Furadonine (tabletten 50 mg en 100 mg) - instructies voor gebruik, analogen, beoordelingen, indicaties voor de behandeling van blaasontsteking, pyelonefritis, urethritis en bijwerkingen van het geneesmiddel bij volwassenen en kinderen

Prostatitis

Op deze pagina gepubliceerde gedetailleerde instructies voor het gebruik van Furadonina. De beschikbare geneesmiddeldoseringsvormen zijn vermeld (tabletten 50 mg en 100 mg), evenals de analogen ervan. Er wordt informatie gegeven over de bijwerkingen die Furadonine kan veroorzaken bij interacties met andere medicijnen. Naast informatie over ziekten, voor de behandeling en profylaxe waarvan een medicijn wordt voorgeschreven (blaasontsteking, pyelonefritis, urethritis), worden de ontvangstalgoritmen, mogelijke doseringen voor volwassenen en kinderen in detail beschreven, de mogelijkheid om te gebruiken tijdens de zwangerschap en borstvoeding wordt gespecificeerd. Annotatie aan Furadonin aangevuld met beoordelingen van patiënten en artsen.

Instructies voor gebruik en dosering

De dosis voor volwassenen is 50-100 mg, de veelvoud van toepassing - 4 keer per dag. De dagelijkse dosis voor kinderen is 5-7 mg / kg in 4 doses. Duur van de behandeling is 7 dagen. Indien nodig is het mogelijk om de behandeling nog 3 dagen voort te zetten (alleen na controle van de urine op steriliteit). Bij het uitvoeren van langdurige onderhoudsbehandeling dient de dosis nitrofurantoïne te worden verlaagd.

Vormen van vrijgave

Tabletten 50 mg en 100 mg.

Furadonine is een antimicrobieel middel met breed spectrum dat is afgeleid van nitrofuraan. Het heeft een bacteriostatisch en bacteriedodend effect bij urineweginfecties. Nitrofurantoïne (werkzaam bestanddeel van het geneesmiddel Furadonine) is actief tegen Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp.

Vooral werkzaam voor urineweginfecties.

farmacokinetiek

Goed opgenomen uit het spijsverteringskanaal. De biologische beschikbaarheid is 50% (voedsel verhoogt de biologische beschikbaarheid). Gemetaboliseerd in de lever en spierweefsel. Het penetreert de hematoencefalische barrière, de placentabarrière, uitgescheiden in de moedermelk. Volledig uitgescheiden door de nieren (30-50% - ongewijzigd).

getuigenis

infectieuze en inflammatoire ziekten van de urinewegen (inclusief pyelonefritis, cystitis) veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor nitrofurantoïne.

Contra

gemarkeerde aandoeningen van de renale excretie;
nierfalen;
oligurie;
tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
zwangerschap;
vroege kinderjaren (tot 1 maand);
overgevoeligheid voor nitrofurantoïne;
hartfalen stadium 2-3;
cirrose van de lever;
chronische hepatitis;
acute porfyrie;
het geven van borstvoeding.

Speciale instructies

Het risico op het ontwikkelen van perifere neuropathie is verhoogd bij patiënten met anemie, diabetes, elektrolyten-onbalans, vitamine B-tekort, ernstige nierinsufficiëntie.

Furadonine mag niet worden gebruikt voor de behandeling van aandoeningen van de corticale substantie van de nieren, bij etterende paranefritis en prostatitis. Nitrofurantoin wordt niet voorgeschreven in combinatie met geneesmiddelen die nierdisfunctie veroorzaken.

Bijwerkingen

pijn op de borst;
hoesten;
kortademigheid;
pulmonaire infiltraten;
een voorgeschiedenis van bronchiale astma bij patiënten met astma;
epigastrische ongemakken;
anorexia;
misselijkheid, braken;
buikpijn;
diarree;
perifere neuropathie;
hoofdpijn;
duizeligheid;
slaperigheid;
leukopenie, granulocytopenie, agranulocytose, trombocytopenie, hemolytische anemie, megaloblastaire bloedarmoede (deze veranderingen zijn reversibel);
netelroos;
Angio-oedeem;
jeuk;
huiduitslag;
anafylactische shock (zeer zelden);
drugs koorts;
gewrichtspijn;
mogelijke griepachtige symptomen;
superinfectie van het urogenitale kanaal, vaak veroorzaakt door Pseudomonas aeruginosa.

Geneesmiddelinteractie

Het gelijktijdige gebruik van nalidixinezuur en antacida die magnesiumtrisilikaat bevatten, vermindert het antibacteriële effect van furadonine.

Nitrofurantoïne is niet compatibel met fluoroquinolonen.

Bij gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, vermindert u het antibacteriële effect van nitrofurantoïne (door de concentratie van nitrofurantoine in de urine te verminderen) en verhoogt u de toxiciteit (verhoogde concentratie in het bloed).

Analoga van het geneesmiddel Furadonin

Structurele analoga van de werkzame stof geneeskunde Furadonin niet.

Analogons van het effect (antibacteriële geneesmiddelen, nitrofuranderivaten):

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Furadonine is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

Furadonine (50 mg) nitrofurantoïne

instructie

Russisch
Kazachse Russian

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsformulier

structuur

Eén tablet bevat:

actieve ingrediënt - nitrofurantoin (furadonin) - 50 mg;

hulpstoffen: colloïdaal watervrij siliciumdioxide, calciumstearaat, aardappelzetmeel.

beschrijving

Tabletten met een platte cilindrische vorm van een gele of groen-gele kleur, met een facet.

Farmacotherapeutische groep

Antibacteriële geneesmiddelen voor systeemgebruik. Andere antibacteriële geneesmiddelen. Nitrofuranderivaten. Nitrofurantoin.

ATX-code J01XE01

Farmacologische eigenschappen

farmacokinetiek

Furadonine wordt goed geabsorbeerd in het bovenste deel van het maagdarmkanaal en wordt snel in de urine uitgescheiden. De halfwaardetijd is ongeveer 30 minuten. Maximale uitscheiding in de urine vindt 2 tot 4 uur na inname van furadonine plaats, het aandeel onveranderde medicatie is ongeveer 40-45%. Het penetreert de hematoencefalische barrière, de placentabarrière, uitgescheiden in de moedermelk.

farmacodynamiek

Synthetisch antimicrobieel middel met een breed werkingsspectrum. Bacteriedodend effect.

Het werkingsmechanisme is geassocieerd met het herstel van furadonine in het actieve tussenproduct, dat de ribosomale eiwitten beschadigt, de eiwitsynthese, het DNA en RNA verstoort. In hoge doses schendt de doorlaatbaarheid van het celmembraan van bacteriën.

Actief tegen gram-positieve aerobe bacteriën: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; Gram-negatieve aerobe bacteriën: Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Shigella spp. Zwak actief tegen Enterococcus spp., Candida-schimmels. Niet actief tegen Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp.

De meeste stammen van Proteus en Serratia zijn furadonineresistent.

Indicaties voor gebruik

- ongecompliceerde urineweginfecties (acute cystitis, asymptomatische bacteriurie, urethritis, pyelitis, pyelonefritis);

- infectiepreventie tijdens urologische operaties en onderzoeken (cystoscopie, katheterisatie).

Dosering en toediening

Binnen aanbrengen, tijdens de maaltijd, veel water drinken.

Acute ongecompliceerde urineweginfecties: 50 mg vier keer per dag gedurende zeven dagen. Ernstige herinfectie: vier keer per dag 100 mg gedurende zeven dagen.

Langdurige onderhoudstherapie: 50 mg - 100 mg eenmaal daags.

Preventie: 50 mg vier keer per dag urologische operaties en onderzoeken en 3 dagen daarna.

Kinderen vanaf 6 jaar oud

Acute ongecompliceerde urineweginfecties: 3 mg / kg / dag in vier doses gedurende zeven dagen. Onderhoudstherapie: eenmaal daags 1 mg / kg.

Voor kinderen die minder dan 25 kg wegen, wordt het gebruik van een medicijn in de vorm van een suspensie aanbevolen.

Bijwerkingen

Aan de kant van het maagdarmkanaal: misselijkheid, braken, gebrek aan eetlust, buikpijn, diarree, pancreatitis, pseudomembraneuze colitis.

Aan de kant van de lever en galwegen: cholestatische geelzucht, cholestatisch syndroom, chronische actieve hepatitis (soms fataal, meestal met langdurige therapie). Als symptomen van hepatotoxiciteit optreden, moet het geneesmiddel worden stopgezet.

Zenuwstelselaandoeningen: hoofdpijn, slaperigheid, duizeligheid, depressie, euforie, nystagmus, verwardheid, psychotische reacties, intracraniële hypertensie. In zeldzame gevallen, ernstige en zelfs irreversibele perifere neuropathie (inclusief schade aan de oogzenuw) met symptomen van sensorische en motorische stoornissen. Met de genoemde symptomen moet het medicijn worden gestopt.

Het ademhalingssysteem: acute pulmonaire reactie (ontstaat meestal binnen de eerste week van de behandeling en na stoppen van het geneesmiddel) wordt gekenmerkt door plotseling ontstaan van koorts, eosinofilie, hoesten, pijn op de borst, kortademigheid, pulmonale infiltreren vorm en pleurale effusie.

Chronische pulmonaire reacties zijn zeldzaam bij patiënten die gedurende 6 maanden of langer langetermijntherapie kregen, vaker bij oudere patiënten. De ernst hangt af van de duur van de behandeling na de eerste klinische symptomen. Er kunnen veranderingen optreden in het ECG geassocieerd met pulmonaire reacties, zelden - cyanose, collaps. Verminderde longfunctie kan onomkeerbaar zijn.

Wanneer de eerste tekenen van stoornissen van het ademhalingssysteem verschijnen, moet het medicijn worden gestopt.

Huid- en onderhuidaandoeningen: overgevoeligheidsreacties - huiduitslag, maculopapulaire uitslag, urticaria, pruritus soms: angio-oedeem, anafylaxie, ontsteking van de speekselklieren, eczeem, exfoliatieve dermatitis, erythema multiforme (waaronder het Stevens-Johnson syndroom), lupus-achtig syndroom.

Zijzicht van bloed en lymfesysteem: leukopenie, granulocytopenie of agranulocytose, trombocytopenie, megaloblastische anemie, aplastische anemie, hemolytische anemie bij patiënten met deficiëntie aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase.

Van het bewegingsapparaat: artralgie.

Overig: reversibele alopecia, superinfectie (meestal veroorzaakt door Pseudomonas bacillus of schimmels), urinekleuring in een donkergele of bruine kleur.

Contra

- overgevoeligheid voor nitrofurantoïne of nitrofuranam;

- ernstige nierstoornissen, nierfalen, oligurie (creatineklaring minder dan 60 ml / min);

- kinderen tot 6 jaar;

- cirrose, chronische hepatitis;

- chronisch hartfalen (NYHA klasse III-IV);

- zwangerschap en lactatie als gevolg van mogelijke hemolytische anemie bij de foetus of de pasgeborene als gevolg van de onrijpheid van de erytrocytenenzymsystemen.

Geneesmiddelinteracties

De absorptie van furadonine neemt toe wanneer het wordt ingenomen met voedsel of met geneesmiddelen die het ledigen van de maag vertragen.

Magnesiumtrisilicaat vermindert de absorptie van furadonine.

Probenecide en sulfinpirazon verminderen de renale excretie van furadonine.

Corboanhydraseremmers en alkalische urine-inhibitoren verminderen de antibacteriële werking van furadonine.

Furadonine en antimicrobiële middelen uit de groep van fluorchinolonen zijn antibacteriële antagonisten.

Furadonine kan de darmflora onderdrukken, wat leidt tot een afname van de oestrogeenabsorptie en de effectiviteit van oestrogeenbevattende anticonceptiva. Patiënten wordt aangeraden om niet-hormonale anticonceptiemethoden te gebruiken.

Furadonine kan een oraal vaccin tegen tyfus inactiveren.

Nitrofurantoïne verzwakt het antibacteriële effect van norfloxacine in de urinewegen; gelijktijdig gebruik wordt niet aanbevolen.

Speciale instructies

Het geneesmiddel moet worden gestaakt in aanwezigheid van de eerste tekenen van perifere neuropathie (het optreden van paresthesieën), omdat de ontwikkeling van deze complicatie kan levensbedreigend zijn.

Het is noodzakelijk om de behandeling met furadonine te staken als u onverklaarde symptomen van disfunctie van de longen, lever, hematologische en neurologische aandoeningen ondervindt.

Als er tekenen van longschade optreden, moet furadonine onmiddellijk worden gestaakt. Zorgvuldige monitoring van de longfunctie bij patiënten die langdurig behandeld worden met furadonine, met name bij ouderen, is nodig.

Zorgvuldige monitoring van patiënten die langdurige behandeling met furadonine krijgen is nodig om tekenen van hepatitis te identificeren.

Na inname van furadonine kan de urine geel of bruin worden. Bij patiënten die furadonine krijgen, kunnen vals-positieve reacties worden waargenomen bij de bepaling van urineglucose.

De ontvangst van furadonine moet worden gestaakt als verschijnselen van hemolyse optreden bij patiënten met een vermoedelijke insufficiëntie van glucose-6-fosfaatdehydrogenase.

Reacties van het maagdarmkanaal kunnen tot een minimum worden beperkt door het geneesmiddel in te nemen met voedsel, melk of door de dosis te verlagen.

Zwangerschap en borstvoeding. Gebruik tijdens zwangerschap Furadonina gecontra-indiceerd. Indien nodig, dient het gebruik tijdens de borstvoeding het kind gedurende de hele behandelingsperiode van de borst te spenen.

Gebruik bij pediatrie. Niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen jonger dan 6 jaar.

Voorzichtigheid in de benoeming moet worden waargenomen bij personen met diabetes, bloedarmoede, elektrolytenaandoeningen, vitamine B-tekort, omdat kan het neurotoxische effect van het medicijn versterken.

Furadonine mag niet worden gebruikt voor de behandeling van ziekten van de corticale substantie van de nieren (glomerulonefritis), purulente paranefritis, prostatitis. Speciaal voor de behandeling van parenchymale infectie van één niet-functionerende nier. In het geval van een recidiverende of ernstige infectie, moeten de oorzaken van de operatie worden uitgesloten.

Invloed op het vermogen om het motorvervoer te besturen en te werken met bewegende mechanismen. Furadonine kan duizeligheid en slaperigheid veroorzaken. De patiënt mag niet rijden of werken met bewegende machines tijdens het gebruik van het medicijn.

overdosis

Symptomen: met de introductie van hoge doses kan duizeligheid, misselijkheid, braken, irritatie van de maag veroorzaken.

Behandeling: verwijdering van het geneesmiddel, maagspoeling, inname van een grote hoeveelheid vocht om de uitscheiding van het geneesmiddel in de urine te verhogen, hemodialyse, symptomatische therapie.

Er is geen specifiek antidotum.

Formulier en verpakking vrijgeven

Op 10 tabletten in een planimetrische celvrije verpakking van het materiaal gecombineerd op papier en kartonbasis.

Gevormde celvrije verpakking (zonder bijlage in een verpakking), samen met het juiste aantal instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen, worden in een kartonnen doos geplaatst.

Op 10 tabletten in een doordrukstripverpakking uit een film van een polyvinylchloride en flexibele verpakking op basis van aluminiumfolie voor medicijnen.

Op 2 blisterverpakkingen worden de verpakkingen samen met de instructie voor medische toepassing in de staat en Russische talen in een verpakking van een karton geplaatst.

Opslagcondities

Bewaren op een droge, donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ºС.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

fabrikant

Open Joint-Stock Company "Borisov Medical Preparations Plant", Republiek Belarus, regio Minsk, Borisov, ul. Chapaeva, 64,

tel / fax +375 (177) 734043.

Houder van het registratiecertificaat

Open Joint-Stock Company "Borisov Medical Preparations Plant", Republiek Belarus

Naam, adres en contactgegevens (telefoon, fax, e-mail) van de organisatie in de Republiek Kazachstan die verantwoordelijk is voor de bewaking na registratie van de veiligheid van het geneesmiddel

Republiek Kazachstan, 050004, Almaty, Abylay Khan Avenue, 30, MedFarmInterService LLP, tel. 87013066011, 87714140258.

Furadonin 50 mg, hoe te gebruiken bij blaasontsteking

Scherpe pijn in de onderbuik, frequent urineren, vooral 's nachts verontrustend en gepaard met pijn, symptomen van cystitis, bekend bij bijna elke volwassene, zijn vooral alarmerend voor vrouwen. Ontsteking van de blaas vereist onmiddellijke behandeling. Furadonine voor cystitis is een effectief middel tegen kiemen die ontstekingen veroorzaken.

Cystitis is een pathologie van het urinewegstelsel die geen beperkingen kent voor geslacht of leeftijd, hoewel het vaker voorkomt bij vrouwen.

Het is bewezen dat cystitis een microbiële ziekte is die wordt veroorzaakt door E. coli E. coli, een stafylokokkeninfectie en seksueel overdraagbare pathogenen. Bij de eerste tekenen van cystitis wordt het aanbevolen om furadonine te nemen, dat in staat is ziekteverwekkers te bestrijden, goed door het lichaam wordt opgenomen en snel via de urine wordt uitgescheiden.

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van Furadonin voor cystitis is nitrofurantoïne, dat tot synthetische antimicrobiële middelen behoort en goed bestand is tegen infecties van het urinestelsel.

Verkrijgbaar in tabletvorm, waardoor het medicijn gedurende 4 uur kan worden opgenomen in de bloedbaan en uitgescheiden door de nieren. Nitrofurantoïne blokkeert de werking van microben en verstoort de uitwisseling van bacteriële cellen, wat leidt tot de vernietiging van pathogene micro-organismen.

Werkzaamheid bevestigt de selectieve effect op Gram-positieve en Gram-bacteriën (bijvoorbeeld Shigella sonnei (Shigella), Staphylococcus saprophyticus (saprofytische aureus), Escherichia coli (E.coli), Enterobacter spp (Enterobacter), Proteus spp (Proteus), Klebsiella spp (Klebsiella) Het voordeel van het medicijn boven antibiotica is het behoud van de darmmicroflora.

De groei van pathogene micro-organismen stopt als gevolg van het actieve medicijneffect op het urinewegstelsel, verhoogt de mate van bescherming van het lichaam en verbetert het immuunsysteem.

Bewezen positieve therapeutische effecten furadonina op de nieren, urethra, urinewegen, evenals de uitwendige vrouwelijke geslachtsorganen. Nitrofuratonine werkt actief als een antisepticum en bevordert de genezing van interne laesies (verwondingen, scheuren, zweren, fistels).

Bij het starten van de behandeling met furadonine moet de patiënt overtuigd zijn in welke gevallen het gebruik van het geneesmiddel is geïndiceerd.

Medische professionals schrijven furadonine voor in de volgende gevallen:

behandeling van urinaire infecties zoals cystitis, pyelonefritis, pyelitis en urethritis;
therapie van chronische blaaspathologie;
preventieve maatregel bij urologisch en gynaecologisch onderzoek (cystoscopie, katheterisatie, minimaal invasieve urologische operaties).

Voordat u een geneesmiddel gebruikt, is het verplicht om een specialist te raadplegen die een individueel behandelingsregime zal kiezen.

Verschillende doseringen van furadonine houden rekening met leeftijdgerelateerde kenmerken, kenmerken van de pathologie en de oorzaak van de ziekte.

Om te berekenen hoe u een enkele dosis geld moet innemen, moet u onthouden dat 5-8 mg per kg lichaamsgewicht wordt weergegeven. Dan is alles eenvoudig: uw gewicht is bijvoorbeeld 62 kg, u moet het vermenigvuldigen met 8 mg en delen door 100. Het bleek 4,96 mg te zijn. - dit is uw enkele dosis. Aangezien de tabletten 50 - 100 mg bevatten, wordt u in één keer 1 tablet 50 mg of de helft 100 mg furadonine gegeven.

In de instructies voor gebruik voor cystitis zijn er methoden van toelating berekend door artsen:

volwassenen (ouder dan 18 jaar) driemaal 1-2 tabletten;
kinderen vanaf 12 jaar, 2 keer per dag voor 1-2 tabletten;
kinderen tot 12 jaar nemen viermaal een ½ tablet.
zwangere vrouwen van week 13 tot viermaal daags 0,1-0,5 mg.

De duur van de cursus is gemiddeld 1-2 weken en is afhankelijk van de behandelende arts.

Dosering van geneesmiddelen en de duur van de kuur hangt ook af van het stadium van de ziekte:

Acute cystitis wordt tot 10 dagen behandeld. Neem na 6 uur 50 mg furadonine (voor volwassenen).
Chronische ontsteking van het urinewegstelsel van cystitis wordt gestopt door een enkele dosis van 50-100 mg nitrofuraat Individuele therapie, langdurig (tot 3 maanden), wordt voorgeschreven door een arts.
Om terugval te voorkomen, wordt 's nachts 100 mg van het geneesmiddel geconsumeerd.

Voor behandeling met furadonine-cystitis bij vrouwen en mannen in de eerste drie dagen van de ziekte moet viermaal worden verdeeld om 100 mg van het geneesmiddel te nemen. Een tijdige start van de behandeling na de eerste dosis van het geneesmiddel vermindert de pijn en normaliseert het plassen, waarbij het onmiddellijk werkt.

Verplichte raadpleging van de behandelend arts voor het starten van furadonine. Als het verloop van de behandeling wordt gestart, moet men op verantwoorde wijze inname van furadonine nemen, waarbij wordt geprobeerd de inname van het geneesmiddel niet te missen en hetzelfde tijdsinterval te observeren. U moet niet tegelijkertijd twee doses nemen om bijwerkingen te elimineren.

Zwangere vrouwen moeten uiterst voorzichtig medicijnen nemen, omdat foetale intoxicatie mogelijk is. Als u nitrofurat gebruikt tijdens de borstvoeding, moet u geen borstvoeding geven.

Neem Furadonin-tabletten in met veel water. Tijdens de behandeling wordt aanbevolen om de hoeveelheid drinken te verhogen.

Actief, met een therapeutisch effect, begint het medicijn na twee of drie dagen.

Tabletten voor cystitis Furadonine wordt door de meeste patiënten goed verdragen. Gevallen van bijwerkingen zijn gemeld:

pijn in spieren, borst, hoofd;
slapeloosheid;
toegenomen zweten;
verlies van eetlust;
braken en misselijkheid;
frequente ontlasting;
allergische huiduitslag;
exacerbatie van pancreatitis.

Als u merkt dat een van de symptomen moet stoppen met het innemen van nitrofuraat en advies inwinnen bij een specialist.

Om de manifestatie van de bovenstaande symptomen te voorkomen, moet u de test op tolerantie doorstaan en de instructies volgen: neem het geneesmiddel met of zonder voedsel, drink veel water of melk.

De instructies voor het gebruik van furadonine voor cystitis duiden op het verbod op het gebruik van het geneesmiddel in de volgende gevallen:

tot 12 weken zwangerschap;
pasgeborenen van de eerste maand van het leven;
chronische pathologieën van de nieren en de lever (hepatitis, cirrose, porfyrie);
hartfalen 2,3 ernst;
glucosetekort;
vrouwen die borstvoeding geven;
polyneuropathie;
pulmonaire fibrose;
verhoogde medicatiegevoeligheid.

Ouderen moeten Furadonine met veel voorzichtigheid nemen tegen blaasontsteking. Het medicijn is niet compatibel met alcohol.

Moderne farmacologie heeft een breed scala aan geneesmiddelen, aangetoond in de behandeling van ontsteking van het urogenitale gebied. Langdurige onderzoeken en patiëntenbeoordelingen bewijzen de effectiviteit van furadonine bij blaasontsteking.

De voordelen van het medicijn zijn:

in tegenstelling tot antibiotica (amoxicilline) remt het immuunsysteem niet;
nitrofurantoïne, dat de werkzame stof is van furadonine, de eiwitsynthese van pathogene micro-organismen verstoort, activeert tegelijkertijd leukocytenactiviteit;
positief effect op de adsorptiecapaciteit van de lever en de milt, waardoor de bindingseigenschappen van bloed verbeteren;
de aanbevolen dosering van furadonine is niet verslavend;
een kleine dosis medicijn, in tegenstelling tot antibiotica, nestelt zich in het bloed;
de aanpassing van bacteriën aan nitrofuran bij de behandeling van blaasontsteking en andere urineweginfecties wordt niet opgemerkt, waardoor het medicijn opnieuw kan worden gebruikt, zelfs in geval van recidieven;
heeft geen structurele analogen;
zijn voor iedereen beschikbaar, zonder uitzondering, vanwege de optimale prijs-kwaliteitverhouding;
weinig bijwerkingen en contra-indicaties in vergelijking met antibacteriële middelen voor de behandeling van cystitis;
mogelijke behandeling van kinderen ouder dan 1 maand;
gelijktijdige snelle bacteriostatische en bacteriedodende effecten.

De bovenstaande voordelen van het medicijn maken het mogelijk om het te gebruiken voor de behandeling van mensen met een voldoende aantal chronische ziekten.

Het is klinisch bewezen dat tijdens de interactie sommige geneesmiddelen een negatief effect hebben op furadonine, waardoor het therapeutisch effect wordt verminderd. Deze omvatten:

verzurende middelen (gastaal, almagel);
antacidum preparaten die magnesium tri-lactaat en nalidixinezuur bevatten;
fluoroquinolonen (ofloxacine, ciprofloxacine, levofloxacine);
geneesmiddelen die tubulaire secretie blokkeren (fenylbutazon);
sulfinpirazon en probenecide verminderen de vrijmaking van furadonine.

Het gebruik van Furadonine in combinatie met de vermelde geneesmiddelen verhoogt de concentratie ervan in het bloed, waardoor de toxiciteit van het geneesmiddel toeneemt, wat bijwerkingen kan veroorzaken.

De belangrijkste werkzame stof furadonine nitrofurantoïne (of nitrofuraan) is uniek en ongeëvenaard.

Dergelijke geneesmiddelen als furamag, furasol, furazidine en furagine worden als vergelijkbaar beschouwd in hun therapeutisch effect. Ze zijn derivaten van nitrofuran.

Deskundigen adviseren het gebruik van derivaten bij blaasontsteking alleen in het geval van de analyse van urinekweek voor gevoeligheid voor antibiotica. Een aanzienlijk nadeel van geneesmiddelen vergelijkbaar met het mechanisme van behandeling voor cystitis is hun onvermogen om bacteriën te doden (in tegenstelling tot Furadonine). Ze stoppen alleen hun groei en voortplanting. In ieder geval zal het woord van de uroloog, gynaecoloog of therapeut doorslaggevend zijn bij het voorschrijven van geneesmiddelen tegen blaasontsteking.

Patiënten die furadonine hebben ervaren, hebben de positieve eigenschappen opgemerkt: snelle verlichting (een uur na inname), een handige vorm van toepassing (u kunt overal een pil drinken), toegankelijkheid (u kunt altijd tegen een "aangename" prijs bij de apotheek kopen), de mogelijkheid om kinderen en zwangere vrouwen te behandelen.

Onder de negatieve aspecten worden alleen bijwerkingen (braken, duizeligheid, hoofdpijn) opgemerkt, maar deze worden in zeldzame gevallen geregistreerd.

Let op: furadonine verwijst naar toxische geneesmiddelen, dus het moet worden ingenomen na medisch voorschrift.

Wat helpt "Furadonin"

"Furadonine", van waaruit dit bacteriedodende en bacteriostatische geneesmiddel helpt? Het medicijn wordt actief gebruikt in de urologie. Geneesmiddelen "Furadonin" gebruiksaanwijzing voor gebruik bij cystitis en urethritis.

Produceer het medicijn in de vorm van tabletten, poeder en suspensies. Het actieve bestanddeel van het geneesmiddel "Furadonine", dat helpt bij infecties en ontstekingen van de urinewegen, is nitrofurantoïne. Calciumstearaat, zetmeel en andere stoffen dragen bij tot een betere opname.

Betekent: "Furadonine", dat helpt bij urologische aandoeningen, heeft antimicrobiële, bacteriostatische en bacteriedodende eigenschappen. Het actieve element verstoort de reproductie van eiwitten in bacteriën. Het medicijn is actief tegen Escherichia coli, Shigella, streptokokken, stafylokokkeninfecties en andere gram-positieve en negatieve bacteriën. De werkzaamheid van het geneesmiddel voor de behandeling van infecties van de urinewegen is bewezen en resistentie van de bacteriën tegen het geneesmiddel ontwikkelt zich in zeldzame gevallen, maar resistentie is nog steeds mogelijk.

Het medicijn wordt voorgeschreven voor de behandeling van de volgende infectieuze en inflammatoire ziekten van de urinewegen:

Het medicijn wordt voorgeschreven om infecties tijdens cystoscopie, operaties in de urologie, het plaatsen van de katheter te voorkomen.

Tabletten drinken na een maaltijd met een grote hoeveelheid vloeistof. Het wordt niet aanbevolen om het geneesmiddel te kraken, omdat het bitter is. Volwassen patiënten krijgen 100 # 8212 voorgeschreven; 150 mg betekent 3-4 keer per dag. De maximale dagelijkse dosering is 600 mg, je kunt op hetzelfde moment niet meer dan 300 mg drinken.

Gebruik voor infecties 50 mg van het medicijn drie keer per dag. Voor de behandeling van urologische aandoeningen is de duur van de behandeling 7 tot 10 dagen. Als er geen verbeteringen zijn, wordt het medicijn geannuleerd.

Voordat u "Furadonine" inneemt, moet u de instructies zorgvuldig bestuderen. Het medicijn geeft het beste resultaat, handelt in een zure omgeving. Daarom wordt het aangeraden tijdens de therapie eiwitvoedsel te gebruiken.

Goede hulppillen "Furadonine" tegen blaasontsteking. Het behandelingsschema omvat het gebruik van 3-4 capsules per dag. Voordat u Furadonine inneemt voor blaasontsteking, dient u een specialist te raadplegen.

Tabletten "Furadonin" kinderen benoemd op basis van lichaamsgewicht. De dagelijkse dosering omvat 5-6 mg per kg lichaamsgewicht. De resulterende hoeveelheid van het medicijn moet 4 keer per dag worden ingenomen. Voor profylactische doeleinden wordt het volume bepaald volgens het schema 1 mg per 1 kg gewicht per dag.

Betekent dat "Furadonin" -instructies het gebruik van:

chronisch hartfalen of nierfalen;
cirrose van de lever;
overgevoeligheid voor de samenstelling van het geneesmiddel "Furadonine", vanwaar allergieën kunnen beginnen;
chronische hepatitis;
baby's tot 1 maand;
acute porfyrie
tijdens het geven van borstvoeding;
tijdens de zwangerschap.

Het medicijn "Furadonin", beoordelingen en instructies wijzen op dit, kan de volgende negatieve reacties van het lichaam veroorzaken:

spierpijn;
asthenie;
pijn op de borst;
huiduitslag;
misselijkheid;
koorts;
gewrichtspijn;
hepatitis;
allergieën;
kortademigheid;
eosinofilie;
hoofdpijn;
braken;
perifere neuropathie;
anafylaxie;
hoesten;
angio-oedeem;
pancreatitis;
buikpijn.

Geneesmiddelen met een vergelijkbare samenstelling zijn niet beschikbaar. Het synoniem is "Furadonin Avexima", wat helpt bij identieke indicaties. Volgens het therapeutische effect zijn de analogen van het medicijn: "Furamag", "Furagin", "Furazidin". U kunt Furadonin-tabletten kopen, die 60 roebel kosten voor 10 stuks van 50 mg per stuk, zonder recept.

Over de drug "Furadonin" beoordelingen zijn goed. Patiënten wijzen op een hoog resultaat van het medicijn. Met cystitis helpt de geneeskunde in 2-3 dagen. Een positief punt is de redelijke prijs van het geld. Patiënten klagen echter vaak over hoofdpijn en misselijkheid na het slikken van pillen.

Veel mensen vragen: "Furadonin of Furagin - wat is beter?". De medicijnen hebben vergelijkbare indicaties en bijwerkingen. Artsen zeggen een zachter effect van analoog. Op de vraag: "Furadonine" is een antibioticum of niet, artsen antwoorden dat de remedie geen antibioticum is.

Furadonine voor cystitis

Cystitis is een vrij veel voorkomende ziekte die van invloed is op beide geslachten. Maar de vrouwelijke helft van de bevolking wordt vaker geconfronteerd met deze onaangename ziekte, vanwege de eigenaardigheden van de anatomie van hun geslachtsorganen.

Een van de medicijnen die nog steeds veel wordt gebruikt bij de behandeling van cystitis. is furadonine. De positieve kant van het gebruik van Furadonine is dat het de meest voorkomende veroorzaker van de ziekte kan bestrijden - E. coli.

Het medicijn wordt goed geabsorbeerd en tegelijkertijd in korte tijd uitgescheiden in de urine. Als het medicijn wordt gebruikt in de aanbevolen doseringen, dan heeft het in de regel geen hoge concentratie in het bloed.

Bovendien is de behandeling van cystitis met Furadonine-tabletten vrij goedkoop. Dit is ook een onbetwistbaar voordeel van dit medicijn.

Wanneer kunt u geen furadonine drinken?

Met cystitis is het onmogelijk om Furadonine in te nemen in de aanwezigheid van ziekten zoals anurie, oligurie en allergie voor dit medicijn. Ook kan het medicijn niet worden gebruikt in aanwezigheid van problemen met de nieren, de lever of als er schendingen optreden in de verwijdering van urine uit het lichaam. Als een vrouw geelzucht heeft gehad of in de negende maand van de zwangerschap is, is het medicijn ook niet de moeite waard.

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van Furadonine bij patiënten met diabetes mellitus, bloedarmoede, vitamine B-tekort, verstoorde elektrolytenbalans, genetische enzymdeficiëntie en in de aanwezigheid van een chronische ziekte. In deze gevallen is het noodzakelijk om een arts te raadplegen over het al dan niet drinken van Furadonine tegen cystitis en hoe dit het beste kan worden gedaan, of over het vervangen ervan door een ander medicijn.

Volgens de instructies moeten Furadonine-tabletten voor blaasontsteking oraal worden ingenomen met 200 ml water.

Voor kinderen wordt deze vorm van medicatie als een suspensie verstrekt. Het kan worden gemengd met vruchtensap, melk of gewoon water. Het medicijn wordt vier keer per dag gedurende zeven dagen in 50-100 mg ingenomen.

Voor profylactische doeleinden wordt het medicijn één keer voor de nacht ingenomen bij 50-100 mg.

Als een kind ziek is tot 12 jaar oud, wordt hem dit middel tegen cystitis toegediend in een hoeveelheid van 5-7 mg van het geneesmiddel per kilogram lichaamsgewicht (vier doses). Voor kinderen vanaf 12 jaar wordt het medicijn tweemaal daags toegediend, 100 mg per week.

Om de absorbeerbaarheid van het geneesmiddel in de instructies voor Furadonine te verbeteren, wordt het aanbevolen om tijdens de maaltijd tabletten in te nemen.

Bijwerkingen Furadonina

Bij gebruik van dit medicijn kunnen verschillende bijwerkingen optreden, die kunnen worden uitgedrukt in:

rillingen, koorts, pijn in het lichaam;
kortademigheid, diarree, droge hoest, plotselinge pijn of ongemak op de borst;
peeling, uitslag, bleekheid van de huid;
tintelingen, gevoelloosheid of pijn in de ledematen;
buikpijn, misselijkheid, gele ogen en huid, verlies van eetlust;
hoofdpijn, pijn in de ogen, verwarring, verslechtering van het gezichtsvermogen, oorsuizen;
vaginale afscheiding en jeuk in de geslachtsorganen.

Als u Furadonine Sandoz in doses gebruikt die hoger zijn dan de doses die uw arts heeft aanbevolen, kan dit een overdosis van het geneesmiddel veroorzaken, wat zich uit in de vorm van braken. In dergelijke situaties worden patiënten getoond: overmatig drinken en hemodialyse procedure.

Speciale instructies voor Furadonin

Voorschrijven dat het medicijn alleen een dokter kan zijn. Na herstel, waarbij de juiste tests worden aangetoond, moet Furadonin nog minstens zeven dagen onder medisch toezicht worden gedronken.

Bij langdurig gebruik van dit medicijn, dient het functioneren van de nieren, lever en longen te worden gecontroleerd.

Binnen, drink veel water, volwassenen - 0,1-0,15 g, 3-4 keer / dag; kinderen - met een snelheid van 5-8 mg / kg / dag, wordt de dagelijkse dosis verdeeld in 4 doses. Hogere doses voor volwassenen: één - 0,3 g, dagelijks - 0,6 g.

Voor acute urineweginfecties is de behandelingsduur 7-10 dagen.

Preventieve, anti-terugvalbehandeling gaat door, afhankelijk van de aard van de ziekte, van 3 tot 12 maanden. De dagelijkse dosis is in dit geval 1-2 mg / kg.

Misselijkheid, braken, allergische reacties (lupus-achtig syndroom, gewrichtspijn, spierpijn, anafylaxie, koorts, huiduitslag,), duizeligheid, hoofdpijn, vermoeidheid, nystagmus, slaperigheid, interstitiële veranderingen in de longen, bronchiale obstructie, koorts, hoesten, pijn op de borst hepatitis, cholestatisch syndroom, perifere neuropathie, pancreatitis, pseudomembraneuze enterocolitis, zelden - buikpijn, diarree.

Contra

chronisch nierfalen;

hartfalen II-III eeuw;

kinderleeftijd tot 3 jaar.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Aanvraag voor schendingen van de lever

Gebruik van het geneesmiddel bij patiënten met cirrose van de lever en chronische hepatitis is gecontra-indiceerd.

Aanvraag voor schendingen van de nierfunctie

Het gebruik van het geneesmiddel bij patiënten met chronisch nierfalen is gecontra-indiceerd.

Gebruik bij kinderen

Het is verboden om het medicijn te gebruiken voor kinderen jonger dan 3 jaar.

Kinderen ouder dan 3 jaar, de dosis wordt voorgeschreven met een snelheid van 5-8 mg / kg / dag, de dagelijkse dosis wordt verdeeld in 4 doses.

Het effect van het medicijn op de prestaties van potentieel gevaarlijke activiteiten waarvoor speciale aandacht en snelle reacties vereist zijn

Tijdens de behandelingsperiode moet erop worden gelet dat voertuigen worden bestuurd en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten worden ondernomen die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen (met het optreden van duizeligheid en slaperigheid).

Behandeling: het nemen van een grote hoeveelheid vocht leidt tot een toename van de uitscheiding van het geneesmiddel in de urine. Effectieve dialyse.

Het gelijktijdige gebruik van nalidixinezuur en antacida die magnesiumtrisilikaat bevatten, vermindert het antibacteriële effect. Incompatibiliteit met fluorochinolonen. Geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, verminderen het antibacteriële effect (door de concentratie van nitrofurantoine in de urine te verminderen) en verhogen de toxiciteit (verhoogde concentratie in het bloed) van het geneesmiddel.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is verkrijgbaar op recept.

Algemene voorwaarden voor opslag

Het geneesmiddel moet worden bewaard op een droge, donkere plaats en buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid - 4 jaar.

Na het verstrijken van de vervaldatum van het medicijn is niet van toepassing.

Als u een link naar de beschrijving van dit medicijn wilt plaatsen - gebruik deze code

Nog geen reacties!

Leestijd: 6 min.

Furadonine is een geneesmiddel van de nitrofurangroep, dat antimicrobiële activiteit heeft vanwege zijn vermogen om celwandpermeabiliteit en eiwitsynthese in de bacteriële cel te verstoren.

De werkzame stof, de internationale niet-beschermde naam van het geneesmiddel - nitrofurantoin. Furadonine wordt voorgeschreven voor blaasontsteking en andere infecties van de lagere urinewegen.

Onafhankelijke en ongecontroleerde inname van antibacteriële middelen leidt tot een toename van de resistentie van de uropathogene flora, daarom moet men dit medicijn niet innemen zonder de behandelend arts te raadplegen en te adviseren.

1. Indicaties en doseringen

Tegenwoordig wordt Furadonine direct gebruikt voor de behandeling van ongecompliceerde cystitis, evenals voor de preventie van infectie van de blaas tijdens cystoscopie en katheterisatie.

Het bereikt therapeutische concentraties alleen in de lagere urinewegen, waardoor het onmogelijk is om het te gebruiken voor pyelonephritis of prostatitis.

Het regime van Furadonine voor acute ongecompliceerde cystitis in overeenstemming met de Russische klinische richtlijnen van 2016 en officiële instructies voor gebruik: tabletten 100 mg 3-4 maal per dag, oraal, drink veel water. De behandelingsduur is 5-7 dagen.

De biologische beschikbaarheid van het medicijn is hoog (meer dan 50%) en de absorptiesnelheid is snel. Het gebruik van Furadonine tijdens het eten verhoogt de biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel en verhoogt de effectiviteit.

Macrokristallijn nitrofurantoïne (geneesmiddel Uvamin retard, niet geregistreerd in de Russische Federatie) wordt gebruikt in een dosering van 100 mg 2-3 maal daags.

Dit komt door het feit dat de macrocrystalline-vorm een langzame afgifte van de werkzame stof heeft. Microkristallen komen niet voor in een van de buitenlandse aanbevelingen, en integendeel, de macrokristallijne vorm is niet geregistreerd op de Russische markt.

Antibiotica en regimes werden gebruikt om cystitis te behandelen bij vrouwen, mannen, kinderen en zwangere vrouwen

2. Gebruik bij chronische cystitis

Bij chronische recidiverende cystitis is profylaxe van antibiotica met behulp van Furadonine (EAU 2015) mogelijk.

Het behandelingsschema voor de preventie van exacerbaties is als volgt: neem 50 mg tabletten eenmaal daags (de duur van de cursus wordt individueel door de behandelend arts gekozen, gewoonlijk 3-6 maanden).

Antibioticaprofylaxe voor chronische cystitis mag niet onafhankelijk worden toegediend. Het gebruik van antibiotica is een extreme maatregel, wanneer alle andere soorten preventieve maatregelen ineffectief zijn geweest (plantaardige uroseptica, Uro-Vaksom, enz.).

Alvorens met antibiotische profylaxe te beginnen, is het noodzakelijk om een negatief urinebaccateum te verkrijgen.

Er moet rekening worden gehouden met het feit dat langdurig gebruik van Furadonine de kans op ernstige bijwerkingen vergroot.

Tabletten en andere geneesmiddelen voor de behandeling van blaasontsteking bij vrouwen en mannen

3. Spectrum van de activiteit van het geneesmiddel Furadonine

De meest voorkomende (in 65-80% van de gevallen) de veroorzaker van acute cystitis is E. coli (E.Coli). Dit micro-organisme is gevoelig voor vele soorten antibiotica, maar vanwege het frequente en ongecontroleerde voorschrijven van antibacteriële middelen in de medische praktijk, kon E. coli resistentie tegen de meeste geneesmiddelen ontwikkelen.

De wijdverspreide antibioticaresistentie beperkt tegenwoordig aanzienlijk de keuze van geneesmiddelen voor de behandeling van cystitis.

Furadonine (nitrofurantoïne) is een van de weinige antibiotica die werkzaam zijn tegen Escherichia coli, evenals enterobacter, Klebsiell, staphylo en streptokokken.

De resistentie van Escherichia coli tegen nitrofurantoïne is vrij laag en varieert op het grondgebied van Rusland in het bereik van 1,2 - 4,3%, afhankelijk van het patiëntenmonster.

Tabel 1 - Gevoeligheid van E. Coli, geïsoleerd van infecties van het IMP, tegen antibacteriële geneesmiddelen (I. S. Palanin, 2009)

Tegelijkertijd zijn bijna alle stammen van Proteus, Pseudomonas aeruginosa en actinobacteriën resistent tegen nitrofurantoïne (volgens de EU-gegevens van 2011).

Deze micro-organismen zijn zelden veroorzakers van acute cystitis, maar we mogen de mogelijkheid van ontsteking veroorzaakt door polymicrobiële associaties niet vergeten.

Monural - poeder voor de behandeling van acute en chronische blaasontsteking

4. Plaats van nitrofurantoïne op de farmacologische markt

De eerste geneesmiddelen van de nitrofurangroep verschenen in de jaren veertig op de farmacologische markt.

Nitrofurantoïne werd in 1953 door de FDA (VS) goedgekeurd als eerstelijnsbehandeling voor ongecompliceerde urineweginfecties.

Het is al bijna twee decennia op grote schaal gebruikt voor de behandeling van acute cystitis, maar met de ontwikkeling van farmacologische productie en de opkomst van geneesmiddelen zoals trimethoprim / sulfamethoxazol, fluoroquinolonen en B-lactam-antibiotica is de populariteit ervan drastisch afgenomen.

Nitrofurantoïne is een van de oudste antimicrobiële middelen, echter de resistentie van E. coli is nog steeds vrij laag.

Een dergelijke langzame ontwikkeling van geneesmiddelresistentie is te wijten aan de aanwezigheid van niet één, maar verschillende werkingsmechanismen. Dat is de reden waarom bacteriën niet één, maar meerdere mutaties zouden moeten hebben, wat evolutionair moeilijker is.

Tegen het begin van de jaren 2000 leidde een toename in resistentie tegen fluorochinolonen en B-lactamen tot een hernieuwde belangstelling voor nitrofurantoïne.

Volgens de moderne aspecten van de keuze van antibiotica, kunnen nitrofurans, waaronder Furadonine, worden gebruikt voor cystitis als eerstelijnsgeneesmiddelen.

In nationale (2016) en Europese (2015) urologische aanbevelingen, behoort nitrofurantoïne tot de top drie van de beste geneesmiddelen voor de behandeling van acute cystitis (bewijs 1a, aanbeveling A).

Eerder werd het aanbevolen bij zwangere vrouwen, maar de nieuwe herziening is alleen toegestaan in het tweede trimester.

Ondanks het feit dat nitrofurantoïne een van de eerste beschikbare antibiotica was om urineweginfecties te behandelen, onderging het middel twee decennia na zijn introductie (in 1970) serieuze klinische onderzoeken.

Het doel van deze studies was niet om nitrofurantoïne te bestuderen, om de effectiviteit van nieuwe antibiotica te beoordelen in vergelijking met de "gouden standaard" van die tijd.

In totaal werden in de jaren 70 24 gerandomiseerde studies uitgevoerd die de werkzaamheid van nitrofurantoïne en antibiotica van de nieuwe generatie aantoonden, wat leidde tot de verplaatsing van het 'verouderde' Furadonine naar de achtergrond.

De tweede piek van gerandomiseerde klinische onderzoeken naar nitrofurantoïne vindt plaats in 1990-2000. Ze vertoonden een hoge werkzaamheid van een 5-7 daagse cursus. Er werd echter vastgesteld dat het medicijn niet effectief is als het gedurende drie dagen wordt ingenomen.

Zo werden in een open, gecontroleerde studie van Hooton et al (1995) drie- en zevendaagse kuren vergeleken (in een dosering van 100 mg 4 maal per dag). Zes weken na het einde van de receptie was de effectiviteit van de 3-daagse kuur met nitrofurantoïne slechts 61%. De effectiviteit van vijf- en zevendaagse cursussen varieerde echter in het bereik van 80-92%.

Urologische aanbevelingen worden niet aanbevolen om Furadonine te gebruiken voor cystitis bij mannen vanwege de mogelijke connectie met ontsteking van het prostaatweefsel. Zoals we onthouden, bereikt het in de weefsels van de prostaat geen therapeutische concentraties.

Op dit moment werden, ondanks de aanwezigheid van veel gerandomiseerde studies waarin mannelijke patiënten waren opgenomen, de demografische basisgegevens niet bekendgemaakt en de resultaten niet naar geslacht uitgesplitst. Derhalve kan de farmacologische werkzaamheid van Furadonine bij mannen niet worden beoordeeld.

Nitrofurantoïne verscheen op de geneesmiddelenmarkt in een tijdperk waarin de vereisten voor betrouwbaarheid en de methodologie voor de ontwikkeling van antibiotica nog niet duidelijk zijn gereguleerd. Ondanks het wijdverspreide gebruik, is er nog steeds onzekerheid over de waarschijnlijke toxiciteit ervan.

In een uitgebreide meta-analyse van studies over nitrofurantoïne was het mogelijk om het volgende vast te stellen:

1 De belangrijkste bijwerkingen met nitrofurantoïne waren symptomen van disfunctie van het spijsverteringskanaal. In dit geval was de toxiciteit van het medicijn gemakkelijk en snel omkeerbaar. Wanneer u stopt met het innemen van de symptomen, stop snel.
2Geen van de geanalyseerde onderzoeken vond geen ernstige en onomkeerbare effecten met een duur van toediening van minder dan 14 dagen.
3Zeldzame, ernstige en echt gevaarlijke bijwerkingen van nitrofurantoïne (pulmonale fibrose, hepatotoxiciteit, auto-immuunziekten) zijn gemeld bij patiënten die het medicijn vele maanden en jaren hebben gebruikt.
4 Vroegtijdige diagnose van ernstige complicaties en auto-immuunziekten, evenals de tijdige annulering van de medicatie leidde tot een snelle regressie van symptomen en herstel.
5De geschatte incidentie van pulmonale fibrose en leverbeschadiging tijdens langdurige toediening was respectievelijk 0,001% en 0,0003%, wat niet hoger is dan die van andere antibiotica in deze groep.
6Andere ernstige reacties (neurologische en hematologische aandoeningen) kwamen zelfs minder frequent voor, bij ongeveer 0,0007% - 0,0004% van de gevallen.

Op basis van deze meta-analyse kan worden geconcludeerd dat Furadonine een vrij lage toxiciteit heeft, met inachtneming van de duur van de toediening niet meer dan 14 dagen.

Zoals hierboven vermeld, is nitrofurantoïne microkristallijn (Furadonine, Furadonine Lect) en macrocrystalline (Uvamin retard).

De vroegste (1983) studies van nitrofurantoïne waren gericht op het vergelijken van toxische effecten met behulp van de micro- en macrocrystalline vorm van het medicijn. Ze vertoonden een verminderd risico op bijwerkingen bij gebruik van de macrokristallijne vorm met 50%.

Bij gebruik van de macrokristallijne vorm van nitrofurantoïne is het risico op bijwerkingen lager en de effectiviteit van de behandeling hoger. Dit komt door de trage afgifte van het medicijn, helaas is deze vorm van antibioticum niet beschikbaar op het grondgebied van de Russische Federatie.

De microkristallijne vorm, dat wil zeggen Furadonine, wordt snel geabsorbeerd, wat vaak leidt tot gastro-intestinale stoornissen.

Er is ook een derde vorm van nitrofurantoïne - nitrofurantoïne MV (gemodificeerde afgifte), bestaande uit macrokristallen en monohydraat. Het heeft een gelachtige structuur en wordt zelfs nog langzamer vrijgegeven.

In bijna alle buitenlandse klinische onderzoeken werd alleen macrokristallijn nitrofurantoïne gebruikt. In de meeste onderzoeken wordt het medicijn aanbevolen om 5-7 dagen te drinken, zelden gedurende 10-14 dagen.

De incidentie van bijwerkingen in deze studies - van 5 tot 16%. Dit is vergelijkbaar met de voorbereidingen van andere groepen, en soms zelfs lager.

Overmatig wijdverbreid gebruik van furadonine is ongerechtvaardigd, ondanks het hoge rendement. Dit komt door het verhoogde risico op bijwerkingen door het gebruik, disfunctie van het maagdarmkanaal en hepatotoxiciteit.

Dit medicijn mag niet worden toegediend in combinatie met fluconazol (Flucostat), omdat het toxische effect op de lever toeneemt. Gecontra-indiceerd bij cirrose, leverfalen en gebrek aan G-6-FDG (glucose-6-fosfaatdehydrogenase).

Furadonine beïnvloedt effectief zelfs resistente micro-organismen, het nadeel is dat er een langere kuur nodig is in vergelijking met andere eerstelijnsgeneesmiddelen.

Eerder was Furadonine een van de antibiotica bij uitstek voor de behandeling van acute cystitis tijdens de zwangerschap. Met de komst van fosfomycine-trometamol (monural, urofoscine) op de farmaceutische markt, werd het medicijn gedegradeerd naar de tweede plaats.

Tegenwoordig wordt het gebruikt voor asymptomatische bacteriurie bij zwangere vrouwen en is het verplaatst naar een groep alternatieve remedies voor acute ontsteking van de blaas (MONIKI 2014).

De veiligheid van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap is bewezen in veel populatiestudies, het is geclassificeerd als veiligheidsklasse B door de FDA, maar het gebruik ervan is alleen toegestaan in het tweede trimester. Het is sterk gecontra-indiceerd in late perioden vanwege het hoge risico op hemolytische complicaties bij de foetus.

Cystitis is een pathologie van het urinewegstelsel die geen beperkingen kent voor geslacht of leeftijd, hoewel het vaker voorkomt bij vrouwen.

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van Furadonin voor cystitis is nitrofurantoïne, dat tot synthetische antimicrobiële middelen behoort en goed bestand is tegen infecties van het urinestelsel.

De groei van pathogene micro-organismen stopt als gevolg van het actieve medicijneffect op het urinewegstelsel, verhoogt de mate van bescherming van het lichaam en verbetert het immuunsysteem.

Bij het starten van de behandeling met furadonine moet de patiënt overtuigd zijn in welke gevallen het gebruik van het geneesmiddel is geïndiceerd.

Medische professionals schrijven furadonine voor in de volgende gevallen:

behandeling van urinaire infecties zoals cystitis, pyelonefritis, pyelitis en urethritis;
therapie van chronische blaaspathologie;
preventieve maatregel bij urologisch en gynaecologisch onderzoek (cystoscopie, katheterisatie, minimaal invasieve urologische operaties).

Voordat u een geneesmiddel gebruikt, is het verplicht om een specialist te raadplegen die een individueel behandelingsregime zal kiezen.

Verschillende doseringen van furadonine houden rekening met leeftijdgerelateerde kenmerken, kenmerken van de pathologie en de oorzaak van de ziekte.

In de instructies voor gebruik voor cystitis zijn er methoden van toelating berekend door artsen:

volwassenen (ouder dan 18 jaar) driemaal 1-2 tabletten;
kinderen vanaf 12 jaar, 2 keer per dag voor 1-2 tabletten;
kinderen tot 12 jaar nemen viermaal een ½ tablet.
zwangere vrouwen van week 13 tot viermaal daags 0,1-0,5 mg.

De duur van de cursus is gemiddeld 1-2 weken en is afhankelijk van de behandelende arts.

Dosering van geneesmiddelen en de duur van de kuur hangt ook af van het stadium van de ziekte:

Acute cystitis wordt tot 10 dagen behandeld. Neem na 6 uur 50 mg furadonine (voor volwassenen).
Chronische ontsteking van het urinewegstelsel van cystitis wordt gestopt door een enkele dosis van 50-100 mg nitrofuraat Individuele therapie, langdurig (tot 3 maanden), wordt voorgeschreven door een arts.
Om terugval te voorkomen, wordt 's nachts 100 mg van het geneesmiddel geconsumeerd.

Zwangere vrouwen moeten uiterst voorzichtig medicijnen nemen, omdat foetale intoxicatie mogelijk is. Als u nitrofurat gebruikt tijdens de borstvoeding, moet u geen borstvoeding geven.

Neem Furadonin-tabletten in met veel water. Tijdens de behandeling wordt aanbevolen om de hoeveelheid drinken te verhogen.

Actief, met een therapeutisch effect, begint het medicijn na twee of drie dagen.

Tabletten voor cystitis Furadonine wordt door de meeste patiënten goed verdragen. Gevallen van bijwerkingen zijn gemeld:

pijn in spieren, borst, hoofd;
slapeloosheid;
toegenomen zweten;
verlies van eetlust;
braken en misselijkheid;
frequente ontlasting;
allergische huiduitslag;
exacerbatie van pancreatitis.

Als u merkt dat een van de symptomen moet stoppen met het innemen van nitrofuraat en advies inwinnen bij een specialist.

Om de manifestatie van de bovenstaande symptomen te voorkomen, moet u de test op tolerantie doorstaan en de instructies volgen: neem het geneesmiddel met of zonder voedsel, drink veel water of melk.

De instructies voor het gebruik van furadonine voor cystitis duiden op het verbod op het gebruik van het geneesmiddel in de volgende gevallen:

tot 12 weken zwangerschap;
pasgeborenen van de eerste maand van het leven;
chronische pathologieën van de nieren en de lever (hepatitis, cirrose, porfyrie);
hartfalen 2,3 ernst;
glucosetekort;
vrouwen die borstvoeding geven;
polyneuropathie;
pulmonaire fibrose;
verhoogde medicatiegevoeligheid.

Ouderen moeten Furadonine met veel voorzichtigheid nemen tegen blaasontsteking. Het medicijn is niet compatibel met alcohol.

De voordelen van het medicijn zijn:

in tegenstelling tot antibiotica (amoxicilline) remt het immuunsysteem niet;
nitrofurantoïne, dat de werkzame stof is van furadonine, de eiwitsynthese van pathogene micro-organismen verstoort, activeert tegelijkertijd leukocytenactiviteit;
positief effect op de adsorptiecapaciteit van de lever en de milt, waardoor de bindingseigenschappen van bloed verbeteren;
de aanbevolen dosering van furadonine is niet verslavend;
een kleine dosis medicijn, in tegenstelling tot antibiotica, nestelt zich in het bloed;
de aanpassing van bacteriën aan nitrofuran bij de behandeling van blaasontsteking en andere urineweginfecties wordt niet opgemerkt, waardoor het medicijn opnieuw kan worden gebruikt, zelfs in geval van recidieven;
heeft geen structurele analogen;
zijn voor iedereen beschikbaar, zonder uitzondering, vanwege de optimale prijs-kwaliteitverhouding;
weinig bijwerkingen en contra-indicaties in vergelijking met antibacteriële middelen voor de behandeling van cystitis;
mogelijke behandeling van kinderen ouder dan 1 maand;
gelijktijdige snelle bacteriostatische en bacteriedodende effecten.

De bovenstaande voordelen van het medicijn maken het mogelijk om het te gebruiken voor de behandeling van mensen met een voldoende aantal chronische ziekten.

Het is klinisch bewezen dat tijdens de interactie sommige geneesmiddelen een negatief effect hebben op furadonine, waardoor het therapeutisch effect wordt verminderd. Deze omvatten:

verzurende middelen (gastaal, almagel);
antacidum preparaten die magnesium tri-lactaat en nalidixinezuur bevatten;
fluoroquinolonen (ofloxacine, ciprofloxacine, levofloxacine);
geneesmiddelen die tubulaire secretie blokkeren (fenylbutazon);
sulfinpirazon en probenecide verminderen de vrijmaking van furadonine.