Furamag - officiële * gebruiksaanwijzing

Prostatitis

INSTRUCTIES
bij medisch gebruik van het medicijn

Registratienummer:

Handelsnaam van het geneesmiddel: Furamag ®

INN of groepnaam: furazidin

Doseringsformulier:

structuur
Actief bestanddeel: Furazidin-kalium 25 mg;
Hulpstoffen - magnesiumhydroxycarbonaat, kaliumcarbonaat, talk.
De samenstelling van de capsule nummer 4 - titaandioxide (E 171), ijzer kleurstof geel oxide (E 172), gelatine.

beschrijving
Harde gelatinecapsules Nr. 4 bruingeel geel.
De inhoud van de capsules: poeder van oranjebruine tot roodachtig bruine kleur, de aanwezigheid van deeltjes van witte, gele, oranje en oranjebruine kleur.

Farmacotherapeutische groep:

ATX: J01XE.

Farmacologische eigenschappen.

Farmacodynamiek.
Antimicrobieel middel van breed spectrum, behorende tot de groep van nitrofuranen.
Resistentie tegen Furamag ® ontwikkelt zich langzaam en bereikt geen hoge graad. Actief tegen gram-positieve en gram-negatieve microben, pathogene stammen van Staphylococcus spp. en andere antibioticaresistente micro-organismen. Effectief tegen gram-positieve cocci (strepto-stafylokokken), gram-negatieve staven (Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, enterobacteriën), protozoa (Giardia). Met betrekking tot staphylococcus, E. coli, Aerobacter aerogenes, Bact. Citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Furamag ®, is actiever dan andere nitrofurans. Furamag® vertoont een hogere activiteit voor Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. vergeleken met andere antimicrobiële groepen.
Tegen de meeste bacteriën varieert de bacteriostatische concentratie van 1: 100.000 tot 1: 200.000. De bacteriedodende concentratie is ongeveer twee keer zo hoog. Onder invloed van nitrofuranen in micro-organismen worden de ademhalingsketen en de tricarbonzuurcyclus (Krebs-cyclus) onderdrukt en andere biochemische processen van micro-organismen worden geremd, wat resulteert in de vernietiging van hun membraan of cytoplasmatische membraan. Als gevolg van de werking van nitrofuranen scheiden micro-organismen minder toxinen uit en daarom is een verbetering van de algemene toestand van de patiënt mogelijk zelfs vóór de duidelijke onderdrukking van de groei van microflora. Nitrofuranen remmen, in tegenstelling tot veel andere antimicrobiële middelen, niet alleen het immuunsysteem van het lichaam, maar activeren het integendeel (verhogen de complement-titer en het vermogen van leukocyten om micro-organismen te fagocyteren). Therapeutische doses van nitrofuranen stimuleren leukopoëse.

Farmacokinetiek.
Absorptie vindt plaats in de dunne darm, door passieve diffusie. De absorptie van nitrofuranen uit het distale segment van de dunne darm overschrijdt de absorptie vanuit respectievelijk het proximale en het middelste segment, 2 en 4 keer (moet worden overwogen bij gelijktijdig behandelen van urogenitale infecties en ziekten van het maagdarmkanaal, inclusief chronische enteritis). Nitrofuranen worden slecht geabsorbeerd in de dikke darm.
Furamag ®, zijnde een mengsel van furazjadin-kalium en magnesiumhydroxycarbonaat in een verhouding van 1: 1, heeft bij orale toediening een hogere biologische beschikbaarheid dan eenvoudig furazidin (na inname van de furamag®-capsule in de zure omgeving van de maag, wordt furazidine-kalium niet omgezet in slecht oplosbaar furazidin).
In het lichaam is furazidine gelijkmatig verdeeld. Het is klinisch belangrijk om een hoog gehalte van de werkzame stof in de lymfe te hebben (waardoor de verspreiding van de infectie via de lymfevaten wordt vertraagd). In de gal is de concentratie verscheidene malen hoger dan in serum en in hersenvocht - meerdere malen lager dan in serum. In speeksel is het gehalte aan furazidine 30% van de concentratie in serum. De concentratie van furazidine in het bloed en de weefsels is relatief klein, wat gepaard gaat met de snelle afgifte, terwijl de concentratie in de urine veel hoger is dan in het bloed. De maximale concentratie in het bloed wordt gehandhaafd van 3 tot 7 of 8 uur, furazidine wordt 3-4 uur na toediening in de urine aangetroffen.
In tegenstelling tot nitrofurantoïne (furadonine) verandert de urine-pH niet na het innemen van Furamag ®. 4 uur na het gebruik van het geneesmiddel Furamag ® is de concentratie furazidin in de urine significant hoger dan de concentratie die wordt gevormd na het gebruik van dezelfde dosis van het geneesmiddel Furagin. Isolatie door de nieren gebeurt door glomerulaire filtratie en tubulaire secretie (85%), ondergaat gedeeltelijk reverse reabsorptie in de tubuli. Bij lage concentraties furazidine in de urine, prevaleren filtratie en secretie, terwijl bij hoge concentraties de secretie afneemt en de reabsorptie toeneemt. Furazidine, dat een zwak zuur is, dissocieert niet in zure urine, ondergaat een intensieve reabsorptie, wat de ontwikkeling van systemische bijwerkingen kan bevorderen. Met alkalisatie van urine wordt de excretie van furazidine versterkt. Het werkzame bestanddeel van het medicijn is enigszins gebiotransformeerd (minder dan 10% van de toegediende dosis), met een afname van de excretiewerking van de nieren, de intensiteit van het metabolisme neemt toe.

Indicaties voor gebruik
Infecties veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor furazidine: urogenitale infecties (acute cystitis, urethritis, pyelonephritis), infecties van de huid en weke delen, ernstige geïnfecteerde brandwonden, gynaecologische infecties. Profylactisch kan worden gebruikt bij urologische operaties, cystoscopie, katheterisatie, enz.

Contra-indicaties.
Overgevoeligheid voor nitrofuran-geneesmiddelen, zwangerschap en borstvoeding. Ernstig chronisch nierfalen. Leeftijd van kinderen tot 3 jaar (voor deze doseringsvorm).

Met de nodige voorzichtigheid: tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase.

Dosering en toediening.
Het medicijn wordt na de maaltijd ingenomen met een grote hoeveelheid vloeistof.
Volwassenen stellen driemaal per dag 50-100 mg (2-4 capsules) in.
Kinderen worden driemaal daags 25-50 mg (1-2 capsules) voorgeschreven, maar niet meer dan 5 mg / kg lichaamsgewicht per dag. De loop van de behandeling is van 7-10 dagen. Indien nodig, wordt na een onderbreking van 10-15 dagen de koers herhaald.
Voor de preventie van infectie tijdens urologische operaties, cystoscopie, katheterisatie en andere Het medicijn wordt voorgeschreven: voor volwassenen 50 mg eenmaal 30 minuten voor de ingreep; kinderen 25 mg eenmaal 30 minuten vóór de ingreep. Als u vergeet de volgende dosis in te nemen, neem dan de volgende dosis op het gebruikelijke tijdstip. Neem geen dubbele dosis om de vergeten dosis te vervangen.

Overdosis.
Bij overdosering worden symptomen van neurotoxische aard, ataxie en tremor waargenomen.
In geval van vergiftiging, drink veel vloeistoffen. Voor de verlichting van acute symptomen gebruikt antihistaminica. Voor de preventie van neuritis is het mogelijk vitamines voor te schrijven (thiamine bromide).

Bijwerkingen
Furamag ® heeft een lage toxiciteit. Zelden waargenomen bijwerkingen typisch voor andere nitrofurans: hoofdpijn, duizeligheid, misselijkheid, braken, verlies van eetlust, polyneuritis, abnormale leverfunctie, allergische reacties (huiduitslag, papulaire huiduitslag).
Als tijdens de behandeling met Furamag ® bijwerkingen werden gevonden die niet in de instructies zijn vermeld, moet de behandelend arts op de hoogte worden gebracht.
De impact op de rijvaardigheid van een voertuig is niet gemarkeerd.
Geneesmiddelinteractie. Gebruik Furamag ® niet gelijktijdig met ristomycine, chlooramfenicol, sulfonamiden (het risico op hematopoëse is verhoogd).
Tijdens de behandelingsperiode is het wenselijk om af te zien van het gebruik van alcoholische dranken, aangezien bijwerkingen kunnen toenemen.
Het wordt niet aanbevolen om tegelijkertijd met nitrofurans geneesmiddelen voor te schrijven die de urine kunnen "verzuren" (inclusief ascorbinezuur, calciumchloride).

Speciale instructies
Om de kans op bijwerkingen te verminderen, wordt Furamag ® weggespoeld met veel vloeistof. Bij het optreden van bijwerkingen wordt het gebruik van het geneesmiddel gestopt (toxische effecten komen vaker voor bij patiënten met verminderde renale excretie).

Form-release.
Capsules 25 mg. 10 capsules in een blisterverpakking. Op 2,3,4 of 5 blisterverpakkingen worden de verpakkingen samen met de toedieningsinstructie in een verpakking van een karton geplaatst.

Opslagcondities
Op een droge, donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid
3 jaar.
Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken:

fabrikant
JSC Olainfarm. Adres: st. Rupnitsa 5, Olaine,
Representatief kantoor in Moskou: 115193, Moskou, 7e Kozhukhovskaya Str., 20.

FURAMAG

Harde gelatinecapsules, maat nr. 4, bruingeel; de inhoud van de capsules is oranjebruin tot roodbruin poeder, deeltjes van witte, gele, oranje en oranjebruine kleur zijn toegestaan.

Hulpstoffen: kaliumcarbonaat - 6,3 mg, magnesiumhydroxycarbonaat - 25 mg, talk - 1,5 mg.

De samenstelling van de gelatinecapsule nr. 4: gelatine - 96,27%, ijzerkleurstof geel oxide (E172) - 0,73%, titaandioxide (E171) - 3%.

10 stks - blisters (2) - verpakt karton.
10 stks - blisters (3) - verpakt karton.
10 stks - blisters (4) - verpakt karton.
10 stks - blaren (5) - verpakt karton.

Harde gelatinecapsules, maat nr. 3, geel; de inhoud van de capsules is oranjebruin tot roodbruin poeder, deeltjes van witte, gele, oranje en oranjebruine kleur zijn toegestaan.

Hulpstoffen: kaliumcarbonaat - 12,6 mg, magnesiumhydroxycarbonaat - 50 mg, talk - 3 mg.

De samenstelling van de gelatinecapsule Nr. 3: gelatine - 97,48%, de kleurstof chinolinegeel (E104) - 1,2%, titaandioxide (E171) - 1,32%.

10 stks - blisters (2) - verpakt karton.
10 stks - blisters (3) - verpakt karton.
10 stks - blisters (4) - verpakt karton.
10 stks - blaren (5) - verpakt karton.

Antimicrobieel middel van breed spectrum, behorende tot de groep van nitrofuranen.

Resistentie tegen Furamagu ontwikkelt zich langzaam en bereikt geen hoge graad.

Actief tegen gram-positieve kokken: Streptococcus spp., Staphylococcus spp.; Gramnegatieve bacillen: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp.

Bestand tegen het geneesmiddel: Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., De meeste stammen van Proteus spp., Serratia spp.

Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van nucleïnezuursynthese.

Afhankelijk van de concentratie heeft het een bacteriedodend of bacteriostatisch effect.

Met betrekking tot Staphylococcus spp. Is Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Bacterium citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Furamag, actiever dan andere nitrofuranen.

Furamag vertoont een hogere activiteit voor Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. vergeleken met andere groepen antibacteriële geneesmiddelen.

Tegen de meeste bacteriën, varieert de bacteriostatische concentratie van 1: 100.000 tot 1: 200, 000. De bacteriedodende concentratie is ongeveer 2 keer groter.

Onder invloed van nitrofuranen in micro-organismen worden de ademhalingsketen en de tricarbonzuurcyclus (Krebs-cyclus) onderdrukt en andere biochemische processen van micro-organismen worden geremd, wat resulteert in de vernietiging van hun membraan of cytoplasmatische membraan.

Als gevolg van de werking van nitrofuranen scheiden micro-organismen minder toxinen uit en daarom is het mogelijk om de algehele conditie van de patiënt nog vóór de uitgesproken onderdrukking van microflora-groei te verbeteren. Nitrofuranen remmen, in tegenstelling tot veel andere antimicrobiële middelen, niet alleen het immuunsysteem van het lichaam, maar activeren het eerder: ze verhogen de complement-titer en het vermogen van leukocyten om micro-organismen te fagocyteren. Therapeutische doses van nitrofuranen stimuleren leukopoëse.

Na inname van het medicijn wordt furazidine door passieve diffusie in de dunne darm geabsorbeerd. De absorptie van nitrofuranen uit het distale segment van de dunne darm overschrijdt de absorptie vanuit de proximale en mediale segmenten respectievelijk 2 en 4 keer (moet worden overwogen bij gelijktijdig behandelen van urogenitale infecties en gastro-intestinale ziekten, in het bijzonder chronische enteritis). Nitrofuranen worden slecht geabsorbeerd uit de dikke darm.

C_max in plasma blijft van 3 tot 7 of 8 uur, furazidine wordt na 3-4 uur in de urine gevonden

Als een mengsel van kaliumzout van furazidine en magnesiumcarbonaat basisch in de verhouding van 1: 1, heeft orale toediening van furamag een hogere biologische beschikbaarheid dan eenvoudig furazidine (na het nemen van de furamag-capsule in een zure maag, vindt de omzetting van furazidine-kalium niet plaats in slecht oplosbaar furazidin).

In het lichaam is furazidine gelijkmatig verdeeld. Het is klinisch belangrijk om een hoog gehalte van de werkzame stof in de lymfe te hebben (waardoor de verspreiding van de infectie via de lymfevaten wordt vertraagd). In de gal is de concentratie verscheidene malen hoger dan in serum en in hersenvocht - meerdere malen lager dan in serum. In speeksel is het gehalte aan furazidine 30% van de concentratie in serum. De concentratie van furazidine in het bloed en de weefsels is relatief klein, wat gepaard gaat met de snelle afgifte, terwijl de concentratie in de urine veel hoger is dan in het bloed.

Furamag - gebruiksaanwijzing voor een kind of volwassene, indicaties, samenstelling, vrijgaveformulier en prijs

Antibacterieel geneesmiddel Furamag is een nitrofuranderivaat dat de werkzame stof furazidin bevat. Het medicijn wordt geproduceerd door het Letse farmaceutische bedrijf Olainfarm, heeft antimicrobiële werking. Lees zijn gebruiksaanwijzing voor gebruik.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Gebruiksaanwijzing Furamag (Furamag) bevat informatie over de samenstelling van het geneesmiddel, dat alleen in capsuleformaat verkrijgbaar is. Beschrijving, componenten en verpakkingsmiddelen:

Harde gelatineuze bruin-gele capsules met een oranjerood poeder aan de binnenkant. Insluitsels van wit, oranje en geel zijn toegestaan.

De concentratie van furazidinakalium, mg per stuk.

Hulpcomponenten van de compositie

Titaandioxide, kaliumbicarbonaat, geel ijzeroxide (kleurstof), magnesiumhydroxycarbonaat, gelatine, talk

Blaren van 10 st., Verpakkingen met 2, 3, 4 of 5 blisters met gebruiksaanwijzing

Farmacologische eigenschappen

Antimicrobieel geneesmiddel uit de groep van nitrofuranen vertoont een breed effect, resistentie tegen het ontwikkelt zich langzaam en laag. Het medicijn is actief tegen Gram-positieve Streptococcus en Staphylococcus, Gram-negatieve Proteus mirabilis en morganii, Enterococcus faecali. De tool werkt op de veroorzakers van salmonellose, E. coli, Shigella, Klebsiella, enterobacteriën, Giardia.

Onder invloed van de actieve stof van het medicijn in micro-organismen, worden de ademhalingsketen en de Krebs-cyclus (tricarbonzuren) geremd, worden vele biochemische processen geremd, wat leidt tot de vernietiging van de membranen van micro-organismen en het cytoplasmamembraan. Pathogenen stoten minder toxinen uit, wat leidt tot een verbetering van de toestand van de patiënt voordat de groei van microflora wordt onderdrukt. Nitrofuranen remmen de immuniteit niet, activeren het niet, verhogen het vermogen van leukocyten tot fagocytose.

Therapeutische doses medicijnen stimuleren leukopoiz. Furazidine wordt geabsorbeerd door passieve diffusie in de dunne darm (distaal gedeelte), waardoor de absorptie uit de proximale en mediale segmenten toeneemt. In de dikke darm wordt het actieve ingrediënt slecht geabsorbeerd, bereikt een maximale plasmaconcentratie na 3-8 uur, wordt gedetecteerd in de urine 3-4 uur na inname.

Furamag is een mengsel van kaliumzout van furazidine en basisch magnesiumcarbonaat in gelijke verhoudingen, daarom is het meer biologisch beschikbaar dan alleen furazidin. De zure omgeving van de maag heeft geen invloed op de omzetting van furazidine-kalium in slecht oplosbaar furazidine. Het actieve bestanddeel wordt gelijkmatig in het lichaam verdeeld, bereikt een hoge concentratie in de lymfe, gal, serum, speeksel, hersenvocht.

Biotransformatie ondergaat 10% van de dosis, het medicijn verandert de pH van urine niet, wordt uitgescheiden door de nieren, glomerulaire filtratie en tubulaire secretie, wordt gedeeltelijk geresorbeerd. Een zwak zuur furazidine dissocieert niet in zure urine, met een alkalische reactie van urine verhoogt de uitscheiding van middelen. Als de uitscheidingsfunctie van de nieren wordt verminderd, neemt de stofwisselingssnelheid van het geneesmiddel toe.

Furamag 50 - een effectieve behandeling voor urinewegontsteking

Ontsteking van de nieren en urinewegen wordt niet alleen bij vrouwen en mannen gediagnosticeerd, maar ook bij kinderen van verschillende leeftijden. Daarom worden geneesmiddelen met een bacteriostatische werking vaak gebruikt voor de behandeling. Deze groep medicijnen wordt meestal Furamag 50 genoemd.

Vormen van afgifte en samenstelling

Het geneesmiddel behoort tot de categorie van nitrofuranen. Verkrijgbaar in tabletvorm. Het werkzame bestanddeel is furazidin-kalium. Het gehalte ervan in 1 capsule is 50 mg.
Ook in de samenstelling zijn er hulpcomponenten in de vorm:

kaliumcarbonaat;
magnesiumbicarbonaat;
gelatine;
gele kleurstof;
titaandioxide.

Capsules verschillen in langwerpige vorm en hardheid. Binnen is een oranje poeder. De aanwezigheid van vlekken witachtige tint. In een contourcel geplaatst 10 stks. Het totale aantal capsules is 20, 30, 40 en 50 stuks.

Werkingsmechanisme Furamag 50

Het medicijn produceert een antimicrobieel effect. Het heeft een breed scala aan effecten en wordt vaak gebruikt voor de behandeling van nier- en urinewegaandoeningen.

farmacodynamiek

Furamag behoort niet tot de antibioticagroep, maar heeft een antimicrobieel effect. Het actieve ingrediënt is nitrofuraan. Het helpt om de immuunkrachten van het lichaam te verhogen. In therapeutische doses stimuleert het leukopoëse.

De verslaving aan het actieve bestanddeel ontwikkelt zich langzaam. Het beïnvloedt de functionaliteit van gram-positieve en gram-negatieve bacteriën nadelig. Maakt geen inbreuk op de darmmicroflora.

De impact van het medicijn is gericht op het remmen van het proces van het synthetiseren van nucleïnezuren.

farmacokinetiek

De werkzame stof wordt opgenomen in de dunne darm. Als je eet, begint het medicijn actiever in te nemen. Het begint binnen 1-2 uur te werken. Maximale concentratie bereikt binnen 3-4 uur. Het medicijn in onveranderde vorm komt uit met de urine en is volledig geëlimineerd in een dag.

Indicaties voor gebruik Furamag 50

Ontworpen voor intern gebruik. Het medicijn is geïndiceerd voor gebruik:

met gynaecologische inflammatoire ziekten bij vrouwen;
met cystitis, urethritis, pyelonefritis;
met infecties van de huid en zachte weefsels;
bij het hechten van een secundaire infectie aan brandwonden en wondoppervlakken.

Gebruikt voor de behandeling en preventie van complicaties na diagnostische en chirurgische maatregelen.

Contra

Het medicijn kan niet alle patiënten nemen. De instructies geven verschillende contra-indicaties aan in de vorm van:

overgevoeligheid voor nitrofuran stoffen;
polyneuropathie;
ernstig nierfalen;
porfyrie.

Het wordt met voorzichtigheid gebruikt bij nierfalen, verminderde nierfunctie en deficiëntie van glucose-6-fosfaatdehydrogenase.

Dosering en toediening Furamag 50

Om de kans op bijwerkingen te verkleinen, moeten tabletten na een maaltijd worden ingenomen en voldoende vocht drinken. Dosering en duur van de behandeling zijn afhankelijk van de leeftijd van de patiënt en het verloop van de ziekte.

Met cystitis

Furamag wordt vaak gebruikt om ziekten van het urinestelsel te behandelen. Het heeft een lage toxiciteit en een betere verdraagbaarheid. Volwassenen worden 50 mg voorgeschreven. Gebruiksfrequentie - twee keer per dag. De behandelingsduur is 7 dagen.

Kindertabletten gemalen tot een poeder en verdund in een kleine hoeveelheid vloeistof. De dosering wordt berekend op basis van het lichaamsgewicht: 5 mg van het geneesmiddel per 1 kg gewicht. Het is verdeeld in 2-3 doses.

Met urethritis

Voor ontsteking van de urethra, moet u 100 mg van het medicijn 2 keer per dag innemen. De behandelingsduur duurt maximaal 7 dagen.

Met pyelonephritis

Furamag wordt beschouwd als een van de krachtigste hulpmiddelen, dus wordt het vaak gebruikt voor nieraandoeningen. Eenmalige dosis is 100 mg. Bij kinderen is de dosis 7,5 mg per kg. Gebruiksfrequentie - 3 keer per dag. De duur van de behandeling is 1,5 weken.

Furamag ® (Furamag)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

structuur

Farmacologische werking

Dosering en toediening

Binnen, na het eten, afwassen met veel vloeistof.

Urogenitale infecties (acute cystitis, urethritis, pyelonephritis), infecties van de huid en weke delen, ernstige geïnfecteerde brandwonden, gynaecologische infecties. Volwassenen - 50-100 mg elk (2-4 capsules, 25 mg elk of 1-2 capsules, 50 mg elk) 3 keer per dag.

Voor kinderen - 25-50 mg (1-2 capsules, 25 mg) 3 maal per dag, maar niet meer dan 5 mg / kg / dag.

De loop van de behandeling is 7-10 dagen; herhaal indien nodig de cursus binnen 10-15 dagen.

Voor de preventie van infectie tijdens urologische operaties, cystoscopie, katheterisatie, enz. - volwassenen 50 mg elk; kinderen - 25 mg eenmaal gedurende 30 minuten vóór de ingreep.

Als de volgende dosis niet wordt ingenomen, moet de volgende dosis op het gebruikelijke tijdstip worden ingenomen. U kunt geen dubbele dosis nemen om het gemiste te vervangen.

Formulier vrijgeven

Capsules, 25 mg, 50 mg. 10 caps. in blisterverpakking. Op 2, 3, 4 of 5 blisterverpakkingen in een kartonnen verpakking.

fabrikant

JSC Olainfarm. Str. Rupnitsa 5, Olaine, LV-2114, Letland.

Claims van consumenten moeten naar het kantoor van JSC Olainfarm in de Russische Federatie worden gestuurd: 115193, Moskou, st. 7e Kozhukhovskaya, 20.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Bewaarcondities van het geneesmiddel Furamag ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van het geneesmiddel Furamag ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Synoniemen van nosologische groepen

Prijzen in de apotheken van Moskou

beoordelingen

Laat je reactie achter

Actuele informatie vraag index, ‰

Opinie "Artsen van de Russische Federatie" over het medicijn Furamag ®

Registratiecertificaten Furamag ®

Eerste hulp kit
Online winkel
Over het bedrijf
Neem contact met ons op

Contacten van de uitgever:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-mail: [email protected]
Adres: Rusland, 123007, Moskou, st. 5e Mainline, 12.

De officiële site van de Groep van bedrijven RLS ®. De belangrijkste encyclopedie van drugs- en apotheekassortiment van het Russische internet. Naslagwerk met geneesmiddelen Rlsnet.ru biedt gebruikers toegang tot instructies, prijzen en beschrijvingen van geneesmiddelen, voedingssupplementen, medische hulpmiddelen, medische apparatuur en andere goederen. Farmacologisch naslagwerk bevat informatie over de samenstelling en vorm van afgifte, farmacologische werking, indicaties voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, geneesmiddelinteracties, de wijze van gebruik van geneesmiddelen, farmaceutische bedrijven. Drugsreferentiesboek bevat prijzen voor geneesmiddelen en producten van de farmaceutische markt in Moskou en andere Russische steden.

Het overdragen, kopiëren en verspreiden van informatie is verboden zonder toestemming van RLS-Patent LLC.
Bij het citeren van informatiemateriaal gepubliceerd op de site www.rlsnet.ru, is verwijzing naar de bron van informatie vereist.

Veel interessanter

Commercieel gebruik van materialen is niet toegestaan.

Informatie is bedoeld voor medische professionals.

Furamag: gebruiksaanwijzingen, analogen en beoordelingen, prijzen in de apotheek in Rusland

Furamag is een antimicrobieel middel voor de nitrofurangroep. Het is een complexe samenstelling die oplosbaar is in furagine en magnesiumhydroxycarbonaat in een verhouding van 1: 1, die fundamenteel verschillende farmacologische eigenschappen heeft dan eenvoudige furagine (de biologische beschikbaarheid van Furamag is 3 keer hoger).

Bij de behandeling van infectieziekten is ook het vermogen van Furamag om hoge concentraties van de werkzame stof in de lymfe te maken van groot belang, wat de verspreiding van de infectie door de lymfevaten voorkomt, het medicijn creëert ook hoge concentraties in de gal en iets lager in het bloedserum.

De weerstand van micro-organismen tegen het geneesmiddel ontwikkelt zich langzaam en bereikt geen klinisch significante indicatoren.

Furamag heeft een breed spectrum van antibacteriële werking: het is actief tegen gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen, waaronder stammen die resistent zijn tegen antibiotica en andere antibacteriële middelen.

Aanbevolen gebruik van het medicijn voor infecties, wanneer behandeling met andere geneesmiddelen niet het verwachte effect gaf.

Actief tegen gram-positieve kokken: Streptococcus spp., Staphylococcus spp.; Gramnegatieve bacillen: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Enterobacter spp.; protozoa: Lamblia intestinalis en andere micro-organismen resistent tegen antibiotica.

Met betrekking tot Staphylococcus spp. Is Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Bacterium citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Furamag, actiever dan andere nitrofuranen.

Onder invloed van het medicijn onderdrukken micro-organismen de ademhalingsketen en de tricarbonzuurcyclus (Krebs-cyclus), evenals andere biochemische processen, wat resulteert in de vernietiging van hun membraan of cytoplasmatisch membraan.

Als gevolg van de werking van nitrofuranen scheiden micro-organismen minder toxinen uit en daarom is een verbetering in de algemene toestand van de patiënt waarschijnlijk zelfs vóór een uitgesproken onderdrukking van de groei van microflora. Nitrofuranen remmen, in tegenstelling tot veel andere antimicrobiële middelen, niet alleen het immuunsysteem van het lichaam, maar activeren het eerder (verhogen de complement-titer en het vermogen van leukocyten om micro-organismen te fagocyteren). Therapeutische doses van nitrofuranen stimuleren leukopoëse.

In klinische studies bleek Furamag beter te zijn dan een andere vertegenwoordiger van de nitrofuran-serie Furagin. De snelheid en volledigheid van de absorptie van Furamag in het spijsverteringskanaal leverde tweemaal de biologische beschikbaarheid op dan Furagin. Piekplasma Het niveau van Furagin wordt 3 uur na toediening waargenomen en blijft nog 6 uur op een stabiel niveau.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt Furamag? Het medicijn voorschrijven voor de volgende ziekten of aandoeningen:

Behandeling van urogenitale infecties (cystitis, prostatitis, pyelonefritis, urethritis in chronische of acute vorm);
Gynaecologische infectieziekten;
Pathologie van zacht weefsel van de huid van besmettelijke natuur, geïnfecteerde brandwonden;
De tool wordt ook gebruikt als een preventie van urineweginfecties;
Om complicaties van urogenitale infecties tijdens operaties te voorkomen, andere interventies in het abdominale gebied, katheterisatie, cystoscopie.

Gebruiksaanwijzing furamag en doseringen

Accepteer na het eten, drink veel vloeistoffen. Volwassenen schrijven driemaal daags 1-2 capsules Furamag (50 mg elk) voor. Kinderen (afhankelijk van hun leeftijd) krijgen 1-2 capsules (25 mg elk) voorgeschreven tot 3 keer per dag (maar niet meer dan 5 mg per 1 kg lichaamsgewicht per dag).

De toelatingsexceptie wordt niet gecompenseerd door een verhoogde dosis, maar neem alleen de standaarddosis op het juiste moment.

De behandelingskuur varieert van 7 tot 10 dagen en kan indien nodig na 10-15 dagen worden herhaald.

Bij het voorschrijven van Furamag als profylacticum om de ontwikkeling van infecties tijdens cystoscopie, urologische operaties en katheterisatie te voorkomen, wordt één capsule per keer (50 g voor volwassenen, 25 mg voor kinderen) een half uur voor de ingreep voorgeschreven.

Bijwerkingen

De benoeming van Furamag kan de volgende bijwerkingen veroorzaken:

zelden - misselijkheid, braken, verlies van eetlust, abnormale leverfunctie.
zelden - hoofdpijn, duizeligheid, polyneuritis.
zelden - huiduitslag (inclusief papulaire uitslag).

Volgens de artsen wordt Furamag door de patiënten goed verdragen (in de meeste gevallen) en heeft het een lage toxiciteit voor het lichaam.

Bij optreden van ongewenste effecten (bijvoorbeeld perifere neuropathie - pijnlijke gewaarwordingen en afname van de gevoeligheid in het gebied van de corresponderende perifere zenuwen), wordt de methode onmiddellijk geannuleerd.

Er zijn geen meldingen van gevallen van pseudomembraneuze colitis, kenmerkend voor patiënten die nitrofuranderivaten gebruiken. Een dergelijk risico bestaat echter als de natuurlijke intestinale microflora al is verstoord door het gebruik van andere antibacteriële geneesmiddelen. Als er tekenen van pseudomembraneuze colitis verschijnen, is het beter om het behandelingsregime te herzien.

Contra

Furamag is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Chronisch ernstig nierfalen;
zwangerschap;
Borstvoedingsperiode;
Kinderen tot 3 jaar oud (voor deze doseringsvorm);
Overgevoeligheid voor geneesmiddelen uit de nitrofurangroep.
Het medicijn wordt met voorzichtigheid gebruikt als er een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase is.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel is gecontraïndiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

Interacties met andere geneesmiddelen

Gebruik Furamag® niet tegelijkertijd met ristomycine, chlooramfenicol, sulfonamiden (het risico op hematopoëse is verhoogd).

Tijdens de behandelingsperiode is het wenselijk om af te zien van het gebruik van alcoholische dranken, aangezien bijwerkingen kunnen toenemen.

Het wordt niet aanbevolen geneesmiddelen voor te schrijven die urine (inclusief ascorbinezuur, calciumchloride) tegelijkertijd met nitrofuranen kunnen "verzuren".

overdosis

Waargenomen neurotoxische symptomen - tremor, ataxie. Voor de behandeling, annuleer de receptie, geef de patiënt voldoende water te drinken.

Ga indien nodig terug naar antihistaminica en vitamines van groep B.

Analoga Furamag, lijst met medicijnen

Als u Furamag moet vervangen, kunt u analogen gebruiken voor de werkzame stof - dit zijn geneesmiddelen:

Na medisch consult, kunt u het medicijn met een vergelijkbaar werkingsmechanisme gebruiken - Furadonin-tabletten.

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Furamag, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke actie niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

De prijs van tabletten (capsules) in de apotheekketen is afhankelijk van de dosering. De kosten van Furamag 25mg variëren van 258 roebel. tot 352 roebel, respectievelijk, de kosten van 50 mg Furamag - vanaf 375 roebel. tot 507 roebel

FURAMAG

Vormen van vrijgave

Instructies furamaga

Furamag (INN furazidin) is een moderne antibacteriële drug van de nitrofurangroep die wordt gebruikt voor de behandeling van infectieziekten van het urogenitale kanaal. Naast het werkzame bestanddeel furazidina, bevat het medicijn magnesiumhydroxycarbonaat als hulpcomponent, dat bescherming biedt tegen de zure omgeving van de maag, de opname in het spijsverteringskanaal aanzienlijk verbetert en de ernst van de bacteriostatische werking tegen de achtergrond van toxiciteitsvermindering verdubbelt in vergelijking met Furagine. Het brede antibacteriële bereik en de lage weerstand van pathogenen voor dit medicijn maakt Furamag het eerste geneesmiddel voor infecties van de urogenitale en maagdarmkanalen, evenals een effectief middel om infectieuze laesies na urologische chirurgie te voorkomen. In klinische studies bleek Furamag beter te zijn dan een andere vertegenwoordiger van de nitrofuran-serie Furagin. De snelheid en volledigheid van de absorptie van Furamag in het spijsverteringskanaal leverde tweemaal de biologische beschikbaarheid op dan Furagin. Piekplasma Het niveau van Furagin wordt 3 uur na toediening waargenomen en blijft nog 6 uur op een stabiel niveau. Het medicijn is actief tegen stafylokokken, streptokokken, Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, Enterobacter, Giardia, etc. Met betrekking tot stafylokokken, Escherichia coli, vertoont Proteus Furamag de hoogste activiteit van alle nitrofuranen.

Het medicijn voorkomt de biochemische processen van bacteriën, waaronder de ademhalingsketen en de Krebs-cyclus, wat leidt tot de vernietiging van hun celmembranen. Het resultaat is een significante vermindering van de extracellulaire ruimte van microbiële toxines, resulterend in de verbetering van de toestand van de patiënt. Furamag, in tegenstelling tot veel andere antibacteriële geneesmiddelen, onderdrukt niet alleen het immuunsysteem van het lichaam, maar stimuleert het ook, en activeert het proces van fagocytose. Contra-indicaties voor het gebruik van Furamag zijn de leeftijd van kinderen (specifieke leeftijdsgrenzen worden bepaald door de doseringsvorm), chronische nierinsufficiëntie, zwangerschap en de periode van borstvoeding, evenals individuele intolerantie voor antibacteriële middelen van nitrofuraan. Om het risico op ongewenste nevenreacties te verminderen, wordt aanbevolen het medicijn met veel water te drinken. In het geval van bijwerkingen moet het medicijngebruik worden opgeschort (meestal gebeurt dit bij patiënten met een nierfunctiestoornis). Furamag is niet compatibel met ethanol, daarom is het tijdens de behandeling noodzakelijk om af te zien van het gebruik van alcoholische dranken. Het wordt niet aanbevolen om antimicrobiële middelen uit de nitrofuran-reeks te combineren met geneesmiddelen die de urine-pH naar de zuurzijde verplaatsen (vitamine C, calciumchloride, enz.).

Furamag: instructies voor gebruik

Het medicijn Furamag is een bacteriostatisch medicijn uit de groep van nitrofuranen.

Vorm en samenstelling van het medicijn vrijgeven

Het medicijn Furamag komt in de vorm van harde gelatinecapsules voor orale toediening. De capsules zijn verpakt in blisters van 10 stuks (1-3) in een kartonnen doos. De capsules zijn bijgevoegde gedetailleerde instructies die de kenmerken van het medicijn beschrijven.

De samenstelling van elke capsule omvat 25 mg of 50 mg van de actieve werkzame stof - Furazidina-kalium, evenals een aantal hulpcomponenten.

Indicaties voor gebruik

Het geneesmiddel Furamag is bedoeld voor orale toediening. Capsules worden voorgeschreven voor de behandeling van infecties veroorzaakt door voor Furazidine gevoelige micro-organismen:

gynaecologische inflammatoire ziekten bij vrouwen - cervicitis, endocervicitis en anderen;
urogenitale infectie- en ontstekingsziekten - urethritis, cystitis, pyelonefritis;
infecties van de huid en zachte weefsels - streptodermie, stafyldoderma, steenpuisten, karbonkels, pustulaire uitslag op de huid;
de bevestiging van een secundaire bacteriële infectie aan brandwonden en wondoppervlakken;
behandeling en preventie van infectieziekten na diagnostische interventies en operaties (katheterisatie, cystoscopie, urografie).

Contra

Voordat de behandeling wordt gestart, moet de patiënt de bijgevoegde instructies voor het medicijn zorgvuldig lezen. De capsules Furamag is gecontra-indiceerd om oraal te worden ingenomen als de patiënt één of meerdere aandoeningen heeft:

zwangerschap en borstvoeding;
ernstig nierfalen;
leeftijd bij kinderen jonger dan 3 jaar (voor deze doseringsvorm);
overgevoeligheid voor het medicijn;
intolerantie voor nitrofuranpreparaten, de aanwezigheid in het verleden van ernstige allergische reacties op geneesmiddelen van deze groep.

Wijze van toediening en dosering van het medicijn

Capsules Furamag moet na de maaltijd oraal worden ingenomen. De capsule moet onmiddellijk worden ingeslikt, zonder te openen, om veel vloeistof te drinken.

De dosis van het geneesmiddel en de duur van de kuur worden bepaald door de arts, afhankelijk van de diagnose en het lichaam van de patiënt. Volgens de instructies krijgen kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen 50-100 mg Furamag 3 keer per dag voorgeschreven. Kinderen van 3 tot 12 jaar oud worden driemaal daags 25-50 mg voorgeschreven (de dosis wordt berekend op basis van lichaamsgewichtindicatoren, maar niet meer dan 5 mg / kg per dag).

De duur van de medicamenteuze behandeling is 7 dagen, soms onder toezicht van een arts, de behandeling kan worden verlengd tot 10 dagen, waarna u kunt pauzeren en, indien nodig, een tweede behandelingskuur kunt ondergaan.

Voor de preventie van de ontwikkeling van infectie- en ontstekingsziekten wordt na diagnostische procedures of operaties 25 mg van het geneesmiddel Furamag voorgeschreven een half uur vóór de interventie en eenmaal na de ingreep.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap is het gebruik van Furamag gecontra-indiceerd bij vrouwen, omdat er geen klinische ervaring is met het geneesmiddel en de veiligheid van deze capsules voor de foetus niet is bewezen.

Het gebruik van Furamag-capsules tijdens de borstvoeding is gecontra-indiceerd, omdat het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel kan worden uitgescheiden in de moedermelk en in het lichaam van een kind. Indien nodig, moeten moeders die medicatiebehandeling ondergaan, beslissen over het beëindigen van de borstvoeding.

Bijwerkingen

Het geneesmiddel Furamag wordt gewoonlijk goed verdragen door patiënten, maar in sommige gevallen, tijdens het innemen van de capsules, kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

van het spijsverteringsstelsel - misselijkheid, braken, brandend maagzuur, pijn in het rechter hypochondrium, abnormale leverfunctie, ontwikkeling van leverfalen (wanneer de medicatiedosis wordt overschreden);
van het zenuwstelsel - duizeligheid, hoofdpijn, de ontwikkeling van polyneuritis, paresthesie, prikkelbaarheid;
allergische reacties - huiduitslag, urticaria, angio-oedeem, dermatitis.

Wanneer een of meer van deze bijwerkingen optreden, moet de behandeling met het geneesmiddel worden gestopt en een arts raadplegen voor advies.

overdosis

Bij langdurige inname van Furamag-capsules in hoge doses ontwikkelt de patiënt tekenen van overdosering, die klinisch tot expressie worden gebracht als een toename van de hierboven beschreven bijwerkingen, aandoeningen van de nieren en de lever en de ontwikkeling van acuut leverfalen.

Bij inname van een groot aantal capsules moet de patiënt braken opwekken, de maag spoelen, enterosorbenten naar binnen brengen en, indien nodig, een symptomatische behandeling uitvoeren.

De interactie van het medicijn met andere geneesmiddelen

Het wordt niet aanbevolen om Furamag gelijktijdig met sulfonamiden te geven, omdat deze interactie het risico van hematopoëtische depressie verhoogt.

Het wordt niet aanbevolen om Furamag gelijktijdig met antacida, magnesium, aluminium en ijzerpreparaten te gebruiken. Deze geneesmiddelinteractie leidt tot een afname van geneesmiddelabsorptie en een vermindering van het therapeutische effect ervan.

Speciale instructies

Tijdens de behandeling met het medicijn Furamag is het noodzakelijk om producten zoals kwark, room, boter, harde kaas, koffie, sterke thee en haring tijdelijk uit te sluiten van het dieet of deze te beperken.

Om de ontwikkeling van polyneuritis te voorkomen, moet het nemen van Furamag-capsules worden gecombineerd met het nemen van vitamines van groep B.

De ervaring met het gebruik van het geneesmiddel bij kinderen jonger dan 3 jaar is afwezig; daarom worden capsules niet voorgeschreven aan kinderen van jongere kleuters.

Het geneesmiddel heeft geen invloed op het werk van het centrale zenuwstelsel, met inachtneming van de aanbevolen dosis en remt de snelheid van psychomotorische reacties niet.

Analoga van het geneesmiddel Furamag

De analogen van het geneesmiddel Furamag zijn capsules Furagin-Aktifur. Vervang zonodig het medicijn door een analoog in overleg met uw arts.

Vakantie- en opslagomstandigheden

Capsules Furamag kunnen worden gekocht bij een apotheek zonder doktersrecept. Bewaar de verpakking met het medicijn op een koele, droge plaats buiten het bereik van kinderen. De houdbaarheid van de capsules is aangegeven op de verpakking en is 3 jaar vanaf de productiedatum. Na de vervaldatum van het geneesmiddel kan niet oraal worden ingenomen.

Furamag 50 mg prijs

In apotheken in Moskou, de prijs van 50 mg capsules Furamag gemiddelden 700-750 roebel.

FURAMAG

Instructies voor gebruik:

Prijzen in online apotheken:

Furamag is een zeer effectief antiseptisch middel van de nitrofurangroep. Dit medicijn is een nieuwe doseringsvorm van oplosbaar furaginine.

Beoordelingen Furamag bevestigen de hoge antibacteriële activiteit, een breed werkingsspectrum en lage toxiciteit.

Structurele analogen van Furamag op de werkzame stof zijn Furazidin, Furazol, Furagin.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Volgens de instructies wordt Furamag geproduceerd in de vorm van een poeder, evenals in de vorm van gelatinecapsules (25 mg, 50 mg). Elke capsule Furamag bevat 25 mg kaliumzout van furasidine, evenals 25 mg magnesiumhydroxycarbonaat. Extra componenten zijn kaliumcarbonaat en talk. Magnesiumhydroxycarbonaat als onderdeel van het geneesmiddel verbetert de biologische beschikbaarheid van het kaliumzout van furazidina.

Farmacologische werking Furamag

De werking van Furamag en Furamag-analogen is gericht op het remmen van de groei en ontwikkeling van gram-negatieve en gram-positieve microben die resistent zijn tegen andere antimicrobiële geneesmiddelen.

Furamag is actief tegen Gram-negatieve staven (Salmonella, Shigella, Aesherichia coli, Klebsiella, Proteus, Enterobacteriaceae), Streptococcus, Staphylococcus en Giardia.

Met betrekking tot stafylokokken Aerobacteraerogenes, Proteusmorganii, E. coli, Proteus mirabilis, Bact. Citrovorum Furamag heeft een meer uitgesproken activiteit in vergelijking met andere geneesmiddelen van de nitrofurangroep. Aan de hand van de beoordelingen onderdrukt Furamag niet alleen het immuunsysteem, maar activeert het integendeel het en stimuleert het de vorming van leukocyten.

Indicaties voor gebruik Furamag

Toepassing Furamag volgens de instructies getoond in de volgende ziekten:

• infectieuze-inflammatoire processen in het urinewegstelsel (chronische en acute blaasontsteking, pyelonefritis, urethritis);

• aandoeningen van de luchtwegen (longontsteking, bronchitis);

• infecties van zacht weefsel.

Bovendien kunnen volgens de instructies Furamag- of Furamag-analogen worden gebruikt om infectieuze processen tijdens cystoscopie, katheterisatie en urologische operaties te voorkomen.

Wijze van gebruik Furamag

Het medicijn wordt oraal, intratracheaal, intrabronchiaal, intraveneus gebruikt. In sommige gevallen is toediening van het medicijn in de holtes en plaatselijke toepassing van Furamag geïndiceerd.

Volgens de instructies kunnen Furamag-tabletten na een maaltijd met een grote hoeveelheid water het best worden ingenomen. De dagelijkse dosis voor volwassenen is 15 - 300 mg van het geneesmiddel (de dosis moet in drie doses worden verdeeld). De maximale dagelijkse dosis Furamag is 600 mg. De duur van de therapie is zeven tot tien dagen.

Voor kinderen van één tot tien jaar is de dagelijkse dosis Furamag volgens de instructies 5 mg / kg lichaamsgewicht. De dosis moet in verschillende fasen worden verdeeld.

Kinderen van 30 kg of meer moeten driemaal daags 50 mg van het medicijn krijgen voorgeschreven.

Intraveneuze 1% -oplossing van het geneesmiddel moet langzaam worden toegediend, dripmethode gedurende drie tot vier uur. De dagelijkse dosis van de oplossing voor een volwassene is 300-500 ml. De duur van de therapie is drie tot zeven injecties.

100-300 ml 1% oplossing van het geneesmiddel moet intratracheaal worden toegediend voor therapeutische en diagnostische of therapeutische revalidatie van de bronchiën (van 3 tot 14 infusies).

Wanneer bronchofibroscopie fractioneel moet worden geïntroduceerd bij 20-60 ml 0,5-1% Furamag intrabronchiale oplossing. Bij het wassen van de bronchiën wordt 50-100 ml van de oplossing fractioneel geïnjecteerd (de totale dosis is 500-800 ml). Geïnjecteerde vloeistof moet tegelijkertijd worden afgezogen. Het wordt aanbevolen om de oplossing voor te verwarmen tot 37-39 ° C.

Lokale toediening van Furamag volgens de instructies is geïndiceerd voor de behandeling van etterende-inflammatoire processen (peritonitis, ettering van de holten van de gewrichten, empyeem van het borstvlies) en brandwonden. De getroffen gebieden worden gewassen met een 1% oplossing van het medicijn.

Contra

• overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel;

• nierfalen (in chronische vorm);

• de leeftijd van kinderen tot drie jaar;

Met de nodige voorzichtigheid werd Furamag voorgeschreven voor ernstig nierfalen, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, ziekten van het zenuwstelsel en de lever.

Bijwerkingen van Furamag

Op basis van de beoordelingen veroorzaakt Furamag bij langdurig gebruik hoofdpijn, misselijkheid, verlies van eetlust, duizeligheid, allergische reacties, abnormale leverfunctie.

overdosis

Symptomen: polyneuritis, neurotoxische reacties, toxische hepatitis in acute vorm. Behandeling: het staken van Furamag, het nemen van grote hoeveelheden water, het voorschrijven van antihistaminegeneesmiddelen en vitamines van groep B.

Geneesmiddelinteracties Furamag

Het gelijktijdige gebruik van Furamag en chloramphenicol, ristomycine en sulfonamiden onderdrukt vaak het bloedvormingsproces.

Het wordt niet aanbevolen om Furamag gelijktijdig met ascorbinezuur, calciumchloride (het risico op verandering van de pH van de urine aan de zure kant) te gebruiken.

Tijdens de periode van de therapie is het raadzaam geen alcoholische dranken te gebruiken (mogelijk verhoogde bijwerkingen van het medicijn).

Opslagcondities

Furamag wordt bewaard op een droge plaats beschermd tegen zonlicht bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid is drie jaar.

Furamag: prijzen in online apotheken

Furamag caps. 25 mg n30

FURAMAG 25 mg N30-capsules.

Furamag 25 mg 30 caps

FURAMAG 50 mg N30-capsules.

Furamag capsules 50 mg 30 stuks

Furamag 50 mg 30 caps

Furamag caps 50 mg №30

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!

Om zelfs de kortste en eenvoudigste woorden te zeggen, zullen we 72 spieren gebruiken.

Amerikaanse wetenschappers voerden experimenten uit op muizen en concludeerden dat watermeloenensap de ontwikkeling van vasculaire atherosclerose verhindert. Een groep muizen dronk gewoon water en het tweede - watermeloen sap. Als resultaat waren de vaten van de tweede groep vrij van cholesterolplaques.

De eerste vibrator werd uitgevonden in de 19e eeuw. Hij werkte aan een stoommachine en was bedoeld om vrouwelijke hysterie te behandelen.

Bij 5% van de patiënten veroorzaakt antidepressivum Clomipramine een orgasme.

Een persoon die antidepressiva neemt, zal in de meeste gevallen opnieuw aan depressie lijden. Als een persoon door eigen kracht met depressie omgaat, heeft hij alle kans om deze toestand voorgoed te vergeten.

De lever is het zwaarste orgaan in ons lichaam. Het gemiddelde gewicht is 1,5 kg.

Tandartsen verschenen relatief recent. In de 19e eeuw was het scheuren van slechte tanden de verantwoordelijkheid van een gewone kapper.

Een opgeleide persoon is minder vatbaar voor hersenziektes. Intellectuele activiteit draagt bij aan de vorming van extra weefsel, ter compensatie van de zieke.

Als geliefden kussen, verliest elk van hen 6,4 calorieën per minuut, maar tegelijkertijd wisselen ze bijna 300 soorten verschillende bacteriën uit.

Cariës is de meest voorkomende infectieziekte ter wereld, waar zelfs de griep niet tegenop kan.

Miljoenen bacteriën worden geboren, leven en sterven in onze darmen. Ze kunnen alleen met een sterke toename worden gezien, maar als ze bij elkaar komen, passen ze in een gewone koffiekop.

Tijdens het niezen stopt ons lichaam volledig met werken. Zelfs het hart stopt.

Als uw lever zou stoppen met werken, zou de dood binnen 24 uur hebben plaatsgevonden.

De hoogste lichaamstemperatuur werd genoteerd in Willie Jones (VS), die werd opgenomen in het ziekenhuis met een temperatuur van 46,5 ° C.

De meeste vrouwen kunnen meer plezier beleven door hun prachtige lichaam in de spiegel te bekijken dan door seks. Dus, vrouwen, streven naar harmonie.

Onder de gebruikelijke urologische pathologieën wordt urolithiasis (ICD) onderscheiden. Het is goed voor ongeveer 30-40% van al deze ziekten. Wanneer de lobben.

FURAMAG ® (FURAMAG) gebruiksaanwijzing

Registratie certificaathouder:

Contact informatie:

Doseringsvormen

Vormgeving, verpakking en samenstelling Furamag ®