Naam: Metronidazol.

INN: Metronidazol.

ATX-code: P01AV01

Doseringsvorm: 250 mg tabletten.

ingrediënten:

elke tablet bevat:

metronidazol - 250 mg;

microkristallijne cellulose, calciumstearaat, aardappelzetmeel.

Beschrijving: Witte tabletten met een geelachtig groene tint, platcilindrisch, met een risico aan één zijde en een facet.

Farmacotherapeutische groep:

Middelen voor de behandeling van amebiasis en andere protozoaire infecties. Nitroimidazol-derivaten.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Synthetisch antibacterieel en antiprotozoair geneesmiddel van 5-nitroimidazoolgroep. Het medicijn heeft een antibacterieel, antiprotozoaal effect. Het werkingsmechanisme is de biochemische reductie van de 5-nitrogroep van metronidazol door intracellulaire transporteiwitten van anaerobe micro-organismen en protozoa. De teruggewonnen 5-nitro-groep van metronidazol interageert met het microbiële cel-DNA en remt de synthese van hun nucleïnezuren, wat leidt tot de dood van bacteriën. Het remt de ontwikkeling van protozoa (Trichomonasvaginalis, Entamoebahistolytica, Gardnerellavaginalis, Giardiaintestinalis, Lambliaspp.), Zeer effectief tegen obligate anaërobe bacteriën Bacteroidesspp. (Inclusief Bacteroidesfragilis, Bacteroidesdistasonis, Bacteroidesovatus, Bacteroidesthetaiotaomicron, Bacteroidesvulgatus), Fusobacteriumspp., Veillonellaspp., Prevotella (Prevotellabivia, Prevotellabuccae, Prevotelladisiens) en sommige Gram-positieve micro-organismen (Eubacterspp., Clostridiumspp., Peptococcusspp., Peptostreptococcusspp.). De IPC voor deze stammen is 0,125-6,25 μg / ml. In combinatie met amoxicilline is het actief tegen Helicobacterpylori (amoxicilline remt de ontwikkeling van metronidazol-resistentie). Het heeft geen direct effect op aeroben en facultatieve anaëroben. Bij gemengde aërobe anaerobe infecties werkt metronidazol synergistisch met antibiotica die effectief zijn tegen pathogene aerobes. Het verhoogt de gevoeligheid van tumoren voor straling, veroorzaakt disulfiram-achtige reacties, stimuleert reparatieve processen.

farmacokinetiek

Na inname wordt metronidazol snel en bijna volledig geabsorbeerd. Biologische beschikbaarheid van ten minste 80%. Heeft een hoog penetratievermogen, bereiken bacteriedodende concentraties in de meeste weefsels en lichaamsvloeistoffen, waaronder de longen, nieren, lever, huid, CSF, hersenen, gal, speeksel, vruchtwater, abcesholte, vaginale afscheidingen, sperma, borstmelk, dringt door de BBB en placentale barrière. Voedselinname heeft geen invloed op de absorptie van het geneesmiddel. De halfwaardetijd is gelijk aan 8-10 uur, de communicatie met bloedeiwitten is onbeduidend en bedraagt ​​niet meer dan 10-20%. Het distributievolume: volwassenen - ongeveer 0,55 l / kg, pasgeborenen - 0,54-0,81 l / kg. TCmax - 1-3 uur Communicatie met plasma-eiwitten - 10-20%. De belangrijkste metaboliet (2-hydroxymetronidazol) heeft ook antiprotozoale en antimicrobiële werking. T1 / 2 met normale leverfunctie - 8 uur (van 6 tot 12 uur), met alcoholische leverbeschadiging - 18 uur (van 10 tot 29 uur), voor pasgeborenen: geboren tijdens de draagtijd - 28-30 weken - ongeveer 75 uur, 32-35 weken - 35 uur, 36-40 weken - 25 uur Het medicijn dringt snel in de weefsels (longen, nieren, lever, huid, gal, hersenvocht, speeksel, zaadvocht, vaginale secreties) in de moedermelk en passeert placentale barrière.

Metronidazol wordt gemetaboliseerd door hydroxylatie, oxidatie en glucuronidering. Uitgescheiden door de nieren 60-80% (20% ongewijzigd), door de darmen - 6-15%. Nierklaring - 10,2 ml / min. Bij patiënten met een gestoorde nierfunctie kan, na herhaalde toediening, cumulatie van metronidazol in serum worden waargenomen (daarom moet de frequentie van toediening worden verlaagd bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie). Metronidazol en de belangrijkste metabolieten worden tijdens hemodialyse snel uit het bloed verwijderd (T1 / 2 wordt teruggebracht tot 2,6 uur). Met peritoneale dialyse wordt weergegeven in kleine hoeveelheden.

Indicaties voor gebruik

Om de ontwikkeling van resistentie van micro-organismen te voorkomen, moet metronidazol alleen worden gebruikt voor de behandeling van infecties veroorzaakt door metronidase-gevoelige stammen (volgens materiaal microbiologisch onderzoek of epidemiologische gegevens).

Trichomoniasis met klinische symptomen. Metronidazol is geïndiceerd voor de behandeling van trichomoniasis met klinische symptomen bij vrouwen en mannen, als de aanwezigheid van Trichomonas is bevestigd door geschikte laboratoriumonderzoeken (uitstrijk en / of cultuur). Asymptomatische trichomoniasis. Metronidazol is geïndiceerd voor de behandeling van vrouwen met asymptomatische trichomoniasis (endocervicitis, cervicitis of cervicale erosie). Aangezien er aanwijzingen zijn dat de aanwezigheid van Trichomonas kan interfereren met een nauwkeurige beoordeling van cytologische uitstrijkjes, moeten extra uitstrijkjes worden uitgevoerd na de uitroeiing van de parasiet.

Behandeling van een partner zonder klinische manifestaties Besmetting met T. vaginalis is een geslachtsziekte. Seksuele partners zonder symptomen van de ziekte moeten dus tegelijkertijd worden behandeld om herinfectie door de partner te voorkomen, zelfs als de ziekteverwekker niet geïsoleerd is. De beslissing om een ​​mannelijke partner zonder klinische manifestaties te behandelen, bij wie Trichomonas niet wordt gevonden of als de analyse niet werd uitgevoerd, is een individuele. Bij het nemen van deze beslissing moet worden opgemerkt dat er bewijs is dat een vrouw opnieuw kan worden geïnfecteerd als haar echtgenoot niet is behandeld. Aangezien er bovendien aanzienlijke problemen zijn bij het isoleren van het pathogeen van een patiënt zonder klinische manifestaties, moet men niet vertrouwen op een negatief resultaat van uitstrijkjes en cultuurstudies. In elk geval moeten de echtgenoten in geval van herinfectie tegelijkertijd met metronidazol worden behandeld.

Amebiasis. Metronidazol is geïndiceerd voor de behandeling van acute intestinale amebiasis (amoebische dysenterie) en leverabces veroorzaakt door amoeben. Bij de behandeling van metronidazol leverabces veroorzaakt door amoeben, is de noodzaak voor aspiratie of drainage van pus niet uitgesloten.

Anaërobe bacteriële infecties. Metronidazol is geïndiceerd voor de behandeling van ernstige infecties veroorzaakt door gevoelige anaerobe bacteriën. Noodzakelijke chirurgische procedures moeten worden uitgevoerd in combinatie met metronidazol-therapie. In het geval van gemengde aërobe en anaërobe infecties moeten naast metronidazol ook geschikte antimicrobiële middelen worden gebruikt. Bij de behandeling van ernstige anaerobe infecties wordt meestal metronidazol voorgeschreven. Intra-abdominale infecties, inclusief peritonitis en intra-abdominaal abces abces lever veroorzaakt door Bacteroides, waaronder de groep van B. fragilis (B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus), Clostridium, Eubacterium, Peptostreptococcus Peptococcusnigeri.

Infecties van de huid en huidstructuren veroorzaakt door Bacteroides (inclusief groep B. Fragilis), Clostridium, Peptococcus niger, Peptostreptococcus en Fusobacterium.

Gynaecologische infecties, waaronder endometritis, endomyometritis, eileiders-abcessen en infecties na gynaecologische operaties veroorzaakt door Bacteroides (inclusief groep B. Fragilis), Clostridium, Peptococcus niger en Peptostreptococcus.

Bacteriële septikemie veroorzaakt door Bacteroides (inclusief groep B. Fragilis) en Clostridium.

Infecties van botten en gewrichten veroorzaakt door Bacteroides soorten (inclusief groep B. Fragilis) als een aanvullende therapie.

CNS-infecties, waaronder meningitis en hersenabces veroorzaakt door Bacteroides (inclusief groep B. Fragilis).

Luchtweginfecties, waaronder pneumonie, empyeem en longabces veroorzaakt door Bacteroides (inclusief de B. Fragilis-groep).

Endocarditis veroorzaakt door Bacteroides (inclusief groep B. Fragilis).

Dosering en toediening

Accepteer binnen, tijdens of na het eten, zonder te kauwen.

Trichomoniasis bij vrouwen en mannen. De behandelingskuur wordt individueel gekozen.

Een eendaagse kuur van behandeling is 2 gram (8 tabletten) als een enkele dosis of afzonderlijk in twee doses van 1 gram (4 tabletten) 2 keer per dag. Dagelijkse behandeling is geïndiceerd in gevallen waarbij er een aanname is dat de patiënt het behandelingsregime niet nauwkeurig kan volgen.

De zevendaagse kuur van behandeling is driemaal daags 250 mg (1 tablet) gedurende 7 dagen. De genezingssnelheid kan hoger zijn na een zevendaagse kuur. Zwangere vrouwen die metronidazol krijgen tijdens het eerste trimester van de zwangerschap, zijn gecontra-indiceerd. Het uitvoeren van een eendaagse therapie voor zwangere vrouwen is gecontra-indiceerd, omdat het leidt tot een hoge concentratie van metronidazol in het bloedplasma en het middel de foetus kan binnendringen.

Bij herhaalde behandelingen met metronidazol wordt aanbevolen een pauze van 4-6 weken te nemen. Voor en na deze cursussen moet u een bloedtest uitvoeren voor het totale aantal leukocyten en leukocytenformules.

Amoebiasis. Volwassenen: met intestinale amebiasis, 750 mg oraal drie keer per dag gedurende 5-10 dagen;

met leverabces 500 mg of 750 mg driemaal daags gedurende 5-10 dagen.

Kinderen: dagelijkse dosis van 35-50 mg / kg, verdeeld in drie oraal gedurende 10 dagen.

Voor de behandeling van ernstige anaerobe bacteriële infecties. Metronidazol wordt in de beginfase toegewezen. De gebruikelijke dosis voor volwassenen is 7,5 mg / kg om de zes uur oraal (ongeveer 500 mg voor een patiënt van 70 kg). De maximale dagelijkse dosis van 4 g De duur van de behandeling van 7 tot 10 dagen (behandeling van bot- en gewrichtsbesmettingen, lagere luchtwegen en endocardium kan langer zijn).

Bij oudere patiënten kan de farmacodynamiek van metronidazol worden veranderd, monitoring van het gehalte aan metronidazol in het bloedserum is nodig voor de selectie van de dosis. Bij patiënten met ernstige leveraandoeningen kan metronidazol cumuleren en de dosering ervan moet worden verlaagd.

Wij adviseren een zorgvuldige controle van de plasmametronidazolniveaus en tekenen van toxiciteit.

Bijwerkingen

Frequente bijwerkingen: maagdarmstoornissen (misselijkheid bij 12% van de patiënten, braken, anorexia, diarree, epigastrische pijn, darmkoliek, buikkrampen, obstipatie), hoofdpijn.

De volgende nevenreacties zijn ook mogelijk:

Orale holte: een scherpe, onaangename metaalachtige smaak in de mond, droogheid van het mondslijmvlies, een gevoel van oneffenheid van de tong, glossitis, stomatitis. Deze symptomen kunnen tijdens de behandeling in verband worden gebracht met de groei van schimmels van het geslacht Candida.

Hematopoietische aandoeningen: reversibele neutropenie (leukopenie); aanhoudende trombocytopenie.

Cardiovasculaire aandoeningen: T-golf afvlakking op ECG.

Aandoeningen van het centrale zenuwstelsel: encefalopathie, aseptische meningitis, toevallen, optische neuropathie, perifere neuropathie, duizeligheid, prikkelbaarheid, hallucinaties, verminderde coördinatie, ataxie, verwardheid, dysartrie, prikkelbaarheid, depressie, zwakte, slapeloosheid. Als er neurologische symptomen optreden, stop dan met het gebruik van metronidazol en raadpleeg onmiddellijk een arts.

overgevoeligheid: urticaria, huidspoeling, artralgie, erythemateuze huiduitslag, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse, getijdenbeleving, verstopte neus, droge mond (vagina of vulva), koorts.

Nierinsufficiëntie: dysurie, cystitis, polyurie, urine-incontinentie, een gevoel van spanning in het bekkengebied. Donkere kleur van de urine, waarschijnlijk als gevolg van een metaboliet (frequentie: 1 geval van de 100.000).

andere: de groei van de schimmel van het geslacht Candida in de vagina, dyspareunia (onaangename of pijnlijke sensaties tijdens of na geslachtsgemeenschap), verminderd libido, proctitis en kortstondige gewrichtspijn.

Als u alcoholische dranken met metronidazol drinkt, zijn buikpijn, misselijkheid, braken, roodheid van de huid of hoofdpijn mogelijk. Het is mogelijk om de smaak van alcoholische dranken te veranderen, zelden - de ontwikkeling van pancreatitis.

In experimenten met ratten en muizen had metronidazol een carcinogeen effect. Bij patiënten met de ziekte van Crohn kunnen gastro-intestinale kanker en andere varianten van extraintestinale kanker ontstaan ​​(borst- en darmkankers kunnen zich ontwikkelen wanneer langdurig metronidazol in hoge doses wordt gebruikt). Metronidazol wordt niet aanbevolen voor gebruik bij patiënten met de ziekte van Crohn.

Contra

Overgevoeligheid, leukopenie (inclusief in de geschiedenis), organische letsels van het centrale zenuwstelsel (inclusief pilpsy), leverfalen (in het geval van de benoeming van grote doses), zwangerschap (het trimester), borstvoeding, kinderen tot 6 jaar.

Met zorg. Zwangerschap (II-III-trimesters), nier- / leverfalen.

overdosis

misselijkheid, braken, anorexia, convulsies.

maagspoeling, de introductie van actieve kool, symptomatische therapie. Er is geen specifiek antidotum, het wordt uitgescheiden via hemodialyse. Peritoneale dialyse is niet effectief.

Toepassingsfuncties

Tijdens de behandeling wordt alcohol niet aanbevolen.

Bij de behandeling van Trichomonas vaginitis bij vrouwen en Trichomonas urethritis bij mannen, is het noodzakelijk af te zien van seks. Vereiste gelijktijdige behandeling van seksuele partners. De behandeling stopt niet tijdens de menstruatie. Na behandeling van trichomoniasis moeten controletests worden uitgevoerd gedurende 3 opeenvolgende cycli vóór en na de menstruatie.

Na behandeling met giardiasis, als de symptomen aanhouden, na 3-4 weken om 3 faeces-analyses uit te voeren met tussenpozen van meerdere dagen (bij sommige met succes behandelde patiënten kan lactose-intolerantie veroorzaakt door een invasie enkele weken of maanden aanhouden, waarbij de symptomen van Giardia's worden opgemerkt).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Het gebruik van het geneesmiddel is gecontraïndiceerd in het eerste trimester van de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding. Als het nodig is om het gebruik van het geneesmiddel te verhogen, moet de borstvoeding worden gestaakt.

Veiligheidsmaatregelen

Bij langdurige therapie is het noodzakelijk om het bloedbeeld te regelen. In het geval van leukopenie hangt de mogelijkheid van voortzetting van de behandeling af van het risico van het ontwikkelen van een infectieus proces. Het optreden van ataxie, duizeligheid en elke andere verslechtering van de neurologische status van patiënten vereist stopzetting van de behandeling. Het kan treponema immobiliseren en leiden tot een vals-positieve Nelson-test. Tijdens het geven van borstvoeding wordt aanbevolen om te stoppen met borstvoeding.

Gevolgen voor het vermogen om het motorvervoer te beheren.

De ontwikkeling van duizeligheid, verwardheid, hallucinaties of toevallen in verband met het gebruik van dit medicijn, dat de activiteit van de exploitant schendt.

Interactie met andere drugs

Het verhoogt het effect van indirecte anticoagulantia, wat leidt tot een toename van de tijd van vorming van protrombine (correctie van de dosis anticoagulantia is vereist). Gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die microsomale oxidatie-enzymen in de lever stimuleren (fenobarbital, fenytoïne) kan de eliminatie van metronidazol versnellen, waardoor de concentratie ervan in plasma afneemt. Cimetidine remt het metabolisme van metronidazol, wat kan leiden tot een verhoging van de serumconcentratie en een verhoogd risico op bijwerkingen. Gelijktijdig gebruik met disulfiram kan leiden tot de ontwikkeling van verschillende neurologische symptomen (het interval tussen toediening is minstens 2 weken). Wanneer het tegelijkertijd met lithiumpreparaten wordt ingenomen, kan de concentratie van dit laatste in het plasma en de ontwikkeling van symptomen van intoxicatie toenemen (stop dan met lithiumpreparaten of verlaag de dosis). Het wordt niet aanbevolen om te combineren met niet-depolariserende spierverslappers (vecuroniumbromide). Sulfonamiden versterken de antimicrobiële werking van metronidazol. Het gelijktijdige gebruik van alcohol en metronidazol veroorzaakt disulfiram-achtige reacties (krampende buikpijn, misselijkheid, braken, hoofdpijn en roodheid van de huid).

Metronidazol kan de bepaling van dergelijke biochemische parameters beïnvloeden, zoals aspartaat-aminotransferase (ACT), alanine-aminotransferase (ALT), lactaatdehydrogenase (LDH), triglyceriden, glucose.

Opslagcondities

Op de plaats beschermd tegen vocht en licht bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid - 5 jaar.

verpakking

10 tabletten in een blisterverpakking of een celvrije verpakking. Eén, twee of drie blisterverpakkingen worden samen met de gebruiksaanwijzing in een kartonnen verpakking geplaatst.

Metronidazol-tabletten

analogen

• Clione;
• Metron;
• trihopol;
• Vlag.

Gemiddelde prijs online *, 42 p. (20 tabletten van elk 250 mg)

Waar te kopen:

Instructies voor gebruik

Metronidazol is een antibacterieel en antiprotozoaal middel. In tabletten is het medicijn verkrijgbaar in 250 en 500 mg.

getuigenis

Het medicijn wordt voorgeschreven om de volgende pathologieën te elimineren:

• alcoholisme (het medicijn veroorzaakt overgevoeligheid voor alcohol);
• protozoozy: darmen extraintestinale amoebendysenterie, waaronder amoeben als gevolg leverabces, urogenitale trichomonas, giardiasis, balantidiasis en Trichomonas coleitis urethritis, leishmaniasis;
• pseudomembraneuze enterocolitis veroorzaakt door antibioticatherapie;
• infectie- en ontstekingsziekten uitgelokt gevoelig zijn voor de werkzame stof pathogenen: bacteroïden, clostridia, peptokokki, peptostreptokokki (ontsteking van de dermis, het bewegingsapparaat, zachte weefsels, het centrale zenuwstelsel, waaronder ontsteking van de meninges, buikholte, longen, de binnenbekleding van het hart, een verzameling van pus in de long, in de lever, in de hersenen, bloedvergiftiging, gynaecologische infecties, zoals trichomoniasis);
• ontstekingen van het maagslijmvlies, een zweer geassocieerd met Helicobacter pylori;
• bij radiotherapie van patiënten met neoplasmata, als een radiosensitiserende substantie, wanneer tumorresistentie geassocieerd is met een zuurstoftekort in de neoplasmacellen;
• om postoperatieve infecties te voorkomen (vooral tijdens operaties aan de organen van de buikholte, appendicitis verwijdering).

Therapie regimes

Tabletten moeten tijdens of na een maaltijd worden ingenomen, of worden samengeperst.

Voor de behandeling van trichomoniasis medicatie voorgeschreven door een van de volgende schema's:

• 250 mg 2-3 keer per dag, gedurende 10 dagen;
• 500 mg 2 maal per dag, de duur van de therapie kan variëren van 5 tot 8 dagen;
• 2 g 1 keer parallel aan beide seksuele partners.

Vrouwen dienen ook metronidazol te worden voorgeschreven in de vorm van vaginale tabletten en zetpillen.

Kinderen medicatie voorgeschreven voor 10 dagen, moet de dagelijkse dosis worden genomen voor 2 keer.

Metronidazol wordt voorgeschreven in de volgende doseringen:

Wanneer giardiasis medicatie wordt voorgeschreven aan kinderen gedurende 5 dagen, volwassenen - 5-7 dagen in de volgende dagelijkse doses, die in 2 stappen moeten worden genomen:

Voor de therapie van alcoholafhankelijkheid wordt het medicijn gedurende zes maanden voorgeschreven aan 500 mg per dag.

Volwassen patiënten die lijden aan:

• pseudomembraneuze enterocolitis - 500 mg, de frequentie van toediening 3 of 4 keer per dag;
• gastro-intestinale ziekten veroorzaakt door Helicobacter pylory - in combinatie met amoxicilline gedurende een week in een dosering van 500 mg tot 3 keer per dag;
• ulceratieve stomatitis - 500 mg 's morgens en' s nachts, in een loop van 3 tot 5 dagen;
• infecties veroorzaakt door anaëroben - de dagelijkse dosering kan variëren van 1,5 tot 2 gram;
• infusoriedysenterie - 750 mg 3 maal per dag, een kuur van 5 tot 6 dagen;
• vervoer van amoebiasis (wanneer een pathogeen wordt gedetecteerd) - 500 mg 2 of 3 keer per dag, een kuur van 5 tot 7 dagen;
• chronische amebiasis - 500 mg 3 keer per dag, gedurende een periode van 5 tot 10 dagen;
• acute amoeben dysenterie - een dagelijkse dosis van 2,25 g, deze moet driemaal worden ingenomen, de therapie moet worden voortgezet totdat alle symptomen zijn verstreken;
• opeenhopingen van pus in de lever tijdens extraintestinale amebiasis - de hoogste dagelijkse dosering is 2,5 g, die moet worden ingenomen in 1-3 doses, gedurende 3-5 dagen, 1/4 van de dosering voor volwassenen wordt voorgeschreven voor kinderen van 1-3 jaar, vanaf 3 jaar tot 7 jaar - 1/3, kinderen van 7 tot 10 jaar - 1/2.
• giardiasis - de dagelijkse dosering wordt als volgt berekend: 15 mg per kg lichaamsgewicht, het moet worden ingenomen in 3 verdeelde doses, een kuur van 5 dagen.

Om postoperatieve infecties te voorkomen, wordt het geneesmiddel voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 750 tot 1500 mg, verdeeld in 3 doses, 3-4 dagen vóór de chirurgische behandeling of 1 dag erna, 1 g eenmaal. Na 1-2 dagen na de operatie wordt het geneesmiddel voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 750 mg per week.

Patiënten met een glomerulaire filtratiesnelheid van minder dan 10 ml per minuut, de dagelijkse dosering wordt met 2 maal verminderd.

Contra

Metronidazol mag niet worden voorgeschreven aan patiënten met de volgende pathologieën:

• daling van het aantal leukocyten;
• hersenbeschadiging, bijvoorbeeld bij epilepsie;
• individuele intolerantie;
• leverziekte als het medicijn wordt voorgeschreven in hoge doseringen.

Met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn voorgeschreven aan patiënten die lijden aan pathologieën van de lever en de nieren.

Benoeming van metronidazol bij vrouwen in positie en borstvoeding

Het geneesmiddel dient niet te worden voorgeschreven tijdens de eerste 3 maanden van de zwangerschap, vanaf het tweede trimester wordt het voorgeschreven wanneer het voordeel voor de moeder groter is dan het risico voor de foetus.

Op het moment van de therapie is het onderbreken van de borstvoeding.

overdosis

In geval van overschrijding van de aanbevolen doseringen kunnen dergelijke tekenen van vergiftiging optreden:

• misselijkheid;
• braken;
• vertigo;
• incoordination;
• convulsies;
• verlies van gevoeligheid: gevoelloosheid van de ledematen, kruipen.

Er is geen tegengif, de behandeling is gericht op het elimineren van de symptomen van intoxicatie. Effectieve hemodialyse.

Bijwerkingen

De volgende bijwerkingen kunnen optreden tijdens de behandeling met metronidazol:

• dunne ontlasting en, omgekeerd, obstipatie, darmkoliek, ontsteking van de tong, pancreas, metaalsmaak en droge mond, stomatitis, volledige weigering van voedsel, misselijkheid en braken;
• asthenie, slaapstoornissen, saaiheid, depressie, prikkelbaarheid, duizeligheid, cephalalgia, verminderde motorische coördinatie, overmatige prikkelbaarheid, convulsies, polyneuropathie, hallucinaties;
• ontsteking van de blaas, urine-incontinentie, spruw, urinekleuring in roodbruine kleur, verminderde urinelozing, toename van urinevolume;
• allergie, die urticaria kan manifesteren, roodheid van de huid, huiduitslag, verstopte neus, spierpijn, koorts;
• afname van het aantal leukocyten en neutrofielen, verdikking van de T-golf op het elektrocardiogram.

structuur

1 tablet bevat 250 of 500 mg Metronidazol.

Farmacologie en farmacokinetiek

Metronidazol is een derivaat van 5-nitroimidazol. Intracellulaire transporteiwitten van microben herstellen de 5-nitrogroep, die reageert met het DNA van pathogene agentia, blokkeert de vorming van nucleïnezuren, als gevolg daarvan sterven de pathogenen.

Het veroorzaakt de dood van de volgende micro-organismen:

• Trichomonas vaginalis;
• dysenterie-amoebe;
• gardnerella vaginalis;
• Giardia;
• Bacteroides;
• fuzobakterii;
• veylonelly;
• prevotelly;
• clostridia;
• peptokokki;
• eubacteriën;
• peptostreptokokki;
• Helicobacter pylori.

Verhoogt de gevoeligheid van neoplasmata voor straling, activeert regeneratieprocessen, veroorzaakt intolerantie voor alcohol.

Na inname is het medicijn bijna volledig geadsorbeerd. Maaltijd verandert de absorbeerbaarheid niet. De grootste concentratie wordt na 1-3 uur waargenomen. Bij het passeren van de hepatische barrière wordt de werkzame stof gemetaboliseerd.

De halfwaardetijd in een gezonde lever kan variëren van 6 tot 12 uur, als het orgaan wordt beïnvloed door alcoholische dranken - van 10 tot 29 uur, bij te vroeg geboren baby's die na 28-30 weken verschijnen, wordt deze periode verlengd tot 75 uur, van 32 tot 35 weken - tot 35 uur, op de duur van 36-40 weken - 25 uur. Het medicijn wordt tot 80% verwijderd met urine, tot 15% door de darmen.

Bij nieraandoeningen accumuleert de werkzame stof.

Voorwaarden voor verkoop en opslag

Metronidazol kan worden gekocht bij een apotheek met een doktersrecept. Tabletten worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 25 graden, op de plaats waar kinderen ze niet kunnen bereiken.

beoordelingen

(Laat je feedback achter in de reacties)

* - De gemiddelde waarde van verschillende verkopers op het moment van monitoring is geen openbare aanbieding.

Metronidazol (250 mg) metronidazole

instructie

• Russisch
• Kazachse Russian

Handelsnaam van het medicijn

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsformulier

250 mg tabletten

structuur

Eén tablet bevat

actieve ingrediënt - metronidazol 250 mg,

hulpstoffen: aardappelzetmeel, talk, gelatine.

beschrijving

De tabletten hebben een ronde vorm met een platcilindrisch oppervlak van wit of wit met een geelachtig groene tint, met risico en afschuining.

Farmacotherapeutische groep

Antimicrobiële middelen voor systemisch gebruik. Imidazol-derivaat. Metronidazole.

ATX-code J01X D01

Farmacologische eigenschappen

farmacokinetiek

Wanneer de opname bijna volledig wordt opgenomen. Gelijktijdige inname van voedsel heeft geen invloed op de absorptie van metronidazol. Na een orale dosis van 200 mg wordt de maximale plasmaconcentratie (ongeveer 5 μg / ml) bereikt in ongeveer 1-2 uur, minder dan 10% van metronidazol wordt gebonden aan plasmaproteïnen. Snel verdeeld in het lichaam. Het metabolisme wordt in de lever uitgevoerd door oxidatie en binding aan glucuronzuur. gedurende 5 dagen na een enkele toediening in onveranderde vorm en diverse metabolieten - uitscheiding van het geneesmiddel wordt uitgevoerd door 40-70% via de nieren uitgevoerd (onveranderd - ongeveer 20% van de dosis) en ontlasting.

farmacodynamiek

Metronidazol is een derivaat van 5-nitroimidazol met antiprotozoale en antibacteriële werking. Het penetreert gemakkelijk in eencellige organismen van protozoa en bacteriën en veroorzaakt verstoring van de DNA-structuur. Het heeft een breed werkingsspectrum tegen anaerobe microorganismen - Peptococcus, Peptostreptococcus, Bacteroides sp, Clostridium sp, Fusobacterium, Prevotella, Veilonella... Onderdrukt de ontwikkeling van de eenvoudigste - Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis (Lamblia intestinalis), Entamoeba hüstolytica.

Het heeft een sterke bacteriedodende werking tegen anaerobe bacteriën:

Gram-negatieve staafjes: Bacteroides species, samen met een groep Bacteroides fragilis (B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus), Fusobacterium species, Veillonella

grampositieve sticks: Eubacterium, Clostridium

gram-positieve kokken: Peptococcus-soorten, Peptostreptococcus-soorten.

Metronidazol heeft geen bacteriedodend effect op de meeste aërobe bacteriën en facultatieve anaëroben, schimmels en virussen.

Indicaties voor gebruik

trichomonas vaginitis, urethritis

giardiasis, amebische dysenterie, anaerobe infecties veroorzaakt door gevoelige micro-organismen

combinatietherapie voor ernstige gemengde aërobe - anaerobe infecties

preventie van anaërobe infecties tijdens chirurgische ingrepen (vooral aan de buikorganen, urinewegen)

chronische gastritis, maagzweer van de maag en twaalfvingerige darm, geassocieerd met Helicobacter pylori (in combinatie met ammoxycilline)

Dosering en toediening

Bij amebiasis wordt metronidazol 7 dagen oraal toegediend - voor volwassenen, 1500 mg per dag, voor kinderen van 5-10 jaar oud - bij 375 mg per dag gedurende 10-15 jaar - bij 500 mg per dag. Neem het medicijn 2-3 keer per dag.

Bij giardiasis wordt het medicijn gedurende 5 dagen voorgeschreven - voor volwassenen, 750-1000 mg per dag, voor kinderen van 5-10 jaar oud - 375 mg per dag, 10-15 jaar - 500 mg per dag. Neem 2-3 keer per dag na de maaltijd.

Bij trichomoniasis bij vrouwen (urethritis en vaginitis) wordt metronidazol éénmaal in een dosis van 2000 mg of als een behandelingskuur gedurende 10 dagen voorgeschreven: 1 tablet (250 mg) 2 maal per dag. Parallel aan orale toediening wordt het 's avonds voorgeschreven met 1 vaginale zetpil of een vaginale tablet die 250 mg metronidazol bevat.

Om mogelijke herinfectie uit te sluiten, is het noodzakelijk om gelijktijdig seksuele partners te behandelen.

Het verloop van de behandeling wordt indien nodig na 4-6 weken herhaald.

Voor trichomoniasis bij mannen (urethritis), wordt metronidazol éénmaal toegediend in een dosis van 2000 mg of als een behandelingskuur gedurende 10 dagen, 1 tablet (250 mg) 2 maal per dag.Voor niet-specifieke vaginitis wordt 500 mg metronidazol 2 keer per dag gebruikt gedurende 7 dagen. Bij de behandeling van anaërobe infecties, worden volwassenen voorgeschreven Metronidazol bij 1000-1500 mg per dag, voor kinderen - met een snelheid van 20-30 mg / kg per dag.

Bij gastroduodenale ulcera geassocieerd met Helicobacter pylori, 250-500 mg 2 maal daags aanbrengen in combinatie met specifieke geneesmiddelen tegen maagzweren.

Toepassen zoals voorgeschreven door een arts.

Bijwerkingen

- metaalachtige smaak in de mond, bedekte tong, misselijkheid, braken, droge mond, buikkrampen, obstipatie of diarree

- anafylaxie, polymorfe erytheem, huiduitslag, pruritus, urticaria, fotodermatitis, angio-oedeem

- hoofdpijn, duizeligheid, zwakte, slaperigheid, slapeloosheid, syncope, syncope toestanden, verminderde bewustzijn, prikkelbaarheid, convulsies, depressie

- perifere neuropathie, gemanifesteerd door gevoelloosheid, paresthesie (kruipend gevoel), in de meeste gevallen verdwijnend na ontwenning van het geneesmiddel of dosisverlaging, encefalopathie, cerebellair syndroom (ataxie, gezongen meningsuiting, verminderde coördinatie van bewegingen, nystagmus, tremor), psychische stoornissen, desoriëntatie, hallucinaties

- diplopie, bijziendheid, fotofobie

- oorsuizen, gehoorverlies

- stomatitis, acute pancreatitis, voorbijgaan na ontwenning van het geneesmiddel

- veranderingen in het enzymsysteem van de lever, cholestatische hepatitis en geelzucht, na het stoppen van het geneesmiddel

- voorbijgaande leukopenie en trombocytopenie, veranderde lever

onderzoeken, pancytopenie, vaak verdwenen na ontwenning van het geneesmiddel

- donkere urinekleuring veroorzaakt door de aanwezigheid van sterk oplosbare kleurstoffen in water, resulterend uit de biotransformatie van metronidazol

- pijn in de vagina, schimmelinfecties

- dysurie, cystitis, polyurie, urine-incontinentie, candidiasis

In geïsoleerde gevallen

- beenmergaplasie

Contra

overgevoeligheid voor imidazolen

zwangerschap en borstvoeding (tijdens de behandeling moet de borstvoeding worden gestopt)

organische laesie van het centrale zenuwstelsel

ernstig leverfalen

gebruik bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar in combinatie met amoxicilline

gecombineerde ontvangst met disulfiram, alcohol

kinderen tot 6 jaar

Geneesmiddelinteracties

Metronidazol kan worden voorgeschreven in combinatie met sulfonamiden en antibiotica. Het gebruik van het medicijn vermindert de behoefte aan insuline-patiënten met diabetes.

Bij gelijktijdig gebruik met antacida die aluminiumhydroxide bevatten, met Kolestiramine, neemt de absorptie van metronidazol uit het maagdarmkanaal licht af.

Bij gelijktijdig gebruik van metronidazol versterkt het effect van indirecte anticoagulantia.

Bij gelijktijdig gebruik met disulfiram kan acute psychose en verminderd bewustzijn ontstaan.

Een verhoging van de concentratie van carbamazepine in het bloedplasma en een verhoging van het risico op de ontwikkeling van een toxisch effect bij gelijktijdig gebruik met metronidazol, kan niet worden uitgesloten.

Bij gelijktijdig gebruik met lanzoprazol zijn glossitis, stomatitis en / of het voorkomen van een donkere kleuring van de tong mogelijk; met lithiumcarbonaat - het is mogelijk om de concentratie van lithium in het bloedplasma en de ontwikkeling van intoxicatiesymptomen te verhogen; met prednison - verhoogt de uitscheiding van metronidazol uit het lichaam als gevolg van de versnelling van het metabolisme in de lever onder invloed van prednison. Misschien een afname van de werkzaamheid van metronidazol.

Bij gelijktijdig gebruik met rifampicine wordt de klaring van metronidazol uit het lichaam verhoogd; met fenytoïne - een mogelijke lichte toename van de concentratie van fenytoïne in het bloedplasma, beschreef het geval van de ontwikkeling van toxische effecten.

Bij gelijktijdig gebruik met fenobarbital neemt de uitscheiding van metronidazol uit het lichaam aanzienlijk toe, blijkbaar als gevolg van de versnelling van het metabolisme in de lever onder invloed van fenobarbital. Misschien een afname van de werkzaamheid van metronidazol.

Bij gelijktijdig gebruik met fluorouracil verhoogt het toxische effect, maar niet effectief fluorouracil.

Een geval van acute dystonie na inname van een enkele dosis chloroquine bij een patiënt die metronidazol kreeg, wordt beschreven.

Bij gelijktijdig gebruik met cimetidine kan het metabolisme van metronidazol in de lever remmen, wat kan leiden tot een vertraging van de uitscheiding en een verhoging van de plasmaconcentratie.

Bij gelijktijdig gebruik van ethanol bij patiënten die metronidazol krijgen, kunnen disulfiram-achtige reacties ontstaan.

Speciale instructies

Tijdens de behandeling moet de samenstelling van het perifere bloed regelmatig worden gecontroleerd, vooral wanneer hoge doseringen van het geneesmiddel gedurende meer dan 10 dagen worden voorgeschreven. Met voorzichtigheid die wordt voorgeschreven aan patiënten met epilepsie, ziekten van het centrale zenuwstelsel met een verminderde convulsiedrempel, verminderd bloed. Bij het benoemen van het medicijn bij patiënten met een gestoorde leverfunctie, dient het doseringsregime te worden aangepast vanwege de mogelijke accumulatie van metronidazol in het lichaam. De behandeling moet worden gestaakt als ataxie, duizeligheid en neurologische status van patiënten verslechteren. Met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn voorgeschreven aan patiënten die gevoelig zijn voor oedeem en patiënten die glucocorticosteroïden krijgen.

Tijdens de behandeling geen alcohol drinken. Langdurige toediening is wenselijk om uit te voeren onder de controle van de cellulaire samenstelling van perifeer bloed. Na inname van metronidazol wordt geen laxeermiddel voorgeschreven.

Kenmerken van de invloed van het medicijn op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en potentieel gevaarlijke machines

Voorzichtigheid is geboden.

overdosis

Symptomen: verhoogde bijwerkingen.

Formulier en verpakking vrijgeven

Op 10 tabletten plaats in een blisterverpakking verpakking van een film van polyvinylchloride of soortgelijke geïmporteerde en aluminium bedrukte gelakte of soortgelijke folie geïmporteerd.

Primaire verpakkingen, samen met het juiste aantal instructies voor medisch gebruik in de Russische en Russische taal, worden in een doos golfkarton geplaatst.

Opslagcondities

Bewaar op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum.

Vakantie voorwaarden

fabrikant

Pavlodar Pharmaceutical Plant LLP

Kazachstan, Pavlodar, 140011, ul. Kamzin, 33

Houder van het registratiecertificaat

Pavlodar Pharmaceutical Plant LLP, Kazachstan

Adres van de organisatie die claims van consumenten ontvangt over de kwaliteit van producten (goederen) in de Republiek Kazachstan

Pavlodar Pharmaceutical Plant LLP

Kazachstan, Pavlodar, 140011, ul. Kamzin, 33

Waarom wordt Metronidazole 250 voorgeschreven?

Metronidazol 250 is een antiprotozoal. Zoals alle antimicrobiële middelen heeft het een breed werkingsspectrum. Het is voorgeschreven voor de behandeling van infectieziekten van verschillende organen en systemen.

Vormen van afgifte en samenstelling

Het medicijn is verkrijgbaar in pilvorm. De belangrijkste werkzame stof (250 mg) is metronidazol. Bijkomende stoffen die het medicijn vormen: aardappelzetmeel, talk, gelatine.

Metronidazol 250 wordt voorgeschreven voor de behandeling van infectieziekten van verschillende organen en systemen.

Tabletten zijn rond. Hun kleur kan wit of geelgroen zijn. Elke tablet heeft een scheidingslijn.

Het geneesmiddel is verkrijgbaar in blikken van 20 tabletten of blisters van elk 10 stuks.

Farmacologische eigenschappen

Metronidazol is een direct derivaat van imidazol. Behandelt antimicrobische middelen die bedoeld zijn voor systeemgebruik.

Het medicijn heeft een uitgesproken antibacterieel en antiprotozoair effect. Door in te dringen in de pathogene cellen draagt ​​de actieve stof bij aan de vernietiging van hun DNA. Beschikt over goede activiteit in relatie tot de eenvoudigste eencellige organismen, gram-negatieve en gram-positieve anaerobe micro-organismen. Effectief met betrekking tot Helicobacter pylori. Het medicijn heeft echter vrijwel geen bacterie-dodend effect op aerobe bacteriën, virussen en schimmels.

Bij het innemen van pillen binnen de werkzame stof wordt goed geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. Voedselinname heeft geen invloed op het proces van absorptie. De hoogste plasmaconcentratie wordt 2 uur na het binnenkomen van de substantie waargenomen.

De belangrijkste metabolieten en onveranderd deel van het geneesmiddel uitgescheiden door de nieren.

De biologische beschikbaarheid en het vermogen om te binden aan bloedeiwitten is laag. Metabolisme vindt plaats in de lever door de binding en cumulatie van glucuronzuur. Het onveranderde gedeelte en de belangrijkste metabolieten worden uitgescheiden door de nieren. De halfwaardetijd is ongeveer 5 uur.

Waar wordt Metronidazol 250 voorgeschreven?

Er zijn een aantal directe aanwijzingen voor het gebruik van het medicijn. Onder hen zijn:

• infecties van de buikholte: peritonitis, leverabces;
• infecties van de bekkenorganen: endomyometritis en dergelijke;
• gynaecologische infecties;
• infecties van zacht weefsel en huid;
• sepsis;
• gastritis en darmzweren veroorzaakt door Helicobacter pylori;
• Trichomonas vaginitis, urethritis;
• infecties veroorzaakt door anaerobe bacteriën;
• giardiase;
• behandeling van ascariasis;
• amebische dysenterie;
• infecties van de gewrichten en botten;
• hersenabces;
• meningitis;
• longontsteking;
• bacteriële endocarditis;
• alcoholisme;
• pseudomembrane colitis, die zich voordeed tijdens het gebruik van antibiotica.

Gebruikt voor de preventie van postoperatieve complicaties en gynaecologische operaties.

Kaarsen Metronidazol wordt gebruikt voor trichomoniasis en bacteriële infecties van de geslachtsorganen, die worden veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor de werkzame stof. Ze zijn toegewezen aan beide seksuele partners in het geval van onbeschermde seks.

Contra

De instructies van het medicijn wezen op een aantal directe contra-indicaties voor het gebruik ervan. Onder hen zijn:

• organische laesies van het centrale zenuwstelsel;
• epilepsie;
• leukopenie;
• leverfalen;
• gebruik bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar in combinatie met Amoxicilline;
• kinderen tot 6 jaar;
• lactatie;
• Kinderen jonger dan 6 jaar zijn gecontra-indiceerd voor Metronidazol.
• overgevoeligheid voor het medicijn.

Het wordt met de grootste zorg voorgeschreven in 2 en 3 trimesters van de zwangerschap, voor mensen met ernstige nier- en leverinsufficiëntie.

Hoe metronidazol 250 te drinken

Het wordt aangeraden om tabletten te gebruiken na de maaltijd om de kans op intoxicatiesymptomen te verkleinen. Ze worden heel doorgeslikt en niet gekauwd. Afwassen met gekookt water.

Bij de behandeling van trichomoniasis bij volwassenen worden 2 tabletten 2 maal per dag voorgeschreven. De behandeling wordt gedurende 10 opeenvolgende dagen uitgevoerd. In dit geval worden ook vaginale zetpillen aan de tabletten toegevoegd om het beste effect te krijgen bij het gebruik van het product. Als er een dergelijke behoefte is, wordt de therapie een maand na het einde van de vorige kuur herhaald. Voor kinderen tot 5 jaar is de dosering 250 mg per dag, van 5 tot 10 jaar - 500 mg per dag.

Wanneer behandeling met giardiasis 7 dagen duurt. Het wordt aanbevolen om 2 tabletten 2 keer per dag in te nemen. Als tijdens giardiasis cysten verschijnen, worden 2 tabletten 3 keer per dag gedurende 5 dagen voorgeschreven.

Bij chronische amebiasis moet de dagelijkse dosis minstens 1,5 g zijn, deze moet worden verdeeld in 3 doses. Bij acute dysenterie wordt de dosis verhoogd tot 2,25 g van het geneesmiddel per dag. In geval van leverabces, wordt de behandeling uitgevoerd in combinatie met tetracyclines. Dosis - 2,5 g van het medicijn. Benoemd voor 5 dagen.

Bijwerkingen en overdosering van Metronidazol 250

Bij langdurige opname kunnen dergelijke bijwerkingen optreden als:

• diarree of obstipatie;
• misselijkheid;
• droge mond;
• braken;
• metaalachtige smaak in de mond;
• pancreatitis;
• urine-incontinentie;
• candidiasis;
• donkere urinekleuring;
• duizeligheid;
• desoriëntatie;
• hallucinaties;
• nervositeit;
• netelroos;
• huiduitslag;
• hyperemie van de huid;
• neutropenie en leukopenie.

Vaak veroorzaakt het medicijn slapeloosheid en duizeligheid. Zeer zelden kunnen spastische pijn, stomatitis, convulsies voorkomen.

Als het correct wordt ingenomen, treedt er geen overdosis op. In zeldzame gevallen kan er een toename van bijwerkingen optreden. De behandeling zal symptomatisch zijn.

Effect op concentratie

omdat het medicijn veroorzaakt duizeligheid en coördinatiestoornissen, het beïnvloedt de reactiesnelheid en concentratie van aandacht, dus je moet voorzichtig zijn tijdens het rijden.

wisselwerking

Dit geneesmiddel versterkt en verzwakt het effect van het innemen van andere medicijnen. In sommige gevallen ontwikkelen zich ongewenste bijwerkingen.

Met andere medicijnen

Misschien een combinatie van metronidazol met verschillende antibiotica en sommige sulfonamiden. De behoefte aan insuline bij diabetes is verminderd. Wanneer gelijktijdig ingenomen, versterkt het medicijn het effect van indirecte anticoagulantia en antacida. In combinatie met disulfiram ontwikkelen zich vaak stoornissen van bewustzijn en psychose. Het risico op toxische effecten van carbamazepine en de accumulatie ervan in het lichaam neemt toe.

Als u het medicijn in combinatie met lansoprazolom gebruikt, kunt u stomatitis en glossitis ontwikkelen. De werkzaamheid van Metronidazol daalt met het gebruik ervan met prednison. Bij gebruik met rifampicine neemt het cholestatische effect van het geneesmiddel toe.

Compatibiliteit met alcohol

Je kunt de pil niet combineren met alcohol. Dit kan leiden tot verergering van de symptomen van intoxicatie en verhoogt het risico van de invloed van het geneesmiddel op het centrale zenuwstelsel. Alcoholische dranken verhogen het risico op disulfiram-achtige reacties.

Receptie functies

Tijdens de behandeling is een constante controle van het bloedbeeld vereist. Dit geldt in het bijzonder voor gevallen waarin het medicijn gedurende lange tijd wordt ingenomen en in grote doseringen. Voorzichtigheid is geboden als er in het verleden bloedaandoeningen, epilepsie en andere aandoeningen van het centrale zenuwstelsel zijn opgetreden.

omdat de werkzame stof kan zich ophopen in de lever, daarna moeten patiënten met een gestoorde leverfunctie de dosering aanpassen rekening houdend met de resultaten van leverproeven.

De behandeling wordt volledig gestopt in het geval van neurasthenische aandoeningen, ernstige duizeligheid en ataxie.

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van pillen aan patiënten die worden behandeld met corticosteroïden en patiënten die gevoelig zijn voor het optreden van sterk oedeem.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

omdat de werkzame stof dringt snel door de placenta en kan teratogene en mutagene effecten hebben. In dit geval is de ontwikkeling mogelijk van pathologieën van de vorming van de foetus en de geboorte van een kind met aangeboren afwijkingen. Daarom wordt het niet aanbevolen om het medicijn te nemen tijdens de zwangerschapsperiode.

Het medicijn dringt snel in de moedermelk. Borstvoeding voor de duur van de behandeling wordt gestopt.

Bij kinderen

Het medicijn wordt voorgeschreven aan kinderen, afhankelijk van de leeftijd en de ernst van de onderliggende ziekte. De startdosering is 250 mg per dag. Verhoog zonodig de dosis tot 500 mg per dag.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn kan worden gekocht op voorschrift van de apotheek.

Verkopen ze zonder recept?

De kosten van het verpakken variëren van 12 tot 50 roebel. en afhankelijk van de regio van verkoop en apotheekpremie.

Opslagcondities en houdbaarheid

Bewaren op een droge en donkere plaats, uit de buurt van kleine kinderen en huisdieren bij een temperatuur niet hoger dan + 25 ° C.

Vervaldatum - 4 jaar vanaf de datum van uitgifte vermeld op de originele verpakking. Niet gebruiken na deze tijd.

analogen

Er zijn een aantal substituten die een soortgelijk effect of dezelfde samenstelling hebben:

• Dazolik;
• Intezol-Mi;
• Meradazol;
• Meratin;
• Metressa;
• Metrid;
• metrogil;
• Orzol;
• Orginil;
• ornidazole;
• Protozal;
• Tager Forte;
• Trikasayd;
• trihopol;
• Fazizhin.

Wat kan het medicijn vervangen door zijn intolerantie

Als u overgevoelig bent voor medicijnen, kunt u de behandeling met Trihopol proberen. Maar wees voorzichtig, want Het heeft veel bijwerkingen en contra-indicaties, heeft een sterk toxisch effect op het lichaam. U moet eerst uw arts raadplegen.

beoordelingen

Olga, 28, Moskou: "Na de bevalling werden spruw en bacteriële vaginitis mijn constante metgezellen. Ik probeerde verschillende medicijnen, zowel duur als goedkoop. De arts adviseerde om de tabletten Metronidazol 250 in te nemen en tegelijkertijd kaarsen te zetten voor een groter effect. Na 3 dagen verdween de onaangename geur, na een week verliep de ontlading en na 10 dagen bleven er geen symptomen van spruw en vaginitis over. Ik was tevreden met het medicijn. "

Lyudmila, 43, St. Petersburg: "Ik had een colpit. Ik nam Trichopolus, maar hij heeft veel negatieve reacties, ik werd bijna kaal. Toen adviseerde de arts me om een ​​kuur te nemen met Metronidazol 250. Het werkt zacht, ik heb geen nadelige reacties opgemerkt, behalve een lichte misselijkheid. Ontsteking is binnen een week voorbij. Een belangrijk pluspunt is dat het medicijn een cent kost, en dit is goed nieuws. "

Larissa. 30 jaar oud, Yaroslavl: "Het medicijn werd voorgeschreven door een dermatoloog voor de behandeling van acne. Ik zag het gedurende 10 dagen voor 3 gangen, waartussen ik een pauze van 10 dagen nam. Het is beter om het direct na een maaltijd te drinken, als u het met voedsel neemt, begint het onmiddellijk erg ziek te worden. Hij hielp ook bij de behandeling van mijn chronische gastritis, die de oorzaak van acne was. Nadat ik het geneesmiddel uit de 3e cursus had gedronken, was er geen spoor van de uitslag en gastritis. Goed medicijn.