Cefuroximaxetil is een voorloper van cefuroxim, een tweede generatie cefalosporine-antibioticum. Cefuroxim is actief tegen een breed scala van pathogenen, inclusief stammen die β-lactamase produceren. Cefuroxim is resistent tegen bacteriële β-lactamase, daarom effectief tegen ampicilline-resistente of amoxicilline-resistente stammen.

Het bacteriedodende effect van cefuroxim is geassocieerd met de onderdrukking van de synthese van de bacteriële celwand als een resultaat van binding aan de belangrijkste doeleiwitten.

In vitro is cefuroxim actief met betrekking tot de volgende micro-organismen., Providencia spp., Providencia rettgeri; Gram-positieve aëroben - Staphylococcus aureus (met inbegrip van stammen die penicillinase, maar met uitzondering van methicilline-resistente stammen), Staphylococcus epidermidis (inclusief stammen die penicillinase, maar met uitzondering van methicilline-resistente stammen), Streptococcus pyogenes en andere bèta-hemolytische streptokokken, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus groep B (Streptococcus agalactiae); anaëroben - grampositieve en gramnegatieve cocci (waaronder Peptococcus spp. en Peptostreptococcuscus spp.), grampositieve bacillen (inclusief Clostridium spp., behalve Clostridium difficile, Propionibacterium spp.), gramnegatieve bacillen (inclusief Bacteroides spp., I-Sharps) en gramnegatieve bacilli (inclusief Bacteroides spp. I-Sharps). Borrelia burgdorferi).

De volgende zijn onbestaande advocaten op het werk;, Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

farmacokinetiek

Na ingestie wordt cefuroximaxetil langzaam geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en snel gehydrolyseerd in het darmslijmvlies en bloed om cefuroxim vrij te maken. Cefuroxim Axetil wordt optimaal geabsorbeerd wanneer het geneesmiddel direct na een maaltijd wordt ingenomen.

Na inname van tabletten C_max cefuroxim (2,9 mg / l voor een dosis van 125 mg en 4,4 mg / l voor een dosis van 250 mg) wordt waargenomen na ongeveer 2,4 uur na inname van het geneesmiddel na een maaltijd.

Na het nemen van de suspensie C_max cefuroxim (2-3 mg / l voor een dosis van 125 mg en 4-6 mg / l voor een dosis van 250 mg) wordt ongeveer 2-3 uur na inname van het geneesmiddel na een maaltijd waargenomen.

Cefuroxim-binding aan plasma-eiwitten is 33-50%.

Cefuroxim penetreert de BBB, passeert de placenta en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Cefuroxim wordt niet gemetaboliseerd in het lichaam.

Uitgescheiden door glomerulaire filtratie en tubulaire secretie. Cefuroximserumspiegels worden verminderd door dialyse.

T_1/2 is 1-1,5 uur

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

Tabletten, film gecoat wit of bijna wit, ovaal, biconvex, aan de ene kant gegraveerd met "GXES5"; op de doorsnede - de kern is wit of bijna wit.

Zinnat-beoordelingen

Latijnse naam: Zinnat. Fabrikant: Glaxo Operations UK Limited (VK).

Artsen over Zinnat-antibioticum: gebruik voor kinderen, met een zere keel, met bronchitis, met sinusitis.

Actief bestanddeel: Cefuroxim

Zinnat dokter beoordelingen

Zinnat

Zinnat (Cefuroxim) is geen eerstelijnsgeneesmiddel voor de behandeling van infectieziekten van de luchtwegen en urine-organen bij kinderen.

In de praktijk van een kinderarts kom ik vaak Zinnat tegen. Ondanks een rationele benadering van de keuze van antibacteriële therapie bij kinderen, kan de algemene weerstand niet worden geannuleerd, daarom worden reserve-medicijnen steeds vaker gebruikt.

Kinderen die ziek zijn, te beginnen met aminopenicillinen - niet aan te raden, als gevolg van de inefficiëntie van het veelvuldig gebruik heeft een hoge weerstand, zelfs in beschermde versie (met clavulaanzuur of sulbactam). Vervolgens gebruik ik macroliden (behalve Azithromycin) of cefalosporines van 2-3 generaties.
Zinnat is een waardige vertegenwoordiger van de tweede generatie cefalosporinen, dus hij is aangesteld.

Een geschikte vorm van afgifte in de vorm van een suspensie en capsules van 125 en 250 mg voor orale toediening vergroot de mogelijkheden van de arts bij het voorschrijven van dit medicijn. De suspensie heeft een doseerlepel, die de mogelijkheid van een accidentele overdosis met de juiste verdunning van het poeder voor de bereiding van de voltooide vorm volledig elimineert. Het poeder moet worden verdund met water. kamer. temperatuur, om schade aan de werkzame stof te voorkomen.

Het is echter de moeite waard om te onthouden dat Zinnat niet onschadelijk is.

Tegenwoordig is bewezen dat het een rol speelt bij het optreden van antibiotica-geassocieerde diarree (AAD) in Cefuroxim (het actieve ingrediënt van Zinnat). Namelijk staat deze tool op de 4e plaats in de lijst met antibiotica die AMA veroorzaken. Dergelijke diarree is gevaarlijk bij de ontwikkeling van persisterende aandoeningen van de intestinale biocenose bij een kind met stoornissen in het proces van spijsvertering en algemeen metabolisme. Zulke kinderen moesten helaas toekijken.

Gezien al het bovenstaande is Zinnat een reserve medicijn dat gemakkelijk is toe te passen. Men mag echter het effect op het darmmicrobioom niet vergeten en het is noodzakelijk om onmiddellijk maatregelen te nemen om deze te verlagen: om te stoppen met Zinnat volledig of, wanneer de eerste tekenen van diarree beginnen tijdens het gebruik van dit medicijn, start u een kuur met effectieve probiotica.

Zinnat

Tabletten, film gecoat wit of bijna wit, ovaal, biconvex, aan de ene kant gegraveerd met "GX ES5"; in doorsnede is de kern wit of bijna wit.

Hulpstoffen: microkristallijne cellulose ** - 47,51 mg, croscarmellosenatrium - 20 mg, natriumlaurylsulfaat - 2,25 mg, gehydrogeneerde plantaardige olie - 4,25 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 0,63 mg.

De samenstelling van de filmomhulling: hypromellose - 5,55 mg, propyleenglycol - 0,33 mg, methylparahydroxybenzoaat - 0,06 mg, propylparahydroxybenzoaat - 0,04 mg, witte dyaspray-kleurstof - 1,52 mg (hypromellose - 3%, titaandioxide - 36%, natriumbenzoaat - 0,1%).

10 stks - blisters (1) - verpakt karton.

Tabletten, film gecoat wit of bijna wit, ovaal, biconvex, aan de ene kant gegraveerd met "GX ES7"; in doorsnede is de kern wit of bijna wit.

Hulpstoffen: microkristallijne cellulose ** - 95,03 mg, croscarmellosenatrium - 40 mg, natriumlaurylsulfaat - 4,5 mg, plantaardige olie, gehydrogeneerd - 8,5 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 1,25 mg.

De samenstelling van de filmbekleding: hypromellose - 7,4 mg, propyleenglycol - 0,44 mg, methylparahydroxybenzoaat - 0,07 mg, propylparahydroxybenzoaat - 0,06 mg, kleurstof witte spaspray - 2,03 mg (hypromellose - 3%, titaandioxide - 36%, natriumbenzoaat - 0,1%).

10 stks - blisters (1) - verpakt karton.

* De hoeveelheid cefuroximaxetil wordt aangepast afhankelijk van de zuiverheid van de gebruikte substantieserie.
** De hoeveelheid microkristallijne cellulose wordt aangepast om een ​​constante massa van de kern te behouden.

Cefuroximaxetil is een voorloper van cefuroxim, een antibioticum van de groep II cefalosporinen met bacteriedodende werking. Cefuroxim is actief tegen een breed scala van pathogenen, inclusief stammen die β-lactamase produceren. Cefuroxim is resistent tegen bacteriële β-lactamase, daarom effectief tegen ampicilline-resistente of amoxicilline-resistente stammen.

Het bacteriedodende effect van cefuroxim is geassocieerd met de onderdrukking van de synthese van de bacteriële celwand als een resultaat van binding aan de belangrijkste doeleiwitten.

De prevalentie van verworven resistentie tegen cefuroximacteriën varieert afhankelijk van de regio en in de loop van de tijd kan bij bepaalde soorten micro-organismen de resistentie erg hoog zijn. Het verdient de voorkeur lokale gevoeligheidsgegevens te hebben, vooral bij de behandeling van ernstige infecties.

Cefuroxim is in vitro actief tegen de hieronder vermelde micro-organismen.

Bacteriën zijn meestal gevoelig voor cefuroxim

Gram-positieve aeroben: Staphylococcus aureus (stammen die gevoelig zijn voor methicilline) 1, coagulase-negatieve stafylokokken (stammen die gevoelig zijn voor methicilline), Streptococcus pyogenes 1, β-hemolytische streptokokken.

Gram-negatieve aeroben: Haemophilus influenzae 1, inclusief ampicilline-resistente stammen, Haemophilus parainfluenzae 1, Moraxella catarrhalis 1, Neisseria gonorrhoeae 1, inclusief stammen die produceren en geen penicillinase produceren.

Grampositieve anaëroben: Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Spirochetes, Borrelia burgdorferi 1.

Bacteriën waarvoor resistentie tegen cefuroxim verkregen is, is mogelijk

Grampositieve aeroben: Streptococcus pneumoniae 1.

Gram-negatieve aëroben:.. Citrobacter spp, behalve Citrobacterfreundii, Enterobacter spp, met uitzondering van Enterobacter aerogenes en Enterobacter cloacae, Escherichia coli één, Klebsiella spp, waaronder Klebsiella pneumoniae 1, Proteus mirabills, Proteus spp, met uitzondering van Proteus penneri en Proteus.. vulgaris, Providencia spp.

Grampositieve anaëroben: Clostridium spp., Met uitzondering van Clostridium difficile.

Gramnegatieve anaëroben: Bacteroides spp., Met uitzondering van Bacteroides fragilis, Fusobacterium spp.

Bacteriën met natuurlijke weerstand tegen cefuroxim

Gram-positieve aeroben: Enterococcus spp., Waaronder Enterococcus faecalis en Enterococcus faecium, Listeria monocytogenes.

Gram-negatieve aeroben: Acinetobacter spp., Burkholderia cepacia, Campylobacter spp. "

Grampositieve anaëroben: Clostridium difficile.

Gramnegatieve anaëroben: Bacteroides fragilis.

Overig: Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp.

1 Voor deze bacteriën werd de klinische werkzaamheid van cefuroxim aangetoond in klinische studies.

Na inname van cefuroxim wordt axetil geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en snel gehydrolyseerd in het slijmvlies van de dunne darm en in het bloed, waardoor cefuroxim vrijkomt. Optimale absorptie van cefuroximaxetil in de vorm van filmomhulde tabletten wordt bereikt met de inname van het geneesmiddel onmiddellijk na een maaltijd. C_max cefuroxim (2,1 mg / l voor een dosering van 125 mg, 4,1 mg / l voor een dosering van 250 mg, 7,0 mg / l voor een dosering van 500 mg) wordt waargenomen in ongeveer 2-3 uur terwijl het geneesmiddel tijdens een maaltijd wordt ingenomen.

De binding aan plasma-eiwitten is ongeveer 33-50% en hangt af van de wijze van bepaling.

Cefuroxim wordt niet gemetaboliseerd.

T_1/2 is 1-1,5 uur Cefuroxim wordt uitgescheiden door glomerulaire filtratie en tubulaire secretie.

Farmacokinetiek in speciale groepen patiënten

De farmacokinetiek van cefuroxim werd onderzocht bij patiënten met een gestoorde nierfunctie van verschillende ernst. T_1/2 cefuroxim neemt toe met een afnemende nierfunctie, die ten grondslag ligt aan de aanbevelingen voor de correctie van het doseringsregime voor deze groep patiënten. Bij patiënten die hemodialyse ondergaan, zal ten minste 60% van de totale hoeveelheid cefuroxim aanwezig in het lichaam op het tijdstip van aanvang van de dialyse gedurende de dialyseperiode van 4 uur worden verwijderd. Daarom moet een aanvullende enkele dosis cefuroxim worden toegediend na voltooiing van de hemodialyseprocedure.

Behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

- infecties van de bovenste luchtwegen, bovenste luchtwegen (otitis media, sinusitis, tonsillitis, faryngitis);

- infecties van de lagere luchtwegen (inclusief pneumonie, acute bacteriële bronchitis en exacerbatie van chronische bronchitis);

- urineweginfecties (waaronder pyelonephritis, cystitis, urethritis);

- infecties van de huid en weke delen (waaronder furunculose, pyodermie, impetigo);

- gonorroe: acute ongecompliceerde gonorrheal urethritis en cervicitis;

- behandeling van borreliose (ziekte van Lyme) in een vroeg stadium en preventie van de late stadia van deze ziekte bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud.

Cefuroxim is ook beschikbaar in de vorm van natriumzout (Zinacef®-medicijn) voor parenterale toediening. Dit maakt gefaseerde therapie mogelijk waarbij de overgang van de parenterale vorm naar de orale vorm van cefuroxim wordt gebruikt, als er klinische indicaties voor zijn.

Indien nodig is staptherapie geïndiceerd bij de behandeling van pneumonie en bij de exacerbatie van chronische bronchitis.

De gevoeligheid van bacteriën voor cefuroxim varieert per regio en in de loop van de tijd. Waar mogelijk moeten lokale gevoeligheidsgegevens in aanmerking worden genomen.

- kinderleeftijd tot 3 jaar (voor kinderen van 3 maanden tot 3 jaar, het geneesmiddel Zinnat, granulaten voor de bereiding van suspensies voor orale toediening);

- overgevoeligheid voor bètalactamantibiotica (in het bijzonder voor cefalosporine-antibiotica, penicillines en carbapenems in de geschiedenis).

Voorzichtigheid is geboden bij gebruik bij patiënten met een verminderde nierfunctie; gastro-intestinale ziekten (inclusief in de geschiedenis, evenals colitis ulcerosa); bij zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding.

De standaard behandelingskuur is 7 dagen (kan variëren van 5 tot 10 dagen). Voor optimale absorptie, zou het medicijn na maaltijd moeten worden genomen.

Tabletten 125 en 250 mg, suspensie voor kinderen Zinnat: instructies, prijs en beoordelingen

In dit medische artikel kunt u kennismaken met het medicijn Zinnat. In de gebruiksaanwijzing wordt uitgelegd in welke gevallen u injecties of tabletten kunt nemen, wat het geneesmiddel helpt, wat de indicaties voor gebruik, contra-indicaties en bijwerkingen zijn. De annotatie presenteert de afgiftevorm van het medicijn en de samenstelling ervan.

In het artikel kunnen artsen en consumenten alleen echte beoordelingen over Zinnat achterlaten, waarvan u kunt ontdekken of het geneesmiddel heeft geholpen bij de behandeling van angina, pyelonefritis, bronchitis en andere infecties bij volwassenen en kinderen, waarvoor het meer is voorgeschreven. De handleiding geeft een overzicht van analogen van Zinnat, de prijzen van het geneesmiddel in apotheken, evenals het gebruik tijdens de zwangerschap.

Het tweede generatie antibioticum voor cefalosporinepreparaten is Zinnat. Gebruiksinstructie schrijft voor dat tabletten moeten worden ingenomen 125 mg en 250 mg, granules voor de bereiding van een antibiotische suspensie voor de behandeling van bacteriële infecties.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn is verkrijgbaar in de volgende toedieningsvormen:

1. Tabletten Zinnat hebben een ovale vorm, witte kleur en een glad, biconvex oppervlak. Ze zijn bedekt met een schaal. Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is cefuroxim, het gehalte ervan in één tablet kan 125 en 250 mg zijn. Het bevat ook aanvullende componenten.

De tabletten zijn verpakt in een blister van 5 en 10 stuks. Het kartonnen pakket bevat 1 of 2 blisters en instructies voor het gebruik van het medicijn.

2. Granulen voor de bereiding van een suspensie voor orale toediening (soms ten onrechte een siroop genoemd). Kleur - wit of bijna wit. Na verdunning wordt een witte of lichtgele suspensie gevormd, die een fruitig aroma heeft. Bevat korrels in donkere glazen flessen, 125 mg / 5 ml. De injectieflacon is afgesloten met een plastic dop die is voorzien van een antidepressageapparaat voor kinderen. Een schep wordt ook in de kartonnen doos gedaan.

De korrels waaruit de Zinnat-suspensie wordt bereid, bevatten cefuroximaxetil als de werkzame stof, evenals aanvullende ingrediënten: stearinezuur, sucrose, aspartaam, acesulfaamkalium, povidon K30, xanthaangom, aroma.

Farmacologische werking

De werkzame stof Zinnat cefuroxim is zeer resistent tegen bacteriële - lactamase en is het meest effectief tegen een breed scala van pathogenen, waaronder amoxycycline-resistente en ampicilline-resistente stammen.

De bacteriedodende werking van cefuroxim is te wijten aan de onderdrukking van de synthese van bacteriële celwanden als gevolg van binding aan doeleiwitten. Na inname wordt het Zinnat-antibioticum langzaam geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal, snel hydrolyserend in het slijmvlies van de dunne darm en het bloed, waardoor cefuroxim vrijkomt.

Het actieve ingrediënt doordringt de placenta, BBB en wordt samen met de moedermelk uitgescheiden. De maximale concentratie cefuroxim in het plasma wordt 2-4 uur na inname waargenomen. De stof ondergaat geen metabolische processen en wordt onveranderd door het urinestelsel uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt Zinnat? Zinnat-tabletten en -suspensie zijn geïndiceerd voor gebruik met het oog op het blootstellen van een breed scala aan gram-positieve en gram-negatieve bacteriën. Het wordt gebruikt voor de behandeling van ziekten met een infectieus-inflammatoir karakter, veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor cefuroxim:

• peritonitis;
• sepsis;
• De ziekte van Lyme in een vroeg stadium, de preventie van de ontwikkeling van de late stadia van deze ziekte bij patiënten vanaf 12 jaar;
• infectieziekten van de onderste luchtwegen (bronchitis, pneumonie, exacerbatie van de chronische vorm van bronchitis);
• infectieziekten van de urinewegen (pyelonephritis, cystitis, urethritis, enz.);
• gonorroe;
• ziekten van infectieus zacht weefsel en huid (furunculosis, pyoderma, enz.);
• infectieziekten van de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen (sinusitis, otitis media, faryngitis, enz.);
• meningitis.

Instructies voor gebruik

Zinnat voor volwassenen wordt voorgeschreven in een enkele dosis van gemiddeld 250 mg, de frequentie van toediening is 2 keer per dag.

• Voor ernstige infecties van de onderste luchtwegen wordt 500 mg tweemaal daags voorgeschreven; met infecties van milde tot matige ernst - 250 mg 2 maal per dag.
• Voor urineweginfecties wordt 125 mg tweemaal daags voorgeschreven en voor pyelonefritis 250 mg tweemaal daags.
• Bij de behandeling van ongecompliceerde gonorroe wordt 1 g eenmaal toegediend.
• Met de ziekte van Lyme bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud: 500 mg 2 maal daags gedurende 20 dagen.

Kinderen jonger dan 12 jaar kunnen het middel in de vorm van een suspensie worden voorgeschreven. De gemiddelde dosis voor kinderen met de meeste infecties is 1 tablet (125 mg), 2 keer per dag.

• Bij ernstige infecties of otitis media bij kinderen van 2 jaar en ouder is de gemiddelde dosis 2 maal daags 1 tablet (250 mg) of 2 tabletten (125 mg).
• In het geval van infectieziekten van lichte en matige ernst, wordt een enkelvoudige dosis vastgesteld met een snelheid van 10 mg / kg lichaamsgewicht.
• Bij otitis media en ernstige infecties is een enkele dosis ingesteld op 15 mg / kg.

Ontvangstfrequentie - 2 keer per dag. De maximale dagelijkse dosis is 500 mg. De duur van het medicijn is gemiddeld 7 dagen (5-10 dagen). Het wordt aanbevolen om het medicijn na de maaltijd in te nemen.

Contra

Volgens de instructies wordt Zinnat niet benoemd als:

• overgevoeligheid voor cefalosporinen;
• zwangerschap;
• bloeden en ziekten van het spijsverteringskanaal;
• borstvoeding;
• allergische reacties op penicillines.

Zinnat-antibioticum wordt niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 3 maanden.

Bijwerkingen

De ontwikkeling van bijwerkingen na de start van Zinnat-pillen is meestal niet uitgesproken, ze hebben een reversibele ontwikkeling en verdwijnen na stopzetting van het medicijn. Ongewenste reacties kunnen zich vanuit verschillende organen en systemen ontwikkelen:

• Lever- en galwegen - een reversibele verhoging van de bloedspiegels van hepatische transaminasen, wijzend op schade aan hepatocyten (levercellen), zelden - hepatitis (ontsteking van de lever) en cholestatische geelzucht.
• Allergische reacties - uitslag op de huid, jeuk, urticaria (een specifieke uitslag die lijkt op een brandnetelbrand). Minder vaak kan angio-oedeem van het Quincke-oedeem (aanzienlijke zwelling van het gezicht en geslachtsorganen), evenals ernstige systemische allergische reactie in de vorm van anafylactische shock (duidelijke verlaging van de bloeddruk met de ontwikkeling van meervoudig orgaanfalen) zich ontwikkelen.
• Het spijsverteringsstelsel - buikpijn, misselijkheid en af ​​en toe braken.
• Huid en onderhuids weefsel - erythema multiforme (het optreden van laesies op de huid in de vorm van rode vlekken in verschillende vormen en maten), Stevens-Johnson syndroom en toxische epidermale necrolyse (ernstige huidbeschadiging met de dood van zijn cellen).
• Zenuwstelsel - hoofdpijn en duizeligheid.
• Bloed en rood beenmerg - eosinofilie (een stijging van de bloedspiegels van eosinofielen - immuniteitscellen die verantwoordelijk zijn voor allergische reacties), minder kans op het ontwikkelen van trombocytopenie (daling van het aantal bloedplaatjes) en leukopenie (afname van het aantal leukocyten).

In het geval van bijwerkingen wordt het medicijn stopgezet.

Kinderen, zwangerschap en borstvoeding

Zinnat wordt met voorzichtigheid gebruikt in het eerste trimester van de zwangerschap en tijdens borstvoeding. In experimentele onderzoeken zijn de embryotoxische en teratogene effecten van het geneesmiddel niet vastgesteld.

Gebruik bij kinderen

Recensies van Zinnate voor kinderen die hun ouders verlaten laten zien dat dit antibioticum voor kinderen vaak en met succes wordt gebruikt. Kortom, kinderen worden een opschorting voorgeschreven, waarvan de administratie de toestand van het kind effectief verlicht.

Het is belangrijk dat de instructie over de suspensie voor kinderen strikt wordt opgevolgd. Houd er rekening mee dat de tabletten niet worden voorgeschreven aan kinderen jonger dan 3 jaar oud, suspensie - kinderen jonger dan 3 maanden.

Speciale instructies

Het geneesmiddel wordt met uiterste voorzichtigheid voorgeschreven in de aanwezigheid van een voorgeschiedenis van allergische reacties op bètalactamantibiotica. Tijdens de behandeling wordt aanbevolen om periodiek de werking van de nieren te controleren.

Tabletten worden niet voorgeschreven aan patiënten die moeite hebben met slikken, omdat ze niet kunnen worden gebroken of gekauwd. 5 ml suspensie bevat 0,5 XE, waarmee rekening moet worden gehouden bij het voorschrijven van het medicijn voor diabetes mellitus.

Zinnat kan duizeligheid en hoofdpijn veroorzaken, dus moet u voorzichtig zijn bij het besturen van voertuigen of andere mechanismen, of helemaal weigeren om te werken, wat verhoogde concentratie en aandacht vereist.

Geneesmiddelinteractie

Zinnat kan de darmmicroflora beïnvloeden en dit leidt tot een afname van de reabsorptie van oestrogenen. Als gevolg hiervan is het effect van hormonale orale anticonceptiva verminderd.

De ontvangst van Zinnat heeft geen invloed op de kwantitatieve bepaling van het creatinine volgens de alkalische picraatmethode.

Bij gelijktijdig gebruik met lisdiuretica, tubulaire secretie, vermindert de renale klaring, neemt de concentratie cefuroxim in het plasma toe, evenals de halfwaardetijd.

Gelijktijdig gebruik met diuretica en aminoglycosiden verhoogt de kans op nefrotoxische effecten.

Omdat, vanwege de ferrocyanidetest, een vals-negatief resultaat mogelijk is om het glucosegehalte in het bloed te bepalen en het wenselijk is om de hexokinase- of glucose-oxidasewerkwijzen in plasma te gebruiken.

Analogons van Zinnat-medicatie

De structuur bepaalt de analogen:

1. Tsetil Lupine.
2. Cefuroximaxetil.
3. Ketotsef.
4. Cefroxim J.
5. Tsefurabol.
6. Proxy.
7. RRF.
8. Aksosef.
9. Zinoksimor.
10. Antibioksim.
11. Zinatsef.
12. Super.
13. Cefuroxim natrium is steriel.
14. Cefuroxime.
15. Cefuroxim natrium.
16. Atsenoveriz.
17. Aksetin.
18. Tsefurus.

Vakantie voorwaarden en prijs

De gemiddelde kostprijs van Zinnat (suspensie 50 ml) in Moskou is 297 roebel. Prescription.

Bewaar het medicijn op een droge plaats bij een temperatuur van niet meer dan 30 C. De houdbaarheid van tabletten - 3 jaar en korrels - 2 jaar. De gerede suspensie kan maximaal tien dagen in de koelkast worden bewaard.

Zinnat: instructies voor gebruik, indicaties, beoordelingen en analogen

Het medicijn Zinnat is een antibioticum van een tweede generatie cefalosporine-serie met een breed werkingsspectrum. Bacteriedodende effect, schendt de synthese van de bacteriële celwand. De vorm van verlof is op recept.

De samenstelling van het geneesmiddel: Cefuroxim (in de vorm van cefuroximaxetil) + hulpstoffen. Het werkzame bestanddeel van het medicijn is cefuroxim.

Cefuroxim Axetil is een orale vorm van het bacteriedodende cefalosporine-antibioticum cefuroxim, dat resistent is tegen de meeste bèta-lactamasen (het werkingsspectrum omvat ampicilline-resistente en amoxicilline-resistente stammen).

Cefuroximaxetil is actief tegen een breed scala van aerobe grampositieve en gramnegatieve micro-organismen, evenals anaërobe grampositieve en gramnegatieve micro-organismen.

Zinnat wordt gebruikt voor de behandeling van bacteriële infecties veroorzaakt door micro-organismen die vatbaar zijn voor de werkzame stof van het preparaat. De maximale concentratie van het geneesmiddel in het bloed kan 2-3 uur na het gebruik van het geneesmiddel worden waargenomen. Zinnat wordt onveranderd door de nieren uitgescheiden, aangezien Cefuroxim niet wordt gemetaboliseerd.

Vrijlating formulier Zinnat:

• 1. Tabletten op 10 stuks. in een verpakking met 125, 250 of 500 mg cefuroxim.
• 2. korrels in de vorm van korrels met een onregelmatige vorm, van verschillende groottes, maar niet meer dan 3 mm, voor de bereiding van suspensie voor orale toediening (geproduceerd in de vorm van een droog, gegranuleerd mengsel dat vóór gebruik met water moet worden verdund) in een 100 ml injectieflacon met 125 of 250 mg cefuroxim.
• 4. Korrels voor suspensiebereiding 125 mg in sachet nummer 14.
• 5. Korrels voor suspensiebereiding 250 mg in sachet nummer 10.
• 5. Poeder voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening, 750 mg actief bestanddeel in de injectieflacon.

Indicaties voor gebruik Zinnat

Behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

• luchtweginfecties (waaronder acute en chronische bronchitis, geïnfecteerde bronchiëctasie, bacteriële pneumonie, longabces, postoperatieve infecties van de borstorganen);
• infecties van het oor, neus en keel (waaronder sinusitis, tonsillitis, faryngitis, frontale sinusitis, acute otitis media);
• infecties van het urogenitale systeem (waaronder acute en chronische pyelonefritis, cystitis, urethritis, asymptomatische bacteriurie);
• infecties van de huid en zachte weefsels (inclusief furunculose, carbunculose, pyodermie, impetigo);
• gonorroe (inclusief acute ongecompliceerde gonococcale urethritis en cervicitis);
• vroeg stadium Lyme-ziektebehandeling en daaropvolgende profylaxe van late manifestaties bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar;
• meningitis;
• peritonitis;
• sepsis.

Gebruiksaanwijzing Zinnat dosering

De standaard behandelingskuur is 7 dagen (kan variëren van 5 tot 10 dagen). Voor optimale absorptie dient het geneesmiddel na (tabletten) of tijdens de maaltijd (suspensie, sachet) te worden ingenomen.

Voor volwassenen is een enkele dosis gemiddeld 250 mg, de frequentie van Zinnat is 2 keer per dag. Voor ernstige infecties van de onderste luchtwegen wordt 500 mg tweemaal daags voorgeschreven; met infecties van milde tot matige ernst - 250 mg 2 maal per dag.

Voor urineweginfecties wordt 125 mg tweemaal daags voorgeschreven en voor pyelonefritis 250 mg tweemaal daags.

Bij de behandeling van ongecompliceerde gonorroe wordt 1 g Zinnat eenmaal toegediend.

Suspensie (korrels voor de fokkerij) en sachets. Opschorting voor kinderen binnen wordt toegepast, opvang voor kinderen vanaf 3 maanden wordt getoond.

In de meeste gevallen schrijft de arts een dosis van 125 mg 2 p. per dag. Kinderen na het bereiken van de leeftijd van twee jaar bij de behandeling van otitis media of ernstige infectieziekten vertonen 250 mg tweemaal daags, maar niet meer dan 500 mg per dag.

Na oplossen de suspensie in een injectieflacon gedurende maximaal 10 dagen bewaren bij 2-8 ° C. Sasha moet onmiddellijk na de ontbinding worden aangebracht. Korrels of bereide suspensie mogen niet worden gemengd met hete vloeistoffen.

Poeder voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening (in / m, in / in of binnen). In / in en / m volwassenen benoemen 750 mg 3 keer per dag; bij ernstige infecties wordt de dosis 3-4 maal daags verhoogd tot 1500 mg (indien nodig kan het interval tussen de injecties worden teruggebracht tot 6 uur). De gemiddelde dagelijkse dosis is 3-6 g. Kinderen worden voorgeschreven 30-100 mg / kg / dag in 3-4 doses.

Toepassingsfuncties

Als het klinische resultaat niet binnen 72 uur na het begin van de behandeling wordt bereikt, moet de parenterale behandelingskuur worden voortgezet. De duur van zowel parenterale als orale behandeling wordt bepaald op basis van de ernst van de infectie en de toestand van de patiënt.

Met uiterste voorzichtigheid wordt Zinnat voorgeschreven aan patiënten met overgevoeligheid voor de antibiotica van de pecicilline-reeks en andere bèta-lactamasen.

Aangezien duizeligheid kan optreden bij het gebruik van Zinnat, moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen en andere mechanismen.

Bijwerkingen en contra-indicaties Zinnat

De meest voorkomende bijwerkingen zijn:

• candidiasis als gevolg van een disbalans tussen verschillende vertegenwoordigers van de menselijke microflora;
• tijdelijke toename van leverenzymen (ALT, AST, LDH);
• hoofdpijn, duizeligheid;
• gastro-intestinale stoornissen, waaronder diarree, misselijkheid, maagpijn;
• hemolytische anemie, eosinofilie, neutropenie, trombocytopenie, leukopenie;
• verhoogde niveaus van eosinofielen en leverenzymen in het bloed.

Gevallen van de ontwikkeling van pseudomembraneuze colitis tijdens therapie met dit farmaceutische preparaat worden beschreven.

In de beoordelingen van Zinnat wordt vaak informatie over de manifestaties van spruw gevonden, wat wordt verklaard door de overmatige groei van de Candida-groep van paddenstoelen tijdens het gebruik van dit medicijn.

Bijwerkingen bij het gebruik van geneesmiddelen met de werkzame stof cefuroximaxetil zijn matig tot expressie gebracht en zijn meestal reversibel.

overdosis

Een overdosis cefalosporines kan irritatie van de hersencentra veroorzaken en de prikkelbaarheid van het centrale zenuwstelsel verhogen met de ontwikkeling van aanvallen. Het serumgehalte van de cefuroximconcentratie in het bloed kan worden verlaagd door hemodialyse en peritoneale dialyse.

Contra

Individuele gevoeligheid voor de componenten van Zinnat, allergische reacties op penicillines in de geschiedenis, bloeding en ziekten van het maag-darmkanaal, waaronder colitis ulcerosa, zwangerschap en borstvoeding.

Gecontra-indiceerd bij kinderen tot 3 maanden (voor suspensie voor orale toediening); voor tabletten - leeftijd kind tot 3 jaar (voor kinderen van 3 maanden tot 3 jaar, moet Zinnat worden gebruikt in de vorm van een suspensie).

Analogs Zinnat, de lijst met medicijnen

1. sumamed;
2. cefuroxime;
3. Ekozitrin;
4. Supraks;
5. Mikreks;
6. proxy;
7. super;
8. Zinatsef;
9. Kimatsef;
10. Augmentin.

Belangrijk - instructies voor het gebruik van Zinnat, prijs en beoordelingen voor analogen zijn niet van toepassing en kunnen niet worden gebruikt als richtlijn voor het gebruik van geneesmiddelen met een vergelijkbare samenstelling of werking. Alle therapeutische afspraken moeten door een arts worden gedaan. Wanneer u Zinnat vervangt door een analoog, is het belangrijk om deskundig advies te krijgen, het kan nodig zijn om de loop van de therapie, doseringen, enz. Te veranderen. Doe niet zelfmedicatie!

Zoals alle antibacteriële geneesmiddelen, dient Zinnat alleen te worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts. De verstrekte informatie is inleidend en kan niet worden gebruikt om een ​​beslissing te nemen over de mogelijkheid om een ​​bepaald geneesmiddel te gebruiken.

Zinnat - gebruiksaanwijzingen, ratings, analoga en vrijwaringsformulieren (tabletten van 125 mg en 250 mg granules voor suspensie antibiotische) geneesmiddelen voor de behandeling van angina, pyelonefritis, bronchitis bij volwassenen, kinderen en zwangere

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Zinnat lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de meningen van artsen, experts over het gebruik van antibioticum Zinnat in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analogons van Zinnat in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van angina, pyelonephritis, bronchitis en andere infecties bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Zinnat - 2e generatie cefalosporine-antibioticum voor parenteraal gebruik. Bacteriedodende effect, schendt de synthese van de bacteriële celwand. Het heeft een breed werkingsspectrum.

Bestand tegen de meeste bèta-lactamasen.

Cefuroxime (werkzame stof antibioticum Zinnat) zeer actief tegen aerobe Gram-positieve bacteriën: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (inclusief stammen die resistent zijn tegen penicillinen en behalve in zeldzame methicilline-resistente stammen), Streptococcus pyogenes (en andere bèta-hemolytische streptokokken), Streptococcus pneumoniae, streptococcus groep B (Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (viridans groep), Bordetella pertusis; aërobe gramnegatieve bacteriën: Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Commonweans, Prov. inclusief stammen die produceren en geen penicillinase produceren), Neisseria meningitidis, Salmonella spp.; anaërobe grampositieve bacteriën: Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Clostridium spp, Propionibacterium spp... anaërobe gramnegatieve bacteriën: Bacteroides spp, Fusobacterium spp; ook actief tegen Borrelia burgdorferi.

Door cefuroxim resistente Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, methicilline-resistente stammen van Staphylococcus aureus, methicilline-resistente stammen van Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.

Studies hebben aangetoond dat, in combinatie met cefuroxim met antibiotica uit de groep van aminoglycosiden, een additief effect wordt waargenomen en in sommige gevallen synergisme.

structuur

Cefuroxim (in de vorm van cefuroxim axetil) + hulpstoffen.

farmacokinetiek

Na inname wordt Zinnat geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en snel gehydrolyseerd in de darmslijmvliezen en het bloed om cefuroxim in de systemische circulatie af te geven. Voedsel versnelt de absorptie van cefuroximaxetil suspensie. Bij het nemen van een suspensie is de absorptiegraad van cefuroximaxetil lager dan bij het nemen van pillen. Cefuroxim wordt niet biotransformeerd in het lichaam, wordt door de nieren in onveranderde vorm uitgescheiden door glomerulaire filtratie en tubulaire secretie.

getuigenis

Behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

• luchtweginfecties (waaronder acute en chronische bronchitis, geïnfecteerde bronchiëctasie, bacteriële pneumonie, longabces, postoperatieve infecties van de borstorganen);
• infecties van het oor, neus en keel (waaronder sinusitis, tonsillitis, faryngitis, acute otitis media);
• infecties van het urogenitale systeem (waaronder acute en chronische pyelonefritis, cystitis, urethritis, asymptomatische bacteriurie);
• infecties van de huid en zachte weefsels (inclusief furunculose, pyodermie, impetigo);
• gonorroe (inclusief acute ongecompliceerde gonococcale urethritis en cervicitis);
• behandeling van de ziekte van Lyme in een vroeg stadium en de daaropvolgende preventie van late manifestaties bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar.

Vormen van vrijgave

Tabletten, bekleed met 125 mg en 250 mg.

Korrels voor de bereiding van suspensies voor orale toediening (soms ten onrechte stroop genoemd).

Instructies voor gebruik en dosering

Voor volwassenen is een enkele dosis gemiddeld 250 mg, de frequentie van toediening - 2 maal per dag.

Voor ernstige infecties van de onderste luchtwegen wordt 500 mg tweemaal daags voorgeschreven; met infecties van milde tot matige ernst - 250 mg 2 maal per dag.

Voor urineweginfecties wordt 125 mg tweemaal daags voorgeschreven en voor pyelonefritis 250 mg tweemaal daags.

Bij de behandeling van ongecompliceerde gonorroe wordt 1 g eenmaal toegediend.

Met de ziekte van Lyme bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud: 500 mg 2 maal daags gedurende 20 dagen.

Kinderen jonger dan 12 jaar kunnen het middel in de vorm van een suspensie worden voorgeschreven. De gemiddelde dosis voor kinderen met de meeste infecties is 1 tablet (125 mg), 2 keer per dag. Bij ernstige infecties of otitis media bij kinderen van 2 jaar en ouder is de gemiddelde dosis 2 maal daags 1 tablet (250 mg) of 2 tabletten (125 mg).

In het geval van infectieziekten van lichte en matige ernst, wordt een enkelvoudige dosis vastgesteld met een snelheid van 10 mg / kg lichaamsgewicht.

Bij otitis media en ernstige infecties is een enkele dosis ingesteld op 15 mg / kg. Ontvangstfrequentie - 2 keer per dag.

De maximale dagelijkse dosis is 500 mg.

De duur van het medicijn is gemiddeld 7 dagen (5-10 dagen).

Het wordt aanbevolen om het medicijn na de maaltijd in te nemen.

Bijwerkingen

• misselijkheid, braken;
• diarree;
• geelzucht;
• gevallen van pseudomembraneuze colitis worden beschreven;
• hemolytische anemie, eosinofilie, neutropenie, trombocytopenie, leukopenie;
• huiduitslag;
• jeuk;
• netelroos;
• koorts;
• erythema multiforme;
• Stevens-Johnson-syndroom;
• toxische epidermale necrolyse;
• serumziekte;
• anafylaxie;
• hoofdpijn;
• Coombs positieve reactie.

Contra

• Overgevoeligheid voor de antibiotica van de cefalosporinen-groep.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zinnat wordt met voorzichtigheid gebruikt in het eerste trimester van de zwangerschap en tijdens borstvoeding.

In experimenteel onderzoek zijn de embryotoxische en teratogene effecten van Zinnat niet vastgesteld.

Gebruik bij kinderen

Misschien is het gebruik van kinderen vanaf 3 maanden oud.

Speciale instructies

Zinnat wordt met bijzondere zorg voorgeschreven aan patiënten met overgevoeligheid voor penicilline-antibiotica er zijn meldingen van gevallen van cross-allergische reacties.

Bij langdurig gebruik van Zinnat is een versterkte groei van resistente micro-organismen (Candida, Enterococci, Clostridium difficile) mogelijk, waarvoor mogelijk de behandeling moet worden gestaakt.

Wanneer diarree optreedt op de achtergrond van het gebruik van antibiotica, incl. Zinnat, het moet rekening houden met de mogelijkheid van de ontwikkeling van pseudomembraneuze colitis.

Bij de behandeling met Zinnat Lyme wordt soms de Jarish-Gersheimer-reactie opgemerkt. Deze reactie is een direct gevolg van de bacteriedodende werking van Zinnat op de veroorzaker van de ziekte - de spirocheet Borrelia burgdorferi. Patiënten moeten worden uitgelegd dat dit een frequente en veel voorkomende, spontane passage is van de effecten van antibiotica tegen de ziekte van Lyme.

Bij de benoeming van Zinnat moeten patiënten met diabetes rekening houden met de aanwezigheid van sucrose in suspensie.

Zoals bij patiënten die cefuroxim axetil met kaliumferricyanide assay kan vals negatieve resultaten geeft, voor het bepalen van bloedglucoseniveaus aanbevolen werkwijzen die glucose oxidase of hexokinase. Cefuroxim heeft geen invloed op de resultaten van het bepalen van het creatininegehalte met alkali en pikrinezuur.

Korrels of bereide suspensie mogen niet worden gemengd met hete vloeistoffen.

Geneesmiddelinteractie

Gelijktijdige toediening van cefuroxim en probenecide leidt tot een toename van de AUC van cefuroxim met 50%.

Met het gelijktijdig gebruik van antacida kan de biologische beschikbaarheid van Zinnat in de vorm van een suspensie worden verminderd.

Analogons van het medicijn Zinnat

Structurele analogen van de werkzame stof:

• Aksetin;
• Aksosef;
• Antibioksim;
• Atsenoveriz;
• Zinatsef;
• Zinoksimor;
• Ketotsef;
• RRF;
• proxy;
• super;
• Tsetil Lupine;
• Cefroxim J;
• Tsefurabol;
• cefuroxime;
• Cefuroxim natrium;
• Cefuroxim natrium steriel;
• Cefuroximaxetil;
• Tsefurus.

Zinnat

Zinnat - afgiftevorm, samenstelling en verpakking

Tabletten, film gecoat wit of bijna wit, ovaal, biconvex, aan de ene kant gegraveerd met "GXES5"; op de doorsnede - de kern is wit of bijna wit.

[PRING] microkristallijne cellulose - 47,51 mg, croscarmellosenatrium - 20 mg, natriumlaurylsulfaat - 2,25 mg, plantaardige olie, gehydrogeneerd - 4,25 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 0,63 mg.

De samenstelling van de filmbekleding: hypromellose - 5,55 mg, propyleenglycol - 0,33 mg, methylparahydroxybenzoaat - 0,06 mg, propylparahydroxybenzoaat - 0,04 mg, kleurstofopasmiddel - 1,52 mg (hypromellose 3%, titaandioxide 36%, natriumbenzoaat 0,1%).

5 stuks - blisters (1) - verpakt karton.
5 stuks - blisters (2) - verpakt karton.
10 stks - blisters (1) - verpakt karton.
10 stks - blisters (2) - verpakt karton.

Tabletten, film gecoat wit of bijna wit, ovaal, biconvex, aan de ene kant gegraveerd met "GXES7"; op de doorsnede - de kern is wit of bijna wit.

[PRING] microkristallijne cellulose - 95,03 mg, croscarmellosenatrium - 40 mg, natriumlaurylsulfaat - 4,5 mg, plantaardige olie, gehydrogeneerd - 8,5 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 1,25 mg.

De samenstelling van de filmbekleding: hypromellose - 7,4 mg, propyleenglycol - 0,44 mg, methylparahydroxybenzoaat - 0,07 mg, propylparahydroxybenzoaat - 0,06 mg, kleurstofopasmiddel - 2,03 mg (hypromellose 3%, titaniumdioxide 36%, natriumbenzoaat 0,1%).

5 stuks - blisters (1) - verpakt karton.
5 stuks - blisters (2) - verpakt karton.
10 stks - blisters (1) - verpakt karton.
10 stks - blisters (2) - verpakt karton.

Korrels voor de bereiding van suspensies voor ingestie in de vorm van korrels met een onregelmatige vorm, van verschillende groottes, maar niet meer dan 3 mm, met een witte of bijna witte kleur; bij verdunning wordt een witte tot lichtgele suspensie gevormd met een karakteristieke fruitige geur.

[PRING] stearinezuur - 852 mg sucrose - 3.062 g, smaak "tuttifruttismaak" - 100 mg, acesulfaam kalium - 21 mg, aspartaam ​​- 21 mg, povidon K30 - 13 mg Xanthaangom - 1 mg.

1,25 g - donkere glazen flessen (1) compleet met een doseerlepel en een maatbeker - verpakt karton.

5 stuks - blisters (1) - verpakt karton.
5 stuks - blisters (2) - verpakt karton.
10 stks - blisters (1) - verpakt karton.
10 stks - blisters (2) - verpakt karton.

5 stuks - blisters (1) - verpakt karton.
5 stuks - blisters (2) - verpakt karton.
10 stks - blisters (1) - verpakt karton.
10 stks - blisters (2) - verpakt karton.

Farmacologische werking

Cefuroximaxetil is een voorloper van cefuroxim, een tweede generatie cefalosporine-antibioticum. Cefuroxim is actief tegen een breed scala van pathogenen, inclusief stammen die β-lactamase produceren. Cefuroxim is resistent tegen bacteriële β-lactamase, daarom effectief tegen ampicilline-resistente of amoxicilline-resistente stammen.

Het bacteriedodende effect van cefuroxim is geassocieerd met de onderdrukking van de synthese van de bacteriële celwand als een resultaat van binding aan de belangrijkste doeleiwitten.

In vitro is cefuroxim actief met betrekking tot de volgende micro-organismen: gramnegatieve aerobics, Providencia spp, Providencia rettgeri ;. grampositieve aërobe (Staphylococcus aureus / inclusief stammen die penicillinase, met uitzondering van methicilline-resistente stammen /, Staphylococcus epidermidis / inclusief stammen die penicillinase, met uitzondering van methicilline-resistente stammen /, Streptococc ons pyogenes en andere bèta-hemolytische streptokokken, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus Groep B / Streptococcus agalactiae /; anaërobe bacteriën (Gram-positieve en Gram-negatieve kokken / en met Peptococcus spp Peptostreptococcus spp./, Gram-positieve staafjes / waaronder Clostridium spp, met uitzondering van Clostridium difficile, Propionibacterium.. spp./, gramnegatieve staven / inclusief Bacteroides spp. en Fusobacterium spp. /, Gram-negatieve spirocheten / Borrelia burgdorferi /).

De volgende zijn onbestaande advocaten op het werk;, Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

farmacokinetiek

Na ingestie wordt cefuroximaxetil langzaam geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en snel gehydrolyseerd in het darmslijmvlies en bloed om cefuroxim vrij te maken. Cefuroxim Axetil wordt optimaal geabsorbeerd wanneer het geneesmiddel direct na een maaltijd wordt ingenomen.

Na inname van tabletten C_max cefuroxim (2,9 mg / l voor een dosis van 125 mg en 4,4 mg / l voor een dosis van 250 mg) wordt waargenomen na ongeveer 2,4 uur na inname van het geneesmiddel na een maaltijd.

Na het nemen van de suspensie C_max cefuroxim (2-3 mg / l voor een dosis van 125 mg en 4-6 mg / l voor een dosis van 250 mg) wordt ongeveer 2-3 uur na inname van het geneesmiddel na een maaltijd waargenomen.

Cefuroxim-binding aan plasma-eiwitten is 33-50%.

Cefuroxim penetreert de BBB, passeert de placenta en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Cefuroxim wordt niet gemetaboliseerd in het lichaam.

Uitgescheiden door glomerulaire filtratie en tubulaire secretie. Cefuroximserumspiegels worden verminderd door dialyse.

T_1/2 is 1-1,5 uur

ZINNAT-doseringen

De standaard behandelingskuur is 7 dagen (kan variëren van 5 tot 10 dagen). Voor optimale absorptie, zou het medicijn na maaltijd moeten worden genomen.

Zinnat

Cefuroxim passeert de BBB, passeert de placenta en komt in de moedermelk. Optimale absorptie mits het medicijn wordt genomen tijdens of direct na een maaltijd. Maximale serumconcentraties na inname worden bepaald na 2,4 uur Voedsel versnelt de absorptie van cefuroximaxetil suspensie.
Bij inname van de suspensie is de absorptiesnelheid van cefuroximaxetil lager dan bij het nemen van tabletten, waardoor de maximale concentraties worden verlaagd, de tijd om deze te bereiken wordt verhoogd en de systemische biologische beschikbaarheid afneemt (met 4-17%).
De halfwaardetijd is van 1 tot 1,5 uur Afhankelijk van de gebruikte bepalingsmethoden, is de cefuroximindicatie aan eiwitten 33 tot 50%.
Cefuroxim wordt niet gemetaboliseerd, uitgescheiden door glomerulaire filtratie en tubulaire secretie. Cefuroximserumspiegels worden verminderd door dialyse.

Indicaties voor gebruik:
Het medicijn Zinnat is geïndiceerd voor de behandeling van ziekten veroorzaakt door bacteriën die vatbaar zijn voor cefuroxim.
- Infecties van de bovenste luchtwegen, het oor, de keel en de neus, zoals ontsteking van het middenoor, sinusitis, amandelontsteking en faryngitis.
- Luchtweginfecties, zoals pneumonie, acute bronchitis en exacerbatie van chronische bronchitis.
- Urogenitale infecties, zoals pyelonephritis, cystitis en urethritis. Gonorroe, acute ongecompliceerde gonococcale urethritis en cervicitis.
- Infecties van de huid en weke delen, zoals furunculosis, pyodermie en impetigo.
Behandeling van vroege stadia van de ziekte van Lyme en de daaropvolgende preventie van late manifestaties van de ziekte van Lyme bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar.

Wijze van gebruik:
De standaardbehandeling met Zinnat is ongeveer 7 dagen (van 5 tot 10 dagen).
Voor optimale absorptie dient de suspensie van Zinnat bij de maaltijd te worden ingenomen.
volwassenen:
Voor de meeste infecties, 250 mg tweemaal daags.
Bij infecties van het urogenitale systeem - 125 mg tweemaal daags
Met pyelonephritis - 250 mg tweemaal daags
Voor infecties van de lagere luchtwegen met milde en matige ernst, zoals bronchitis - 250 mg tweemaal daags
Bij ernstigere infecties van de onderste luchtwegen of verdachte pneumonie: 500 mg tweemaal daags
Met ongecompliceerde gonorroe - 1 g eenmaal
Met de ziekte van Lyme bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud: 500 mg tweemaal daags gedurende 20 dagen.
kinderen:
Er zijn geen klinische onderzoeken uitgevoerd naar het gebruik van Zinnat bij kinderen jonger dan 3 maanden.
Als een vaste dosis de voorkeur heeft, wordt het aanbevolen voor de meeste infecties 125 mg tweemaal daags in te nemen.