Internationale naam: Nifuroxazide (Nifuroxazide)

Doseringsvorm: capsules, orale suspensie

Farmacologische werking: Diastat is een antificrobieel middel met breed spectrum dat is afgeleid van nitrofuraan. Het blokkeert de activiteit van dehydrogenases en remt de luchtwegen.

Aanwijzingen: Diarree infectieuze genese.

Lifuzol

Internationale naam: Nitrofural (Nitrofural)

Doseringsvorm: aërosol voor uitwendig gebruik, zalf voor uitwendig gebruik, oplossing voor uitwendig gebruik, oplossing voor uitwendig gebruik [alcohol], tabletten voor de bereiding van oplossing voor uitwendig gebruik

Farmacologische werking: Lifusol is een antimicrobieel middel, heeft een ander werkingsmechanisme van andere chemotherapeutische geneesmiddelen: microbiële flavo-eiwitten, herstel.

Aanwijzingen: Uitwendig: etterende wonden, doorligwonden, brandwonden II-III eeuw., Blefaritis, conjunctivitis, puist van de uitwendige gehoorgang; osteomyelitis, empyeem van de paranasal.

Makmiror

Internationale naam: Nifuratel (Nifuratel)

Doseringsvorm: Gecoate tabletten

Farmacologische werking: Makmiror - antimicrobieel middel uit de groep van nitrofuranen; heeft antiprotozoan, antischimmel en antibacteriële effecten. Zeer effectief.

Indicaties: Vulvovaginale infecties en leucorrhea, infectieuze en inflammatoire ziekten van de urinewegen veroorzaakt door gevoelige pathogenen; intestinale amebiasis, Giardiasis; gastroduodenitis, cholecystopancreatitis, enterocolitis.

nifuraroxazide

Internationale naam: Nifuroxazide (Nifuroxazide)

Doseringsvorm: capsules, orale suspensie

Farmacologische werking: Nifuroksazid - breedspectrumantimicrobieel middel, een derivaat van nitrofuraan. Het blokkeert de activiteit van dehydrogenases en remt de luchtwegen.

Aanwijzingen: Diarree infectieuze genese.

furagin

Internationale naam: Furazidin (Furazidin)

Doseringsvorm: capsules, poeder voor het bereiden van een oplossing voor uitwendig en uitwendig gebruik, tabletten

Farmacologische werking: Furagin - een antimicrobieel middel dat is afgeleid van nitrofuraan. Effectief tegen gram-positieve cocci (Staphylococcus spp., Streptococcus.

Indicaties: infectie- en ontstekingsziekten: etterende wonden, cystitis, urethritis, pyelonefritis, purulente artritis; infecties van de vrouwelijke geslachtsorganen; conjunctivitis.

Furagin, magnesiumcarbonaat basic

Internationale naam: Furazidin (Furazidin)

Doseringsvorm: capsules, poeder voor het bereiden van een oplossing voor uitwendig en uitwendig gebruik, tabletten

Farmacologische werking: Furagin, magnesiumcarbonaat basisch - een antimicrobieel middel afgeleid van nitrofuraan. Effectief tegen gram-positieve cocci (Staphylococcus.

Indicaties: infectie- en ontstekingsziekten: etterende wonden, cystitis, urethritis, pyelonefritis, purulente artritis; infecties van de vrouwelijke geslachtsorganen; conjunctivitis.

Furagin, natriumchloride

Internationale naam: Furazidin (Furazidin)

Doseringsvorm: capsules, poeder voor het bereiden van een oplossing voor uitwendig en uitwendig gebruik, tabletten

Farmacologische werking: Furagin, natriumchloride - een antimicrobieel middel dat is afgeleid van nitrofuraan. Effectief tegen gram-positieve cocci (Staphylococcus.

Indicaties: infectie- en ontstekingsziekten: etterende wonden, cystitis, urethritis, pyelonefritis, purulente artritis; infecties van de vrouwelijke geslachtsorganen; conjunctivitis.

furadonin

Internationale naam: Nitrofurantoin (Nitrofurantoin)

Doseringsvorm: tabletten, maagsapresistente tabletten, enterisch omhulde tabletten [voor kinderen]

Farmacologische werking: Furadonine is een antimicrobieel middel uit de nitrofurangroep, voornamelijk voor de behandeling van urineweginfecties. Schendt eiwitsynthese c.

Indicaties: bacteriële infecties van de urinewegen (pyelitis, pyelonephritis, cystitis, urethritis), preventie van infecties tijdens urologische operaties of onderzoek (cystoscopie, katheterisatie, enz.).

furazolidone

Internationale naam: Furazolidon (furazolidon)

Doseringsvorm: granules voor de bereiding van suspensies voor orale toediening [voor kinderen], tabletten

Farmacologische werking: furazolidon - een antimicrobieel middel dat is afgeleid van nitrofuranen. Actief tegen gram-positieve en gram-negatieve microben, Trichomonas.

Indicaties: Dysenterie, paratyfus, Giardia's, voedseltoxico-infectie; Trichomonas colpitis, urethritis; geïnfecteerde wonden en brandwonden.

FURADONIN AVEXIMA

Tabletten van geel of geel met een groenachtige tintkleur, platcilindrisch.

Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 46,15 mg, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 2 mg, stearinezuur - 1 mg, polysorbaat 80 (twin 80) - 0,85 mg.

10 stks - contour boxless verpakking.
10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - contourcelpakketten (3) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (4) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - banken van donker glas (1) - verpakt karton.

Absorptie uit het maag-darmkanaal - goed. Biologische beschikbaarheid - 50% (voedsel verhoogt de biologische beschikbaarheid). De absorptiesnelheid hangt af van de grootte van de kristallen (de microkristallijne vorm wordt gekenmerkt door snelle oplosbaarheid en absorptiesnelheid, een korte tijd om C te bereiken_max in de urine). Communicatie met plasma-eiwitten - 60%.

Gemetaboliseerd in de lever en spierweefsel. T_1/2 - 20-25 minuten Het penetreert de placenta, BBB, uitgescheiden in de moedermelk. Volledig uitgescheiden door de nieren (30-50% - ongewijzigd).

- bacteriële infecties van de urinewegen (pyelitis, pyelonefritis, urethritis, cystitis);

- preventie van infecties tijdens urologische operaties of onderzoek (cystoscopie, katheterisatie, enz.).

nitrofurantoïne

Beschrijving vanaf 19/10/2015

• Latijnse naam: Nitrofurantoinum
• ATX-code: J01XE01
• Chemische formule: C₈H₆N₄O₅
• CAS-code: 67-20-9

Chemische naam

1 - [[(5-Nitro-2-furanyl) methyleen] amino] -2,4-imidazolidinedion (en in de vorm van natriumzout)

Chemische eigenschappen

Nitrofurantoïne - een geneesmiddel afgeleid van nitrofuraan, heeft een uitgesproken antimicrobieel effect, meestal wordt het gebruikt om infecties van het urogenitale gebied te behandelen.

De stof is een oranje of geel kristallijn poeder met een specifieke bittere smaak. De verbinding is slecht oplosbaar in alcohol en water.

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van tabletten van verschillende doseringen, met of zonder een enterische coating.

Farmacologische werking

Bacteriedodend, antibacterieel.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Deze stof remt de synthese van deoxyribonucleïnezuur en ribonucleïnezuren, eiwitten, vermindert de doorlaatbaarheid van membranen en de intensiteit van het aërobe metabolisme van schadelijke bacteriën. Het medicijn heeft een breed werkingsspectrum, het hulpmiddel is effectief tegen gram-negatieve of gram-positieve bacteriën. Het geneesmiddel remt de vitale activiteit: streptokokken, stafylokokken, Shigella dysenteriae, Shigella boydii, Escherichia coli, Shigella flexneri, Shigella sonnei, Proteus spp.

Het medicijn heeft een hoog absorptievermogen. Na penetratie van de substantie in het maagdarmkanaal bedraagt ​​de biologische beschikbaarheid van het middel ongeveer 50%. Eten verhoogt de biologische beschikbaarheid van de stof. Hoe kleiner de kristallen van de chemische verbinding, hoe beter ze oplossen en doordringen in de systemische circulatie. De microkristallijne vorm wordt sneller geabsorbeerd en bereikt in een kortere tijdsperiode de maximale concentratie in de urine. Ongeveer 60% is gebonden aan plasma-eiwitten. Stofwisselingssubstantie ondergaat in de weefsels van de leverspanning. De halfwaardetijd is van 20 tot 25 minuten.

Het medicijn overwint de BBB, dringt door in de placenta en wordt uitgescheiden in de moedermelk. Het medicijn verzamelt zich niet in het lichaam en wordt volledig geëlimineerd door de nieren, ongeveer 40% - onveranderd.

Indicaties voor gebruik

• voor de behandeling van urineweginfecties veroorzaakt door organismen die gevoelig zijn voor de werkzame stof (voor pyelitis, blaasontsteking, urethritis, pyelonefritis);
• als een profylactisch middel voor katheterisatie, cystoscopie en andere urologische onderzoeken en operaties.

Contra

• met duidelijke verslechtering van de nieren;
• patiënten met chronische nier- of hartfalen fase 2 en 3;
• met oliguria;
• zwangere vrouwen;
• in geval van insufficiëntie van glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
• kinderen tot 1 maand;
• met allergieën voor de werkzame stof;
• Personen die lijden aan chronische hepatitis of cirrose van de lever;
• met acute porfyrie;
• tijdens het geven van borstvoeding.

Bijzondere aandacht moet worden besteed aan de aanwezigheid van fibrotische veranderingen in de longen en patiënten met bronchiale astma.

Bijwerkingen

Na het innemen van de pillen kunnen optreden:

• braken, duizeligheid, misselijkheid, hoofdpijn;
• artralgie, asthenie, myalgie, nystagmus, anafylactische shock;
• lupusachtig syndroom, koude rillingen en huiduitslag, eosinofilie;
• slaperigheid, hoesten, pijn op de borst, broncho-obstructief syndroom, koorts, interstitiële veranderingen in het longweefsel;
• hepatitis, pancreatitis, cholestatisch syndroom, pseudomembraneuze enterocolitis, diarree;
• perifere neuropathie, buikpijn.

Bij langetermijnbehandeling verhoogt de kans op kwaadaardige tumoren van de nieren.

Nitrofurantoïne, zijn derivaten en metabolieten hebben een toxisch effect op de longen. Eén patiënt van de 5000 die een enkele kuur van het medicijn heeft gehad, ontwikkelt: kortademigheid, hoest, koorts, eosinofilie, spierpijn en bronchospasmen. Langdurige behandeling met een middel kan leiden tot lobaire infiltratie, pleurale exudatie, vasculitis, alveolaire exsudatie, interstitiële inflammatie.

Bij 1 op de 20.000 patiënten veroorzaakt deze stof pulmonaire fibrose en andere onomkeerbare toxische schade aan het longweefsel. Als de therapie wordt herhaald, neemt het risico op het ontwikkelen van dit soort schade aanzienlijk toe.

Allergische reacties die worden waargenomen tijdens de behandeling met het middel gaan onafhankelijk weg na het staken van de behandeling.

Nitrofurantoin, instructies voor gebruik (methode en dosering)

Tabletten voorgeschreven binnen. Het geneesmiddel moet met veel vloeistof worden weggespoeld.

Nitrofurantoin, instructies voor gebruik

Patiënten worden voorgeschreven van 50 tot 150 mg in 3-4 doses per dag. De loop van de behandeling is van 5 dagen tot een week.

De maximale enkele dosis voor een volwassene is 0,3 gram van het geneesmiddel. Per dag kun je maximaal 0,6 mg medicatie innemen.

Kinderen moeten 5-8 mg stof per kg lichaamsgewicht worden voorgeschreven. De dagelijkse dosering is verdeeld in 4 doses.

Indien nodig kan de behandeling worden voortgezet tot 10 dagen, op voorwaarde dat de urine steriel is.

Als het nodig is om langdurige ondersteunende medicamenteuze behandeling uit te voeren, is het beter om de minimale dosering te gebruiken. Gedurende de behandeling gedurende 3 maanden of langer is de optimale hoeveelheid Nitrofurantoin die een patiënt overdag kan innemen 1,5 mg per kg lichaamsgewicht.

overdosis

Overdosering verhoogt de bijwerkingen, er is een sterke misselijkheid en braken. Als therapie kan dialyse worden uitgevoerd, diurese kan worden gedwongen.

wisselwerking

De combinatie van medicatie die canaliculaire secretie blokkeert (sulfinpirazon, probenecide) en Nitrofurantoïne vermindert de effectiviteit en concentratie van de laatste in de urine, waardoor de toxiciteit toeneemt.

De effectiviteit van het geneesmiddel vermindert nalidixinezuur en antacida van magnesiumtrisilicaat.

Het medicijn kan niet worden gecombineerd met fluoroquinolon en zijn derivaten.

Verkoopvoorwaarden

Opslagcondities

Tabletten worden bewaard in een goed gesloten verpakking, op een droge, koele plaats, bij een temperatuur van maximaal 30 graden Celsius.

Houdbaarheid

Speciale instructies

Bij patiënten met anemie, elektrolytenhuishouding, nierziekte, vitamine B-tekort, is de kans op perifere neuropathie groter.

De stof is niet effectief bij de behandeling van ziekten van de corticale substantie van de nieren, prostatitis, etterende paranefritis.

Nitrofurantoin mag niet worden gecombineerd met geneesmiddelen die een inactief effect op de nieren hebben.

Voor kinderen

Het geneesmiddel mag niet worden voorgeschreven aan kinderen jonger dan een maand. Voor de behandeling van kinderen is aanpassing van de dosering noodzakelijk.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

De stof mag niet worden gebruikt voor borstvoeding en zwangere vrouwen.

Geneesmiddelen die bevatten (Nitrofurantoin-analogen)

De meest voorkomende analogen van Nitrofurantoin: Furadonine, Furadoninetabletten 0,05 gram, Furadonine-Lekt, Furadonine Avexima, Apo-nitrofurantoïne.

Nitrofurantoin beoordelingen

• "... Tabletten voor blaasontsteking voorgeschreven door een arts. Tijdens de behandeling met het medicijn voelde ik me erg slecht. Hij hielp me natuurlijk, na de eerste pil voelde ik me beter, maar ik kon een constante hoofdpijn, buikpijn en misselijkheid niet verdragen. De volgende keer, als ik ziek word, zal ik dit medicijn nooit drinken ";
• "... ik heb chronische pyelonefritis. Soms drink ik deze pillen in combinatie met anderen tijdens exacerbaties. Het medicijn helpt snel en zeker. De pillen zijn echter zo bitter, ze zijn constant misselijk. Van de voordelen - ze zijn vrij goedkoop ";
• "... Ik neem dit antimicrobiële middel als ik blaasontsteking heb. Wat niet geprobeerd heeft. Als gevolg hiervan gestopt op deze pillen. Ik heb geen bijwerkingen opgemerkt. "

Prijs Nitrofurantoina, waar te kopen

De prijs van Nitrofurantoin in de samenstelling van Furadonin-tabletten is ongeveer 125-140 roebel, voor 20 stuks van 100 mg elk.

Opleiding: Ze studeerde af aan het Rivne State Basic Medical College met een diploma in de farmacie. Ze studeerde af aan de Vinnitsa State Medical University. M.I. Pirogov en stage aan de basis.

Werkervaring: Van 2003 tot 2013 werkte ze als apotheker en hoofd van een apotheekkiosk. Ze behaalde vele jaren van hard werken diploma's en onderscheidingen. Medische artikelen werden gepubliceerd in lokale publicaties (kranten) en op verschillende internetportalen.

Nitrofuran-gebruiksaanwijzing voor kinderen

Nitrofurans medicijnen namen

Deze groep omvat de volgende nitrofuranpreparaten:

• furatsilin;
• furazolidon (nifurozide);
• furadonine (nitrofurantoïne, macrodantine);
• furagin (solafur);
• Furazolin;
• nifuroxazide (ercefuryl).

Nitrofuran gebruiksaanwijzing

Vanwege elektrostatische krachten en waterstofbruggen vormen nitrofurans complexen met nucleïnezuren en blokkeren zo de werking van de laatste, met een bacteriostatisch effect. Bovendien wordt onder invloed van reductasen van micro-organismen de nitrogroep van geneesmiddelen gereduceerd en omgezet in toxische producten voor de cel, die de ademhalingsketen (NADH-blok), de tricarbonzuurcyclus (Krebs-cyclus) en een aantal andere biochemische processen in de microbiële cel remmen, wat leidt tot disfunctie cytoplasmatisch membraan en vernietiging van de microbiële wand. Aldus hebben deze geneesmiddelen een bactericide effect. Het farmacologische effect is afhankelijk van de toegediende dosis van het geneesmiddel, de concentratie ervan en kan bacteriostatisch of bacteriedodend zijn.

Nitrofuranen, in tegenstelling tot andere anti-infectieuze agentia, schenden niet, en zelfs, integendeel, verhogen de weerstand van het micro-organisme tegen infectie (verhogen de fagocytische index van leukocyten, de titer van de componenten van het complementaire systeem, etc.). Onder invloed van nitrofuranen verminderen micro-organismen de productie van gifstoffen en verliezen ze hun vermogen om antifagen te produceren. Het is belangrijk dat de preparaten hun effectiviteit behouden in de aanwezigheid van pus en andere producten van weefselverval.

Indicaties voor gebruik van nitrofuranen

Het werkingsspectrum van nitrofuranen:

C. "-" Enterobacteriën (behalve Klebsiella, Proteus, Enterobacter) en Gr. "-" Cocci (meningokokken en gonokokken), Gr. "+" Cocci (stafylokokken, streptokokken en pneumokokken), protozoa (trichomonas, Giardia). Geneesmiddelen hebben weinig effect op spirochaetes, clostridia en chlamydia.

De secundaire resistentie van micro-organismen voor nitrofuranen ontwikkelt zich langzaam, is transversaal binnen de groep geneesmiddelen en is niet van toepassing op antibacteriële middelen van andere chemische groepen en antibiotica.

Nitrofurans (behalve furatsilina) worden binnen voorgeschreven na het eten. Alleen furagine wordt intraveneus toegediend. Voor uitwendig gebruik zijn furatsiline en furagine. De biologische beschikbaarheid van het maag-darmkanaal is ongeveer 50% (met uitzondering van furazolidon 30% en nifuroxazide - 0%). Geneesmiddelen, in het bloed komen van het kind, slecht geassocieerd met plasma-eiwitten, gedeeltelijk geassocieerd met rode bloedcellen.

Verdeeld in het lichaam is dit geneesmiddel ongelijk. Ze dringen zeer goed door de lymfe en voorkomen de verspreiding van infecties via de lymfevaten. In de gal wordt furadonine gevonden in een concentratie die 200 keer groter is dan in serum. Nitrofuranen gaan door de placenta naar de foetus, maar hun concentratie in het plasma is veel minder dan in het bloedplasma van de moeder. De retentie van de therapeutische plasmaconcentratie van nitrofuranen is 4-6 uur, dus worden ze 4 keer per dag voorgeschreven.

Nitrofuranen ondergaan een kleine hoeveelheid biotransformatie: 5% in de lever en 3% in de nieren. Hun uitscheiding wordt voornamelijk door de nieren (85%) uitgevoerd, onveranderd door uitscheiding in de proximale tubulus. In geval van overtreding van de excretierfunctie van de nieren, wordt een groot deel van de toegediende dosis onderworpen aan biotransformatie en is er in de regel geen correctie van het regime nodig. De uitscheiding van nitrofuranen door de nieren vindt intensiever plaats in een alkalisch milieu, wanneer de pH wordt verschoven naar de zure kant, neemt hun reabsorptie toe en neemt het gevaar van cumulatie in het lichaam toe.

De halfwaardetijd van nitrofuranen uit het bloed is gemiddeld minder dan 30 minuten, maar als de afscheidingsfunctie van de dochters onvoldoende is, kan deze meerdere malen toenemen. Bij pasgeborenen is de half-eliminatieperiode 4,5 uur.

De interactie van nitrofurans met geneesmiddelen uit andere groepen

Om synergisme te verkrijgen, kunnen deze geneesmiddelen worden gecombineerd met een antibioticum (één!). Bijvoorbeeld bij de behandeling van stafylokokkeninfecties bij kinderen - met penicillines, aminoglycosiden, macroliden; met intestinale infectieziekten - met chlooramfenicol, tetracyclines.

Volgens de instructies mogen nitrofurans niet gelijktijdig worden voorgeschreven met:

• sulfonamiden en chinolonen I, II generaties (antagonisme);
• antidepressiva - monoamineoxidaseremmers en adrenomimetica (het gevaar van overmatige effecten op het cardiovasculaire systeem, het optreden van arteriële hypertensie en tachycardie);
• ascorbinezuur, calciumchloride en ammoniumchloride (gevaar voor cumulatie van nitrofuranen).

Bijwerkingen van Nitrofuranen

Bijwerkingen van medicijnen

Dit zijn laag-toxische medicijnen voor kortdurend gebruik bij kinderen. Het grootste gevaar van deze groep is furadonine.

Allergische reacties (huiduitslag, eosinofilie, allergische infiltraten in de longen + hoest + koorts, zelden - reversibele pulmonaire fibrose);

Arteriële hypertensie (vaker met furazolidon). Patiënten die nitrofuranen krijgen, wordt zelfs aangeraden om uit te sluiten van de dieetproducten die het aminozuur tyrosine bevatten (kaas, room, bananen), waaruit norepinefrine in het lichaam wordt gesynthetiseerd;

Neurotoxicose (veroorzaakt vaak furadonine): hoofdpijn, duizeligheid, paresthesie, spieratrofie, parese, verlamming, gehoorverlies, onomkeerbare schade aan de oogzenuw;

Cholestasis (reologische veranderingen in de eigenschappen van gal komen vaak voor bij gebruik van furadonine), toxische hepatitis;

Antabusachtige werking (daling van de tolerantie voor alcohol blijft 5-7 dagen aanhouden en na stopzetting van de medicatie);

Bij jongere kinderen (tot 1 jaar) en mensen met een genetische aanleg (tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase) kan hemolyse van erytrocyten optreden en wordt methemoglobine gevormd, aangezien nitrofuranen oxidatieve activiteit hebben.

Furamag - officiële * gebruiksaanwijzing

INSTRUCTIES
bij medisch gebruik van het medicijn

Registratienummer:

Handelsnaam van het geneesmiddel: Furamag ®

INN of groepnaam: furazidin

Doseringsformulier:

structuur
Actief bestanddeel: Furazidin-kalium 25 mg;
Hulpstoffen - magnesiumhydroxycarbonaat, kaliumcarbonaat, talk.
De samenstelling van de capsule nummer 4 - titaandioxide (E 171), ijzer kleurstof geel oxide (E 172), gelatine.

beschrijving
Harde gelatinecapsules Nr. 4 bruingeel geel.
De inhoud van de capsules: poeder van oranjebruine tot roodachtig bruine kleur, de aanwezigheid van deeltjes van witte, gele, oranje en oranjebruine kleur.

Farmacotherapeutische groep:

ATX: J01XE.

Farmacologische eigenschappen.

Farmacodynamiek.
Antimicrobieel middel van breed spectrum, behorende tot de groep van nitrofuranen.
Resistentie tegen Furamag ® ontwikkelt zich langzaam en bereikt geen hoge graad. Actief tegen gram-positieve en gram-negatieve microben, pathogene stammen van Staphylococcus spp. en andere antibioticaresistente micro-organismen. Effectief tegen gram-positieve cocci (strepto-stafylokokken), gram-negatieve staven (Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, enterobacteriën), protozoa (Giardia). Met betrekking tot staphylococcus, E. coli, Aerobacter aerogenes, Bact. Citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Furamag ®, is actiever dan andere nitrofurans. Furamag® vertoont een hogere activiteit voor Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. vergeleken met andere antimicrobiële groepen.
Tegen de meeste bacteriën varieert de bacteriostatische concentratie van 1: 100.000 tot 1: 200.000. De bacteriedodende concentratie is ongeveer twee keer zo hoog. Onder invloed van nitrofuranen in micro-organismen worden de ademhalingsketen en de tricarbonzuurcyclus (Krebs-cyclus) onderdrukt en andere biochemische processen van micro-organismen worden geremd, wat resulteert in de vernietiging van hun membraan of cytoplasmatische membraan. Als gevolg van de werking van nitrofuranen scheiden micro-organismen minder toxinen uit en daarom is een verbetering van de algemene toestand van de patiënt mogelijk zelfs vóór de duidelijke onderdrukking van de groei van microflora. Nitrofuranen remmen, in tegenstelling tot veel andere antimicrobiële middelen, niet alleen het immuunsysteem van het lichaam, maar activeren het integendeel (verhogen de complement-titer en het vermogen van leukocyten om micro-organismen te fagocyteren). Therapeutische doses van nitrofuranen stimuleren leukopoëse.

Farmacokinetiek.
Absorptie vindt plaats in de dunne darm, door passieve diffusie. De absorptie van nitrofuranen uit het distale segment van de dunne darm overschrijdt de absorptie vanuit respectievelijk het proximale en het middelste segment, 2 en 4 keer (moet worden overwogen bij gelijktijdig behandelen van urogenitale infecties en ziekten van het maagdarmkanaal, inclusief chronische enteritis). Nitrofuranen worden slecht geabsorbeerd in de dikke darm.
Furamag ®, zijnde een mengsel van furazjadin-kalium en magnesiumhydroxycarbonaat in een verhouding van 1: 1, heeft bij orale toediening een hogere biologische beschikbaarheid dan eenvoudig furazidin (na inname van de furamag®-capsule in de zure omgeving van de maag, wordt furazidine-kalium niet omgezet in slecht oplosbaar furazidin).
In het lichaam is furazidine gelijkmatig verdeeld. Het is klinisch belangrijk om een ​​hoog gehalte van de werkzame stof in de lymfe te hebben (waardoor de verspreiding van de infectie via de lymfevaten wordt vertraagd). In de gal is de concentratie verscheidene malen hoger dan in serum en in hersenvocht - meerdere malen lager dan in serum. In speeksel is het gehalte aan furazidine 30% van de concentratie in serum. De concentratie van furazidine in het bloed en de weefsels is relatief klein, wat gepaard gaat met de snelle afgifte, terwijl de concentratie in de urine veel hoger is dan in het bloed. De maximale concentratie in het bloed wordt gehandhaafd van 3 tot 7 of 8 uur, furazidine wordt 3-4 uur na toediening in de urine aangetroffen.
In tegenstelling tot nitrofurantoïne (furadonine) verandert de urine-pH niet na het innemen van Furamag ®. 4 uur na het gebruik van het geneesmiddel Furamag ® is de concentratie furazidin in de urine significant hoger dan de concentratie die wordt gevormd na het gebruik van dezelfde dosis van het geneesmiddel Furagin. Isolatie door de nieren gebeurt door glomerulaire filtratie en tubulaire secretie (85%), ondergaat gedeeltelijk reverse reabsorptie in de tubuli. Bij lage concentraties furazidine in de urine, prevaleren filtratie en secretie, terwijl bij hoge concentraties de secretie afneemt en de reabsorptie toeneemt. Furazidine, dat een zwak zuur is, dissocieert niet in zure urine, ondergaat een intensieve reabsorptie, wat de ontwikkeling van systemische bijwerkingen kan bevorderen. Met alkalisatie van urine wordt de excretie van furazidine versterkt. Het werkzame bestanddeel van het medicijn is enigszins gebiotransformeerd (minder dan 10% van de toegediende dosis), met een afname van de excretiewerking van de nieren, de intensiteit van het metabolisme neemt toe.

Indicaties voor gebruik
Infecties veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor furazidine: urogenitale infecties (acute cystitis, urethritis, pyelonephritis), infecties van de huid en weke delen, ernstige geïnfecteerde brandwonden, gynaecologische infecties. Profylactisch kan worden gebruikt bij urologische operaties, cystoscopie, katheterisatie, enz.

Contra-indicaties.
Overgevoeligheid voor nitrofuran-geneesmiddelen, zwangerschap en borstvoeding. Ernstig chronisch nierfalen. Leeftijd van kinderen tot 3 jaar (voor deze doseringsvorm).

Met de nodige voorzichtigheid: tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase.

Dosering en toediening.
Het medicijn wordt na de maaltijd ingenomen met een grote hoeveelheid vloeistof.
Volwassenen stellen driemaal per dag 50-100 mg (2-4 capsules) in.
Kinderen worden driemaal daags 25-50 mg (1-2 capsules) voorgeschreven, maar niet meer dan 5 mg / kg lichaamsgewicht per dag. De loop van de behandeling is van 7-10 dagen. Indien nodig, wordt na een onderbreking van 10-15 dagen de koers herhaald.
Voor de preventie van infectie tijdens urologische operaties, cystoscopie, katheterisatie en andere Het medicijn wordt voorgeschreven: voor volwassenen 50 mg eenmaal 30 minuten voor de ingreep; kinderen 25 mg eenmaal 30 minuten vóór de ingreep. Als u vergeet de volgende dosis in te nemen, neem dan de volgende dosis op het gebruikelijke tijdstip. Neem geen dubbele dosis om de vergeten dosis te vervangen.

Overdosis.
Bij overdosering worden symptomen van neurotoxische aard, ataxie en tremor waargenomen.
In geval van vergiftiging, drink veel vloeistoffen. Voor de verlichting van acute symptomen gebruikt antihistaminica. Voor de preventie van neuritis is het mogelijk vitamines voor te schrijven (thiamine bromide).

Bijwerkingen
Furamag ® heeft een lage toxiciteit. Zelden waargenomen bijwerkingen typisch voor andere nitrofurans: hoofdpijn, duizeligheid, misselijkheid, braken, verlies van eetlust, polyneuritis, abnormale leverfunctie, allergische reacties (huiduitslag, papulaire huiduitslag).
Als tijdens de behandeling met Furamag ® bijwerkingen werden gevonden die niet in de instructies zijn vermeld, moet de behandelend arts op de hoogte worden gebracht.
De impact op de rijvaardigheid van een voertuig is niet gemarkeerd.
Geneesmiddelinteractie. Gebruik Furamag ® niet gelijktijdig met ristomycine, chlooramfenicol, sulfonamiden (het risico op hematopoëse is verhoogd).
Tijdens de behandelingsperiode is het wenselijk om af te zien van het gebruik van alcoholische dranken, aangezien bijwerkingen kunnen toenemen.
Het wordt niet aanbevolen om tegelijkertijd met nitrofurans geneesmiddelen voor te schrijven die de urine kunnen "verzuren" (inclusief ascorbinezuur, calciumchloride).

Speciale instructies
Om de kans op bijwerkingen te verminderen, wordt Furamag ® weggespoeld met veel vloeistof. Bij het optreden van bijwerkingen wordt het gebruik van het geneesmiddel gestopt (toxische effecten komen vaker voor bij patiënten met verminderde renale excretie).

Form-release.
Capsules 25 mg. 10 capsules in een blisterverpakking. Op 2,3,4 of 5 blisterverpakkingen worden de verpakkingen samen met de toedieningsinstructie in een verpakking van een karton geplaatst.

Opslagcondities
Op een droge, donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid
3 jaar.
Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken:

fabrikant
JSC Olainfarm. Adres: st. Rupnitsa 5, Olaine,
Representatief kantoor in Moskou: 115193, Moskou, 7e Kozhukhovskaya Str., 20.

De resultaten van het gebruik van Nitrofurantoin voor urineweginfecties

Nitrofurantoin is een antibacterieel medicijn met een antiseptisch effect. Het antibioticum wordt gebruikt bij de behandeling van ziekten veroorzaakt door pathogene bacteriën die de organen van het urinestelsel binnenkomen.

naam

Vergelijkbaar met de naam van het medicijn.

Handelsnaam

Latijnse naam

Chemische naam

1 - [[(5-Nitro-2-furanyl) methyleen] amino] -2,4-imidazolidinedion.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Tabletten hebben een platte en afgeronde vorm, de kleur is geel.

Actieve ingrediënten: nitrofurantoineverbindingen, aardappelzetmeel, colloïdaal siliciumdioxide, calciumstearaat. De hoeveelheid werkzame component in tabletten voor personen vanaf 18 jaar is 50 mg en 100 mg, het geneesmiddel voor kinderen tot 12 jaar is 30 mg.

Spectrum van nitrofurantoïne

Van invloed op de meeste bacteriën veroorzaken infecties van de urinewegen: Escherichia coli, Staphylococcus, Streptococcus en Shigella (Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Proteus spp, Staphylococcus spp, Escherichia coli, Klebsiella spp, Enterobacter spp...).

Farmacologische werking

Furadonine - een antimicrobieel synthetisch agens.

Werkingsmechanisme

Antibacteriële eigenschappen worden bereikt door het proces van nucleïnezuursynthese in cellen te verstoren en de ademhaling van bacteriën te stoppen.

farmacodynamiek

Furadonin veroorzaakt het verschijnen van zeer reactieve aminozuurderivaten, die gedeeltelijk of volledig de biologische activiteit van eiwitten te stoppen in de ribosomen van ziekteverwekkende bacteriën. Onderdrukte metabole processen in de cellen van pathogenen. Het medicijn komt de cel van bacteriën binnen via het membraan en verstoort de structuur van DNA en RNA. De vernietiging van bacteriën wordt bereikt door de eiwitstructuur van cellen te veranderen en de aërobe metabolisme te remmen, wat niet kan plaatsvinden zonder zuurstof.

farmacokinetiek

Het medicijn wordt geabsorbeerd door de slijmvliezen van het spijsverteringsstelsel. De relatie met plasma-eiwitten is 60%. Het percentage biologische beschikbaarheid is 50%. De belangrijkste actieve stof is betrokken bij het metabolismeproces dat optreedt in de weefsels van de lever.

De halfwaardetijd wordt binnen 20-30 minuten na inname van het geneesmiddel uitgevoerd. De stof dringt door in de placentabarrière en wordt opgenomen in de moedermelk.

50% wordt onveranderd via de nieren uitgescheiden met urine.

Indicaties voor gebruik Nitrofurantoina

Ziekten van het infectieus-inflammatoire karakter van het urinestelsel:

In het chronische verloop van de ziekte, neem als preventie van herhaling. Een antibioticum wordt na een operatie voorgeschreven om de ontwikkeling van infecties te voorkomen.

Contra

Het is verboden om in dergelijke gevallen te nemen als:

• ernstig stadium van nierfalen;
• nierafwijking;
• ontwikkeling van anurie, oligurie;
• chronische hepatitis;
• porfyrie in de acute fase;
• ernstig hartfalen;
• pulmonaire fibrose.

Leeftijdsgrens - kinderen tot 1 maand na de geboorte.

Dosering en toediening Nitrofurantoina

Het medicijn wordt direct na de hoofdmaaltijd ingenomen. De dosering is individueel, het verloop van de behandeling is van 7 tot 10 dagen.

tablets

Orale toediening. Na de operatie is de dosering 200 mg per dag, verdeeld over 2 doses. Therapie duurt 3 dagen.

Met cystitis

Acute infectie - 100 mg 2 keer per dag. Het verloop van de behandeling is 7 dagen. Chronische cystitis - 100 mg 4 maal daags gedurende 10 dagen.

Met urethritis

Acute infectie - van 200 tot 400 mg per dag, verdeeld over 2 doses. Chronische urethritis - van 300 tot 600 mg in 2 verdeelde doses. De cursus is 7 dagen.

Met pyelonephritis

Het acute verloop van de ziekte is 150-200 mg tweemaal daags. Therapie voor chronische pyelonefritis - 600 mg per dag, verdeeld over 2-3 doses. De loop van de behandeling is 1 week.

Gebruik bij kinderen

Het geneesmiddel wordt voorgeschreven aan kinderen in de leeftijdsgroep van 1 maand - 12 jaar, alleen in die gevallen waarin de inname van alternatieve geneesmiddelen niet het gewenste therapeutische effect heeft. De dosering wordt berekend volgens het schema van 5-8 mg per kg lichaamsgewicht per dag, verdeeld over 4 doses. Om kinderen het medicijn te geven, kun je elke zoete siroop, water, sap gebruiken waarin het geplette tablet geroerd wordt.

Bijwerkingen

Het heeft een toxisch effect op het lichaam. Er zijn hoge risico's op ongunstige symptomen bij niet-naleving van de dosering en de duur van toediening.

Zenuwstelsel en zintuigen

Perifere neuropathie, frequente hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, koorts.

Ademhalingssysteem

Pijn in het borstbeen, droge hoest, ontwikkeling van broncho-obstructief syndroom. Zelden - veranderingen in de structuur van het longweefsel.

Epigastrische pijn, diarree, de ontwikkeling van colitis pseudomembraneuze type, galwegenstoornis, pancreatitis, hepatitis.

Allergische reacties

Uitslag en jeuk van de huid. Minder vaak - pijn en pijn in spieren en gewrichten, anafylaxie.

overdosis

Verslechtering geassocieerd met het nemen van een grote dosis medicatie. Symptomen van overdosis: ernstige hoofdpijn, slaperigheid, misselijkheid en overvloedig braken. Therapie - het nemen van vitamines van groep B, enterosorbenten en antihistaminica. Het specifieke antidotum is afwezig. Maagspoeling wordt uitgevoerd om het medicijn uit het lichaam te verwijderen, dialyseprocedures zijn effectief.

Toepassingsfuncties

Furadonine moet met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt bij mensen met de diagnose: bloedarmoede, type 1 en type 2 diabetes, nierfalen. Bij oudere patiënten met langdurige medicatie is het noodzakelijk om de functie van de longen te controleren. Het medicijn geeft urine een rode of bruine kleur.

Het medicijn wordt niet gebruikt bij de behandeling van prostatitis, ziekten van de corticale substantie van de nieren en etterende paranefritis. Langdurig gebruik van het antibioticum kan de weerstand van bacteriën verhogen, wat tot een afname van de therapeutische werking zal leiden. In het geval van een plotselinge stopzetting van de positieve dynamiek van het nemen van het geneesmiddel, wordt een andere remedie gekozen voor behandeling.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere en zogende vrouwen die een antibioticum gebruiken, zijn ten strengste verboden. Indien nodig, neem in de periode van borstvoeding van het kind moet tijdelijk worden overgedragen aan kunstmatige voeding.

Op welke leeftijd is het medicijn voor kinderen?

De toegestane leeftijd van opname - vanaf 1 maand na de geboorte, in gevallen waar het positieve effect groter is dan de mogelijke risico's van complicaties.

Effect op concentratie

Furadonine heeft geen invloed op de reactiesnelheid en aandachtsconcentratie. Beperkingen op het besturen van voertuigen en het werken met complexe mechanismen in de periode van therapie is dat niet.

Geneesmiddelinteractie

Het is verboden om gelijktijdig met de geneesmiddelen van de fluorochinolongroep in te nemen.

Met andere medicijnen

Sulfinpirazon en Probenecid - verminderen de secretie van de niertubuli en remmen de antibacteriële werking van Nitrofurantoin.

Parallelle toediening van nalidixinezuur vermindert het therapeutische effect.

Geneesmiddelen met neurotoxische effecten op het lichaam verhogen de kans op het ontwikkelen van nadelige symptomen.

Geneesmiddelen die magnesiumtrisilicaat bevatten, vertragen het proces van absorptie van nitrofurantoïne in het maagdarmkanaal.

Compatibiliteit met alcohol

Het is ten strengste verboden alcoholische en alcoholische dranken te consumeren tijdens de behandeling. Alcohol heeft een diuretisch effect, waardoor de concentratie van het werkzame bestanddeel Nitrofurantoin in het lichaam wordt verminderd. Het nemen van alcohol met Nitrofurantoin verhoogt het toxische effect van het geneesmiddel op de lever, wat gepaard gaat met de ontwikkeling van ernstige ongunstige symptomen.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bij temperatuuromstandigheden niet meer dan 25 ° С. Houdbaarheid - 5 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkopen ze zonder recept?

Hoeveel

Kosten van 73 tot 176 roebel.

Latijns recept

Rp.: Tab. Furadonini 0,1

S. geeft de dosering en frequentie van toediening per dag aan.

analogen

Analoga met vergelijkbare structurele parameters ontbreken in Nitrofurantoin. Indien nodig wordt de overgang naar de receptie van andere geneesmiddelen voor de behandeling van infecties van het urinestelsel geneesmiddelen voorgeschreven die zich in de buurt van Furadonine bevinden: Furamag, Furagin, Urofuragin.

Artsen beoordelingen

Andrei, 36, uroloog, Moskou: "Furadonine is een goed medicijn voor de behandeling van blaasontsteking. Van mijn patiënten werden bijwerkingen niet gediagnosticeerd. Om het gewenste effect te krijgen, is het belangrijk om de cursus volledig weg te drinken en niet om de behandeling te stoppen nadat de symptomen verdwijnen. "

Elena, 42, uroloog, Kerts: "Met cystitis is Furadonine één van de beste remedies die een uur na inname pijnlijke symptomen stopt. Ik kan niet zeggen dat de tool geschikt is voor een chronische cursus, het is giftig genoeg om het lange tijd te gebruiken. Furadonine gaat perfect om met de acute vorm van de infectie. "

Mening van patiënten

Ksenia, 32, Odessa: "Furadonine - redding met mijn chronische cystitis. Zodra ik voel dat een terugval begint, accepteer ik onmiddellijk. Alles gaat in 1-2 dagen volledig over en frequente uitstapjes naar het toilet en pijn verdwijnt na 1-2 uur, zodra ze het medicijn heeft ingenomen. De resterende dagen van de cursus drink ik pillen voor preventie. "

Evgenia, 42, Khabarovsk: "Furadonine is een arts die wordt voorgeschreven voor blaasontsteking. Snel hersteld, de tekens verdwenen na de eerste dag. Hoewel het medicijn snel hielp, veroorzaakte het milde misselijkheid. Ik kan zeggen dat zo'n side-manifestatie kan worden genegeerd, aangezien Furadonine is effectief. "

Maxim, 42, Moermansk: "Furadonine redt telkens van chronische pyelonefritis. Helpt snel, draagt ​​bij aan de uitbreiding van remissie. Om verslaving te voorkomen, schrijft de arts periodiek andere antibiotica voor tijdens een recidief, maar alleen Furadonin helpt me beter dan anderen. "

Antibiotica uit de groep nitrofurans

De nitrofurangroep omvat geneesmiddelen die zijn gemaakt op basis van de organische stof nitrofuraan. Deze geneesmiddelen omvatten bijvoorbeeld Nifuratel, Furacilin, Furazidin en Nifuroxazide. Sommigen van hen vereisen een doktersrecept, terwijl andere in de handel verkrijgbaar zijn.

Hier kunt u kennismaken met de kenmerken van sommige effectieve geneesmiddelen uit de groep van nitrofuranen.

Het medicijn uit de nitrofuran-groep Nifuratel

Farmacologische werking antibacterieel middel breed werkingsspectrum, in combinatie met hoge prestaties, weinig toxisch het preparaat is werkzaam tegen enterokokken, stafylokokken, E. coli, Shigella, Salmonella, Klebsiella, protozoa (lamblia, amoebe), Candida genus schimmels, Trichomonas.

Ook is dit peparate nitrofuran zeer effectief tegen Helicobacter pylori-stammen die resistent zijn tegen metronidazol.

Indicaties: intestinale amebiasis en Giardia's, gastritis geassocieerd met de aanwezigheid van Helicobacter pylori, cystitis, urethritis, pyelonephritis, vulvovaginale infecties.

Contra-indicaties: idiosyncrasy, lactatie, tijdens de zwangerschap, gelden alleen volgens strikte indicaties.

Bijwerkingen: dyspeptische stoornissen, allergische reacties.

Aanbrengmethode voor vaginale infecties tot volwassenen - 1 tablet 3 maal daags na de maaltijd, de kinderen - 10 mg / kg lichaamsgewicht per dag, verdeeld in 2 doses. Het verloop van de behandeling is 7 dagen. Voor volwassenen is het raadzaam om een ​​geneesmiddel genaamd Nifuratel uit de groep van nitrofuranen te combineren met lokale toepassing van kaarsen en room.

Bij urineweginfecties bij volwassenen - 3-6 tabletten per dag, kinderen - 30-60 mg / kg lichaamsgewicht per dag, verdeeld over 2 doses. De loop van de behandeling is van 7 tot 14 dagen. Indien nodig kan het worden verhoogd.

Met intestinale amobioses volwassenen binnen - 2 tabletten 2-3 keer per dag, kinderen - 10 mg / kg lichaamsgewicht 3 keer per dag. De loop van de behandeling is 10 dagen. Wanneer Giardiasis volwassenen binnen - 2 tabletten 2-3 keer per dag, kinderen - 15 mg / kg lichaamsgewicht per dag, de veelvoud aan ontvangst - 2 keer per dag. Het verloop van de behandeling is 7 dagen.

Productvorm: 200 mg tabletten; Kaarsen vaginale nifuratel 500 mg + nystatine 200.000 ME, crème (100 g bevat 10 g nifuratela).

Verkoopvoorwaarden voor apotheken: op recept.

Nitrofuraan Furazidine: werking en wijze van toediening

Nitrofuranen hebben een breed werkingsspectrum, hebben een overwegend bacteriostatisch effect. Ze worden goed opgenomen in het maag-darmkanaal, micro-organismen worden zelden resistent tegen hen.

Farmacologische werking van het geneesmiddel uit de groep van nitrofuranen Furazidin: een breedspectrum antibacterieel middel, werkzaam tegen stafylokokken, Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Klebsiella, Giardia.

Indicaties: urineweginfecties, behandeling en preventie van infectieuze complicaties na operaties aan de organen van het urinestelsel.

Contra-indicaties: leeftijd tot 1 jaar, individuele intolerantie, aandoeningen van de lever en nieren, zwangerschap en borstvoeding

Bijwerkingen: allergische reacties, toxische lever- en nierschade, aandoeningen van het centrale zenuwstelsel (hoofdpijn, duizeligheid), dyspeptische symptomen (misselijkheid, braken).

Applicatie: binnen na het eten - 0,05-0,2 g, 2-3 keer per dag. De loop van de behandeling is 7-10 dagen. Indien nodig kan het gebruik van dit nitrofuran binnen 10-14 dagen worden herhaald.

Vormvrijgave: pillen tot 0,05 g.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken: op recept.

Antibioticum uit de groep van nitrofuranen Nifuroksazid

Farmacologische werking: een antibacterieel middel met een bacteriedodend effect, wordt bijna niet door het maagdarmkanaal geabsorbeerd in de bloedbaan, is effectief tegen streptokokken, stafylokokken, Salmonella, Shigella, Klebsiella en E. coli. Dit medicijn uit de nitrofurangroep veroorzaakt geen resistentie tegen geneesmiddelen.

Indicaties: acute en chronische infectieuze diarree, diarree bij door voedsel overgedragen ziekten, diarree die gepaard gaat met andere ziekten.

Contra-indicaties: individuele intolerantie, leeftijd tot 2 maanden, met de nodige voorzichtigheid om te gebruiken tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

Bijwerkingen: allergische reacties.

Hoe te gebruiken: oraal voor volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar, 200 mg 4 keer per dag. Het verloop van de behandeling is 6 dagen. Kinderen van maanden tot 6 maanden - 2,5 ml suspensie 4 keer per dag, kinderen van 6 maanden tot 6 jaar - 5 ml suspensie 3 keer per dag.

Productvorm: 100 mg tabletten. Ook wordt dit medicijn, dat tot de groep van nitrofuranen behoort, afgegeven in de vorm van een suspensie van 90 ml (200 mg in 5 ml).

Verkoopvoorwaarden apotheek: geen doktersrecept.

Nitrofurantoin (Nitrofurantoin)

De inhoud

Structuurformule

Russische naam

Latijnse naam Nitrofurantoin

Chemische naam

1 - [[(5-Nitro-2-furanyl) methyleen] amino] -2,4-imidazolidinedion (en in de vorm van natriumzout)

Bruto formule

Farmacologische groep van stoffen Nitrofurantoin

Nosologische classificatie (ICD-10)

CAS-code

Kenmerken van de stof Nitrofurantoin

Geel of oranjegeel kristallijn poeder, bitter van smaak. Vrijwel onoplosbaar in water en alcohol.

farmacologie

Remt de synthese van DNA en RNA, eiwitten, de vorming van celmembranen, remt het aerobe metabolisme. Effectief tegen gram-positieve en gram-negatieve bacteriën, incl. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Escherichia coli.

Goed opgenomen in het spijsverteringskanaal. De snelheid van absorptie hangt af van de grootte van de kristallen (de microkristallijne vorm wordt gekenmerkt door snelle oplosbaarheid en absorptiesnelheid, een korte periode van prestatie C_max in de urine). De aanwezigheid van voedsel in het maag-darmkanaal kan de biologische beschikbaarheid verhogen. Dringt door de placenta en BBB, uitgescheiden in de moedermelk. Gemetaboliseerd in de lever en spierweefsel. Volledig uitgescheiden door de nieren (30-50% - ongewijzigd).

Gebruik van de stof Nitrofurantoin

Bacteriële infecties van de urinewegen (pyelitis, pyelonephritis, cystitis, urethritis), preventie van infecties tijdens urologische operaties of studies (inclusief cystoscopie, katheterisatie).

Contra

Overgevoeligheid, chronisch nierfalen, chronisch hartfalen II-III graad, ernstige leverpathologie (waaronder levercirrose, chronische hepatitis), glucose-6-fosfaat dehydrogenasedeficiëntie, acute porfyrie, vroege kindertijd (tot 1 maand).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Categorie van de actie op de foetus door de FDA - B.

Op het moment van de behandeling moet de borstvoeding worden gestopt.

Bijwerkingen van de stof Nitrofurantoin

Van het zenuwstelsel en sensorische organen: perifere neuropathie, asthenie, duizeligheid, hoofdpijn, slaperigheid, nystagmus.

Van de kant van het ademhalingssysteem: interstitiële veranderingen in de longen, broncho-obstructieve syndroom, koorts, hoesten, pijn op de borst.

Aan de kant van de spijsverteringsorganen: hepatitis, cholestatisch syndroom, misselijkheid, braken, buikpijn, diarree, pancreatitis, pseudomembraneuze colitis

Allergische reacties: lupusachtig syndroom, gewrichtspijn, spierpijn, anafylaxie, rillingen, eosinofilie, huiduitslag.

wisselwerking

Antibacterieel effect vermindert nalidixinezuur, absorptie - antacida die magnesiumtrisilicaat bevatten. Urinezuur excretie hulpmiddelen (probenecide, sulfinpirazon) kunnen de secretie van de niertubuli remmen, terwijl het niveau van nitrofurantoïne in de urine afneemt (het antibacteriële effect vermindert) en toename van het bloed (toxiciteit neemt toe).

overdosis

Behandeling: de inname van grote hoeveelheden vocht leidt tot een verhoogde uitscheiding van het geneesmiddel in de urine. Effectieve dialyse.

Interacties met andere actieve ingrediënten

Handelsnamen

• Eerste hulp kit
• Online winkel
• Over het bedrijf
• Neem contact met ons op

• Contacten van de uitgever:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adres: Rusland, 123007, Moskou, st. 5e Mainline, 12.

De officiële site van de Groep van bedrijven RLS ®. De belangrijkste encyclopedie van drugs- en apotheekassortiment van het Russische internet. Naslagwerk met geneesmiddelen Rlsnet.ru biedt gebruikers toegang tot instructies, prijzen en beschrijvingen van geneesmiddelen, voedingssupplementen, medische hulpmiddelen, medische apparatuur en andere goederen. Farmacologisch naslagwerk bevat informatie over de samenstelling en vorm van afgifte, farmacologische werking, indicaties voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, geneesmiddelinteracties, de wijze van gebruik van geneesmiddelen, farmaceutische bedrijven. Drugsreferentiesboek bevat prijzen voor geneesmiddelen en producten van de farmaceutische markt in Moskou en andere Russische steden.

Het overdragen, kopiëren en verspreiden van informatie is verboden zonder toestemming van RLS-Patent LLC.
Bij het citeren van informatiemateriaal gepubliceerd op de site www.rlsnet.ru, is verwijzing naar de bron van informatie vereist.

Veel interessanter

© 2000-2019. REGISTER VAN MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alle rechten voorbehouden.

Commercieel gebruik van materialen is niet toegestaan.

Informatie is bedoeld voor medische professionals.