Beschrijving vanaf 19 september 2016

• Latijnse naam: Hypothiazid
• ATX-code: C03AA03
• Werkzaam bestanddeel: Hydrochloorthiazide (Hydrochloorthiazide)
• Fabrikant: CHINOIN Farmaceutische en chemische fabrieken Prive (Hongarije)

structuur

De tablet bevat de hoofdcomponent Hydrochloorthiazide in een hoeveelheid van 25/100 mg en aanvullende stoffen in de vorm van gelatine, talk, magnesiumstearaat, maïszetmeel en lactosemonohydraat.

Formulier vrijgeven

Hydrochloorthiazide-tabletten zijn rond, plat en wit van kleur. De letter "H" is aan één kant gegraveerd en aan de andere kant bevindt zich een scheidingsrisico. Tabletten zijn compact verpakt in speciale blisters van 20 stuks. In de verpakking zit 1 blaar, daarnaast bijgevoegde instructies van de fabrikant met een gedetailleerde beschrijving van alle secties.

Farmacologische werking

Diureticum. Beginsel effect van thiazidediuretica basis van diurese vergroten door onderdrukking reabsorptie van Na en Cl ionen in de eerste gedeelten van de renale tubulus, dat verhoogde uitscheiding van Na-ionen, Cl en water veroorzaakt. Tegelijkertijd wordt de uitscheiding van elektrolyten (Mg, K, etc.) verbeterd.

Maximale therapeutische doseringen van thiazideduurzaamheid geven ongeveer hetzelfde natriuretisch / diuretisch effect. Diurese en nitriënten worden na 2 uur geregistreerd en het maximale effect treedt na 4 uur op. Thiazidediuretica kunnen de activiteit van koolzuuranhydrase onderdrukken door de uitscheiding van bicarbonaat-ionen te verhogen. Dit effect is zwak en heeft weinig effect op de urine-pH. Hydrochloorthiazide heeft een hypotensief effect. De werkzame stof heeft geen effect op de normale bloeddruk.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Zuigkracht, distributie

De werkzame stof, maar niet volledig, maar het is zeer snel geabsorbeerd vanuit het maagdarmkanaal (werking houdt 6-12 uur). De maximale concentratie wordt na 1,5-2,5 uur geregistreerd met de ontvangst van 100 mg van de werkzame stof. Bij een concentratie van hydrochloorthiazide in bloedplasma van 2 mg / ml waargenomen maximale uitgesproken diuretisch effect (na 4 uur na het ontvangen tabletten). De eiwitbindende index is 40%. De werkzame stof Hydrochloorthiazide kan in de moedermelk dringen en kan gemakkelijk door de placentabarrière dringen.

teelt

In onveranderde vorm wordt de werkzame stof via filtratie en uitscheiding door het renale systeem uitgescheiden. T1 / 2-indicator met een normaal functionerend niersysteem is 6,4 uur.

Farmacokinetiek van een speciale categorie patiënten

Wanneer QA minder dan 30 ml per minuut bedraagt, is T1 / 2 (halfwaardetijd) 20,7 uur. Bij matige pathologie van het renale systeem is deze indicator 11,5 uur.

Indicaties voor gebruik Hypothiazide

Welke pillen Hypothiazide? Het medicijn wordt voorgeschreven voor oedeem syndroom van verschillende oorsprong:

• portale hypertensie;
• chronisch nierfalen;
• nefrotisch syndroom;
• het gebruik van corticosteroïden;
• acute glomerulonefritis;
• premenstrueel spanningssyndroom;
• chronisch verloop van hartfalen.

Indicaties voor gebruik Hypothiazide:

• controle in polyurie (met diabetes insipidus, met nefrogene diabetes);
• arteriële hypertensie (in combinatie met andere antihypertensiva, in monotherapie);
• preventie van steenvorming in het urinestelsel bij gevoelige patiënten (vermindering van het risico op hypercalciurie).

Contra

De belangrijkste contra-indicaties voor de benoeming van hydrochloorthiazide:

• De ziekte van Addison;
• ernstig falen van het hepatische systeem;
• anurie;
• ernstig nierfalen;
• moeilijk te controleren voor diabetes mellitus;
• individuele overgevoeligheid;
• leeftijdsgrens - tot drie jaar (relevant voor de vaste doseringsvorm);
• ongevoelige hyponatriëmie (vermindering van het NA-niveau), hypokaliëmie, hypercalciëmie;
• intolerantie voor sulfonamiden.

Relatieve contra-indicaties:

• lactose-intolerantie;
• hypokaliëmie;
• het nemen van hartglycosiden (bijvoorbeeld digoxine);
• jicht;
• cirrotische laesie van het hepatische systeem;
• coronaire hartziekte;
• hypercalciëmie;
• hyponatriëmie;
• ouderdom

Bijwerkingen

metabolisme:

• hyponatriëmie;
• hypercalciëmie;
• hypokaliëmie;
• hypochloremische alkalose;
• glucosurie;
• hyperglycemie;
• hyperuricemia;
• hypomagnesiëmie.

Hypnotneremie manifesteert zich door spierkrampen, vermoeidheid, convulsies, verwarring, overmatige prikkelbaarheid, lethargie. Met hypochloremische alkalose, misselijkheid, zwakte, kokhalzen, pijn en krampen in de spieren, worden een verscheidenheid aan opties voor hartritmestoornissen, dorst, droge mond, veranderingen in de psyche en stemming opgemerkt. Tegen de achtergrond van hypochloremische alkalose kan zich hepatische encefalopathie ontwikkelen (tot levercoma). Verminderde suiker-tolerantie kan exacerbatie veroorzaken, een manifest van de latente vorm van diabetes, wat zich uit in de biochemische analyse van hyperglycemie.

Spijsverteringskanaal:

• constipatie;
• anorexia;
• cholestatische geelzucht;
• cholecystitis;
• diarree syndroom;
• pancreatitis;
• sialoadenitis.

Cardiovasculair systeem:

• aritmie;
• vasculitis;
• orthostatische hypotensie.

Perifere zenuwstelsel, centrale zenuwstelsel:

• hoofdpijn;
• tijdelijke vervaging van visuele waarneming;
• duizeligheid;
• paresthesie.

Allergische reacties:

• respiratory distress syndrome (oedeem van de long van niet-cardiogene oorsprong, pneumonitis).

Andere negatieve reacties:

• ontwikkeling van interstitiële nefritis;
• veranderingen in het renale systeem;
• overtreding van potentie.

Hypothiazide-tabletten, instructies voor gebruik (methode en dosering)

Het medicijn is bedoeld om per os te ontvangen. De selectie van de dosis wordt individueel uitgevoerd. Bepaling van de minimale effectieve dosering wordt uitgevoerd onder constant medisch toezicht. Het verhoogde verlies van Mg en K-ionen tijdens de inname van Hydrochlorothiazide vereist ionenvervanging.

Instructies voor het gebruik van Hypothiazide bij volwassenen voor het verlagen van de bloeddruk

De behandeling begint met een minimale dosering van 25-50 mg 1 keer per dag. Toegestaan ​​als een combinatie met andere antihypertensiva en monotherapie. Sommige patiënten hebben 12,5 mg Hypothiazide nodig. Het antihypertensieve effect verschijnt na 3-4 dagen, maar het optimale therapeutische effect wordt pas na 3-4 weken geregistreerd. Na voltooiing van de therapie wordt het hypotensieve effect van het geneesmiddel gedurende een week gehandhaafd.

Verlichting van zwelling

Therapie van oedeem syndroom begint met de toelating van 25-100 mg van Hypothiazide (toelating 1 keer in 2 dagen is toegestaan). In ernstige gevallen is 200 mg per dag vereist. Bij premenstrueel syndroom wordt 25 mg per dag voorgeschreven vanaf het begin van de negatieve symptomen tot het begin van de menstruatie.

In het geval van de nefrogene vorm van diabetes insipidus, wordt 50-150 mg van het medicijn dagelijks voorgeschreven in verschillende doses.

Kinderen dosis berekend op basis van gewicht. De gemiddelde pediatrische dosis is 1-2 mg / kg of 30-60 mg / m2 lichaamsoppervlak van het kind (per dosis). De dagelijkse dosis voor kinderen van 3-12 jaar is 37,5-100 mg.

overdosis

Het klinische beeld van een overdosis komt tot uiting door een sterk verlies van elektrolyten en vocht, wat zich manifesteert door de volgende symptomen:

• paresthesie;
• duizeligheid;
• daling van de bloeddruk;
• spasmen in de kuitspieren;
• hypokaliëmie;
• alkalose;
• chloropenia;
• verwarring;
• ernstige zwakte, apathie;
• tachycardie;
• oligurie;
• verhoogde concentratie van ureumstikstof (meer uitgesproken bij patiënten met pathologie van het renale systeem);
• hyponatriëmie;
• anurie (als gevolg van hemoconcentratie);
• polyurie;
• misselijkheid;
• shock;
• braken.

Kunstmatige inductie van braken, maagspoeling, toediening van actieve kool of andere geneesmiddelen met enterosorberend effect worden aanbevolen. Met shock en bloeddrukdaling worden maatregelen genomen om het volume circulerend bloed en elektrolyten (Na, K) te vervangen. Controle over indicatoren van de toestand van water- en elektrolytenbalans (speciale aandacht wordt besteed aan het kaliumgehalte in het bloed), over het werk van het renale systeem (totdat alle indicatoren genormaliseerd zijn) is verplicht. Specifiek antidotum is niet ontwikkeld.

wisselwerking

Acceptatie van antihypertensiva kan correctie van het doseringsschema van Hypothiazide vereisen drugs zijn in staat om de actie van elkaar te versterken. Geregistreerde verhoogde toxiciteit van lithium en verminderde renale klaring bij de behandeling van lithiumzouten. Hypomagnesiëmie en hypokaliëmie, die optreden tijdens het gebruik van diuretica, kunnen de toxische effecten van digitalis versterken, waarmee rekening moet worden gehouden bij het nemen van digoxine en andere hartglycosiden. Het risico op het ontwikkelen van aritmie geassocieerd met hypokaliëmie neemt aanzienlijk toe met Amiodarone. Hyperglycemie en een afname in de werkzaamheid van orale vormen van hypoglycemische geneesmiddelen zijn geïndiceerd bij het gebruik van hypothiazide. De uitscheiding van kalium wordt versterkt door het gebruik van corticosteroïden. NSAID-geneesmiddelen kunnen de werkzaamheid van diuretica verminderen en het hypotensieve effect van thiaziden remmen. Misschien verhoogt het de effectiviteit van spierverslappers (niet-depolariserende vormen). Het hypotensieve orthostatische effect wordt sterk verbeterd door het gebruik van barbituraten, ethanol, opioïde analgetica. Kolestiramine kan de absorptiesnelheid van Hypothiazide verminderen. Het risico op toxische effecten van amantadine neemt toe, omdat Hydrochloorthiazide vermindert de klaring door de concentratie van amantadine in het bloedplasma te verhogen. Een tijdelijke stopzetting van het thiazidediureticum is vereist voordat tests worden uitgevoerd die kenmerkend zijn voor de functionele toestand van de bijschildklieren.

Verkoopvoorwaarden

De presentatie van een medische voorschrift met de indicatie van de werkzame stof van het geneesmiddel door INN is vereist.

Recept in het Latijn:
Tab. "Hypothiazid" (Hydrochloorthiazide) 25 mg
D.t.d. N20
S. 1 tablet per dag.

Opslagcondities

Tabletten behouden hun efficiëntie wanneer ze in de oorspronkelijke verpakking worden bewaard bij temperaturen tot 25 graden. Direct zonlicht beïnvloedt de effectiviteit van het medicijn en vermindert de houdbaarheidsdatum die door de fabrikant wordt gespecificeerd aanzienlijk.

Houdbaarheid

Speciale instructies

Cursussen, langdurige diuretische therapie vereist regelmatige monitoring van indicatoren die de toestand van de water-elektrolytenbalans kenmerken. Bij risicopatiënten met de volgende pathologieën:

• ziekten van het cardiovasculaire systeem;
• aandoeningen van het hepatische systeem;
• veranderingen in water-elektrolytenbalans (spierzwakte, droge mond, spierpijn, lethargie, dorst, oligurie, hypotensie, tachycardie, convulsies, angst, slaperigheid, verstoringen in het spijsverteringskanaal).

Het is mogelijk om hypokaliëmie te voorkomen wanneer u speciale kaliumsparende medicijnen gebruikt en een dieet volgt dat rijk is aan kalium (groenten, fruit). Vaak wordt een verhoogde excretie van magnesium door het renale systeem geregistreerd tijdens de behandeling met thiazidediuretica. Pathologie van het renale systeem vereist verplichte controle van de creatinineklaring. Bij gepredisponeerde patiënten kan een cumulatief effect optreden en ontstaat er azotemie. Wanneer oliguria wordt beschouwd als een variant met de afschaffing van de hypothiazide.

In de pathologie van het hepatische systeem wordt het thiazidediureticum met voorzichtigheid voorgeschreven zelfs kleine schommelingen in de water-elektrolytenbalans kunnen de hoeveelheid ammonium in het bloed beïnvloeden en een levercoma veroorzaken. Hypothiazide kan verhoogde bilirubine in het bloed veroorzaken. Bij ernstige coronaire en cerebrale sclerose is een meer voorzichtige houding ten opzichte van de conditie van de patiënt vereist.

Het gebruik van geneesmiddelen met thiaziden heeft een effect op glucosetolerantie. Met latente en manifeste vormen van diabetes mellitus op de achtergrond van langdurige diuretische therapie, kan het nodig zijn om het metabolisme van koolhydraten te beheersen, vanwege de noodzaak om de doseringen van hypoglycemische geneesmiddelen aan te passen. Patiënten die lijden aan een verzwakt metabolisme van urinezuur vereisen speciale monitoring. In zeldzame gevallen, op de achtergrond van langdurig gebruik van het dihydetine dihydetine, worden veranderingen in de bijschildklieren waargenomen, wat gepaard gaat met hypofosfatemie en hypercalciëmie. Thiazide-vormen van diuretica kunnen het niveau van het element jodium verminderen, dat in staat is om met eiwitten in serum te binden, zonder de werking van de schildklier te beïnvloeden. Patiënten met glucose-intolerantie melden vaak klachten over het werk van het spijsverteringskanaal. Het medicijn beïnvloedt het vermogen om een ​​motorvoertuig te besturen en verschillende soorten werk uit te voeren waarvoor mogelijk meer aandacht van de patiënt vereist is.

Analogen van Hypothiazide

Structurele analogen:

• Hydrochloorthiazide-CAP;
• Hydrochloorthiazide.

Medicijnen met een vergelijkbaar farmacologisch effect (diuretica):

• veroshpiron;
• Diuver;
• indapamide;
• torasemide;
• Arifon;
• spironolacton;
• Ispra;
• Lasix;
• Furosemide.

Hypothiazide tijdens zwangerschap (en borstvoeding)

De werkzame stof hydrochloorthiazide is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap tijdens het eerste trimester. Het voorschrijven van het geneesmiddel in het 2e en 3e trimester is toegestaan ​​in gevallen waarin het potentiële voordeel voor de moeder het verwachte risico voor de gezondheid van de foetus aanzienlijk overtreft. De werkzame stof kan de placentabarrière passeren. Pasgeborenen kunnen trombocytopenie, geelzucht en andere gevolgen ontwikkelen. Het actieve bestanddeel komt vrij tijdens de periode van borstvoeding, waardoor een onderbreking van de borstvoeding noodzakelijk kan zijn, indien nodig, diuretica.

Beoordelingen over Hypothiazide

Het medicijn wordt vaak voorgeschreven voor ziekten van het hart en vaatstelsel, vergezeld van oedemateersyndroom. Patiënten merken een mild diuretisch effect van het geneesmiddel op, met inachtneming van de door de arts aangegeven doses. Het oedeem-syndroom wordt geleidelijk gestopt, zonder de nodige sporenelementen uit het lichaam te verwijderen.

Recensies van Hypothiazide voor gewichtsverlies zijn dubbelzinnig. Het gewicht is echt verminderd, maar alleen vanwege de verloren vloeistof. Kilogrammen worden teruggegeven nadat water het lichaam binnenkomt. Het medicijn heeft geen effect op vetweefsel en spierweefsel, daarom is het gebruik van Hypothiazide voor gewichtsverlies onpraktisch en in sommige gevallen schadelijk voor de gezondheid (verlies van sporenelementen, uitdroging, enz.)

Prijs Hypothiazide, waar te kopen

De kosten van het medicijn zijn relatief laag en variëren in kleine hoeveelheden, afhankelijk van de hoeveelheid van de werkzame stof, apotheekketen, regio. De gemiddelde prijs van een hypothiazide in Rusland is 100 roebel.

HYPOTHIAZID ® (HYPOTHIAZID ®) applicatie-instructies

Registratie certificaathouder:

Contact informatie:

Doseringsvormen

Vormgeving, verpakking en samenstelling Hypothiazide ®

Tabletten zijn wit of bijna wit, rond, plat, gegraveerd met "H" aan de ene kant en riskant aan de andere.

Hulpstoffen: magnesiumstearaat, talk, gelatine, maïszetmeel, lactosemonohydraat.

20 stks - blisters (1) - verpakt karton.

Farmacologische werking

Diureticum. Het belangrijkste werkingsmechanisme van thiazidediuretica is het verhogen van de diurese door de reabsorptie van natrium- en chloorionen in het eerste deel van de niertubuli te remmen. Dit leidt tot een toename van de uitscheiding van natrium en chloor en dus van water. Ook de uitscheiding van andere elektrolyten, namelijk kalium en magnesium, neemt toe. Bij maximale therapeutische doses is het diuretische / natriuretische effect van alle thiaziden ongeveer hetzelfde.

Natriurese en diurese komen binnen 2 uur voor en bereiken een maximum niveau na ongeveer 4 uur.

Thiaziden verminderen ook de activiteit van koolzuuranhydrase door de uitscheiding van bicarbonaationen te verhogen, maar dit effect is gewoonlijk zwak en beïnvloedt de urine-pH niet.

Hydrochloorthiazide heeft ook bloeddrukverlagende eigenschappen. Thiazidediuretica hebben geen invloed op de normale bloeddruk.

farmacokinetiek

Zuig en distributie

Hydrochloorthiazide is onvolledig, maar wordt eerder snel uit het maagdarmkanaal opgenomen. Dit effect duurt 6-12 uur na inname in een dosis van 100 mg C_max in het bloedplasma wordt bereikt in 1,5-2,5 uur Op het maximum van de diuretische activiteit (ongeveer 4 uur na toediening), is de concentratie hydrochloorthiazide in het bloedplasma 2 μg / ml.

De binding aan plasmaproteïnen is 40%.

Hydrochloorthiazide penetreert de placentabarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

De primaire eliminatieroute is de nieren (filtratie en secretie) in onveranderde vorm. T_1/2 voor patiënten met een normale nierfunctie is dit 6,4 uur.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

T_1/2 voor patiënten met matige nierinsufficiëntie is 11,5 uur_1/2 voor patiënten met QA ®

• arteriële hypertensie (zowel voor monotherapie als in combinatie met andere antihypertensiva);
• oedemateus syndroom van verschillende genese (chronisch hartfalen, nefrotisch syndroom, premenstrueel spanningssyndroom, acute glomerulonefritis, chronisch nierfalen, portale hypertensie, behandeling met corticosteroïden);
• controle van polyurie, voornamelijk in het geval van nefrogene diabetes insipidus;
• preventie van steenvorming in de urinewegen bij gevoelige patiënten (vermindering van hypercalciurie).

Doseringsregime

De dosis moet individueel worden gekozen. Met constante medische controle wordt de minimale effectieve dosis ingesteld. Het geneesmiddel moet na de maaltijd oraal worden ingenomen.

Bij hypertensie is de initiële dosis eenmaal 25-50 mg / dag, als monotherapie of in combinatie met andere antihypertensiva. Voor sommige patiënten is een aanvangsdosis van 12,5 mg voldoende (zowel als monotherapie als in combinatie). Het is noodzakelijk om de minimale effectieve dosis van ten hoogste 100 mg / dag toe te passen. Wanneer Hypothiazide wordt gecombineerd met andere antihypertensiva, kan het nodig zijn de dosis van een ander geneesmiddel te verlagen om overmatige bloeddrukverlaging te voorkomen.

Hypotensieve effect treedt op binnen 3-4 dagen, maar het kan 3-4 weken duren om een ​​optimaal effect te bereiken. Na het einde van de behandeling blijft het hypotensieve effect 1 week aanhouden.

Wanneer het oedemateersyndroom van verschillende oorsprong is, is de aanvangsdosis eenmaal of één keer in twee dagen 25-100 mg / dag. Afhankelijk van de klinische respons kan de dosis eenmaal of eens per 2 dagen worden teruggebracht tot 25-50 mg / dag. In sommige ernstige gevallen, aan het begin van de behandeling, kan het nodig zijn de dosis van het geneesmiddel te verhogen tot 200 mg / dag.

Met premenstrueel spanningssyndroom wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 25 mg / dag en wordt het gebruikt vanaf het begin van de symptomen tot aan het begin van de menstruatie.

Wanneer nefrogene diabetes insipidus wordt aanbevolen, is de gebruikelijke dagelijkse dosis van het geneesmiddel 50-150 mg (in verschillende doses).

Vanwege het verhoogde verlies aan kalium- en magnesiumionen tijdens de behandeling (het niveau van kalium in serum kan 2 keer per dag 2 lichaamsoppervlakken bedragen.) De dagelijkse dosis voor kinderen in de leeftijd van 3 tot 12 jaar is 37,5-100 mg.

Bijwerkingen

Metabolisme: hypokaliëmie, hypomagnesiëmie, hypercalciëmie, hyponatriëmie (inclusief verwarring, convulsies, lethargie, het vertragen van het denkproces, vermoeidheid, prikkelbaarheid, spierkrampen), hypochloremische alkalose (inclusief droge mond, dorst, onregelmatig hartritme, veranderingen in stemming of psyche, krampen en spierpijn, misselijkheid, braken, ongewone vermoeidheid of zwakte). Hypochloremische alkalose kan hepatische encefalopathie of levercoma veroorzaken. Hyperglycemie (afname van glucosetolerantie kan een manifest van voorheen latente diabetes mellitus veroorzaken), glucosurie, hyperurikemie (met de ontwikkeling van een jichtaanval). Bij gebruik van een geneesmiddel in hoge doses is een verhoging van het lipidegehalte in bloedserum mogelijk.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: cholecystitis, pancreatitis, cholestatische geelzucht, diarree, sialadenitis, obstipatie, anorexia.

Sinds het cardiovasculaire systeem: aritmie, orthostatische hypotensie, vasculitis.

Van de kant van het urinestelsel: nierdisfunctie, interstitiële nefritis.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel en het perifere zenuwstelsel: duizeligheid, tijdelijk wazig zien, hoofdpijn, paresthesieën.

Aan de kant van het hemopoietische systeem: zeer zelden - leukopenie, agranulocytose, trombocytopenie, hemolytische anemie, aplastische anemie.

Allergische reacties: urticaria, purpura, necrotische vasculitis, Stevens-Johnson-syndroom, respiratoir distress-syndroom (inclusief pneumonitis, niet-cardiogeen longoedeem), fotosensibilisatie, anafylactische reacties tot shock.

Overig: verminderde potentie.

Contra

• anurie;
• ernstig nierfalen (CK ® 25 mg bevat 63 mg lactose, Hypothiazide ® 100 mg - 39 mg lactose.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

In de beginfase van het drugsgebruik (de duur van deze periode wordt individueel bepaald) is het verboden om een ​​auto te besturen en werk te verrichten dat meer aandacht vereist.

overdosis

Symptomen: als gevolg van acuut verlies van vocht en elektrolyten, kan een overdosis van het geneesmiddel tachycardie, verlaagde bloeddruk, shock, zwakte, verwarring, duizeligheid, spasmen van de kuitspieren, paresthesie, verminderd bewustzijn, vermoeidheid, misselijkheid, braken, dorst, polyurie, oligurie of anurie (als gevolg van hemoconcentratie), hypokaliëmie, hyponatriëmie, hypochloremie, alkalose, verhoogde bloedureumstikstof (vooral bij patiënten met nierinsufficiëntie).

Behandeling: kunstmatig braken, maagspoeling, het gebruik van actieve kool. Als de bloeddruk daalt of een shock optreedt, moeten BCC en elektrolyten (inclusief kalium, natrium) worden terugbetaald. Het is noodzakelijk om de toestand van de water-elektrolytenbalans (vooral het kaliumgehalte in serum) en de functie van de nieren te controleren totdat de normale waarden zijn vastgesteld. Er is geen specifiek antidotum.

Geneesmiddelinteractie

Het gelijktijdig gebruik van hypothiazide met lithiumzouten moet worden vermeden, aangezien de renale klaring van lithium afneemt en de toxiciteit ervan toeneemt.

Met het gelijktijdige gebruik van hypothiazide met antihypertensiva versterken ze hun werking en moeten ze mogelijk de dosis aanpassen.

Bij gelijktijdig gebruik van hypothiazide met hartglycosiden kunnen hypokaliëmie en hypomagnesiëmie, gekoppeld aan de werking van thiazidediuretica, de toxiciteit van digitalis verhogen.

Het gelijktijdige gebruik van hypothiazide met amiodaron verhoogt het risico op aritmieën die gepaard gaan met hypokaliëmie.

Bij gelijktijdig gebruik van hypothiazide met orale hypoglycemische middelen, wordt de effectiviteit van de laatste verminderd en kan hyperglycemie ontstaan.

Met het gelijktijdig gebruik van hypothiazide met corticosteroïde geneesmiddelen, calcitonine, neemt de uitscheidingsgraad van kalium toe.

Bij gelijktijdig gebruik van hypothiazide met NSAID's wordt de diuretische en hypotensieve werking van thiaziden verzwakt.

Bij gelijktijdig gebruik van een hypothiazide met niet-depolariserende spierverslappers kan het effect van de laatste worden versterkt.

Bij gelijktijdig gebruik van hypothiazide met amantadine is een klaring van amantadine mogelijk, wat leidt tot een verhoging van de concentratie van de laatste in het plasma en verhoogt het risico op toxiciteit.

Bij gelijktijdig gebruik van een hypothiazide met Kolestiramine neemt de absorptie van hydrochloorthiazide af.

Bij gelijktijdig gebruik met ethanol, barbituraten en opioïde analgetica neemt het orthostatische bloeddrukverlagende effect van thiazidediuretica toe.

Alvorens de functie van de bijschildklieren te testen, moeten thiaziden worden afgeschaft.

Hypothiazide ® opslagcondities

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, beschermd tegen licht bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.