nolitsin

Beschrijving vanaf 07/04/2014

  • Latijnse naam: Nolicin
  • ATX-code: J01MA06
  • Werkzaam bestanddeel: Norfloxacine (Norfloxacine)
  • Fabrikant: KRKA, Slovenië

structuur

1 tablet Nolitsin bevat 400 mg norfloxacine. Hulpcomponenten: magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose, povidon, gezuiverd water, watervrij colloïdaal siliciumdioxide.

De schaal bevat propyleenglycol, gele disperse kleurstof E110, titaniumdioxide, talk en hypromesol.

Formulier vrijgeven

Het geneesmiddel Nolitsin 400 mg is verkrijgbaar in tabletvorm in blisters van 10, 20 stuks. Foto's van verpakkingen zijn te zien aan het begin van het artikel.

Farmacologische werking

Veel mensen vragen zich af: is nolitsin een antibioticum of niet? Het actieve ingrediënt heeft antimicrobiële effecten tegen stafylokokken, Klebsiel, enterobacteriën, Neisseria, Escherichia coli, Chlamydia, Legionella, Salmonella, Shigella en andere infectieuze agentia. Het werkingsmechanisme van het geneesmiddel is gebaseerd op de interactie van norfloxacine met DNA-girase (een enzym van een micro-organisme), wat leidt tot destabilisatie van de DNA-keten en de daaropvolgende dood van het micro-organisme. Hieruit kunnen we concluderen dat Nolitsin een antibioticum is, omdat het een schadelijk effect heeft op bacteriën.

Antimicrobieel effect kan tot 12 uur duren. Antibioticum Nolitsin kan worden voorgeschreven voor ziekten veroorzaakt door mycobacteriën, enterokokken. Wikipedia bevat een volledige lijst van micro-organismen die gevoelig zijn voor de werking van het antibioticum.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

De werkzame stof wordt snel geabsorbeerd in het spijsverteringsstelsel; piekbloedconcentraties worden binnen 1-2 uur na inname van de medicatie geregistreerd. De biologische beschikbaarheid van het medicijn bereikt 30-40%. Ongeveer 15% van de werkzame stof is gebonden aan plasma-eiwitten.

Het geneesmiddel wordt via het renale systeem onveranderd uitgescheiden en slechts een klein deel wordt via het spijsverteringskanaal uitgescheiden. Bij patiënten met ernstige niersysteempathologie zijn de farmacokinetische parameters gewijzigd.

Indicaties voor gebruik Nolitsina (bereik van bestemming)

Nolitsin-tabletten, van wat zij? Het medicijn wordt voorgeschreven voor de behandeling van ziekten van het urogenitale systeem met een infectieus-inflammatoir karakter:

Wat kan Nolitsin nog meer worden voorgeschreven: bacteriële gastro-enteritis, shigellose, salmonellose. Aanvullende indicaties voor het gebruik van tabletten: preventie van reizigersdiarree en preventie van septische complicaties bij patiënten met neutropenie.

Contra-indicaties (absoluut en relatief)

Annotatie aan het medicijn bevat de volgende absolute contra-indicaties:

  • fluoroquinolon-intolerantie;
  • zwangerschap dragen;
  • aangeboren tekort van het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase.

Het medicijn wordt niet gebruikt in de kindergeneeskunde.

Bijwerkingen van Nolicin (negatieve effecten)

Van het genito-urinaire systeem:

  • hypercreatininemia;
  • glomerulonefritis;
  • polyurie;
  • urethrale bloeding;
  • kristalurie;
  • dysurie;
  • albuminurie.

Van het spijsverteringskanaal:

  • pseudomembraneuze enterocolitis;
  • epigastrische pijn;
  • eetluststoornissen;
  • diarree syndroom;
  • braken;
  • misselijkheid;
  • bitterheid in de mond;
  • verhoogde ALT, AST.

Misschien de ontwikkeling van hallucinaties, hoofdpijn, hartritmestoornissen, tachycardie, vasculitis, jeuk, flauwvallen, slapeloosheid, oedeem, urticaria, exudatief erytheem met een kwaadaardige loop. Candidiasis, hematocrietafname, veranderingen in bloedparameters, artralgie, chemose en angst voor licht worden zelden geregistreerd.

Gebruiksaanwijzing Nolicin (methode en dosering)

Hoe het medicijn Nolitsin gebruiken? Gebruiksinstructies beveelt aan het medicijn binnen te nemen.

In het geval van infectieuze laesies van het urogenitale systeem: tweemaal per dag bij 400 mg, een kuur van 7-10 dagen.

Behandeling van ongecompliceerde cystitis wordt binnen 3-7 dagen uitgevoerd.

Chronische recidiverende urineweginfecties worden gedurende 12 weken behandeld.

Hoe wordt Nolitsin ingenomen bij acute gastro-enteritis van bacteriële oorsprong: 400 mg tweemaal daags gedurende 5 dagen. Voor cervicitis, proctitis, urethritis en faryngitis wordt 400 mg norfloxacine eenmaal toegediend.

overdosis

Gemanifesteerd door intens braken, misselijkheid, duizeligheid, slaperigheid, "koud" zweet. Therapie omvat hydratatiebehandeling met geforceerde diurese, maagspoeling. Specifiek antidotum is niet ontwikkeld.

wisselwerking

Het medicijn vermindert de effectiviteit van nitrofuranen, verhoogt de concentratie van cyclosporine (wederzijdse actie) en indirecte anticoagulantia. Norfloxacine vermindert de totale klaring van theofylline met 1/4.

Bij gelijktijdige therapie met medicijnen die de epileptische drempel verlagen, kunnen epileptische aanvallen toenemen. Antacida verminderen de opname van Nolitsin. Bij het ontvangen van antihypertensiva registreerde een scherpe daling van de bloeddruk. Het gebruik van medicijnen voor algemene anesthesie vereist verplichte monitoring van de hartslag, bloeddruk, en cardiale prestaties (ECG).

Verkoopvoorwaarden

Het wordt vrijgegeven in een apotheek met de verplichte presentatie van een medisch voorschrift met het zegel van een arts en een instelling.

Opslagcondities

Op een donkere plaats, uit de buurt van kinderen houden. Temperatuurbereik - tot 25 graden Celsius.

Houdbaarheid

Speciale instructies

Voordat een antibioticum wordt voorgeschreven, moet de gevoeligheid van de flora voor norfloxacine worden bepaald. Waar is het voor? Infectieuze agentia kunnen gevoelig zijn voor dit medicijn en het verwachte therapeutische effect zal niet op het juiste moment worden bereikt.

Wanneer pyelonefritis Nolitsin wordt aanbevolen om te benoemen in combinatie met geneesmiddelen van plantaardige oorsprong (bijvoorbeeld Canephron). Bij de behandeling met norfloxacine zijn de beoordelingen voor pyelonefritis overwegend positief. Monural wordt ook gebruikt om ziekten van het urogenitale systeem te behandelen. Het feit dat het beter is om te benoemen, kan alleen de behandelende arts beslissen.

Analogen van Nolitsin in Rusland

Lokson-400, Sofazin, Norfatsin, Norillet, Norbaktin, Renor.

Voor kinderen

In kindergeneeskunde is niet van toepassing. Leeftijdsbeperkingen - vanaf 18 jaar.

Met alcohol (bijwerkingen)

Alcohol en nolitsin niet gecombineerd. Ethanolhoudende dranken hebben een negatieve invloed op de lever en de algemene toestand van de patiënt.

Tijdens de zwangerschap (vroege en late menstruatie)

Nolitsin kan alleen voor de gezondheid worden benoemd in de II- en III-trimesters. In de vroege stadia van het medicijn is strikt gecontra-indiceerd.

Beoordelingen Nolitsine (Mening van artsen en patiënten)

Beoordelingen voor Nolitsin cystitis extreem positief. Het medicijn elimineert snel alle onaangename symptomen van de ziekte (vaak plassen, pijn). Nolitsin is een goedkoop en effectief antibioticum voor cystitis. Alleen de behandelende arts kan het medicijn voorschrijven en uitleggen hoe te nemen voor blaasontsteking. Beoordelingen van artsen wijzen erop dat Nolitsin een van de meest gebruikte geneesmiddelen is bij de behandeling van ziekten van het urinewegstelsel.

De prijs van Nolitsin in Oekraïne, waar te kopen

De prijs van tabletten is afhankelijk van het pakket: 10 stuks - 90 UAH, 20 stuks - 195 UAH. Koop Nolitsin in Rusland voor de prijs van respectievelijk 130 en 250 roebel. U kunt nagaan hoeveel het medicijn in uw regio kost door het apotheeknetwerk te bellen.

MEGA DOCK

Tabletten, filmomhulde oranje, rond, licht biconvex, met een risico aan één kant.

Hulpstoffen: povidon, natrium carboxymethyl zetmeel, microkristallijne cellulose, colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat, gezuiverd water (hydratatie).

De samenstelling van de schaal: hypromellose, talk, titaniumdioxide, zonsondergang zonsondergang gele kleurstof (E110) (gedispergeerde gele kleurstof, E110), propyleenglycol.

10 stks - blisters (1) - verpakt karton.
10 stks - blisters (2) - verpakt karton.

Antimicrobiële breedbandige fluoroquinolon-groep.

Heeft een bactericide effect. Het beïnvloedt het DNA-gyrase van het bacteriële enzym, dat zorgt voor supercoiling en dus de stabiliteit van bacterieel DNA. Destabilisatie van de DNA-keten leidt tot de dood van bacteriën. Het heeft een breed scala aan antibacteriële werking.

Voor drug-gevoelige Staphylococcus aureus (met inbegrip van stammen van Staphylococcus spp., Methicilline resistente) Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Hafhia alvei, Proteus spp. (Indool-positieve en indool-negatieve stammen) Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas spp., Plesiomonas spp., Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp.

Enterococcus faecalis, Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae en Streptococcus viridans), Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum.

De antimicrobiële werking duurt ongeveer 12 uur.

Na orale toediening wordt norfloxacine snel maar niet volledig (20-40%) geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Cmax waargenomen na 1-2 uur en variëren van 0,8 tot 2,4 μg / ml, afhankelijk van de dosis. Voedselinname vertraagt ​​de opname van het medicijn.

Distributie en metabolisme

Lage magnitude van binding van norfloxacine aan plasma-eiwitten (10-15%) en hoge oplosbaarheid in lipiden veroorzaken een grote Vd medicijn en goede penetratie in de organen en weefsels (parenchym van de nieren, eierstokken, vocht, tubuli seminiferi, prostaatklier, baarmoeder, buikorganen en klein bekken, gal, moedermelk). Het penetreert de BBB- en placentabarrière.

Het wordt licht gemetaboliseerd in de lever.

T1/2 is 3-4 uur uitgescheiden door de nieren, door glomerulaire filtratie en tubulaire secretie. Binnen 24 uur na het moment van toediening wordt 32% van de dosis onveranderd uitgescheiden door de nieren, 5-8% als metabolieten, ongeveer 30% van de aanvaarde dosis wordt uitgescheiden in de gal.

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door ziekteverwekkers die gevoelig zijn voor het medicijn:

- acute en chronische infectieziekten van de urinewegen (urethritis, cystitis, pyelonephritis);

- genitale infecties (cervicitis, endometritis, chronische bacteriële prostatitis);

- bacteriële gastro-enteritis (salmonellose, shigellose);

- preventie van herhaling van urineweginfecties;

- preventie van sepsis bij patiënten met neutropenie;

- preventie van reizigersdiarree.

Binnen, op een lege maag (niet minder dan 1 uur vóór of 2 uur na een maaltijd) en weggespoeld met een voldoende hoeveelheid vloeistof.

De aanbevolen dosis is 400 mg 2 maal / dag. De duur van de behandeling van 7 tot 14 dagen, indien nodig, voert een langere behandeling uit.

Bij chronische bacteriële prostatitis - 400 mg 2 maal / dag gedurende 4-6 weken of langer.

Voor ongecompliceerde gonorroe - eenmaal in een dosis van 800-1200 mg of 400 mg 2 maal / dag gedurende 3-7 dagen.

Met bacteriële gastro-enteritis (shigellose, salmonellose) - 400 mg 2 maal / dag gedurende 5 dagen.

Voor de preventie van reizigersdiarree wordt aanbevolen om 400 mg / dag 1 dag voor vertrek, gedurende de gehele reistijd en 2 dagen na het einde ervan (niet meer dan 21 dagen) in te nemen.

Voor de preventie van sepsis met neutropenie - 400 mg 2 maal / dag gedurende 8 weken.

Voor acute ongecompliceerde cystitis - 400 mg 2 maal / dag gedurende 3-5 dagen.

Voor de preventie van terugkerende ongecompliceerde urineweginfecties met frequente exacerbaties (meer dan 3 episodes per jaar of meer dan 2 gedurende zes maanden) - 200 mg 1 keer per nacht gedurende een lange tijd (van 6 maanden tot meerdere jaren).

Patiënten met een gestoorde nierfunctie met een QC van meer dan 20 ml / min vereisen geen correctie van het doseringsregime.

Wanneer QA minder is dan 20 ml / min (of het serumcreatininegehalte hoger is dan 5 mg / dL) en patiënten die hemodialyse ondergaan, wordt de helft van de therapeutische dosis Nolicin 2 maal / dag of de volledige dosis 1 keer / dag voorgeschreven.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: verlies van eetlust, bittere smaak in de mond, misselijkheid, braken, buikpijn, diarree, pseudomembraneuze enterocolitis (bij langdurig gebruik), verhoogde activiteit van levertransaminasen.

Van de kant van het urinewegstelsel: kristallurie, glomerulonefritis, dysurie, polyurie, albuminurie, urethrale bloedingen, verhoogde ureum en plasmacreatinine.

Zenuwstelselaandoeningen: hoofdpijn, duizeligheid, flauwvallen, slapeloosheid, hallucinaties. Bij oudere patiënten zijn vermoeidheid, slaperigheid, angst, prikkelbaarheid, angst, depressie, tinnitus mogelijk.

Sinds het cardiovasculaire systeem: tachycardie, hartritmestoornissen, lagere bloeddruk, vasculitis.

Aan de kant van het bewegingsapparaat: artralgie, tendenitis, peesrupturen (meestal in het geval van een combinatie met bijdragende factoren).

Van het hemopoietische systeem: eosinofilie, leukopenie, afname van hematocriet.

Allergische reacties: uitslag, pruritus, urticaria, oedeem, maligne exsudatieve erytheem (Stevens-Johnson-syndroom).

- borstvoeding (borstvoeding);

- kinderen en adolescenten tot 18 jaar;

- overgevoeligheid voor norfloxacine en andere geneesmiddelen van de fluoroquinolongroep.

Met voorzichtigheid moet het medicijn worden voorgeschreven voor atherosclerose van cerebrale vaten, verminderde cerebrale circulatie, epilepsie, epileptisch syndroom, nier- / leverinsufficiëntie, de aanwezigheid van een allergische reactie op acetylsalicylzuur.

Gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding

Veiligheid van gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) is niet onderzocht.

Nolitsin® dient tijdens de zwangerschap alleen om gezondheidsredenen te worden voorgeschreven wanneer het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

Indien nodig, moet de aanstelling van het medicijn tijdens de borstvoeding de borstvoeding stoppen.

Aanvraag voor schendingen van de lever

Voorzorgsmaatregelen moeten worden voorgeschreven voor het falen van de lever.

Patiënten met nierinsufficiëntie CC-waarden van meer dan 20 ml / min (of het niveau van serumcreatinine boven 5 mg / 100 ml) en hemodialysepatiënten toegediend halve enkele therapeutische dosering 2 maal / dag of volledige dosis 1 maal / dag.

Tijdens de behandeling met norfloxacine moeten de patiënten voldoende vloeistof ontvangen (onder controle van diurese).

Tijdens de periode van de behandeling is een verhoging van de protrombinecijfer mogelijk (tijdens chirurgische ingrepen moet de toestand van het bloedstollingssysteem worden gecontroleerd).

Tijdens de behandeling met norfloxacine moet blootstelling aan direct zonlicht worden vermeden.

Met het verschijnen van pijn in de pezen of bij de eerste tekenen van tendovaginitis, moet het medicijn worden stopgezet. Tijdens de behandeling met norfloxacine wordt aanbevolen om overmatige lichamelijke inspanning te voorkomen.

Als er een allergische reactie is op acetylsalicylzuur, kan E 110 azo-kleurstof (gedispergeerde gele kleurstof, E110) een overgevoeligheidsreactie veroorzaken, tot bronchospasmen.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Voorzichtigheid is geboden bij het besturen van een auto en bij andere potentieel gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie en psychomotorische reactiesnelheid vereisen (vooral wanneer ethanol tegelijkertijd wordt gebruikt).

Symptomen: misselijkheid, braken, diarree; in ernstigere gevallen - duizeligheid, slaperigheid, koud zweet, stuiptrekkingen, gezwollen gezicht zonder de basale hemodynamische indicaties te veranderen.

Behandeling: maagspoeling, adequate hydratatietherapie met geforceerde diurese en symptomatische therapie. Vereist onderzoek en observatie in het ziekenhuis gedurende meerdere dagen. Er is geen specifiek antidotum.

Bij gelijktijdig gebruik van norfloxacine en theofylline moet de theofyllineconcentratie in het bloedplasma worden gecontroleerd en de dosering ervan worden aangepast, aangezien norfloxacine de klaring van theofylline met 25% vermindert, en de ontwikkeling van overeenkomstige ongewenste bijwerkingen kan optreden.

Norfloxacine vermindert het effect van nitrofuranen.

Norfloxacine kan het therapeutische effect van cyclosporine en warfarine, in sommige gevallen, de toepassing van norfloxacine met cyclosporine, een stijging van serumcreatinine verbeteren, zodat deze patiënten moeten deze parameter controleren.

Het gelijktijdig gebruik van norfloxacine of antacida die aluminium- of magnesiumhydroxide, evenals preparaten die ijzer, zink, sucralfaat vermindert de absorptie van norfloxacine (ontvangstinterval ertussen moet niet minder dan 2 uur).

Gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die de aanvalsdrempel verlagen, kan leiden tot de ontwikkeling van epileptische aanvallen.

Gelijktijdig gebruik met corticosteroïden kan het risico op tendinitis of gevallen van peesruptuur verhogen.

Norfloxacine kan het therapeutisch effect van hypoglycemische geneesmiddelen (sulfonylureumderivaten) versterken.

Gelijktijdige toediening van norfloxacine met geneesmiddelen die mogelijk de bloeddruk kunnen verlagen, kan een sterke daling veroorzaken. In dit verband moet in dergelijke gevallen, evenals bij gelijktijdige toediening met barbituraten en andere geneesmiddelen voor algemene anesthesie, hartslag, bloeddruk en ECG-waarden worden gecontroleerd.

Het medicijn is verkrijgbaar op recept.

Lijst B. Het medicijn moet worden bewaard op een droge, donkere plaats, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

  • Krka, Slovenië
  • Vervaldatum: tot 10/01/2022
  • Krka, Slovenië
  • Vervaldatum: tot 01.02.2023

Met dit product kopen

Tabletten, filmomhuld.

    1 tablet bevat 400 mg norfloxacine;
    hulpstoffen: povidon, natriumzetmeelglycolaat, microkristallijne cellulose, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat, hydroxypropylmethylcellulose, talk, titaandioxide, dispersie gele kleurstof (E104), propyleenglycol.

10 stks in blisters, 1 of 2 pakken in een kartonnen doos.

Nolitsin - een antimicrobieel geneesmiddel van de groep van fluorochinolonen met een breed werkingsspectrum. Bacteriedodend effect. Remt bacterieel DNA girazu, waardoor bacteriële DNA-replicatie wordt voorkomen en de eiwitsynthese wordt verstoord, wat leidt tot de dood van micro-organismen.
Nolitsin actief is tegen de meeste Gram-negatieve bacteriën: Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp, Proteus spp, Morganella morganii, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Serratia marcescens, Citrobacter spp, Yersinia enterocolitica, Providencia spp, Haemophilus influenzae......., Pseudomonas aeruginosa. Het is ook actief tegen sommige gram-positieve bacteriën, waaronder Staphylococcus spp. en b-lactamase producerende micro-organismen.
Nolicin is minder actief tegen Acinetobacter spp. en Enterococcus spp.
Anaërobe bacteriën en streptokokken zijn resistent tegen het medicijn.

Behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:
- urineweginfecties;
- genitale infecties;
- gonokokkeninfectie;
- gastro-intestinale infecties;
- reizigersdiarree.
Preventie van sepsis bij patiënten met neutropenie.

- zwangerschap;
- borstvoeding (borstvoeding);
- kinderen en adolescenten tot 18 jaar;
- overgevoeligheid voor norfloxacine en andere geneesmiddelen van de fluoroquinolongroep.

Bij acute ongecompliceerde cystitis wordt 400 mg 2 maal / dag gedurende 3-5 dagen voorgeschreven.
Voor acute urineweginfecties - 400 mg 2 maal / dag gedurende 7-10 dagen.
Bij recidiverende of chronische recidiverende urineweginfecties - 400 mg 2 maal / dag gedurende 4 weken en 400 mg / dag gedurende maximaal 12 weken in geval van terugval.
Voor infecties van de geslachtsorganen - 400-600 mg 2 maal / dag gedurende 7 dagen.
Voor acute ongecompliceerde gonokokkeninfectie wordt het geneesmiddel voorgeschreven in een dosis van 800 mg eenmaal.
Voor gastro-intestinale infecties: 400 mg 2 maal / dag gedurende 3-5 dagen.
Voor de preventie van sepsis bij patiënten met neutropenie, 400 mg 3 maal / dag gedurende 8 weken.
Voor de preventie van bacteriële diarree in epidemisch ongunstige gebieden - 400 mg 1 keer / dag.
Bij patiënten met nierinsufficiëntie met CC-waarden van 10 tot 30 ml / min wordt het geneesmiddel voorgeschreven in een dosis van 400 mg 1 maal / dag.
Het medicijn moet op een lege maag worden ingenomen (minstens 1 uur vóór een maaltijd of 2 uur na een maaltijd) en moet worden weggespoeld met een voldoende hoeveelheid vloeistof.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Veiligheid van gebruik tijdens zwangerschap en lactatie lactatie is niet onderzocht. Het voorschrijven van een medicijn tijdens de zwangerschap is alleen voor "vitale" indicaties, wanneer de beoogde voordelen voor de moeder opwegen tegen het mogelijke risico voor de foetus. Indien nodig, moet de aanstelling van het medicijn tijdens de borstvoeding de borstvoeding stoppen.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, anorexia, diarree; mogelijk voorbijgaande toename van levertransaminasen, alkalische fosfatase, LDH.
CNS: hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid, slaperigheid, rusteloosheid, prikkelbaarheid, angst, verwarring, hallucinaties, depressie, tinnitus.
Van het bewegingsapparaat: in sommige gevallen - tendinitis, peesruptuur.
Op grond van laboratoriumparameters: mogelijke reductie van hematocriet, eosinofilie, leukopenie, verhoogde plasmacreatinineconcentratie.
Allergische reacties: zelden - urticaria, huiduitslag, jeuk, anafylactische shock.

Met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn voorgeschreven aan patiënten met epilepsie, epileptische aanvallen met een voorgeschiedenis van convulsies en ernstige nierinsufficiëntie.
Tijdens de periode van medicamenteuze behandeling moeten patiënten voldoende vloeistof ontvangen (onder controle van diurese).
Een verhoging van de protrombinecijferindex werd waargenomen tijdens de behandeling met Nolicin. Bij het uitvoeren van chirurgische ingrepen moet de status van het bloedstollingssysteem worden bewaakt.
Tijdens de behandeling met Nolicin moet blootstelling aan direct zonlicht worden vermeden.
Wanneer pijn in de pezen of bij de eerste tekenen van tendovaginitis optreedt, wordt het aanbevolen het medicijn te stoppen.
Aanhoudende diarree kan te wijten zijn aan de ontwikkeling van pseudomembraneuze colitis, hoewel deze zelden wordt geassocieerd met behandeling met norfloxacine.
Patiënten moeten tijdens de behandelingsperiode en onmiddellijk na het voltooien van de behandeling verhoogde lichamelijke inspanning vermijden.
Bij gelijktijdig gebruik van Nolicin met theofylline en cyclosporine wordt aanbevolen de plasmaconcentraties van de laatste te controleren.
Antacida, sucralfat, ijzer of zink moeten 2 uur na inname van Nolicin worden ingenomen.
Melk en yoghurt verminderen de absorptie van norfloxacine, dus het medicijn moet 1 uur vóór of 2 uur na een maaltijd met melk of yoghurt worden ingenomen.
Gebruik in kindergeneeskunde
Het geneesmiddel mag niet worden voorgeschreven aan kinderen en adolescenten, omdat de ervaring van nolitsin in deze categorie patiënten is het niet, en kan niet volledig de mogelijkheid van vernietiging van het kraakbeen in de groeiperiode uit te sluiten.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
In verband met het mogelijke ontstaan ​​van duizeligheid patiënten die nolitsin, is voorzichtigheid geboden bij het rijden en druk met andere potentieel gevaarlijke activiteiten die vereisen meer aandacht en psychomotorische snelheid reacties (vooral bij gelijktijdig gebruik van alcohol).

Bij gelijktijdig gebruik van Nolicin met theofylline en cyclosporine is het mogelijk om de concentratie van de laatste in het bloedplasma te verhogen.
Gelijktijdig gebruik van Nolitsin met warfarine kan het therapeutische effect van de laatste versterken.
Bij gelijktijdige toepassing nolitsin en antacida, sucralfaat, ijzer- of zink suppletie verlaagt de intensiteit van de absorptie van norfloxacine.
Met het gelijktijdige gebruik van chinolonen en corticosteroïden verhoogt het risico op tendinitis en peesruptuur.
Bij gelijktijdig gebruik van norfloxacine met hypoglycemische geneesmiddelen afgeleid van sulfonylurea is het hypoglycemische effect van de laatste toegenomen.
Bij gelijktijdig gebruik van norfloxacine en nitrofurantoïne zijn de effecten van beide geneesmiddelen verminderd.

U bevindt zich op de pagina gewijd aan de instructie hpmm china ga 322
De beste instructies en handmatige instructie hpmm china ga 322

Hij is al 32 om Hedron te vragen waar hij precies naar moet kijken als de plotselinge instructie hem zijn aandacht opdringt, en hij draaide zijn hoofd om hem bij te houden. Het was zoiets als een subtiele flits of knippering, en hij zag niet wat het veroorzaakte. Er is niets veranderd. Diaspar instructie hpmm china ga 322 zoals hij acer extensa 5635g instructie kende hem. Toen merkte hij dat de instructies van Hedron hem met een sardonische glimlach volgden en de stad opnieuw begonnen te onderzoeken. Nu gebeurden de instructies voor het gebruik van de iPhone 16GEG in zijn ogen. Een van de gebouwen aan de rand van het park verdween plotseling en werd onmiddellijk vervangen door een ander, een genomineerde instructie van een ander ontwerp. De transformatie was zo snel dat de complete instructie voor het beschrijven van het anticellulitis massageprogramma van de Starvak sp2 er op dat moment overheen zou gaan, opel antara reparatie- en onderhoudsinstructies ervoor. Hij staarde verbaasd naar de enigszins veranderde stad, maar zelfs tijdens deze schok was zijn geest op zoek naar een antwoord.

Volgens de gebruiksaanwijzing van de metaaldetector waren de zeven delen op de gezichten van zijn medeburgers bevroren met de uitdrukking van extreem wantrouwen, ze konden hun valse verleden nog steeds niet opgeven en accepteerden in plaats daarvan een nog fantastischere versie van de werkelijkheid. Collitrax sprak opnieuw. Met een lage, gedempte stem begon hij de laatste dagen van het rijk te beschrijven. Terwijl het beeld van die tijd zich voor hem ontvouwde, begreep Alwyn steeds meer dat het een eeuw zou duren, hij zou heel graag in de montage-instructies willen wonen voor een porselein-glazen douche. Een eeuw van avontuur en niet wetende de obstakels, bovennatuurlijke moed, download gratis instructies op de machine nog steeds in geslaagd om de overwinning weg te rapen van de tanden van de ramp. "Hoewel de Galaxy verwoest was." Instructie soupt dvd lx59 van Reason, "zei Collitrex," de middelen van het rijk waren nog steeds enorm en de geest ervan was niet verbroken. Met moed, waarmee we alleen maar verbaasd kunnen zijn, werd de instructie hpmm porselein ga 322-experiment hervat met het oog op het vinden van een fout, die de voorbereidende instructie leidde tot de dri-coorer-tragedie. Natuurlijk waren er nu velen, velen die tegen dit werk waren, voorspellend de verergering van de ramp, maar de tegenovergestelde mening was de overhand. Het project verliep volledig gewapend met de kennis die werd opgedaan tegen zo'n hoge prijs, en deze keer leidde dit tot succes.

Over de gevonden tekortkomingen [email protected]

statistiek
24 vragen werden per dag toegevoegd, 61 antwoorden werden geschreven, 27 daarvan waren antwoorden van 8 specialisten op 2 conferenties.

Sinds 4 maart 2000 hebben 375 specialisten 511.756 antwoorden op 2.329.486 vragen geschreven.

Gevonden (2148 berichten)

. verkouden Het bleek alleen na 3 weken te zijn, na het einde van de behandelingskuur. De arts keek en schreef een litteken van antibiotica "Cefazolin", opnieuw "koekoek", opnieuw sprays en Erius. Gisteren hebben we het kind geprikt en vandaag is de temperatuur 38.2 gestegen. Snot. openen

Het kind was 1,1 gewicht 10,6, we kregen een acute respiratoire virale infectie, bronchitis werd opgevuld, de arts schreef cefazoline 0,6 tweemaal per dag voor, dat is 1 g. cefaz.5 cu. Novakoin en prik po2.8 cu. Ik heb twee dagen gestoken, daarna las ik de instructies, dit is een dosis voor volwassenen. Vertel me wat ik moet doen. openen

13 februari 2012 / Tatjana

Julia, cefazoline wordt gedaan in 3-4 doses, in de instructies: "Kinderen van 1 maand en ouder - 25-50 mg / kg / dag" 50x11 kg = 550 mg (600 mg), dus ongeveer. Je kunt 200 mg 3 keer per dag doen. Beter nog, bel een andere arts die het bewijs zal bepalen (is het nodig om een ​​a / b te hebben) en. kijken

., en de andere dag verscheen opnieuw. Passed-zaaien onthulde Escherichia Kolya overvloedige groei, gevoeligheid voor Cefazolin. de arts schreef Cefazolin 1 g per dag voor (het gewicht van het kind is 11,5 kg), zei dat uitstrijkjes en tabletten hier niet zouden helpen. vertel me alsjeblieft hoeveel openen

. de gynaecoloog vertelde me dat het beter voor me zou zijn om intramusculair te injecteren met cefazoline en novocaine en lactobacterine te drinken, dat cefazoline niet via de placenta wordt ingenomen. Vertel me alsjeblieft of ik CEFASOLIN moet prikken in deze situatie, of het is beter om het gewoon lokaal aan te pakken. Zeer bang. openen

1. Cefazoline: gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.Wanneer zwangerschap wordt voorgeschreven, alleen om gezondheidsredenen (er zijn geen adequate en goed gecontroleerde studies uitgevoerd). Categorie van actie op de foetus door de FDA - B. NIET de beste behandelingsoptie voor u. kijken

Welkom! In juni 2010 werd een elleboogbursitis vastgesteld, cefazoline werd gedurende 10 dagen toegediend voor de injectie, vervolgens ibuprofen-tabletten, de exacerbatie was verdwenen. In juni 2011 werd bij een exacerbatie na het röntgenonderzoek de diagnose ostericeren gesteld. openen

. nier en blaas vertoonden tekenen van: 1) Chronische pyelonefritis 2) Cystitis 3) Nephroptosis aan de rechterkant. De dokter schreef: 1) Nomizin, 1p. per dag, 2) Cefazolin 1 gr. 2p. per dag in / m 3) Reamberin 200/5 dagen. 4) klokkenspel op 1t. 3p. per dag smeek ik je. openen

Hallo, vertel me alsjeblieft hoe je cefazolininjecties moet geven? openen

Natalia, als de arts niet anders heeft aangegeven, dan 2 ml LIDOCAINA en 2 ml water voor injectie. CEFASOLIN wordt meestal opgelost in 2-3 ml van de eerste of de tweede. kijken

gediagnosticeerd met chronische prostatitis, voorgeschreven antibioticabehandeling gedurende 10 dagen Cefazolin om de 5 dagen antischimmel capsule, plus vitaprost kaarsen, na 10 dagen behandeling voorbij de analyse, werd een andere cefamed 1 g 2 keer per dag gedurende 10 dagen voorgeschreven, en ook. openen

Hypertensie is een van de gevaarlijkste chronische ziekten en leidt tot veel ernstige complicaties. Aanhoudende toename van de bloeddruk leidt tot een verandering in de normale eigenschappen van de wanden van bloedvaten en de daaropvolgende schending van de hemodynamiek in het lichaam. Daarom is het erg belangrijk om tijdig aan de behandeling van deze ziekte te doen en een effectief middel te kiezen voor het normaliseren van druk en welzijn.

Hypertonium is een innovatief medicijn op basis van plantaardige ingrediënten en stelt u in staat om de bloeddruk snel en veilig tot een normaal niveau te verlagen. Het medicijn werd ontwikkeld door hooggekwalificeerde specialisten uit Rusland en Zweden, het medicijn onderging uitgebreide klinische onderzoeken en werd erkend als een betrouwbaar middel voor hypertensie van elke fase en ernst.

Hypertensie is de leidende positie in de structuur van morbiditeit over de hele wereld. Deze ziekte van het cardiovasculaire systeem heeft een complex ontwikkelingsmechanisme en treedt op tegen de achtergrond van de volgende predisponerende factoren:

  • verstoringen in het functioneren van het zenuwstelsel (chronische psycho-emotionele stress, nervosa);
  • hypodynamie, meestal hebben mensen met een zittende levensstijl en niet betrokken bij sportdrukproblemen;
  • misbruik van te zout voedsel;
  • het misbruik van vet, gefrituurd voedsel (leidt tot een toename van cholesterol en zijn afzetting in het lumen van bloedvaten);
  • slechte gewoonten (roken, alcoholmisbruik);
  • de aanwezigheid van gelijktijdige endocriene pathologieën, zoals diabetes, metabool syndroom;
  • gebrek aan calcium in voedsel;
  • hormonale stoornissen;
  • genetische aanleg;
  • pathologie van het niersysteem, in het bijzonder chronische glomerulonefritis.

Hypertonia is effectief voor de behandeling van hypertensie van elke etiologie en helpt de toestand van de patiënt aanzienlijk te verbeteren en de ontwikkeling van complicaties te voorkomen. U moet medicijnen nemen als u opmerkt dat dergelijke alarmerende symptomen optreden:

  • hartkloppingen;
  • hartritmestoornis;
  • hoofdpijn, meestal gelokaliseerd in het occipitale gebied;
  • algemene zwakte;
  • verminderde mentale en fysieke prestaties;
  • misselijkheid, duizeligheid;
  • toegenomen zweten;
  • roodheid van de huid op het gezicht, hals;
  • verminderde gezichtsscherpte;
  • knipperend "vlieg" voor mijn ogen;
  • handtremor, verminderde coördinatie;
  • het uiterlijk van oedeem, vooral op de onderste ledematen in de avond.

De bovenstaande symptomen kunnen variërende graden van ernst hebben, maar hun uiterlijk duidt op een verhoging van de bloeddruk. Het plotselinge optreden van hoofdpijn, misselijkheid, duizeligheid en zwakte duidt op de ontwikkeling van een hypertensieve crisis. Deze pathologische aandoening is beladen met gevaarlijke complicaties als een hartaanval en een beroerte.

Om de druk snel en veilig tot normale aantallen te verlagen, kunt u hypertonie nemen, waardoor de onaangename symptomen en de schadelijke effecten van hypertensie op de bloedvaten worden geëlimineerd.

Hypertonia heeft een handige vorm van afgifte in de vorm van druppeltjes en zorgt gegarandeerd voor een verlaging van de bloeddruk naar normale waarden. Regelmatig gebruik van het medicijn volgens de instructies, stelt u in staat om na korte tijd een goed therapeutisch effect te bereiken. Het medicijn heeft de volgende positieve effecten op het lichaam van de patiënt met hypertensie:

  1. Normaliseert bloeddruk tot fysiologische parameters (120/80), ongeacht de initiële ernst van het pathologische proces.
  2. Herstelt de fysiologische eigenschappen van de vaatwand, maakt het elastischer en duurzamer.
  3. Normaliseert hemodynamiek in het lichaam. Normale bloedcirculatie zorgt voor de volledige verzadiging van weefsels met voedingsstoffen en zuurstof, wat een garantie is voor een goede gezondheid en alle organen en systemen versterkt.
  4. Normaliseert de lipidesamenstelling van het bloed, vermindert het niveau van cholesterol en lipoproteïnen met lage en zeer lage dichtheid, die een uitgesproken atherogeen effect hebben.
  5. Verbetert de reologische eigenschappen van bloed, vermindert het risico op bloedstolsels.
  6. Versterkt het immuunsysteem;

Rijke natuurlijke samenstelling van het medicijn

Hypertonia bestaat uit unieke componenten van plantaardige oorsprong, die de veiligheid van de behandeling en de afwezigheid van bijwerkingen bepalen. Alle componenten van het medicijn zijn goed gecombineerd en versterken de gunstige eigenschappen van elkaar, met een synergetisch effect. Innovatieve technologieën maken het mogelijk om het beste en meest gunstige te behouden voor de gezondheid van het hart en de bloedvaten. De samenstelling van het medicijn bestaat uit 5 hoofdcomponenten:

  1. Extract Sophora Japans. Japans Sophora bevat veel heilzame vitamines, sporenelementen en biologisch actieve stoffen. Het extract van deze plant wordt veel gebruikt voor de behandeling van pathologieën van het maagdarmkanaal, huidziekten, bindweefsel. Bij de behandeling van hypertensie maakt Sophora het mogelijk om de druk te normaliseren en de vaatwand te versterken.
  2. Shiitake-extract De unieke eigenschappen van deze schimmel maken het mogelijk de lipidesamenstelling van bloed te normaliseren, in het bijzonder om gevaarlijke fracties van lipoproteïnen en cholesterol te verminderen, die een actieve rol spelen bij de vorming van atherosclerotische plaques.
  3. Astragalus-extract. De samenstelling bevat een groot aantal flavonoïden en andere actieve stoffen, waardoor de vaatwand elastischer en resistent is tegen bloeddrukstoten. Het verbetert ook de bloedcirculatie en heeft een vaatverwijdend effect, waardoor de druk vermindert.
  4. Labaznika-extract. Het heeft een immunostimulerend effect op het lichaam, versterkt het immuunsysteem en activeert afweermechanismen.
  5. Complexe rutine, vitaminen en mineralen om het werk van het hart en de bloedvaten te normaliseren.

Omdat Hypertonium uitsluitend bestaat uit natuurlijke en heilzame bestanddelen, onthult het geen contra-indicaties voor het gebruik van dit medicijn. Het is belangrijk om tijdig met de behandeling te beginnen en al snel kunt u terugkeren naar een actieve en bevredigende levensstijl.

Om het gewenste effect te bereiken, is het noodzakelijk om het medicijn strikt volgens de instructies te gebruiken. Het geneesmiddel moet 3 uur per dag een uur na de maaltijd worden ingenomen. Een enkele dosis van tien druppels, die met warm water kan worden weggespoeld. De behandelingskuur duurt minstens 30 dagen, de artsen adviseren ten stelligste om het geneesmiddel regelmatig en in de juiste dosering in te nemen om een ​​optimaal effect te bereiken. Hypertonia kan ook eenvoudig worden genomen ter preventie. Als u een genetische aanleg of risicofactoren hebt voor de ontwikkeling van hypertensie, dan is 1-2 keer daags na een maaltijd eenmaal daags voldoende. Kruideningrediënten behouden de normale vasculaire tonus en voorkomen de ontwikkeling van hypertensie.

Als u Hypertonia regelmatig en volgens de instructies gebruikt, zult u dergelijke positieve resultaten opmerken:

  1. Een verlaging van de bloeddruk vindt 2-4 uur na inname van het geneesmiddel plaats.
  2. Na 14 dagen verbetert de toestand van de vaatwand als gevolg van de verzadiging van het lichaam met essentiële vitamines en sporenelementen.
  3. Na 21 dagen - een significante verbetering van de algehele gezondheid, mentale en fysieke prestaties.

Er moet ook aan worden herinnerd dat het innemen van het medicijn het risico op het ontwikkelen van ernstige aandoeningen zoals een hartaanval, een beroerte of een bloeding van het netvlies vermindert. Als u gevoelig bent voor allergieën, moet u een huidtest ondergaan voordat u met een kuur begint. Om dit te doen, een druppel geld op de huid van de binnenkant van de onderarm aanbrengen en 15-20 minuten wachten. Als er geen roodheid of uitslag is, kunt u met de behandeling beginnen.

Het Centrum voor Cardiologie van het State Institute of Preventive Medicine heeft uitgebreide klinische proeven met het medicijn uitgevoerd. De duur van het experiment was 8 maanden, bijgewoond door 6500 mensen. Alle deelnemers waren verdeeld in twee groepen, waarvan er één hypertensie nam, en de tweede - de andere antihypertensiva. De resultaten bekomen door de experts na de studie waren indrukwekkend:

  1. Tegen het einde van het experiment merkten bijna alle deelnemers aan Hyperonium een ​​significante verbetering op van het algemene welzijn en drukstabilisatie.
  2. Normalisatie van de hartactiviteit en bloedlipidesamenstelling werd waargenomen bij 98% van de patiënten.
  3. Bijwerkingen tijdens het experiment werden niet geïdentificeerd.

In de tweede controlegroep, wiens leden andere medicijnen slikten, waren de percentages veel slechter. Er was een groot aantal bijwerkingen, en normalisatie van de bloeddruk trad op bij slechts 5% van de patiënten.

Een van de belangrijke indicatoren voor de effectiviteit en betrouwbaarheid van het medicijn zijn positieve beoordelingen, die worden achtergelaten door zowel patiënten als hooggekwalificeerde artsen. De meeste patiënten met hypertensie laten positieve beoordelingen achter, die het resultaat van de behandeling delen. Specialisten op het gebied van cardiologie noteren ook het opmerkelijke effect van medicamenteuze therapie.

Vanwege de nerveuze spanning in verband met werk begonnen drukstoten al 30 jaar op te merken. Ik probeerde populaire pillen voor druk, maar het resultaat was niet voelbaar, maar ik voelde de bijwerkingen op mezelf. Het hypertonium werd mij door een goede cardioloog geadviseerd, na een paar dagen voel ik me veel beter. Er was een stemming, de kracht om zich in te zetten in huis en gezin. Vooral blij met de natuurlijke samenstelling en de afwezigheid van bijwerkingen.

Lang gezocht naar een manier van hypertensie voor mijn moeder, die is 68 jaar oud. Ze is onlangs gediagnosticeerd met chronische nierziekte, dus kan ze de meeste drukgeneesmiddelen niet innemen. De hypertonie werd gewoon een uitkomst voor mij, de plotselinge sprongen in druk hielden heel snel op, de moeder werd energieker, dankzij de natuurlijke componenten, verbeterde haar slaap en eetlust. Ik raad iedereen deze tool aan als een alternatief voor schadelijke en in de meeste gevallen nutteloze pillen.

Pavlova Olga Igorevna, cardioloog

De meeste van mijn patiënten hebben twee of drie gelijktijdige chronische ziekten, dus het is erg moeilijk om een ​​veilig en effectief medicijn tegen hypertensie te vinden. Hypertonium is klinisch getest en heeft bewezen uitstekend te zijn in praktische geneeskunde, de toestand van patiënten met hypertensie verbetert aanzienlijk na een paar weken regelmatig gebruik. Ook zijn laboratoriumparameters en hartactiviteit genormaliseerd. Dit medicijn bestaat uit natuurlijke ingrediënten, dus zowel ik als mijn collega's hebben vertrouwen in de veiligheid en effectiviteit ervan.

Snegirev Valentin Aleksandrovich, therapeut

De meest voorkomende klacht bij het bezoeken van de wijkkliniek bij ouderen is de toename van de bloeddruk. Tot voor kort was het noodzakelijk om een ​​medicijn te kiezen dat de druk zou stabiliseren en tegelijkertijd geen schadelijk effect zou hebben op de nieren en de lever. Met de komst van hypertonie is de behandeling van patiënten met comorbiditeit eenvoudiger en effectiever geworden, patiënten van alle leeftijdscategorieën hebben een verbetering in hun toestand opgemerkt.

Hypertonium kan alleen worden gekocht op de officiële website van de fabrikant, zodat u er zeker van kunt zijn dat u geen laagwaardige nep wordt verkocht. Druppels van hoge bloeddruk zijn beschikbaar in de originele verpakking met gedetailleerde instructies. De prijs van hypertonie wordt met 50-75% verlaagd als u de overstap maakt van onze site, zodat iedereen deze unieke tool kan kopen. Start de behandeling tijdig en zorg voor de gezondheid van uw hart en bloedvaten!

Een andere manier om een ​​product te kopen is om een ​​verzoek op onze website achter te laten, het zal automatisch naar de officiële leverancier gaan en zij zullen u binnen enkele minuten terugbellen.

Triumph 300 gebruiksaanwijzing download-triumph 300 gebruiksaanwijzing download

download gratis installatie-instructies douchewand Download gratis installatie-instructies douchewand

iad85 hd handleiding iad85 hd handleiding
sony xr 1300r onderhoudshandleiding-sony xr 1300r onderhoudshandleiding

Nokia Express Music 5530 Operating Instructions - Nokia Express Music 5530 Gebruiksaanwijzing

technisch paspoort van de naaimachine Podolsk - technisch paspoort van de naaimachine Podolsk

stapsgewijze instructies voor het gebruik van de Krups 7200 koffiemachine stap voor stap instructies voor het gebruik van de Krups 7200 koffiemachine

nissan sd25 gratis download: nissan sd25 gratis download

hp b109n printerinstructie; hp b109n z printerinstructie;

auto alarm challenger 7000i instructie - instructie auto alarm challenger 7000i

gen medicijn gen medicijn

download de handleiding voor de Grand Stareks gratis de handleiding voor de Grand Stareks gratis downloaden
kleuterschoolautomatisering: kleuterschoolautomatisering
handmatige alarm sheriff tx35pro gratis-handmatige alarm sheriff tx35pro gratis
sera baktopur-instructie: sera baktopur-instructie

demontage en montage van samsung duos s5212-demontage en montage van samsung duos s5212
junkers operatie handleiding-jonkers handleiding

instructie micro elenberg-instructie micro elenberg

nolitsin

Tabletten, filmomhulde oranje, rond, licht biconvex, met een risico aan één kant.

Hulpstoffen: povidon, natrium carboxymethyl zetmeel, microkristallijne cellulose, colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat, gezuiverd water (hydratatie).

mantelsamenstelling: hypromellose, talk, titaandioxide, sunset yellow dye (E110) (gele dispersiekleurstof, E110), propyleenglycol.

10 stks - blisters (1) - verpakt karton.
10 stks - blisters (2) - verpakt karton.

Antimicrobieel synthetisch agens van de fluoroquinolongroep met een breed spectrum. Heeft een bactericide effect. Het onderdrukken van DNA-gyrase schendt het proces van DNA-supercoiling.

Zeer actief tegen de meeste gram-negatieve bacteriën: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Klebsiella spp. (Inclusief Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis.

Het is actief tegen sommige gram-positieve bacteriën (waaronder Staphylococcus aureus).

Anaërobe bacteriën zijn resistent tegen norfloxacine, ongevoelig voor Enterococcus spp. en Acinetobacter spp.

Bestand tegen β-lactamase.

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor norfloxacine.

Voor orale toediening: urinewegen, prostaat, maag-darmkanaal, gonorroe, het voorkomen van herhaling van urineweginfecties, bacteriële infecties bij patiënten met granulocytopenie, "reizigersdiarree".

Voor plaatselijke toepassing: conjunctivitis, keratitis, keratoconjunctivitis, hoornvlieszweer, blefaritis, blefaroconjunctivitis, acute ontsteking van de klieren van Meibom en dacryocystitis, profylaxe van ooginfecties na het verwijderen van vreemde lichamen uit het hoornvlies of bindvlies, na beschadiging van chemicaliën, voor en na chirurgische ingrepen op het oog; otitis externa, acute otitis media, chronische otitis media, het voorkomen van infectieuze complicaties tijdens de operatie op het orgel van het gehoor.

Individual. Een enkele dosis voor orale toediening is 400-800 mg, het veelvoud van gebruik - 1-2 maal / dag. De duur van de behandeling wordt individueel bepaald.

In oogheelkunde en KNO-praktijk lokaal gebruikt.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, brandend maagzuur, anorexia, diarree, buikpijn.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid, slaapstoornissen, prikkelbaarheid, angst.

Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, angio-oedeem.

Aan de zijkant van het urinestelsel: interstitiële nefritis.

Bij gelijktijdig gebruik van norfloxacine met warfarine verhoogt het anticoagulerende effect van de laatste.

Bij gelijktijdig gebruik van cyclosporine norfloxacine wordt een verhoging van de concentratie van de laatste in het bloedplasma waargenomen.

Als gelijktijdige toediening van norfloxacine en antacida of preparaten die ijzer, zink, magnesium, calcium of sucralfaat, norfloxacine absorptie vermindert door de vorming cheleren van metaalionen (het interval tussen de inname dient ten minste 4 uur).

Bij gelijktijdig gebruik van norfloxacine vermindert de theofyllineklaring met 25%, daarom moet bij gelijktijdig gebruik de theofylline dosis worden verlaagd.

Gelijktijdige toediening van norfloxacine met geneesmiddelen die mogelijk de bloeddruk kunnen verlagen, kan een sterke daling veroorzaken. In dit verband moet in dergelijke gevallen, evenals met de gelijktijdige introductie van barbituraten, anesthetica, hartslag, bloeddruk, ECG-indicatoren worden bewaakt. Gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die de epileptische drempel verlagen, kan leiden tot de ontwikkeling van epileptische aanvallen.

Vermindert het effect van nitrofuranen.

Het moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met epilepsie, convulsiesyndroom met een andere etiologie, met ernstig gestoorde nier- en leverfunctie. Tijdens de behandeling moeten de patiënten voldoende vloeistof ontvangen (onder controle van diurese).

Norfloxacine dient rekening niet minder dan 2 uur voor of 2 uur na inname van antacida of preparaten die ijzer, zink, magnesium, calcium of sucralfaat.

Nomizin instructies voor gebruik

Clinico-farmacologische groep

Fluorquinolone antibacterieel medicijn

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

Tabletten, filmomhulde oranje, rond, licht biconvex, met een risico aan één kant.

Hulpstoffen: povidon, natrium carboxymethyl zetmeel, microkristallijne cellulose, colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat, gezuiverd water (hydratatie).

mantelsamenstelling: hypromellose, talk, titaandioxide, sunset yellow dye (E110) (gele dispersiekleurstof, E110), propyleenglycol.

10 stks - blisters (1) - verpakt karton.
10 stks - blisters (2) - verpakt karton.

Farmacologische werking

Antimicrobiële breedbandige fluoroquinolon-groep.

Heeft een bactericide effect. Het beïnvloedt het DNA-gyrase van het bacteriële enzym, dat zorgt voor supercoiling en dus de stabiliteit van bacterieel DNA. Destabilisatie van de DNA-keten leidt tot de dood van bacteriën. Het heeft een breed scala aan antibacteriële werking.

Voor drug-gevoelige Staphylococcus aureus (met inbegrip van stammen van Staphylococcus spp., Methicilline resistente) Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Hafhia alvei, Proteus spp. (Indool-positieve en indool-negatieve stammen) Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas spp., Plesiomonas spp., Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp.

Enterococcus faecalis, Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae en Streptococcus viridans), Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum.

De antimicrobiële werking duurt ongeveer 12 uur.

Na orale toediening wordt norfloxacine snel maar niet volledig (20-40%) geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Cmax worden na 1-2 uur waargenomen en variëren van 0,8 tot 2,4 μg / ml, afhankelijk van de dosis. Voedselinname vertraagt ​​de opname van het medicijn.

Distributie en metabolisme

Lage magnitude van binding van norfloxacine aan plasmaproteïnen (10-15%) en hoge oplosbaarheid in lipiden veroorzaken een grote Vd van het geneesmiddel en een goede penetratie in organen en weefsels (nierparenchym, eierstokken, vloeistoffen, prostaatklier, baarmoeder, buikorganen en bekken gal, moedermelk). Het penetreert de BBB- en placentabarrière.

Het wordt licht gemetaboliseerd in de lever.

T1 / 2 is 3-4 uur, uitgescheiden door de nieren, door glomerulaire filtratie en tubulaire secretie. Binnen 24 uur na het moment van toediening wordt 32% van de dosis onveranderd uitgescheiden door de nieren, 5-8% als metabolieten, ongeveer 30% van de aanvaarde dosis wordt uitgescheiden in de gal.

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door ziekteverwekkers die gevoelig zijn voor het medicijn:

- acute en chronische infectieziekten van de urinewegen (urethritis, cystitis, pyelonephritis);

- genitale infecties (cervicitis, endometritis, chronische bacteriële prostatitis);

- bacteriële gastro-enteritis (salmonellose, shigellose);

- preventie van herhaling van urineweginfecties;

- preventie van sepsis bij patiënten met neutropenie;

- preventie van reizigersdiarree.

- borstvoeding (borstvoeding);

- kinderen en adolescenten tot 18 jaar;

- overgevoeligheid voor norfloxacine en andere geneesmiddelen van de fluoroquinolongroep.

Met voorzichtigheid moet het medicijn worden voorgeschreven voor atherosclerose van cerebrale vaten, verminderde cerebrale circulatie, epilepsie, epileptisch syndroom, nier- / leverinsufficiëntie, de aanwezigheid van een allergische reactie op acetylsalicylzuur.

Binnen, op een lege maag (niet minder dan 1 uur vóór of 2 uur na een maaltijd) en weggespoeld met een voldoende hoeveelheid vloeistof.

De aanbevolen dosis is 400 mg 2 maal / dag. De duur van de behandeling van 7 tot 14 dagen, indien nodig, voert een langere behandeling uit.

Bij chronische bacteriële prostatitis - 400 mg 2 maal / dag gedurende 4-6 weken of langer.

Voor ongecompliceerde gonorroe - eenmaal in een dosis van 800-1200 mg of 400 mg 2 maal / dag gedurende 3-7 dagen.

Met bacteriële gastro-enteritis (shigellose, salmonellose) - 400 mg 2 maal / dag gedurende 5 dagen.

Voor de preventie van reizigersdiarree wordt aanbevolen om 400 mg / dag 1 dag voor vertrek, gedurende de gehele reistijd en 2 dagen na het einde ervan (niet meer dan 21 dagen) in te nemen.

Voor de preventie van sepsis met neutropenie - 400 mg 2 maal / dag gedurende 8 weken.

Voor acute ongecompliceerde cystitis - 400 mg 2 maal / dag gedurende 3-5 dagen.

Voor de preventie van terugkerende ongecompliceerde urineweginfecties met frequente exacerbaties (meer dan 3 episodes per jaar of meer dan 2 binnen zes maanden) - 200 mg 1 keer per nacht gedurende een lange tijd (van 6 maanden tot meerdere jaren).

Patiënten met een gestoorde nierfunctie met een QC-correctie van meer dan 20 ml / min zijn niet nodig.

Wanneer QA minder is dan 20 ml / min (of het serumcreatininegehalte hoger is dan 5 mg / dL) en patiënten die hemodialyse ondergaan, wordt de helft van de therapeutische dosis Nolicin 2 maal / dag of de volledige dosis 1 keer / dag voorgeschreven.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: verlies van eetlust, bittere smaak in de mond, misselijkheid, braken, buikpijn, diarree, pseudomembraneuze enterocolitis (bij langdurig gebruik), verhoogde activiteit van levertransaminasen.

Van de kant van het urinewegstelsel: kristallurie, glomerulonefritis, dysurie, polyurie, albuminurie, urethrale bloedingen, verhoogde ureum en plasmacreatinine.

Zenuwstelselaandoeningen: hoofdpijn, duizeligheid, flauwvallen, slapeloosheid, hallucinaties. Bij oudere patiënten zijn vermoeidheid, slaperigheid, angst, prikkelbaarheid, angst, depressie, tinnitus mogelijk.

Sinds het cardiovasculaire systeem: tachycardie, hartritmestoornissen, lagere bloeddruk, vasculitis.

Aan de kant van het bewegingsapparaat: artralgie, tendenitis, peesrupturen (meestal in het geval van een combinatie met bijdragende factoren).

Van het hemopoietische systeem: eosinofilie, leukopenie, afname van hematocriet.

Allergische reacties: uitslag, pruritus, urticaria, oedeem, maligne exsudatieve erytheem (Stevens-Johnson-syndroom).

Symptomen: misselijkheid, braken, diarree; in ernstigere gevallen - duizeligheid, slaperigheid, koud zweet, stuiptrekkingen, gezwollen gezicht zonder de basale hemodynamische indicaties te veranderen.

Behandeling: maagspoeling, adequate hydratatietherapie met geforceerde diurese en symptomatische therapie. Vereist onderzoek en observatie in het ziekenhuis gedurende meerdere dagen. Er is geen specifiek antidotum.

Bij gelijktijdig gebruik van norfloxacine en theofylline moet de concentratie van theofylline in het bloedplasma worden gecontroleerd en de dosis ervan worden aangepast, omdat Norfloxacine vermindert de klaring van theofylline met 25% en de ontwikkeling van overeenkomstige ongewenste bijwerkingen kan worden waargenomen.

Norfloxacine vermindert het effect van nitrofuranen.

Norfloxacine kan het therapeutische effect van cyclosporine en warfarine, in sommige gevallen, de toepassing van norfloxacine met cyclosporine, een stijging van serumcreatinine verbeteren, zodat deze patiënten moeten deze parameter controleren.

Het gelijktijdig gebruik van norfloxacine of antacida die aluminium- of magnesiumhydroxide, evenals preparaten die ijzer, zink, sucralfaat vermindert de absorptie van norfloxacine (ontvangstinterval ertussen moet niet minder dan 2 uur).

Gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die de aanvalsdrempel verlagen, kan leiden tot de ontwikkeling van epileptische aanvallen.

Gelijktijdig gebruik met corticosteroïden kan het risico op tendinitis of gevallen van peesruptuur verhogen.

Norfloxacine kan het therapeutisch effect van hypoglycemische geneesmiddelen (sulfonylureumderivaten) versterken.

Gelijktijdige toediening van norfloxacine met geneesmiddelen die mogelijk de bloeddruk kunnen verlagen, kan een sterke daling veroorzaken. In dit verband moet in dergelijke gevallen, evenals bij gelijktijdige toediening met barbituraten en andere geneesmiddelen voor algemene anesthesie, hartslag, bloeddruk en ECG-waarden worden gecontroleerd.

Tijdens de behandeling met norfloxacine moeten de patiënten voldoende vloeistof ontvangen (onder controle van diurese).

Tijdens de periode van de behandeling is een verhoging van de protrombinecijfer mogelijk (tijdens chirurgische ingrepen moet de toestand van het bloedstollingssysteem worden gecontroleerd).

Tijdens de behandeling met norfloxacine moet blootstelling aan direct zonlicht worden vermeden.

Met het verschijnen van pijn in de pezen of bij de eerste tekenen van tendovaginitis, moet het medicijn worden stopgezet. Tijdens de behandeling met norfloxacine wordt aanbevolen om overmatige lichamelijke inspanning te voorkomen.

In aanwezigheid van een allergische reactie op acetylsalicylzuur, kan E110 azo-kleurstof (gedispergeerde gele kleurstof, E110) een overgevoeligheidsreactie veroorzaken, tot bronchospasme.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Voorzichtigheid is geboden bij het besturen van een auto en bij andere potentieel gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie en psychomotorische reactiesnelheid vereisen (vooral wanneer ethanol tegelijkertijd wordt gebruikt).

Zwangerschap en borstvoeding

Veiligheid van gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) is niet onderzocht.

Het voorschrijven van Nolitsin tijdens de zwangerschap mag alleen voor het leven zijn, wanneer de beoogde voordelen voor de moeder opwegen tegen het mogelijke risico voor de foetus.

Indien nodig, moet de aanstelling van het medicijn tijdens de borstvoeding de borstvoeding stoppen.

Gebruik in de kindertijd

Gecontra-indiceerd: kinderen en adolescenten tot 18 jaar.

In geval van verminderde nierfunctie

Patiënten met nierinsufficiëntie CC-waarden van meer dan 20 ml / min (of het niveau van serumcreatinine boven 5 mg / 100 ml) en hemodialysepatiënten toegediend halve enkele therapeutische dosering 2 maal / dag of volledige dosis 1 maal / dag.

Met abnormale leverfunctie

Voorzorgsmaatregelen moeten worden voorgeschreven voor het falen van de lever.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is verkrijgbaar op recept.

Algemene voorwaarden voor opslag

Het preparaat moet worden bewaard in een droge ruimte, beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

De beschrijving van het preparaat NOLICIN is gebaseerd op officieel goedgekeurde gebruiksaanwijzingen en goedgekeurd door de fabrikant.

Heeft u een bug gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

antibioticum uit de groep

fluoroquinolonen. Het medicijn heeft een bactericide effect (destructief) op micro-organismen als gevolg van remming van de synthese van eiwitten en DNA van de microbiële cel.

Nolitsin veroorzaakt de dood van vele soorten micro-organismen: Escherichia coli, dysenterische bacillus, salmonella, staphylococcus, chlamydia, mycoplasma, gonococcus, Klebsiella, enterobacter, cholera vibrio, legionella en anderen. Het heeft geen effect op streptokokken en anaerobe bacteriën (ze ontwikkelen zich zonder de aanwezigheid van zuurstof).

Na inname wordt Nolitsin snel in het bloed opgenomen en bereikt het zijn maximale concentratie binnen 1-2 uur. Antimicrobieel effect duurt ongeveer 12 uur. Eten vermindert de absorptie van nolycine.

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het geneesmiddel is norfloxacine. Het medicijn komt de bloedbaan binnen en hoopt zich op in de organen en weefsels (eierstokken, nieren, baarmoeder, prostaatklier, gal, buikorganen).

Nolitsin overwint de placentale en bloed-hersenbarrière en gaat over in de moedermelk.

Overdag uitgescheiden door het lichaam (ongeveer 32% - met urine, ongeveer 30% - met gal).

Nolitsin is alleen beschikbaar in

tabletten (400 mg norfloxacine in 1 tablet) in 10 en 20 stuks in 1 verpakking.

De tabletten zijn oranje gecoat.

Gebruiksaanwijzing NolytsinaProkazaniya gebruiken

Nolitsin wordt gebruikt voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire processen van de buikholte en de bekkenholte, afhankelijk van de gevoeligheid van de ziekteverwekker voor het medicijn:

1. Urinewegziekten (acuut en chronisch):

  • cystitis;
  • urethritis (ontsteking van de urethra);
  • pyelonefritis (ontsteking van het bekken en nierweefsel).

2. Besmettelijke ziekten van de geslachtsorganen:

  • endometritis (ontsteking van de binnenwand van de baarmoeder);
  • cervicitis (ontsteking van de baarmoederhals);
  • chronische prostatitis (ontsteking van de prostaat);
  • gonorroe (ongecompliceerde vormen).

Voor preventieve doeleinden wordt Nolitsin gebruikt om:

  • exacerbaties van urineweginfecties;
  • diarree (darmstoornissen) bij reizigers;
  • sepsis met neutropenie bij patiënten (vermindering van witte bloedcellen, spelen van een beschermende functie in het lichaam).
  • Individuele intolerantie voor een van de componenten van het geneesmiddel Nolitsin of een ander antibioticum uit de groep van fluorchinolonen;
  • aangeboren tekort van het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
  • zwangerschap en borstvoeding;
  • leeftijd tot 18 jaar.

Voorzichtigheid Nolitsin moet worden gebruikt voor epilepsie of epileptisch syndroom; atherosclerotische vasculaire laesie van de hersenen; in overtreding van de cerebrale circulatie; met leverfalen, nierfalen, met een allergische reactie op aspirine (acetylsalicylzuur).
Bijwerkingen

Bijwerkingen tijdens de behandeling met Nolicin kunnen optreden bij verschillende organen en systemen:

  • Maagdarmkanaal: misselijkheid, braken, bittere smaak in de mond, verlies van eetlust, diarree, buikpijn; pseudomembraneuze enterocolitis; toename van bloedtransaminase-activiteit (een indicator van de activiteit van hepatitis).
  • Urinewegen: glomerulonefritis (ontsteking van het nierweefsel); polyurie (een toename van de dagelijkse hoeveelheid urine); dysurie (krampen bij het urineren); albumine (eiwituitscheiding via de urine); crystalluria (uitscheiding van zouten met urine); verhoogde bloedspiegels van creatinine en ureum; bloeden uit de urethra.
  • Cardiovasculair systeem: abnormaal hartritme (aritmie), verhoogde hartslag, verlaagde bloeddruk, vasculitis (ontsteking van de wanden van bloedvaten).
  • Zenuwstelsel: flauwvallen, duizeligheid, hoofdpijn, hallucinaties, slapeloosheid. Op hoge leeftijd kunnen patiënten slaperigheid, vermoeidheid, prikkelbaarheid en angst, depressie, angst, tinnitus ervaren.
  • Bloedsysteem en hematopoietische organen: een afname van het aantal leukocyten (witte bloedcellen), een toename van het aantal eosinofielen (een aantal verschillende leukocyten betrokken bij allergische reacties), een afname van hematocriet (verhouding van bloedcellen tot het totale bloedvolume); kan de bloedstolling verhogen.
  • Musculoskeletal systeem: gewrichtspijn, peesontsteking, peesruptuur.
  • Allergische reacties in de vorm van huiduitslag (urticaria), jeuk, Stevens-Johnson-syndroom (ernstige allergische schade aan de huid en slijmvliezen), bronchospasmen.
  • Andere reacties: candidiasis (ziekten veroorzaakt door schimmels).

Hoe nolicin te nemen? Nolitsina-tabletten worden oraal ingenomen gedurende 1 uur vóór de maaltijd of 2 uur na een maaltijd, met 1-2 glazen

. Voedsel vertraagt ​​de opname van Nolitsin (vooral yoghurt,

Bij de behandeling van Nolitsinom moeten patiënten:

  • Drink voldoende vloeistof (meer dan 2 liter per dag) en controleer de dagelijkse hoeveelheid uitgescheiden urine;
  • vermijd zware fysieke inspanning; in geval van pijn in de pezen - stop met het gebruik van Nolicin;
  • het gebruik van alcoholische dranken elimineren;
  • vermijd blootstelling aan de zon en de invloed van de directe stralen van de zon;
  • Vermijd het besturen van de bediening en het werken met mogelijk gevaarlijke apparatuur.

Dosering van nolitsine De dagelijkse dosering van Nolitsin en de duur van de kuur worden bepaald door de arts, afhankelijk van de aard van de ziekte.

De gemiddelde therapeutische dosis van het medicijn - 1 tablet (400 mg), 2 keer per dag. Het interval tussen antibioticum moet 12 uur zijn.

Overtreding van de wijze van toediening van het geneesmiddel draagt ​​bij aan de manifestatie van bijwerkingen en de ontwikkeling van microbiële resistentie tegen het antibioticum. In het geval van het missen van een dosis Nolitsin, kan de dosis na de pas niet worden verdubbeld. In het geval van een onderbreking van de behandeling van meerdere dagen, is het noodzakelijk om een ​​verdere behandelingskuur voor de ziekte af te spreken met de arts.

De gemiddelde behandelingsduur is 7-14 dagen (indien nodig kan worden voortgezet).

Preventieve doses Nolitsin:

  • voor aandoeningen van de urinewegen - 1 tablet 1 keer per dag (meestal 's nachts) gedurende 6 maanden of langer (tot meerdere jaren);
  • wanneer u op reis bent - 1 tablet per dag gedurende 1 dag vóór de reis, gedurende de gehele reisperiode en nog 2 dagen na het einde ervan (de totale duur van de receptie is niet meer dan 21 dagen);
  • voor de preventie van sepsis (gegeneraliseerde infectie of "bloedinfectie") - 1 tablet 2 maal daags gedurende 2 maanden.

Bij nierfalen en patiënten die hemodialyse ondergaan, wordt de dosis individueel aangepast (gewoonlijk de helft van de gemiddelde dagelijkse dosis).

Interactie met andere drugs

  • Nolitsin verlaagt met 25% de dosis van Theofylline in het bloed; Met deze combinatie van medicijnen kunnen ongewenste bijwerkingen optreden.
  • Nolitsin verlaagt de dosering van nitrofuranpreparaten.
  • Nolitsin verbetert de werking van warfarine en cyclosporine.
  • Antacida (maagzuurverlagende middelen) die magnesium- of aluminiumhydroxide bevatten en geneesmiddelen die zink, ijzer, sucralfaat bevatten, verminderen de absorptie van Nolicin. Neem deze fondsen en Nolitsin moet met tussenpozen van minimaal 2 uur worden ingenomen.
  • Nolitsin kan het effect versterken van geneesmiddelen (sulfonylureumderivaten) die de bloedsuikerspiegel verlagen.
  • Met het gelijktijdige gebruik van Nolicine en glucocorticosteroïde hormonen verhoogt het risico op ontsteking en peesruptuur.
  • Nolitsin in combinatie met geneesmiddelen die de drempel voor aanvallen verlagen, kan het optreden van epileptische aanvallen veroorzaken.
  • Nolitsin kan leiden tot een sterke verlaging van de bloeddruk, terwijl het wordt gebruikt voor geneesmiddelen die worden gebruikt voor algemene anesthesie. In deze gevallen is constante bewaking van de bloeddruk, polsslag en het elektrocardiogram van de patiënt noodzakelijk.

Nolitsin voor kinderenNolitsin jonger dan 18 jaar is gecontraïndiceerd; in de pediatrische praktijk is dit niet van toepassing.
Nolitsin tijdens zwangerschap en borstvoeding

Klinische onderzoeken naar de veiligheid van Nolycin tijdens de periode

niet uitgevoerd. Nolitsin tijdens de zwangerschap kan alleen om gezondheidsredenen worden gebruikt.

Op het moment van toediening moet de borstvoeding van Nolitsin worden gestaakt, omdat het medicijn dringt door in de moedermelk.

Nolitsin met cystitis

Ondanks het feit dat Nolitsin al sinds de jaren 80 in de medische praktijk wordt gebruikt, hebben de meeste stammen van micro-organismen nog geen resistentie ontwikkeld tegen dit krachtige antibioticum. Daarom worden fluoroquinolon-antibiotica, waaronder Nolitsin, gebruikt bij de behandeling van urineweginfecties, waaronder voor cystitis.

Echter, gezien een aantal contra-indicaties en bijwerkingen, dient dit antibioticum alleen te worden ingenomen zoals voorgeschreven en onder toezicht van een arts. Onafhankelijk gebruik van het medicijn kan een gevaar voor de gezondheid zijn. Nolitsin wordt meestal voorgeschreven in gevallen waarin minder toxische geneesmiddelen niet effectief zijn geweest.

Voor milde acute cystitis kan de arts een korte 3-daagse kuur met Nolicin voorschrijven (1 tablet 2 maal daags na 12 uur). Met een dergelijk kort verloop van toxiciteit van het medicijn treedt niet op, bijwerkingen treden minder vaak op.

Een korte behandelingskuur wordt niet toegepast in het geval van gecompliceerde cystitis, chronische cystitis, bij vrouwen op hoge leeftijd en bij vrouwen die spermiciden gebruiken (chemische anticonceptiva). In deze gevallen wordt de duur van de behandeling bepaald door de arts.

Regels voor het nemen van Nolitsin zoals hierboven beschreven.

Meer over cystitis

Nolitsin pyelonephritis Een van de meest effectieve en populaire geneesmiddelen voor pyelonefritis is Nolitsin. Het kan worden gebruikt voor de behandeling van acute en acute exacerbaties van chronische pyelonefritis, evenals voor de preventie van recidieven (exacerbaties).

Bacteriologische urinekweek is verplicht voordat de behandeling met Nolicin wordt gestart. Als de scherpte van het proces wordt uitgedrukt, kan het antibioticum al bij het eerste bezoek aan de arts worden voorgeschreven. Na het bepalen van de gevoeligheid van het geselecteerde micro-organisme voor antibiotica, kan antibiotische therapie worden gecorrigeerd.

Voor milde en matige acute pyelonefritis wordt Nolitsin voorgeschreven in tabletten van 400 mg 2 maal daags na 12 uur, gedurende 2 weken (met controle-urinetests om de 3 dagen). Als de ernst van het proces niet volledig wordt gestopt, duurt het verloop van de behandeling maximaal 4-6 weken.

In het geval van een ernstig proces, kunnen fluorochinolonen eerst als injecties worden toegediend, en dan is het mogelijk om over te schakelen naar tabletvorm van het medicijn.

Voor de preventie van herhaling van pyelonefritis wordt Nolitsin 6-12 weken, 400 mg per nacht gebruikt.

Nolitsin en alcohol

Bij de behandeling van Nolitsinom moet weigeren alcohol te ontvangen. Anders kan de patiënt zich zodanig ontwikkelen

, als een gevoel van constante vermoeidheid, verlies van kracht,

. Het resultaat als gevolg daarvan daalt sterk.

Bovendien kan alcohol in combinatie met Nolitsinom de ontwikkeling van ernstige allergische reacties veroorzaken.

Structurele analogen (synoniemen) van Nolitsin, waaronder dezelfde werkzame stof - norfloxacine - zijn:

  • Glyurenorm;
  • Lokson-400;
  • Normaks;
  • Deprenorm;
  • Norilet;
  • Norbaktin;
  • Norfatsin;
  • Sofazin;
  • Noroksin;
  • norfloxacine;
  • Chibroksin;
  • Renor;
  • Yutibid.

Geneesmiddelenreviews

Er zijn beoordelingen van het gebruik van Nolitsin en positief en negatief.

Bij positieve beoordelingen wordt een hoge werkzaamheid van het geneesmiddel genoteerd - verbetering treedt op binnen een dag vanaf het begin van de behandeling.

Veel auteurs merken de relatief lage prijs van het medicijn op, wat vooral belangrijk is voor lange behandelingskuren.

In de negatieve beoordelingen, zijn er frequente bijwerkingen van het medicijn, vooral van de kant van het spijsverteringsstelsel en het zenuwstelsel.

Er zijn enkele beoordelingen over de inefficiëntie van Nolitsin. Toegegeven, ze geven niet weer of een bacteriologische studie werd uitgevoerd om de gevoeligheid van het pathogeen voor Nolicin te bepalen.

Prijs Nolitsin 10 tabletten per verpakking - van 110 tot 152 roebel.

Prijs Nolitsin 20 tabletten per verpakking - van 202 tot 273 roebel.

Verkrijgbaar op het recept van de apotheek.

WAARSCHUWING! De informatie op onze website is referentie of populair en wordt ter discussie aangeboden aan een brede kring van lezers. Het voorschrijven van medicijnen mag alleen worden uitgevoerd door een gekwalificeerde specialist op basis van de medische geschiedenis en diagnostische resultaten.

Handboek van medicijnen, gebruiksaanwijzing, reviews van medicijnen, medicijnen, beoordeling van geneesmiddelen, beoordelingen van gebruikers en artsen, speciale instructies, bijwerkingen, overdosis, gebruik, indicaties

Drugs zoeken

Handbook of Diseases

Koop NOLITSIN apotheek:

Prijzen voor NOLYCIN

Nolitsin antimicrobieel geneesmiddel dat hoge concentraties in de urine veroorzaakt. Nolitsin bevat de werkzame stof norfloxacine - een stof uit de chinolongroep. Norfloxacine is effectief tegen gram-negatieve aërobe micro-organismen, evenals tegen stammen van sommige gram-positieve bacteriën. Het werkingsmechanisme van norfloxacine is geassocieerd met de onderdrukking van het enzym DNA-gyrase in de cellen van micro-organismen, waardoor bacteriële DNA-synthese wordt voorkomen. Bovendien vormt norfloxacine complexen met DNA-fragmenten in het stadium van het splitsen van de DNA-keten, wat supercoiling voorkomt en de DNA-synthese verstoort.
Misschien de ontwikkeling van kruisresistentie tussen chinolonen.
Norfloxacine wordt snel geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal en bereikt piekplasmaconcentraties binnen 1-2 uur na inname. De biologische beschikbaarheid van norfloxacine is ongeveer 30-40%. Evenwicht plasmaconcentraties worden bereikt op de tweede dag van de therapie. Ongeveer 15% van norfloxacine is gebonden aan plasma-eiwitten. Norfloxacine wordt grotendeels onveranderd uitgescheiden door de nieren. Sommige norfloxacine worden uitgescheiden door de darmen. De halfwaardetijd van het actieve bestanddeel van het geneesmiddel Nolitsin is 3-4 uur. Bij patiënten met een gestoorde nierfunctie is enige verandering in de farmacokinetische parameters van norfloxacine mogelijk.

Indicaties voor gebruik: Nolitsin wordt gebruikt voor de behandeling van patiënten die lijden aan gecompliceerde en ongecompliceerde, acute en chronische vormen van infecties van de bovenste en onderste urinewegen, waaronder blaasontsteking, chronische prostatitis, pyelitis en pyelonefritis.

Nolitsin wordt ook gebruikt voor de behandeling van patiënten met infecties die verband houden met urologische operaties.
Norfloxacine kan worden gebruikt bij de behandeling van patiënten met neurogene blaas en nefrolithiasis veroorzaakt door een gevoelige flora.
Er is bewijs voor de effectiviteit van het gebruik van norfloxacine bij patiënten met ongecompliceerde gonorroe en bacteriële gastro-enteritis.
Bij beslissing van een arts kan Nolitsin worden voorgeschreven als preventie van sepsis bij patiënten met neutropenie, reizigersdiarree en recidieven van infectieziekten van het urinestelsel.

Wijze van aanbrenging: Nolitsin-tabletten zijn bedoeld voor orale toediening. Het is verboden om een ​​pil te vermalen alvorens te nemen. Het wordt aanbevolen om het medicijn Nolitsin 1 uur vóór de maaltijd of 2 uur na de maaltijd in te nemen. Tijdens de periode van behandeling met Nolitsin moet de patiënt worden voorzien van normale hydratatie om de diurese te handhaven. De duur van de behandeling en de dosis norfloxacine worden bepaald door de arts.

Aanbevolen therapeutische doses: In de regel wordt 1 tablet van het geneesmiddel Nolitsin (400 mg norfloxacine) tweemaal per dag voorgeschreven.

De aanbevolen duur van de behandeling voor ongecompliceerde infecties van de lagere urinewegen is 3 dagen, voor infecties van de bovenste urinewegen - 7-10 dagen.
Bij recidiverende chronische urineweginfecties kan de duur van de behandeling maximaal 12 weken bedragen.
Bij chronische bacteriële prostatitis is de duur van de behandeling 4 tot 6 weken. Indien nodig kan het verloop van het innemen van het geneesmiddel Nolitsin worden verhoogd.
Bij bacteriële gastro-enteritis is de duur van de behandeling gewoonlijk 5 dagen.
Bij ongecompliceerde gonorroe wordt in de regel aanbevolen om een ​​enkele dosis van 2-3 tabletten van het geneesmiddel Nolitsin (800-1200 mg norfloxacine) in te nemen. Een alternatief behandelingsregime voor ongecompliceerde gonorroe is de toediening van 1 tablet van het geneesmiddel Nolitsin (400 mg norfloxacine) tweemaal daags gedurende 3-7 dagen.

Preventieve doses: Voor de preventie van sepsis bij patiënten met neutropenie wordt gewoonlijk tweemaal daags 1 tablet van het geneesmiddel Nolitsin (400 mg norfloxacine) ingenomen. De duur van profylactische toediening is tot 8 weken.

Voor de preventie van reizigersdiarree wordt over het algemeen aanbevolen om 1 tablet Nolitsin (400 mg norfloxacine) per dag in te nemen. Profylactische toediening dient 1 dag voor vertrek te worden gestart en het medicijn moet gedurende de hele reis en ook binnen 2 dagen na het einde ervan worden ingenomen. De profylactische totale profylactische dosis mag niet meer zijn dan 21 tabletten.
Voor de preventie van recidief van ongecompliceerde urineweginfecties bij patiënten met frequente exacerbaties, wordt over het algemeen aanbevolen om 1 maal daags 1/2 tablet van het geneesmiddel Nolitsin (200 mg norfloxacine) in te nemen (bij voorkeur vóór het slapen gaan). De profylactische loop is meestal lang - van 6 maanden tot 1-3 jaar.
In geval van nierstoornissen (met een creatinineklaring van minder dan 20 ml / min), is een dosisaanpassing noodzakelijk. In de regel verminderen patiënten met een creatinineklaring van minder dan 20 ml / min, inclusief patiënten die hemodialyse ondergaan, de aanbevolen dagelijkse dosis norfloxacine met de helft (het is toegestaan ​​om het medicijn 1 keer per dag in te nemen of de berekende dagelijkse dosis in 2 doses te splitsen).

Bijwerkingen: Tijdens de behandeling met het geneesmiddel Nolitsin kunnen patiënten dergelijke bijwerkingen ontwikkelen als gevolg van norfloxacine:

Aan de kant van het hepatobiliaire systeem en het spijsverteringskanaal: spastische pijn in het abdominale gebied, brandend maagzuur, misselijkheid, braken, abnormale ontlasting, anorexia, verhoogde activiteit van leverenzymen. In sommige gevallen werd de ontwikkeling van pseudomembraneuze colitis, pancreatitis, hepatitis en geelzucht opgemerkt.
Aan de kant van het zenuwstelsel: slaapstoornissen, duizeligheid, hoofdpijn, depressieve toestanden, toegenomen angst, prikkelbaarheid, desoriëntatie van oriëntatie in de ruimte, tinnitus, hallucinaties. Bovendien is de ontwikkeling van paresthesie, polyneuropathie, convulsies en tremor mogelijk.
Van de kant van het bloedsysteem: leukopenie, trombocytopenie, neutropenie, eosinofilie, agranulocytose, hemolytische anemie.
Van bloedvaten en hart: verlenging van een interval van Q-T, ventriculaire aritmie, daling van de arteriële druk.
Allergische reacties: bronchospasmen, urticaria, vasculitis, anafylactische shock, angio-oedeem, lichtgevoeligheid, syndroom van Stevens-Johnson, Lyell-syndroom.
Andere: spier- en gewrichtspijn, artritis, interstitiële nefritis, tendinitis, exacerbatie van myasthenia, verhoogde creatininekinase, vaginale candidiasis.

Nolitsin is gecontraïndiceerd met overgevoeligheid voor norfloxacine, hulpcomponenten van tabletten, en ook voor medicinale stoffen van de chinolongroep.
Filmomhulde tabletten, Nolitsin wordt niet gebruikt voor de behandeling van patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie.
Nolitsin wordt niet gebruikt in de pediatrische praktijk (vanwege het risico op gewrichtsschade bij het gebruik van norfloxacine).
Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van het geneesmiddel Nolitsin aan patiënten met intolerantie voor acetylsalicylzuur.
Nolitsin moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven aan patiënten die lijden aan atherosclerotische laesies van cerebrale vaten, verminderde cerebrale circulatie van verschillende oorsprong, epilepsie en epileptisch syndroom, evenals aandoeningen van de nieren en de lever.
Tijdens de periode van behandeling met het geneesmiddel moet Nolitsin langdurige blootstelling aan ultraviolette stralen vermijden.
Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van norfloxacine aan patiënten met maligne myasthenie.
Nolitsin wordt met voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten met aritmie, ernstige bradycardie en hypokaliëmie, evenals aan patiënten die antipsychotica, erytromycine, cisapride en tricyclische antidepressiva krijgen.
Tijdens de periode van behandeling met het medicijn Nolitsin, moet u het besturen van een auto vermijden en mogelijk onveilige mechanismen controleren.

Nolitsin kan tijdens de zwangerschap alleen om gezondheidsredenen en onder strikt medisch toezicht worden aangewezen.
Tijdens het geven van borstvoeding is het gebruik van norfloxacine alleen toegestaan ​​na stopzetting van de borstvoeding.

Interacties met andere geneesmiddelen: Probenecide met gecombineerd gebruik van het geneesmiddel Nolitsin vermindert de uitscheiding van norfloxacine in de urine, maar heeft geen significant effect op de plasmaconcentraties van norfloxacine.

Nolitsin bij gecombineerd gebruik kan de plasmaconcentraties van cafeïne, ropinirol, tizadina, theofylline en clozapine verhogen, evenals andere geneesmiddelen die worden gemetaboliseerd met de deelname van CYP1A2 iso-enzym. De gecombineerde benoeming van deze geneesmiddelen met norfloxacine is alleen mogelijk als de controle plasmaconcentraties van werkzame stoffen.
Norfloxacine kan de plasmaconcentraties van cyclosporine verhogen (tijdens het gebruik van deze geneesmiddelen is beheersing van de plasmaconcentraties van cyclosporine noodzakelijk).
Norfloxacine met gecombineerd gebruik kan het effect van warfarine en zijn derivaten versterken (bij gelijktijdig gebruik moet de protrombinetijd worden gecontroleerd).
Er is een afname van de biologische beschikbaarheid van norfloxacine, terwijl het wordt ingenomen met melk en andere vloeibare zuivelproducten, antacidumpreparaten, didanosine en sucralfaat. Het interval tussen het innemen van het geneesmiddel Nolitsin en zuivelproducten moet minstens 1-2 uur zijn.
Norfloxacine vormt chelaatcomplexen met aluminium, ijzer, bismut, zink, calcium en magnesium. Preparaten die deze metalen bevatten, moeten met Nolitsin worden ingenomen met een interval van ten minste 2 uur.
Er is een toename van het risico van tendinitis en peesruptuur met het gecombineerde gebruik van het geneesmiddel Nolitsin met corticosteroïden.
Norfloxacine kan tijdens het gebruik het effect van sulfonylureumderivaten versterken. Indien nodig moet het gecombineerde gebruik van deze geneesmiddelen het glucosegehalte in het plasma controleren en, indien nodig, de dosis antidiabetica aanpassen.
Er is een wederzijdse afname van de werkzaamheid tijdens het gebruik van nitrofurantoïne en het geneesmiddel Nolitsin.
Er is een toename van het risico op aanvallen met het gecombineerde gebruik van het geneesmiddel Nolitsin met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en fenbufen.

Bij een overdosis van het geneesmiddel kunnen Nolitsin-patiënten diarree, braken, misselijkheid, verwardheid, vermoeidheid en toevallen ontwikkelen.
Er is geen specifiek antidotum. Bij ontvangst van de overschatte doses van het medicijn wordt Nolitsin maagspoeling en ontvangst van enterosorbensmiddelen getoond. Voer indien nodig symptomatische therapie uit. Met een overdosis van het middel Nolitsin om normale diurese te behouden, is het noodzakelijk om de patiënt actieve hydratatie te garanderen.

Opslagcondities: Nolitsin mag niet langer dan 5 jaar na productie worden bewaard in gebouwen met een temperatuurregime van 15 tot 5 graden Celsius.

Productvorm: Tabletten, filmomhuld, Nolitsin voor 10 stuks in een blisterverpakking, 1 of 2 blisterverpakkingen zijn ingesloten in een kartonnen doos.

1 tablet, filmomhuld, het medicijn Nolitsin bevat: norfloxacine - 400 mg;
Aanvullende ingrediënten.

Gast 26 augustus 2017

Eerder behandelde ik nolitsinom cystitis, maar nu neemt mijn man het van prostatitis. En om de een of andere reden helpt het hem alleen tegen de achtergrond van smartpros, en het hielp me zo, het enige dat na verloop van tijd het effect zwakker en zwakker werd, nu is het overgestapt op monural. Blijkbaar, met verschillende ziekten, gedraagt ​​dit medicijn zich anders.

Mila 22 december 2014

Nolitsin - het enige medicijn dat me hielp omgaan met chronische blaasontsteking. Ze werd meerdere keren per jaar ziek, probeerde veel medicijnen, alleen Nolitsin alleen heeft me geholpen. Hoewel er één neveneffect was - het is een allergische uitslag. Bestrooide decollete. Hoewel de allergie snel verdween nadat het stopte met het innemen van deze pillen. Over het algemeen een zeer goede tool.

Alle beoordelingen over NOLITSIN

Registratienummer:

Handelsnaam: NOLITSIN®

Internationale niet-eigendomsnaam (INN): Norfloxacine

Doseringsformulier:

filmomhulde tabletten.

ingrediënten:

1 tablet, filmomhuld, bevat:

CORE:
Werkzaam bestanddeel: norfloxacine - 400 mg.
Hulpstoffen: povidon, natriumcarboxymethylzetmeel, microkristallijne cellulose, colloïdaal siliciumdioxide, watervrij, magnesiumstearaat, gezuiverd water (voor hydratatie).

SHELL:
hapromellose, talk, titaniumdioxide, zonsondergang zonsondergang gele kleurstof, E110 (gedispergeerde gele kleurstof, E110), propyleenglycol.

beschrijving

Ronde, licht biconvexe tabletten, filmomhulde oranje kleur met aan één kant riskant.

Farmacotherapeutische groep:

antimicrobieel middel - fluoroquinolon.

ATX-code: J01MA06

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Een antibacterieel middel uit de groep van fluorochinolonen. Heeft een bactericide effect. Het beïnvloedt het DNA-gyrase van het bacteriële enzym, dat zorgt voor supercoiling en dus de stabiliteit van bacterieel DNA. Destabilisatie van de DNA-keten leidt tot de dood van bacteriën. Het heeft een breed scala aan antibacteriële werking. Sensitive: (. Met inbegrip van stammen van Staphylococcus spp, methicilline-resistente) Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Hafhia alvei, Proteus spp.... (Indolpolozhitelnye en indolotritsatelnye), Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas spp., Plesiomonas spp., Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp. Enterococcus faecalis, Streptococcus spp. (pyogenes, pneumoniae en viridans), Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum.

farmacokinetiek
Nolitsin wordt snel, maar niet volledig (20-40%) geabsorbeerd na inname, voedsel vertraagt ​​de opname van het geneesmiddel.
De maximale plasmaconcentraties worden na 1-2 uur bereikt en variëren van 0,8 tot 2,4 μg / ml, afhankelijk van de dosis. Lage magnitude van binding van norfloxacine aan plasmaproteïnen (10-15%) en hoge oplosbaarheid in lipiden veroorzaakt een groot volume van medicijnverdeling en goede penetratie in organen en weefsels (nierparenchym, eierstokken, vloeistoffen, prostaat, baarmoeder, buikorganen en kleine bekken, gal, moedermelk). Het penetreert de hemato-encefale barrière en de placenta. De duur van het antimicrobiële effect is ongeveer 12 uur en wordt licht gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd is 3-4 uur. Uitgescheiden door de nieren, door glomerulaire filtratie en tubulaire secretie. Binnen 24 uur na het moment van toediening wordt 32% van de dosis onveranderd uitgescheiden door de nieren, 5-8% als metabolieten, ongeveer 30% van de aanvaarde dosis wordt uitgescheiden in de gal.

getuigenis

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door ziekteverwekkers die gevoelig zijn voor het medicijn:

  • acute en chronische infectieziekten van de urinewegen (urethritis, cystitis, pyelonephritis);
  • genitale infecties: cervicitis, endometritis, chronische bacteriële prostatitis;
  • Gonorroe ongecompliceerd;
  • bacteriële gastro-enteritis (salmonellose, shigellose);
  • preventie van herhaling van urineweginfecties;
  • sepsispreventie bij patiënten met neutropenie;
  • preventie van reizigersdiarree.

Contra

  • overgevoeligheid voor norfloxacine, geneesmiddelcomponenten en andere chinolonen;
  • tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
  • kinderen en adolescenten (tot 18 jaar);
  • zwangerschap en borstvoeding;

Met de nodige voorzichtigheid: cerebrale arteriosclerose, cerebrovasculair accident, epilepsie, epileptisch syndroom, nier- / leverinsufficiëntie, allergische reactie op acetylsalicylzuur.

Zwangerschap en borstvoeding
Veiligheid van gebruik tijdens zwangerschap en lactatie lactatie is niet onderzocht. Het voorschrijven van een medicijn tijdens de zwangerschap is alleen voor "vitale" indicaties, wanneer de beoogde voordelen voor de moeder opwegen tegen het mogelijke risico voor de foetus. Indien nodig, moet de aanstelling van het medicijn tijdens de borstvoeding de borstvoeding stoppen.

Dosering en toediening
Binnen op een lege maag (minstens 1 uur vóór of 2 uur na het eten) en weggespoeld met een voldoende hoeveelheid vloeistof.
Bij gebrek aan specifieke instructies van de arts worden de volgende doses aanbevolen: 1 tablet (400 mg), 2 keer per dag. De duur van de behandeling van 7 tot 14 dagen, indien nodig, voert een langere behandeling uit.
Bij chronische bacteriële prostatitis wordt 400 mg 2 maal daags voorgeschreven gedurende 4-6 weken of langer.
Voor ongecompliceerde gonorroe wordt het medicijn eenmaal in een dosis van 800-1200 mg of 2 maal per dag, 400 mg gedurende 3-7 dagen voorgeschreven.
Voor bacteriële gastro-enteritis (shigellose, salmonellose), wordt aanbevolen om 400 mg 2 maal daags gedurende maximaal 5 dagen te nemen.
Voor de preventie van reizigersdiarree wordt aanbevolen om 400 mg per dag in te nemen 1 dag voor vertrek, gedurende de gehele reistijd en 2 dagen na de beëindiging (niet meer dan 21 dagen).
Voor de preventie van sepsis met neutropenie wordt 400 mg tweemaal daags gedurende maximaal 8 weken voorgeschreven.
Bij acute ongecompliceerde cystitis wordt 400 mg tweemaal daags gedurende 3-5 dagen voorgeschreven.
Voor de preventie van terugkerende ongecompliceerde urineweginfecties met frequente exacerbaties (meer dan 3 afleveringen per jaar of meer dan 2 binnen zes maanden), wordt het medicijn 200 mg (1/2 tablet Nolitsin) 1 keer voor de nacht gedurende een lange tijd voorgeschreven (van 6 maanden tot meerdere jaar).
Patiënten met een verminderde nierfunctie met een creatinineklaring van meer dan 20 ml / min vereisen geen correctie van het doseringsregime. Wanneer de creatinineklaring lager is dan 20 ml / min (of het serumcreatinineconum van meer dan 5 mg / 100 ml) en patiënten die hemodialyse ondergaan, wordt de helft van de therapeutische dosis Nolicin 2 maal daags of een volledige dosis van het geneesmiddel 1 keer per dag voorgeschreven.

Bijwerkingen

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: verlies van eetlust, bittere smaak in de mond, misselijkheid, braken, buikpijn, diarree, pseudomembraneuze enterocolitis (bij langdurig gebruik), verhoogde activiteit van "lever" transaminasen.

Van de kant van het urinewegstelsel: kristallurie, glomerulonefritis, dysurie, polyurie, albuminurie, urethrale bloedingen, verhoogde ureum en plasmacreatinine.

Zenuwstelselaandoeningen: hoofdpijn, duizeligheid, flauwvallen, slapeloosheid, hallucinaties. Oudere patiënten kunnen last hebben van: vermoeidheid, slaperigheid, angst, prikkelbaarheid, angst, depressie, tinnitus.

Sinds het cardiovasculaire systeem: tachycardie, hartritmestoornissen, bloeddrukverlaging, vasculitis.

Allergische reacties: uitslag, pruritus, urticaria, oedeem, maligne exsudatieve erytheem (Stevens-Johnson-syndroom).

Aan de kant van het bewegingsapparaat: artralgie, tendenitis, peesrupturen (meestal in het geval van een combinatie met bijdragende factoren).

Van het hemopoietische systeem: eosinofilie, leukopenie, afname van hematocriet.

overdosis
Overdosering kan de volgende symptomen veroorzaken: misselijkheid, braken, diarree. In ernstige gevallen: duizeligheid, slaperigheid, "koud" zweet, stuiptrekkingen, gezwollen gezicht zonder de basale hemodynamische indicaties te veranderen.
Behandeling: maagspoeling, adequate hydratatietherapie met geforceerde diurese en symptomatische therapie. Vereist onderzoek en observatie in het ziekenhuis gedurende meerdere dagen. Er is geen specifiek antidotum.

Interactie met andere drugs:

Bij gelijktijdig gebruik van norfloxacine en theofylline moet de theofyllineconcentratie in het bloedplasma worden gecontroleerd en de dosering ervan worden aangepast, aangezien norfloxacine de klaring van theofylline met 25% vermindert, en de ontwikkeling van overeenkomstige ongewenste bijwerkingen kan optreden. Vermindert het effect van nitrofuranen.

Norfloxacine kan het therapeutische effect van cyclosporine en warfarine, in sommige gevallen, de toepassing van norfloxacine met cyclosporine, een stijging van serumcreatinine verbeteren, zodat deze patiënten moeten deze parameter controleren.

Het gelijktijdige gebruik van norfloxacine en antacidumverbindingen die aluminium- of magnesiumhydroxide bevatten, evenals preparaten die ijzer, zink, sucralfaat bevatten, verminderen de absorptie van norfloxacine (het interval tussen hun inname moet minstens 2 uur bedragen).

Gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die de aanvalsdrempel verlagen, kan leiden tot de ontwikkeling van epileptische aanvallen.
Gelijktijdig gebruik met glucocorticosteroïden kan het risico op tendinitis of gevallen van peesruptuur verhogen. Norfloxacine kan het therapeutisch effect van hypoglycemische geneesmiddelen (sulfonylureumderivaten) versterken. Gelijktijdig gebruik van norfloxacine met geneesmiddelen die mogelijk de bloeddruk kunnen verlagen, kan een sterke daling veroorzaken. In dit verband, in dergelijke gevallen, evenals bij gelijktijdige toediening met barbituraten en andere geneesmiddelen voor algemene anesthesie, moeten de hartslag, bloeddruk en ECG-waarden worden gecontroleerd.

Speciale instructies
Tijdens de behandeling met norfloxacine moeten de patiënten voldoende vloeistof ontvangen (onder controle van diurese).
Tijdens de periode van de behandeling is een verhoging van de protrombinecijfer mogelijk (tijdens chirurgische ingrepen moet de toestand van het bloedstollingssysteem worden gecontroleerd).
Tijdens de behandeling met norfloxacine moet blootstelling aan direct zonlicht worden vermeden.
Met het verschijnen van pijn in de pezen of bij de eerste tekenen van tendovaginitis, moet het medicijn worden stopgezet. Tijdens de behandeling met norfloxacine wordt aanbevolen om overmatige lichamelijke inspanning te voorkomen.
In de aanwezigheid van een allergische reactie op acetylsalicylzuur, kan de azokleurstof E PO (gedispergeerde gele kleurstof, E 110) een overgevoelige reactie veroorzaken, tot en met bronchospasmen.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen:

Voorzichtigheid is geboden bij het besturen van een auto en bij andere potentieel gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie en psychomotorische reactiesnelheid vereisen (vooral wanneer ethanol tegelijkertijd wordt gebruikt).

Formulier vrijgeven
Tabletten, filmomhuld, op 400 mg. 10 tabletten in een blister. Op 1 of 2 blisters in een kartonnen verpakking samen met de instructie voor toepassing.

Opslagcondities
Op een droge, donkere plaats, bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid
5 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Volgens het recept.

producent:

KRKA, dd, Novo mesto, Šmarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenië