Voor bacteriële infecties schrijven artsen effectieve antibiotica voor kinderen voor. Vooral populair zijn medicijnen in vloeibare vorm, omdat de suspensie en dosering voor kinderen gemakkelijker is en het kind gemakkelijker door te slikken is. Een van de effectieve antibacteriële middelen in deze vorm is Zinnat. Wanneer het de moeite waard is om het aan een kind te geven, kan dit de gezondheid van kinderen nadelig beïnvloeden en hoe wordt een dergelijk medicijn op de juiste manier verstrekt?

Formulier vrijgeven

De Zinnat-suspensie wordt bereid uit granules die in een flacon worden geplaatst in een hoeveelheid van 1,25 g. Een maatbeker en een doseerlepel worden aangebracht op de glazen fles waarin zich het medicijn bevindt.

De korrels zelf zien eruit als korrels met verschillende groottes en onregelmatige vormen, tot 3 millimeter groot. Ze hebben een witte kleur, dus na het toevoegen van water wordt een witte suspensie verkregen, die een lichtgele tint kan hebben en een karakteristieke geur van fruit.

Het geneesmiddel wordt ook geproduceerd in tabletten die niet kunnen worden gebroken. Ze zijn alleen voorgeschreven aan kinderen die deze vorm van medicatie kunnen slikken.

structuur

Het belangrijkste onderdeel van de suspensie is cefuroxim in de vorm van axetil. Dit antibioticum voor elke 5 milliliter van het medicijn bevat 125 mg. Om het medicijn zoet te maken, zijn sucrose en zoetstoffen zoals aspartaam ​​en acesulfaamkalium eraan toegevoegd. Voor de geur in de bereiding is er een tutti-frutti aroma. Bovendien omvatten granules xanthaangom, stearinezuur en povidon K30.

Werkingsprincipe

Het medicijn is representatief voor cefalosporine-antibiotica en behoort tot de tweede generatie. Het is werkzaam tegen een voldoende groot aantal pathogenen, zoals bacteriën die beta-lactamase produceren, zodat deze suspensie kan bij resistentie tegen ampicilline en amoxicilline.

Zinnat heeft een bacteriedodend effect op microben, en werkt op de synthese van bacteriële celwanden.

Het medicijn vernietigt:

• Intestinale sticks.
• Hemofiele stokken.
• Gonokokken.
• Klebsiella.
• Proteus.
• Providencia.
• Staphylococcus aureus.
• Epidermale stafylokokken.
• Pyogene streptokokken.
• Pneumokokken.
• Streptococcus groep B.
• Peptostreptokokki.
• Peptokokki.
• Gram-negatieve en gram-positieve bacillen, inclusief bacteroïden en fuzobakterii.
• Borrelia.

Het medicijn is inactief tegen pseudomonas, listeria, legionella, enterococci, citro en enterobacter en enkele andere microben. Het geneesmiddel kan niet inwerken op bepaalde stammen van Clostridium staphylococcen of Proteus, dus voorafgaand aan de behandeling is het wenselijk te proeven, die de gevoeligheid van de pathogeen cefuroxim controleert.

getuigenis

Suspensie wordt voorgeschreven voor bacteriële infecties veroorzaakt door een pathogeen die gevoelig is voor cefuroxim:

• Bij tonsillitis, otitis, faryngitis en andere aandoeningen van de bovenste luchtwegen.
• Bij urethritis, cystitis of bacteriële infectie van de nieren.
• Met pyodermie, steenpuisten en andere huidlaesies.
• Met gonnoroea.
• Met de ziekte van Lyme.
• Met bacteriële bronchitis of longontsteking.

Op welke leeftijd mag het nemen?

Zinnat in vloeibare vorm wordt voorgeschreven aan baby's die 3 maanden oud zijn. Het gebruik van medicatie bij pasgeborenen wordt niet aanbevolen. Het tablet-formulier kan worden gebruikt in de leeftijd van 3 jaar als het kind niet protesteert tegen de tabletten en het veilig kan inslikken.

Contra

Suspensie Zinnat mag niet worden gebruikt voor de behandeling van kinderen bij wie:

• Er is intolerantie voor cefalosporines.
• Fenylketonurie werd gedetecteerd.

Verhoogde aandacht voor de arts bij de benoeming van een dergelijk medicijn vereist de detectie van nierpathologie van het kind en ziekten van het maag-darmkanaal, vooral als hoge doses worden gebruikt. Aangezien de suspensie sucrose omvat, moet hiermee rekening worden gehouden bij de behandeling van kinderen met diabetes.

Bijwerkingen

Therapie met Zinnat-suspensie kan een kind veroorzaken:

• Allergische reactie. De meest voorkomende manifestatie ervan is uitslag op de huid, een beetje minder jeuk of netelroos. In zeldzame gevallen, het optreden van drugs-koorts.
• Candidiasis. Deze bijwerking wordt geassocieerd met de onderdrukking van niet alleen schadelijke, maar ook nuttige micro-organismen die de ontwikkeling van Candida-schimmels belemmeren.
• Ontlasting van de ontlasting, pijn in de maag of misselijkheid. In zeldzame gevallen veroorzaakt de suspensie braken of de ontwikkeling van colitis.
• Veranderingen in bloedtellingen. Meestal wordt een verhoogd aantal eosinofielen gedetecteerd, iets minder - leukopenie en trombocytopenie. Af en toe reageert het lichaam van het kind op de hemolytische bloedarmoede.
• Hoofdpijn of duizeligheid.
• Leverbeschadiging, die vaak een tijdelijke toename in enzymactiviteit vertoont, maar kan worden weergegeven door cholestatische geelzucht of hepatitis.

Instructies voor gebruik en dosering

Om de korrels met water te verdunnen, moet u een maatbeker gebruiken, waarbij u daarin gekookt water in de maat typt die overeenkomt met 37 ml. Schud de korrels om ze krokant te maken, giet het water in de fles en sluit het met een deksel. Draai de fles na het omdraaien ongeveer 15 seconden om, draai hem dan terug naar zijn normale positie en schud opnieuw.

Het kind kan onverdund medicatie worden gegeven of de vereiste hoeveelheid suspensie vóór gebruik met een kleine hoeveelheid melk of vruchtensap verdunnen. Hete vloeistof of voedsel met het medicijn mag niet worden gemengd.

Voor veel kinderen schrijft de arts Zinnat voor in een vaste dosering, die voor de meeste infecties 125 mg tweemaal daags is. Over de leeftijd van 2 jaar met ernstige infecties kan een enkele dosis toenemen tot 250 mg, wat overeenkomt met een dagelijkse dosering van 500 mg.

In sommige gevallen berekenen kinderartsen de dosering van de suspensie naar gewicht van een kleine patiënt. Een enkele dosis van het geneesmiddel jonger dan 12 jaar is 10 mg per kilogram lichaamsgewicht van het kind en voor ernstige infecties - 15 mg / kg. Nadat het de juiste hoeveelheid van de werkzame stof heeft bepaald, wordt het tweemaal per dag aan kinderen gegeven.

Bijvoorbeeld, een kind op de leeftijd van 1 jaar weegt 12 kg, dan is een enkele dosis Zinnat voor hem 120 mg (één maatschepje), en bij een gemiddelde otitis of een andere infectie met een ernstige kuur, moet 180 mg (1,5 maatlepels) worden gegeven.

Zinnat

Beschrijving vanaf 27 mei 2016

• Latijnse naam: Zinnat
• ATC-code: J01DC02
• Actief bestanddeel: Cefuroxim (Cefuroxim)
• Fabrikant: Glaxo Operations UK Limited (VK)

structuur

De samenstelling van de tabletten Zinnat 125 mg bevat de werkzame stof cefuroximaxetil (125 mg in termen van cefuroxim). Zinnat 250 mg-tabletten bevatten ook de werkzame stof cefuroximaxetil (250 mg berekend als cefuroxim). Daarnaast bevat het geneesmiddel extra componenten: MCC, croscarmellosenatrium, natriumlaurylsulfaat, colloïdaal siliciumdioxide, plantaardige gehydrogeneerde olie.

De korrels waaruit de Zinnat-suspensie wordt bereid, bevatten cefuroximaxetil als de werkzame stof, evenals aanvullende ingrediënten: stearinezuur, sucrose, aspartaam, acesulfaamkalium, povidon K30, xanthaangom, aroma.

Formulier vrijgeven

Het antibioticum Zinnat wordt geproduceerd in de vorm van tabletten en korrels, waaruit een suspensie wordt bereid.

• Tabletten met een witte of bijna witte filmbedekking, de vorm is ovaal, biconvex. Aan de ene kant hebben ze de gravure "GXES5" (dosis van 125 mg), "GXES7" (dosis van 250 mg). In een sectie heeft de tablet een witte of bijna witte kleur. Bevat in een blister van 5 of 10 stuks. in een kartonnen doos - 1 of 2 bl.
• Korrels - korrels, met een onregelmatige vorm, verschillende afmetingen, maar niet meer dan 3 mm. Kleur - wit of bijna wit. Na verdunning wordt een witte of lichtgele suspensie gevormd, die een fruitig aroma heeft. Bevat korrels in donkere glazen flessen, 125 mg / 5 ml. De injectieflacon is afgesloten met een plastic dop die is voorzien van een antidepressageapparaat voor kinderen. Een schep wordt ook in de kartonnen doos gedaan.

Farmacologische werking

Cefuroximaxetil is een voorloper van cefuroxim, behorend tot de tweede generatie van cefalosporine-antibiotica. Het vertoont activiteit tegen een breed scala van pathogenen, waaronder stammen die P-lactamase produceren.

Cefuroxim is resistent tegen bacteriële β-lactamase, daarom is de stof effectief tegen ampicilline-resistente of amoxicilline-resistente stammen. Het heeft een bacteriedodend effect, dat geassocieerd is met het proces van het onderdrukken van de synthese van de celwand van bacteriën door binding aan de belangrijkste doeleiwitten.

Cefuroxim in vitro activiteit werd genoteerd in relatie tot een aantal gram-negatieve aeroben, gram-negatieve aeroben, anaëroben (cocci-gram-positieve en gram-negatieve, gram-positieve en gram-negatieve staven, gram-negatieve spirocheten).

Ongevoelig voor cefuroxim zijn de volgende micro-organismen: Pseudomonas spp., Clostridium difficile, Acinetobacter calcoaceticus, Campylobacter spp., Stammen van Staphylococcus aureus en Staphylococcus epidermidis, die resistent zijn tegen methicilline, Legionella spp. Ook ongevoelig voor de werkzame stof van Zinnat zijn individuele stammen van dergelijke geslachten: Morganella morganii, Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Serratia spp., Citrobacter spp., Proteus vulgaris, Bacteroides fragilis, Enterobacter spp.

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

Nadat het medicijn oraal is ingenomen, wordt de cefuroximaxetil-substantie langzaam geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. De stof wordt snel gehydrolyseerd om cefuroxim vrij te maken in het slijmvlies van de dunne darm en in het bloed. Dringt door de placenta, BBB, gaat over in de moedermelk. Optimale absorptie van het geneesmiddel treedt op als het direct na een maaltijd wordt ingenomen.

De hoogste concentratie van de werkzame stof na inname van de pillen wordt genoteerd na ongeveer 2,4 uur, op voorwaarde dat het geneesmiddel na de maaltijd werd ingenomen.

De hoogste concentratie na inname van de suspensie wordt na ongeveer 2-3 uur waargenomen, op voorwaarde dat het medicijn na een maaltijd wordt ingenomen.

Met plasma-eiwitten, een binding van ongeveer 33-50%.

Cefuroxim wordt niet blootgesteld aan metabolisme in het lichaam.

De halfwaardetijd is 1-1,5 uur, uitgescheiden door tubulaire secretie en glomerulaire filtratie. Tijdens dialyse worden de serumconcentraties van de stof verlaagd.

Indicaties voor gebruik

Zinnat-tabletten en -suspensie zijn geïndiceerd voor gebruik met het oog op het blootstellen van een breed scala aan gram-positieve en gram-negatieve bacteriën. Het wordt gebruikt voor de behandeling van ziekten met een infectieus-inflammatoir karakter, veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor cefuroxim:

• infectieziekten van de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen (sinusitis, otitis media, faryngitis, enz.);
• infectieziekten van de onderste luchtwegen (bronchitis, pneumonie, exacerbatie van de chronische vorm van bronchitis);
• ziekten van infectieus zacht weefsel en huid (furunculosis, pyoderma, enz.);
• infectieziekten van de urinewegen (pyelonephritis, cystitis, urethritis, enz.);
• De ziekte van Lyme in een vroeg stadium, de preventie van de ontwikkeling van de late stadia van deze ziekte bij patiënten vanaf 12 jaar;
• gonorroe;
• meningitis;
• peritonitis;
• sepsis.

Contra

Alle toedieningsvormen van Zinnat zijn gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid voor β-lactam-antibiotica (als er een voorgeschiedenis is van gevoeligheid voor cefalosporine-antibiotica, carbapenems, penicillines).

Zinnat-tabletten mogen niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 3 jaar.

Een suspensie bereid uit granules is niet voorgeschreven aan mensen met een verhoogde gevoeligheid voor aspartaam, fenylketonurie. U kunt deze vorm van antibioticum ook niet gebruiken voor de behandeling van kinderen jonger dan 3 maanden.

Voorzichtigheid Zinnat voorgeschreven voor ziekten van het spijsverteringsstelsel (inclusief geschiedenis), colitis ulcerosa, nierdisfunctie, evenals tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Bijwerkingen

In de regel zijn negatieve reacties tijdens de behandeling met het geneesmiddel met de werkzame stof cefuroximaxetil niet significant, ze zijn reversibel en van korte duur. De volgende bijwerkingen kunnen optreden:

• superinfectie met Candida-schimmels;
• lymfatische en hematopoietische systemen: eosinofilie, trombocytopenie, Coombs vals-positieve test, leukopenie, in zeer zeldzame gevallen - hemolytische anemie;
• immuunsysteem: manifestaties van overgevoeligheidsreacties in de vorm van huiduitslag, urticaria, pruritus, in zeer zeldzame gevallen - serumziekte, drugskoorts, anafylaxie;
• zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid;
• spijsverteringsstelsel: disfunctie van het maagdarmkanaal, die zich manifesteren als diarree, misselijkheid, buikpijn, soms braken, en in zeldzame gevallen, pseudomembraneuze colitis;
• galwegen en lever: voorbijgaande toename van leverenzymen, in zeldzame gevallen - hepatitis, geelzucht (meestal cholestatisch);
• integumenten, onderhuids vet: in zeer zeldzame gevallen - erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom.

Gebruiksaanwijzing Zinnat (methode en dosering)

Antibioticum Zinnat mag alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts.

Zinnat-tabletten, instructies voor gebruik

In de regel moet het geneesmiddel in de vorm van tabletten 7 dagen worden ingenomen, maar de duur van de cursus kan van 5 tot 10 dagen zijn. Het wordt aanbevolen om tabletten te drinken na de maaltijd.

Volwassen patiënten met de meeste besmettelijke ziekten worden 250 mg Zinnat 2 keer per dag voorgeschreven. Bij de behandeling van infectieziekten van de urinewegen wordt aangeraden 125 mg van 2 r te nemen. per dag. In het geval van infectieziekten van de lagere luchtwegen met milde en matige ernst, wordt 250 mg Zinnat-middel 2 keer per dag voorgeschreven, in het geval van ernstige ziekten wordt de dosis verhoogd tot 500 mg 2 r. per dag. Met ongecompliceerde vorm van gonorroe wordt een enkele dosis van 1 g van het medicijn getoond.

Voor de behandeling van de ziekte van Lyme 500 mg 2 p. per dag duurt de behandeling 20 dagen.

Kinderen ouder dan drie jaar met de meeste ziekten krijgen 125 mg Zinnat 2 r voorgeschreven. per dag. De hoogste dagelijkse dosis is 250 mg. Bij de behandeling van otitis media of ernstige infectieziekten, kan de arts 250 mg 2 p voorschrijven. per dag. Toegelaten dosis per dag - 500 mg

Suspension Zinnat, instructies voor gebruik

Opschorting voor kinderen binnen wordt toegepast, opvang voor kinderen vanaf 3 maanden wordt getoond.

In de meeste gevallen schrijft de arts een dosis van 125 mg 2 p. per dag. Kinderen na het bereiken van de leeftijd van twee jaar bij de behandeling van otitis media of ernstige infectieziekten vertonen 250 mg tweemaal daags, maar niet meer dan 500 mg per dag.

In het geval van het voorschrijven van het geneesmiddel aan zuigelingen, wordt de dosis berekend rekening houdend met de leeftijd van het kind en zijn lichaamsgewicht. In de regel kinderen vanaf 3 maanden. toegediend met 10 mg per 1 kg lichaamsgewicht 2 p. per dag. Bij ernstige infecties kan de dosis worden verhoogd tot 15 mg per 1 kg lichaamsgewicht 2 p. per dag, maar het kind mag niet meer dan 500 mg per dag innemen.

overdosis

In het geval van een overdosis van de medicatie kan prikkelbaarheid van de hersenen optreden tot epileptische aanvallen. In dit geval wordt een symptomatische behandeling uitgevoerd, waarbij er rekening mee wordt gehouden dat serumcefuroximconcentraties worden verlaagd tijdens peritoneale dialyse en hemodialyse.

wisselwerking

De biologische beschikbaarheid van cefuroxim kan afnemen tijdens het gebruik van geneesmiddelen die de zuurgraad van maagsap verminderen. Dergelijke geneesmiddelen neutraliseren het effect van het verhogen van de absorptie van geneesmiddelen wanneer deze na de maaltijd worden ingenomen.

Zinnat kan de darmmicroflora beïnvloeden en dit leidt tot een afname van de reabsorptie van oestrogenen. Als gevolg hiervan is het effect van hormonale orale anticonceptiva verminderd.

Omdat, vanwege de ferrocyanidetest, een vals-negatief resultaat mogelijk is om het glucosegehalte in het bloed te bepalen en het wenselijk is om de hexokinase- of glucose-oxidasewerkwijzen in plasma te gebruiken.

De ontvangst van Zinnat heeft geen invloed op de kwantitatieve bepaling van het creatinine volgens de alkalische picraatmethode.

Bij gelijktijdig gebruik met lisdiuretica, tubulaire secretie, vermindert de renale klaring, neemt de concentratie cefuroxim in het plasma toe, evenals de halfwaardetijd.

Gelijktijdig gebruik met diuretica en aminoglycosiden verhoogt de kans op nefrotoxische effecten.

Verkoopvoorwaarden

Zinnat wordt op recept verkocht.

Opslagcondities

Tabletten en korrels worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 30 °. De gerede suspensie moet in de koelkast worden bewaard, de temperatuur moet 2-8 ° C zijn. Het is noodzakelijk om alle vormen van Zinnat-producten te beschermen tegen kinderen.

Houdbaarheid

Bewaar tablets Zinnat kan 3 jaar zijn, korrels - 2 jaar. De houdbaarheid van de gerede suspensie is niet meer dan 10 dagen.

Speciale instructies

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van een antibioticum aan mensen die in de geschiedenis een allergische reactie op bètalactamantibiotica hebben.

Tijdens de behandeling is het belangrijk om de nierfunctie te controleren. Dit zou charmant moeten worden gedaan voor die patiënten die hoge doses medicatie ontvangen.

Tijdens de behandeling kunnen patiënten een vals-positieve reactie van urine op glucose ervaren.

Bij langdurig gebruik van Zinnat-antibioticum is actieve groei van Candida-schimmels mogelijk. Ook kan bij langdurige behandeling de groei van sommige andere resistente micro-organismen optreden. In dit geval is het raadzaam om de behandeling te staken.

Aangezien pseudomembraneuze colitis zich kan ontwikkelen in het proces van behandeling met breed-spectrumantibiotica, is het belangrijk om een ​​differentiële diagnose van pseudomembraneuze colitis te doen bij mensen die ernstige diarree hebben tijdens antibioticabehandeling of na het einde van de behandeling.

Bij de behandeling met Zinnat-borreliose kan de Jarish-Herxheimer-reactie worden waargenomen, wat geassocieerd is met de bactericide activiteit van het geneesmiddel ten opzichte van de spirochete Borrelia burgdorferi. Het is noodzakelijk om patiënten te informeren over de mogelijkheid van de ontwikkeling van vergelijkbare symptomen.

Als er gedurende 3 dagen na het begin van de behandeling geen klinisch effect was, moet u doorgaan met het gebruik van het geneesmiddel.

U kunt Zinnat-tabletten niet hakken of fijnmaken. Daarom is deze vorm van medicatie niet voorgeschreven aan jonge kinderen, maar ook aan die patiënten die moeite hebben met slikken.

Mensen met diabetes moeten er rekening mee houden dat in 5 ml bereide Zinnat-suspensie 0,25 XE bevat.

Aangezien axetil tijdens het gebruik van cefuroxim de ontwikkeling van duizeligheid kan veroorzaken, moeten patiënten worden gewaarschuwd voor de noodzaak om voertuigen voorzichtig te besturen en mogelijk gevaarlijke activiteiten uit te voeren.

Analogen van Zinnat

Analogons van dit medicijn zijn de geneesmiddelen: Axosef, Antibioxim, Zinatsef, Zinoximor, Xorim, Cefurabol, Cefurozin, Cefuroxim-natrium, Cefuroxim Axetil, etc. Alleen de behandelende arts kan voor kinderen analogen van Zinnat selecteren nadat de juiste diagnose is gesteld.

Zinnat voor kinderen

Uit die beoordelingen over Zinnat voor kinderen die hun ouders verlaten, blijkt dat dit antibioticum voor kinderen vaak en met succes wordt gebruikt. Kortom, kinderen worden een opschorting voorgeschreven, waarvan de administratie de toestand van het kind effectief verlicht. Het is belangrijk dat de instructie over de suspensie voor kinderen strikt wordt opgevolgd. Houd er rekening mee dat de tabletten niet worden voorgeschreven aan kinderen jonger dan 3 jaar oud, suspensie - kinderen jonger dan 3 maanden.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van antibiotica tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk als het voordeel voor de vrouw groter is dan het potentiële risico voor het kind. Wees op uw hoede voorgeschreven in het begin van de zwangerschap. Omdat de werkzame stof in de moedermelk terechtkomt, is tijdens de lactatie medicatie alleen op recept en onder toezicht van een arts mogelijk.

Beoordelingen van Zinnate

Die ouders die het antibioticum Zinnat voor kinderen gaven, schrijven overwegend positief. Ze merken op dat het medicijn na een paar dagen toediening de toestand van infectieziekten significant verbeterde. In dit geval zijn bijwerkingen zeldzaam. In de regel is het een allergische reactie, hoofdpijn. Echter, de meerderheid van de patiënten, zowel volwassenen als die gebruikers die de remedie hebben gegeven aan kinderen, merken op dat er probiotica nodig zijn na een behandeling met dit geneesmiddel. Ook verwezen naar het gemak van het gebruik van gereedschappen in de vorm van een ophanging.

Zinnat prijs, waar te kopen

Een antibioticum in de vorm van tabletten van 125 mg kost gemiddeld 250 roebel per 10 tabl. De prijs van Zinnat tabletten 250 mg - van 440 roebel. voor 10 tab. De prijs van Zinnat-suspensie is 280 roebel.

Zinnat Solution - officiële * gebruiksaanwijzing

INSTRUCTIES

bij medisch gebruik van het medicijn

Registratienummer: П N008779-101209

Handelsnaam van het geneesmiddel: Zinnat

Internationale niet-eigendomsnaam (INN): cefuroxim.

Chemische naam: (1RS) -1 - [(acetyl) oxy] ethyl- (6R, 7R) -3 - [(carbamoyloxy) -methyl] -7 - [[(Z) -2- (furan-2-yl) -2- (methoxyimino) acetyl] amino] -8-oxo-5-thia-1-azabicyclo [4,2,0] oct-2-en-2-carboxylaat

Doseringsvorm: granules voor de bereiding van een suspensie voor orale toediening 125 mg / 5 ml.

ingrediënten:
Werkzaam bestanddeel: cefuroximaxetil - 150 mg (overeenkomend met 125 mg cefuroxim)
Hulpstoffen (in 5 ml): stearinezuur, sucrose (3,062 g), Tutti Frutti 51,880 / AP smaakstof 05:50, kalium acesulfaam, aspartaam, povidon KZO, xanthaangom.

Beschrijving: korrels in de vorm van korrels met een onregelmatige vorm, van verschillende groottes, maar niet meer dan 3 mm, wit of bijna wit.
Verdunning produceert een suspensie van wit tot lichtgeel van kleur met een karakteristieke fruitige geur.

Farmacologische groep: cefalosporine-antibioticum
ATX J01DC02-code

farmacodynamiek
Cefuroxim acetyl is een voorloper van cefuroxim, dat behoort tot de tweede generatie cefalosporine-antibiotica. Cefuroxim is actief tegen een breed scala van pathogenen, waaronder stammen die ß-lactamase produceren.
Cefuroxim is resistent tegen de werking van bacteriële β-lactamase, daarom effectief tegen ampicilline-resistente of amoxicilline-resistente stammen.
Het bacteriedodende effect van cefuroxim is geassocieerd met de onderdrukking van de synthese van de bacteriële celwand als een resultaat van binding aan de belangrijkste doeleiwitten.
Cefuroxim is gewoonlijk in vitro actief tegen de volgende micro-organismen:
Gram-negatieve aeroben:
Haemophilus influenzae (inclusief ampicilline-resistente stammen); Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (waaronder stammen produceren en produceren geen penicillinase); Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri.
Gram-positieve aeroben:
Staphylococcus aureus (inclusief penicillinase producerende stammen, maar met uitzondering van meticillineresistente stammen); Staphylococcus epidermidis (inclusief penicillinase-producerende stammen, maar met uitzondering van meticillineresistente stammen); Streptococcus pyogenes (en andere beta-hemolytische streptokokken); Streptococcus pneumoniae, Groep B Streptococcus (Streptococcus agalactiae).
anaëroben:
Grampositieve en gramnegatieve cocci (inclusief soorten van de geslachten Peptococcus en Ptptostreptococcus); gram-positieve bacillen (inclusief soorten van het geslacht Clostridium) - gramnegatieve bacillen (waaronder Bacteroides en soorten van het geslacht Fusobacterium), Propionibacterium spp.
Andere micro-organismen:
Borrelia burgdorferi
De volgende micro-organismen zijn ongevoelig voor cefuroxim:
Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, methicilline-resistente stammen van Staphylococcus aureus en Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.
Sommige stammen van de volgende genera zijn ongevoelig voor cefuroxim:
Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

farmacokinetiek
Na inname van cefuroxim wordt axetil geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en snel gehydrolyseerd in het slijmvlies van de dunne darm en in het bloed, waardoor cefuroxim in de systemische circulatie vrijkomt. Cefuroxim passeert de BBB, passeert de placenta en komt in de moedermelk. Optimale absorptie mits het medicijn wordt genomen tijdens of direct na een maaltijd. Maximale serumconcentraties na inname worden bepaald na 2,4 uur Voedsel versnelt de absorptie van cefuroximaxetil suspensie.
Bij inname van de suspensie is de absorptiesnelheid van cefuroximaxetil lager dan bij het nemen van tabletten, waardoor de maximale concentraties worden verlaagd, de tijd om deze te bereiken wordt verhoogd en de systemische biologische beschikbaarheid afneemt (met 4-17%).
De halfwaardetijd is van 1 tot 1,5 uur Afhankelijk van de gebruikte bepalingsmethoden, is de cefuroximindicatie aan eiwitten 33 tot 50%.
Cefuroxim wordt niet gemetaboliseerd, uitgescheiden door glomerulaire filtratie en tubulaire secretie. Cefuroximserumspiegels worden verminderd door dialyse.

AANWIJZINGEN VOOR GEBRUIK
Het medicijn is geïndiceerd voor de behandeling van ziekten veroorzaakt door bacteriën die vatbaar zijn voor cefuroxim.

• Infecties van de bovenste luchtwegen, het oor, de keel en de neus, zoals ontsteking van het middenoor, sinusitis, amandelontsteking en faryngitis.
• Luchtweginfecties, zoals pneumonie, acute bronchitis en exacerbatie van chronische bronchitis.
• Urogenitale infecties, zoals pyelonephritis, cystitis en urethritis. Gonorroe, acute ongecompliceerde gonococcale urethritis en cervicitis.
• Infecties van de huid en weke delen, zoals furunculosis, pyodermie en impetigo.
• Behandeling van vroege stadia van de ziekte van Lyme en de daaropvolgende preventie van late manifestaties van de ziekte van Lyme bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar.

CONTRA
Overgevoeligheid voor cefalosporine-antibiotica, penicillines en carbapenems.
Het moet met voorzichtigheid worden gebruikt in geval van nierfalen, aandoeningen van het maagdarmkanaal (inclusief voorgeschiedenis en colitis ulcerosa), zwangerschap, borstvoeding en bij kinderen tot 3 maanden.

WIJZE VAN TOEDIENING EN DOSES
Een standaard therapiekuur is ongeveer 7 dagen (van 5 tot 10 dagen).
Voor optimale absorptie dient de suspensie van Zinnat bij de maaltijd te worden ingenomen.
volwassenen:

Zinnat® (125 mg / 5 ml) cefuroxim

instructie

• Russisch
• Kazachse Russian

Handelsnaam

Zinnat®

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsformulier

Granules voor de bereiding van suspensies voor orale toediening, 125 mg / 5 ml

structuur

5 ml suspensie bevatten

actieve ingrediënt - cefuroximaxetil 150 mg (overeenkomend met

cefuroxim 125 mg),

hulpstoffen: stearinezuur, sucrose, Tutti Frutti aroma 51,880 / AP 05:51, kalium acesulfaam, aspartaam, povidon K30, xantamhars.

beschrijving

Korrels in de vorm van korrels met een onregelmatige vorm, van verschillende groottes, maar niet meer dan 3 mm, wit of bijna wit. Bij verdunning met water ontstaat een suspensie van witte tot lichtgele kleur met een karakteristieke fruitige geur.

Farmacotherapeutische groep

Antibacteriële geneesmiddelen voor systeemgebruik. Andere bèta-lactam antibacteriële geneesmiddelen. Tweede generatie cefalosporinen. Cefuroxime.

ATX-code J01DC02

Farmacologische eigenschappen

farmacokinetiek

Na ingestie wordt cefuroximaxetil geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en snel gehydrolyseerd in de darmslijmvliezen en het bloed, waardoor cefuroxim in de systemische circulatie vrijkomt. Optimale absorptie wordt bereikt wanneer de suspensie met voedsel wordt ingenomen.

Bij het nemen van een suspensie is de absorptiesnelheid (Cmax) van cefuroximaxetil lager dan bij het nemen van tabletten (Cmax), die wordt bepaald in 2-4 uur, waardoor de maximale concentratie afneemt, de tijd die het kost om te bereiken en de systemische biologische beschikbaarheid afneemt (met 4-17%).

De mate van binding van cefuroxim aan plasma-eiwitten varieert van 33% tot 50%, afhankelijk van de wijze van toediening.

Cefuroxim wordt niet gemetaboliseerd in het lichaam.

De halfwaardetijd van cefuroxim is 1-1,5 uur.

Cefuroxim wordt uitgescheiden door de nieren, onveranderd door glomerulaire filtratie en tubulaire secretie. Concurrerende afspraak probenitsida verhoogt de AUC-snelheid met 50%.

Nierfunctiestoornissen

De farmacokinetiek van cefuroxim is niet onderzocht bij patiënten met verschillende gradaties van nierdisfunctie. De halfwaardetijd van cefuroxim neemt toe met een afname van de nierfunctie, wat de belangrijkste richtlijn is voor de selectie van de dosering bij deze patiënten. Bij patiënten die hemodialyse ondergaan, is ten minste 60% van de totale dosis cefuroxim aanwezig in het lichaam op het moment van aanvang van de dialyse, wat binnen 4 uur na de dialyseprocedure wordt geëlimineerd. Daarom hebben dergelijke patiënten een extra dosis cefuroxim nodig om de hemodialyseprocedure te voltooien.

Leverstoornissen

Er zijn geen gegevens over patiënten met een gestoorde leverfunctie. Omdat cefuroxim voornamelijk wordt uitgescheiden door de nieren, wordt verwacht dat een verminderde nierfunctie de farmacokinetiek van cefuroxim niet zal beïnvloeden.

farmacodynamiek

Zinnat® is een 2e generatie cefalosporine-antibioticum. Het heeft een breed werkingsspectrum. Het is resistent tegen de meeste β-lactamase, daarom is het actief tegen ampicilline-resistente of amoxicilline-resistente stammen. Bacteriedodende effect, schendt de synthese van de bacteriële celwand als een resultaat van binding aan de belangrijkste doeleiwitten.

De weerstand van de stammen hangt af van de geografische locatie en tijd. Gebruik lokale resistentiegegevens om ernstige infecties te behandelen.

Cefuroxim is effectief tegen de volgende micro-organismen.

Gram-positieve aerobe bacteriën:

Staphylococcus aureus (methicilline-gevoelige isolaten) *

Gram-negatieve aerobe bacteriën:

Micro-organismen met mogelijke resistentie tegen cefuroxim

Gram-positieve aerobe bacteriën:

Gram-negatieve aerobe bacteriën:

Grampositieve anaerobe bacteriën:

Gramnegatieve anaerobe bacteriën:

Bestand tegen cefuroxim

Gram-positieve aerobe bacteriën:

Gram-negatieve aerobe bacteriën:

* Alle methicilline-resistente S.aureus-bacteriën zijn resistent tegen cefuroxim.

Indicaties voor gebruik

Behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

- acute streptokokken tonsillitis en faryngitis

- acute bacteriële sinusitis

- acute otitis media

- exacerbatie van chronische bronchitis

- infecties van de huid en weke delen (bijvoorbeeld furunculosis, pyoderma, impetigo) die niet gepaard gaan met complicaties

- vroege stadia van de ziekte van Lyme

Overweeg formele richtlijnen voor het juiste gebruik van antibacteriële middelen.

Dosering en toediening

De duur van het medicijn is gemiddeld 7 dagen (van 5 tot 10 dagen).

Ontworpen voor orale toediening. Voor optimale absorptie, zou het medicijn met voedsel moeten worden genomen.

Volwassenen en kinderen (> 40kg)

Indicaties voor gebruik

dosis

Acute tonsillitis en faryngitis, acute bacteriële sinusitis

Zinnat ® (Zinnat ®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

structuur

1 De hoeveelheid cefuroximaxetil wordt aangepast afhankelijk van de zuiverheid van de gebruikte substantieserie.

2 Het aantal MCC wordt aangepast om een ​​constante massa van de kern te behouden.

1 Cefuroximaxetil en stearinezuur zijn aanwezig in de vorm van een complex van stearinezuur - cefuroximaxetil 15% (SACA), waarvan de hoeveelheid afhangt van het kwantitatieve gehalte van cefuroximaxetil in de oorspronkelijke stof.

Beschrijving van de doseringsvorm

Tabletten: filmomhulde, witte of bijna witte, ovaalvormige, biconcave, gegraveerd aan één kant: voor de dosis van 125 mg - "GXES5", voor de dosis van 250 mg - "GXES7". In doorsnede: de kern is wit of bijna wit.

Korrels: in de vorm van korrels met een onregelmatige vorm, van verschillende groottes, maar niet meer dan 3 mm, wit of bijna wit. Bij verdunning wordt een suspensie van witte tot lichtgele kleur gevormd met een karakteristieke fruitige geur.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Cefuroximaxetil is een voorloper van cefuroxim, een tweede generatie cefalosporine-antibioticum. Cefuroxim is actief tegen een breed scala van pathogenen, inclusief stammen die β-lactamase produceren.

Cefuroxim is resistent tegen bacteriële β-lactamase, daarom effectief tegen ampicilline-resistente of amoxicilline-resistente stammen.

Het bacteriedodende effect van cefuroxim is geassocieerd met de onderdrukking van de synthese van de bacteriële celwand als een resultaat van binding aan de belangrijkste doeleiwitten.

Cefuroxim is gewoonlijk in vitro actief tegen de volgende micro-organismen.

Gram-negatieve aeroben: Haemophilus influenzae (inclusief ampicilline-resistente stammen), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (inclusief stammen die produceren en geen penicillinase produceren); Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp.

Gram-positieve aërobe: Staphylococcus aureus (met inbegrip van stammen die penicillinase, maar niet met inbegrip van stammen die resistent zijn tegen methicilline), Staphylococcus epidermidis (inclusief stammen die penicillinase, maar niet met inbegrip van stammen die resistent zijn tegen methicilline), Streptococcus pyogenes (en andere bèta-hemolytische streptokokken) Streptococcus pneumoniae, Streptococcus group B (Streptococcus agalactiae).

Anaëroben: Gram-positieve en Gram-negatieve cocci (.. inbegrip van species van de genera Peptococcus spp en Peptostreptococcus spp), Gram-positieve staafjes (zoals species van het geslacht Clostridium spp, met uitzondering van Clostridium difficile, Propionibacterium spp..), Gram-negatieve bacillen (zoals Bacteroides spp en species van het genus Fusobacterium spp..) Gram-negatieve spirocheten (inclusief Borrelia spp.).

De volgende micro-organismen zijn ongevoelig voor cefuroxim.

Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, methicilline-resistente stammen van Staphylococcus aureus en Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.

Sommige stammen van de volgende geslachten zijn ongevoelig voor cefuroxim.

Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

farmacokinetiek

Na orale cefuroxim wordt axetil langzaam geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en snel gehydrolyseerd in het slijmvlies van de dunne darm en het bloed, waardoor cefuroxim vrijkomt. Cefuroxim penetreert de BBB, de placenta en wordt uitgescheiden in de moedermelk. Cefuroxim Axetil wordt optimaal geabsorbeerd wanneer het geneesmiddel direct na een maaltijd wordt ingenomen.

Facultatief voor filmomhulde tabletten. C_max cefuroxim (2,9 mg / l voor een dosis van 125 mg en 4,4 mg / l voor een dosis van 250 mg) wordt na ongeveer 2,4 uur waargenomen tijdens het gebruik van het geneesmiddel na een maaltijd.

Bijkomend voor granules voor de bereiding van suspensies voor orale toediening. C_max cefuroxim (2-3 mg / l voor een dosis van 125 mg en 4-6 mg / l voor een dosis van 250 mg) wordt waargenomen in ongeveer 2-3 uur na inname van het geneesmiddel na het eten.

Communicatie met eiwitten van een bloedplasma maakt ongeveer 33-50%.

Cefuroxim wordt niet gemetaboliseerd.

T_1/2 Het is 1-1,5 uur Cefuroxim wordt uitgescheiden door glomerulaire filtratie en tubulaire secretie. Bij gelijktijdige toediening van probenecide is de AUC met 50% verhoogd. Cefuroximserumconcentraties worden verlaagd tijdens dialyse.

Indicaties van Zinnat ®

Cefuroximaxetil is een prodrug van de orale vorm van het antibioticum cefuroxim met een bacteriedodende werking tegen een groot aantal gram-positieve en gram-negatieve bacteriën. Cefuroxim is resistent tegen β-lactamase.

Het medicijn is geïndiceerd voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door voor cefuroxim gevoelige bacteriën:

bovenste luchtweginfecties, KNO-organen zoals otitis media, sinusitis, amandelontsteking en faryngitis;

infecties van de onderste luchtwegen, zoals pneumonie, acute bacteriële bronchitis en exacerbatie van chronische bronchitis;

urineweginfecties zoals pyelonephritis, cystitis en urethritis;

infecties van de huid en weke delen, zoals furunculosis, pyodermie en impetigo;

gonorroe: acute ongecompliceerde gonorrheal urethritis en cervicitis;

behandeling van borreliose (ziekte van Lyme) in een vroeg stadium en preventie van de late stadia van deze ziekte bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud.

Cefuroxim is ook beschikbaar in de vorm van natriumzout (Zinacef®-medicijn) voor parenterale toediening. Als onderdeel van de staptherapie wordt een overgang van de parenterale vorm naar de orale vorm van cefuroxim aanbevolen. Staptherapie is geïndiceerd voor de behandeling van pneumonie en voor de exacerbatie van chronische bronchitis.

Contra

Voor alle doseringsvormen

overgevoeligheid voor β-lactam-antibiotica (in het bijzonder voor cefalosporine-antibiotica, penicillines en carbapenems in de geschiedenis).

Facultatief voor filmomhulde tabletten

kinderleeftijd tot 3 jaar.

Bijkomend voor granules voor de bereiding van suspensies voor orale toediening

overgevoeligheid voor aspartaam;

kinderen tot 3 maanden.

Met zorg: nierdisfunctie; gastro-intestinale ziekten (inclusief in de geschiedenis, evenals colitis ulcerosa); zwangere vrouwen; lactatieperiode.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zinnat ® moet worden gebruikt als het potentiële voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de baby.

Er is geen experimenteel bewijs voor de embryopathische of teratogene effecten van cefuroximaxetil, maar net als bij andere geneesmiddelen moet voorzichtigheid worden betracht wanneer het middel tijdens de vroege zwangerschap wordt voorgeschreven.

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven aan moeders die borstvoeding geven, aangezien het medicijn wordt bepaald in de moedermelk.

Bijwerkingen

Bijwerkingen met cefuroximaxetil zijn gewoonlijk mild, van voorbijgaande aard en reversibel.

De hieronder weergegeven bijwerkingen zijn weergegeven, afhankelijk van de anatomische en fysiologische classificatie en frequentie van voorkomen. De frequentie van voorkomen wordt als volgt bepaald: zeer vaak - ≥1 / 10; vaak - ≥1 / 100 en ® kunnen de darmmicroflora beïnvloeden, wat leidt tot een afname van de oestrogeenrebsorptie en, als resultaat, tot een vermindering van de effectiviteit van orale hormonale gecombineerde anticonceptiva.

Bij het uitvoeren van een ferrocyanidetest kan een vals-negatief resultaat worden waargenomen, daarom wordt aanbevolen om glucoseoxidase- of hexokinase-methoden te gebruiken om het glucosegehalte in het bloed en / of plasma te bepalen.

Het geneesmiddel Zinnat ® heeft geen invloed op de kwantitatieve bepaling van creatinine door de alkali-picraatmethode.

Gelijktijdige toediening met lisdiuretica vertraagt ​​de tubulaire secretie, vermindert de renale klaring, verhoogt de plasmaconcentratie en verhoogt T_1/2 cefuroxim.

Wanneer gelijktijdig ingenomen met aminoglycosiden en diuretica, neemt het risico op nefrotoxische effecten toe.

Dosering en toediening

Voor alle doseringsvormen

Binnen, na het eten (tabletten) / tijdens de maaltijd (suspensie). De standaardbehandeling duurt ongeveer 7 dagen (van 5 tot 10 dagen).

Zinnat-suspensie voor kinderen: instructies voor gebruik en waarom deze nodig is, prijs, beoordelingen, analogen

Zinnat antibacterieel geneesmiddel wordt geproduceerd in de vorm van korrels voor de bereiding van suspensies. Het medicijn behoort tot de groep van 2e generatie cefalosporinen en, in de regel, wordt goed verdragen, bijwerkingen van het maag-darmkanaal zijn zeldzaam. De effectiviteit van het actieve ingrediënt wordt gecontroleerd tegen veel pathogene micro-organismen, omdat het medicijn vaak wordt voorgeschreven voor verkoudheid veroorzaakt door de activiteit van pathogene microben.

Het medicijn wordt voorgeschreven aan kinderen ouder dan 3 jaar. Onderzoek naar het gebruik van de samenstelling in de neonatale periode werd niet uitgevoerd. Het is belangrijk om te onthouden dat de gerede suspensie binnen 10 dagen na de bereiding kan worden aangebracht, daarna moet deze worden weggegooid met huishoudelijk afval. Het is belangrijk om te onthouden dat, ondanks de veiligheid van cefalosporines, een duidelijk doseringsregime moet worden nageleefd. Het is mogelijk om alleen middelen toe te passen op de bestemming van de arts, door nauwkeurig de aanbevolen doses te observeren.

Doseringsformulier

De stof voor de bereiding van suspensies is een gegranuleerd mengsel dat vóór gebruik met water moet worden gemengd. In afgewerkte vorm wordt het mengsel niet langer dan 10 dagen bewaard, de droge samenstelling behoudt zijn eigenschappen gedurende 2 jaar. Dit verklaart de noodzaak om het medicijn direct voor het gebruik met een vloeistof te verbinden. Korrels voor de bereiding van medicinale samenstelling hebben een witte kleur en een onregelmatige vorm.

Waarschuwing! Het medicijn is verkrijgbaar in pilvorm. In een vergelijkbare doseringsvorm wordt het medicijn voorgeschreven aan kinderen ouder dan 3 jaar.

De combinatie van stoffen die het medicijn Zinnat vertegenwoordigen, tast het immuunsysteem van de baby niet aan.

De voorbereiding omvat:

• axetil cefuroxim;
• sucrose;
• stearinezuur;
• K30;
• aspartaam;
• xanthaangom;
• acesulfaam-kalium;
• smaakstoffen.

Suspensie is de voorkeursvorm voor kinderen, omdat de oplossing vanwege veilige smaken een aangename smaak heeft.

De optimale dosis van de medicinale samenstelling wordt bepaald door de behandelende arts, rekening houdend met de leeftijd en de gezondheid van de baby. Voordat u een antibacterieel middel gebruikt, moet u een gevoeligheidstest van pathogene micro-organismen doorgeven aan het actieve bestanddeel, dit zal de duur van de therapiekuur verminderen. Op basis van de resultaten van het onderzoek kan de specialist de optimale dosis van het onderdeel selecteren.

Indicaties voor gebruik

Volgens de informatie die wordt beschreven in de gebruiksaanwijzing van het medicijn, kan het medicijn worden gebruikt in de volgende gevallen:

• infectie van de bovenste of onderste luchtwegen;
• chronische bronchitis;
• infectieuze laesies van de longen en bronchiën;
• longabces;
• bacteriële pneumonie;
• infectie van de borstorganen na een operatie;
• sinusitis;
• zere keel;
• amandelontsteking;
• laryngitis;
• otitis media;
• infectieziekten van de bekkenorganen;
• infectieuze laesies van het urogenitale gebied;
• pathologieën van botten en gewrichten;
• zacht weefsel ziekten.

De werkzaamheid van het geneesmiddel bij de behandeling van alle infectieuze pathologieën, veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor de werkzame stof van het antibioticum, is bewezen.

Doseringsregime van het medicijn

Ongeacht de originele afgiftevorm, worden witte korrels gebruikt voor de bereiding van de preparaten die bedoeld zijn voor orale toediening. Medicinale samenstelling, evenals alle geneesmiddelen van de antibioticagroep, wordt aangeraden onmiddellijk na het eten te gebruiken.

Waarschuwing! Het is belangrijk om te overwegen dat 10 ml van de suspensie equivalent is aan 250 mg van het actieve ingrediënt. Het medicijn in dergelijke doses wordt gebruikt voor de behandeling van ziekten bij kinderen ouder dan 12 jaar.

De duur van de kuur wordt door de arts individueel bepaald voor elke patiënt. In de regel is er een noodzaak om de samenstelling 5-10 dagen te gebruiken, in ernstige gevallen wordt het aanbevolen om het medicijn 20 dagen te gebruiken.

Het doseringsregime van de medicinale samenstelling is als volgt:

• kinderen ouder dan 12 jaar, in aanwezigheid van infectieuze laesies van de bovenste luchtwegen, wordt het medicijn voorgeschreven in een dosering van 25 mg 2 maal per dag;
• in het geval van longontsteking of andere belaste laesies, wordt het geneesmiddel in verhoogde doses gebruikt, kinderen van 12 jaar en ouder worden 500 mg 2 maal per dag voorgeschreven;
• met laesies van het urogenitale systeem, wordt 125 mg driemaal daags aanbevolen;
• met infectieuze laesies van het genitale kanaal (gonorroe), wordt aanbevolen om 1 g van het geneesmiddel per dag in te nemen, een vergelijkbare dosis equivalent aan 20 ml suspensie.

Kinderen onder de leeftijd van 12 jaar, wordt het medicijn voorgeschreven in een dosering van 125 mg per dag. Voor jonge kinderen wordt de dosis individueel berekend, afhankelijk van het gewicht van de baby: 10 mg van de actieve component van de samenstelling moet per kg lichaamsgewicht zijn.

Voor ernstige infectieuze laesies kan het geneesmiddel worden gebruikt in een hoeveelheid van 15 mg per 1 kg lichaamsgewicht van het kind.

Waarschuwing! Als het nemen van de suspensie en tabletten voor een kind niet mogelijk is, wordt het medicijn voorgeschreven in de vorm van injecties. Dit is een noodzaak wanneer de absorptie van de componenten van het product met behulp van het maag-darmkanaal onmogelijk is.

De overgang naar de medicatie in de vorm van een suspensie is mogelijk na een aanzienlijke en aanhoudende verbetering van de gezondheid van de baby.

Hoe de samenstelling in de vorm van een suspensie te nemen

Het medicijn is uitgerust met een speciale maatlepel, die is gegraveerd in 2,5 en 5 ml. Het is niet altijd gemakkelijk om de remedie aan kinderen te geven, daarom is het beter om het meetinstrument te vervangen door een spuit zonder naald.

Het medicijn wordt aanbevolen voor na of tijdens de maaltijd. Het is belangrijk op te merken dat de medicinale samenstelling een uitgesproken zoete smaak heeft met een overheersende smaak van geneesmiddelen. Niet alle kinderen accepteren de compositie met plezier en ouders moeten hier klaar voor zijn. Als het kind botweg weigert het medicijn in deze vorm in te nemen, moet u contact opnemen met uw arts om de suspensie te vervangen door tabletten.

Waarschuwing! Het genormaliseerde volume van de suspensie mag worden toegevoegd aan het kind in het sap of de thee, maar op deze manier nemen de kinderen het geneesmiddel met tegenzin.

Opschortingsvoorbereidingsregels

Om de oplossing te bereiden, worden de korrels gevuld met gezuiverd of gekookt water. Farmaceutische fabrieken maken het product speciaal af met een maatkolf die is ontworpen voor 37 ml vloeistof. Het is dit volume water dat nodig is voor de verdunning van de samenstelling.

Opgemerkt moet worden dat de dop van de fles is uitgerust met speciale bescherming. Om de fles te openen, houd hem vast en draai hem rechtsom. Verwijder daarna de beschermende film uit de hals van de bubbel en voeg water toe. Om een ​​homogeen mengsel te verkrijgen, moet de injectieflacon gedurende 2-3 minuten grondig worden geschud. Na volledige oplossing van de korrels is het middel klaar om te ontvangen. De samenstelling moet gedurende 10 dagen in de koelkast worden bewaard, voor gebruik moet de fles worden geschud.

om de datum van bereiding van de oplossing te onthouden, moet deze worden genoteerd met een pen op de fles. Het is verboden om het medicijn na 10 dagen te gebruiken, het kan de patiënt, vooral het kind, beschadigen. Als de arts binnen 20 dagen een afspraak voor een patiënt heeft voorgeschreven, moet u onmiddellijk 2 flessen kopen.

Bijwerkingen van Zinnat

Instructies voor het gebruik van het medicijn geven de mogelijke manifestaties van bijwerkingen van verschillende lichaamssystemen aan.

Vaak zijn er aandoeningen van het maag-darmkanaal:

• misselijkheid;
• braken;
• verminderde stoelgang;
• winderigheid;
• krampen;
• epigastrische pijn;
• stomatitis en andere ulceraties in de mond (bij kinderen).

Van het genito-urinaire systeem:

• huiduitslag met jeuk;
• netelroos;
• koorts;
• Angio-oedeem;
• exudatieve erytheem;
• bronchospasme;
• anafylactische shock.

De organen van het bloedsysteem:

• hemolytische anemie;
• leukopenie;
• gipoprotrombinemii;
• eosinofilie.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel:

• hoofdpijn;
• gehoorbeschadiging;
• verwarring;
• slaperigheid;
• stuiptrekkingen.

Bij gebruik van het geneesmiddel in injecteerbare vormen worden lokale reacties waargenomen op de injectieplaats.

Het is de moeite waard eraan te denken dat het innemen van het medicijn de manifestatie van vaginale candidiasis bij vrouwen kan veroorzaken. Dit komt door de toegenomen groei van schimmelmicroflora op de eerste dag van het nemen van de compositie.

Contra

De tool is niet toegestaan ​​om te ontvangen in de volgende gevallen:

• in aanwezigheid van overgevoeligheid bij de patiënt voor penicillines;
• allergische reactie op cefalosporinen;
• bloeding en pathologie van het maag-darmkanaal;
• periode van zwangerschap en borstvoeding.

Het medicijn wordt niet aanbevolen om kinderen in de neonatale periode te benoemen. Een dergelijke voorzichtigheid houdt verband met het feit dat de klinische testen van het geneesmiddel in deze leeftijdsgroep niet werden uitgevoerd.

Interactie met andere componenten

Zinnat is een suspensie voor kinderen en een bacteriedodend middel dat de zuurgraad van maagsap vermindert en de biologische beschikbaarheid van cefuroxim vermindert. Het is niet aan te raden het medicijn vóór de maaltijd in te nemen om overmatige agressiviteit van de samenstelling te voorkomen. Recept voor maaltijd kan manifestatie van ongewenste bijwerkingen veroorzaken.

Veel antibiotica hebben een negatief effect op de darmmicroflora en Zinnat is daarop geen uitzondering. Het medicijn heeft een functie om de effectiviteit van gecombineerde orale anticonceptiva te verminderen, omdat vrouwen die worden beschermd tegen ongewenste zwangerschap, daarom andere methoden van bescherming moeten overwegen.

Niet aanbevolen voor gebruik naast lisdiuretica.

Aanvullende informatie

De houdbaarheid van de korrels voor de bereiding van de oplossing in afzonderlijke verpakkingen is 3 jaar. Kant-en-klaar opschepingen dienen niet langer dan 10 dagen in de koelkast te worden bewaard. Na deze periode moeten restanten van de samenstelling worden afgevoerd met huishoudelijk afval. Het medicijn komt zonder recept vrij van het netwerk van apotheken in de Russische Federatie, maar er moet aan worden herinnerd dat de onafhankelijke benoeming van de tool onaanvaardbaar is. Het is belangrijk om het huidige risico van het uiten van ongewenste effecten te evalueren.

Analogons van het medicijn

De volgende geneesmiddelen houden verband met de analogen van Zinnat:

1. Axetin is een compleet alternatief voor Zinnat. Het wordt geproduceerd in tabletten en in poeder, waaruit een injectie-oplossing wordt bereid. Een antibioticum moet met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt voor de behandeling van prematuur, pasgeborenen, zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.
2. Cefamabol is een substituut voor Zinnat in de klinische en farmacologische groep. Het actieve ingrediënt is cefamandol, dat een bactericide effect heeft. Verkrijgbaar in poedervormige voorbereiding voor de vervaardiging van een oplossing voor toediening aan de spier en de ader. Het antibioticum is gecontra-indiceerd bij zuigelingen jonger dan 6 maanden en tijdens natuurlijke voeding. Tijdens de periode van de zwangerschap, wordt het met de nodige voorzichtigheid geloosd.
3. Macropeen verwijst naar substituten voor Zinnat door de therapeutische groep. In de verkoop van het medicijn zitten in de korrels, waarvan de suspensie, kinderen vanaf de geboorte en tabletten mogen, kunnen ze geen patiënten jonger dan 3 jaar zijn. Het antibioticum is niet compatibel met borstvoeding, maar het kan tijdens de zwangerschap worden ingenomen.
4. Augmentin behoort tot antibiotica en is een substituut voor Zinnat in de therapeutische groep. Als actieve ingrediënten bevat het preparaat amoxicilline en clavulaanzuur. Bij kinderen wordt het antibioticum gebruikt als een suspensie. Je kunt het vanaf de geboorte geven.

Geneesmiddel prijs

De kosten van het medicijn bedragen gemiddeld 288 roebel. Prijzen variëren van 250 tot 324 roebel