Canephron Recept in het Latijn

Tumor

Canephron is een medicijn dat al meer dan een halve eeuw wordt gebruikt. Het behoort tot de groep ontsmettingsmiddelen en ontsmettingsmiddelen die worden gebruikt om ziekten van de urinewegen te behandelen, heeft antimicrobiële en antiparasitaire en actie. Het recept voor Canephron in het Latijn bevat een lijst met ingrediënten van natuurlijke oorsprong.

Recept en belangrijkste ingrediënten

De Latijnse naam Canephron klinkt als "Canephron N". Het wordt gebruikt voor de behandeling van infecties van het urinewegstelsel bij verschillende categorieën patiënten.

Canephron Recept in het Latijn:

Rp.: Tab. "Canephron N" Nr. 60
D.S.: Neem 3 maal daags 2 tabletten.

In het recept van Canephron in het Latijn staat een lijst met componenten van plantaardige oorsprong.

De naam van het receptonderdeel in het Russisch

De invoer van componenten in het opgegeven volume, mg

De naam van het receptonderdeel in het Latijn

Oplossing (fles van 100 gram)

De verpakking van het medicijn is handig. Voor een oplossing zijn dit glazen containers met een dispenser. Voor de vorm van pillen - blaren. Een verpakking kan 3 tot 6 van zulke blisters bevatten. Beschrijving van het medicijn wordt gepresenteerd in de annotatie, die vóór de behandeling moet worden bestudeerd.

Ter informatie! De dosering is afhankelijk van de leeftijd van de patiënt. De behandelingsduur wordt door de arts individueel bepaald.

Rosmarini-folia

Rozemarijn is een medicinale plant, die een van de hoofdingrediënten van het recept is. Het is een struik met naaldvormige bladeren.

In de samenstelling van de bladeren van struiken:

vitamine C, B6, A;
foliumzuur
koper;
flavonoïden;
alkaloïden, etc.

Door zijn rijke samenstelling elimineert het extract van rozemarijnblaadjes de pathogene bacteriële flora, kalmeert, enz.

Levistici radix

In het Latijn bevat het recept voor Canephron lavage onder de naam Levistici-radix. De wortel van de plant heeft een diuretisch en pijnstillend effect, vermindert ontstekingen en spasmen van de spieren van de urinewegen.

Centaurii herba

Centaury is een gras dat bekend staat als centaury. De therapeutische werking is gericht op het verlichten van ontsteking van de urinewegen en het elimineren van infecties. Verdoving en krampstillend werken helpen de aandoening te verlichten en onaangename symptomen te verlichten.

Hulpstoffen in het recept

In hun werking zijn beide vormen van geneesmiddelafgifte identiek. Dit is een gecombineerd preparaat op basis van plantaardige ingrediënten. Het recept bevat niet alleen de hoofdingrediënten, maar ook hulpstoffen.

oplossing

Waterig-alcoholische oplossing is een vloeibare, licht troebele of transparante, bruin-gele kleur.

De oplossing is bedoeld voor orale toediening en bevat hulpstoffen:

ethanol (van 16% tot 19,5%)
gezuiverd water.

Flessen worden geleverd met dispensers voor gemakkelijk gebruik. Voor volwassenen is een enkele dosering meestal 50 druppels.

Tip! Voor gebruik wordt de oplossing geschud.

dragee

De vorm is een oranje dragee met aan beide kanten een lichte uitstulping.

De structuur bevat dergelijke extra componenten:

ricinusolie;
zetmeel;
talk;
sucrose;
povidon;
lactose monohydraat, etc.

Welke vorm van introductie is effectiever

De apotheek Canephron is zonder recept verkrijgbaar. Het is veilig genoeg, kan zelfs worden voorgeschreven voor baby's en vrouwen tijdens de zwangerschap. Afhankelijk van de leeftijd en de conditie van de patiënt, kiest de arts de noodzakelijke vorm van vrijlating.

Oplossing en dragee - analogen van het effect op het lichaam. Patiëntenbeoordelingen bevestigen dit. In het Latijn heeft Canephron dezelfde samenstelling van de hoofdcomponenten van beide vormen van afgifte, waardoor de keuze voor het gebruik van een dragee of een oplossing kan worden gemaakt.

Ter informatie! Beperkingen kunnen alleen worden gekoppeld aan hulpcomponenten.

Het doel van het medicijn Canephron, ondanks het voorkomen van kruideningrediënten, moet alleen door een arts worden gemaakt, rekening houdend met alle bijzonderheden van de gezondheid van de patiënt. Dit is een vereiste voor het gebruik van medicijnen.

bronnen:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/canephron_n__370
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=e4a18030-9ac8-4ccb-b1ff-079ec4cc6d5t=

Heeft u een bug gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter

Canephron ® H (Canephron ® N)

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Oplossing: een heldere of licht troebele vloeistof, geelachtig bruin van kleur, met een geurige geur; mogelijke neerslag van een klein sediment tijdens opslag.

Gecoate tabletten: oranje, rond, biconvex, met een glad oppervlak.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Gecombineerd product van plantaardige oorsprong, heeft een diureticum, krampstillend, ontstekingsremmend, antimicrobieel effect.

Indicaties drug Canephron ® H

Het medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van de volgende ziekten en aandoeningen:

chronische blaasontstekingen (cystitis) en nier (pyelonefritis);

niet-infectieuze chronische ontsteking van de nieren (glomerulonefritis, interstitiële nefritis);

preventie van de vorming van urinaire stenen, incl. na hun verwijdering.

Contra

overgevoeligheid voor het medicijn;

maagzweer en darmzweer in de acute fase;

kinderleeftijd (voor oplossing - maximaal 1 jaar, voor tabletten, gecoat - tot 6 jaar);

alcoholisme, incl. na anti-alcoholbehandeling (voor oplossing);

lactase-deficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie (voor gecoate tabletten);

tekort aan sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie (voor gecoate tabletten).

Met zorg (voor oplossing): leverziekte; hoofdtrauma; hersenziekten; kinderen ouder dan 1 jaar oud - gebruik is alleen mogelijk na raadpleging van een arts, vanwege het ethanolgehalte.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding is alleen mogelijk op voorschrift, in strikte overeenstemming met de aanbevelingen voor gebruik en na evaluatie door de behandelend arts van de risico-batenverhouding.

Bijwerkingen

Allergische reacties, aandoeningen van het spijsverteringskanaal (misselijkheid, braken, diarree) zijn mogelijk.

Als er tekenen zijn van een allergische reactie, moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel.

wisselwerking

Combinatie met antibacteriële middelen is mogelijk en passend.

Interacties met andere geneesmiddelen zijn momenteel onbekend.

Dosering en toediening

Solution. Verdun in een beetje water of drink water. Volwassenen - 50 druppels 3 keer per dag; kinderen van schoolgaande leeftijd - 25 druppels 3 keer per dag; kinderen van voorschoolse leeftijd (ouder dan 1 jaar) - 15 druppels 3 keer per dag.

Na verzwakking van de ernst van de ziekte moet de behandeling met het geneesmiddel gedurende 2-4 weken worden voortgezet.

Indien nodig, bijvoorbeeld om de bittere smaak te verzachten, kunnen kinderen het medicijn samen met andere vloeistoffen innemen.

Een grote hoeveelheid vloeistof wordt aanbevolen tijdens de medicamenteuze behandeling.

Voor gebruik dient de inhoud van de injectieflacon te worden geschud.

Tabletten, gecoat. Niet kauwen, water drinken. Volwassenen - 2 tabl. 3 keer per dag; kinderen in de leerplichtige leeftijd - op 1 tabblad. 3 keer per dag. Na verzwakking van de ernst van de ziekte moet de behandeling met het geneesmiddel gedurende 2-4 weken worden voortgezet.

Een grote hoeveelheid vloeistof wordt aanbevolen tijdens de medicamenteuze behandeling.

overdosis

Momenteel zijn er geen gegevens over overdosis en dronkenschap.

Speciale instructies

Wanneer oedeem wordt veroorzaakt door een verminderde functie van het hart of de nieren, is het gebruik van grote hoeveelheden vocht gecontra-indiceerd.

Bij een gestoorde nierfunctie mag het geneesmiddel niet als monotherapie worden voorgeschreven.

In geval van een inflammatoire nieraandoening dient u een arts te raadplegen voor advies.

In het geval van de aanwezigheid van bloed in de urine, pijn tijdens het urineren of bij acute urineretentie, is het dringend noodzakelijk een arts te raadplegen.

Tijdens opslag kan lichte troebelheid of lichte neerslag optreden, wat de effectiviteit van het preparaat niet beïnvloedt (oplossing).

De verteerbare koolhydraten in tabel 1 zijn minder dan 0,04 XE.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en met mechanismen te werken

Solution. Het gehalte bij de bereiding van ethylalcohol varieert van 16 tot 19,5 vol%. Tijdens de periode van medicamenteuze behandeling moet voorzichtigheid worden betracht bij het rijden en bij andere mogelijk gevaarlijke activiteiten die verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.

Tabletten, gecoat. Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om mogelijk gevaarlijke activiteiten uit te voeren waarvoor een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereist is (inclusief rijden, werken met bewegende mechanismen).

Formulier vrijgeven

Oplossing voor orale toediening. In donkere glazen flessen met doseerapparaten bovenop, met schroefdoppen en veiligheidsringen, 50 of 100 ml. In een kartonnen vouwdoos 1 fl.

Tabletten, gecoat. In blisters van aluminiumfolie en PVC / PVDH-folies van 20 stuks. In een pak karton 3 of 6 bl.

fabrikant

Bionorica CE. Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Duitsland.

Consument claims organisatie: LLC Bionorica. 119619, Moskou, 6th Street Nieuwe tuinen, 2, Bldg. 1.

Tel / Fax: (495) 502-90-19.

E-mailadres: [email protected]

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Opslagomstandigheden van het geneesmiddel Canephron ® H

Buiten het bereik van kinderen houden.

Vervaldatum van het geneesmiddel Canephron ® H

omhulde tabletten - 3 jaar.

orale oplossing - 3 jaar. Open flacons kunnen gedurende 6 maanden worden gebruikt.

Canephron H dragee - officiële gebruiksaanwijzingen, analogen

Beschrijving van het medicijn

Canephron N is een combinatiegeneesmiddel dat van plantaardige oorsprong is en veel wordt gebruikt in complexe schema's voor de behandeling van pathologieën van het urinewegsysteem. Neem de oplossing en pillen kunnen preventief zijn om nefrolithiasis (urolithiasis) te voorkomen.

Het medicijn is op de farmaceutische markt vertegenwoordigd als een middel zonder recept. De werkzaamheid en veiligheid van pillen en de oplossing voor intern gebruik worden bevestigd door talrijke klinische onderzoeken. Het medicijn kan worden gebruikt als een basishulpmiddel en in de loop van een complexe therapie.

Oplossing: een heldere of licht troebele vloeistof, geelachtig bruin van kleur, met een geurige geur; mogelijke neerslag van een klein sediment tijdens opslag.

Dragee: biconvexe, ronde vorm, oranje kleur, met een glad oppervlak.

Een geelachtig bruine vloeistof met een lavage geur, met een aromatische, licht bittere smaak. Tijdens opslag kan troebelheid of neerslag optreden.

MARKTONTWIKKELING

De laatste paar jaar was KANEFRON® H de onbetwiste leider in de retailgeneesmiddelenmarkt in de G04B X50 ** -groep in monetaire termen. In de beoordeling van merken van deze competitieve groep in termen van verkoop in de apotheek in fysieke termen, volgens de resultaten van januari - oktober 2014, neemt KANEFRON® H de tweede plaats in.

Het is belangrijk op te merken dat het merk KANEFRON® N in het totale volume van de apotheekverkoop van geneesmiddelen van de G04B X50-groep ** een aanzienlijk aandeel heeft: van meer dan twee dozijn geneesmiddelen van de groep, accumuleert het meer dan 35% van de verkoop van geneesmiddelen in geldtermen (figuur 1). In fysieke termen is de proportie KANEFRON H meer dan 25%.

De maandelijkse dynamiek van de verkoop van geneesmiddelen van KANEFRON® H en geneesmiddelen van de G04B X50-groep ** sinds begin 2014 in fysieke termen zijn duidelijk gecorreleerd (figuur 2). In geld uitgedrukt laat KANEFRON® H een geavanceerde ontwikkeling zien in vergelijking met de concurrerende groep (figuur 3).

Vanaf het begin van het jaar, eind januari - oktober 2014, steeg het volume van de verkoop van geneesmiddelen door KANEFRON® H in geld uitgedrukt met 18% in vergelijking met dezelfde periode van het voorgaande jaar, wat neerkomt op 105 miljoen UAH. voor 992 duizend pakketten. Ter vergelijking: de toename van het volume van de detailhandel in geneesmiddelen van de G04B X50-groep ** in geld uitgedrukt bedroeg 13,2% (figuur 4).

Het maximale verkoopvolume van KANEFRON N, zowel in geld als in natura, is geconcentreerd in apotheekinstellingen in Kiev, Dnipropetrovsk, Donetsk, Kharkiv, Odessa en de autonome republiek Krim (figuur 5, 6). Hun aandeel in de structuur van de verkoop van merkapotheken in januari - oktober 2014 bedroeg meer dan 45%.

Zoals reeds opgemerkt, wordt KANEFRON® H in de Oekraïense farmaceutische markt aangeboden in twee toedieningsvormen: beklede tabletten, blister, nr. 60 en orale druppels in een fles met een doseerinrichting van 100 ml. In de algemene verkoopstructuur van het merk wordt het overheersende aandeel verzameld door de vaste doseringsvorm.

Volgens de resultaten van januari - oktober 2014 bedroeg het aandeel van KANEFRON N in de vorm van tabletten 74,7% in de totale verkoop van apotheken in monetaire termen, en in fysieke termen - 71,7%. KANEFRON® H in de vorm van druppeltjes accumuleerde respectievelijk 25,3 en 28,3%.

Gebruik in de kindertijd

Het medicijn in de vorm van druppels kan worden gebruikt bij de behandeling van kinderen, waaronder zuigelingen tot een jaar (in dit geval is de dagelijkse dosis 3 maal daags 10 druppels). Canephron H in de vorm van tabletten kan vanaf 6 jaar worden gebruikt.

Geneeskrachtige planten in Canephron H worden goed verdragen door kinderen en de concentratie van alcohol in de oplossing is erg klein en tast het lichaam van het kind niet aan.

Het medicijn kan lange tijd worden gebruikt (ook in combinatie met andere geneesmiddelen).

De enige mogelijke bijwerkingen zijn de ontwikkeling van allergische reacties die verband houden met de individuele intolerantie van componenten van het geneesmiddel.

Medicijnen innemen tijdens de zwangerschap

Het medicijn bevat ingrediënten van plantaardige oorsprong, dus Kanefron N wordt vaak voorgeschreven tijdens de zwangerschap voor de behandeling van cystitis, pyelone- en glomerulonefritis en andere ziekten van de organen van het urinestelsel.

Volgens de instructies vermindert Canephron H de pijnintensiteit in de onderrug en verbetert het de algehele gezondheid van een zwangere vrouw. Ook helpt het medicijn wallen te verminderen en wordt het met succes gebruikt om pre-eclampsie en exacerbatie van verschillende nierpathologieën in de vruchtbare leeftijd te voorkomen.

Bovendien wordt tijdens de zwangerschap de remedie voorgeschreven in de volgende gevallen:

preventie en behandeling van infectieuze en niet-infectieuze aandoeningen van de urinewegen (cystitis, interstitiële nefritis, glomerulonefritis, pyelonefritis);
verbetering van de functionele toestand van de blaas en nieren;
preventie van nierziekten;
afname van eiwitverlies met urine.

Vaak wordt het aanbevolen om tijdens de zwangerschap 150 druppels of 6 pillen per dag in te nemen (verdeeld in 3 doses). In sommige gevallen kan de dosis worden verlaagd tot 1 tablet of 25-50 druppels 2 keer per dag.

Wanneer u het medicijn gebruikt, moet u eraan denken dat de lavage en rozemarijn in de samenstelling de baarmoeder kan versterken, zodat u Canephron H alleen in strikte overeenstemming met het schema van de arts kunt gebruiken.

Het medicijn mag tijdens de borstvoeding worden gebruikt.

De instructies voor het gebruik van het medicijn Canephron N gaven aan dat het medicijn voor zwangere vrouwen kan worden gedronken. Het gebruik van Canephron N tijdens de zwangerschap dient uitsluitend op aanbeveling en onder voortdurend toezicht van de behandelend arts te geschieden.

Canephron N tijdens de zwangerschap kan precies volgens de door de arts voorgeschreven dosering worden gedronken. Zelfmedicatie met dit geneesmiddel wordt niet sterk aanbevolen.

Als het risico van exacerbatie van chronische infecties tijdens de gehele zwangerschap hoog is, kan het medicijn gedurende lange tijd worden gebruikt door cursussen.

Zwangere en zogende vrouwen kunnen de medicatie innemen, op voorwaarde dat ze zich houden aan de instructies voor medisch gebruik en hun arts raadplegen over de verhouding risico / voordeel.

Bij borstvoeding en zwangerschap is Canephron niet gecontra-indiceerd en als veilig kruidenpreparaat kan het worden voorgeschreven voor ziekten zoals pyelonefritis, glomerulonefritis, cystitis, interstitiële nefritis en voor oedeem. Zoals elk ander medicijn dat tijdens deze cruciale periodes wordt ingenomen, moet het echter door een arts worden voorgeschreven.

... OPLEIDINGSBASIS VOOR DESKUNDIGEN IN FYTOTHERAPIE

In de apotheken van de netwerken die het project ondersteunden, zijn gespecialiseerde afdelingen geopend, waar bezoekers kruidengeneesmiddelen kunnen vinden met efficiëntie en veiligheid, bewezen resultaten uit tal van klinische studies, evenals professioneel advies krijgen over kruidengeneesmiddelen.

Het Fitoteka® / Phytothek®-project is gestart in december 2012. De eerste gespecialiseerde afdelingen met merkproducten zijn in Kiev in de apotheekketens Pharmacy of Hormonal Drugs, Vitalux en Falbi, geopend.

Omdat kruidenpreparaten een hele reeks farmacologische effecten hebben, is raadpleging van competente specialisten van groot belang. Daarom heeft het Fitotek® / Phytothek®-project een trainingsprogramma voor apothekers en apothekers met de nadruk op kruidengeneeskunde, wat helpt hun deskundigheid op het gebied van counseling in apotheken te vergroten.

Een belangrijk evenement in 2014 was de opening van de eerste Phytothek-trainingsruimte in Oekraïne in het kader van het Fitotek® / Phytothek®-project bij de afdeling Klinische Farmacologie en Klinische Farmacie van de Nationale Universiteit voor Apotheek in Kharkov.

In het kader van dit programma, uitgevoerd met de steun van Bionorica, zal een "trainingsruimte" werken en zullen toekomstige specialisten het algoritme van farmaceutische zorg voor kruidenpreparaten volledig kunnen reproduceren in omstandigheden die zo dicht mogelijk bij apotheken liggen.

Geneesmiddelinteractie

De combinatie van Canephron H in elke doseringsvorm met antibacteriële geneesmiddelen is mogelijk en geschikt.

Op dit moment zijn interacties met andere geneesmiddelen onbekend.

Het gecombineerde gebruik van Canephron H met geneesmiddelen met antibacteriële activiteit draagt bij aan een toename van de effectiviteit van antibacteriële behandeling.

Op dit moment ontbreekt informatie over interacties met andere geneesmiddelen. Combinatie met antibacteriële geneesmiddelen is mogelijk en passend.

Indicaties voor gebruik

Canephron N wordt gelijktijdig met andere geneesmiddelen voorgeschreven bij de behandeling van de volgende ziekten:

Chronische infecties van de nieren (pyelonephritis) en blaas (cystitis);
Niet-infectieuze chronische ontsteking van de nieren (interstitiële nefritis, glomerulonefritis).

Ook wordt het medicijn gebruikt als middel om de vorming van urinestenen te voorkomen (inclusief de toestand na verwijdering van urinaire stenen).

Canephron N wordt oraal ingenomen, de dragee wordt niet gekauwd en met water weggespoeld, de oplossing voor inname wordt weggespoeld met water of verdund met een kleine hoeveelheid water (om de bittere smaak van kinderen te verzachten, kan het geneesmiddel worden verdund met andere vloeistoffen). Schud de oplossing voor gebruik.

In de regel wordt het medicijn in een enkele dosis voorgeschreven:

Volwassenen: 2 pillen of 50 druppels oplossing;
Schoolkinderen: 1 tablet of 25 druppels oplossing;
Kleuters (vanaf 1 jaar): 15 druppels oplossing.

De veelvoud aan ontvangst - 3 keer per dag.

Nadat de symptomen van de ziekte zijn verdwenen, dient de behandeling 14-28 dagen te worden voortgezet.

Tijdens de behandeling wordt geadviseerd meer vloeistof te drinken.

In geval van leveraandoeningen moet de oplossing met de nodige voorzichtigheid worden genomen (alleen na raadpleging van een arts).

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van:

Druppels voor inname van 60 en 120 stuks per verpakking. Soms wordt deze doseringsvorm een pil genoemd, maar deze is farmacologisch incorrect omdat pillen en tabletten verschillende bereidingstechnieken hebben.
Oplossing voor interne toediening, die beschikbaar is in 50 en 100 ml.

Dragee kanefron oranje, met een glad oppervlak, rond.

Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel in te nemen in overeenstemming met de aanbevelingen van de fabrikant van het geneesmiddel - het bedrijf Bionorica, evenals de instructies van de behandelende arts.

Canephron H in de vorm van tabletten (pillen) moet als volgt worden ingenomen:

Volwassenen - driemaal daags 2 stuks
Patiënten in de leerplichtige leeftijd - 1 pc driemaal daags

Tabletten kunnen niet worden gekauwd, het wordt aangeraden voldoende helder, gezuiverd water te drinken.

Canephron-vloeistof is transparant, maar lichte troebelheid is toegestaan, heeft een geelbruine kleur en een geurige eigenaardige geur.

Tijdens de therapie worden patiënten van voorschoolse leeftijd, evenals zuigelingen, aangeraden om een oplossing te zoeken. Het volgende doseringsregime voor cannephron H in de vorm van druppels wordt gebruikt:

Patiënten in oudere leeftijdsgroepen - 50 druppels driemaal daags
Patiënten in de leerplichtige leeftijd - 25 druppels driemaal daags
Kleuters - 15 druppels driemaal daags
Baby's kunnen driemaal daags 10 druppels innemen.

Het exacte doseringsregime wordt geselecteerd op basis van de leeftijd van de patiënt en indicaties voor het gebruik van het medicijn.

De oplossing heeft een bittere smaak, dus het kan worden verdund in water of een andere vloeistof. Schud de medicijncontainer grondig voordat u de druppels gebruikt.

Kenmerken van het nemen van medicatie

Tegen de achtergrond van de behandeling met het gebruik van Canephron H, wordt het gebruik van grote hoeveelheden vocht aanbevolen. Deze aanbeveling is niet van toepassing op die categorieën patiënten met de vorming van oedemen van hart- of nieroorsprong.

De exacte duur van het gebruik van het geneesmiddel wordt bepaald door de behandelende arts, rekening houdend met het therapeutische effect en de verdraagbaarheid van de tabletten of oplossing.

Door de samenstelling van de plant kan het geneesmiddel voor een lange periode worden gebruikt. Nadat de verbetering van de gezondheidstoestand van de patiënt is waargenomen, kan de therapie nog 14-30 dagen worden verlengd.

Patiënten die met succes een behandeling voor alcoholisme hebben voltooid, wordt aangeraden af te zien van het gebruik van de oplossing vanwege de ethanol in de samenstelling.

De indicaties voor dragee en oplossing zijn de complexe behandeling van pathologieën van het urinewegstelsel en chronische nieren:

Cystitis en pyelonephritis. Voor deze indicatie kunt u Canephron N drinken tijdens de zwangerschap
glomerulonefritis
Interstitiële nefritis.

Het medicijn kan ook worden gebruikt om de ontwikkeling van urolithiasis te voorkomen, ook na de procedure om stenen te verwijderen. Lees meer over urolithiasis in het artikel: branden en pijn bij het urineren.

Na verzwakking van de ernst van de ziekte moet de behandeling met het geneesmiddel gedurende 2-4 weken worden voortgezet.

Indien nodig, bijvoorbeeld om de bittere smaak te verzachten, kunnen kinderen het medicijn samen met andere vloeistoffen innemen.

Een grote hoeveelheid vloeistof wordt aanbevolen tijdens de medicamenteuze behandeling.

Voor gebruik dient de inhoud van de injectieflacon te worden geschud.

Dragees. Niet kauwen, water drinken. Volwassenen - 3 maal daags 2 tabletten; schoolkinderen - 1 tablet 3 keer per dag. Na verzwakking van de ernst van de ziekte moet de behandeling met het geneesmiddel gedurende 2-4 weken worden voortgezet.

Het medicijn wordt gebruikt bij de standaard en complexe behandeling van chronische blaasontstekingen (cystitis) en nieren (pyelonefritis); met niet-infectieuze chronische ontsteking van de nieren (glomerulonefritis, interstitiële nefritis); als preventie van vorming van urinaire stenen (ook na verwijdering van urinaire stenen).

Volwassenen: 50 druppels 3 keer per dag

Schoolkinderen: 25 druppels, 3 keer per dag

Kinderen vanaf 1 jaar: 15 druppels 3 keer per dag

Indien nodig, om de bittere smaak te verzachten, kunnen kinderen druppels nemen door ze toe te voegen aan een kleine hoeveelheid vloeistof.

Vanwege de goede verdraagbaarheid van het geneesmiddel is langdurige therapie aangewezen.

Houd de injectieflacon rechtop tijdens het gebruik van de injectieflacon.

Schud de fles voor gebruik.

Wanneer irrigatietherapie wordt aanbevolen, is het verbruik van voldoende vloeistof.

Als een medicijn van complexe therapie voor ziekten:

acute en chronische pyelonefritis, cystitis, glomerulonefritis;
chronische interstitiële nefritis.

Effectief voor de preventie van urolithiasis, vaak aangewezen na het verwijderen of pletten van stenen voor hun vroege verwijdering.

Canephron is zeer effectief bij cystitis - het normaliseert plassen, verlicht pijn en ontsteking. In het acute verloop van de ziekte wordt het voorgeschreven als een hulpgeneesmiddel en bij chronische patiënten is het mogelijk om het medicijn als monotherapie te gebruiken en cursussen te volgen.

"Canephron N", ongeacht de vorm van vrijgave, wordt benoemd op basis van de leeftijd van de patiënt. Doseringen van tabletten "Canephron" en oplossing worden in de tabel getoond.

Tabel - Hoe "Canephron H" correct te gebruiken

Hulpstoffen in het recept

De Latijnse naam Canephron klinkt als "Canephron N". Het wordt gebruikt voor de behandeling van infecties van het urinewegstelsel bij verschillende categorieën patiënten.

Rp.: Tab. Canephron N No. 60 D.S.: Neem 3 maal daags 2 tabletten.

In het recept van Canephron in het Latijn staat een lijst met componenten van plantaardige oorsprong.

oplossing

Waterig-alcoholische oplossing is een vloeibare, licht troebele of transparante, bruin-gele kleur.

De oplossing is bedoeld voor orale toediening en bevat hulpstoffen:

ethanol (van 16% tot 19,5%)
gezuiverd water.

Flessen worden geleverd met dispensers voor gemakkelijk gebruik. Voor volwassenen is een enkele dosering meestal 50 druppels.

Tip! Voor gebruik wordt de oplossing geschud.

De vorm is een oranje dragee met aan beide kanten een lichte uitstulping.

De structuur bevat dergelijke extra componenten:

ricinusolie;
zetmeel;
talk;
sucrose;
povidon;
lactose monohydraat, etc.

Contra

Maagzweer en darmzweren in de acute fase;
Leeftijd tot 1 jaar (oplossing voor orale toediening) of 6 jaar (dragee);
Overgevoeligheid voor het medicijn.

Aanvullende contra-indicaties zijn:

Dragee: lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie, lactose-intolerantie, fructose-intolerantie, sucrase / isomaltase-deficiëntie;
Orale oplossing: alcoholisme (inclusief na alcoholtherapie).

Vanwege de aanwezige ethanol moet Canephron H in de vorm van een orale oplossing met de nodige voorzichtigheid worden genomen voor patiënten met leveraandoeningen, hoofdletsel, hersenziektes en kinderen (behandeling is alleen mogelijk na raadpleging van een arts).

Kanefron N voor elke miezerige en zwangere vrouw in welke doseringsvorm dan ook kan strikt genomen in overeenstemming met de aanbevelingen voor gebruik worden genomen zoals voorgeschreven door een arts en na evaluatie van de baten / risicoverhouding.

Geneesmiddelen worden niet aanbevolen om te nemen:

Patiënten jonger dan 6 jaar (voor pillen 60)
Patiënten die vatbaar zijn voor alcoholmisbruik (alcoholisme) worden aanbevolen om af te zien van het nemen van de oplossing
Mensen met intolerantie voor actieve of ondersteunende elementen.

Als gevolg van de aanwezigheid in de oplossing van ethanol gebruik vereist speciale zorg bij de behandeling van patiënten met een verstoring van de normale werking van de lever en de gemiddelde ernst van hersenletsel.

De bijwerkingen die kunnen worden waargenomen op de achtergrond van het gebruik van geneesmiddelen zijn de ontwikkeling van:

Allergische manifestaties
Dyspeptische stoornissen in de vorm van misselijkheid, braken, stoelgangstoornissen.

De ontwikkeling van een allergische reactie vereist het stoppen met drugsgebruik.

chronische blaasontstekingen (cystitis) en nier (pyelonefritis);

niet-infectieuze chronische ontsteking van de nieren (glomerulonefritis, interstitiële nefritis);

preventie van de vorming van urinaire stenen, incl. na hun verwijdering.

overgevoeligheid voor het medicijn;

maagzweer en darmzweer in de acute fase;

leeftijd van kinderen (voor oplossing - tot 1 jaar, voor pillen - tot 6 jaar);

alcoholisme, incl. na anti-alcoholbehandeling (voor oplossing);

lactase-deficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie (voor pillen);

tekort aan sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie (voor dragee).

Met zorg (voor oplossing): leverziekte; hoofdtrauma; hersenziekten; kinderen ouder dan 1 jaar oud - gebruik is alleen mogelijk na raadpleging van een arts, vanwege het ethanolgehalte.

Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.

Exacerbatie van maagzweren.

Dalingen van Canephron H zijn gecontra-indiceerd als monotherapie voor nierfalen.

Bij ontstekingsziekten van de nieren is overleg met een arts verplicht.

Irrigatietherapie is gecontraïndiceerd bij oedeem veroorzaakt door hartfalen of nierfalen.

Alcoholisme en de toestand na de behandeling van alcoholisme (voor de oplossing in de doseringsvorm);
Individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;
Kinderen Canephron wordt niet toegewezen aan 1 jaar (oplossing) en maximaal 6 jaar (pillen).

De oplossing wordt met voorzichtigheid voorgeschreven bij leverpathologieën.

Ondanks de natuurlijke samenstelling van het medicijn, zijn er een aantal omstandigheden waarin het niet kan worden ingenomen. Contra-indicaties voor het volgende:

maagzweer - in de periode van exacerbatie;
overgevoeligheid - tenminste voor een van de bestanddelen van het medicijn;
intolerantie - lactose, fructose in de geschiedenis (dit is van toepassing op pillen);
in geval van nierfalen - evenals oedeem veroorzaakt door hartaandoeningen;
kindertijd - het drageevorm is maximaal zes jaar geldig, de oplossing - maximaal een jaar;
met alcoholafhankelijkheid - de oplossing wordt niet getoond, inclusief de periode na de behandeling van een dergelijke aandoening.

Het medicijn in vloeibare vorm moet zorgvuldig worden gebruikt bij aandoeningen van de hersenen, leverpathologie. Kinderen na het jaar kunnen het geneesmiddel gebruiken na overleg met een arts vanwege de aanwezigheid van ethanol in de samenstelling. In de praktijk van het gebruik van "Canephron H" waren er geen gevallen van intoxicatie of overdosis.

Het medicijn is plantaardig. Over de ontwikkeling van het kind - heeft geen invloed op. Beoordelingen van artsen bevestigen dit. Daarom, artsen die "Canephron" voorschrijven tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding, worden geleid door algemene contra-indicaties.

Recensies: "Cystitis was snel"

Beoordelingen van Canephron H van patiënten zijn meestal positief. De lijst met de belangrijkste voordelen van het medicijn zijn de volgende:

natuurlijke samenstelling;
geen bijwerkingen;
mogelijkheid van ontvangst voor een lange tijd;
werkzaamheid en veiligheid tijdens de zwangerschap en bij de behandeling van jonge kinderen.

Beoordelingen van artsen suggereren dat de effectiviteit van het medicijn grotendeels afhangt van de juiste selectie van behandelingsregimes.

Canephron® H

Kanefron® oplossing H voor het opnemen vnutr- druppelflesje 100 ml amberkleurige glazen, kartonnen verpakking 1- Code EAN: 4029799125578- № P N014244 / 01 van 2011-12-29 Bionorica SE (Duitsland)

Latijnse naam

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Orale oplossing: heldere of licht troebele vloeistof geelbruine kleur met geurende zapahom- mogelijk verlies van een kleine neerslag tijdens opslag.

Dragee: biconvexe, ronde vorm, oranje kleur, met een glad oppervlak.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Gecombineerd product van plantaardige oorsprong, heeft een diureticum, krampstillend, ontstekingsremmend, antimicrobieel effect.

Indicaties drug Canephron ® H

Het medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van de volgende ziekten en aandoeningen:

chronische blaasontstekingen (cystitis) en nieren (pyelonephritis) -

niet-infectieuze chronische ontsteking van de nieren (glomerulonefritis, interstitiële nefritis) -

preventie van de vorming van urinaire stenen, incl. na hun verwijdering.

Contra

overgevoeligheid voor het medicijn;

een maagzweer van een maag en twaalfvingerige darm in een stadium van verergering -

kinderleeftijd (voor oplossing - tot 1 jaar, voor pillen - tot 6 jaar) -

alcoholisme, incl. na anti-alcoholbehandeling (voor oplossing) -

lactase-deficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie (voor pillen) -

tekort aan sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie (voor dragee).

Met de nodige voorzichtigheid (voor oplossing): leverziekte, traumatisch hersenletsel, ziekte van de hersenen, kinderen ouder dan 1 jaar oud - gebruik is alleen mogelijk na overleg met een arts als gevolg van de ethanol inhoud.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Bijwerkingen

Allergische reacties, aandoeningen van het spijsverteringskanaal (misselijkheid, braken, diarree) zijn mogelijk.

Als er tekenen zijn van een allergische reactie, moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel.

wisselwerking

Combinatie met antibacteriële middelen is mogelijk en passend.

Interacties met andere geneesmiddelen zijn momenteel onbekend.

Dosering en toediening

Solution. Verdun in een beetje water of drink water. Volwassenen - 50 druppels 3 maal per dag onder de leerplichtige leeftijd kinderen - 25 druppels 3 maal per dag of pre-school kinderen (leeftijd van 1 jaar) - 15 druppels 3 maal per dag.

Na het verlichten van de ernst van de ziekte moet de behandeling met het geneesmiddel gedurende 2-4 weken worden voortgezet.

Indien nodig, bijvoorbeeld om de bittere smaak te verzachten, kunnen kinderen het medicijn samen met andere vloeistoffen innemen.

Een grote hoeveelheid vloeistof wordt aanbevolen tijdens de medicamenteuze behandeling.

Schudden voor gebruik!

Dragees. Niet kauwen, water drinken. Volwassenen - 3 maal daags 2 pillen, kinderen in de leerplichtige leeftijd - 1 pil 3 keer per dag. Na het verlichten van de ernst van de ziekte moet de behandeling met het geneesmiddel gedurende 2-4 weken worden voortgezet.

Een grote hoeveelheid vloeistof wordt aanbevolen tijdens de medicamenteuze behandeling.

overdosis

Momenteel zijn er geen gegevens over overdosis en dronkenschap.

Speciale instructies

Wanneer oedeem wordt veroorzaakt door een verminderde functie van het hart of de nieren, is het gebruik van grote hoeveelheden vocht gecontra-indiceerd.

Bij een gestoorde nierfunctie mag het geneesmiddel niet als monotherapie worden voorgeschreven.

In geval van een inflammatoire nieraandoening dient u een arts te raadplegen voor advies.

In het geval van de aanwezigheid van bloed in de urine, pijn tijdens het urineren of bij acute urineretentie, is het dringend noodzakelijk een arts te raadplegen.

Tijdens opslag kan lichte troebelheid of lichte neerslag optreden, wat de effectiviteit van het preparaat niet beïnvloedt (oplossing).

Verteerbare koolhydraten in één dragee zijn minder dan 0,04 XE (voor dragees).

Beïnvloeding van het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven

Dragees. Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om mogelijk gevaarlijke activiteiten uit te voeren waarvoor een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereist is (inclusief rijden, werken met bewegende mechanismen).

Formulier vrijgeven

Orale oplossing, 50 ml, 100 ml: in donkere glazen flessen van 50 of 100 ml met doseerapparaten van bovenaf, met schroefdoppen en veiligheidsringen in een opvouwbare kartonnen doos 1 fl.

Dragee: in blisterverpakkingen van aluminiumfolie (onderste deel) en PVC / PVDC-films (bovenste gedeelte) 20 stuks in een opvouwbare kartonnen doos met 3 of 6 blisters.

fabrikant

Bionorica CE. Kerschensteinersstraße, 11-15, 92318, Neumarkt, Duitsland.

Consumentenautoriteit

LLC Bionorika. 119619, Moskou, 6th Street Nieuwe tuinen, 2, Bldg. 1.

Canephron-recept in het Latijn

28.031 (Fytopreparatie gebruikt bij aandoeningen van de nieren en urinewegen)

◊ Dragee oranje, rond, biconvex, met een glad oppervlak.

Hulpstoffen: colloïdaal siliciumdioxide, lactosemonohydraat, povidon, rood ijzeroxide, riboflavine E101, calciumcarbonaat, dextrose, maïszetmeel, gemodificeerd maïszetmeel, bergglycolwas, maïsolie, sucrose, schellak, talk, titaniumdioxide.

20 stks - contourcelpakketten (3) - kartonnen verpakkingen.

◊ De drank is transparant of licht wazig, geelachtig bruin van kleur, met een geurige geur; mogelijke neerslag van een klein sediment tijdens opslag.

Hulpstoffen: ethanol 16,0-19,5 vol.%, Gezuiverd water.

100 ml - flessen met een druppelapparaat (1) - pakjes karton.

Gecombineerde bereiding van plantaardige oorsprong. Het heeft een diuretische, antispasmodische, ontstekingsremmende en antimicrobiële werking.

Gegevens over de farmacokinetiek van het geneesmiddel Canefron ® H niet verstrekt.

Stel individueel in op basis van leeftijd.

Indien nodig kunnen er behandelingen worden uitgevoerd. De duur van het medicijn wordt bepaald door het klinische beeld van de ziekte.

Na het begin van klinische verbetering, is het noodzakelijk om het medicijn 2-4 weken te blijven gebruiken.

Het medicijn kan worden aanbevolen voor langdurige therapie.

Druppels moeten worden genomen zonder te kauwen, met een kleine hoeveelheid water.

Oplossing voor inname moet worden verdund in een kleine hoeveelheid water. Kinderen kunnen de oplossing voor orale toediening innemen met elke vloeistof (om de bittere smaak te verzachten).

Momenteel zijn er geen gegevens beschikbaar over overdosis en intoxicatie.

Het gebruik van Canephron N in combinatie met antibacteriële geneesmiddelen verhoogt de effectiviteit van antibacteriële therapie.

Interactie met andere geneesmiddelen is nog niet bekend.

Het gebruik van Canephron N tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) is alleen op recept mogelijk.

Mogelijk: allergische reacties.

Het preparaat moet worden bewaard in een droge ruimte, beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.

Na het openen van de fles moet de orale oplossing binnen 6 maanden worden gebruikt.

In complexe therapie bij de behandeling van:

- chronische cystitis en pyelonefritis;

- chronische glomerulonefritis, chronische interstitiële nefritis.

Voor de preventie van urolithiasis (inclusief na het verwijderen van stenen).

- alcoholisme (voor orale oplossing);

- kinderleeftijd tot 6 jaar (voor dragee);

- individuele overgevoeligheid voor de geneesmiddelcomponenten.

Het geneesmiddel in de vorm van een orale oplossing wordt niet aanbevolen na succesvolle behandeling van chronisch alcoholisme.

Het geneesmiddel in de vorm van een oplossing voor orale toediening moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven bij leveraandoeningen (gebruik is alleen mogelijk na raadpleging van een arts).

Bij gebruik van het medicijn wordt aanbevolen inname van grote hoeveelheden vocht.

Bij gebruik van de oplossing voor inname, moet de fles rechtop worden gehouden.

Tijdens opslag kan een lichte troebelheid van de oplossing en lichte neerslag optreden, maar dit heeft geen invloed op de activiteit van het preparaat.

Schud de fles voor gebruik.

Wanneer het medicijn in de vorm van pillen wordt gebruikt bij patiënten met diabetes, dient men in gedachten te houden dat de verteerbare koolhydraten in 1 tablet minder dan 0,04 XE zijn.

De oplossing bevat 16.0-19.5% ethanol (volume).

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Bij gebruik in aanbevolen doseringen heeft het medicijn geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en met machines te werken.

Voorzorgsmaatregelen moeten worden voorgeschreven aan de drug voor leverziekte (gebruik is alleen mogelijk na raadpleging van een arts).

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.

• ◊ dragee: 60 of 120 st. P # 014244/02 (2029-12-06 - 2029-12-11)
• ◊ rr d / ingestion: fl. 50 ml of 100 ml met infuus. P # 014244/01 (2029-12-06 - 2029-12-11)

structuur

De samenstelling Kanefron H, geproduceerd in de vorm van pillen omvat 18 mg gedroogde kruiden centaury, rozemarijn en wortels van een medicament lavas (in poedervorm) en maïszetmeel (Maydis Amylum), colloïdaal silica (siliciumdioxide colloïdaal), lactosemonohydraat ( lactosemonohydraat), povidon (povidon), maïszetmeel gemodificeerd (aangepast maydis Amylum), riboflafin (E101, riboflavine), calciumcarbonaat (calciumcarbonaat), dextrose (dextrose), titaandioxide (titaandioxide), talk (talk), sucrose (Saccharose), schellak (schellak), maïsolie (Oleum maydis), ijzeroxide rood (E172), glycolzuur wax wax

De samenstelling van 100 gram druppels Canephron N bevat 29 gram van een waterig-alcoholisch extract bereid met behulp van het kruid van de duizendguldenkruid, rozemarijnblaadjes en medicinale lavagewortels (600 mg medicinale grondstoffen van elk plantengedeelte worden gebruikt om 100 ml van het extract te bereiden) en excipiënten: 16- 19,5% ethanol (ethanol) en gezuiverd water (Aqua purificata).

Formulier vrijgeven

Annotatie aan het medicijn geeft aan dat Canephron H beschikbaar is in de vorm van dragees en in de vorm van een oplossing voor per os gebruik (binnen).

Dragee biconvex, hebben een ronde vorm. Hun oppervlak is glad, de kleur is oranje. Pillen worden verkocht in een verpakking van 20 stuks per blisterverpakking, 3 verpakkingen in een kartonnen doos.
De oplossing is een heldere en licht wazige, aromatische, geelachtig bruine vloeistof. In apotheken wordt het verkocht in 100 ml elk, in injectieflacons uitgerust met een dispenser.

Tijdens opslag kan een lichte troebeling van de oplossing en een kleine hoeveelheid sediment aan de onderkant van de injectieflacon optreden. Noch de een noch de ander beïnvloedt de farmacologische activiteit van het medicijn.

Farmacologische werking

Krampstillend, diuretisch, antimicrobieel (antiseptisch), ontstekingsremmend.

Wikipedia wijst er ook op dat het medicijn de uitscheiding van ureum, indican, creatinine, urinezuur, die de eindproducten zijn van stikstofmetabolisme, stimuleert.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het medicijn wordt gekenmerkt door ontstekingsremmende en krampstillende werking en is bedoeld voor de behandeling van urologische aandoeningen.

Door de unieke combinatie van kruiden die actieve stoffen van Canephron H zijn, heeft het medicijn een diuretisch effect, vermindert het de ontstekingsintensiteit, elimineert spasmen van de urinewegen, verhoogt het de effectiviteit van antibiotische behandeling, normaliseert urineren, vermindert het risico van terugkerende exacerbaties van chronische cystitis.

Gebruikt als een van de componenten van de complexe behandeling van blaasontsteking, helpt Canephron N om de ernst van pijn in het gebied van de blaas en het verdwijnen van pijn tijdens het plassen te verminderen.

Het medicijn wordt goed verdragen en kan worden gebruikt in combinatie met antibacteriële middelen, zelfs met de behoefte aan langdurig gebruik.

Canephron H is ook effectief bij de behandeling van patiënten die lijden aan chronische ontstekingsziekten en die voortdurende ondersteunende of terugvaltherapie nodig hebben.

Talrijke studies bevestigen dat het gebruik van het medicijn het aantal herhaalde exacerbaties van chronische ontstekingsziekten van de urinewegen vermindert, met als gevolg dat hun functionele toestand aanzienlijk wordt verbeterd.

De chemische samenstelling van medicinale planten in Canephron N wordt vertegenwoordigd door essentiële oliën, fenol-koolzuur en een aantal andere biologisch actieve stoffen die een uitgesproken antiseptisch effect hebben. Een soortgelijk effect wordt waargenomen bij het aanbrengen van pillen en oplossing Canethon N.

De kruidencomponenten van het medicijn beïnvloeden het glomerulaire en renale tubulaire systeem, wat de eiwituitscheiding bij patiënten met proteïnurie helpt verminderen.

Farmacokinetische eigenschappen van het geneesmiddel zijn niet verstrekt.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt het medicijn? In de beschrijving van het geneesmiddel geeft de fabrikant aan dat dit product zowel voor de belangrijkste (basis) behandeling als voor een complexe therapie kan worden gebruikt, met als doel de behandeling van acute en chronische vormen van infectieziekten van blaas en nieren (waaronder blaasontsteking en pyelonefritis) ).

Indicaties voor het gebruik van Canephron H zijn ook chronische nierziekten van niet-infectieuze oorsprong, inclusief interstitiële nefritis en glomerulonefritis.

Als profylactisch middel wordt Canephron N voorgeschreven om de ontwikkeling van urolithiasis te voorkomen (het gebruik van het geneesmiddel is geïndiceerd, inclusief voor patiënten die een operatie hebben ondergaan voor het verwijderen van urinestalen).

Contra

Het gebruik van de drug Canephron N in de vorm van een oplossing is gecontra-indiceerd bij alcoholafhankelijkheid, evenals bij patiënten met overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel. Ook mag de oplossing niet worden gegeven aan personen die met succes de loop van de behandeling voor chronisch alcoholisme hebben voltooid.

Met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn in deze doseringsvorm aanbevolen als de patiënt wordt gediagnosticeerd met bepaalde leveraandoeningen (Canephron H kan alleen worden voorgeschreven na overleg met een arts en het evalueren van de geschiktheid van de aanvraag).

Contra-indicaties voor de benoeming van dragee zijn overgevoeligheid voor de samenstellende bestanddelen ervan, evenals de leeftijd van 6 jaar.

Bovendien zijn beide doseringsvormen gecontra-indiceerd om te bepalen:

patiënten met een maagzweer in de acute fase van de ziekte;
om oedeem te verlichten bij patiënten met nier- of hartfalen.

Canephron N is onwenselijk om te gebruiken als het belangrijkste middel voor de behandeling van patiënten met nierfalen.

Bijwerkingen

Klinische studies hebben aangetoond dat Canephron N goed wordt verdragen door patiënten.

Bij patiënten met overgevoeligheid werden de bijwerkingen voornamelijk tot uitdrukking gebracht in de vorm van hyperemie en jeuk van de huid, het optreden van huiduitslag en urticaria.

In sommige gevallen waren er bijwerkingen zoals braken, misselijkheid, laxerend effect.

Als deze of andere bijwerkingen zich voordoen in verband met de inname van Canephron H, moet de behandeling met het geneesmiddel worden gestopt en moet een arts worden geraadpleegd. Zulke urgente aandoeningen zoals hematurie (het verschijnen van bloed in de urine), acute urineretentie en plasaandoeningen vereisen een dringende oproep voor medische hulp.

Gebruiksaanwijzing Canephron H

Beide toedieningsvormen van het medicijn kunnen worden aanbevolen voor langdurig gebruik. De duur van de behandeling hangt af van wat de pillen of druppels worden voorgeschreven, evenals van de verwaarlozing van het pathologische proces.

Nadat het klinische effect is bereikt, wordt het als optimaal beschouwd om Canephron N gedurende 14-18 dagen in te nemen. Volgens de getuigenis mag behandelingen worden uitgevoerd.

Canephron H is alleen beschikbaar in de vorm van een oplossing voor orale toediening en in de vorm van dragees, dus het heeft geen zin om naar andere doseringsvormen te zoeken (bijvoorbeeld zetpillen of injectie-oplossing).

Canephron N: hoe te gebruiken - voor of na de maaltijd?

In de instructies die de fabrikant op het geneesmiddel toepast, is er geen duidelijke indicatie over hoe laat het het beste is om druppels en oplossing te nemen, evenals informatie over het effect van het voedsel op de farmacokinetische eigenschappen van het medicijn.

In dit opzicht beslist de patiënt wanneer hij of zij een kopje kan drinken, voor of na een maaltijd, naar eigen inzicht.

Canephron-tabletten: instructies voor gebruik

De optimale dosering van het geneesmiddel in de vorm van een dragee wordt individueel gekozen, afhankelijk van de leeftijd van de patiënt.

Volwassen patiënten krijgen 2 tabletten, voor schoolkinderen - 1 elk. Het aantal keren dat ze 3 keer per dag worden genomen.

Druppels moeten heel worden doorgeslikt en worden weggespoeld met een kleine hoeveelheid vloeistof.

Druppels Canephron: instructies voor gebruik

Druppels moeten worden gedoseerd afhankelijk van de leeftijd. Een enkele dosis voor een volwassene - 50 druppels, voor schoolkinderen - 25 druppels, voor een kleuterschool - 15 druppels, voor zuigelingen - 10 druppels.

De veelheid van technieken - 3 keer per dag.

Voor gebruik moet het medicijn worden verdund in een kleine hoeveelheid vloeistof. Omdat de smaak van de oplossing bitter is, mogen jonge kinderen het mengen met vloeistoffen.

Instructies voor gebruik tijdens de zwangerschap

Voordat u Canephron N tijdens de zwangerschap inneemt, moet u eerst de arts raadplegen die de zwangerschap leidt en moet u ook zorgvuldig de instructies bestuderen die aan het preparaat zijn gehecht.

De frequentie en dosis van de arts bepaalt de arts, afhankelijk van de mate van ontwikkeling en kenmerken van het pathologische proces.

In de regel houdt het standaardschema voor het gebruik van Canephron H tijdens de zwangerschap de dagelijkse inname van 6 tabletten of 150 druppels van de oplossing in. Verdeel de gespecificeerde dosis moet 3 doses zijn.

Bij beslissing van de arts zijn andere opties voor het innemen van het geneesmiddel mogelijk: bijvoorbeeld 30 druppels driemaal daags of 20 druppels tweemaal daags. De dosering kan ook minder zijn in gevallen waarin het medicijn wordt voorgeschreven voor profylactische doeleinden.

De duur van het gebruik van Kanefron hangt af van de klinische situatie.

Veterinair gebruik

Canephron H wordt vaak voorgeschreven als een remedie tegen blaasontsteking bij katten. De standaarddosis is 1 tablet per dag. Het moet in 2 stappen worden verdeeld.

overdosis

Tot op heden zijn er in de praktijk van het gebruik van het medicijn geen meldingen van overdosering en dronkenschap.

wisselwerking

Het gebruik van Canephron H als aanvulling op antibacteriële therapie maakt het mogelijk de effectiviteit van antibacteriële middelen te verhogen.

Geen gegevens over andere geneesmiddeleninteracties.

Verkoopvoorwaarden

Canephron N behoort tot de categorie van OTC-geneesmiddelen.

Opslagcondities

Het wordt aanbevolen de oplossing op te slaan op een plaats beschermd tegen direct zonlicht, buiten het bereik van kinderen, waar de temperatuur wordt gehandhaafd van 15 tot 25 ° C.

Dragee opgeslagen in de originele verpakking op een lichtdichte plaats bij een temperatuur van 15 tot 25˚C.

Houdbaarheid

Houdbaarheid voor tablets - 4 jaar, voor een oplossing - 2 jaar vanaf de uitgavedatum. De inhoud van de geopende fles is geschikt voor gebruik binnen zes maanden. De uiterste houdbaarheidsdatum die op de verpakking met tabletten staat, bepaalt de mogelijkheid om ze te gebruiken tot de laatste dag van de maand.

Tijdens opslag van de oplossing kan zich sediment vormen, wat te wijten is aan de plantcomponenten waaruit het preparaat bestaat. Dit effect heeft geen invloed op de veiligheids- en farmacologische eigenschappen van Canephron N.

Speciale instructies

Tijdens de behandelingsperiode met Kanefron is het noodzakelijk om zoveel mogelijk vloeistof te consumeren.

Wanneer het geneesmiddel in de vorm van een drank wordt gebruikt, moet de injectieflacon rechtop worden bewaard. Vóór gebruik valt, moet de fles met de oplossing worden geschud.

Bij gebruik van het tabletformulier voor de behandeling van patiënten met diabetes mellitus moet er rekening mee worden gehouden dat 1 tablet minder dan 0,04 XE (broodeenheden) verteerbare koolhydraten bevat.

De oplossing bevat 16-19,5% ethanol (volume).

Bij gebruik in therapeutische doses heeft het geneesmiddel geen invloed op de snelheid van psychomotorische reacties en heeft het geen invloed op het vermogen om een auto of andere mechanismen te besturen.

Wat is beter - druppels of pillen?

Er wordt aangenomen dat er geen fundamenteel verschil is tussen druppels en Canephron-tabletten voor de nieren. Sommige artsen beweren echter dat deze mening niet helemaal juist is en dat de druppels verschillende voordelen hebben ten opzichte van de tabletvorm.

Ten eerste is de inhoud van één fles voldoende voor een volledige behandeling met een duur van een maand. Verpakkingen daalt 60 met dezelfde kosten is genoeg voor 10 dagen, in verband waarmee het verloop van de behandeling 2-3 keer duurder zal zijn.

Ten tweede zijn pillen gecontra-indiceerd voor mensen met een intolerantie voor hun suikers (glucose, lactose, sucrose, galactose). De oplossing bevat ook alleen kruiden en alcohol, dus het is toegestaan om het te gebruiken, ook voor de behandeling van deze categorie patiënten.

Ten derde is de kans op allergische reacties op de tabletvorm van Canephron een orde van grootte hoger dan die van de oplossing. Dit komt door het feit dat de dragee een groter aantal componenten bevat, waaronder kleurstoffen, die vaak allergieën veroorzaken.

Ten vierde mogen de druppels vanaf de leeftijd van één worden aangebracht, dezelfde tabletten worden slechts vanaf 6 jaar voorgeschreven.

Analogons Canephron N

Analogen en vervangingsmiddelen kanefron H zijn Afala preparaten Bioprost, Vitaprost, Ichthammol, Lespeflan, Lespefril, Prostanorm, Prostatilen, Renel, Rovatineks, Samprost, Solidago kompozitum C Speman, Superlymph, Tentex Forte, testis kompozitum, Uroprost, Urotravenol, Phytolysinum, Flaronin, Himkolin, Tsiston, Prilidzhi, Verzameling urologisch.

Analogen van huishoudelijke productie - Vitaprost en Vitaprost Plus (Nizhfarm), Lespefril (CJSC Vifitekh), Bioprost (IntelFarm).

Analogen in Oekraïne - Apiprost, Trinefron (LLC "Health"); Nephrofit (LLC "Aime"), Uronefron (OJSC "Farmak"), Phyturolite (CP Lugansk FF).

Prijsanalogen Canephron N varieert van 10 tot 560 UAH. In de regel zijn binnenlandse vervangers meer beschikbaar dan geïmporteerde tegenhangers. Bijvoorbeeld, Nephrofit, geproduceerd door het Oekraïense bedrijf Aime, kost de koper ongeveer 17-20 UAH, maar de gemiddelde prijs van het Duitse medicijn Solidago Compositum C (Heel) is 370 UAH.

Wat kan Kanefron N tijdens de zwangerschap vervangen?

Zwangere vrouwen, samen met Kanefron N, worden voorgeschreven Monurel, Fitolysin, Cyston.

Wat is beter: Canephron of Cystone?

Zowel Canephron als Cystone zijn preparaten met een natuurlijke samenstelling. Ze hebben een minimum aantal contra-indicaties en veroorzaken een minimum aan bijwerkingen.

De belangrijkste voordelen van Canephron ten opzichte van Cystone zijn:

lagere kans op het ontwikkelen van allergische reacties (dit komt door het feit dat er minder plantaardige componenten in Canephron zijn);
het vermogen om de hoeveelheid proteïne die wordt uitgescheiden in de urine te verminderen (dit kenmerk van het medicijn kan zeer nuttig zijn tijdens de zwangerschap);
beschikbaarheid van een doseringsvorm, die handig is om te gebruiken voor de behandeling van kleine kinderen.

De voordelen van Cystone zijn:

meer betaalbare prijs;
meer uitgesproken antibacterieel effect (dit komt door de rijkere samenstelling van het medicijn);
hoge efficiëntie bij de verwijdering van oxalaat- en fosfaatblaasstenen.

In tegenstelling tot Canephron, wordt Cystone gekenmerkt door zijn vermogen om aanvallen van nierkoliek te stoppen, is het effectief in omstandigheden die gepaard gaan met een toename van de concentratie van urinezuur in het bloed. Bovendien kan het worden gebruikt om jicht en urine-incontinentie bij vrouwen te behandelen.

Tegelijkertijd is Cyston vaker een orde van grootte dan Canephron veroorzaakt allergische reacties, wat in verband staat met de rijkere samenstelling ervan.

Ondanks het feit dat het toepassingsgebied van beide geneesmiddelen vergelijkbaar is, zullen ze verschillende effecten hebben op verschillende patiënten.

Bij het kiezen van een middel voor het verwijderen van stenen uit de nieren, moet bijvoorbeeld worden opgemerkt dat voor mensen met stenen in de nieren die worden gevormd door urinezuurzouten, Canephron effectiever zou zijn, en indien nodig zouden stenen gevormd door afzettingen van anorganische calciumverbindingen geschikter zijn. tsiston.

Bij de behandeling van infectieziekten van het urinestelsel tonen beide middelen ongeveer dezelfde effectiviteit. In deze situatie wordt de prijs van het medicijn het fundamentele selectiecriterium voor sommige patiënten.

Voor kinderen

Voor kinderen ouder dan één jaar wordt Kanefron voorgeschreven in de vorm van druppels. Tabletten zijn geïndiceerd voor gebruik vanaf de leeftijd van zes.

Het medicijn wordt echter vaak voorgeschreven en kinderen tot een jaar. De optimale dosering voor zuigelingen is 30 druppels per dag, verdeeld over 3 doses.

Geneeskrachtige planten die deel uitmaken van de oplossing, worden goed verdragen door kinderen en de concentratie van alcohol erin is niet zo groot dat het het lichaam van de kinderen schaadt. Daarom wordt aangenomen dat Canephron voor baby's jonger dan één jaar absoluut veilig is.

In dit geval kan het hulpmiddel lange tijd worden gebruikt en in combinatie met andere geneesmiddelen.

De enige bijwerkingen kunnen allergische reacties zijn als gevolg van individuele intolerantie voor een of andere component.

Canephron tijdens de zwangerschap

Kan ik tijdens de zwangerschap cannephron drinken? Het antwoord op deze vraag is positief.

Omdat het medicijn een complex van geneeskrachtige planten bevat, wordt aan toekomstige moeders vaak Canephron voorgeschreven voor blaasontsteking, pyelonefritis en glomerulonefritis, evenals voor een aantal andere problemen met het urinewegstelsel.

Veel vrouwen zijn ook geïnteresseerd in de vraag of Canephron diureticum is en of het voor zwangere vrouwen mogelijk is om het voor oedeem te gebruiken.

Zoals aangegeven door de fabrikant heeft het medicijn een uitgesproken antimicrobieel en antibacterieel effect, verlicht het spasmen, voorkomt het de ontwikkeling van een infectie in de urinewegen, verbetert het de functionele toestand van de nieren en de blaas, die tijdens de zwangerschap verhoogde stress ervaren en vaak ondersteuning nodig hebben.

Bovendien hebben druppels en pillen een diuretisch effect, wat hun gebruik als een middel voor oedeem mogelijk maakt, wat gepaard kan gaan met zwangerschap. Het medicijn helpt wallen verminderen, vermindert de intensiteit van rugpijn en verbetert de algehele gezondheid van een vrouw.

In sommige gevallen kan de arts adviseren om Canephron H te nemen om pre-eclampsie en exacerbatie van verschillende soorten nierpathologieën te voorkomen, die hoogst ongewenst zijn tijdens de zwangerschap.

Dus, waarom schrijft u Canephron voor tijdens de zwangerschap?

voor de behandeling van infectieuze en niet-infectieuze aandoeningen van de urinewegen (een remedie die effectief is tegen cystitis, interstitiële nefritis, pyelonefritis, glomerulonefritis);
voor de preventie van nephrolithiasis (nierziekte);
om de eiwitexcretie in de urine te verminderen.

Een van de voordelen van het medicijn is dat het gedurende lange tijd zonder angst kan worden ingenomen, als daar behoefte aan is (ook tijdens de periode van borstvoeding).

Bovendien verplicht het gebruik van Canephron tijdens de borstvoeding de zogende moeder niet om het kind over te brengen naar mengsels en granen, maar kunt u doorgaan met borstvoeding zonder de gezondheid van de baby te schaden.

De standaard dosering van Canephron tijdens de zwangerschap is de volgende - 6 pillen of 150 druppels met een frequentie van toepassingen 3 keer per dag. Soms worden echter tabletten tijdens de zwangerschap voorgeschreven om 1 maal daags 1 in te nemen, en de oplossing - 25-50 druppels tweemaal per dag.

Ondanks het feit dat het medicijn vrijwel geen contra-indicaties heeft en zelden ongewenste bijwerkingen veroorzaakt, moet eraan worden herinnerd dat de hoofdcomponenten - rozemarijn en lavage - het vermogen hebben om de tonus van de baarmoederspieren te verhogen.

In zijn pure vorm zijn deze planten gecontra-indiceerd voor zwangere vrouwen, daarom moet men bij het behandelen van Canephron strikt het door de arts voorgeschreven regime volgen.

Recensies van Kanefron N

Beoordelingen van Kanefron N, links op de forums, overweldigend goed. Voor veel patiënten is het medicijn een soort toverstaf.

De belangrijkste voordelen zijn de natuurlijke samenstelling (en in de oplossing is er ook een minimum aan hulpcomponenten), de afwezigheid van bijwerkingen, het vermogen om pillen en druppels voor een lange tijd te nemen, inclusief tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding.

Recensies van Kanefron tijdens de zwangerschap geven aan dat het medicijn snel, voorzichtig en effectief werkt. De tool elimineert snel onaangename symptomen, verwijdert overtollige vloeistof uit het lichaam, normaliseert de concentratie van eiwitten in de urine en verbetert de algehele conditie van de nieren en de urinewegen.

Met nierkoliek vermindert het de pijnintensiteit aanzienlijk, versnelt het de afvoer van tandsteen en voorkomt het de ontwikkeling van cystitis.

Veel positieve feedback werd ook achtergelaten door moeders die Canephron H voor kinderen gebruikten. Druppels voor kinderen volgens de instructies voorgeschreven vanaf de leeftijd van één, maar in situaties waar nodig, mogen ze worden gebruikt voor de behandeling van baby's.

Gericht op de beoordelingen van artsen, kunnen we concluderen dat de effectiviteit van het medicijn afhangt van hoe correct gekozen behandelingsregime. In het geval van cystitis of pyelonefritis is het bijvoorbeeld raadzaam Canephron H voor te schrijven in combinatie met uroseptica, antibiotica of bacteriofagen.

Prijs Canephron H

Hoe veel is Canephron in Oekraïne?

De prijs van tabletten Canephron N Nr. 60 - van 120 UAH, de prijs van druppels Canephron N - van 109 UAH.

Tegelijkertijd is de prijs van Kanefron N in Kharkov, Kiev, Donetsk, Odessa of Dnepropetrovsk niet fundamenteel anders.

De kosten van tabletten en druppels in Rusland

Kopen in Moskou en andere grote steden in Rusland Kanefron-tabletten kunnen gemiddeld 370 roebel zijn. De prijs van de oplossing is van 350 tot 420 roebel.

Het medicijn heeft slechts 2 vormen van afgifte - pillen en oplossing voor orale toediening, andere vormen (kaarsen, oplossing in ampullen voor injecties, etc.) ontbreken.

Het medicijn wordt vaak voorgeschreven tijdens de zwangerschap (dat wil zeggen, voor langdurig gebruik). Een meer economische optie is de oplossing, maar de meeste zwangere vrouwen lopen geen risico om het te nemen vanwege de aanwezigheid van ethanol.

In dit opzicht zijn vrouwen vaak geïnteresseerd in de vraag of er economischer verpakkingen van tabletten zijn (bijvoorbeeld № 120). Het antwoord op deze vraag is negatief.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Dragee: oranje, biconvex, rond, met een glad oppervlak (20 stuks in blisters, 3 of 6 pakken in een kartonnen doos);
Oplossing voor orale toediening: geelachtig bruin, enigszins troebel of transparant, met een geurige geur; tijdens opslag kan een klein neerslag uit de fles vallen (50 of 100 ml elk in flessen met een druppelafgifte-apparaat, 1 fles in een kartonnen doos).

De samenstelling van 1 tablet omvat actieve stoffen (in de vorm van gemalen medicinale plantmaterialen):

Centaury (gras) - 18 mg;
Lovage medicinale (wortels) - 18 mg;
Rozemarijn (bladeren) - 18 mg.

Hulpcomponenten: maïszetmeel - 15 mg, povidon - 9 mg, lactosemonohydraat - 45 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 5,5 mg.

De samenstelling van de schaal: ijzerrood oxide - 0,049 mg, riboflavine E 101 - 0,243 mg, calciumcarbonaat - 17,222 mg, dextrose - 0,972 mg, maïszetmeel - 2,5 mg, gemodificeerd maïszetmeel - 2,14 mg, glycolwas - 0,075 mg, povidon - 0,103 mg, ricinusolie - 0,025 mg, sucrose - 57,182 mg, schellak - 0,615 mg, talk - 43,541 mg, titaandioxide - 0,333 mg.

De samenstelling van 100 mg oplossing voor orale toediening omvat actieve stoffen (in de vorm van een waterig-alcoholisch extract van medicinale plantaardige materialen - 29 mg):

Centaury (gras) - 0,6 mg;
Lovage medicinale (wortels) - 0,6 mg;
Rozemarijn (bladeren) - 0,6 mg.

Hulpcomponent: gezuiverd water - 71 mg.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Canephron N heeft een krampstillend en ontstekingsremmend effect en is bedoeld voor de behandeling van urologische aandoeningen.

Het preparaat bevat een unieke combinatie van medicinale kruiden, die de volgende effecten op het lichaam heeft:

normaliseert het proces van urineren;
elimineert spastische urinewegen;
vermindert de intensiteit van ontsteking;
produceert een uitgesproken diuretisch effect;
verhoogt de effectiviteit van antibiotische therapie;
vermindert het risico van terugkerende exacerbaties van chronische blaasontsteking;
vermindert de eiwituitscheiding bij patiënten met proteïnurie;
heeft een uitgesproken antiseptisch effect.

Canephron H wordt gebruikt als onderdeel van de complexe behandeling van cystitis en draagt bij tot het verdwijnen van krampen tijdens het urineren en om de ernst van pijnlijke gevoelens in de blaasregio te verminderen.

Het medicijn wordt goed verdragen en kan daarom worden gebruikt in combinatie met antibacteriële geneesmiddelen (zelfs met langdurige therapie).

Canephron N is zeer effectief bij de behandeling van patiënten met chronische ontstekingsziekten die constante anti-terugval of ondersteunende therapie nodig hebben.

De resultaten van talrijke studies tonen aan dat met het gebruik van het geneesmiddel het aantal herhaalde exacerbaties van chronische ontstekingsziekten van de urinewegen vermindert en de functionele toestand van de urinewegen significant verbetert.

farmacokinetiek

Farmacokinetische eigenschappen van het geneesmiddel zijn onbekend.

Indicaties voor gebruik

Canephron N wordt gelijktijdig met andere geneesmiddelen voorgeschreven bij de behandeling van de volgende ziekten:

Chronische infecties van de nieren (pyelonephritis) en blaas (cystitis);
Niet-infectieuze chronische ontsteking van de nieren (interstitiële nefritis, glomerulonefritis).

Ook wordt het medicijn gebruikt als middel om de vorming van urinestenen te voorkomen (inclusief de toestand na verwijdering van urinaire stenen).

Contra

Maagzweer en darmzweren in de acute fase;
Leeftijd tot 1 jaar (oplossing voor orale toediening) of 6 jaar (dragee);
Overgevoeligheid voor het medicijn.

Aanvullende contra-indicaties zijn:

Dragee: lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie, lactose-intolerantie, fructose-intolerantie, sucrase / isomaltase-deficiëntie;
Orale oplossing: alcoholisme (inclusief na alcoholtherapie).

Gebruiksaanwijzing Canephron H: methode en dosering

In de regel wordt het medicijn in een enkele dosis voorgeschreven:

Volwassenen: 2 pillen of 50 druppels oplossing;
Schoolkinderen: 1 tablet of 25 druppels oplossing;
Kleuters (vanaf 1 jaar): 15 druppels oplossing.

De veelvoud aan ontvangst - 3 keer per dag.

Nadat de symptomen van de ziekte zijn verdwenen, dient de behandeling 14-28 dagen te worden voortgezet.

Tijdens de behandeling wordt geadviseerd meer vloeistof te drinken.

Bijwerkingen

Tijdens de behandeling kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

Aandoeningen van het maagdarmkanaal (in de vorm van braken, misselijkheid, diarree);
Allergische reacties (met de ontwikkeling van symptomen van een allergische reactie, moet het medicijn worden gestopt).

overdosis

Informatie over gevallen van overdosering is niet beschikbaar.

Speciale instructies

Voor oedeem geassocieerd met verminderde nier- of hartfunctie, is het gebruik van grote hoeveelheden vocht gecontra-indiceerd.

Met functionele stoornissen van de nieren, mag Canephron N niet als monotherapie worden voorgeschreven. Met de inflammatoire aard van een nieraandoening, moet u een arts raadplegen voor advies.

In aanwezigheid van pijn tijdens het plassen, bloed in de urine of bij acute urineretentie dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd.

De verteerbare koolhydraten in 1 dragee zijn minder dan 0,04 "broodeenheden" (HE).

Bij opslag van de oplossing voor inslikken kan een lichte sedimentatie of lichte vertroebeling optreden, die de werkzaamheid van het geneesmiddel niet beïnvloedt.

Het ethanolgehalte in de oplossing voor orale toediening in een volumeverhouding is 16-19,5%. Wanneer u deze doseringsvorm van Canephron H inneemt, moet u voorzichtig zijn tijdens het rijden en bij het uitvoeren van andere mogelijk gevaarlijke activiteiten die een hoge concentratie van aandacht en snelle psychomotorische reacties vereisen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Bovendien wordt tijdens de zwangerschap de remedie voorgeschreven in de volgende gevallen:

preventie en behandeling van infectieuze en niet-infectieuze aandoeningen van de urinewegen (cystitis, interstitiële nefritis, glomerulonefritis, pyelonefritis);
verbetering van de functionele toestand van de blaas en nieren;
preventie van nierziekten;
afname van eiwitverlies met urine.

Het medicijn mag tijdens de borstvoeding worden gebruikt.

Gebruik in de kindertijd

Geneeskrachtige planten in Canephron H worden goed verdragen door kinderen en de concentratie van alcohol in de oplossing is erg klein en tast het lichaam van het kind niet aan.

Het medicijn kan lange tijd worden gebruikt (ook in combinatie met andere geneesmiddelen).

De enige mogelijke bijwerkingen zijn de ontwikkeling van allergische reacties die verband houden met de individuele intolerantie van componenten van het geneesmiddel.

Aanvraag voor schendingen van de lever

In geval van leveraandoeningen moet de oplossing met de nodige voorzichtigheid worden genomen (alleen na raadpleging van een arts).

Geneesmiddelinteractie

De combinatie van Canephron H in elke doseringsvorm met antibacteriële geneesmiddelen is mogelijk en geschikt.

Op dit moment zijn interacties met andere geneesmiddelen onbekend.

analogen

Analogons van Canephron N zijn: Afala, Bioprost, Vitaprost, Vitaprost Plus, Ihtiol, Lespephlan, Lespefril, Prostanorm, Prostatilen, Renel, Rovatinex, Samprost, Solidago Compositum C, Speman, Superlymph, Tenteks Forte, Testis Compositum, Urostrost, Strempo, Stremper, C, Spemann, Superlifef, Tenteks Forte, Testis Compositum, Urostro, S, Propemen. Flaronin, Himkolin, Tsiston, Prilidzhi, Verzameling urologisch.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaar op een donkere, droge plaats die ontoegankelijk is voor kinderen bij temperaturen tot 25 ° C.

Houdbaarheid - 3 jaar.

Na het openen van de fles kan de oplossing binnen 6 maanden worden ingenomen.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Recensies van Kanefron N

Beoordelingen van Canephron H van patiënten zijn meestal positief. De lijst met de belangrijkste voordelen van het medicijn zijn de volgende:

natuurlijke samenstelling;
geen bijwerkingen;
mogelijkheid van ontvangst voor een lange tijd;
werkzaamheid en veiligheid tijdens de zwangerschap en bij de behandeling van jonge kinderen.

Beoordelingen van artsen suggereren dat de effectiviteit van het medicijn grotendeels afhangt van de juiste selectie van behandelingsregimes.

De prijs van Canephron N in apotheken

De prijs van Canephron N varieert van 397 tot 420 roebel voor een pakket van 60 dragees en van 365 tot 430 roebel voor een fles van 100 ml drank.

Canephron Recept

Deze uitgebreide medicatie bestaat uit een aantal elementen:

lavaswortel in poedervorm;
hondenroos;
kruiden van centaury en rozemarijnblaadjespoeder;
maïszetmeel en lactose monohydraat;
magnesiumstearaat en glucosestroop;
ricinusolie, dextrine, sucrose en talk;

Alle componenten van het medicijn in het complex werken actief als ontstekingsremmer, antioxidant, krampstillend middel en verdovingsmiddel. Bovendien manifesteert het diuretisch effect zich als gevolg van de essentiële oliën en fenolcarbolzuren.

Door de werking van het medicijn wordt de capillaire permeabiliteit in het lichaam verminderd en het effect van antibiotica versterkt.

Hoe kan ik Cannephron nemen?

De wijze van gebruik van het geneesmiddel, evenals de juiste dosering, hangen af van de vorm van afgifte van het geneesmiddel. Wanneer het middel in de vorm van tabletten wordt toegediend, worden ze heel ingeslikt. Je moet veel water drinken. Volwassenen nemen driemaal daags 2 tabletten.

Een druppel van de medicinale oplossing Canephron N innemen bij volwassenen is onverdund. Voordat het gebruik valt, moet de fles worden geschud. Het aanbevolen gedeelte - 50 druppels, 3 keer per dag.

Het recept van het medicijn geeft aan dat het correct is om Canephron N buiten de maaltijd te gebruiken. Namelijk - een uur voor de maaltijd of 1,5 - 2 uur na de maaltijd.

Hoe kinderen te nemen?

Toegestaan om Kanefron-kinderen mee te nemen in de behandeling van het urinewegstelsel, omdat het een veilig medicijn voor hen is.

Kinderen jonger dan 6 jaar moeten 3 maal daags 1 tablet krijgen. Drops voor kinderen worden noodzakelijkerwijs verdund vóór gebruik in sap of thee.

Baby's worden verondersteld driemaal daags 10 druppels te nemen, van jaar tot 6 jaar - 15 druppels 3 keer per dag. Vanaf de leeftijd van 6 jaar wordt de dosering verhoogd naar 25 druppels of 1 tablet 3 maal.

De optimale dosering voor het kind zal een arts kunnen installeren. Dit heeft invloed op de gezondheid van de baby en de duur van het gebruik van het geneesmiddel.

Canephron N valt weg

De infusie is bruinachtig, bitter van smaak. Uitgesproken aroma lavage.

In 100 ml biologisch product:

extract van centaury kruid - 600 mg;
lavage van de medicinale wortel - 600 mg;
rozemarijnbladextract - 600 mg;
ethanol 19% -16.

De impact van Canephron H op het lichaam als geheel:

verhoogt de uitscheiding van urinezuurzouten, resulterend in een verhoging van de urine-pH. Het helpt om urolithiasis te voorkomen;
rosmarinezuur vertraagt de afgifte van ontstekingsmediatoren, wat een stabiel ontstekingsremmend effect garandeert;
heeft antimicrobiële actie.

Doctor's aanbevelingen

Canephron is effectief bij de behandeling van chronische niet-infectieuze aandoeningen van de nieren. Deze omvatten interstitiële nefritis of glomerulonefritis. Ook moet het medicijn worden ingenomen om de vorming van urinaire stenen (stenen) te voorkomen.

Het is niet ongebruikelijk om een medicijn voor te schrijven voor chronische cystitis en pyelonefritis.

Wanneer het nemen van Kanefron vereist om het waterregime te observeren en veel vloeistoffen te drinken. Dit komt door het diuretisch effect van het geneesmiddel op het menselijk lichaam.

Men moet echter niet vergeten dat alleen een arts een behandelplan correct kan maken. En hiervoor moet je naar de kliniek komen voor een afspraak met een specialist en een reeks onderzoeken ondergaan.

beoordelingen

Gezien zijn natuurlijke oorsprong ontvangt Canephron alleen positieve feedback van kopers. Het milde effect van de medicatie verlicht pijn en helpt bij het omgaan met cystitis.

Bijzondere aandacht wordt besteed aan het geneesmiddel zwangere en zogende vrouwen met een beperkte keuze. In dergelijke periodes treedt vaak ontsteking op. Dan raden artsen aan om een medicijn in kruiden te drinken. Onmisbaar voor de voordelen voor de nieren, die vaak betrekking hebben op het verzwakte lichaam.

Het wijdverbreide gebruik van druppels bij de behandeling van ziekten bij kinderen heeft ook alleen maar positieve feedback. Milieuvriendelijke grondstoffen van het medicijn in uiterst zeldzame gevallen kunnen een allergische reactie veroorzaken. Hierdoor kan het worden opgenomen in de complexe behandeling van zelfs één jaar oude kinderen.

Contra

Het medicijn is niet voorgeschreven voor:

overgevoeligheid voor de bestanddelen van dit medicijn;
maagzweer in de acute fase;
verminderde nierfunctie;
oedeem veroorzaakt door hartfalen of nierfalen.

Als het gebruik van het medicijn jeuk, urticaria, braken, misselijkheid of diarree heeft veroorzaakt, moet de receptie worden gestopt en moet een specialist worden geraadpleegd.