Het medicijn behoort tot de groepen:

Ofloxacine is een effectief antimicrobieel middel dat tot de groep van fluorochinolen behoort. Het onderscheidende kenmerk is een breed werkingsspectrum. Het heeft bacteriedodende werking en is actief tegen de volgende micro-organismen: Propionibacterium acnes, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Proteus spp, Staphylococcus epidermidis, Serratia spp, Neisseria gonorrhoeae, Brucella spp, Moraxella catarrhalis, Citrobacter spp, Chlamydia spp, Hafnia spp, Klebsiella spp, Salmonella spp, Gardnerella vaginalis en andere schadelijke micro-organismen.

Na inname wordt het medicijn snel opgenomen. De biologische beschikbaarheid is 100%. De maximale concentratie van het geneesmiddel in het bloedplasma wordt al na 30 - 60 minuten waargenomen. De halfwaardetijd varieert binnen 5 - 7 uur. Ongeveer 5% van de stof wordt gemetaboliseerd en 90% van Ofloxacine wordt onveranderd door de nieren uitgescheiden. Als een patiënt lever- of nierfalen heeft, kan het eliminatieproces worden vertraagd.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Dit geneesmiddel wordt in verschillende medische vormen geproduceerd: in de vorm van zalf, oplossing en tabletten. De actieve component van de huidige formulering Ofloxacine en aanvullende stoffen in tabletten - zetmeel, titaniumdioxide, MCC, polyvinylpyrrolidon, laag molecuulgewicht en calciumstearaat; in oplossing - water en natriumchloride; in de zalf nipazol, nipagin en vaseline.

Waarvoor wordt Ofloxacine gebruikt?

Vanwege het brede scala van acties, kan het medicijn worden gebruikt bij de behandeling van vele infectieuze en inflammatoire ziekten van de volgende organen:

• luchtwegen;
• buikholte;
• zacht weefsel en huid;
• KNO-organen;
• urinekanaal en nieren;
• botten en gewrichten;
• bekkenorganen.

Artsen schrijven Ofloxacin meningitis, gonorroe, longontsteking, sinusitis, bronchitis, otitis media, faryngitis, endometritis, cervicitis en chlamydia. Ook wordt dit geneesmiddel gebruikt bij het voorkomen van infectieuze pathologieën bij patiënten met een verminderde immuunstatus.

Bijwerkingen

In het geval van onjuiste behandeling met dit medicijn en in individuele situaties kunnen bijwerkingen optreden:

• braken en misselijkheid;
• smaakverstoring;
• gastralgia;
• drukreductie;
• anorexia;
• anafylactische shock (in zeldzame gevallen);
• diarree;
• ongemak in de ogen;
• depressie en angst;
• nierstoornissen;
• verwarring;
• Angio-oedeem;
• uitslag met korstjes;
• dysbacteriose en ander ongemak.

Wijze van gebruik

Methoden van gebruik en dosering van dit medicijn worden bepaald door een medische professional, afhankelijk van wat u dwars zit.

• Tabletten moeten in hun geheel worden gedronken, worden weggespoeld met een kleine hoeveelheid water vóór of tijdens de maaltijd. Bij een standaardbehandeling worden volwassenen geadviseerd om 200 - 800 mg Ofloxacine per dag te gebruiken, deze dosis wordt verdeeld in 2 - 3 doses. De duur van de behandeling varieert van 7 tot 10 dagen. Therapie voor mensen met een verminderde nierfunctie zal anders, meer goedaardig zijn.
• Zalf moet worden aangebracht met schone handen met een dunne laag voor ooginfecties 3 keer per dag, voor gynaecologische aandoeningen - tot 5 keer per dag. De maximale duur van de behandeling is twee weken.
• De oplossing wordt intraveneus toegediend of één keer toegediend. Afhankelijk van de ernst van de ziekte varieert de dosering van 100 tot 600 mg per dag.

Contra

In sommige gevallen kan het gebruik van dit medicijn gepaard gaan met negatieve gevolgen. Om dergelijke verschijnselen te voorkomen, raden artsen aan het gebruik van ofloxacine te staken in gevallen als:

1. borstvoedingsperiode en zwangerschap;
2. hoofdletsel;
3. atherosclerose van cerebrale vaten;
4. beroerte;
5. schending van de bloedtoevoer naar de hersenen;
6. glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
7. gevoeligheid voor de componenten;
8. leeftijd tot 18 jaar;
9. epilepsie-aanvallen;
10. ontstekingsprocessen in het centrale zenuwstelsel;
11. nierfalen.

Aanvullende informatie

Ofloxacine moet op een donkere plaats worden bewaard bij een luchttemperatuur van 15 tot 25 ° C. Het invriezen van het geneesmiddel is onaanvaardbaar. Houdbaarheid - 24 maanden.

Ofloxacine van wat deze pillen

Antibacterieel middel van de fluoroquinolongroep Preparaat: OFLOXACIN (OFLOXACIN) Werkzame stof: ofloxacine
ATX-code: J01MA01
KFG: een antibacterieel medicijn van de fluoroquinolongroep
ICD-10 (lezingen): A39, A54, A56.0, A56.1, A56.4, G00, H66, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, M00, M86, N10, N11, N30, N34, N41, N45, N70, N71, N72, Z29.2
Reg. Nummer: P # 002204/01
Registratiedatum: 07.08.08
Eigenaar reg. ID: SYNTHESE (Rusland) DOSERINGFORMULIER, SAMENSTELLING EN VERPAKKING Tabletomhulde tabletten, bijna wit, rond, biconvex; in dwarsdoorsnede gezien vrijwel witte laag tsveta.Vspomogatelnye ingrediënten: maïszetmeel, microkristallijne cellulose, talk, povidon, calciumstearaat, Aerosil (colloïdaal siliciumdioxide) Samenstelling van de schaal: hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), talk, titaniumdioxide, propyleenglycol, macrogol 4000 ( polyethyleenoxide 4000).10 stks. - contourcelverpakkingen (1) - verpakkingen zijn van karton.Tabletten, filmomhuld, bijna wit, rond, biconvex; in dwarsdoorsnede gezien vrijwel witte laag tsveta.Vspomogatelnye ingrediënten: maïszetmeel, microkristallijne cellulose, talk, povidon (polyvinylpyrrolidon, laag molecuulgewicht), calciumstearaat, Aerosil (colloïdaal siliciumdioxide) Samenstelling van de schaal: hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), talk, titaniumdioxide, propyleen, macrogol 4000 (polyethyleen oxide 4000).10 stks. - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen. INSTRUCTIES VOOR HET AANVRAGEN VAN DESKUNDIGEN.
Beschrijving van het geneesmiddel dat in 2005 door de fabrikant is goedgekeurd

FARMACOLOGISCHE ACTIE

Antimicrobieel breed-spectrumgeneesmiddel uit de groep van fluorochinolonen. Het werkt op het bacteriële enzym DNA-girazu, dat zorgt voor superspiraalvorming en dus de stabiliteit van het DNA van bacteriën (destabilisatie van de DNA-ketens leidt tot hun dood). Het heeft een bactericide effect.

Het medicijn is actief tegen micro-organismen die? -Lactamase en snelgroeiende atypische mycobacteriën produceren.

Het geneesmiddel is gevoelig voor: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (inclusief Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (Met inbegrip van Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indool-positieve en indool-negatieve stammen), Salmonella spp, Shigella spp.. (inclusief Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Verschillende gevoeligheid voor het medicijn bezitten: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serrratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp.. Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Nocardia asteroides, anaerobe bacteriën (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile) zijn resistent tegen het geneesmiddel.

Het medicijn is inactief tegen Treponema pallidum.

Na inname van het medicijn is de absorptie snel en volledig (95%). Biologische beschikbaarheid - meer dan 96%.

Plasma-eiwitbinding - 25%. Cmax na orale toediening van het geneesmiddel in een dosis van 100 mg, 300 mg en 600 mg van 1 mg / l 3,4 mg / l en 6,9 mg / l respectievelijk, en bereikt in 1-2 uur. Na een enkele dosis van het geneesmiddel in doses van 200 mg en 400 mg Cmax is respectievelijk 2,5 μg / ml en 5 μg / ml. Maaltijd kan de absorptie vertragen, maar heeft geen significant effect op de biologische beschikbaarheid.

De schijnbare Vd - 100 l. Ofloxacine wordt gedistribueerd in leukocyten, alveolaire macrofagen, huid, zachte weefsels, botten, buikorganen en bekken, ademhalingsstelsel, urine, speeksel, gal, prostaatafscheiding. Het penetreert goed door de BBB, placenta barrière, uitgescheiden in de moedermelk. Het penetreert in de hersenvocht in ontstoken en niet-ontstoken cerebrale membranen (14-60%). Niet gecumuleerd.

Gemetaboliseerd in de lever (ongeveer 5%) met de vorming van het N-oxide ofloxacine en dimethylofloxacine.

T1 / 2 - 4.5-7 uur (ongeacht de dosis). Door de nieren uitgescheiden in onveranderde vorm - 75-90%, met gal - ongeveer 4%. Extra nierklaring - minder dan 20%.

Na een enkele dosis van 200 mg in de urine wordt gedetecteerd binnen 20-24 uur

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Bij nier- of leverfunctiestoornissen kan de uitscheiding worden vertraagd.

- infectieuze ontstekingsziekten van de luchtwegen (bronchitis, pneumonie);

- infectieuze-inflammatoire ziekten van de bovenste luchtwegen (sinusitis, faryngitis, otitis media, laryngitis);

- Besmettelijke ontstekingsziekten van de huid en zachte weefsels;

- Besmettelijke ontstekingsziekten van botten en gewrichten;

- infectieuze en inflammatoire ziekten van de buikholte (inclusief infecties van het maagdarmkanaal) en galwegen;

- infectieuze ontstekingsziekten van de nieren (pyelonefritis) en urinewegen (cystitis, urethritis);

- infectieuze ontstekingsziekten van de bekkenorganen (endometritis, salpingitis, oophoritis, cervicitis, parametritis, prostatitis) en geslachtsorganen (colpitis, orchitis, epididymitis);

-Voorkomen van infecties bij patiënten met een verminderde immuunstatus (inclusief neutropenie).

DOSERINGSMODUS

Doses worden individueel geselecteerd, afhankelijk van de locatie en de ernst van de infectie, evenals de gevoeligheid van micro-organismen, de algemene toestand van de patiënt en de lever- en nierfunctie.

Het medicijn wordt oraal toegediend aan volwassenen - 200-800 mg / dag, de frequentie van gebruik - 2 maal / dag. De loop van de behandeling is 7-10 dagen. Een dosis tot 400 mg / dag kan worden voorgeschreven bij 1 receptie, bij voorkeur 's ochtends.

Met acute gonorroe - 400 mg eenmaal.

Bij patiënten met een gestoorde nierfunctie (met CK van 50 tot 20 ml / min), zou een enkele dosis 50% van de gemiddelde dosis moeten zijn bij een dosering van 2 maal / dag, of de volledige enkelvoudige dosis moet één keer per dag worden toegediend. Met QC

Dokter Hepatitis

lever behandeling

Tabletten ofloxacine waaruit

Antibacterieel middel van de fluoroquinolongroep Preparaat: OFLOXACIN (OFLOXACIN) Werkzame stof: ofloxacine
ATX-code: J01MA01
KFG: een antibacterieel medicijn van de fluoroquinolongroep
ICD-10 (lezingen): A39, A54, A56.0, A56.1, A56.4, G00, H66, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, M00, M86, N10, N11, N30, N34, N41, N45, N70, N71, N72, Z29.2
Reg. Nummer: P # 002204/01
Registratiedatum: 07.08.08
Eigenaar reg. ID: SYNTHESE (Rusland) DOSERINGFORMULIER, SAMENSTELLING EN VERPAKKING Tabletomhulde tabletten, bijna wit, rond, biconvex; in dwarsdoorsnede gezien vrijwel witte laag tsveta.Vspomogatelnye ingrediënten: maïszetmeel, microkristallijne cellulose, talk, povidon, calciumstearaat, Aerosil (colloïdaal siliciumdioxide) Samenstelling van de schaal: hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), talk, titaniumdioxide, propyleenglycol, macrogol 4000 ( polyethyleenoxide 4000).10 stks. - contourcelverpakkingen (1) - verpakkingen zijn van karton.Tabletten, filmomhuld, bijna wit, rond, biconvex; in dwarsdoorsnede gezien vrijwel witte laag tsveta.Vspomogatelnye ingrediënten: maïszetmeel, microkristallijne cellulose, talk, povidon (polyvinylpyrrolidon, laag molecuulgewicht), calciumstearaat, Aerosil (colloïdaal siliciumdioxide) Samenstelling van de schaal: hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), talk, titaniumdioxide, propyleen, macrogol 4000 (polyethyleen oxide 4000).10 stks. - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen. INSTRUCTIES VOOR HET AANVRAGEN VAN DESKUNDIGEN.
Beschrijving van het geneesmiddel dat in 2005 door de fabrikant is goedgekeurd

FARMACOLOGISCHE ACTIE

Antimicrobieel breed-spectrumgeneesmiddel uit de groep van fluorochinolonen. Het werkt op het bacteriële enzym DNA-girazu, dat zorgt voor superspiraalvorming en dus de stabiliteit van het DNA van bacteriën (destabilisatie van de DNA-ketens leidt tot hun dood). Het heeft een bactericide effect.

Het medicijn is actief tegen micro-organismen die? -Lactamase en snelgroeiende atypische mycobacteriën produceren.

Het geneesmiddel is gevoelig voor: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (inclusief Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (Met inbegrip van Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indool-positieve en indool-negatieve stammen), Salmonella spp, Shigella spp.. (inclusief Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Verschillende gevoeligheid voor het medicijn bezitten: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serrratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp.. Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Nocardia asteroides, anaerobe bacteriën (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile) zijn resistent tegen het geneesmiddel.

Het medicijn is inactief tegen Treponema pallidum.

Na inname van het medicijn is de absorptie snel en volledig (95%). Biologische beschikbaarheid - meer dan 96%.

Plasma-eiwitbinding - 25%. Cmax na orale toediening van het geneesmiddel in een dosis van 100 mg, 300 mg en 600 mg van 1 mg / l 3,4 mg / l en 6,9 mg / l respectievelijk, en bereikt in 1-2 uur. Na een enkele dosis van het geneesmiddel in doses van 200 mg en 400 mg Cmax is respectievelijk 2,5 μg / ml en 5 μg / ml. Maaltijd kan de absorptie vertragen, maar heeft geen significant effect op de biologische beschikbaarheid.

De schijnbare Vd - 100 l. Ofloxacine wordt gedistribueerd in leukocyten, alveolaire macrofagen, huid, zachte weefsels, botten, buikorganen en bekken, ademhalingsstelsel, urine, speeksel, gal, prostaatafscheiding. Het penetreert goed door de BBB, placenta barrière, uitgescheiden in de moedermelk. Het penetreert in de hersenvocht in ontstoken en niet-ontstoken cerebrale membranen (14-60%). Niet gecumuleerd.

Gemetaboliseerd in de lever (ongeveer 5%) met de vorming van het N-oxide ofloxacine en dimethylofloxacine.

T1 / 2 - 4.5-7 uur (ongeacht de dosis). Door de nieren uitgescheiden in onveranderde vorm - 75-90%, met gal - ongeveer 4%. Extra nierklaring - minder dan 20%.

Na een enkele dosis van 200 mg in de urine wordt gedetecteerd binnen 20-24 uur

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Bij nier- of leverfunctiestoornissen kan de uitscheiding worden vertraagd.

- infectieuze ontstekingsziekten van de luchtwegen (bronchitis, pneumonie);

- infectieuze-inflammatoire ziekten van de bovenste luchtwegen (sinusitis, faryngitis, otitis media, laryngitis);

- Besmettelijke ontstekingsziekten van de huid en zachte weefsels;

- Besmettelijke ontstekingsziekten van botten en gewrichten;

- infectieuze en inflammatoire ziekten van de buikholte (inclusief infecties van het maagdarmkanaal) en galwegen;

- infectieuze ontstekingsziekten van de nieren (pyelonefritis) en urinewegen (cystitis, urethritis);

- infectieuze ontstekingsziekten van de bekkenorganen (endometritis, salpingitis, oophoritis, cervicitis, parametritis, prostatitis) en geslachtsorganen (colpitis, orchitis, epididymitis);

-Voorkomen van infecties bij patiënten met een verminderde immuunstatus (inclusief neutropenie).

DOSERINGSMODUS

Doses worden individueel geselecteerd, afhankelijk van de locatie en de ernst van de infectie, evenals de gevoeligheid van micro-organismen, de algemene toestand van de patiënt en de lever- en nierfunctie.

Het medicijn wordt oraal toegediend aan volwassenen - 200-800 mg / dag, de frequentie van gebruik - 2 maal / dag. De loop van de behandeling is 7-10 dagen. Een dosis tot 400 mg / dag kan worden voorgeschreven bij 1 receptie, bij voorkeur 's ochtends.

Met acute gonorroe - 400 mg eenmaal.

Bij patiënten met een gestoorde nierfunctie (met CK van 50 tot 20 ml / min), zou een enkele dosis 50% van de gemiddelde dosis moeten zijn bij een dosering van 2 maal / dag, of de volledige enkelvoudige dosis moet één keer per dag worden toegediend. Met QC
Ofloxacine is een effectief antimicrobieel middel dat tot de groep van fluorochinolen behoort. Het onderscheidende kenmerk is een breed werkingsspectrum. Het heeft bacteriedodende werking en is actief tegen de volgende micro-organismen: Propionibacterium acnes, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Proteus spp, Staphylococcus epidermidis, Serratia spp, Neisseria gonorrhoeae, Brucella spp, Moraxella catarrhalis, Citrobacter spp, Chlamydia spp, Hafnia spp, Klebsiella spp, Salmonella spp, Gardnerella vaginalis en andere schadelijke micro-organismen.

Na inname wordt het medicijn snel opgenomen. De biologische beschikbaarheid is 100%. De maximale concentratie van het geneesmiddel in het bloedplasma wordt al na 30 - 60 minuten waargenomen. De halfwaardetijd varieert binnen 5 - 7 uur. Ongeveer 5% van de stof wordt gemetaboliseerd en 90% van Ofloxacine wordt onveranderd door de nieren uitgescheiden. Als een patiënt lever- of nierfalen heeft, kan het eliminatieproces worden vertraagd.

Dit geneesmiddel wordt in verschillende medische vormen geproduceerd: in de vorm van zalf, oplossing en tabletten. De actieve component van de huidige formulering Ofloxacine en aanvullende stoffen in tabletten - zetmeel, titaniumdioxide, MCC, polyvinylpyrrolidon, laag molecuulgewicht en calciumstearaat; in oplossing - water en natriumchloride; in de zalf nipazol, nipagin en vaseline.

Vanwege het brede scala van acties, kan het medicijn worden gebruikt bij de behandeling van vele infectieuze en inflammatoire ziekten van de volgende organen:

Artsen schrijven Ofloxacin meningitis, gonorroe, longontsteking, sinusitis, bronchitis, otitis media, faryngitis, endometritis, cervicitis en chlamydia. Ook wordt dit geneesmiddel gebruikt bij het voorkomen van infectieuze pathologieën bij patiënten met een verminderde immuunstatus.

In het geval van onjuiste behandeling met dit medicijn en in individuele situaties kunnen bijwerkingen optreden:

• braken en misselijkheid;
• smaakverstoring;
• gastralgia;
• drukreductie;
• anorexia;
• anafylactische shock (in zeldzame gevallen);
• diarree;
• ongemak in de ogen;
• depressie en angst;
• nierstoornissen;
• verwarring;
• Angio-oedeem;
• uitslag met korstjes;
• dysbacteriose en ander ongemak.

Methoden van gebruik en dosering van dit medicijn worden bepaald door een medische professional, afhankelijk van wat u dwars zit.

• Tabletten moeten in hun geheel worden gedronken, worden weggespoeld met een kleine hoeveelheid water vóór of tijdens de maaltijd. Bij een standaardbehandeling worden volwassenen geadviseerd om 200 - 800 mg Ofloxacine per dag te gebruiken, deze dosis wordt verdeeld in 2 - 3 doses. De duur van de behandeling varieert van 7 tot 10 dagen. Therapie voor mensen met een verminderde nierfunctie zal anders, meer goedaardig zijn.
• Zalf moet worden aangebracht met schone handen met een dunne laag voor ooginfecties 3 keer per dag, voor gynaecologische aandoeningen - tot 5 keer per dag. De maximale duur van de behandeling is twee weken.
• De oplossing wordt intraveneus toegediend of één keer toegediend. Afhankelijk van de ernst van de ziekte varieert de dosering van 100 tot 600 mg per dag.

In sommige gevallen kan het gebruik van dit medicijn gepaard gaan met negatieve gevolgen. Om dergelijke verschijnselen te voorkomen, raden artsen aan het gebruik van ofloxacine te staken in gevallen als:

1. borstvoedingsperiode en zwangerschap;
2. hoofdletsel;
3. atherosclerose van cerebrale vaten;
4. beroerte;
5. schending van de bloedtoevoer naar de hersenen;
6. glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
7. gevoeligheid voor de componenten;
8. leeftijd tot 18 jaar;
9. epilepsie-aanvallen;
10. ontstekingsprocessen in het centrale zenuwstelsel;
11. nierfalen.

Ofloxacine moet op een donkere plaats worden bewaard bij een luchttemperatuur van 15 tot 25 ° C. Het invriezen van het geneesmiddel is onaanvaardbaar. Houdbaarheid - 24 maanden.

Verpakking van 10, 20 of 30 stuks.

Ofloxacin bevat:

Actief bestanddeel: ofloxacine 200 of 400 mg

Hulpstoffen: maïszetmeel of aardappel MCC talk polyvinylpyrrolidon magnesium of calcium aerosil stearaat met een laag moleculair gewicht

De samenstelling van de schaal: hydroxypropylmethylcellulose, talkpoeder titaandioxide, propyleenglycol, polyethyleenoxide 4000 of opadry IIOfloxacine - 200 of 400 mg.

Ofloxacine - bacteriedodend, antibacterieel.

Het werkt op het bacteriële enzym DNA-girazu, dat zorgt voor superspiraalvorming en dus de stabiliteit van het DNA van bacteriën (destabilisatie van de DNA-ketens leidt tot hun dood). Het heeft een breed werkingsspectrum, heeft een bactericide effect.

farmacodynamiek

Het is actief tegen micro-organismen die bètalactamase en snelgroeiende atypische mycobacteriën produceren. Sensitive: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp, (met inbegrip van Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp.. (inclusief Enterobacter cloacae), Hafnia, Proteus spp. (Met inbegrip van Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indolpolozhitelnye en indolotritsatelnye), Salmonella spp, Shigella spp.. (Inclusief Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. (Inclusief Chlamydia trachomatis), Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus spp., Brucella spp.

Andere gevoeligheid voor het geneesmiddel bezit: Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp, Helicobacter pylori., Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Meestal ongevoelig: Nocardia asteroides, anaërobe bacteriën (bijvoorbeeld Bacteroides spp, Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Eubacterium spp, Fusobacterium spp, Clostridium difficile.....). Niet geldig voor Treponema pallidum.

farmacokinetiek

Na opname wordt het snel en volledig opgenomen. Biobeschikbaarheid - meer dan 96%, binding aan plasma-eiwitten - 25%. Tmax is 1-2 uur, Cmax na toediening in een dosis van 100, 300, 600 mg is 1, 3,4 en 6,9 mg / l. Na een enkele dosis van 200 of 400 mg is dit respectievelijk 2,5 μg / ml en 5 μg / ml.

Het schijnbare distributievolume is 100 l. Penetreert de weefsels, organen en het lichaam: de cellen (leukocyten, alveolaire macrofagen), huid, zacht weefsel, beenderen, organen van de buik en bekken, luchtwegen, urine, speeksel, gal, prostaat secretie, en gaat door de bloed-hersenbarrière, placentabarrière, uitgescheiden in de moedermelk. Dringt door in de hersenvocht met ontstoken en niet-ontstoken menstruatiebloedingen van de hersenen (14-60%).

Gemetaboliseerd in de lever (ongeveer 5%) met de vorming van het N-oxide ofloxacine en dimethylofloxacine. T1 / 2 is niet afhankelijk van de dosis en is 4,5-7 uur, 75-90% wordt uitgescheiden door de nieren (onveranderd), ongeveer 4% met gal. Extra nierklaring - minder dan 20%.

Nadat een enkele dosis van 200 mg in de urine is gedetecteerd binnen 20-24 uur Na nier- / leverinsufficiëntie kan de uitscheiding worden vertraagd. Niet gecumuleerd.

infecties van de luchtwegen (bronchitis, pneumonie> ENT (sinusitis, faryngitis, otitis, laryngitis), huid, zacht weefsel, botten, gewrichten, infectie- en ontstekingsziekten van de buikholte en galwegen (behalve bacteriële enteritis), nier ( pyelonefritis), urineweginfecties (cystitis, urethritis), bekkenorganen (endometritis, salpingitis, oophoritis, cervicitis, parametritis, prostatitis), geslachtsorganen (colpitis, orchitis, epididymitis), gonorroe, chlamydia septikemie (alleen in / in), meningitis infectiepreventie in bo met een gestoorde immuunstatus (inclusief met neutropenie).

Overgevoeligheid Deitz glucose-6-fosfaat dehydrogenase, epilepsie (met inbegrip van de geschiedenis), verlagen de drempel voor epileptische aanvallen (inclusief na traumatisch hersenletsel, beroerte, of ontsteking van het centrale zenuwstelsel) leeftijd van 18 jaar (tot niet voltooide skeletgroei), zwangerschap, borstvoeding.
Met de nodige voorzichtigheid: cerebrale arteriosclerose, cerebrovasculair accident (in de geschiedenis), chronisch nierfalen, organische schade aan het centrale zenuwstelsel.

Binnen, voor of tijdens de maaltijd, volledig met water. Doses worden individueel geselecteerd, afhankelijk van de locatie en de ernst van de infectie, evenals de gevoeligheid van micro-organismen, de algemene toestand van de patiënt en de lever- en nierfunctie.

Volwassenen nemen 200-800 mg per dag, het verloop van de behandeling is 7-10 dagen, de frequentie van aanbrengen is 2 keer per dag. Dosis tot 400 mg - in 1 receptie, bij voorkeur 's ochtends. Met gonorroe - 400 mg eenmaal.

Bij patiënten met een verminderde nierfunctie (met Cl creatinine 50-20 ml / min), moet een enkele dosis 1 keer per dag of 50% van de gemiddelde dosis 2 maal per dag worden ingenomen. Met Cl creatinine minder dan 20 ml / min, is een enkele dosis 200 mg, dan 100 mg per dag om de andere dag.

Met hemodialyse en peritoneale dialyse, 100 mg om de 24 uur De maximale dagelijkse dosis voor leverfalen is 400 mg.

De duur van de behandeling wordt bepaald door de gevoeligheid van het pathogeen en het klinische beeld van de behandeling moet minstens 3 dagen na het verdwijnen van de symptomen van de ziekte en de volledige normalisering van de temperatuur worden voortgezet. Bij de behandeling van salmonellose is het verloop van de behandeling 7-8 dagen, met ongecompliceerde infecties van de lagere urinewegen - 3-5 dagen.

Kinderen - alleen om gezondheidsredenen, wanneer het onmogelijk is om andere medicijnen te vervangen. De gemiddelde dagelijkse dosis is 7,5 mg / kg, het maximum is 15 mg / kg.

Vanaf het spijsverteringskanaal: gastralgia, anorexia, misselijkheid, braken, diarree, winderigheid, buikpijn, verhoogde levertransaminasen, hyperbilirubinemie, geelzucht, pseudomembraneuze enterocolitis.

Van het zenuwstelsel en de zintuigen: hoofdpijn, duizeligheid, gebrek aan beweging, tremoren, convulsies, gevoelloosheid en paresthesieën van de extremiteiten, intense dromen, "nachtmerrieachtig" droom, psychotische reacties, angst, staat van opwinding, fobieën, depressie, verwardheid, hallucinaties, verhoogde intracraniale druk, kleurverstoring, diplopie, smaak, geur, gehoor en evenwicht. Bij de toepassing van de zalf - een branderig gevoel en ongemak in de ogen, roodheid, jeuk en droogheid van het bindvlies, fotofobie, tranenvloed.

Aan de kant van het bewegingsapparaat: tendinitis, myalgie, artralgie, tendinovinitis, peesruptuur.

Hart- en vaatstelsel en bloed (bloed, hemostase): tachycardie, snizhenieAD (met / in een scherpe daling van de bloeddruk tijdens het invoeren gestopt), vasculitis, instorten leukopenie, agranulocytose, anemie, trombocytopenie, pancytopenie, hemolytische en aplastische anemie.

Allergische reacties: huiduitslag, pruritus, urticaria, overgevoeligheid pneumonitis, allergische nefritis, eosinofilie, koorts, angio-oedeem, bronchospasmen, Stevens-Johnson syndroom en toxische epidermale necrolyse, lichtgevoeligheid, erythema multiforme, zeldzame - anafylactische shock.

Aan de kant van de huid: puntbloedingen (petechiën), bulleuze hemorragische dermatitis, papulaire huiduitslag met een korst, wat wijst op vasculaire letsels (vasculitis).

Van de kant van het urogenitale systeem: acute interstitiële nefritis, nierdisfunctie, hypercreatininemie, verhoogd ureum.

Overig: dysbacteriose, superinfectie, hypoglykemie (bij patiënten met diabetes mellitus), vaginitis.

Geen voorkeursgeneesmiddel bij de behandeling van pneumonie veroorzaakt door pneumokokken, niet geïndiceerd voor de behandeling van acute tonsillitis.

Tijdens de behandelingsperiode is het noodzakelijk om af te zien van het besturen van voertuigen en het beoefenen van potentieel gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en psychomotorische snelheid vereisen. Drink geen alcohol.

Op de achtergrond van medicamenteuze behandeling mogen Tampons van het type Tampons niet worden gebruikt vanwege het verhoogde risico op het ontwikkelen van spruw.

De behandeling kan resulteren in een verslechtering van het beloop van myasthenia, een toename van aanvallen van porfyrie bij gepredisponeerde patiënten.

Mogelijke vals-negatieve resultaten bij bacteriologische diagnose van tuberculose (voorkomt de uitscheiding van Mycobacterium tuberculosis).

Compatibel met de volgende infusie-oplossingen: isotone natriumchloride-oplossing, Ringer's oplossing, 5% fructose-oplossing, 5% dextrose (glucose) -oplossing.

Niet mengen met heparine (neerslagrisico).

Voedingsproducten, antacida die Al3 +, Ca2 +, Mg2 + of ijzerzouten bevatten verminderen de absorptie van ofloxacine en vormen onoplosbare complexen (het interval tussen de doses van deze geneesmiddelen moet minstens 2 uur bedragen).

Reduceert de theofyllineklaring met 25% (bij gelijktijdig gebruik, verlaagt u de dosis theofylline).

Cimetidine, furosemide, methotrexaat en geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, verhogen de concentratie van ofloxacine in het plasma.

Verhoogt de plasmaconcentratie van glibenclamide.

Wanneer het tegelijkertijd met vitamine K-antagonisten wordt ingenomen, is het noodzakelijk het bloedstollingssysteem te regelen.

Bij toediening van NSAID's, nitroimidazol en methylxanthine-derivaten neemt het risico op het ontwikkelen van neurotoxische effecten toe.

De gelijktijdige afspraak met glucocorticoïden verhoogt het risico op peesruptuur, vooral bij ouderen.

Wanneer toegediend met alkalische preparaten in de urine (remmers van koolzuuranhydrase, natriumbicarbonaat), neemt het risico op kristallurie en nefrotische effecten toe.

Symptomen: duizeligheid, verwardheid, lethargie, desoriëntatie, slaperigheid, braken.

Behandeling: maagspoeling, symptomatische therapie.

In het donker bij een temperatuur van 15 - 25 ° C. Invriezen is niet toegestaan.

Onder de buitenlandse en Russische analogen van Ofloxacine zijn er:

Kombifloks. Fabrikant: Micro Labs Ltd (India). Prijs in de apotheek vanaf 718 roebel.
Floksal. Fabrikant: Dr. Gerhard Mann (VS). Prijs in de apotheek vanaf 143 roebel.
Danza. Fabrikant: Sentiss Pharma (India). Prijs in de apotheek vanaf 159 roebel.
Oflomelid. Fabrikant: Sintez (Rusland). Prijs in de apotheek vanaf 134 roebel.
Tarivid. Fabrikant: Sanofi-Aventis (Frankrijk). De prijs in apotheken vanaf 349 roebel.

Deze beoordelingen over het medicijn Ofloxacin vonden we automatisch op het internet:

Ik nam ofloxacine gedurende 21 dagen. Ik lees recensies - ik was bang om te drinken. Maar geen enkele kant absoluut! Alsof de vitamine dronk. Slaap was goed, niet misselijk, niet overgeven, hartproblemen en druk was het niet. Kijk, alles is heel individueel zoals iedereen, каждого

Hieronder kunt u uw beoordeling achterlaten! Helpt Ofloxacine om de ziekte het hoofd te bieden?

Ofloxacine is een antibacterieel middel uit de Fluoroquinolone-reeks. Het heeft een effect op een breed scala aan micro-organismen.

Het therapeutische effect is gericht op het blokkeren van bacteriële enzymen, wat een overtreding veroorzaakt bij de vorming van structurele componenten van de bacteriën en leidt tot de dood van het micro-organisme. Na opname wordt het volledig opgenomen in het maagdarmkanaal en wordt het volledig gemetaboliseerd in de lever.

In dit artikel zullen we bekijken waarom artsen Ofloxacine voorgeschreven hebben, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen voor dit medicijn in apotheken. De echte getuigenissen van mensen die al gebruik hebben gemaakt van Ofloxacine kunnen in de commentaren worden gelezen.

Ofloxacine is beschikbaar in de volgende toedieningsvormen:

• Gecoate tabletten: biconvexe, ronde, bijna witte dwarsdoorsnedelaag met bijna witte kleur. Eén tablet van het medicijn bevat 200 of 400 mg van de werkzame stof - ofloxacine, evenals een aantal hulpcomponenten: microkristallijne cellulose, maïs of aardappelzetmeel, magnesium- of calciumstearaat, polyvinylpyrrolidon met laag molecuulgewicht, aerosil, talk.
• Oftalmische zalf: wit, wit met een geelachtige tint of geel (in tubes van 3 of 5 g, 1 tube in een kartonnen doos).
• Oplossing voor infusie: lichtgeel, transparant (in flessen of flessen van 100 ml, 1 fles of fles in een kartonnen doos).

Clinico-farmacologische groep: een antibacterieel geneesmiddel van de fluoroquinolongroep.

Het helpt ofloxacine bij infecties van de luchtwegen, oor, keel, neus, huid, zachte weefsels, osteomyelitis (ontsteking van het beenmerg en aangrenzend botweefsel), infectieziekten van de buikorganen, nieren, urineweginfecties, ontsteking van de prostaatklier en infectieuze gynaecologische aandoeningen, gonorroe.

Er is bewijs van de activiteit van ofloxacine tegen Mycobacterium tuberculosis en de geschiktheid van het gebruik ervan bij de behandeling van tuberculose.

Volgens de instructies is Ofloxacine een antimicrobieel middel met breed spectrum. Het mechanisme van de antibacteriële werking van Ofloxacine is gebaseerd op het vermogen ervan om de DNA-ketens van bacteriële micro-organismen te destabiliseren, waardoor ze worden vernietigd. Wanneer Ofloxacine wordt gebruikt, manifesteert zich ook een gematigd bacteriedodend effect.

Vanwege het feit dat Ofloxin wordt gebruikt voor de behandeling van een breed scala aan ziekten, wordt de dosering van dit antibioticum individueel geselecteerd en hangt niet alleen af ​​van de ernst en lokalisatie van de infectie, maar ook van de algemene toestand van de patiënt, evenals van de lever- en nierfunctie.

Tabletten moeten in hun geheel worden ingenomen met water, vóór of tijdens de maaltijd:

1. Gemiddeld wordt het medicijn oraal toegediend aan volwassenen - 200-800 mg / dag, de gebruiksfrequentie - 2 maal / dag. De loop van de behandeling is 7-10 dagen.
2. Een dosis tot 400 mg / dag kan worden voorgeschreven bij 1 receptie, bij voorkeur 's ochtends.
3. De gemiddelde dagelijkse dosis voor kinderen met ernstige infecties is 7,5 mg / kg lichaamsgewicht, de maximale dosis is 15 mg / kg.
4. Met acute gonorroe - 400 mg eenmaal.
5. Als preventie van sepsis, neem 3 maal daags 2 tabletten (200 mg).
6. Voor gastro-enteritis, neem 2 maal daags 1 tablet (200 mg) gedurende 5 dagen. Als profylacticum, eenmaal daags 2 tabletten (200 mg).
7. Voor de behandeling van prostatitis benoemt u 1,5 - 2 tabletten (200 mg), 2 keer per dag.
8. Dus voor de behandeling van urineweginfecties wordt gewoonlijk 1 tablet (200 mg) 1-2 maal daags gedurende 7-10 dagen voorgeschreven.
9. De maximale dagelijkse dosis voor leverfalen - 400 mg / dag.

De duur van de behandeling hangt af van de gevoeligheid van de ziekteverwekker en het ziektebeeld. Nadat het verdwijnen van de symptomen van de ziekte en de normalisatie van de temperatuur gedurende nog eens 3 dagen is vereist om het gebruik van het medicijn voort te zetten.

Ontvangen medicament verboden intolerantie ofloxacine en andere fluorchinolonen derivaten, bij tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, epilepsie, letsels van de pezen, waardoor convulsiedrempel.

Bovendien mag u het geneesmiddel "Ofloxacine" niet gebruiken voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, kinderen onder de achttien jaar.

Met een zorgvuldige voorbereiding is voorgeschreven voor aandoeningen van de bloedsomloop in de hersenen, cerebrale vasculaire atherosclerose, nierfalen bij chronische CNS laesies organische aard.

Mogelijke bijwerkingen van ofloxacine bij systemisch gebruik:

1. Myalgie, peesrupturen, tendinitis;
2. Overtreding van kleurperceptie, evenwicht, smaak, gehoor;
3. Tachycardie, bloeddrukverlaging, ineenstorting;
4. superinfectie;
5. hypoglycemie;
6. lichtgevoeligheid;
7. Verminderde eetlust, gastralgie, verhoogde levertransaminase-activiteit, buikpijn, flatulentie, misselijkheid, braken, geelzucht;
8. Hoofdpijn, tremoren, bewegingsstoornissen, duizeligheid, paresthesieën en gevoelloosheid van de ledematen, psychotische reacties;
9. Allergische en lokale reacties (met intraveneuze toediening van het geneesmiddel).

In geval van een overdosis kan de patiënt de volgende symptomen krijgen:

• verwarring;
• desoriëntatie;
• lethargie;
• ernstig braken;
• slaperigheid;
• duizeligheid.

Om deze symptomen te elimineren, is het noodzakelijk om de maag zo snel mogelijk te spoelen en om symptomatische therapie te gebruiken bij verdere behandeling.

Op dit moment heeft Ofloxin ongeveer 20 analogen van zowel binnenlandse als buitenlandse fabrikanten. De meest populaire zijn tegenwoordig geneesmiddelen als Zanotsin, Ofloxacin, Oflotsid en Lofloks.

Eveneens zijn structurele analogen voor de werkzame stof: Vero Ofloxacin, Glaufos, Danzil, Unifloks, Floksal.

Houd Ofloxacine moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden. Tabletten - zonder toegang tot licht en vocht bij een temperatuur tot 25 ° C. Oplossing - zonder toegang tot licht, bij een temperatuur van 15-25 ° C, niet om te bevriezen. Zalf - bij een temperatuur van 15-25 ° C.

Ofloxacine: instructies voor gebruik

Ofloxacine-tabletten behoren tot de farmacologische groep van geneesmiddelen antibacteriële geneesmiddelen, fluorchinolonderivaten. Ze worden gebruikt voor etiotropische therapie (behandeling gericht op de vernietiging van het pathogeen) van een infectieuze pathologie veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor de actieve substantie van het preparaat.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Ofloxacine-tabletten hebben een bijna witte kleur, een ronde vorm en een biconvex oppervlak. Ze zijn bedekt met een enterische filmlaag. Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het geneesmiddel is ofloxacine, het gehalte ervan in één tablet is 200 en 400 mg. Het bevat ook aanvullende componenten, waaronder:

• Microkristallijne cellulose.
• Colloïdaal siliciumdioxide.
• Povidon.
• Maïszetmeel
• Talk.
• Calciumstearaat.
• Propyleenglycol.
• Valium.
• Titaandioxide.
• Macrogol 4000.

Ofloxacine-tabletten zijn verpakt in een blisterverpakking van 10 stuks. Het kartonnen pak bevat één blister met pillen en instructies voor het gebruik van het medicijn.

Farmacologische werking

Het werkzame bestanddeel van de tabletten Ofloxacine remt (remt) het enzym DNA-gyrase van bacteriële cellen, dat de reactie van DNA-supercoiling (deoxyribonucleïnezuur) katalyseert. De afwezigheid van een dergelijke reactie leidt tot instabiliteit van bacterieel DNA, gevolgd door celdood. Het medicijn heeft een bacteriedodend effect (leidt tot de dood van bacteriële cellen). Het verwijst naar een breedspectrum antibacterieel middel. Zulke groepen bacteriën hebben de hoogste gevoeligheid:

• Staphylococcus (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis).
• Neisseria (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis).
• E. coli (Escherichia coli).
• Klebsiella, inclusief Klebsiella pneumoniae.
• Proteus (Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, inclusief indol-positieve en indol-negatieve stammen).
• Causatieve middelen van darminfecties (Salmonella spp., Shigella spp., Waaronder Shigella sonnei, Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus).
• Ziekteverwekkers met een overheersend mechanisme voor seksuele overdracht - (chlamydia - Chlamydia spp.).
• Legionella (Legionella spp.).
• Causatieve agentia van kinkhoest en paracoclusum (Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis).
• De veroorzaker van acne - Propionibacterium acnes.

Variabele gevoeligheid voor de werkzame stof ofloxacine tabletten bezitten Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serrratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis. Het geneesmiddel is ongevoelig Nocardia asteroides, anaerobe bacteriën (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). De veroorzakers van syfilis, Treponema pallidum, zijn ook resistent tegen ofloxacine.

Na het innemen van de pil met ofloxacine, werkt het snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het darmlumen in de systemische circulatie. Het is gelijkmatig verdeeld in de weefsels van het lichaam. Gedeeltelijk wordt ofloxacine gemetaboliseerd in de lever (ongeveer 5% van de totale concentratie). De werkzame stof wordt in de urine uitgescheiden, grotendeels onveranderd. De halfwaardetijd (de tijd gedurende welke de helft van de totale dosis van het geneesmiddel uit het lichaam wordt uitgescheiden) is 4-7 uur.

Indicaties voor gebruik

Het gebruik van Ofloxacine-tabletten is geïndiceerd voor een aantal infectieziekten veroorzaakt door pathogene (pathogene) bacteriën die gevoelig zijn voor het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel:

• Infectieuze en inflammatoire pathologie van de bovenste luchtwegen - sinusbesmetting (bacterieel letsel van paranasale sinus bot), faryngitis (keelontsteking), otitis media (ontsteking van het middenoor), amandelontsteking (amandelen bacterieel letsel), laryngitis (ontsteking van het strottenhoofd).
• Infectieuze pathologie van de onderste luchtwegen - bronchitis (ontsteking van de bronchiën), pneumonie (pneumonie).
• Infectieuze laesies van de huid en zachte weefsels van verschillende bacteriën, inclusief de ontwikkeling van een purulent proces.
• Infectieuze pathologie van de gewrichten en botten, waaronder poliomyelitis (etterende schade aan botweefsel).
• Infectieuze en inflammatoire pathologie van de organen van het spijsverteringsstelsel en de structuren van het hepatobiliaire systeem.
• Bekken pathologie bij vrouwen veroorzaakt door verschillende bacteriën - salpingitis (ontsteking van de eileiders), endometritis (ontsteking van het slijmvlies van de uterus), oophoritis (ontsteking van de eierstokken), de parameter (ontsteking van de buitenlaag van de baarmoeder), cervicitis (ontsteking van de baarmoederhals).
• De inflammatoire pathologie van de interne geslachtsorganen van een man is prostatitis (ontsteking van de prostaatklier), orchitis (ontsteking van de testikels), epididymitis (ontsteking van de bijbal).
• Infectieziekten met overheersende seksuele overdracht - gonnoroea, chlamydia.
• Infectieuze-inflammatoire nierfalen en urinewegen - pyelonefritis (etterige ontsteking bekers en nierbekken), cystitis (blaasontsteking), urethritis (ontsteking van de plasbuis).
• Infectieuze ontsteking van de membranen van de hersenen en het ruggenmerg (meningitis).

Ook worden Ofloxacine-tabletten gebruikt om bacteriële infecties te voorkomen bij patiënten met verminderde functionele activiteit van het immuunsysteem (immunodeficiëntie).

Contra

Het gebruik van ofloxacine-tabletten is gecontra-indiceerd in het geval van verschillende pathologische en fysiologische aandoeningen van het lichaam, waaronder:

• Overgevoeligheid voor de werkzame stof en hulpcomponenten van het geneesmiddel.
• Epilepsie (periodieke ontwikkeling van uitgesproken tonisch-klonische convulsies tegen de achtergrond van verminderd bewustzijn), ook in het verleden.
• Predispositie voor de ontwikkeling van convulsies (reductie van convulsiedrempel) op de achtergrond van een traumatisch hersenletsel, inflammatoire pathologie van de structuren van het centrale zenuwstelsel, evenals hersenberoerte.
• Kinderen jonger dan 18 jaar, die geassocieerd is met de onvolledige vorming van skeletale botten.
• Zwangerschap op elk moment van ontwikkeling en borstvoeding (borstvoeding).

Voorzorgsmaatregelen tabletten Ofloxacine gebruikt bij atherosclerose (shelving cholesterol in de vaatwand) van de hersenvaten, bloedcirculatie in de hersenen (waaronder overgebracht in het verleden), organische laesies structuren van het centrale zenuwstelsel, chronische afname van de functionele activiteit van de lever. Voordat u begint met het gebruik van het geneesmiddel, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Dosering en toediening

Ofloxacine-tabletten worden vóór of na de maaltijd heel genomen. Ze worden niet gekauwd en weggespoeld met veel water. De dosering en het verloop van het geneesmiddel hangt af van het pathogeen en wordt daarom bepaald door de behandelende arts. De gemiddelde dosering van het medicijn is 200-800 mg per dag in 2 verdeelde doses, het gemiddelde verloop van toediening varieert van 7 tot 10 dagen (voor de behandeling van ongecompliceerde infectieuze pathologie van de urinewegen kan het verloop van de medicamenteuze behandeling ongeveer 3-5 dagen zijn). Voor de behandeling van acute gonorroe worden Ofloxacine-tabletten eenmaal in een dosis van 400 mg ingenomen. Voor patiënten met een gelijktijdige afname van de functionele activiteit van de nieren en de lever, evenals die bij hemodialyse (bloedzuivering van de hardware), is aanpassing van de dosis noodzakelijk.

Bijwerkingen

Het gebruik van Ofloxacine-tabletten kan leiden tot de ontwikkeling van bijwerkingen van verschillende organen en systemen:

• Digestive System - misselijkheid, intermitterende braken, verlies van eetlust, tot het missen (anorexie), diarree, opgeblazen gevoel (distensie), buikpijn, verhoogde activiteit van de enzymen van lever transaminasen (ALAT, ASAT) in bloed, wat aangeeft levercelschade, cholestatische geelzucht, veroorzaakt door gal stagnatie in de structuren van het hepatobiliaire systeem hyperbilirubinemie (verhoogde bilirubine concentratie in het bloed), pseudomembraneuze enterocolitis (ontstekingspathologie veroorzaakt door de anaërobe bacterie Clostridi um difficile).
• Het zenuwstelsel en zintuigen - hoofdpijn, duizeligheid, gebrek aan beweging, vooral in combinatie met de noodzaak motoriek fijn, tremor (beven) handen, periodieke spasmen van verschillende groepen skeletspieren, huid gevoelloosheid en paresthesie (gevoeligheid overtredingen), nachtmerries, fobieën (uitgedrukt angst voor objecten of verschillende situaties), angst, prikkelbaarheid van de hersenschors, depressie (stemming lange periode van achteruitgang), verwardheid, visuele of auditieve hallucinaties, sihoticheskie reactie, diplopie (dubbel zien), verminderd zicht (van kleur) smaak, reuk, gehoor, evenwicht, verhoogde intracraniële druk.
• Cardiovasculair systeem - tachycardie (verhoogde hartslag), vasculitis (ontstekingsreactie van bloedvaten), collaps (duidelijke vermindering van de slagaderlijke vasculaire tonus).
• Bloed en beenmerg rood - vermindering van de rode bloedcellen (aplastische anemie of hemolytische), leukocyten (leukopenie), bloedplaatjes (trombocytopenie), en het vrijwel ontbreken van granulocyten (agranulocytose).
• Urinewegen - interstitiële nefritis (ontsteking van nierweefsel reactantie), verslechterde nierfunctie activiteit, verhoogde ureum- en creatinine in het bloed, die de ontwikkeling van nierfalen aangeeft.
• Bewegingsapparaat - gewrichtspijn (artralgie), skeletspieren (myalgie), reactieve ontsteking van de ligamenten (tendivit), synoviale zakken gewrichten (synovitis), pathologische fracturen pees.
• Huid - petechiën (puntbloedingen in de huid), dermatitis (reactieve ontsteking van de huid), papulaire uitslag.
• Allergische reacties - een uitslag op de huid, jeuk, urticaria (kenmerkende huiduitslag en zwelling van de huid die lijkt op angel), bronchoconstrictie (allergische bronchoconstrictie als gevolg van spasme), overgevoeligheid pneumonitis (allergische ontsteking van de longen), allergische koorts (koorts), angioneurotisch angio-oedeem (zwelling van weefsels uitgedrukt het gezicht regio en uitwendige geslachtsorganen), ernstige necrose van de huid allergische reacties (Lyell syndroom, Stevens-Johnson), anafylactische shock (ernstige systemische allergische reactie met een uitgesproken daling van de bloeddruk en de ontwikkeling van meervoudig orgaanfalen).

In het geval van bijwerkingen na het begin van het gebruik van ofloxacine-tabletten, dienen deze te worden gestaakt en een arts te raadplegen. De mogelijkheid van verder gebruik van het medicijn, het bepaalt individueel, afhankelijk van de aard en de ernst van bijwerkingen.

Speciale instructies

Voordat u Ofloxacine-tabletten gaat gebruiken, moet u de annotatie van het medicijn aandachtig lezen. Er zijn een aantal speciale indicaties die de moeite waard zijn om aandacht te schenken aan:

• Het medicijn is niet het middel bij uitstek voor de behandeling van pneumonie veroorzaakt door pneumokokken en acute tonsillitis.
• Tijdens het gebruik van het medicijn moet blootstelling aan de huid worden vermeden in direct zonlicht of kunstmatige ultraviolette straling.
• Het wordt niet aanbevolen om pillen te nemen voor meer dan 2 maanden.
• In het geval van pseudomembraneuze enterocolitis wordt het geneesmiddel geannuleerd en worden metronidazol en vancomycine voorgeschreven.
• Als u tabletten gebruikt, kan Ofloxacine ontsteking van de pezen en ligamenten ontwikkelen, gevolgd door een pauze (met name de achillespees), zelfs bij een kleine belasting.
• Tegen de achtergrond van het gebruik van het medicijn wordt vrouwen niet aangeraden om tampons te gebruiken tijdens menstruatiebloedingen vanwege de grote kans op het ontwikkelen van candidiasis (lijster) veroorzaakt door opportunistische schimmelflora.
• Als er een bepaalde aanleg is, kan er na het gebruik van Ofloxacine myasthenie optreden (spierzwakte).
• Diagnostische maatregelen om de veroorzaker van tuberculose tijdens het gebruik van het medicijn te identificeren, kunnen leiden tot vals-negatieve resultaten.
• In het geval van de aanwezigheid van gelijktijdige nier- of leverinsufficiëntie, is het noodzakelijk om periodieke laboratoriumbepalingen uit te voeren voor indicatoren van hun functionele activiteit, evenals de concentratie van het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel.
• Alcoholgebruik moet worden vermeden bij het gebruik van het medicijn.
• Het medicijn voor kinderen wordt alleen gebruikt voor de behandeling van levensbedreigende aandoeningen veroorzaakt door infectieuze pathogenen.
• Het werkzame bestanddeel van de tabletten Ofloxacine kan een interactie aangaan met een groot aantal verschillende geneesmiddelen uit andere farmacologische groepen geneesmiddelen, dus de arts moet worden gewaarschuwd voor het gebruik ervan.
• Tijdens het gebruik van het medicijn, is het noodzakelijk om de activiteit in verband met de behoefte aan verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties te laten vallen, omdat het de functionele activiteit van de hersenschors beïnvloedt.

In het netwerk van apotheken zijn Ofloxacine-tabletten op recept verkrijgbaar. Hun onafhankelijk gebruik zonder de juiste medische voorschriften is uitgesloten.

overdosis

In het geval van een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosis van Ofloxacine ontwikkelen tabletten verwarring, duizeligheid, braken, slaperigheid, desoriëntatie in ruimte en tijd. Behandeling van een overdosis bestaat uit het wassen van de bovenste delen van het spijsverteringskanaal, het nemen van intestinale absorptiemiddelen en het uitvoeren van symptomatische therapie in het ziekenhuis.

Ofloxacine-analogen

Vergelijkbaar voor de tabletten Ofloxacine in samenstelling en therapeutisch effect zijn geneesmiddelen Zofloks, Ofloksin, Zanoksin.

Algemene voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van de tabletten Ofloxacine is 2 jaar vanaf de datum van vervaardiging. Het geneesmiddel moet worden bewaard in de originele verpakking, donker, droog, buiten het bereik van kinderen bij een luchttemperatuur van niet meer dan + 25 ° C.

Tablets ofloxacine prijs

De gemiddelde prijs van een pakket Ofloxacine-tabletten in apotheken in Moskou hangt af van de dosering:

• 200 mg - 39-43 roebel.
• 400 mg - 54-58 roebel.