

Bij pasgeborenen wordt een iets grotere hoeveelheid antibioticum uitgescheiden door de nieren (tot 70%). Bij kinderen met T½-meningitis na infusie van IV-infusies (gemiddeld tot 4,5 uur).

De dosering van Ceftriaxon voor pasgeboren baby's jonger dan 2 weken wordt bepaald aan een snelheid van 20-50 mg per 1 kg lichaamsgewicht per dag.

Zuigelingen, evenals jonge patiënten tot 12 jaar, krijgen 20-80 mg / kg per dag toegediend.

Als het kind 50 kg of meer weegt, moet hij dezelfde dosis van het geneesmiddel krijgen als volwassen patiënten.

Behandeling van bacteriële meningitis bij baby's vereist de invoering van hoge doses (100 mg / kg babygewicht per dag). Afhankelijk van de stam van de ziekteverwekker varieert de duur van de antibioticatherapie van 4 dagen tot 2 weken.

Voor te vroeg geboren baby's moeten breedspectrum cefalosporine-antibiotica (Ceftriaxon, Rotsefin en Cefotaxime) voorzichtig worden toegediend!

Opslagcondities en houdbaarheid

Strak afgesloten, in de fabriek gemaakte injectieflacons met poeder voor de bereiding van de oplossing moeten worden bewaard op een plaats die is beschermd tegen licht. De toegestane opslagtemperatuur mag niet hoger zijn dan + 25˚С.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Dit derde generatie cefalosporine-antibioticum kan worden gebruikt gedurende 2 jaar vanaf de uitgiftedatum op de verpakking.

De kleur van het poeder kan variëren van wit tot geeloranje. Mogelijke verschillen in de schakeringen van het medicijn uit verschillende batches duiden niet op een schending van de productietechnologie of de vervaldatum.

Ceftriaxon - officiële instructies voor gebruik

Registratienummer

Handelsnaam van het geneesmiddel: Ceftriaxon

Internationale niet-eigendomsnaam:

Chemische naam: [6R- [6alf, 7beta (z]] - 7 - [[(2-amino-4-thiazolyl) (methoxyimino) acetyl] amino] -8-oxo-3 - [[(1,2,5 6-tetrahydro-2-methyl-5,6-dioxo-1,2,4-triazin-3-yl) thio] methyl] -5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-en- 2-carbonzuur (in de vorm van dinatriumzout).

ingrediënten:

beschrijving:
Bijna wit of geelachtig kristallijn poeder.

Farmacotherapeutische groep:

ATX-code [J01DA13].

Farmacologische eigenschappen
Ceftriaxon is een derde generatie cefalosporine-antibioticum voor parenteraal gebruik, heeft een bacteriedodend effect, remt de celmembraan synthese en remt in vitro de groei van de meeste Gram-positieve en Gram-negatieve micro-organismen. Ceftriaxon is resistent tegen bèta-lactamase-enzymen (zowel penicillinase als cefalosporinase, geproduceerd door de meeste Gram-positieve en Gram-negatieve bacteriën). In vitro en in de klinische praktijk is ceftriaxon meestal effectief tegen de volgende micro-organismen:
Gram-positieve:
Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus A (Str.pyogenes), Streptococcus V (Agalactiae), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis.
Opmerking: Staphylococcus spp., Bestand tegen methicilline, resistent tegen cefalosporines, inclusief ceftriaxon. De meeste enterokokkenstammen (bijvoorbeeld Streptococcus faecalis) zijn ook resistent tegen ceftriaxon.
Gram-negatieve:
Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis, Citrobacter spp., Enterobacter spp. (sommige stammen zijn resistent), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (waaronder Kl pneumoniae), Moraxella spp., Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa; (inclusief S. typhi), Serratia spp. (inclusief S. marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. (inclusief V. cholerae), Yersinia spp. (inclusief Y. enterocolitica)
Opmerking: Veel stammen van de opgesomde micro-organismen, die in aanwezigheid van andere antibiotica, bijvoorbeeld penicillines, eerste generatie cefalosporinen en aminoglycosiden, gestadig groeien, zijn gevoelig voor ceftriaxon. Treponema pallidum is gevoelig voor ceftriaxon, zowel in vitro als in dierstudies. Volgens klinische gegevens in primaire en secundaire syfilis heeft Ceftriaxon een goede werkzaamheid getoond.
Anaerobe pathogenen:
Bacteroides spp. (inclusief enkele stammen van B. fragilis), Clostridium spp. (inclusief CI. difficile), Fusobacterium spp. (behalve F. mostiferum, F. varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.
Opmerking: sommige stammen van veel Bacteroides spp. (bijvoorbeeld B. fragilis), dat bèta-lactamase produceert, resistent tegen ceftriaxon. Om de gevoeligheid van micro-organismen te bepalen, is het noodzakelijk schijven te gebruiken die ceftriaxon bevatten, omdat is aangetoond dat bepaalde stammen van ziekteverwekkers in vitro resistent kunnen zijn tegen klassieke cefalosporines.

farmacokinetiek:
Bij parenterale toediening dringt ceftriaxon goed door in weefsels en lichaamsvloeistoffen. Bij gezonde volwassen personen wordt ceftriaxon gekenmerkt door een lange, ongeveer 8 uur, halfwaardetijd. De gebieden onder de concentratiekromme - tijd in serum met intraveneuze en intramusculaire toediening valt samen. Dit betekent dat de biobeschikbaarheid van ceftriaxon bij intramusculaire toediening 100% is. Bij intraveneuze toediening diffundeert ceftriaxon snel in de interstitiële vloeistof, waar het zijn bacteriedodende werking tegen pathogenen die daarvoor 24 uur gevoelig zijn, handhaaft.
De halfwaardetijd bij gezonde volwassen proefpersonen is ongeveer 8 uur. Bij pasgeborenen tot 8 dagen en bij oudere mensen ouder dan 75 jaar is de gemiddelde halfwaardetijd ongeveer twee keer zo veel. Bij volwassenen wordt 50-60% van ceftriaxon onveranderd uitgescheiden met urine en 40-50% wordt ook onveranderd met de gal uitgescheiden. Onder invloed van de darmflora wordt ceftriaxon omgezet in een inactieve metaboliet. Bij pasgeborenen wordt ongeveer 70% van de toegediende dosis uitgescheiden door de nieren. Bij nierfalen of leverziekte bij volwassenen verandert de farmacokinetiek van ceftriaxon bijna niet, de eliminatiehalvering is enigszins verlengd. Als de nierfunctie verminderd is, neemt de uitscheiding met gal toe en als er sprake is van leverpathologie, wordt de uitscheiding van ceftriaxon door de nieren versterkt.
Ceftriaxon bindt reversibel aan albumine en deze binding is omgekeerd evenredig met de concentratie: bijvoorbeeld, wanneer de geneesmiddelconcentratie in serum lager is dan 100 mg / l, is de binding van ceftriaxon aan eiwitten 95% en bij een concentratie van 300 mg / l - slechts 85%. Vanwege het lagere albumine-gehalte in de interstitiële vloeistof is de concentratie van ceftriaxon daarin hoger dan in bloedserum.
Infiltratie van de hersenvocht: bij zuigelingen en kinderen met ontsteking van de hersenvliezen penetreert ceftriaxon de cerebrospinale vloeistof, en in het geval van bacteriële meningitis diffundeert gemiddeld 17% van de geneesmiddelconcentratie in het bloedserum in de cerebrospinale vloeistof, wat ongeveer 4 keer zo hoog is dan met aseptische meningitis. 24 uur na intraveneuze toediening van ceftriaxon in een dosis van 50-100 mg / kg lichaamsgewicht, is de concentratie in de hersenvocht groter dan 1,4 mg / l. Bij volwassen patiënten met meningitis, 2-25 uur na toediening van ceftriaxon in een dosis van 50 mg / kg lichaamsgewicht, was de concentratie van ceftriaxon vele malen hoger dan de minimale depressiedosis die nodig is om de ziekteverwekkers die meestal meningitis veroorzaken te onderdrukken.