Voordat u Ceftriaxon-antibioticum koopt, moet u de instructies voor gebruik, de wijze van gebruik en de dosering zorgvuldig lezen, evenals andere nuttige informatie over het geneesmiddel Ceftriaxon. Op de website "Encyclopedia of Diseases" vindt u alle nodige informatie: instructies voor correct gebruik, aanbevolen dosering, contra-indicaties, evenals beoordelingen van patiënten die dit medicijn al hebben gebruikt.

Russische naam: Ceftriaxone

Naam van de Latijnse stof Ceftriaxon: Ceftriaxonum (geslacht Ceftriaxoni)

Chemische naam: [6R- [6alfa, 7beta (Z)]] - 7 - [[(2-amino-4-thiazolyl) (methoxyimino) acetyl] amino] -8-oxo-3 - [[(1,2, 5,6-tetrahydro-2-methyl-5,6-dioxo-1,2,4-triazin-3-yl) thio] methyl] -5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-een -2-carbonzuur (en in de vorm van dinatriumzout)

Farmacologische groep van stof Ceftriaxon: cefalosporinen

Ceftriaxon is een derde generatie cefalosporine-antibioticum voor parenteraal gebruik.

Ceftriaxon-natrium is een kristallijn poeder met een witte tot geelachtig-oranje kleur, gemakkelijk oplosbaar in water, matig in methanol en zeer zwak in ethanol. De pH van een 1% waterige oplossing is ongeveer 6,7. De kleur van de oplossing varieert van lichtgeel tot amberkleurig en hangt af van de opslagtijd, concentratie en het gebruikte oplosmiddel. Molecuulgewicht 661.61.

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

Het poeder voor het bereiden van de oplossing voor intraveneuze en intramusculaire injectie is kristallijn, bijna wit of geelachtig.

1 fl. Ceftriaxon (in de vorm van natriumzout) 1 g

Flessenglas (1) - verpakt karton.

Ceftriaxon - Farmacologische werking

Het farmacologische effect van de stof is bacteriedodend, breedspectrum antibacterieel.

Remt transpeptidase, schendt de biosynthese van mucopeptide bacteriële celwand. Het heeft een breed werkingsspectrum, is stabiel in aanwezigheid van de meeste bètalactamasen.

Het is actief tegen aerobe Gram-positieve - Staphylococcus aureus (inclusief penicillinase-producerende), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Viridans groep streptokokken), aërobe gram-negatieve organismen - Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Acinetobacter calcoaceticus, Haemophilus influenzae (inclusief ampicilline) en beta-lactam, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcesc ens, veel stammen van Pseudomonas aeruginosa, anaerobe micro-organismen - Bacteroides fragilis, Clostridium spp. (de meeste stammen van Clostridium difficile), Peptostreptococcus spr., Peptococcus spp.

Het heeft in vitro activiteit tegen de meeste stammen van de volgende micro-organismen, maar Ceftriaxon veiligheid en werkzaamheid bij de behandeling van ziekten veroorzaakt door deze micro-organismen, in geschikte en goed gecontroleerde klinische studies is niet geïnstalleerd: aerobe Gram-negatieve organismen - Citrobacter diversus, Citrobacterfreundii, Providencia spp. (inclusief Providencia rettgeri), Salmonella spp. (Inclusief Salmonella typhi), Shigella spp, Gram-positieve aërobe micro-organismen -. Streptococcus agalactiae, anaerobe microorganismen - Prevotella (Bacteroides) bivius, Porphyromonas (Bacteroides) melaninogenicus.

Het kan werken op multiresistente stammen die tolerant zijn voor penicillines en eerste generatie cefalosporinen en aminoglycosiden.

Na i / m-toediening wordt het volledig geabsorbeerd, Tmax wordt binnen 2-3 uur bereikt, met een enkelvoudige intraveneuze infusie gedurende 30 minuten, de plasmaconcentratie van ceftriaxon in doses van 0,5; 1 en 2 g is 82, 151 en 257 μg / ml. Cmax in plasma na een enkele intramusculaire injectie in doses van 0,5 en 1 g - 38 en 76 μg / ml. Accumulatie na herhaalde in / in of intramusculaire injecties in doses van 0,5 tot 2 g met intervallen van 12 en 24 uur is 15-36% vergeleken met een enkele injectie. Bindt reversibel aan plasmaproteïnen: bij een concentratie van minder dan 25 μg / ml - 95%, bij een concentratie van 300 μg / ml - 85%. Het penetreert goed in organen, lichaamsvloeistoffen (interstitiële, peritoneale, synoviale, tijdens cerebrale ontsteking in het ruggenmerg van de hersenen), botweefsel. Moedermelk bevat 3-4% serumconcentratie (meer met i / m dan met a / in de inleiding). Met doses van 0,15-3 g bij gezonde vrijwilligers T1 / 2 - 5.8-8.7 uur; schijnbaar distributievolume - 5,78 - 13,5 l; Plasma Cl - 0,58-1,45 l / h; Cl-nier - 0,32-0,73 l / uur. Van 30 tot 67% wordt onveranderd uitgescheiden door de nieren, de rest - met gal. Ongeveer 50% wordt binnen 48 uur weergegeven.

Ceftriaxon - Indicaties

Het wordt gebruikt voor de behandeling van infecties veroorzaakt door micro-organismen die vatbaar zijn voor de werkzame stof, namelijk:

- verspreide Lyme-borreliose (vroege en late stadia van de ziekte);

- infecties van de buikorganen (peritonitis, infecties van de galwegen en het maag-darmkanaal);

- infecties van botten en gewrichten;

- infecties van de huid en weke delen;

- infecties bij patiënten met een verzwakte immuniteit;

- infecties van de bekkenorganen;

- infecties van de nieren en urinewegen;

- luchtweginfecties (met name longontsteking);

- genitale infecties, inclusief gonorroe.

Preventie van infecties in de postoperatieve periode.

Ceftriaxon - Dosering

Het medicijn wordt toegediend in / m of / in.

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar krijgen 1-2 g 1 keer per dag (elke 24 uur) voorgeschreven. In ernstige gevallen of met infecties waarvan de pathogenen slechts een matige gevoeligheid voor ceftriaxon hebben, kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 4 g.

Een pasgeborene (tot 2 weken) wordt voorgeschreven bij 20-50 mg / kg lichaamsgewicht 1 keer / dag. De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 50 mg / kg lichaamsgewicht. Bij het bepalen van de dosis mag geen onderscheid worden gemaakt tussen voldragen en te vroeg geboren baby's.

Baby's en jonge kinderen (van 15 dagen tot 12 jaar) worden 1 keer / dag voorgeschreven bij 20-80 mg / kg lichaamsgewicht.

Kinderen met een gewicht> 50 kg zijn voorgeschreven doses voor volwassenen.

Doses van 50 mg / kg of meer voor intraveneuze toediening dienen gedurende minstens 30 minuten druppelsgewijs te worden toegediend.

Oudere patiënten dienen de gebruikelijke dosis, bedoeld voor volwassenen, te krijgen zonder de leeftijd aan te passen.

De duur van de behandeling hangt af van het verloop van de ziekte. De toediening van ceftriaxon moet worden voortgezet bij patiënten gedurende ten minste 48-72 uur na normalisatie van de temperatuur en bevestiging van de uitroeiing van de ziekteverwekker.

Bij bacteriële meningitis bij zuigelingen en jonge kinderen begint de behandeling 1 keer / dag met een dosis van 100 mg / kg (maar niet meer dan 4 g). Nadat de ziekteverwekker is geïdentificeerd en de gevoeligheid ervan is bepaald, kan de dosis dienovereenkomstig worden verlaagd.

Met meningokokkenmeningitis beste resultaten werden bereikt met de duur van 4 dagen van de behandeling, meningitis veroorzaakt door Haemophilus influenzae, - 6 dagen, Streptococcus pneumoniae, - 7 dagen.

Bij Lyme-borreliose: volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar krijgen gedurende 14 dagen eenmaal daags 50 mg / kg; maximale dagelijkse dosis - 2 g.

In geval van gonorroe (veroorzaakt door vormen en niet-vorming van penicillinase) - eenmaal a / m bij een dosis van 250 mg.

Om postoperatieve infecties te voorkomen, afhankelijk van de mate van infectieus risico, wordt het medicijn toegediend in een dosis van 1-2 g eenmaal gedurende 30-90 minuten vóór de operatie.

Bij operaties aan de dikke darm en het rectum is de gelijktijdige (maar afzonderlijke) toediening van Ceftriaxon en een van 5-nitroimidazolen, bijvoorbeeld ornidazol, effectief.

Bij patiënten met een verminderde nierfunctie is het niet nodig de dosis te verlagen als de leverfunctie normaal blijft. In gevallen van prematuur nierfalen ernstig met QA

Ondanks een gedetailleerde anamnese, die een regel is voor andere cefalosporine-antibiotica, kunnen we de mogelijkheid van het ontwikkelen van een anafylactische shock niet uitsluiten, wat onmiddellijke therapie vereist - eerst wordt epinefrine toegediend en daarna GCS.

In-vitro-onderzoeken hebben aangetoond dat ceftriaxon, net als andere cefalosporine-antibiotica, bilirubine kan vervangen dat gebonden is aan serumalbumine. Daarom, bij pasgeborenen met hyperbilirubinemie en, vooral bij premature baby's, vereist het gebruik van Ceftriaxon nog meer voorzichtigheid.

Oudere en verzwakte patiënten kunnen de benoeming van vitamine K vereisen.

De bereide oplossing moet niet langer dan 6 uur bij kamertemperatuur worden bewaard of in een koelkast bij een temperatuur van 2-8 ° C gedurende niet meer dan 24 uur.

In geval van verminderde nierfunctie

Met voorzichtigheid voorgeschreven voor nierdisfunctie.

Bij gelijktijdige ernstige nier- en leverinsufficiëntie dienen patiënten die hemodialyse ondergaan regelmatig de plasmaconcentratie van het geneesmiddel te bepalen.

Bij een langdurige behandeling is het noodzakelijk om regelmatig de indicatoren van de functionele toestand van de nieren te controleren.

Met abnormale leverfunctie

Bij gelijktijdige ernstige nier- en leverinsufficiëntie dienen patiënten die hemodialyse ondergaan regelmatig de plasmaconcentratie van het geneesmiddel te bepalen.

Bij langdurige behandeling is het noodzakelijk om regelmatig indicatoren van de functionele toestand van de lever te controleren.

In zeldzame gevallen met echografie van de galblaas, zijn er black-outs die verdwijnen na het staken van de behandeling (zelfs als dit fenomeen vergezeld gaat van pijn in het rechter hypochondrium, wordt het aanbevolen om het voorschrijven van het antibioticum voort te zetten en een symptomatische behandeling uit te voeren).

Ceftriaxon - voorzorgsmaatregelen

Een combinatie van nier- en leverinsufficiëntie vereist aanpassing van de dosering en monitoring van de plasmaconcentratie (bloedspiegels moeten periodiek worden gecontroleerd en met geïsoleerde lever- of nierfunctiestoornissen).

Bij patiënten met overgevoeligheid voor penicillines zijn allergische kruisreacties met cefalosporine-antibiotica mogelijk.

In het geval van een langdurige afspraak, is het noodzakelijk om een ​​cytologische bloedtest uit te voeren. Er moet rekening worden gehouden met de mogelijke ontwikkeling van dysbiose, superinfectie.

Met voorzichtigheid gebruikt bij pasgeborenen met hyperbilirubinemie, bij te vroeg geboren baby's en patiënten die vatbaar zijn voor allergische reacties.

Patiënten met verminderde synthese of verminderde vitamine K-winkels (bijvoorbeeld bij chronische leverziekte, ondervoeding) vereisen de bepaling van PT. In het geval van verlenging van de PV vóór of tijdens de therapie, moet u vitamine K toewijzen.

Er zijn meldingen van galblaasveranderingen gedetecteerd door echografie bij patiënten die werden behandeld met ceftriaxon (veranderingen zijn voorbijgaand en verdwijnen na het stoppen van de behandeling), enkele van deze patiënten hadden ook symptomen van een galblaasaandoening. Als er verschijnselen zijn van afwijkingen aan de galblaas en / of echografie, dient de behandeling met ceftriaxon te worden gestaakt.

Handelsnamen van geneesmiddelen met actieve stof Ceftriaxon

Ceftriaxon Injecties: instructies, prijs, beoordelingen

Van dit medische artikel kun je jezelf vertrouwd maken met het medicijn Ceftriaxon. Instructies voor gebruik zullen uitleggen in welke gevallen u injecties kunt gebruiken, waarvan de medicatie helpt, wat de indicaties voor gebruik zijn, contra-indicaties en bijwerkingen. De annotatie presenteert de afgiftevorm van het medicijn en de samenstelling ervan.

In het artikel kunnen artsen en consumenten alleen echte beoordelingen over Ceftriaxon achterlaten, waarvan u kunt achterhalen of het antibioticum heeft geholpen bij de behandeling van infecties bij volwassenen en kinderen. De instructies lijst analogen ceftriaxon, de prijs van het medicijn in apotheken, evenals het gebruik tijdens de zwangerschap.

Ceftriaxon is een cefalosporine-antibioticum van de 3e generatie. Het heeft een brede bacteriedodende werking en is actief tegen aerobe en anaerobe gramnegatieve en gram-positieve micro-organismen. Het medicijn is alleen bedoeld voor parenteraal gebruik.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Ceftriaxon wordt geproduceerd in de vorm van een poeder voor het bereiden van een oplossing in glazen flessen van 0,5, 1 of 2 g met dezelfde werkzame stof - in een volume van 0,5 g, 1 of 2 g.

Farmacologische eigenschappen

Gebruiksaanwijzingen melden dat Ceftriaxon een semisynthetisch antibioticum is dat tot de cefalosporinegroep van de 3e generatie behoort. De bacteriedodende activiteit wordt geleverd door de synthese van celmembranen te onderdrukken.

Dit medicijn is resistent tegen bèta-lactamase. Middel toont brede bacteriedodende werking. Het is actief tegen aerobe gram-negatieve en gram-positieve micro-organismen, evenals anaerobe micro-organismen.

Na i / m-toediening wordt ceftriaxon snel en volledig in de systemische circulatie geabsorbeerd. Het penetreert goed in de weefsels en vloeistoffen van het lichaam: de luchtwegen, botten, gewrichten, urinewegen, huid, onderhuids weefsel en buikorganen. Wanneer ontsteking van de meningeale membranen goed doordringt tot in het hersenvocht.

Wat helpt ceftriaxon?

Volgens de instructies wordt het geneesmiddel voorgeschreven voor infectie- en ontstekingsziekten:

• oor, keel, neus;
• sepsis;
• gonorroe;
• huid en zacht weefsel;
• genitaliën;
• verspreide Lyme-borreliose in de vroege en late stadia;
• luchtwegen;
• meningitis;
• urinekanaal en nieren;
• buikorganen (infecties van de galwegen en het maag-darmkanaal, peritonitis);
• gewrichten en botten;
• bij immuungecompromitteerde patiënten;
• bekkenorganen;
• wondinfecties.

Waarvoor wordt Ceftriaxon voorgeschreven? De indicatie voor de afspraak is het voorkomen van infecties na een operatie.

Instructies voor gebruik

Ceftriaxon wordt geïnjecteerd in / m en / in (jet of infuus).

Voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar is de dosis 1-2 g eenmaal daags of 0,5 - 1 g elke 12 uur De maximale dagelijkse dosis is 4 g.

Voor zuigelingen en kinderen jonger dan 12 jaar is de dagelijkse dosis 20-80 mg / kg. Gebruik volwassenen bij kinderen met een lichaamsgewicht van 50 kg of meer.

Voor de preventie van postoperatieve infectieuze complicaties wordt het eenmaal daags 1-2 g (afhankelijk van de mate van infectiegevaar) 30-90 minuten vóór de operatie toegediend. Voor operaties aan de dikke darm en het rectum wordt extra toediening van het geneesmiddel uit de groep van 5-nitroimidazolen aanbevolen.

Bij patiënten met een gestoorde nierfunctie is dosisaanpassing alleen vereist voor ernstige nierinsufficiëntie (CC minder dan 10 ml / min), in dit geval mag de dagelijkse dosis ceftriaxon niet hoger zijn dan 2 g.

Ceftriaxon voor kinderen met een infectie van de huid en zachte weefsels wordt voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 50-75 mg / kg lichaamsgewicht 1 maal / of 25-37,5 mg / kg elke 12 uur, maar niet meer dan 2 g per dag. Bij ernstige infecties van andere lokalisatie - bij een dosis van 25-37,5 mg / kg elke 12 uur, maar niet meer dan 2 g per dag.

Een dosis van meer dan 50 mg / kg lichaamsgewicht moet worden voorgeschreven als een intraveneuze infusie gedurende 30 minuten. De duur van de behandeling hangt af van de aard en de ernst van de ziekte.

Voor de behandeling van gonorroe is de dosis eenmaal intramusculair 250 mg.

Voor pasgeborenen (tot de leeftijd van 2 weken) is de dosis 20-50 mg / kg per dag.

Bij bacteriële meningitis bij zuigelingen en jonge kinderen is de dosis 100 mg / kg 1 maal per dag.De maximale dagelijkse dosis is 4 g De duur van de behandeling is afhankelijk van het type ziekteverwekker en kan van 4 dagen zijn voor meningitis veroorzaakt door Neisseria meningitidis tot 10-14 dagen met meningitis veroorzaakt door gevoelige stammen van Enterobacteriaceae.

Met otitis media wordt het medicijn intramusculair toegediend in een dosis van 50 mg / kg lichaamsgewicht, maar niet meer dan 1 g.

Regels voor de bereiding en toediening van injectie-oplossingen (hoe het middel te verdunnen)

• Injectieoplossingen moeten direct voor gebruik worden bereid.
• Om de oplossing voor i / m-injecties te bereiden, wordt 500 mg van het geneesmiddel opgelost in 2 ml en 1 g van het geneesmiddel in 3,5 ml 1% lidocaïne-oplossing. Het wordt aanbevolen om niet meer dan 1 g in één gluteus te injecteren.
• Verdunning voor intramusculair gebruik kan ook worden uitgevoerd met water voor injectie. Het effect is hetzelfde, alleen zal er een pijnlijkere introductie zijn.
• Om de oplossing voor intraveneuze injectie te bereiden, wordt 500 mg van het geneesmiddel opgelost in 5 ml en wordt 1 g van het preparaat opgelost in 10 ml steriel water voor injectie. De injectie-oplossing wordt IV gedurende 2-4 minuten langzaam geïnjecteerd.
• Om een ​​oplossing voor IV-infusies te bereiden, werd 2 g van het geneesmiddel opgelost in 40 ml van een van de volgende calciumvrije oplossingen: 0,9% natriumchlorideoplossing, 5-10% dextroseoplossing (glucose), 5% levuloseoplossing. Het geneesmiddel in een dosis van 50 mg / kg of meer moet gedurende 30 minuten in / in het infuus worden toegediend.
• Vers bereide Ceftriaxon-oplossingen zijn fysisch en chemisch stabiel gedurende 6 uur bij kamertemperatuur.

Contra

Volgens de instructies is Ceftriaxon niet voorgeschreven met bekende overgevoeligheid voor cefalosporine-antibiotica of aanvullende bestanddelen van het geneesmiddel.

• de neonatale periode met hyperbilirubinemie bij het kind;
• vroeggeboorte;
• nier- of leverfalen;
• lactatie;
• zwangerschap;
• enteritis, NUC of colitis geassocieerd met het gebruik van antibacteriële middelen.

Bijwerkingen

Het medicijn kan een aantal nadelige lichaamsreacties veroorzaken:

• anafylactische shock;
• hypercreatininemia;
• winderigheid;
• stomatitis, glossitis;
• smaakverstoring;
• struma;
• oligurie, verminderde nierfunctie;
• buikpijn;
• diarree;
• toegenomen ureum;
• glucosurie;
• nasale bloeding;
• urticaria, uitslag, jeuk;
• misselijkheid, braken;
• hematurie;
• bronchospasme;
• hoofdpijn, duizeligheid;
• bloedarmoede, leukopenie, leukocytose, lymfopenie, neutropenie, granulocytopenie, trombocytopenie.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd in het eerste trimester van de zwangerschap. Indien nodig een zogende vrouw benoemen, het kind moet worden overgebracht naar het mengsel.

Beoordelingen van Ceftriaxon tijdens de zwangerschap bevestigen dat het medicijn inderdaad een zeer krachtig en zeer effectief antibacterieel middel is dat niet alleen de onderliggende ziekte kan genezen, maar ook de ontwikkeling van zijn complicaties kan voorkomen.

Gezien het feit dat het medicijn (evenals andere antibiotica) bijwerkingen heeft, wordt het alleen voorgeschreven in gevallen waarin mogelijk mogelijke complicaties van de ziekte meer kunnen schaden dan het gebruik van het medicijn (in het bijzonder infecties van het urogenitale kanaal, waarvoor zwangere vrouwen zeer vatbaar zijn).

Geneesmiddelinteractie

Met het gelijktijdige gebruik van Ceftriaxon met geneesmiddelen die de bloedplaatjesaggregatie verminderen (sulfinpirazon, salicylaten en NSAID's), neemt het risico op bloedingen toe. Dit antibioticum verbetert wederzijds de effectiviteit van aminoglycosiden tegen gram-negatieve micro-organismen.

Bij gebruik in combinatie met "loopback" diuretica, is het risico op nefrotoxische werking verhoogd. Bij het nemen van anticoagulantia op de achtergrond van medicamenteuze behandeling is er een toename van de werking van de eerste. Ceftriaxon-oplossing dient niet gelijktijdig met andere antibiotica te worden toegediend en gemengd met calciumbevattende oplossingen.

Speciale instructies

Het medicijn wordt gebruikt in het ziekenhuis. Bij patiënten die hemodialyse ondergaan, evenals bij gelijktijdige ernstige lever- en nierinsufficiëntie, moeten de plasmaconcentraties van Ceftriaxon onder controle worden gehouden.

Af en toe (zelden) met echografie van de galblaas, kunnen er black-outs optreden die duiden op de aanwezigheid van sediment. Black-outs verdwijnen na het staken van de behandeling.

Bij onbalans van water en elektrolyten, evenals bij arteriële hypertensie, moeten de natriumspiegels in het plasma worden gecontroleerd. Als de behandeling lang duurt, wordt de patiënt een algemene bloedtest getoond.

Bij langdurige behandeling is regelmatige monitoring van het patroon van perifeer bloed en indicatoren die de functie van de nieren en de lever kenmerken, vereist. In een aantal gevallen is het raadzaam vitamine C naast ceftriaxon voor te schrijven aan verzwakte patiënten en oudere patiënten.

Net als andere cefalosporines, heeft het medicijn de mogelijkheid om bilirubine geassocieerd met serumalbumine te verdringen, en daarom wordt het medicijn met voorzichtigheid gebruikt bij pasgeborenen met hyperbilirubinemie (en in het bijzonder bij premature baby's).

Het medicijn heeft geen invloed op de snelheid van neuromusculaire geleiding.

Analogen van Ceftriaxon

De volgende geneesmiddelen zijn analogen van Ceftriaxon:

1. Axon.
2. Azaran.
3. Biotrakson.
4. Betasporina.
5. Lifakson.
6. Longatsef.
7. Lendatsin.
8. Medakson.
9. Movigip.
10. Megion.
11. Rocephin.
12. Oframaks.
13. Steritsef.
14. Torotsef.
15. Triakson.
16. Tertsef.
17. Fortsef.
18. Hyson.
19. Tsefogram.
20. Tsefson.
21. Cefaxone.
22. Tsefatrin.
23. Ceftriaxon Elf.
24. Tseftriabol.
25. Ceftriaxon-AKOS (-Vial, -KMP).
26. Ceftriaxon natriumzout.

In apotheken is de prijs voor injecties met Ceftriaxon (Moskou) 20 roebel per injectieflacon per jaar.

Ceftriaxon - officiële instructies voor gebruik

Registratienummer

Handelsnaam van het geneesmiddel: Ceftriaxon

Internationale niet-eigendomsnaam:

Chemische naam: [6R- [6alf, 7beta (z]] - 7 - [[(2-amino-4-thiazolyl) (methoxyimino) acetyl] amino] -8-oxo-3 - [[(1,2,5 6-tetrahydro-2-methyl-5,6-dioxo-1,2,4-triazin-3-yl) thio] methyl] -5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-en- 2-carbonzuur (in de vorm van dinatriumzout).

ingrediënten:

beschrijving:
Bijna wit of geelachtig kristallijn poeder.

Farmacotherapeutische groep:

ATX-code [J01DA13].

Farmacologische eigenschappen
Ceftriaxon is een derde generatie cefalosporine-antibioticum voor parenteraal gebruik, heeft een bacteriedodend effect, remt de celmembraan synthese en remt in vitro de groei van de meeste Gram-positieve en Gram-negatieve micro-organismen. Ceftriaxon is resistent tegen bèta-lactamase-enzymen (zowel penicillinase als cefalosporinase, geproduceerd door de meeste Gram-positieve en Gram-negatieve bacteriën). In vitro en in de klinische praktijk is ceftriaxon meestal effectief tegen de volgende micro-organismen:
Gram-positieve:
Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus A (Str.pyogenes), Streptococcus V (Agalactiae), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis.
Opmerking: Staphylococcus spp., Bestand tegen methicilline, resistent tegen cefalosporines, inclusief ceftriaxon. De meeste enterokokkenstammen (bijvoorbeeld Streptococcus faecalis) zijn ook resistent tegen ceftriaxon.
Gram-negatieve:
Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis, Citrobacter spp., Enterobacter spp. (sommige stammen zijn resistent), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (waaronder Kl pneumoniae), Moraxella spp., Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa; (inclusief S. typhi), Serratia spp. (inclusief S. marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. (inclusief V. cholerae), Yersinia spp. (inclusief Y. enterocolitica)
Opmerking: Veel stammen van de opgesomde micro-organismen, die in aanwezigheid van andere antibiotica, bijvoorbeeld penicillines, eerste generatie cefalosporinen en aminoglycosiden, gestadig groeien, zijn gevoelig voor ceftriaxon. Treponema pallidum is gevoelig voor ceftriaxon, zowel in vitro als in dierstudies. Volgens klinische gegevens in primaire en secundaire syfilis heeft Ceftriaxon een goede werkzaamheid getoond.
Anaerobe pathogenen:
Bacteroides spp. (inclusief enkele stammen van B. fragilis), Clostridium spp. (inclusief CI. difficile), Fusobacterium spp. (behalve F. mostiferum, F. varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.
Opmerking: sommige stammen van veel Bacteroides spp. (bijvoorbeeld B. fragilis), dat bèta-lactamase produceert, resistent tegen ceftriaxon. Om de gevoeligheid van micro-organismen te bepalen, is het noodzakelijk schijven te gebruiken die ceftriaxon bevatten, omdat is aangetoond dat bepaalde stammen van ziekteverwekkers in vitro resistent kunnen zijn tegen klassieke cefalosporines.

farmacokinetiek:
Bij parenterale toediening dringt ceftriaxon goed door in weefsels en lichaamsvloeistoffen. Bij gezonde volwassen personen wordt ceftriaxon gekenmerkt door een lange, ongeveer 8 uur, halfwaardetijd. De gebieden onder de concentratiekromme - tijd in serum met intraveneuze en intramusculaire toediening valt samen. Dit betekent dat de biobeschikbaarheid van ceftriaxon bij intramusculaire toediening 100% is. Bij intraveneuze toediening diffundeert ceftriaxon snel in de interstitiële vloeistof, waar het zijn bacteriedodende werking tegen pathogenen die daarvoor 24 uur gevoelig zijn, handhaaft.
De halfwaardetijd bij gezonde volwassen proefpersonen is ongeveer 8 uur. Bij pasgeborenen tot 8 dagen en bij oudere mensen ouder dan 75 jaar is de gemiddelde halfwaardetijd ongeveer twee keer zo veel. Bij volwassenen wordt 50-60% van ceftriaxon onveranderd uitgescheiden met urine en 40-50% wordt ook onveranderd met de gal uitgescheiden. Onder invloed van de darmflora wordt ceftriaxon omgezet in een inactieve metaboliet. Bij pasgeborenen wordt ongeveer 70% van de toegediende dosis uitgescheiden door de nieren. Bij nierfalen of leverziekte bij volwassenen verandert de farmacokinetiek van ceftriaxon bijna niet, de eliminatiehalvering is enigszins verlengd. Als de nierfunctie verminderd is, neemt de uitscheiding met gal toe en als er sprake is van leverpathologie, wordt de uitscheiding van ceftriaxon door de nieren versterkt.
Ceftriaxon bindt reversibel aan albumine en deze binding is omgekeerd evenredig met de concentratie: bijvoorbeeld, wanneer de geneesmiddelconcentratie in serum lager is dan 100 mg / l, is de binding van ceftriaxon aan eiwitten 95% en bij een concentratie van 300 mg / l - slechts 85%. Vanwege het lagere albumine-gehalte in de interstitiële vloeistof is de concentratie van ceftriaxon daarin hoger dan in bloedserum.
Infiltratie van de hersenvocht: bij zuigelingen en kinderen met ontsteking van de hersenvliezen penetreert ceftriaxon de cerebrospinale vloeistof, en in het geval van bacteriële meningitis diffundeert gemiddeld 17% van de geneesmiddelconcentratie in het bloedserum in de cerebrospinale vloeistof, wat ongeveer 4 keer zo hoog is dan met aseptische meningitis. 24 uur na intraveneuze toediening van ceftriaxon in een dosis van 50-100 mg / kg lichaamsgewicht, is de concentratie in de hersenvocht groter dan 1,4 mg / l. Bij volwassen patiënten met meningitis, 2-25 uur na toediening van ceftriaxon in een dosis van 50 mg / kg lichaamsgewicht, was de concentratie van ceftriaxon vele malen hoger dan de minimale depressiedosis die nodig is om de ziekteverwekkers die meestal meningitis veroorzaken te onderdrukken.

Ceftriaxon-injecties: instructies voor gebruik

Ceftriaxon is een cefalosporine-antibioticum van de 3e generatie dat wordt voorgeschreven aan patiënten voor de behandeling van inflammatoire infectieziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor cefalosporines.

Vorm en samenstelling van het medicijn vrijgeven

Ceftriaxon is beschikbaar in poedervorm om een ​​oplossing voor intramusculaire en intraveneuze toediening te bereiden.

Het kristallijne poeder, wit van kleur, geurloos, is verkrijgbaar in flessen transparant glas in een kartonnen doos, het preparaat gaat vergezeld van gedetailleerde instructies die de kenmerken van het antibioticum beschrijven. Elke injectieflacon bevat 1 g van het werkzame bestanddeel - Ceftriaxon in de vorm van natriumzout.

Indicaties voor gebruik

Ceftriaxon wordt voorgeschreven aan patiënten in de vorm van injecties voor de behandeling van infectie- en ontstekingsziekten:

• meningitis, meningoencephalitis;
• aandoeningen van de luchtwegen van bacteriële aard - longontsteking, gecompliceerde bronchitis, bronchiëctasie, longabces, empyeem, exudatieve pleuritis;
• gecompliceerde en ongecompliceerde infecties van het urinewegstelsel - ontsteking van de nieren, nierbekken, pyelonefritis, urethritis, gecompliceerde cystitis;
• infecties van zachte weefsels en huid - furunculosis, phlegmon, carbuncles, kook, streptodermie, stafyldoderma, pyoderma, erysipelas;
• infectieziekten van de spijsverteringskanaalorganen - retroperitonaal abces, diverticulitis, complicaties op de achtergrond van blindedarmontsteking, waaronder complicaties na operatieve verwijdering van de appendix of galblaas;
• postpartum-complicaties, waaronder complicaties na een keizersnede;
• infectieziekten van de organen van het bewegingsapparaat - artritis met een septische aard, osteomyelitis, bacteriële ontsteking van de periarticulaire zak;
• infecties van de bovenste luchtwegen - sinusitis, ethmoiditis, mastoïditis, otitis media etterig, sinusitis;
• complicaties na abortus, baarmoederdetectie, diagnostische curettage van de baarmoeder;
• gecompliceerde en niet-gecompliceerde gonnoroea;
• bacteriële prostatitis van acute en chronische vormen van de cursus;
• ettering van brandwonden en bevriezing;
• postoperatieve complicaties - peritonitis, sepsis, purulente ontsteking van de wondoppervlakken.

Contra

Het geneesmiddel heeft een aantal contra-indicaties, daarom, voordat de benoeming van injecties moet zorgvuldig worden gelezen de instructies. Ceftriaxon-injecties mogen in de volgende gevallen niet worden voorgeschreven:

• vroege zwangerschap;
• neonatale periode bij een kind en lichaamsgewicht van minder dan 4500 g;
• individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;
• aandoeningen van lever en nieren, gepaard gaand met disfunctie van het orgaan;
• gevallen van ernstige allergische reacties in de antibioticumgeschiedenis van de penicillinegroep.

Relatieve contra-indicaties voor de intraveneuze of intramusculaire toediening van het geneesmiddel zijn bloedziekten, gepaard gaande met een schending van de coaguleerbaarheid, milde nier- of leverinsufficiëntie, zwangerschap bij 2 en 3 trimesters, periode van borstvoeding.

Dosering en toediening

Ceftriaxon-oplossing is bedoeld voor intraveneuze en intramusculaire toediening. De dosis van het antibioticum wordt door de arts individueel bepaald voor elke patiënt, afhankelijk van de diagnose, de aanwezigheid van complicaties, leeftijd en lichaamsgewicht.

Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven voor 500-2000 mg 2-3 maal daags. Een isotone oplossing van natriumchloride of 5% glucose-oplossing wordt gebruikt als een oplosmiddel voor intraveneuze toediening van het geneesmiddel, en een 1% lidocaïne-oplossing wordt gebruikt voor intramusculaire toediening. De inhoud van de flacon wordt gemengd met het oplosmiddel en grondig geschud totdat de poeder kristallen volledig zijn opgelost. De voltooide oplossing is helder en heeft een lichtgele kleur.

Kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen in de meeste gevallen voorgeschreven 1-2 g van het medicijn 1 keer per dag, bij voorkeur op hetzelfde moment. De maximale dagelijkse dosis van het medicijn is 4 g.

Pasgeboren kinderen met een lichaamsgewicht van meer dan 4500 g, krijgen Ceftriaxon toegediend in een hoeveelheid van 20-30 mg / kg / dag. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 50 mg / kg / dag.

Bij de benoeming van het geneesmiddel bij kinderen jonger dan 12 jaar oud, van wie het lichaamsgewicht meer is dan 40 kg, wordt de dosis berekend op basis van de indicatoren van het lichaamsgewicht, het is 20-80 mg / kg 1 keer per dag.

Oudere patiënten hebben geen individuele dosisaanpassing nodig, maar zorg ervoor dat u de reactie van het lichaam op het antibioticum zorgvuldig in de gaten houdt. Met de ontwikkeling van bijwerkingen moet de dosis worden verlaagd of moet de antibioticatherapie volledig worden gestopt.

Gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding

In het eerste trimester van de zwangerschap worden injecties met Ceftriaxon niet voorgeschreven aan aanstaande moeders, omdat er geen ervaring is met het gebruik van de verloskunde en de veiligheid van het geneesmiddel voor de intra-uteriene ontwikkeling van de foetus niet is vastgesteld.

In het tweede en derde trimester van de zwangerschap is het gebruik van een antibioticum alleen mogelijk als het verwachte voordeel voor de moeder groter is dan het waarschijnlijke risico voor de foetus. De behandeling wordt uitgevoerd in een ziekenhuis onder strikt toezicht van artsen. Ceftriaxon dringt gemakkelijk door de placenta naar de foetus en kan schade toebrengen aan het zenuwstelsel, de nieren, de lever en het hart.

Het gebruik van Ceftriaxon-injecties tijdens de borstvoeding wordt niet aanbevolen, omdat het medicijn wordt uitgescheiden in de moedermelk en met voedsel in het lichaam van het kind kan worden opgenomen. Op het moment van de behandeling kan het kind het beste worden overgezet naar de voeding van het aangepaste aangepaste zuivelproduct.

Bijwerkingen

Tijdens de medicamenteuze behandeling kunnen patiënten met overgevoeligheid voor cefalosporines bijwerkingen ervaren die zich klinisch als volgt manifesteren:

• van het zenuwstelsel - lethargie, slaperigheid, lethargie, duizeligheid, paresthesie, soms convulsies en encefalopathie;
• aan de kant van de spijsverteringsorganen - stomatitis in de mond, maagzuur, oprispingen, misselijkheid, verlies van eetlust, braken, diarree met bloedstrepen in fecale massa's, ontwikkeling van colitis ulcerosa, abnormale leverfunctie, ontwikkeling van acuut leverfalen in ernstige gevallen;
• allergische reacties - uitslag en jeuk van de huid, allergische dermatitis, toxische epidermale necrolyse, ontwikkeling van Quincke oedeem, anafylactische shock;
• aan de kant van de indicatoren van het bloedsysteem - leukopenie, een verlaging van het aantal bloedplaatjes, agranulocytopenie, hemolytische anemie, verlenging van de protrombinetijd;
• van de kant van de urineleiders - de ontwikkeling van interstitiële nefritis, de ontwikkeling van acuut nierfalen;

• van het reproductieve systeem - vaginale dysbacteriose, jeuk van de uitwendige geslachtsorganen, schimmelziekten, het verschijnen van vaginale afscheiding met een onaangename geur;
• aan de kant van het ademhalingssysteem - hoesten, bronchospasmen, neusbloedingen, droogte in de neus;
• aan de kant van het cardiovasculaire systeem - tachycardie, perifeer oedeem;
• ontwikkeling van superinfectie;
• lokale reacties - aderpunctie, hematoomvorming, brandend gevoel en pijn langs de ader tijdens toediening van geneesmiddelen, flebitis, aderobstructie met luchtbellen, intramusculair antibioticum op de injectieplaats vormt een dichte, pijnlijke infiltratie, roodheid, jeuk van de huid.

In geval van zweten, duizeligheid, zwart worden van de ogen en ernstige zwakte op het moment van intraveneuze injectie, moet de patiënt de arts onmiddellijk op de hoogte stellen en de injectie stoppen.

overdosis

Bij een onjuist berekende dosis van een antibioticum of langdurige behandeling kunnen overdoseringsverschijnselen optreden die zich klinisch manifesteren door een toename van de hierboven beschreven bijwerkingen, verminderde lever- en nierfunctie en de ontwikkeling van intoxicatie met Ceftriaxon.

Behandeling van een overdosis is de afschaffing van injecties en het uitvoeren van ondersteunende en symptomatische therapie.

De interactie van het medicijn met andere geneesmiddelen

Met de gelijktijdige benoeming van injecties verhoogt Ceftriaxon met "loop" diuretica, aminoglycosiden en orale vormen van cefalosporines het risico op toxische schade aan de nierstructuur en de ontwikkeling van acuut nierfalen.

Ceftriaxon-oplossing is farmaceutisch onverenigbaar met heparine.

Speciale instructies

Patiënten die in het verleden gevallen van intolerantie voor antibiotica van het penicilline-type hadden, kunnen negatief reageren op Ceftriaxon-injecties, dus een gevoeligheidstest moet altijd worden uitgevoerd voordat de behandeling wordt gestart.

Behandeling met het geneesmiddel moet gedurende 3 dagen worden voortgezet na normalisering van de lichaamstemperatuur en het verdwijnen van de symptomen van de ziekte. Patiënten dienen tijdens het verloop van Ceftriaxon-injecties geen alcohol te drinken, omdat dit het risico op toxische leverschade verhoogt.

Bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan patiënten met ernstige nieraandoeningen of chronisch nierfalen, moet de algemene toestand van dichtbij worden gevolgd. Bij de minste verslechtering van het welzijn wordt de antibioticabehandeling onmiddellijk gestopt.

Op de achtergrond van de toediening van Ceftriaxon kunnen patiënten duizeligheid en slaperigheid ervaren. Daarom wordt geadviseerd om tijdens de therapieperiode af te zien van het besturen van een auto en het bedienen van apparatuur die een snelle reactie vereist.

Ceftriaxon-injectieanalogen

Analogons van het medicijn Ceftriaxon zijn:

• Rocephin-poeder voor de bereiding van oplossingen voor injecties;
• Hazaran-poeder;
• Cefaxon poeder voor oplossing voor injectie.

Vakantie- en opslagomstandigheden

Ceftriaxonpoeder verwijst naar geneesmiddelen uit lijst B en wordt op recept aan de apotheek verstrekt. Bewaar medicatieflessen op een koele, donkere plaats, uit de buurt van kinderen.

De oplossing voor prikken bereid direct voor de introductie, de ongebruikte oplossing wordt onmiddellijk verwijderd. De houdbaarheid van het poeder is 2 jaar vanaf de productiedatum, aan het einde van de periode kan het geneesmiddel niet worden gebruikt.

Ceftriaxon injecties prijs

In de Moskouse apotheken is de gemiddelde prijs van Ceftriaxon 35 roebel per injectieflacon.

Wat we weten over Ceftriaxon-tabletten en -poeder: instructies voor gebruik

Het antibioticum "Ceftriaxon" is relatief recent ontwikkeld, het behoort tot de groep van antibiotica van de derde generatie. Het bestrijdt effectief verschillende infectieuze pathologieën. Om het resultaat te krijgen moet u systematisch gebruiken volgens de aanbevelingen van de behandelend arts. "Ceftriaxon" -instructie voor gebruik zal helpen om de kenmerken en het werkingsschema van deze krachtige agent te begrijpen.

Beschrijving van het medicijn

Deze ziekte wordt behandeld met veel antibiotica, maar voordat u weet welke, moet u er meer over leren. Het belangrijkste werkzame bestanddeel is ceftriaxon (Ceftriaxon). Doseringsvorm van het medicijn, er is een - kleine poederachtige korrels voor de bereiding van een witte oplossing. Het instrument heeft een bacteriedodend effect, het effect werd gevonden voor anaërobe en aerobe grampositieve, gramnegatieve micro-organismen.

Het belangrijkste actieve bestanddeel werkt om de ontwikkeling van pathogenen te remmen. Dit gebeurt snel, omdat het medicijn enkele uren na toediening in de weefsels en vloeibare media kan doordringen. De maximale concentratie wordt waargenomen in gal en hersenvocht.

Het is de moeite waard te weten dat 65% van de stof onveranderd in de urine wordt uitgescheiden, de resterende 35% wordt afgegeven via de galblaas en ontlasting.

Het geneesmiddel wordt in steriele glazen ampullen geplaatst. Concentratie van de werkzame stof: 0,5 of 1 g Het is mogelijk om opties uitsluitend voor intraveneuze of intramusculaire toediening te vinden, of gecombineerd, geschikt voor beide gevallen. Voor gebruik moet het poeder worden verdund.

Antibiotica-injectieflacons zijn verpakt in dozen van 5, 10, 50 stuks. Het moet worden bewaard in deze vorm (in de originele verpakking) bij een temperatuur van maximaal +20 graden op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen.

Het is belangrijk! "Ceftriaxon" is niet verkrijgbaar in de vorm van tabletten, deze doseringsvorm kan worden gepresenteerd in vervangende analogen, die hieronder zullen worden besproken.

Impact op het lichaam

Ceftriaxon-injecties helpen bij het uitvoeren van de therapie van de meest bekende en relatief nieuwe pathologieën. Vanwege het feit dat zijn penetratievermogen zeer hoog is, wordt hij vaak aangesteld voor eenmalig gebruik per dag.

Het is belangrijk! De optie van intramusculaire toediening is beter, omdat in dit geval het volledige volume van het medicijn door het lichaam wordt opgenomen. Piekconcentratie wordt na 1-2 uur bereikt.

Met betrekking tot intraveneuze toediening wordt de maximale concentratie in het bloed na 30 minuten bereikt. Dat wil zeggen, het antibioticum begint sneller te werken. Na accumulatie in het lichaam met maximale concentratie wordt het medicijn overdag niet uitgescheiden. Antwoorden van artsen en patiënten met betrekking tot de verlichting van de aandoening zijn vrij positief.

Indicaties voor gebruik "Ceftriaxon" volgens de instructies voor gebruik

Het medicijn heeft een positief effect op veel pathologische aandoeningen van het menselijk lichaam, daarom zijn er veel aanwijzingen voor het gebruik ervan. Meer specifiek, van wat helpt:

• Ziekten van het ademhalingssysteem. Dit omvat ernstige aandoeningen zoals longontsteking en longabces.
• Infectieuze laesies van de organen van het spijsverteringskanaal - etterende cholecystitis, cholangitis, peritonitis.
• Schade aan zachte weefsels en epidermis van de infectieuze aard.
• Infecties van botten, gewrichten.
• Sepsis - bloedvergiftiging.
• Pathologie van het oor, keel, neus.
• Bacteriële meningitis.
• Endocarditis.
• Soa's.
• Salmonellose en het vervoer ervan.
• Tyfus-koorts.

Het gebruik ervan is toegestaan ​​voor patiënten met een verminderde immuunafweer. Het wordt vaak gebruikt als profylactisch vóór en na de operatieperiode om de ontwikkeling van complicaties te voorkomen.

Contra-indicaties, bijwerkingen

Aangezien dit een antibioticum is voor het gebruik ervan, zijn er een aantal duidelijke contra-indicaties, waarmee rekening moet worden gehouden. Het is verboden om diegenen toe te wijzen die negatief reageren op de componenten in de samenstelling van het medicijn. Pas op voor personen met de diagnose nierfalen, maagzweer.

Het medicijn met een hoge mate van absorbeerbaarheid komt snel in de organen en systemen van het lichaam. Dat is de reden waarom zijn benoeming voor de behandeling van zwangere vrouwen, zogende en premature baby's hoogst ongewenst is.

Wat het gebruik tijdens de zwangerschap betreft, is het mogelijk met de standaardformulering: als het voordeel voor het moederlichaam meer is dan alleen de foetus. Het is verboden om ongeacht de indicaties te gebruiken in de eerste 12 weken van de zwangerschap, wanneer de formatie en het leggen van de belangrijkste organen en systemen begint.

Tijdens de periode van HB is het noodzakelijk om te stoppen met voeden als het onmogelijk is om een ​​ander medicijn te vinden. Het medicijn dringt snel in de melk en het heeft geen jonge kinderen nodig.

Bijwerkingen zijn mogelijk van de kant van vele organen en systemen, omdat het medicijn wordt gebruikt om verschillende pathologieën te behandelen. Spijsverteringsorganen kunnen reageren met misselijkheid en braken, diarree, hepatitis, cholestatische geelzucht. Misschien ontwikkelt de manifestatie van huiduitslag, jeuk, zeer zelden Quincke-oedeem.

Het is belangrijk! Als een bijwerking als gevolg van chemotherapeutische effecten, kan candidiasis worden opgespoord.

Lokale reacties zijn mogelijk wanneer het medicijn intramusculair of intraveneus wordt toegediend. In het eerste type is de plaats van toediening pijnlijk, in de tweede - flebitis. De opnames zelf zijn pijnlijk, dus is de introductie ervan samen met pijnstillers toegestaan.

Kan een reactie geven en het centrale zenuwstelsel, het manifesteert zich in:

1. Stuiptrekkingen.
2. Duizeligheid.
3. Sterke migraine.

Vaak wordt het medicijn gedurende een bepaalde periode voorgeschreven, waarvoor een stabiel therapeutisch effect wordt bereikt. Als u de toegestane periode overschrijdt, is een reactie in de vorm van veranderingen in de bloedsamenstelling mogelijk. Deze aandoening vereist onmiddellijke symptomatische behandeling. In dit geval is het antibioticum geannuleerd.

Verdunning van het medicijn

Aangezien Ceftriaxon verdund moet worden, is het belangrijk om te weten hoe dit op de juiste manier moet worden gedaan. De voltooide oplossing kan maximaal 6 uur bij kamertemperatuur worden bewaard. Varianten en verhoudingen:

• Lidocaïne. Deze stof wordt gebruikt met de introductie / m. 1 flacon van 0,5 g wordt verdund in 2 ml lidocaïneoplossing (1%). Voor een concentratie van 1 g heb je 3,5 ml oplosmiddel nodig.
• Water. Gebruik voor 0,5 g 5 ml water voor 1 g van 10 ml steriel water voor injectie.

Het is belangrijk! Met de intraveneuze methode wordt het medicijn langzaam gedurende 2-4 minuten geïnjecteerd.

Antibiotica Dosering

Omdat het medicijn uitsluitend intraveneus of intramusculair wordt toegediend, wordt het alleen voor gebruik in het ziekenhuis voorgeschreven. De dosering wordt bepaald door de arts op basis van de toestand en de symptomen.

Gemiddelde tarieven zijn:

1. Pasgeborenen tot 2 weken - het dagtarief van 20-50 mg per kg lichaamsgewicht.
2. Baby's en kinderen tot 12 jaar 20-80 mg per kilogram gewicht. Als het kind meer dan 50 kg weegt, wordt de dosis berekend als voor volwassenen.
3. Kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen 1-2 g 1 keer per dag. In moeilijke gevallen is een toename tot 4 graden mogelijk.

Als u meningitis bij kinderen behandelt, wordt een berekening gemaakt van 100 mg per kilogram gewicht. Tegelijkertijd, als gonorroe wordt behandeld, overschrijdt de dagelijkse snelheid zelden 250 mg.

Het verloop van de behandeling varieert van 14 tot 40 dagen, de maximale periode die wordt toegepast bij de behandeling van syfilis. In het geval van profylactische toediening na chirurgie, is een enkele toediening voldoende 1 uur vóór de operatie.

wisselwerking

Iets dat niet compatibel is met het nemen van een antibioticum, zoals elk ander medicijn, is alcohol. Voor de periode van behandeling kan alcohol in geen enkele vorm drinken. Er zijn ook medicijnen waarmee de interactie negatief is. De eerste is fondsen met ethanol en andere antibiotica in vloeibare vorm. Als u het combineert met niet-hormonale ontstekingsremmende geneesmiddelen, bestaat er een risico op bloeding.

Het risico op functionele beschadiging van de nieren treedt op bij parallel gebruik met diuretica.

Analogen: goedkoper en duurder

Het medicijn heeft veel analogen, waaronder:

Prijs: bepaal de behandelingskosten

Het medicijn wordt verkocht in injectieflacons, dat wil zeggen, in porties voor 1 toediening of in verpakkingen, waar er 3-10-flesjes kunnen zijn (zoals op de foto). De kosten van een fles van 1 g van 26 roebel. Er zijn ook grote verpakkingen van elk 50 ampullen, die 804 roebel per doos kosten.

Het is niet moeilijk om te berekenen hoeveel een algemene behandelingskuur zal kosten gezien het feit dat een remedie 1 keer per dag wordt toegediend.

conclusie

Behandeling met Ceftriaxon vertoont positieve resultaten. Dit antibioticum heeft echter veel contra-indicaties en bijwerkingen, dus het gebruik ervan is alleen mogelijk in een ziekenhuis. In dit geval zal de patiënt voortdurend onder toezicht staan ​​van gekwalificeerd medisch personeel.

Ceftriaxon - gebruiksaanwijzing, vrijgaveformulier, samenstelling, indicaties, bijwerkingen, analogen en prijs

Ons lichaam weert elke dag onafhankelijk de aanvallen van miljoenen bacteriën af, maar wanneer de immuniteit verzwakt is of wanneer geconfronteerd met specifieke, sterke infecties, is het noodzakelijk om over te schakelen op antibacteriële middelen. Heel vaak schrijven artsen Ceftriaxon voor - een effectief medicijn tegen een aantal infecties.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Ceftriaxon (Ceftriaxon) is een kristallijn wit of geelachtig poeder met zwakke hygroscopiciteit. Het medicijn bevindt zich in een glazen injectieflacon van 2, 1, 0,5 en 0,25 gram. In andere vormen (siroop of tabletten), is het medicijn niet beschikbaar. De samenstelling van het medicijn in de tabel:

Ceftriaxon steriel natriumzout

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het bacteriedodende middel van de derde generatie van de cefalosporinegroep Ceftriaxon is een universele remedie. Het is bestand tegen de meeste bèta-lactamase-microben. Het medicijn is actief tegen stammen van bacteroide, clostridium, enterobacter, enterococcus, moraxella, morganella, neisseria, para-influenza, pneumonie, salmonella, streptococcus, Pseudomonas bacillus, clostridium.

Het medicijn heeft een biobeschikbaarheid van honderd procent, bereikt een maximale concentratie in 2-3 uur en bindt zich met 83-96% aan plasmaproteïnen. De halfwaardetijd van de dosis voor intramusculaire injectie is 5-8 uur, met intraveneuze - 4-15 uur. Het medicijn wordt gevonden in de hersenvocht, ontstoken hersenmembranen, uitgescheiden door de nieren, met gal in de darmen voor inactivatie, wordt niet uitgescheiden door hemodialyse.

Indicaties voor gebruik

De instructies van de fabrikant geven aan dat het medicijn wordt voorgeschreven om pathogene bacteriën, transaminasen, fosfatasen en penicillinases die daarvoor gevoelig zijn te onderdrukken. Injecties en intraveneuze infusies worden voorgeschreven om de volgende ziekten te behandelen:

• sepsis;
• bacteriële meningitis;
• chancroid;
• bronchitis, pleurale pneumonie;
• pseudo cholelithiasis;
• stomatitis;
• peritonitis, galblaas empyeem, angiocholitis;
• infecties van het gewrichts- en botweefsel, huid en zachte weefsels, het urogenitale kanaal (blaasontsteking, pyelonefritis, epididymitis, prostatitis, pyelitis);
• geïnfecteerde wonden en brandwonden;
• door teken overgedragen borreliose;
• glossitis;
• infecties van de maxillofaciale sector;
• ongecompliceerde gonorroe (effectief voor penicillinase pathogenen);
• epiglottitis;
• bacteriële endocarditis;
• salmonellose;
• candidiasis;
• bacteriële septikemie;
• verzwakte immuniteit.

Hoe ceftriaxon te prikken

Bij sommige vormen van syfilis veroorzaakt door Treponema pallidum, en wanneer de patiënt penolillines niet verdraagt, wordt Ceftriaxon gebruikt voor de behandeling. Het wordt intramusculair of intraveneus ingespoten, dringt snel door in organen, vloeistoffen en weefsels, geschikt voor zwangere vrouwen. Het geneesmiddel wordt eenmaal daags gedurende vijf dagen aan de patiënt toegediend, met het primaire type - 10 dagen, andere vormen van syfilis vereisen intramusculaire toediening van het geneesmiddel gedurende drie weken.

Bij niet-toegewezen vormen van neurosilicus wordt 1-2 g van het medicijn gedurende 20 dagen op rij toegediend, in de latere stadia, 1 g bij de 21-daagse kuur, na 14 dagen pauze, en de therapie wordt gedurende 10 dagen herhaald. Bij acute gegeneraliseerde meningitis wordt syfilitische meningo-encefalitis toegediend tot 5 g per dag. Bij angina wordt het geneesmiddel via een druppelaar in de ader geïnjecteerd of in de spier geïnjecteerd. De meeste artsen geven de voorkeur aan intramusculaire injecties.

Bij kinderen wordt de keelpijn van Ceftriaxon alleen behandeld voor het acute verloop van de ziekte, gepaard gaande met ettering en ontsteking. Bij sinusitis-medicatie gecombineerd met mucolytica en vasoconstrictieve middelen. De patiënt wordt intramusculair geïnjecteerd met 0,5-1 g van het geneesmiddel per dag, gemengd met lidocaïne of water. Het verloop van de behandeling is 7 dagen.